RU2402316C2 - Pharmaceutical antiglaucoma composition - Google Patents
Pharmaceutical antiglaucoma composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2402316C2 RU2402316C2 RU2009100402/15A RU2009100402A RU2402316C2 RU 2402316 C2 RU2402316 C2 RU 2402316C2 RU 2009100402/15 A RU2009100402/15 A RU 2009100402/15A RU 2009100402 A RU2009100402 A RU 2009100402A RU 2402316 C2 RU2402316 C2 RU 2402316C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- pharmaceutical
- injection
- hypromellose
- hydrochloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики заболеваний глаз.The invention relates to the pharmaceutical industry, namely to the creation of a medicinal product intended for the treatment and prevention of eye diseases.
Известно лекарственное средство, обладающее противорвотным действием и содержащее компоненты, мас.%: метоклопрамид гидрохлорид гидрата 0,495-0,53, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,02-0,03, пиросульфит натрия 0,007-0,008, хлорид натрия 0,75-0,85, вода для инъекций - остальное до 100% (Патент № 2205634, РФ. Опубл. 2003.06.10).A drug is known that has an antiemetic effect and contains components, wt.%: Metoclopramide hydrochloride hydrate 0.495-0.53, disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid 0.02-0.03, sodium pyrosulfite 0.007-0.008, sodium chloride 0.75-0, 85, water for injection - the rest is up to 100% (Patent No. 2205634, RF. Publ. 2003.06.10).
Однако известное средство касается состава для инъекций, в состав которого входят вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций, динатриевая соль в определенном соотношении ингредиентов, и оно не предназначено для лечения заболеваний глаз.However, the known tool relates to the composition for injection, which includes excipients: sodium chloride, water for injection, disodium salt in a certain ratio of ingredients, and it is not intended for the treatment of eye diseases.
Известна водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования, включающая эффективное количество лекарственных средств, используемых в фармацевтической терапии или диагностике, и выбирают их из группы соединений, состоящих из амфотерицина В, норфлоксацина, миконазола нитрата, офлоксацина, идоксуридина, хлорамфеникола, колистин натрий метансульфоната, карбеницилин натрия, гентамицин сульфата, кетотифен фумарата, натрий кромогликата, 3'-(1Н-тетразол-5-ил) оксаниловой кислоты, бетаметазон натрий фосфата, дексаметазона, флуорометолона, глисирризината дикалия, лизоцим хлорида, диклофенак натрия, пранопрофена, индометацина, кортизон ацетата, азулена, аллантоина, ∈-аминокапроновой кислоты, пилокарпин гидрохлорида, карбакола, флавин аденин динуклеотида, пиридоксал фосфата, цианокобаламина, нафтазолин нитрата, фенилэфрин гидрохлорида, хлорфенирамин малеата, дифенгидрамин гидрохлорида, тропикамида, тимолол малеата, картеолол гидрохлорида, глютатиона, пиреноксина, оксибупрокаин гидрохлорида, лидокаин гидрохлорида, флуоресцеин натрия, циклоспорина, азатиоприна, фторурацила, тегафура, эпинефрин гидрохлорида, неостигмин метилсульфата, [15-(3-тиенил)тетразол-1-ил] уксусной кислоты и хондроитин сульфат натрия (Патент № 95122560, РФ. Опубл. 1998.02.10).A known aqueous drug composition having the property of reversible thermoregulated gelation, comprising an effective amount of drugs used in pharmaceutical therapy or diagnostics, is selected from the group of compounds consisting of amphotericin B, norfloxacin, miconazole nitrate, ofloxacin, idoxuridine, chloramphenicol, sodium colistin , carbenicillin sodium, gentamicin sulfate, ketotifen fumarate, sodium cromoglycate, 3 '- (1H-tetrazol-5-yl) oxanilic acid, betamethasone n atrium phosphate, dexamethasone, fluorometholone, dipotassium glycyrrhizinate, lysozyme chloride, diclofenac sodium, pranoprofen, indomethacin, cortisone acetate, azulene, allantoin, ∈-aminocaproic acid, pilocarpine hydrochloride, carbacolene, phenyl azinodinfindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl azindenine phenyl nitrate nitridenine benzene hydrochloride, chlorpheniramine maleate, diphenhydramine hydrochloride, tropicamide, timolol maleate, cartolol hydrochloride, glutathione, pirenoxin, oxybuprocaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride, fluorescei n sodium, cyclosporine, azathioprine, fluorouracil, tegafur, epinephrine hydrochloride, neostigmine methyl sulfate, [15- (3-thienyl) tetrazol-1-yl] acetic acid and chondroitin sodium sulfate (Patent No. 95122560, Russian Federation. Publ. 1998.02.10).
