RU2409965C2 - Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки - Google Patents

Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки Download PDF

Info

Publication number
RU2409965C2
RU2409965C2 RU2009115432/10A RU2009115432A RU2409965C2 RU 2409965 C2 RU2409965 C2 RU 2409965C2 RU 2009115432/10 A RU2009115432/10 A RU 2009115432/10A RU 2009115432 A RU2009115432 A RU 2009115432A RU 2409965 C2 RU2409965 C2 RU 2409965C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ultrafiltrate
amount
whey
hours
hydrolyzed
Prior art date
Application number
RU2009115432/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009115432A (ru
Inventor
Елена Ивановна Мельникова (RU)
Елена Ивановна Мельникова
Сабухи Илич Нифталиев (RU)
Сабухи Илич Нифталиев
Максим Олегович Ширунов (RU)
Максим Олегович Ширунов
Юлия Сергеевна Грибанова (RU)
Юлия Сергеевна Грибанова
Елена Михайловна Лобанова (RU)
Елена Михайловна Лобанова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная технологическая академия"
Priority to RU2009115432/10A priority Critical patent/RU2409965C2/ru
Publication of RU2009115432A publication Critical patent/RU2009115432A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2409965C2 publication Critical patent/RU2409965C2/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой, в частности молочной, промышленности и может быть использовано в качестве вкусоформирующей добавки подсластителя для производства низкокалорийных молокосодержащих функциональных продуктов. Способ характеризуется тем, что готовят ультрафильтрат подсырной или творожной сыворотки, охлаждают его до температуры 35-37°С, ультрафильтрат творожной сыворотки подщелачивают двууглекислым натрием до значения рН 6,0-6,5. После чего в течение 6-8 ч проводят ферментативный гидролиз лактозы путем внесения β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G в количестве 0,7-0,9 мл на 1 л ультрафильтрата, в гидролизованный ультрафильтрат добавляют 25%-ный раствор гидроксида кальция в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатор хлорид кальция в количестве 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата, перемешивают и выдерживают в течение 2 ч при 25°С. После чего через полученную смесь пропускают углекислый газ, образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция удаляют центрифугированием, полученный фильтрат деионизируют при помощи катионообменной смолы, концентрируют на обратноосмотической установке до массовой доли сухих веществ 20-22% и направляют на хранение. Изобретение позволяет повысить коэффициент сладости продукта, повысить пищевую ценность продукта, упростить способ и улучшить консистенцию продукта за счет отсутствия кристаллизации сахаров. 2 табл.

