RU2413230C1 - Method of predicting carious process in children - Google Patents
Method of predicting carious process in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413230C1 RU2413230C1 RU2009139119/15A RU2009139119A RU2413230C1 RU 2413230 C1 RU2413230 C1 RU 2413230C1 RU 2009139119/15 A RU2009139119/15 A RU 2009139119/15A RU 2009139119 A RU2009139119 A RU 2009139119A RU 2413230 C1 RU2413230 C1 RU 2413230C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- saliva
- alpha
- carious process
- carious
- interferon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностическим методам в стоматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития кариеса у детей на ранней стадии.The invention relates to medicine, namely to diagnostic methods in dentistry, and can be used to predict the development of caries in children at an early stage.
Ранний прогноз возможных патологических изменений в зубной ткани позволяет выявлять у детей предрасположенность к ухудшению стоматологического статуса, что, в свою очередь, позволяет купировать развивающийся процесс еще в самом его начале.An early prognosis of possible pathological changes in the dental tissue allows you to identify in children a predisposition to deterioration of dental status, which, in turn, allows you to stop the developing process at the very beginning.
Известен способ ранней диагностики кариеса у подростков, который включает сбор проб смешанной слюны (ротовой жидкости) и дальнейшее ее исследование с определением биохимических показателей: концентрации кальция и хлоридов и расчета их соотношения. При значениях показателя от 0,4 до 0,5 и выше диагностируют кариес (РФ, патент №2326387, G01N 33/84, 10.06.2008). Слюну собирают утром натощак без предварительной стимуляции в градуированные пробирки, используемые для цетрифугирования, посредством пассивного сплевывания в течение 20 минут по секундомеру с точностью ±0,1 сек. По завершении сбора на поверхность слюны наслаивают 0,1 мл вазелинового масла во избежание контакта с атмосферным воздухом. Слюну для исследования доставляют в лабораторию через 2 часа с момента окончания забора, затем ее центрифугируют для отделения клеточного материала, после чего в пробе определяют содержание хлоридов и кальция.There is a method of early diagnosis of caries in adolescents, which includes collecting samples of mixed saliva (oral fluid) and its further study with the determination of biochemical parameters: the concentration of calcium and chlorides and the calculation of their ratio. When values of the indicator are from 0.4 to 0.5 and higher, caries is diagnosed (RF, patent No. 2226387, G01N 33/84, 06/10/2008). Saliva is collected in the morning on an empty stomach without prior stimulation in graduated tubes used for centrifugation by passive spitting for 20 minutes using a stopwatch with an accuracy of ± 0.1 sec. Upon completion of collection, 0.1 ml of liquid paraffin is layered on the surface of the saliva to avoid contact with atmospheric air. Saliva for research is delivered to the laboratory 2 hours after the end of the collection, then it is centrifuged to separate the cellular material, after which the content of chlorides and calcium is determined in the sample.
