RU2410406C1 - Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof - Google Patents
Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2410406C1 RU2410406C1 RU2009145780/03A RU2009145780A RU2410406C1 RU 2410406 C1 RU2410406 C1 RU 2410406C1 RU 2009145780/03 A RU2009145780/03 A RU 2009145780/03A RU 2009145780 A RU2009145780 A RU 2009145780A RU 2410406 C1 RU2410406 C1 RU 2410406C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- composition
- urea
- boric acid
- gel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть использовано для повышения нефтеотдачи низкотемпературных пластов путем изоляции или ограничения водопритока к нефтяным скважинам.The invention relates to the oil industry and can be used to increase oil recovery of low-temperature formations by isolating or restricting water inflow to oil wells.
Известны составы для повышения нефтеотдачи пластов: состав, содержащий хлорид или нитрат алюминия, карбамид и воду (Пат. РФ №1654554, кл. Е21В 43/22, опубл. 07.06.1991); состав, содержащий соль алюминия, карбамид, неионогенный и, или анионактивный ПАВ и воду (Пат. РФ №2055167, кл. Е21В 43/22, опубл. 27.02.1996); состав, содержащий соль алюминия - хлорид алюминия, карбамид, цеолит натрия и воду (Пат. РФ №2143551, кл. Е21В 43/22, опубл. 27.12.1999). За счет тепловой энергии пласта карбамид постепенно гидролизуется, образуя СО2 и аммиак, рН раствора увеличивается, происходит гидролиз ионов алюминия, в результате через определенное время во всем объеме раствора практически мгновенно образуется гель. В результате образования геля снижается проницаемость пласта для воды. Однако составы можно использовать только для пластов с температурой выше 60-70°С, кроме того, гели, полученные из этих составов, не обладают достаточной прочностью, что снижает эффективность их применения.Known compositions for enhancing oil recovery: a composition containing chloride or aluminum nitrate, urea and water (US Pat. RF No. 1654554, CL EV 43/22, publ. 07.06.1991); a composition containing an aluminum salt, urea, nonionic and, or anionic surfactant and water (Pat. RF No. 2055167, CL EV 43/22, publ. 02.27.1996); a composition containing an aluminum salt - aluminum chloride, urea, sodium zeolite and water (US Pat. RF No. 2143551, CL EV 43/22, publ. 12/27/1999). Due to the thermal energy of the formation, urea is gradually hydrolyzed, forming CO 2 and ammonia, the pH of the solution increases, hydrolysis of aluminum ions occurs, as a result, after a certain time, a gel is formed almost instantly in the entire solution volume. As a result of gel formation, the permeability of the formation to water is reduced. However, the compositions can only be used for formations with a temperature above 60-70 ° C, in addition, the gels obtained from these compositions do not have sufficient strength, which reduces the effectiveness of their use.
Известны составы для повышения нефтеотдачи и изоляции водопритока к скважинам, полученные из растворов, содержащих соли алюминия, карбамид и воду, добавлением в состав водорастворимых полимеров - полиакриламида (Пат. РФ №2076202, кл. Е21В 43/22, опубл. 27.03.1997) и метилцеллюлозы (Пат. РФ №2174592, кл. Е21В 43/22, опубл. 10.10.2001). Гели имеют высокие прочностные характеристики, однако, гелеобразование в этих составах происходит при температурах выше 60-70°С, поэтому невозможно использовать их для низкотемпературных и охлажденных закачкой воды пластов.Known compositions for enhancing oil recovery and isolating water inflow to wells, obtained from solutions containing aluminum salts, urea and water, by adding water-soluble polymers - polyacrylamide (Pat. RF №2076202, CL ЕВВ 43/22, publ. 27.03.1997) and methyl cellulose (US Pat. RF No. 2174592, CL EV 43/22, publ. 10.10.2001). Gels have high strength characteristics, however, gel formation in these compositions occurs at temperatures above 60-70 ° C, therefore it is impossible to use them for low-temperature and water-cooled formations.