Description

Изобретение относится к пищевой, в частности молочной, промышленности и может быть использовано в качестве новой вкусоформирующей добавки подсластителя для производства низкокалорийных молокосодержащих функциональных продуктов (безалкогольных напитков, мороженого, пудингов, желе, муссов и т.д.).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения сгущенной гидролизованной сыворотки [Храмцов, А.Г. Технология продуктов из молочной сыворотки [Текст] / А.Г.Храмцов, П.Г.Нестеренко. - М.: ДеЛи принт, 2004, - 592 с.], предусматривающий сепарирование молочной сыворотки, ее пастеризацию при температуре 72°С с выдержкой 15 с, охлаждение до 30-32°С и подщелачивание двууглекислым натрием или динатрийфосфатом до рН 6,4-7,2, ферментативный гидролиз лактозы молочной сыворотки β-галактозидазой грибного или дрожжевого происхождения в течение 2-2,5 ч, нагревание ферментированной сыворотки до 55-65°С и сгущение.
К недостаткам способа следует отнести относительно низкий коэффициент сладости продукта - 0,60-0,65 ед. SES, нарушение нативных свойств сывороточных компонентов и невысокую пищевую ценность из-за применения сгущения выпариванием, кристаллизацию сахаров, высокие технологические и энергетические затраты.
Техническая задача изобретения заключается в разработке способа получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки, позволяющего повысить коэффициент сладости и пищевую ценность продукта, сохранить нативные свойства сывороточных компонентов, не допустить кристаллизацию сахаров, а также сократить технологические и энергетические затраты.
Для решения технической задачи изобретения предложен способ производства тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки, характеризующийся тем, что готовят ультрафильтрат подсырной или творожной сыворотки, охлаждают его до температуры 35-37°С, ультрафильтрат творожной сыворотки подщелачивают двууглекислым натрием до значения рН 6,0-6,5, после чего в течение 6-8 ч проводят ферментативный гидролиз лактозы путем внесения β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G в количестве 0,7-0,9 мл на 1 л ультрафильтрата, в результате чего образуется эквимолярная смесь моноз D-галактозы и D-глюкозы, затем для изомеризации D-галактозы в D-тагатозу и D-глюкозы в D-фруктозу в гидролизованный ультрафильтрат добавляют 25%-ный раствор гидроксида кальция в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатор хлорид кальция в количестве 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата, перемешивают и выдерживают в течение 2 ч при 25°С, после чего через полученную смесь пропускают углекислый газ, образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция удаляют центрифугированием, полученный фильтрат деионизируют при помощи катионообменной смолы, концентрируют на обратноосмотической установке до массовой доли сухих веществ 20-22% и направляют на хранение.
Технический результат изобретения заключается в повышении коэффициента сладости, в отсутствии кристаллизации сахаров за счет получения сахаров D-тагатозы и D-фруктозы, в повышении пищевой ценности продукта за счет применения обратноосмотического концентрирования, а также в упрощении способа и уменьшении технологических и энергетических затрат.
Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки осуществляют следующим образом.
Осуществляют предварительную обработку молочной сыворотки (подсырной и творожной) перед ультрафильтрацией: проводят осветление, т.е. отделяют остатки жира и казеина и пастеризуют с целью подавления активности заквасочных культур. Для этого молочную сыворотку сепарируют, предварительно подогрев в пластинчатом подогревателе до температуры 40±5°С, пастеризуют при температуре 72±2°С, выдерживают при этой температуре 15-20 с, охлаждают до температуры 45-50°С и направляют на ультрафильтрационную установку. Ультрафильтрацию молочной сыворотки проводят при рабочем давлении 0,5 МПа с использованием полисульфонамидных мембран типа УПМ-450С, селективность которых составляет 90% по белку и 8% по лактозе.
Ультрафильтрат молочной сыворотки охлаждают до 35-37°С и подщелачивают его двууглекислым натрием до значения рН 6,0-6,5, если в качестве исходного сырья используется творожная сыворотка, затем направляют в емкости с теплообменной рубашкой для проведения ферментативного гидролиза в присутствии β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G при следующих условиях: продолжительность гидролиза - 6-8 ч; количество вносимого фермента - 0,7-0,9 мл/л ультрафильтрата. В результате гидролиза лактозы образуется эквимолярная смесь моноз: D-глюкозы и D-галактозы. Эффективность протекания гидролиза лактозы контролируют методом тонкослойной хроматографии (пластины Silufol, растворитель - смесь пропанола-2, ацетона и молочной кислоты).
Изомеризацию D-галактозы в D-тагатозу и D-глюкозы в D-фруктозу осуществляют в присутствии 25%-ного раствора гидроксида кальция, взятого в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатора хлорида кальция в количестве 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата в течение 2 ч при 25°С. В результате реакции образуется нерастворимый промежуточный комплекс, затем реакционную смесь нейтрализуют пропусканием углекислого газа. Образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция отделяют от смеси углеводов центрифугированием. Эффективность протекания реакции изомеризации контролируют также методом тонкослойной хроматографии. Полученный фильтрат деионизируют, пропуская его через катионообменную смолу и концентрируют до массовой доли сухих веществ 20-22% на обратноосмотической установке при рабочем давлении 5 МПа с использованием рулонного фильтрующего элемента ЭРО-ЭГ-3/400, селективность которого составляет 95% по NaCl. Полученную тагатозосодержащую добавку подсластителя направляют на хранение.
Способ получения получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки поясняется следующими примерами.
Пример 1