Смешанная слюна (ротовая жидкость) является основным источником поступления кальция, фосфора и других минеральных элементов в эмаль зуба и влияет на физические и химические свойства эмали зуба, в том числе на резистентность к кариесу. Известно, что слюна, как составляющая ротовой жидкости, состоит из 99,0-99,4% воды и 1,0-0,6% растворенных в ней органических минеральных веществ. Из неорганических компонентов в слюне содержатся кальциевые соли, фосфаты, калиевые и натриевые соединения, хлориды, гидрокарбонаты, фториды, роданиты и др. Изменения количества и качества смешанной слюны имеют важное значение для возникновения и течения кариеса зубов. Кальций является одним из основных составляющих ткани зуба и наличие его в слюне благоприятствует укреплению ткани зуба. Хлориды, напротив, оказывают отрицательное воздействие на эмаль зуба, способствуя образованию кариесных зон. Поэтому, естественно, что преобладание в слюне кальция препятствует как возникновению, так и быстрому развитию кариеса. Однако количество кальция и хлоридов в слюне пациента зависит от многих факторов и не является постоянной величиной даже в течение суток. Кроме того, концентрация кальция подвержена значительным индивидуальным колебаниям, а именно от 1 до 2 ммоль/л. Все это вносит элемент случайности в результат прогноза и снижает достоверность прогноза кариозного процесса. Кроме того, известный способ требует точность соблюдения продолжительности времени забора слюны (в течение 20 минут по секундомеру с точностью ±0,1 сек), так как это связано с количеством слюны, выделяемой пациентом именно в течение этого времени, что важно для конечного результата. Это усложняет способ, а также снижает его достоверность. При этом способ требует от ребенка усидчивости, поскольку он продолжителен по времени забора слюны, что также снижает его достоверность и усложняет выполнение.Mixed saliva (oral fluid) is the main source of calcium, phosphorus and other mineral elements in tooth enamel and affects the physical and chemical properties of tooth enamel, including resistance to caries. It is known that saliva, as a component of the oral fluid, consists of 99.0-99.4% of water and 1.0-0.6% of organic mineral substances dissolved in it. Of the inorganic components, saliva contains calcium salts, phosphates, potassium and sodium compounds, chlorides, bicarbonates, fluorides, rhodanites, etc. Changes in the quantity and quality of mixed saliva are important for the occurrence and course of dental caries. Calcium is one of the main components of tooth tissue and its presence in saliva favors the strengthening of tooth tissue. Chlorides, by contrast, have a negative effect on tooth enamel, contributing to the formation of caries zones. Therefore, naturally, the predominance of calcium in saliva prevents both the onset and the rapid development of caries. However, the amount of calcium and chloride in the patient’s saliva depends on many factors and is not constant even during the day. In addition, the concentration of calcium is subject to significant individual fluctuations, namely from 1 to 2 mmol / L. All this introduces an element of randomness in the forecast result and reduces the reliability of the prediction of the carious process. In addition, the known method requires accurate observance of the length of time for saliva intake (within 20 minutes by a stopwatch with an accuracy of ± 0.1 sec), since this is due to the amount of saliva excreted by the patient during this time, which is important for the final result. This complicates the method, and also reduces its reliability. Moreover, the method requires perseverance from the child, since it is long in the time of saliva collection, which also reduces its reliability and complicates the implementation.
Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозирования течения кариеса у детей (СССР, А.С. №1805400, G01N 33/68, 30.03.1993). В соответствии со способом производят забор смешанной слюны и определяют уровень активности фермента сиалидазы в исследуемой смешанной слюне. При превышении уровня по сравнению с нормой в 2,1-2,4 раза прогнозируют вероятность развития активного кариеса.Closest to the proposed is a method for predicting the course of caries in children (USSR, AS No. 1805400, G01N 33/68, 03/30/1993). In accordance with the method, mixed saliva is sampled and the level of activity of the sialidase enzyme in the test mixed saliva is determined. If the level is 2.1-2.4 times higher than the norm, the likelihood of developing active caries is predicted.
Сиалидаза слюны - это фермент микробного происхождения, в частности, кариесогенной зоны полости рта. Сиалидаза участвует в патогенезе кариозного процесса. При отщеплении сиалидазой гликопротеинов слюны (в частности, муцин слюны) сиаловой кислоты и фукозы происходит изменение химической модификации гликопротеинов, что приводит к осаждению последних на эмаль зуба. С этого процесса начинается образование мягкого зубного налета, который в дальнейшем заселяется микроорганизмами. При этом скорость образования налета зависит от того, насколько быстро пойдет осаждение гликопротеинов на эмаль зуба, т.е. от активности сиалидазы. Таким образом, источником сиалидазы в слюне являются микроорганизмы полости рта, поэтому увеличение количества этого фермента напрямую связано с увеличением их количества в полости рта.Sialidase saliva is an enzyme of microbial origin, in particular, the cariogenic zone of the oral cavity. Sialidase is involved in the pathogenesis of the carious process. When sialidase cleaves salivary glycoproteins (in particular, saliva mucin) of sialic acid and fucose, the chemical modification of glycoproteins changes, which leads to the deposition of the latter on the tooth enamel. With this process, the formation of soft plaque begins, which is subsequently colonized by microorganisms. Moreover, the rate of plaque formation depends on how quickly the deposition of glycoproteins on tooth enamel, i.e. from sialidase activity. Thus, the source of sialidase in saliva is the microorganisms of the oral cavity, therefore, an increase in the amount of this enzyme is directly related to an increase in their number in the oral cavity.