Наиболее близким по технической сущности является состав для повышения нефтеотдачи пластов, содержащий карбамид, соль алюминия (алюминий хлористый или азотнокислый), уротропин и воду (Пат. РФ №2066743, кл. Е21В 43/22, опубл. 20.09.1996). Состав получают растворением расчетного количества компонентов в воде. Состав позволяет получить объемный гель гидроксида алюминия при пластовых температурах ниже 60°С. Однако гель обладает недостаточно высокими структурно-механическими свойствами, а также имеет заметно выраженную склонность к синерезису.The closest in technical essence is a composition for enhancing oil recovery, containing urea, aluminum salt (aluminum chloride or nitrate), urotropin and water (US Pat. RF No. 2066743, CL E21B 43/22, publ. 09/20/1996). The composition is obtained by dissolving the calculated amount of components in water. The composition allows to obtain a bulk gel of aluminum hydroxide at reservoir temperatures below 60 ° C. However, the gel has insufficiently high structural and mechanical properties, and also has a pronounced tendency to syneresis.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности состава для увеличения нефтеотдачи пластов с низкой пластовой температурой путем изоляции или ограничения водопритока к нефтяным скважинам за счет повышения структурно-механических свойств, снижения синерезиса и улучшения фильтрационных характеристик геля, образующего водоизолирующий экран.The objective of the invention is to increase the efficiency of the composition to increase oil recovery from reservoirs with low reservoir temperature by isolating or limiting water inflow to oil wells by increasing the structural and mechanical properties, reducing syneresis and improving the filtration characteristics of the gel forming the waterproofing screen.
Технический результат достигается тем, что в состав, включающий соль алюминия, карбамид, уротропин и воду, дополнительно вводят водорастворимый полимер - поливиниловый спирт и борную кислоту. Способ получения состава для повышения нефтеотдачи пластов включает перемешивание водного раствора поливинилового спирта и водного раствора остальных компонентов состава. Водные растворы готовят с концентрациями в два раза, превышающими необходимые, затем смешением в равных количествах получают необходимый состав при следующем соотношении компонентов, мас.%: соль алюминия (в пересчете на безводную) - 2.0-8.0; карбамид - 4.0-16.0; уротропин - 2.0-8.0; поливиниловый спирт (ПВС) - 3.0-5.0; борная кислота - 0.5-1.0 и вода - остальное. Полученный состав при закачке в пласт с температурой ниже 60°С через определенное время в пласте образует объемный гель с высокими структурно-механическими свойствами. Гель блокирует наиболее обводненные высокопроницаемые пропластки, в результате непромытые нефтенасыщенные зоны подключаются к разработке.The technical result is achieved by the fact that in a composition comprising an aluminum salt, urea, urotropine and water, a water-soluble polymer is additionally introduced - polyvinyl alcohol and boric acid. A method of obtaining a composition for enhancing oil recovery involves mixing an aqueous solution of polyvinyl alcohol and an aqueous solution of the remaining components of the composition. Aqueous solutions are prepared with concentrations two times higher than necessary, then by mixing in equal amounts the necessary composition is obtained with the following ratio of components, wt.%: Aluminum salt (in terms of anhydrous) - 2.0-8.0; carbamide - 4.0-16.0; urotropin - 2.0-8.0; polyvinyl alcohol (PVA) - 3.0-5.0; boric acid - 0.5-1.0 and water - the rest. The resulting composition, when injected into the formation with a temperature below 60 ° C, after a certain time in the formation forms a bulk gel with high structural and mechanical properties. The gel blocks the most flooded high-permeability layers, as a result, non-washed oil-saturated zones are connected to the development.
В качестве показателей структурно-механических свойств гелей используют значения вязкости, модуля упругости и пластической прочности.As indicators of the structural and mechanical properties of the gels, the values of viscosity, elastic modulus and plastic strength are used.
Измерение вязкости растворов проводят с использованием вибрационного вискозиметра с камертонным датчиком «Реокинетика». В качестве калибровочной жидкости используют дистиллированную воду.Measurement of the viscosity of the solutions is carried out using a vibratory viscometer with a Reokinetics tuning fork sensor. Distilled water is used as a calibration fluid.
Определение модуля упругости гелей проводят на основании диаграмм «напряжение - деформация», полученных в квазистатическом режиме сжатия цилиндрических образцов. Используют оригинальную аппаратуру на базе микрометра и электронных весов. Модуль упругости рассчитывают как угол наклона начального линейного участка зависимости напряжения сжатия от величины деформации, для которого соблюдается закон Гука.The determination of the elastic modulus of the gels is carried out on the basis of stress-strain diagrams obtained in the quasistatic compression mode of cylindrical samples. Use original equipment based on a micrometer and electronic scales. The elastic modulus is calculated as the angle of inclination of the initial linear portion of the dependence of the compression stress on the strain, for which Hooke's law is observed.
