RU2410015C1 - Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening - Google Patents

Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening Download PDF

Info

Publication number
RU2410015C1
RU2410015C1 RU2009126003/14A RU2009126003A RU2410015C1 RU 2410015 C1 RU2410015 C1 RU 2410015C1 RU 2009126003/14 A RU2009126003/14 A RU 2009126003/14A RU 2009126003 A RU2009126003 A RU 2009126003A RU 2410015 C1 RU2410015 C1 RU 2410015C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
urine
stage
renal tissue
preclinical
preclinical stage
Prior art date
Application number
RU2009126003/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ирина Сергеевна Шатохина (RU)
Ирина Сергеевна Шатохина
Владимир Николаевич Шабалин (RU)
Владимир Николаевич Шабалин
Владимир Михайлович Королев (RU)
Владимир Михайлович Королев
Людмила Александровна Дасаева (RU)
Людмила Александровна Дасаева
Надежда Борисовна Гордовская (RU)
Надежда Борисовна Гордовская
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"(ГОУ ВПО РГМУ Росздрава)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"(ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"(ГОУ ВПО РГМУ Росздрава)
Priority to RU2009126003/14A priority Critical patent/RU2410015C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2410015C1 publication Critical patent/RU2410015C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: diagnosis of the preclinical stage of renal tissue hardening is ensured by microscopy of urine mixed with 10% albumin in the ratio 4:1 in the form of a drop dried at temperature 20-25°C and relative humidity 55-60%. Two urine samples are prepared; one of them is exposed to low-intensity laser radiation of wave length 0.67 mcm, power 100 mWt for 1 minute. Then, urine of both samples is mixed with albumin. If observing leaf structure in the exposed sample only, the preclinical stage of renal tissue hardening is diagnosed.
EFFECT: method provides more reliable preclinical diagnosis of renal tissue hardening due to visualisation of hardening markers.
4 dwg, 2 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторному исследованию.The invention relates to medicine, namely to laboratory research.

Необходимость поиска маркеров доклинической стадии склерозирования ткани почек обусловлена тем, что в России, как и во многих странах мира, растет число больных с хроническими заболеваниями почек, приводящими к хронической почечной недостаточности (Нефрология. Под ред. Е.М.Шилова. М.: ГЭОТАР-Медиа. - 2007. - 541-564 с.).The need to search for markers of the preclinical stage of kidney tissue sclerosis is due to the fact that in Russia, as in many countries of the world, the number of patients with chronic kidney diseases leading to chronic renal failure is growing (Nephrology. Edited by E.M. Shilov. M .: GEOTAR-Media. - 2007 .-- 541-564 p.).

Многие хронические нефропатии могут оставаться нераспознанными в течение длительного времени. С увеличением возраста и снижением функциональной активности почек процесс склерозирования почечной ткани может развиваться драматически быстро. Поэтому диагностика склерозирования ткани почек на доклинической стадии является приоритетной задачей в нефрологии и медицине в целом.Many chronic nephropathies may remain unrecognized for a long time. With an increase in age and a decrease in the functional activity of the kidneys, the process of sclerosis of the renal tissue can develop dramatically quickly. Therefore, the diagnosis of sclerosis of kidney tissue at the preclinical stage is a priority in nephrology and medicine in general.

Известен способ диагностики нефросклероза у детей (Патент РФ №2302633, МПК G01N 33/53, публ. 2007), включающий отбор суточной мочи и определение в ней с помощью иммуноферментного метода содержания интерлейкина-10 и трансформирующего фактора роста β1, вычисление просклеротического коэффициента как соотношение концентрации трансформирующего фактора роста β1 и интерлейкина-10, по которому диагностируют степень выраженности нефросклероза.A known method for the diagnosis of nephrosclerosis in children (RF Patent No. 2302633, IPC G01N 33/53, publ. 2007), including the selection of daily urine and determination in it using the enzyme-linked immunosorbent method of the content of interleukin-10 and transforming growth factor β1, the calculation of the prosclerotic coefficient as a ratio the concentration of transforming growth factor β1 and interleukin-10, which diagnose the severity of nephrosclerosis.