Однако известная водная лекарственная композиция, обладающая свойством обратимого терморегулируемого гелеобразования, не предназначена для лечения заболеваний глаз.However, the known aqueous drug composition having the property of reversible thermoregulated gelation is not intended to treat eye diseases.
Известны глазные капли «Пиротоник», характеризующиеся тем, что содержат натрия сукцинат шестиводный, бензалкония хлорид и дистиллированную воду, согласно изобретению дополнительно содержат натрия пирувал, рибофлавин мононуклеотид-фосфат и тиамин гидрохлорид при следующем определенном соотношении компонентов, при этом одним из вариантов изобретения является тот, при котором известные глазные капли дополнительно содержат фруктозу и глюкозу (Патент № 2127100, РФ. Опубл. 1999.03.10).Known eye drops "Pyrotonic", characterized in that they contain sodium succinate hexahydrate, benzalkonium chloride and distilled water, according to the invention additionally contain sodium pyruvate, riboflavin mononucleotide phosphate and thiamine hydrochloride in the following specific ratio of components, while one of the variants of the invention is that in which known eye drops additionally contain fructose and glucose (Patent No. 2127100, RF. Publ. 1999.03.10).
Однако известное изобретение обеспечивает лишь расширение арсенала лекарственных средств.However, the known invention provides only an extension of the arsenal of drugs.
Известны глазные капли «Неокератоник» характеризуется тем, что известные глазные капли содержат натрия сукцинат шестиводный, натрия цитрат 5,5-водный, натрия хлорид, сорбитол, глутаминовую кислоту, бензалкония хлорид, рибофлавина мононуклеотидфосфат и дистиллированную воду для инъекций, кроме того они дополнительно содержат глюкозу и тауфон (таурин) при определенном соотношении компонентов (Патент № 2127099 РФ. Опубл. 1999.03.10).Known eye drops "Neokeratonic" is characterized in that the known eye drops contain sodium succinate hexahydrate, sodium citrate 5.5-aqueous, sodium chloride, sorbitol, glutamic acid, benzalkonium chloride, riboflavin mononucleotide phosphate and distilled water for injection, in addition they additionally contain glucose and taufon (taurine) with a certain ratio of components (Patent No. 2127099 of the Russian Federation. Publ. 1999.03.10).
Однако известные глазные капли лишь обеспечивают расширение арсенала лекарственных средств и не предназначены для увеличения продолжительности контакта лекарственного вещества с роговицей, путем создания «искусственной слезы».However, known eye drops only provide an expansion of the arsenal of drugs and are not intended to increase the duration of contact of the drug with the cornea by creating an “artificial tear”.
Известны пилокарпина глазные капли 1%, содержащие активное вещество пилокарпина гидрохлорид - 10 мг и вспомогательные вещества, в качестве которых использована борная кислота - 19 мг и вода для инъекций - до 1 мл (Режим доступа: http://www.kurgansintez.ru/catalog/view/119/).Known for pilocarpine eye drops 1%, containing the active substance pilocarpine hydrochloride - 10 mg and excipients, which are used boric acid - 19 mg and water for injection - up to 1 ml (Access mode: http://www.kurgansintez.ru/ catalog / view / 119 /).
Однако отсутствие в известных глазных каплях активного вещества гипромеллоза и таких вспомогательных веществ, как динатрия адетат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, не позволяет увеличить продолжительности контакта лекарственного вещества с роговицей, путем создания «искусственной слезы».However, the absence in the known eye drops of the active substance of hypromellose and such auxiliary substances as disodium adetate, benzalkonium chloride, sodium chloride, does not allow to increase the duration of contact of the drug with the cornea by creating an “artificial tear”.