Пластическую прочность измеряют на коническом пластометре П.А.Ребиндера.Plastic strength is measured on a P.A. Rebinder conical plastometer.
Для определения фильтрационных характеристик через водонасыщенную модель, состоящую из насыпных колонок, заполненных дезинтегрированным керновым материалом, прокачивают 0.3 поровых объема гелеобразующего состава по прототипу. Колонку закрывают и оставляют на время, достаточное для гелеобразования (1-3 суток). После этого через колонку при нескольких фиксированных перепадах давления фильтруют 1 поровый объем водопроводной воды. В ходе фильтрации измеряют расход воды. Аналогично осуществляют эксперимент по закачке предлагаемого состава.To determine the filtration characteristics through a water-saturated model consisting of bulk columns filled with disintegrated core material, 0.3 pore volumes of the gel-forming composition are pumped according to the prototype. The column is closed and left for a time sufficient for gelation (1-3 days). After that, through the column at several fixed pressure drops, 1 pore volume of tap water is filtered. During filtration, the flow rate of water is measured. Similarly carry out an experiment on the injection of the proposed composition.
На основании данных фильтрационных опытов по формуле Дарси рассчитываютBased on data from filtration experiments, Darcy's formula is calculated
проницаемость колонок по воде до и после образования геля. Формула для вычисления водопроницаемости k (µм2) по уравнению Дарси:water permeability of columns before and after gel formation. The formula for calculating the water permeability k (µm 2 ) according to the Darcy equation:
где Q - расход воды через колонку;where Q is the flow rate of water through the column;
µ - динамическая вязкость воды;µ is the dynamic viscosity of water;
L - длина колонки;L is the column length;
S - площадь поперечного сечения колонки;S is the cross-sectional area of the column;
ΔР - перепад давления на колонке.ΔР - pressure drop across the column.
В лабораторных условиях провели исследование применимости предлагаемого состава для увеличения нефтеотдачи и ограничения водопритока в скважинах пермо-карбоновой залежи Усинского месторождения, расположенных в зонах залежи с пластовой температурой не более 23°С. Исследовали фильтрационные характеристики и нефтевытесняющую способность состава в неоднородной модели пласта. Исследования проводили на установке для изучения фильтрации при постоянном расходе через модель пласта, состоящую из двух параллельных колонок.In laboratory conditions, we conducted a study of the applicability of the proposed composition for increasing oil recovery and limiting water inflow in the wells of the Perm-Carbon deposit of the Usinsk deposit located in the zones of the reservoir with a reservoir temperature of not more than 23 ° C. We studied the filtration characteristics and oil-displacing ability of the composition in a heterogeneous reservoir model. The studies were carried out on a setup for studying filtration at a constant flow rate through a reservoir model consisting of two parallel columns.
Эффективность применения предлагаемого состава изучали в процессе доотмыва остаточной нефти из двух параллельных колонок с различной проницаемостью. По полученным данным рассчитывали градиент давления grad P, атм/м, скорость фильтрации V, м/сут, подвижность жидкостей k/µ, мкм2/(мПа·с), и коэффициент вытеснения нефти водой Кв, %. Использовали насыпные модели пласта, приготовленные из дезинтегрированного кернового материала, пресную воду и дегазированную нефть Усинского месторождения (термостабилизированная нефть с добавлением 30% керосина). Проницаемость параллельных моделей составляла 0.314 и 1.141 мкм2 и различалась в 3.6 раза. Время термостатирования подбиралось с учетом кинетики гелеобразования при температуре опыта и составляло 1 сут. Результаты исследований приведены в таблице 3.The effectiveness of the proposed composition was studied in the process of washing off residual oil from two parallel columns with different permeabilities. According to the obtained data, the pressure gradient grad P, atm / m, the filtration rate V, m / day, the fluid mobility k / µ, μm 2 / (MPa · s), and the oil displacement coefficient K in ,%, were calculated. We used bulk reservoir models made from disintegrated core material, fresh water and degassed oil from the Usinsky field (heat-stabilized oil with the addition of 30% kerosene). The permeability of parallel models was 0.314 and 1.141 μm 2 and varied 3.6 times. The thermostating time was selected taking into account the kinetics of gelation at the test temperature and was 1 day. The research results are shown in table 3.