Недостатком этого способа является высокая трудоемкость при проведении исследования и обработки результатов, кроме того, существует высокая доля субъективизма при интерпретации полученных результатов. Постановка диагноза при доклинической стадии заболевания при помощи данного способа невозможна.The disadvantage of this method is the high complexity when conducting research and processing the results, in addition, there is a high proportion of subjectivity in the interpretation of the results. Diagnosis of the preclinical stage of the disease using this method is impossible.

Наиболее близким является способ диагностики склеротического процесса в почечной ткани (Патент РФ №2199120, МПК G01N 33/493, публ. 2003), включающий микроскопическое исследование смеси мочи с 10% раствором альбумина в соотношении 4:1 в форме капли, высушенной при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%, с выявлением структур типа «лист», по которым судят о склерозировании ткани почек.The closest is a method for diagnosing a sclerotic process in renal tissue (RF Patent No. 2199120, IPC G01N 33/493, publ. 2003), including microscopic examination of a mixture of urine with 10% albumin in a ratio of 4: 1 in the form of a drop dried at a temperature of 20 -25 ° C and relative humidity 55-60%, with the identification of structures of the "leaf" type, which are used to judge the sclerosis of kidney tissue.

Недостатком этого способа, так же как и вышеописанного способа, является отсутствие возможности постановки достоверного диагноза при доклинической стадии заболевания.The disadvantage of this method, as well as the above method, is the inability to make a reliable diagnosis in the preclinical stage of the disease.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение достоверности диагноза на доклинической стадии заболевания за счет визуализации маркеров склерозирования, что позволяет осуществлять своевременную терапию и снизить число хронических и осложненных стадий заболевания.The objective of the invention is to eliminate these disadvantages, increase the reliability of the diagnosis at the preclinical stage of the disease by visualizing sclerosing markers, which allows for timely therapy and to reduce the number of chronic and complicated stages of the disease.

Для решения поставленной задачи готовят две пробы мочи, при этом на одну из них воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 0,67 мкм, при мощности 100 мВт, в течение 1 минуты. Затем готовят смесь мочи с 10% раствором альбумина в соотношении 4:1 обеих проб. Каплю мочи из каждой пробы высушивают при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%, и если при проведении микроскопического исследования выявляют структуры типа «лист» только в пробе после облучения, то диагностируют доклиническую стадию склерозирования ткани почек.To solve this problem, two urine samples are prepared, and one of them is affected by low-intensity laser radiation with a wavelength of 0.67 microns, with a power of 100 mW, for 1 minute. Then prepare a mixture of urine with 10% albumin in a ratio of 4: 1 of both samples. A drop of urine from each sample is dried at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 55-60%, and if a microscopic examination reveals "leaf" structures only in the sample after irradiation, then the preclinical stage of kidney tissue sclerosis is diagnosed.

На фиг.1, 2 - пробы мочи: контрольная без структур в форме «лист» и после облучения НИЛИ с выявленной структурой типа «лист» (пример 1); на фиг 3, 4 - пробы мочи: контрольная и после облучения соответственно, без выявления структур типа «лист» (пример 2).In Fig.1, 2 - urine samples: control without structures in the form of a "sheet" and after irradiation of LLLT with a detected structure of the type "sheet" (example 1); in Fig 3, 4 - urine samples: control and after irradiation, respectively, without revealing structures of the type "sheet" (example 2).