Недостаток известного способа состоит в следующем. Поскольку сиалидаза является ферментом микробного происхождения, то фактически дальнейшее развитие кариеса прогнозируют по количеству патогенных микроорганизмов в полости рта. При этом не учитывается способность живого организма к сопротивлению болезнетворным микроорганизмам и бактериям, в том числе и в полости рта. В результате снижается достоверность результата прогноза кариозного процесса, полученного известным способом.The disadvantage of this method is as follows. Since sialidase is an enzyme of microbial origin, then in fact the further development of caries is predicted by the number of pathogenic microorganisms in the oral cavity. It does not take into account the ability of a living organism to resist pathogens and bacteria, including in the oral cavity. As a result, the reliability of the prediction result of the carious process obtained in a known manner is reduced.
Таким образом, выявленные в результате патентного поиска аналог и наиболее близкий к предлагаемому способы прогнозирования кариозного процесса у детей при осуществлении не обеспечивают достижение технического результата, заключающегося в повышении достоверности результата прогноза кариозного процесса.Thus, the analogue revealed as a result of a patent search and the closest to the proposed methods for predicting the carious process in children during implementation do not ensure the achievement of a technical result, which consists in increasing the reliability of the prediction result of the carious process.
Предлагаемое изобретение решает задачу создания способа прогнозирования кариозного процесса у детей, осуществление которого обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в повышении достоверности результата прогноза кариозного процесса.The present invention solves the problem of creating a method for predicting the carious process in children, the implementation of which ensures the achievement of a technical result, which consists in increasing the reliability of the forecast result of the carious process.
Сущность заявленного изобретения заключается в том, что в способе прогнозирования кариозного процесса у детей, включающем забор смешанной слюны (ротовой жидкости) и ее исследование, новым является то, что слюну забирают в количестве 100 мкл, а в результате исследования определяют концентрацию в смешанной слюне альфа-интерферона и если концентрация альфа-интерферона составляет от 78,62 до 120,58 пг/мл, то прогнозируют компенсированную форму течения кариозного процесса, а если концентрация альфа-интерферона составляет от 22,659 до 41,821 пг/мл, то прогнозируют декомпенсированную форму течения кариозного процесса.The essence of the claimed invention lies in the fact that in the method for predicting the carious process in children, including the collection of mixed saliva (oral fluid) and its study, it is new that the saliva is taken in an amount of 100 μl, and as a result of the study, the concentration in the mixed saliva of alpha is determined -interferon and if the concentration of alpha-interferon is from 78.62 to 120.58 pg / ml, then the compensated form of the carious process is predicted, and if the concentration of alpha-interferon is from 22.659 to 41.821 pg / ml, then prog nosize the decompensated form of the carious process.
