RU2402360C1 - Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга - Google Patents
Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2402360C1 RU2402360C1 RU2009126004/14A RU2009126004A RU2402360C1 RU 2402360 C1 RU2402360 C1 RU 2402360C1 RU 2009126004/14 A RU2009126004/14 A RU 2009126004/14A RU 2009126004 A RU2009126004 A RU 2009126004A RU 2402360 C1 RU2402360 C1 RU 2402360C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- irradiation
- sample
- radiotherapy
- trental
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения глиомы головного мозга. Для этого после удаления опухоли ежедневно внутримышечно вводят глюкокортикоиды и проводят лучевую терапию. До начала облучения и в процессе лечения через каждые 7-10 дней сыворотку крови наносят на прозрачную поверхность, высушивают при 20-25°С и относительной влажности 55-60% и исследуют микроскопическую картину фации сыворотки крови. При появлении в пробе в процессе облучения структур в форме листа или увеличении их количества по сравнению с пробой до облучения менее чем в 2 раза дополнительно вводят трентал внутривенно в дозе 100-200 мг дважды в неделю. В случае увеличения количества таких структур в пробе в 2 и большее число раз вводят трентал внутривенно в дозе 200-300 мг дважды в неделю и актовегин в дозе 400 мг ежедневно. Препараты вводят до завершения курса лучевой терапии. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и возможность проведения полного курса лучевой терапии за счет индивидуального контроля состояния микроциркуляторного русла головного мозга и глубины его повреждений, вызываемых лучевой терапией, что позволяет провести их своевременную медикаментозную коррекцию по индивидуальной программе. 4 ил.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении пациентов со злокачественной глиомой головного мозга.
Адьювантный курс лучевой терапии (аЛТ) является основным компонентом комбинированного и/или комплексного лечения пациентов со злокачественной глиомой (ЗГ) головного мозга. Основанием для применения аЛТ у таких пациентов является то, что она позволяет увеличить продолжительность жизни до 10-12 месяцев. Однако последнее время стали известны и негативные последствия облучения головного мозга. Появились доказательства того, что сосуды головного мозга довольно чувствительны к воздействию ионизирующего излучения. Повреждение сосудов во время аЛТ в итоге приводит к их склерозированию. Часть мелких артериол и капилляров вообще прекращают свое существование. Вышеописанные сосудистые изменения являются пусковым механизмом для возникновения у пациентов во время лучевой терапии или сразу после ее завершения ишемии мозга, служащей причиной развития деменции или лучевого некроза. Эти данные являются основанием для разработки новых способов, направленных на предотвращение повреждения вещества мозга во время проведения ЛТ.
Известен комбинированный способ лечения злокачественной глиомы (Патент РФ №2166948, МПК A61N 5/10, публ. 2001), включающий проведение аЛТ на резидуальную опухоль, располагающуюся в ложе ранее проведенного хирургического вмешательства. Облучение проводится с целью уничтожения резидуальной опухоли. Авторы предлагают проводить лучевую терапию на фоне применения рибоксина.
Недостатком данного способа является то, что авторы, не имея возможности индивидуально оценить степень повреждения вещества мозга в процессе проведения аЛТ, предлагают использовать только один препарат, обладающий антигипоксическим эффектом. Но уже давно известно, что гипоксия является следствием такого повреждающего действия облучения, как дезинтеграция стенки сосудов мозга, и предпринятые вовремя меры по репарации таких изменений, способны предотвратить и развитие гипоксии. Т.е авторы не учитывают механизм повреждающего действия облучения, что неизбежно повлечет за собой снижение эффективности проводимых медицинских мероприятий.
Наиболее близким к предлагаемому является способ лечения злокачественной опухолей головного мозга (Freeman C.R. et al. Hyperfractionated radiation therapy in brain stem tumors. Cancer. - 1991. - V.68, №3. - P.474-481), когда через 4-6 недель после удаления такой опухоли у пациентов проводится курс лучевой терапии, во время которого пациентам назначаются ежедневное внутримышечное введение глюкортикоидов (стероидов).
Недостатком способа является то, что авторы предлагают лечить только последствия повреждающего действия облучения на сосуды мозга, которое заключается в нарушении в них гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) и забывают о профилактике таких повреждений. Не принимается во внимание индивидуальная чувствительность к облучению среди пациентов.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение эффективности лечения и комфортности жизни пациента, обеспечение проведения полного курса лучевой терапии за счет индивидуального контроля состояния микроциркуляторного русла головного мозга, повышения качества проводимого медикаментозного лечения, обеспечение его своевременной коррекции, что невозможно сделать при проведении только стандартного анализа крови.