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

У больных брали утреннюю порцию мочи, разливали в две пронумерованные пробирки (проба 1 и проба 2). Пробу 2 подвергали низкоинтенсивному лазерному излучению (НИЛИ) со следующими параметрами: длина волны - 0,67 мкм, мощность - 100 мВт, время воздействия - 1 мин. Проба 1 оставалась без воздействия (контрольная проба). Затем в обеих пробах готовили смесь мочи и 10%-го раствора альбумина в соотношении 4:1 соответственно. Полученную смесь каждой пробы наносили в количестве 0,01-0,02 мл на тест-карту диагностического набора «Литос-система» в форме капли, высушивали при температуре 20-25°С, относительной влажности 55-60% и проводили сравнительную микроскопию морфологической картины фаций смеси мочи первой и второй пробы. При этом обращали внимание на наличие маркера склерозирования - структуры в форме «листа», в краевой зоне каждой фации.Morning urine was taken from patients, poured into two numbered tubes (sample 1 and sample 2). Sample 2 was subjected to low-intensity laser radiation (LLLT) with the following parameters: wavelength - 0.67 μm, power - 100 mW, exposure time - 1 min. Sample 1 was left unaffected (control sample). Then, in both samples, a mixture of urine and a 10% albumin solution was prepared in a ratio of 4: 1, respectively. The resulting mixture of each sample was applied in an amount of 0.01-0.02 ml on a test card of the diagnostic kit “Litos-system” in the form of a drop, dried at a temperature of 20-25 ° C, a relative humidity of 55-60%, and comparative morphological microscopy was performed pictures of facies of a mixture of urine of the first and second samples. At the same time, attention was drawn to the presence of a sclerosing marker — a structure in the form of a “sheet” in the marginal zone of each facies.

Маркер склерозирования - структура в форме «листа», была описана ранее при развитии склеротических изменений в различных видах биологической жидкости, в том числе и в фациях мочи при поликистозе почек, врожденных аномалиях органов мочевой системы, что подтверждалось данными операционных вмешательств или аутопсии (Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей. М., Хризостом, 2001, 203 с.). Представленная разработка позволяет выявить процесс склерозирования ткани почек на доклинической стадии, когда патологический процесс не «заявил» о себе резким снижением функции почек и быстрым развитием осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, то есть тогда, когда любые способы лечения становятся малорезультативными.The sclerosing marker, a “leaf” structure, was previously described with the development of sclerotic changes in various types of biological fluid, including the facies of urine with polycystic kidney disease, congenital malformations of the urinary system, which was confirmed by the data of surgical interventions or autopsy (Shabalin V .N., Shatokhina S.N. Morphology of biological fluids. M., Chrysostom, 2001, 203 pp.). The presented development allows us to identify the process of sclerosis of kidney tissue at the preclinical stage, when the pathological process did not “declare” itself as a sharp decrease in kidney function and the rapid development of complications from the cardiovascular system, that is, when any treatment methods become ineffective.

Указанный режим воздействия НИЛИ на мочу обследуемых объясняется изменением структуры мочи. При этом уже в жидкой фазе происходит разделение органической и минеральной составляющей. При дегидратации происходит еще более четкое разделение этих двух компонентов и мельчайшие составляющие склеротического процесса (аморфный компонент межклеточного вещества, содержащий жидкость) переносятся в процессе дегидратации в краевую белковую зону, где после дегидратации альбумина начинают спадаться (в результате их последующего обезвоживания) и формировать структуру в форме «листа».The indicated regimen of LILI impact on the urine of the examined is explained by a change in the structure of urine. In this case, the separation of the organic and mineral components occurs already in the liquid phase. During dehydration, there is an even clearer separation of these two components and the smallest components of the sclerotic process (the amorphous component of the intercellular substance containing liquid) are transferred during dehydration to the edge protein zone, where after dehydration of albumin begins to decay (as a result of their subsequent dehydration) and form a structure in the shape of the "sheet".