После закачки состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 5 мас.% алюминия азотнокислого, 15.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 68.0 мас.% воды в модели пласта в условиях, моделирующих доотмыв остаточной нефти в скважинах пермо-карбоновой залежи Усинского месторождения, при 25°С образуется блокирующий экран, выдерживающий перепад давлений больше 35 атм/м. Фильтрация жидкости после образования геля в модели пласта происходила при градиенте давления больше 40 атм/м. При этом наблюдалось выравнивание профиля притока и увеличение коэффициента нефтевытеснения на 5.6-11.3%.After injecting a composition containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 5 wt.% Aluminum nitrate, 15.0 wt.% Urea, 6.0 wt.% Urotropine and 68.0 wt.% Water in the reservoir model under conditions simulating additional washing residual oil in the wells of the Permian-Carboniferous deposits of the Usinsky field, at 25 ° C a blocking screen is formed that can withstand a pressure drop of more than 35 atm / m. Liquid filtration after gel formation in the reservoir model occurred at a pressure gradient of more than 40 atm / m. At the same time, an equalization of the inflow profile and an increase in the oil displacement coefficient by 5.6–11.3% were observed.
Результаты исследований структурно-механических и фильтрационных характеристик прототипа и предлагаемого состава приведены в таблицах 1 и 2.The research results of the structural-mechanical and filtration characteristics of the prototype and the proposed composition are shown in tables 1 and 2.
Приводим примеры конкретных составов.We give examples of specific formulations.
Пример 1. (по прототипу) 72.0 г алюминия хлористого 6-водного, 160.0 г карбамида и 80.0 г уротропина растворяют в 688.0 г пресной воды. Получают 1000.0 г раствора, содержащего 4.0 мас.% алюминия хлористого, 16.0 мас.% карбамида, 8.0 мас.% уротропина и 72.0 мас.% воды. Полученный состав выдерживают при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 5 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 1. (by prototype) 72.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 160.0 g of urea and 80.0 g of urotropin are dissolved in 688.0 g of fresh water. Obtain 1000.0 g of a solution containing 4.0 wt.% Aluminum chloride, 16.0 wt.% Urea, 8.0 wt.% Urotropine and 72.0 wt.% Water. The resulting composition was maintained at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 2. (по прототипу) К 800.0 г пресной воды добавляют 60.0 г полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 80.0 г карбамида и 60.0 г уротропина. После тщательного перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 6.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30 (в пересчете на безводный концентрация алюминия хлористого составляет 4.7 мас.%), 8.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 80.0 мас.% воды. Полученный состав выдерживают при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава 5 часов. Затем проводят измерения вязкости, модуля упругости и пластической прочности полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2. Пластическая прочность геля составляет 0.8 кПа. Состав используют для определения фильтрационных свойств. Водопроницаемость колонки после образования геля снижается в 32 раза. Синерезис геля за 7 суток составляет 21.4%.Example 2. (prototype) To 800.0 g of fresh water add 60.0 g of aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30, 80.0 g of urea and 60.0 g of urotropin. After thorough mixing, 1000.0 g of a composition containing 6.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30 (in terms of anhydrous aluminum chloride concentration is 4.7 wt.%), 8.0 wt.% Urea, 6.0 wt.% Urotropine and 80.0 wt.% Are obtained. water. The resulting composition was maintained at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 5 hours. Then, viscosity, elastic modulus and plastic strength of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2. The plastic strength of the gel is 0.8 kPa. The composition is used to determine filtration properties. The water permeability of the column after gel formation is reduced by 32 times. The syneresis of the gel for 7 days is 21.4%.