Технический результат достигается следующим образом. Одной из информативных биологических жидкостей в организме человека является ротовая жидкость - смешанная слюна. Ротовая жидкость вследствие функционирования гематосаливарного барьера отражает общее состояние организма (Л.Г.Комарова, О.П.Алексеева "Новые представления о функции слюнных желез в организме" (клинико-биохимические аспекты), Н.Новгород,: Н.Новгородский НИИ детской гастроэнтерологии, 1994, с.с.3, 5-6, 7-18). В числе прочих составляющих в смешанной слюне присутствуют интерфероны, которые являются одним из «семейств» цитокинов. Интерфероны играют важную роль в антимикробном врожденном гуморальном иммунитете. Интерфероны усиливают активность Т-клеток, макрофагов, цитотаксическую активность естественных киллерных клеток. Различают следующие биологические эффекты интерферонов: противовирусный; антипролиферативный (противоопухолевый); иммуномодулирующий; антибактериальный (Г.Н.Дранник «Клиническая иммунология и аллергология», Одесса: АстроПринт, 1999, с.18, 19, 30, 106).The technical result is achieved as follows. One of the informative biological fluids in the human body is the oral fluid - mixed saliva. Oral fluid due to the functioning of the hematosalivation barrier reflects the general condition of the body (L.G. Komarova, O.P. Alekseeva "New ideas about the function of the salivary glands in the body" (clinical and biochemical aspects), N. Novgorod: N.Novgorod Research Institute of Pediatric Gastroenterology , 1994, pp. 3, 5-6, 7-18). Among other components in mixed saliva are interferons, which are one of the "families" of cytokines. Interferons play an important role in antimicrobial innate humoral immunity. Interferons enhance the activity of T cells, macrophages, cytotactic activity of natural killer cells. The following biological effects of interferons are distinguished: antiviral; antiproliferative (antitumor); immunomodulatory; antibacterial (G.N.Drannik "Clinical Immunology and Allergology", Odessa: AstroPrint, 1999, p. 18, 19, 30, 106).
Существует два типа интерферонов. Тип I - это альфа- и бета-интерфероны; тип II - гамма-интерферон. Авторами изобретения опытным путем установлена явно выраженная зависимость между количественным содержанием альфа-интерферона в смешанной слюне и кариозным процессом у детей. Ранее такая зависимость между количественным содержанием альфа-интерферона в смешанной слюне и кариозным процессом у детей не известна и выявлена авторами изобретения впервые.There are two types of interferons. Type I - these are alpha and beta interferons; type II - gamma interferon. The inventors experimentally established a pronounced relationship between the quantitative content of alpha-interferon in mixed saliva and the carious process in children. Previously, this relationship between the quantitative content of alpha-interferon in mixed saliva and the carious process in children is not known and was first identified by the inventors.
Для доказательства были созданы, по активности кариозного процесса, 3 группы из детей в возрасте от 5 до 12 лет:For evidence, 3 groups of children aged 5 to 12 years were created by the activity of the carious process:
1 группа - компенсированная форма кариеса (20 чел.).Group 1 - compensated form of caries (20 people).
2 группа - субкомпенсированная форма кариеса (20 чел.).Group 2 - a subcompensated form of caries (20 people).
3 группа - декомпенсированная форма кариеса (23 чел.).Group 3 - decompensated form of caries (23 people).
У всех детей провели определение уровня цитокинов слюны: α-IFN, γ-IFN, IL-4. Исследование проводили методом иммуноферментного анализа на оборудовании « Stat Fax 303» c применением тест-систем «Вектор Бест» (г.Новосибирск). Результаты исследований сведены в таблицу.All children were tested for salivary cytokines: α-IFN, γ-IFN, IL-4. The study was carried out by enzyme-linked immunosorbent assay on equipment "Stat Fax 303" using test systems "Vector Best" (Novosibirsk). The research results are summarized in table.
Полученные результаты позволили использовать альфа-интерферон в смешанной слюне для прогнозирования кариозного процесса.The results obtained allowed the use of alpha-interferon in mixed saliva to predict the carious process.