Для этого в способе, включающем удаление опухоли, проведение лучевой терапии после в сочетании с ежедневным внутримышечным введением глюкокортикоидов, предложено до начала облучения и в процессе лечения через каждые 7-10 дней осуществлять исследование микроскопической картины фации сыворотки крови, которую наносят на прозрачную поверхность, высушивают при 20-25°С и относительной влажности 55-60%. При появлении в пробе в процессе облучения единичных структур в форме листа или увеличении их количества по сравнению с пробой до облучения менее чем в 2 раза дополнительно назначают трентал в/в в дозе 100-200 мг дважды в неделю, при увеличении количества структур в форме листа в пробе в 2 и более число раз назначают трентал в/в в дозе 200-300 мг дважды в неделю и введение актовегина в дозе 400 мг ежедневно, до завершения курса лучевой терапии.
Применяют в процессе лучевой терапии у пациентов с ЗГ головного мозга метод, позволяющий оценить степень повреждения сосудистой стенки (уровень склероза сосудистой стенки, степень ишемии мозга) и своевременно начать лечение сосудистыми препаратами по индивидуальной программе.
На фиг.1а, б - морфологическая картина сыворотки крови до и после облучения соответственно, пример 1; на фиг.2а, б - то же, пример 2.
Способ осуществляется следующим образом.
Низкая эффективность применения аЛТ у пациентов с глиобластомой головного мозга в ряде случаев может быть обусловлена развитием в процессе ее осуществления глубоких необратимых повреждений сосудов, что приводит к возникновению ишемии и, как следствие, к некрозу вещества мозга. В свою очередь некроз практически всегда является причиной более ранней гибели пациентов, что самым негативным образом сказывается на продолжительности жизни у них. Особенно актуальной эта проблема является у пожилых пациентов, у которых изменения сосудов, ассоциированное с возрастом, делает их более радиочувствительными к аЛТ, что в итоге приводит к их необратимому повреждению.
Вышеперечисленные повреждения очень часто не позволяют применить у пациентов более эффективные с радиобиологической точки зрения режимы фракционирования аЛТ. У пожилых пациентов с глиобластомой те же причины приводят к прекращению лечения, осуществляемого в режиме стандартного фракционирования, на дозе, которая не может обеспечить возникновение летального повреждения в опухолевой клетке.
До начала аЛТ у пациента осуществляется забор сыворотки крови, приготавливают фацию, а именно Каплю сыворотки крови наносят на прозрачную поверхность, высушивают при 20-25°С и относительной влажности 55-60% и осуществляют ее микроскопирование. Обычно у пожилых пациентов уже имеются склеротические изменение сосудистой стенки, поэтому в фации сыворотки крови, взятой до облучения, имеются структуры в форме «лист». При увеличении количества этих структур в пробе в 2 и более число раз назначают трентала в/в в дозе 200-300 мг дважды в неделю и введение актовегина в дозе 400 мг ежедневно, до завершения курса лучевой терапии.
Если у пациента, обычно молодого, нет подобных структур, то лучевая терапия проводится в режиме гипофракционирования (более высокая доза облучения за одну фракцию), однако, исследования фации проводятся с такой же периодичностью, и при их появлении алгоритм предлагаемых действий сохраняется.
Применение трентала и актовегина по предлагаемой схеме позволяет повысить функциональное состояние микроциркуляторных сосудов головного мозга с учетом их индивидуальной радиочувствительности, что положительным образом скажется на комфортности жизни пациентов с глиобластомой и приводит к увеличению продолжительности жизни у них.
Пример 1.
Пациентка 3., 60 лет, поступила для проведения аЛТ по поводу резидуальной ЗГ (глиобластомы) головного мозга. При анализе исходной фации были обнаружены листовидные структуры числом 6 (фиг.1a).
Пациентке начат курс аЛТ на фоне введения дексаметазона по 4 мг в/м ежедневно. Через 7 дней после начала аЛТ, по достижении дозы облучения 12,5 Гр, снова выполнен анализ фации сыворотки крови и не обнаружено увеличения числа структур типа «лист». Через 14 дней после начала аЛТ (через 7 дней после предыдущего исследования) на СОД-25 Гр отмечено некоторое ухудшение состояния пациента - нарастала общая слабость, со слов пациентки стала ухудшаться память, снизилась концентрация. Оценка фации обнаружило листовидные структуры числом 12 (увеличение в 2 раза) (фиг.1б). Полученные данные послужили основанием для назначения трентала и актовегина в соответствующих дозах. При последующих исследованиях фации через 21 и 28 дней после начала аЛТ число листовидных структур не менялось. В результате удалось полностью выполнить радикальный курс ЛТ (СОД-60 Гр).