Пример 3. 60.0 г полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 80.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 5.0 г борной кислоты растворяют в 295.0 г пресной воды. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 12.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 16.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 1.0 мас.% борной кислоты и 59.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 6.0%-ного раствора ПВС. После тщательного перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 3.0 мас.% ПВС, 0.5 мас.% борной кислоты, 6.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30 (в пересчете на безводный концентрация алюминия хлористого составляет 4.7 мас.%), 8.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 76.5 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 5 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 3. 60.0 g of aluminum polyoxychloride aqua-aurate 30, 80.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 5.0 g of boric acid are dissolved in 295.0 g of fresh water. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 12.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-aurat 30, 16.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 1.0 wt.% Boric acid and 59.0 wt.% Water, 500.0 g is added with stirring 6.0% PVA solution. After thorough mixing, 1000.0 g of a composition containing 3.0 wt.% PVA, 0.5 wt.% Boric acid, 6.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30 (in terms of anhydrous concentration of aluminum chloride is 4.7 wt.%), 8.0 wt. % urea, 6.0 wt.% urotropine and 76.5 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 4. К 60.0 г полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 80.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты добавляют 290.0 г пресной воды, тщательно перемешивают до гомогенного состояния. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 12.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 16.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 58.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС. После перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 6.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30 (в пересчете на безводный концентрация алюминия хлористого составляет 4.7 мас.%), 8.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 74.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 4.5 часа. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2. Пластическая прочность геля составляет 12.56 кПа. Состав используют для определения фильтрационных свойств. Водопроницаемость колонки после образования геля снижается в 400 раз. Синерезис геля за 7 суток составляет 0,7%.Example 4. To 60.0 g of aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30, 80.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid, 290.0 g of fresh water are added, mix thoroughly until homogeneous. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 12.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-aurate 30, 16.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 58.0 wt.% Water, 500.0 g is added with stirring 10.0% PVA solution. After stirring, 1000.0 g of a composition is obtained containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 6.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30 (in terms of anhydrous concentration of aluminum chloride is 4.7 wt.%), 8.0 wt.% urea, 6.0 wt.% urotropine and 74.0 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 4.5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2. The plastic strength of the gel is 12.56 kPa. The composition is used to determine filtration properties. The water permeability of the column after gel formation is reduced by 400 times. The syneresis of the gel for 7 days is 0.7%.
Пример 5. 60.0 г полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 160.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты растворяют в 210.0 г пресной воды. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 12.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 32.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 42.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС и получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 6.0 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30 (в пересчете на безводный концентрация алюминия хлористого составляет 4.7 мас.%), 16.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 66.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 4 часа. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 5. 60.0 g of aluminum polyoxychloride aqua-aurate 30, 160.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid are dissolved in 210.0 g of fresh water. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 12.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30, 32.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 42.0 wt.% Water, 500.0 g is added with stirring 10.0% PVA solution and get 1000.0 g of a composition containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 6.0 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30 (in terms of anhydrous concentration of aluminum chloride is 4.7 wt.%), 16.0 wt.% Urea, 6.0 wt.% Urotropine and 66.0 wt.% Water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 4 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 6. К 102.0 г полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 160.0 г карбамида, 80.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты добавляют 148.0 г пресной воды и перемешивают. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 20.4 мас.% полиоксихлорида алюминия аква-аурат 30, 32.0 мас.% карбамида, 16.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 29.6 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 6.0%-ного раствора ПВС. После перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 3.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 10.2 мас.% полиоксихлорид алюминия аква-аурат 30 (в пересчете на безводный концентрация алюминия хлористого составляет 8.0 мас.%), 16.0 мас.% карбамида, 8.0 мас.% уротропина и 61.8 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 4.5 часа. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 6. To 102.0 g of aluminum polyoxychloride aqua-aurate 30, 160.0 g of urea, 80.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid, 148.0 g of fresh water are added and mixed. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 20.4 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-aurat 30, 32.0 wt.% Urea, 16.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 29.6 wt.% Water, 500.0 g is added with stirring 6.0% PVA solution. After mixing, 1000.0 g of a composition containing 3.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 10.2 wt.% Aluminum polyoxychloride aqua-Aurat 30 (in terms of anhydrous concentration of aluminum chloride is 8.0 wt.%), 16.0 wt.% Are obtained carbamide, 8.0 wt.% urotropine and 61.8 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 4.5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 7. 72.0 г алюминия хлористого 6-водного, 160.0 г карбамида, 40.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты растворяют в 218.0 г пресной воды. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 8.0 мас.% алюминия хлористого, 32.0 мас.% карбамида, 8.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 50.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС и получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 4.0 мас.% алюминия хлористого, 16.0 мас.% карбамида, 4.0 мас.% уротропина и 70.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 8 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 7. 72.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 160.0 g of urea, 40.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid are dissolved in 218.0 g of fresh water. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 8.0 wt.% Aluminum chloride, 32.0 wt.% Urea, 8.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 50.0 wt.% Water, 500.0 g of 10.0% are added with stirring PVA solution and get 1000.0 g of a composition containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% boric acid, 4.0 wt.% aluminum chloride, 16.0 wt.% urea, 4.0 wt.% urotropine and 70.0 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 8 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 8. К 72.0 г алюминия хлористого 6-водного, 160.0 г карбамида, 20.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты добавляют 238.0 г пресной воды, тщательно перемешивают до гомогенного состояния. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 8.0 мас.% алюминия хлористого, 32.0 мас.% карбамида, 4.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 54.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 6.0%-ного раствора ПВС. После перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 3.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 4.0 мас.% алюминия хлористого, 16.0 мас.% карбамида, 2.0 мас.% уротропина и 74.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 36 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 8. To 72.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 160.0 g of urea, 20.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid add 238.0 g of fresh water, mix thoroughly until homogeneous. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 8.0 wt.% Aluminum chloride, 32.0 wt.% Urea, 4.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 54.0 wt.% Water, 500.0 g of 6.0% is added with stirring PVA solution. After mixing, 1000.0 g of a composition containing 3.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 4.0 wt.% Aluminum chloride, 16.0 wt.% Urea, 2.0 wt.% Urotropine and 74.0 wt.% Water are obtained. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 36 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 9. 36.0 г алюминия хлористого 6-водного, 40.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты растворяют в 354.0 г пресной воды. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 4.0 мас.% алюминия хлористого, 8.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 74.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 6.0%-ного раствора ПВС и получают 1000.0 г состава, содержащего 3.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 2.0 мас.% алюминия хлористого, 4.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 84.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 9.5 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 9. 36.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 40.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid are dissolved in 354.0 g of fresh water. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 4.0 wt.% Aluminum chloride, 8.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 74.0 wt.% Water, 500.0 g 6.0% is added with stirring PVA solution and get 1000.0 g of a composition containing 3.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% boric acid, 2.0 wt.% aluminum chloride, 4.0 wt.% urea, 6.0 wt.% urotropine and 84.0 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 9.5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 10. К 72.0 г алюминия хлористого 6-водного, 60.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты добавляют 298.0 г пресной воды, тщательно перемешивают до гомогенного состояния. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 8.0 мас.% алюминия хлористого, 12.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 66.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС. После перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 4.0 мас.% алюминия хлористого, 6.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 78.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 5 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 10. To 72.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 60.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid add 298.0 g of fresh water, mix thoroughly until homogeneous. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 8.0 wt.% Aluminum chloride, 12.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 66.0 wt.% Water, 500.0 g of 10.0% is added with stirring PVA solution. After mixing, 1000.0 g of a composition is obtained containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 4.0 wt.