Как было показано выше, одним из биологических эффектов интерферонов является иммуномодулирующий эффект, который является одним из важнейших биологических эффектов интерферонов. Поэтому можно предположить, что присутствие альфа-интерферона в смешанной слюне в количестве от 78,62 до 120,58 пг/мл обуславливает повышенный иммунитет пациента к возбудителям кариозного процесса, при его количественном содержании от 22,659 до 41,821 пг/мл иммунитет пациента к возбудителям кариозного процесса снижен. Это и обуславливает соответственно компенсированную и декомпенсированную формы течения кариозного процесса.As shown above, one of the biological effects of interferons is the immunomodulating effect, which is one of the most important biological effects of interferons. Therefore, it can be assumed that the presence of alpha-interferon in mixed saliva in an amount of from 78.62 to 120.58 pg / ml causes an increased immunity of the patient to pathogens of the carious process, with a quantitative content of 22.659 to 41.821 PG / ml of the patient's immunity to pathogens of carious process reduced. This determines the respectively compensated and decompensated forms of the carious process.
Таким образом, количественное содержание альфа-интерферона в смешанной слюне обуславливает степень иммунитета пациента к возбудителям кариозного процесса. В результате заявленный способ при прогнозе кариозного процесса учитывает общее состояние организма, а именно учитывает способность организма пациента к сопротивлению патогенным организмам в полости рта, в то время как в прототипе для прогноза кариозного процесса опосредованно выявляют опасный уровень содержания патогенных микроорганизмов в полости рта. Возможность прогнозирования кариозного процесса путем оценки иммунитета пациента к возбудителям кариозного процесса повышает достоверность результатов прогноза.Thus, the quantitative content of alpha-interferon in mixed saliva determines the degree of patient immunity to pathogens of the carious process. As a result, the claimed method in predicting the carious process takes into account the general condition of the body, namely, it takes into account the patient’s ability to resist pathogenic organisms in the oral cavity, while the prototype for predicting the carious process indirectly reveals the dangerous level of pathogenic microorganisms in the oral cavity. The ability to predict the carious process by evaluating the patient's immunity to the causative agents of the carious process increases the reliability of the forecast results.
Критерии определения формы течения кариозного процесса авторами изобретения установлены опытным путем в результате набора статистических данных: если концентрация альфа-интерферонов составляет от 78,62 до 120,58 пг/мл, то прогнозируют компенсированную форму течения кариозного процесса, а если концентрация альфа-интерферонов составляет от 22,659 до 41,821 пг/мл, то прогнозируют декомпенсированную форму течения кариозного процесса.The authors established the criteria for determining the shape of the carious process by experiment as a result of a set of statistics: if the concentration of alpha-interferons is from 78.62 to 120.58 pg / ml, then the compensated shape of the course of the carious process is predicted, and if the concentration of alpha-interferons is from 22.659 to 41.821 pg / ml, then a decompensated form of the carious process is predicted.
Количество смешанной слюны 100 мкл является оптимальным и получено опытным путем. Необходимость в небольшом количестве слюны, отсутствие ограничения в продолжительности забора слюны не утомляет и не отражается на состоянии ребенка, что повышает достоверность прогноза.The amount of mixed saliva of 100 μl is optimal and obtained experimentally. The need for a small amount of saliva, the absence of restrictions on the duration of saliva intake does not tire and does not affect the condition of the child, which increases the reliability of the prognosis.
Таким образом, из выше изложенного следует, что заявленное изобретение «Способ прогнозирования кариозного процесса у детей» при осуществлении обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в повышении достоверности результата прогноза кариозного процесса.Thus, from the foregoing, it follows that the claimed invention "A method for predicting the carious process in children" in the implementation ensures the achievement of a technical result, which consists in increasing the reliability of the result of the prediction of the carious process.