Подсырную сыворотку, полученную при производстве российского сыра с массовой долей сухих веществ 6,2%, кислотностью 14°Т в количестве 100 л сепарируют, пастеризуют при температуре 74°С с выдержкой 15 с, охлаждают до температуры 45°С и подвергают ультрафильтрации. Далее полученный ультрафильтрат охлаждают до 37°С и направляют в емкости с теплообменной рубашкой для проведения ферментативного гидролиза в присутствии β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G при следующих условиях: продолжительность гидролиза - 8 ч, количество вносимого фермента - 0,8 мл/л ультрафильтрата. В результате гидролиза лактозы образуется эквимолярная смесь моноз: 45% D-глюкозы и 45% D-галактозы. Изомеризацию D-галактозы в D-тагатозу и D-глюкозы в D-фруктозу осуществляют в присутствии 25%-ного раствора гидроксида кальция, взятого в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатора хлорида кальция в количестве 1 г/л продукта в течение 2 ч при 25°С, образуется нерастворимый промежуточный комплекс. Затем реакционную смесь нейтрализуют пропусканием углекислого газа до значения рН 6,7. Образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция отделяют от смеси углеводов центрифугированием при частоте вращения 6000 об/мин в течение 20 мин. Полученный фильтрат деионизируют, применяя ионообменную смолу КУ-23 и концентрируют до массовой доли сухих веществ 22% на обратноосмотической установке. Выход готового продукта - 17,5 кг. Готовый продукт анализируют: определяют органолептические показатели, физико-химические показатели, пищевую ценность. Данные анализа представлены в табл.1, 2.
Пример 2
Творожную сыворотку, с массовой долей сухих веществ 6,5%, кислотностью 65°Т в количестве 200 л сепарируют, пастеризуют при температуре 72°С с выдержкой 20 с, охлаждают до температуры 45°С и подвергают ультрафильтрации, ультрафильтрат охлаждают до 35°С и подщелачивают его двууглекислым натрием до значения рН 6,5 и направляют в емкости с теплообменной рубашкой для проведения ферментативного гидролиза в присутствии β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G при следующих условиях: продолжительность гидролиза - 6 ч, количество вносимого фермента - 0,9 мл/л ультрафильтрата. В результате гидролиза лактозы образуется эквимолярная смесь моноз: 40% D-глюкозы и 40% D-галактозы. Изомеризацию D-галактозы в D-тагатозу и D-глюкозы в D-фруктозу осуществляют в присутствии 25%-ного раствора гидроксида кальция, взятого в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатора хлорида кальция в количестве 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата в течение 2 ч при 25°С, образуется нерастворимый промежуточный комплекс. Затем реакционную смесь нейтрализуют пропусканием углекислого газа до значения рН 5,5. Образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция отделяют от смеси углеводов центрифугированием при частоте вращения 6000 об/мин в течение 20 мин. Полученный фильтрат деионизируют, применяя ионообменную смолу КУ-23 и концентрируют до массовой доли сухих веществ 20% на обратноосмотической установке. Выход готового продукта - 36 кг. Готовый продукт анализируют: определяют органолептические показатели, физико-химические показатели, пищевую ценность. Данные анализа представлены в табл.1, 2.
Основные характеристики готового продукта - тагатозосодержащей добавки подсластителя по предлагаемой технологии показаны в табл.1, 2.
Кроме того, за счет содержания D-тагатозы и D-фруктозы вкусоформирующая добавка подсластителя имеет низкую калорийность - 30-32 ккал/100 г, усиливает вкус и аромат готовых продуктов, не кристаллизуется, обладает высоким коэффициентом сладости 0,8-1,1, а также оказывает пребиотическое действие (способствует избирательному стимулированию роста бифидобактерий и лактобацилл в кишечнике человека).
Таблица 1
Технологические показатели Органолептические и физико-химические показатели по примерам
Прототип 1 2
Органолептические показатели
Вкус и запах Чистый сывороточный, с кисло-сладким послевкусием Чистый, сладкий Чистый сывороточный с кисло-сладким послевкусием
Консистенция Однородная текучая жидкость Однородная текучая жидкость Однородная текучая жидкость
Цвет Светло-желтый с зеленоватым оттенком, однородный Светло-желтый с зеленоватым оттенком, однородный Светло-желтый с зеленоватым оттенком, однородный
Физико-химические показатели
Массовая доля сухих веществ, % 40 22 20
Массовая доля тагатозы, % - 6,93 6,16
Массовая доля фруктозы, % - 4,35 4,54
Массовая доля маннозы, % - 1,25 1,62
Массовая доля лактозы, % 12 1,63 3,24
Массовая доля глюкозы, % 6 1,69 1,15
Массовая доля галактозы, % 6 0,36 0,32
Кислотность, °Т 450-650 20-22 140-150
Коэффициент сладости, ед. SES 0,60-0,65 0,9-1,1 0,80-0,85
Таблица 2
Компонент Суточная потребность, г Пищевая ценность, % удовлетворения суточной потребности человека за счет 100 г продукта
Белки 85,00 0,80
Углеводы 50 87,50
Макроэлементы:
кальций 0,80 22,50
натрий 0,88 17,04
калий 2,50 17,20
магний 0,40 7,50
фосфор 1,20 14,16
Микроэлементы:
железо 0,014 2,85
медь 0,002 10,00
Витамины:
B1 1,7·10-3 5,80
B2 2,0·10-3 20,00
РР 19,0·10-3 2,10
С 70,0·10-3 2,80
Как видно из табл.1, 2, положительный эффект по предлагаемому способу достигается при проведении ферментного гидролиза препаратом Lactozym 3000 L HP-G в количестве 0,7-0,9 мл/л ультрафильтрата сыворотки, при температуре 35-37°С, рН 6,0-6,5 в течение 6-8 ч.
При внесении меньшего количества фермента (менее 0,7 мл/л ультрафильтрата) эффективность процесса гидролиза снижается, а внесение большего количества фермента (более 0,9 мл/л ультрафильтрата) экономически нецелесообразно. Температура гидролиза 35-37°С и рН 6,0-6,7 выбраны с учетом максимальной активности фермента в данных диапазонах. При проведении процесса изомеризации внесением 25%-ного раствора гидроксида кальция в количестве менее 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатора хлорида кальция в количестве менее 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата не достигается полнота изомеризации.
Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки по сравнению с прототипом позволяет:
- повысить коэффициент сладости продукта;
- улучшить консистенцию продукта за счет отсутствия кристаллизации сахаров;
- сохранить нативные свойства компонентов полученной вкусоформирующей добавки за счет применения обратноосмотического концентрирования;
- повысить пищевую ценность продукта;
- сократить энергозатраты на производство.