% Aluminum chloride, 6.0 wt.% Urea, 6.0 wt.% Urotropine and 78.0 wt.% Water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 5 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 11. 108.0 г алюминия хлористого 6-водного, 80.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты растворяют в 242.0 г пресной воды. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 12.0 мас.% алюминия хлористого, 16.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 58.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС и получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 6.0 мас.% алюминия хлористого, 8.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 74.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 8 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 11. 108.0 g of aluminum chloride 6-aqueous, 80.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid are dissolved in 242.0 g of fresh water. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 12.0 wt.% Aluminum chloride, 16.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 58.0 wt.% Water, 500.0 g of 10.0% are added with stirring PVA solution and get 1000.0 g of a composition containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% boric acid, 6.0 wt.% aluminum chloride, 8.0 wt.% urea, 6.0 wt.% urotropine and 74.0 wt.% water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 8 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Пример 12. К 88.0 г алюминия азотнокислого 9-водного, 150.0 г карбамида, 60.0 г уротропина и 10.0 г борной кислоты добавляют 192.0 г пресной воды, тщательно перемешивают до гомогенного состояния. К полученному в количестве 500.0 г раствору, содержащему 10.0 мас.% алюминия азотнокислого, 30.0 мас.% карбамида, 12.0 мас.% уротропина, 2.0 мас.% борной кислоты и 46.0 мас.% воды, при перемешивании добавляют 500.0 г 10.0%-ного раствора ПВС. После перемешивания получают 1000.0 г состава, содержащего 5.0 мас.% ПВС, 1.0 мас.% борной кислоты, 5.0 мас.% алюминия азотнокислого, 15.0 мас.% карбамида, 6.0 мас.% уротропина и 68.0 мас.% воды. Состав термостатируют при 22°С до образования геля. Время гелеобразования состава - 14 часов. Затем проводят измерения вязкости и упругости полученного геля. Состав используют для определения фильтрационных характеристик и нефтевытесняющей способности состава. После образования геля наблюдается выравнивание профиля притока и увеличение коэффициента нефтевытеснения на 5.6-11.3%. Значения вязкости и модуля упругости геля приведены в таблице 2.Example 12. To 88.0 g of aluminum 9-nitrate, 150.0 g of urea, 60.0 g of urotropine and 10.0 g of boric acid add 192.0 g of fresh water, mix thoroughly until homogeneous. To a solution obtained in an amount of 500.0 g containing 10.0 wt.% Aluminum nitrate, 30.0 wt.% Urea, 12.0 wt.% Urotropine, 2.0 wt.% Boric acid and 46.0 wt.% Water, 500.0 g of 10.0% is added with stirring PVA solution. After mixing, 1000.0 g of a composition is obtained containing 5.0 wt.% PVA, 1.0 wt.% Boric acid, 5.0 wt.% Aluminum nitrate, 15.0 wt.% Urea, 6.0 wt.% Urotropine and 68.0 wt.% Water. The composition is thermostated at 22 ° C until gel formation. The gelation time of the composition is 14 hours. Then, the viscosity and elasticity of the obtained gel are measured. The composition is used to determine the filtration characteristics and oil-displacing ability of the composition. After gel formation, an equalization of the inflow profile and an increase in the oil displacement coefficient by 5.6–11.3% are observed. The values of viscosity and elastic modulus of the gel are shown in table 2.
Из результатов исследований, представленных в таблице 2, следует, что гели, полученные из предлагаемого состава при температуре 22°С, имеют улучшенные структурно-механические свойства. Вязкость и модуль упругости геля, полученного из предлагаемого состава, в 1.5-9.7 раз и в 1.9-8.5 раз, соответственно, выше, чем вязкость и модуль упругости геля, полученного из состава-прототипа. Значение пластической прочности геля предлагаемого состава увеличивается в 15.7 раз, по сравнению с пластической прочностью геля состава-прототипа. Исследование процесса старения гелей со временем показало, что синерезис геля предлагаемого состава в 30.6 раз ниже, чем геля-прототипа.From the research results presented in table 2, it follows that the gels obtained from the proposed composition at a temperature of 22 ° C have improved structural and mechanical properties. The viscosity and elastic modulus of a gel obtained from the proposed composition are 1.5–9.7 times and 1.9–8.5 times, respectively, higher than the viscosity and elastic modulus of a gel obtained from a prototype composition. The value of the plastic strength of the gel of the proposed composition increases by 15.7 times, compared with the plastic strength of the gel of the composition of the prototype. The study of the aging process of the gels over time showed that the gel syneresis of the proposed composition is 30.6 times lower than the prototype gel.
В результате проведенных исследований фильтрационных характеристик и проведенных расчетов было определено, что водопроницаемость колонок с составом - прототипом до и после гелеобразования снижается в 32 раза, предлагаемый гелеобразующий состав снижает проницаемость колонки после гелеобразования в 400 раз. Таким образом, использование предлагаемого состава приводит к увеличению эффективности состава в 12.5 раз, по сравнению с прототипом (табл.1), кроме того, прирост коэффициента нефтевытеснения составляет 5.6-11.3% (табл.3).As a result of studies of filtration characteristics and calculations, it was determined that the water permeability of the columns with the prototype composition before and after gelation is reduced by 32 times, the proposed gel-forming composition reduces the column permeability after gelation by 400 times. Thus, the use of the proposed structure leads to an increase in the effectiveness of the composition by 12.5 times, compared with the prototype (table 1), in addition, the increase in the coefficient of oil displacement is 5.6-11.3% (table 3).