В последующем пациентка, несмотря на неблагоприятный прогноз, чувствовала себя удовлетворительно. Последний осмотр проведен пациентке через 12 месяцев - признаков рецидива не обнаружено. Пациентка ориентирована в пространстве и времени, признаков деменции не обнаружено.
Пример 2.
Пациент П., 55 лет. Через 6 недель после удаления ЗГ головного мозга пациент госпитализирован в радиологическое отделение для аЛТ. Морфологический анализ фации сыворотки крови показал, что в ней имеются 4 структуры типа «лист» (фиг 2а). Анализ фации через 7 и 14 дней после начала лечения не выявил изменений в количестве структур типа «лист». На СОД 37,5 Гр обнаружили (через 21 день после начала лечения), что число структур типа «лист» увеличилось на 1 (менее чем в 2 раза) (фиг 2б). Пациенту назначен трентал в дозе 200 мг 2 раза в неделю в/в. В дальнейшем пациент чувствовал себя удовлетворительно, отсутствовали жалобы на ухудшение памяти, утомляемость, расстройство концентрации. Анализ фаций в дальнейшем не обнаружил увеличения числа структур типа «лист».
По предлагаемому способу пролечено 28 больных. В течение 12 месяцев, прошедших с окончания лечения, все пациенты живы без признака рецидива. Особо следует отметить, что у 7 пожилых пациентов (возраст более 60 лет) удалось полностью провести курс аЛТ, а продолжительность жизни у них составила более 12 месяцев. При лечении по общепринятым методикам продолжительность жизни в этой группе пациентов составляет не более 6 месяцев.
Предлагаемый нами способ лечения позволяет индивидуально контролировать состояние микроциркуляторных сосудов головного мозга во время проведения аЛТ и своевременно реагировать на расстройство кровообращения в них путем назначения адекватной сосудистой терапии. Это позволяет снизить вероятность развития ишемических осложнений у таких пациентов, что значительно повысит комфортность жизни у них. Не следует забывать, что улучшение кровообращения в зоне расположения резидуальной ЗГ за счет снижения степени гипоксии в ней приводит к повышению радиочувствительности опухоли, что неизбежно приведет к повышению эффективности аЛТ.
Одним из основных преимуществ метода является его простота осуществления и низкая стоимость.
Оценка состояния сосудов головного мозга во время лечения позволяет в динамике, у каждого пациента, установить их исходное состояние и в дальнейшем контролировать глубину повреждений, вызываемых проведение аЛТ у таких пациентов.
Claims (1)
- Способ лечения глиомы головного мозга, включающий проведение, после удаления опухоли, лучевой терапии в сочетании с ежедневным внутримышечным введением глюкокортикоидов, отличающийся тем, что до начала облучения и в процессе лечения через каждые 7-10 дней осуществляют исследование микроскопической картины фации сыворотки крови, которую наносят на прозрачную поверхность, высушивают при 20-25°С и относительной влажности 55-60%, и при появлении в пробе в процессе облучения структур в форме листа или увеличении их количества по сравнению с пробой до облучения менее чем в 2 раза дополнительно назначают трентал в/в в дозе 100-200 мг дважды в неделю, при увеличении количества структур в форме листа в пробе в 2 и более число раз назначают трентал в/в в дозе 200-300 мг дважды в неделю и введение актовегина в дозе 400 мг ежедневно, до завершения курса лучевой терапии.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009126004/14A RU2402360C1 (ru) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009126004/14A RU2402360C1 (ru) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2402360C1 true RU2402360C1 (ru) | 2010-10-27 |
Family
ID=44042175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009126004/14A RU2402360C1 (ru) | 2009-07-08 | 2009-07-08 | Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2402360C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547082C1 (ru) * | 2014-03-19 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения метастатического поражения головного мозга |
RU2578472C1 (ru) * | 2015-03-11 | 2016-03-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения злокачественной опухоли головного мозга |
RU2726996C1 (ru) * | 2014-12-16 | 2020-07-17 | Бристол-Маерс Сквибб Компани | Применение ингибиторов иммунных контрольных точек при новообразованиях центральной нервной системы |
RU2746903C1 (ru) * | 2020-07-21 | 2021-04-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения злокачественных глиом головного мозга |
-
2009
- 2009-07-08 RU RU2009126004/14A patent/RU2402360C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