Claims (1)

  1. Способ производства тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки, характеризующийся тем, что готовят ультрафильтрат подсырной или творожной сыворотки, охлаждают его до температуры 35-37°С, ультрафильтрат творожной сыворотки подщелачивают двууглекислым натрием до значения рН 6,0-6,5, после чего в течение 6-8 ч проводят ферментативный гидролиз лактозы путем внесения β-галактозидазы Lactozym 3000L HP-G в количестве 0,7-0,9 мл на 1 л ультрафильтрата, в результате чего образуется эквимолярная смесь моноз D-галактозы и D-глюкозы, затем для изомеризации D-галактозы в D-тагатозу и D-глюкозы в D-фруктозу в гидролизованный ультрафильтрат добавляют 25%-ный раствор гидроксида кальция в количестве 25 мл/л гидролизованного ультрафильтрата и катализатор - хлорид кальция в количестве 1 г/л гидролизованного ультрафильтрата, перемешивают и выдерживают в течение 2 ч при 25°С, после чего через полученную смесь пропускают углекислый газ, образовавшийся нерастворимый осадок карбоната кальция удаляют центрифугированием, полученный фильтрат деионизируют при помощи катионообменной смолы, концентрируют на обратноосмотической установке до массовой доли сухих веществ 20-22% и направляют на хранение.
RU2009115432/10A 2009-04-23 2009-04-23 Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки RU2409965C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009115432/10A RU2409965C2 (ru) 2009-04-23 2009-04-23 Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009115432/10A RU2409965C2 (ru) 2009-04-23 2009-04-23 Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009115432A RU2009115432A (ru) 2010-10-27
RU2409965C2 true RU2409965C2 (ru) 2011-01-27