Заявленный способ прогнозирования кариозного процесса реализуют следующим образом. Выполняли забор смешанной слюны (ротовой жидкости) в количестве 100 мкл. Ребенок сплевывает в пробирку. Продолжительность по времени забора смешанной слюны не учитывали. Забор смешанной слюны осуществляли перед началом приема - нестимулированная смешанная слюна. Затем определяли концентрацию в смешанной слюне альфа-интерферона и если концентрация альфа-интерферона составляет от 78,62 до 120,58 пг/мл, то прогнозируют компенсированную форму течения кариозного процесса, а если концентрация альфа-интерферона составляет от 22,659 до 41,821 пг/мл, то прогнозируют декомпенсированную форму течения кариозного процесса.The claimed method for predicting a carious process is implemented as follows. Mixed saliva (oral fluid) was taken in an amount of 100 μl. The child spits in a test tube. The duration of the intake of mixed saliva was not taken into account. Mixed saliva was taken before administration - unstimulated mixed saliva. Then, the concentration of alpha-interferon in the mixed saliva was determined and if the concentration of alpha-interferon is from 78.62 to 120.58 pg / ml, then the compensated form of the carious process is predicted, and if the concentration of alpha-interferon is from 22.659 to 41.821 pg / ml , then the decompensated form of the carious process is predicted.
У всех обследованных детей с различной интенсивностью кариеса зубов определяли в смешанной слюне уровень цитокинов - альфа-интерферона методом иммуноферментного анализа (ИФА) на оборудовании «Stat Fax 303» c применением тест-систем «Вектор Бест» (г.Новосибирск): α-IFN. Исследование проводили в Академическом медицинском центре «Семья и здоровое поколение» ГОУ ВПО УГМА Росздрава.In all examined children with different intensities of dental caries, the level of cytokines — alpha-interferon — was determined in mixed saliva by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using Stat Fax 303 equipment using the Vector Best test systems (Novosibirsk): α-IFN . The study was conducted at the Academic Medical Center "Family and Healthy Generation" GOU VPO UGMA Roszdrav.
Метод определения основан на твердофазном «сэндвич»-варианте иммуноферментного анализа. Специфическими реагентами набора являются моноклональные антитела к альфа-IFN, сорбированные на поверхности лунок разборного полистирольного планшета, конъюгат моноклональных антител к альфа-IFN с пероксидазой хрена и калибровочные образцы, содержащие альфа-IFN.The determination method is based on a solid-phase “sandwich” variant of enzyme immunoassay. Specific reagents of the kit are monoclonal antibodies to alpha-IFN adsorbed on the surface of the wells of a collapsible polystyrene plate, a conjugate of monoclonal antibodies to alpha-IFN with horseradish peroxidase, and calibration samples containing alpha-IFN.
На первой стадии анализа исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках с иммобилизованными антителами. Имеющийся в образцах альфа-IFN связывается с иммобилизованными антителами. Несвязавшийся материал удаляется отмывкой. Связавшийся альфа-IFN взаимодействует при инкубации с конъюгатом антител к альфа-IFN человека с пероксидазой хрена. Несвязавшийся конъюгат удаляется отмывкой. После второй отмывки количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы хрена - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина. Реакцию останавливают добавлением стоп-реагента и измеряют оптическую плотность растворов в лунках при длине волны 450 нм. Интенсивность желтого окрашивания пропорциональна количеству содержащегося в образце альфа-IFN.At the first stage of analysis, test and control samples are incubated in wells with immobilized antibodies. The alpha-IFN present in the samples binds to immobilized antibodies. Unbound material is removed by washing. Bound alpha-IFN interacts when incubated with a conjugate of antibodies to human alpha-IFN with horseradish peroxidase. Unbound conjugate is removed by washing. After the second washing, the amount of conjugate bound is determined by a color reaction using a horseradish peroxidase substrate - hydrogen peroxide and a chromogen - tetramethylbenzidine. The reaction is stopped by the addition of a stop reagent and the optical density of the solutions in the wells is measured at a wavelength of 450 nm. The intensity of yellow staining is proportional to the amount of alpha IFN contained in the sample.