Пример 1Example 1

Пациент А., 32 г. Обследование. Исследование мочи заявленным способом показало, что только в образце мочи в смеси с альбумином после НИЛИ определяются структуры в форме «листа» (фиг.2).Patient A., 32 g. Examination. A study of urine by the claimed method showed that only in the urine sample in a mixture with albumin after LILT structures in the form of a "sheet" are determined (figure 2).

Заключение: имеет место процесс склерозирования ткани почек на доклинической стадии развития.Conclusion: there is a process of sclerosis of kidney tissue at the preclinical stage of development.

При дальнейшем целенаправленном обследовании установлено, что 3 года назад перенес тяжелую пневмонию, в результате которой принимал большие дозы антибактериальных препаратов и других средств. Результаты пробы Реберга показали снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ).A further focused examination revealed that 3 years ago he had severe pneumonia, as a result of which he took large doses of antibacterial drugs and other drugs. The results of the Reberg test showed a decrease in glomerular filtration rate (GFR).

Заключение: Доклиническая стадия склерозирования ткани почек, вызванная токсическим действием лекарственных препаратов. Снижение СКФ без выявленных маркеров почечного происхождения.Conclusion: The preclinical stage of kidney tissue sclerosis caused by the toxic effects of drugs. Decreased GFR without identified markers of renal origin.

Пример 2Example 2

Пациент Б., 37 г. Обследование. Исследование мочи заявленным способом показало, что в образце мочи в смеси с альбумином после НИЛИ структуры в форме «листа» не определяются (фиг.4).Patient B., 37 g. Examination. A study of urine by the claimed method showed that in the urine sample in a mixture with albumin after LILI, the structures in the form of a "sheet" are not determined (figure 4).

Заключение: процесс склерозирования ткани почек на доклинической стадии развития отсутствует.Conclusion: the process of sclerosis of kidney tissue at the preclinical stage of development is absent.

При дальнейшем обследовании органов мочевой системы пациента Б. с помощью клинико-лабораторных исследований, включая пробу Реберга, отклонений от показателей нормы не выявлено.Upon further examination of the organs of the urinary system of patient B. with the help of clinical and laboratory studies, including the Rehberg test, no deviations from the norm were found.

Предлагаемый способ позволяет установить доклиническую стадию склеротического процесса ткани почки, в результате чего возможно проведение своевременной адекватной терапии, обеспечивающей остановку прогрессирования склероза ткани почек.The proposed method allows to establish the preclinical stage of the sclerotic process of kidney tissue, as a result of which it is possible to conduct timely adequate therapy, which stops the progression of sclerosis of kidney tissue.

Claims (1)

Способ диагностики доклинической стадии склерозирования ткани почек, включающий микроскопическое исследование смеси мочи с 10%-ным раствором альбумина в соотношении 4:1 в форме капли, высушенной при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%, с выявлением структур типа «лист», по которым судят о склерозировании ткани почек, отличающийся тем, что готовят две пробы мочи, при этом на одну из них воздействуют низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны 0,67 мкм, при мощности 100 мВт, в течение 1 мин, а затем готовят смесь мочи с альбумином обеих проб, и при выявлении структур типа «лист» только в пробе после облучения диагностируют доклиническую стадию склерозирования ткани почек. A method for diagnosing the preclinical stage of kidney tissue sclerosis, including a microscopic examination of a mixture of urine with a 10% albumin solution in a 4: 1 ratio in the form of a drop dried at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 55-60%, with the identification of structures of the type " leaf ", which is used to judge the sclerosis of kidney tissue, characterized in that two urine samples are prepared, and one of them is affected by low-intensity laser radiation with a wavelength of 0.67 microns, at a power of 100 mW, for 1 min, and then prepare a mixture of urine with albumin om both samples, and when revealing "leaf" structures only in the sample after irradiation, the preclinical stage of kidney tissue sclerosis is diagnosed.
RU2009126003/14A 2009-07-08 2009-07-08 Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening RU2410015C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126003/14A RU2410015C1 (en) 2009-07-08 2009-07-08 Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126003/14A RU2410015C1 (en) 2009-07-08 2009-07-08 Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2410015C1 true RU2410015C1 (en) 2011-01-27