САВЧЕНКО А.Ю. и др. «Комплексное лечение больных с глиомами головного мозга» // «Неврологический вестник», 2008, т.XL, вып.2, с.96-98 [он-лайн] [Найдено 2010.05.24] найдено из Интернет: http://www.infamed.com/nb/2_2008_96-98.pdf. «Актовегин» // «Справочник VIDAL 2007» [он-лайн] [Найдено 2010.05.24] найдено из Интернет: http://www.medvestnik.com/vidal/Vidal_2007/doc_5603.htm. WILLIAMSON R et al. «Adverse radiation effects after radiosurgery may benefit from oral vitamin E and pentoxifylline therapy: a pilot study». Stereotact Funct Neurosurg. 2008; 86(6):359-66. Epub 2008 Oct 16, реферат, найдено 24.05.2010 из PubMed PMID: 18854663. JELINGER К et al. «Combined treatment of malignant gliomas». Wien Klin Wochenschr. 1983 Jun 10; 95(12):407-16, реферат, найдено из PubMed PMID: 6613138. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547082C1 (ru) * | 2014-03-19 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения метастатического поражения головного мозга |
RU2726996C1 (ru) * | 2014-12-16 | 2020-07-17 | Бристол-Маерс Сквибб Компани | Применение ингибиторов иммунных контрольных точек при новообразованиях центральной нервной системы |
RU2578472C1 (ru) * | 2015-03-11 | 2016-03-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения злокачественной опухоли головного мозга |
RU2746903C1 (ru) * | 2020-07-21 | 2021-04-22 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения злокачественных глиом головного мозга |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rogers et al. | High-risk meningioma: initial outcomes from NRG Oncology/RTOG 0539 | |
Ekstein et al. | Keloids: a review of therapeutic management | |
Eseonu et al. | Awake craniotomy vs craniotomy under general anesthesia for perirolandic gliomas: evaluating perioperative complications and extent of resection | |
Jensen et al. | High-LET radiotherapy for adenoid cystic carcinoma of the head and neck: 15 years’ experience with raster-scanned carbon ion therapy | |
Zhou et al. | Crosstalk between MAPK/ERK and PI3K/AKT signal pathways during brain ischemia/reperfusion | |
Overholt et al. | Five-year efficacy and safety of photodynamic therapy with Photofrin in Barrett's high-grade dysplasia | |
Boari et al. | Gamma Knife radiosurgery for vestibular schwannoma: clinical results at long-term follow-up in a series of 379 patients | |
Lewin et al. | Advances in the management of basal cell carcinoma | |
Calvillo et al. | Vagal stimulation, through its nicotinic action, limits infarct size and the inflammatory response to myocardial ischemia and reperfusion | |
Kim et al. | Predictive factors of unfavorable events after gamma knife radiosurgery for vestibular schwannoma | |
Kulbe et al. | Excitotoxic glutamate insults block autophagic flux in hippocampal neurons | |
Kaul et al. | Management of vestibular schwannoma (including NF2): facial nerve considerations | |
De Ruysscher et al. | Nintedanib reduces radiation-induced microscopic lung fibrosis but this cannot be monitored by CT imaging: A preclinical study with a high precision image-guided irradiator | |
Silasi et al. | Prolonged therapeutic hypothermia does not adversely impact neuroplasticity after global ischemia in rats | |
RU2402360C1 (ru) | Способ лечения злокачественной глиомы головного мозга | |
Roy et al. | Activation of oxytocin neurons in the paraventricular nucleus drives cardiac sympathetic nerve activation following myocardial infarction in rats | |
Gonzalo | Novel roles of 1α, 25 (OH) 2D3 on DNA repair provide new strategies for breast cancer treatment | |
Watarai et al. | Impact of H3K27 demethylase inhibitor GSKJ4 on NSCLC cells alone and in combination with metformin | |
Iglesias-Bartolome et al. | Exploiting the mTOR paradox for disease prevention | |
Daniel et al. | The changing paradigm for the surgical treatment of large vestibular schwannomas | |
Liang et al. | MicroRNA-140 silencing represses the incidence of Alzheimer's disease | |
Elkamshoushi et al. | Oral tranexamic acid, hydroquinone 4% and low‐fluence 1064 nm Q‐switched Nd: YAG laser for mixed melasma: clinical and dermoscopic evaluation | |
Chang et al. | The ROCK inhibitor Y-27632 ameliorates blood-spinal cord barrier disruption by reducing tight junction protein degradation via the MYPT1-MLC2 pathway after spinal cord injury in rats | |
Qin et al. | Low-dose strontium-90 irradiation is effective in preventing the recurrence of pterygia: a ten-year study | |
Jiang et al. | Preexposure to heat stress attenuates sepsis-associated inflammation and cognitive decline in rats |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110709 |