Результаты ИФА регистрировали с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - в диапазоне 620-650 нм. Допустима регистрация результатов только с фильтром 450 нм.ELISA results were recorded using a spectrophotometer, measuring the optical density in a two-wave mode: the main filter - 450 nm, the reference filter - in the range of 620-650 nm. Valid registration of results only with a 450 nm filter.
Для анализа требуется 100 мкл образца.For analysis, 100 μl of sample is required.
Пример 1. Больной Г., 9 лет. Жалоб нет, явился с целью профилактического осмотра. При осмотре общее состояние удовлетворительное, физическое развитие соответствует полу и возрасту, в анамнезе ОРВИ 2 раза в год. Осмотр полости рта: обнаружено 2 кариозные полости на временных вторых молярах нижней челюсти; гигиеническое состояние полости рта удовлетворительное; слизистая полости рта бледно-розового цвета, влажная, блестящая, без видимых патологических изменений. Дополнительно провели лабораторное исследование ротовой жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа на содержание α-IFN, которое составило 92,3 пг/мл. Прогнозируем компенсированную форму течения кариеса. Клинические наблюдения подтверждают сделанный прогноз, через 1 год после первичного обращения и санации полости рта появления новых полостей нет, пломбы в вылеченных зубах в удовлетворительном состоянии.Example 1. Patient G., 9 years old. There are no complaints; he appeared for the purpose of a routine inspection. On examination, the general condition is satisfactory, physical development corresponds to sex and age, in the history of acute respiratory viral infections 2 times a year. Examination of the oral cavity: 2 carious cavities were found on temporary second molars of the lower jaw; the hygienic condition of the oral cavity is satisfactory; the oral mucosa is pale pink, moist, shiny, with no visible pathological changes. Additionally, we conducted a laboratory study of the oral fluid by the method of enzyme-linked immunosorbent assay for the content of α-IFN, which amounted to 92.3 pg / ml We predict the compensated form of the course of caries. Clinical observations confirm the forecast made, 1 year after the initial treatment and sanitation of the oral cavity there are no new cavities, the fillings in the cured teeth are in satisfactory condition.
Пример 2. Больная С., 6 лет. Жалобы на выпадение пломбы. При осмотре общее состояние удовлетворительное, физическое развитие соответствует полу и возрасту, часто болеет простудными заболеваниями. Осмотр полости рта: обнаружено 2 кариозные полости (на зубах 5.4 и 6.5) и 2 пломбы (на зубах 6.4 и 8.4); гигиеническое состояние полости рта хорошее; слизистая полости рта бледно-розового цвета, влажная, блестящая, без видимых патологических изменений. Дополнительно провели лабораторное исследование ротовой жидкости методом твердофазного иммуноферментного анализа для определения содержания α-IFN, которое составило 27,1 пг/мл. Прогнозируем декомпенсированную форму течения кариеса. Клинические наблюдения подтверждают сделанный прогноз, через 1 год после первичного обращения и санации полости рта появились 4 новые кариозные полости (на зубах 5.5, 6.4, 7.4, 8.5), появились признаки начального кариеса (меловые пятна) на вестибулярной поверхности верхних временных клыков, выпали пломбы из зубов 6.4, 6.5, 8.4.Example 2. Patient S., 6 years old. Complaints of loss of seal. On examination, the general condition is satisfactory, physical development corresponds to gender and age, often has colds. Inspection of the oral cavity: 2 carious cavities (on the teeth 5.4 and 6.5) and 2 fillings (on the teeth 6.4 and 8.4) were found; good oral hygiene; the oral mucosa is pale pink, moist, shiny, with no visible pathological changes. Additionally, we conducted a laboratory study of the oral fluid by the method of enzyme-linked immunosorbent assay to determine the content of α-IFN, which amounted to 27.1 pg / ml Predict the decompensated form of caries. Clinical observations confirm the forecast made, 1 year after the initial treatment and sanitation of the oral cavity 4 new cavities appeared (on teeth 5.5, 6.4, 7.4, 8.5), signs of initial caries (chalk spots) appeared on the vestibular surface of the upper temporary canines, fillings fell out from teeth 6.4, 6.5, 8.4.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009139119/15A RU2413230C1 (en) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | Method of predicting carious process in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009139119/15A RU2413230C1 (en) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | Method of predicting carious process in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2413230C1 true RU2413230C1 (en) | 2011-02-27 |