Family

ID=46308242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126003/14A RU2410015C1 (en) 2009-07-08 2009-07-08 Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2410015C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ШАБАЛИН В.Н. и др. Морфология биологических жидкостей человека, М., 2001, с.158-161, 209, 210. МАКСИМОВ С.А. Морфология твердой фазы биологических жидкостей как метод диагностики в медицине. Бюллетень сибирской медицины, №4, 2007, с.80-84. MANDAL A.K. Analysis of urinary sediment by transmission electron microscopy. An innovative approach to diagnosis and prognosis in renal disease, Clin Lab Med. 1988 Sep; 8 (3): 463-81, (реферат), [он-лайн], [найдено 04.05.2010], найдено из базы данных PubMed. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Haga et al. Clinical utility of skin biopsy in differentiating between Parkinson’s disease and multiple system atrophy
Angelini et al. The distribution of GPR17-expressing cells correlates with white matter inflammation status in brain tissues of multiple sclerosis patients
Harza et al. Histological diagnosis and risk of renal vein thrombosis, and other thrombotic complications in primitive nephrotic syndrome
RU2378991C2 (en) Method of diagnosing endogenous organism intoxication, method of determining degree of endogenous organism intoxication severity and method of determining etiology of endogenous organism intoxication
Kovacevic et al. Immunohistochemical analysis of 4-HNE, NGAL, and HO-1 tissue expression after apocynin treatment and HBO preconditioning in postischemic acute kidney injury induced in spontaneously hypertensive rats
Bordoni et al. Lysosomes dysfunction causes mitophagy impairment in PBMCs of sporadic ALS patients
Sáenz-Medina et al. Metabolic syndrome contributes to renal injury mediated by hyperoxaluria in a murine model of nephrolithiasis
Guy et al. A novel rodent model of hypertensive cerebral small vessel disease with white matter hyperintensities and peripheral oxidative stress
RU2525437C1 (en) Method for determining oxidative protein modification in substance pool of average molecular weight in blood serum, plasma, erythrocyte, and in urine
RU2410015C1 (en) Diagnostic technique for preclinical stage of doklinichesky stage of renal tissue herdening
Giboda et al. Schistosomiasis at the crossroad to elimination: review of eclipsed research with emphasis on the post-transmission agenda
CN106551930B (en) Application of the tetrahydropalmatine in anti-toxicity of cisplatin medicine is prepared
Mark et al. Using 2-photon microscopy to quantify the effects of chronic unilateral ureteral obstruction on glomerular processes
Tuncer et al. Urine Dataset having eight particles classes
Yu et al. Cognitive sequelae and hippocampal dysfunction in chronic kidney disease following 5/6 nephrectomy
Aydogan et al. Wirkung einer Helicobacter pylori Eradikation auf die Proteinurie: Eine prospektive Studie
CN105891372B (en) Intervention of hepatocellular carcinoma with bile duct thrombi biomarker and application thereof
EP3875473A1 (en) Process for extracting, concentrating and purifying an antigen from a biological sample, composition and uses thereof
JP2022115286A (en) Analysis method of renal tissue by fluorescent imaging
WO2005050219A1 (en) Quick test for the diagnosis of alzheimer' disease
RU2542498C1 (en) Crystal-morphological diagnostic technique for renal oncological diseases
Sheta et al. Rapid diagnosis of ethylene glycol poisoning by urine microscopy
RU2513508C1 (en) Method for assessing negative impact of atmospheric formaldehyde on conjugation and elimination dysfunction of glutathione system in children
RU2361211C1 (en) Early diagnostics technique of kidney affection with drugs
Han et al. Renal graft biopsy assists diagnosis and treatment of renal allograft dysfunction after kidney transplantation: a report of 106 cases

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20111110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130709