Использование предлагаемого состава позволяет добиться эффективного ограничения водопритока, увеличения охвата пласта заводнением и повышения нефтеотдачи пластов с пластовой температурой ниже 60°С за счет повышения структурно-механических свойств, снижения синерезиса геля и улучшения фильтрационных характеристик геля, образующего водоизолирующий экран.Using the proposed composition allows to effectively limit water inflow, increase the coverage of the formation by water flooding and increase oil recovery of formations with a reservoir temperature below 60 ° C by increasing the structural and mechanical properties, reducing the syneresis of the gel and improving the filtration characteristics of the gel forming the waterproofing screen.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009145780/03A RU2410406C1 (en) | 2009-12-09 | 2009-12-09 | Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009145780/03A RU2410406C1 (en) | 2009-12-09 | 2009-12-09 | Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2410406C1 true RU2410406C1 (en) | 2011-01-27 |
Family
ID=46308401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009145780/03A RU2410406C1 (en) | 2009-12-09 | 2009-12-09 | Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2410406C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546700C1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for increase of oil recovery of formations (versions) |
| RU2577556C1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for increase of oil recovery and method of preparation |
| RU2746609C1 (en) * | 2020-06-15 | 2021-04-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for enhanced oil recovery |
| RU2772651C1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-05-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Method for increasing the petroleum recovery of layers |
-
2009
- 2009-12-09 RU RU2009145780/03A patent/RU2410406C1/en active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2546700C1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for increase of oil recovery of formations (versions) |
| RU2577556C1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-03-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for increase of oil recovery and method of preparation |
| RU2746609C1 (en) * | 2020-06-15 | 2021-04-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Composition for enhanced oil recovery |
| RU2772651C1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-05-23 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук (ИХН СО РАН) | Method for increasing the petroleum recovery of layers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2382185C1 (en) | Method for injection well infectivity profile aligning and water in-flow limitation for production well (versions) | |
| CN105683330B (en) | The carbonate based sizing pressure break using solid acid for unconventional reservoir | |
| CN105062444A (en) | High temperature swellable granule plugging agent and preparation method thereof | |
| RU2410406C1 (en) | Oil recovery enhancing composition and preparation method thereof | |
| RU2658686C2 (en) | Process for treating subterranean oil-bearing formations comprising carbonate rocks | |
| RU2546700C1 (en) | Composition for increase of oil recovery of formations (versions) | |
| US9598631B2 (en) | Sulfonated relative permeability modifiers for reducing subterranean formation water permeability | |
| RU2279540C1 (en) | Method for non-uniform oil pool development control | |
| RU2577556C1 (en) | Composition for increase of oil recovery and method of preparation | |
| RU2487235C1 (en) | Development method of wet carbonate formation | |
| CN113136185A (en) | Organic water plugging gel for low-temperature hypersalinity oil reservoir | |
| RU2597593C1 (en) | Method for balancing injection well water-intake capacity profile and restriction of water influx to production wells | |
| RU2529975C1 (en) | Composition of multi-functional reagent for physical and chemical advanced recovery methods (arm) | |
| RU2529080C1 (en) | Selective composition for repair and isolation in oil and gas wells | |
| RU2781204C1 (en) | Method for limiting water inflow and gas breakthrough in production boreholes and gel-forming composition for the implementation thereof | |
| RU2746609C1 (en) | Composition for enhanced oil recovery | |
| CA2791134A1 (en) | Process for producing mineral oil from underground mineral oil deposits | |
| RU2307146C2 (en) | Compound for isolation of watered oil collectors | |
| CN106050197A (en) | Analysis method for oil enhancing production mechanism of weak-based ASP flooding | |
| RU2360099C1 (en) | Method of restriction of water inrush in well | |
| CN104119849A (en) | Jelly-fiber composite plugging agent and preparation method thereof | |
| RU2168618C2 (en) | Method of developing oil deposit | |
| RU2711202C2 (en) | Method of limiting water influx in gas wells with abnormally low formation pressure | |
| RU2757943C1 (en) | Composition for increasing the petroleum recovery | |
| RU2386664C1 (en) | Composition for increasing oil production |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20170405 |