Family
ID=46310707
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009139119/15A RU2413230C1 (en) | 2009-10-22 | 2009-10-22 | Method of predicting carious process in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2413230C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680592C1 (en) * | 2018-01-24 | 2019-02-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) | Clinical and biochemical assessment scale for predicting pulpitis of temporary teeth among children |
-
2009
- 2009-10-22 RU RU2009139119/15A patent/RU2413230C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2680592C1 (en) * | 2018-01-24 | 2019-02-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России) | Clinical and biochemical assessment scale for predicting pulpitis of temporary teeth among children |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kido et al. | Calprotectin in gingival crevicular fluid correlates with clinical and biochemical markers of periodontal disease | |
| Raghavendra et al. | Effect of non surgical periodontal therapy on gingival crevicular fluid and serum visfatin concentration in periodontal health and disease | |
| Türer et al. | Visfatin levels in gingival crevicular fluid and serum before and after non-surgical treatment for periodontal diseases | |
| Ostrovskaya et al. | Gingival fluid as a potential object for diagnostics process | |
| RU2413230C1 (en) | Method of predicting carious process in children | |
| Masulili et al. | Gingival Crevicular Fluid Levels of Resistin and Adiponectin in Chronic Periodontitis with Type 2 Diabetes Mellitus. | |
| RU2413229C1 (en) | Method of predicting carious process in children | |
| Tsang et al. | Salivary lysozyme and related parameters of a predominantly Chinese, HIV‐infected cohort in Hong Kong | |
| KR102372675B1 (en) | Method of detecting protein markers for diagnosing periodontal disease | |
| Ridha et al. | Assessment of some immunological biomarkers in saliva and serum of Iraqi patients with chronic periodontitis disease | |
| Hemalatha | “A Comparitive Study Of Salivary Protein Concentration, Flow Rate, Buffer Capacity And Ph Among Young And Elderly Subjects With Gingivitis And Periodontitis”-A Biochemical Study | |
| Indrawati et al. | Quantification molecular weight of human beta defensin-2 and human beta defensin-3 from saliva of caries patient | |
| Stanescu et al. | Salivary diagnosis-clinical uses in assessing oral inflammation | |
| RU2597777C1 (en) | Method of determining urease activity of oral fluid for screening of contamination of the oral cavity by urease-positive microbiota | |
| Kim et al. | Usefulness of salivary testing machine on oral care management: Pilot study | |
| Bodur et al. | Neopterin profile to evaluate the effectiveness of treatment in aggressive periodontitis | |
| RU2326387C2 (en) | Method of early detection of adolescent caries | |
| US9063152B2 (en) | Method for detection of active periodontal disease at the local tooth site | |
| JP4029988B2 (en) | Method for examining periodontal disease risk by measuring lactoferrin polypeptide. | |
| Stetsyk et al. | ECO-ANALYTICAL MONITORING OF RADIOACTIVE MICROELEMENTS AND EVALUATION OF THEIR IMPACT ON DENTAL PERIODONTOLOGICAL STATUS | |
| JP2004129584A (en) | Method for inspecting periodontal disease, and diagnostic medicine for inspection | |
| RU2566070C1 (en) | Method for assessing clinical effectiveness in acute herpetic stomatitis in children | |
| RU2197730C2 (en) | Method for evaluating antibacterial immunity to diphtheria | |
| Hameed et al. | The Association Between Salivary Procalcitonin and Periodontitis in Type 2 Diabetic Patients | |
| Machlik et al. | The use of commercial ELISA kits in measuring CA6 concentration of saliva |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111023 |