Family

ID=44042012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009115432/10A RU2409965C2 (ru) 2009-04-23 2009-04-23 Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2409965C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464796C1 (ru) * 2011-06-01 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (ГОУ ВПО ВГТА) Способ получения фукозосодержащей функциональной добавки из молочной сыворотки
RU2538171C1 (ru) * 2013-09-10 2015-01-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Способ получения пищевого белкового концентрата
EP3000819A4 (en) * 2013-05-23 2017-01-18 CJ CheilJedang Corporation Method for producing galactose constituting a raw material for producing tagatose from whey permeate liquid or whey permeate powder
RU2803573C2 (ru) * 2018-10-12 2023-09-15 Иналько С.Р.Л. Тагатозо-галактозный сироп

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ХРАМЦОВ А.Г. и др. Переработка и использование молочной сыворотки. Технологическая тетрадь. - М.: Росагропромиздат, 1989, с.214-216. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464796C1 (ru) * 2011-06-01 2012-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия (ГОУ ВПО ВГТА) Способ получения фукозосодержащей функциональной добавки из молочной сыворотки
EP3000819A4 (en) * 2013-05-23 2017-01-18 CJ CheilJedang Corporation Method for producing galactose constituting a raw material for producing tagatose from whey permeate liquid or whey permeate powder
US10196415B2 (en) 2013-05-23 2019-02-05 Cj Cheiljedang Corporation Method of manufacturing D-galactose for use of the production of D-tagatose from whey permeate or dried whey permeate
RU2538171C1 (ru) * 2013-09-10 2015-01-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВПО "ВГУИТ") Способ получения пищевого белкового концентрата
RU2803573C2 (ru) * 2018-10-12 2023-09-15 Иналько С.Р.Л. Тагатозо-галактозный сироп

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009115432A (ru) 2010-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2585236C2 (ru) Молочный продукт и способ его получения
CA2601917C (en) Oligosaccharide mixture
JP5643099B2 (ja) 改質乳の製造方法
US20060216401A1 (en) Process for producing a carbohydrate composition
AU2010235832B2 (en) Method for producing desalted milk, and desalted milk
CA2620529C (en) Modified whey powder and process for producing the same
CN1994111A (zh) 蔗糖转化糖浆的制备方法
RU2555522C1 (ru) Комплексная молочная соль, способы ее получения и содержащие ее пищевые продукты
EP1545243A4 (en) USE OF SWEETENERS WITH LOW GLYCOME INDEX IN FOODS AND DRINKS
RU2409965C2 (ru) Способ получения тагатозосодержащей добавки подсластителя из молочной сыворотки
Ramos et al. Whey: generation, recovery, and use of a relevant by-product
US9237765B2 (en) Non-digestible hydroxypropyl starch hydrolysate, method for production thereof and food and beverage
Harju Milk sugars and minerals as ingredients
JP2021518768A (ja) ラクトース不含乳製品
Morr Whey utilization
Çelik et al. Whey processing: Utilization and major products
RU2464796C1 (ru) Способ получения фукозосодержащей функциональной добавки из молочной сыворотки
Varnam et al. Dairy protein products
JP7462618B2 (ja) タガトース及びガラクトースシロップ
RU2534354C1 (ru) Способ производства концентрата лактулозы
AU2010290505B2 (en) Condensed milk-like whey composition and method for producing same
RU2803573C2 (ru) Тагатозо-галактозный сироп
RU2203959C2 (ru) Способ получения лактулозы и установка для его осуществления
EP3481231B1 (en) Process for making galacto-oligosaccharide product
JP2018038359A (ja) 乳濃縮物およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120424