Задачей настоящего изобретения является увеличение продолжительности контакта лекарственного вещества с роговицей, путем создания «искусственной слезы».An object of the present invention is to increase the duration of contact of a drug substance with a cornea by creating an “artificial tear”.
Поставленная задача решается тем, что в фармацевтической антиглаукомной композиции, содержащей активное вещество, в качестве которого использован пилокарпина гидрохлорид, вспомогательное вещество - борную кислоту и воду для инъекций, использовано второе активное вещество гипромеллоза, кроме того вспомогательные вещества динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, при следующем соотношении компонентов в мас./об.%:The problem is solved in that in the pharmaceutical anti-glaucoma composition containing the active substance, which is used pilocarpine hydrochloride, excipient - boric acid and water for injection, the second active substance is used hypromellose, in addition, excipients disodium edetate, benzalkonium chloride, sodium chloride , in the following ratio of components in wt./vol.%:
пилокарпина гидрохлорид - 0,5-2,0pilocarpine hydrochloride - 0.5-2.0
гипромеллоза - 0,1-3,0hypromellose - 0.1-3.0
динатрия эдетат - 0,005-0,02disodium edetate - 0.005-0.02
бензалкония хлорид - 0,005-0,02benzalkonium chloride - 0.005-0.02
натрия хлорид - 0,1-0,9sodium chloride - 0.1-0.9
борная кислота - 0,1-3,0boric acid - 0.1-3.0
вода для инъекций - остальное до 100.water for injection - the rest is up to 100.
Настоящее изобретение поясняют подробным описанием, примерами выполнения и применения фармацевтической антиглаукомной композиции.The present invention is illustrated by a detailed description, examples of implementation and use of the pharmaceutical anti-glaucoma composition.
В воде для инъекций последовательно растворяют при перемешивании вспомогательные вещества динатрия эдетат, борную кислоту, натрия хлорид и активное вещество - пилокарпина гидрохлорид. Затем в этой смеси растворяют вспомогательное вещество - бензалкония хлорид. Раствор тщательно перемешивают до однородной консистенции. После чего в него добавляют охлажденный до температуры 3-5°С раствор, который получают, растворяя активное вещество - гипромеллозу в воде для инъекций.Excipients disodium edetate, boric acid, sodium chloride and the active substance pilocarpine hydrochloride are successively dissolved in water for injection. Then, an auxiliary substance, benzalkonium chloride, is dissolved in this mixture. The solution is thoroughly mixed until a homogeneous consistency. Then, a solution cooled to a temperature of 3-5 ° C is added to it, which is obtained by dissolving the active substance - hypromellose in water for injection.
Полученный раствор фармацевтической антиглаукомной композиции вновь тщательно перемешивают и доводят объем до 100 л, используя для этого воду для инъекций.The resulting solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition is again thoroughly mixed and the volume is adjusted to 100 l using water for injection.
После чего раствор фармацевтической антиглаукомной композиции расфасовывают по 5 мл во флаконы матовые полимерные с пробками-капельницами и навинчиваемыми колпачками. Затем каждый флакон размещают в пачке из картона, в которую укладывают инструкцию по применению.After that, a solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition is packaged in 5 ml in opaque polymer bottles with dropper caps and screw caps. Then each bottle is placed in a pack of cardboard, in which the instructions for use are laid.
Пример выполнения №1.An example of implementation No. 1.
В 60 л воды для инъекций последовательно растворили вспомогательные вещества при перемешивании, а именно: 0,01 кг динатрия эдетата, 1,0 кг борной кислоты, 0,2 кг натрия хлорида. К полученному раствору добавили 1,0 кг активного вещества - пилокарпина гидрохлорида и 0,01 кг вспомогательного вещества - бензалкония хлорида. Однородную консистенцию раствора получили, тщательно перемешав указанные выше ингредиенты.Excipients were successively dissolved in 60 l of water for injection with stirring, namely: 0.01 kg of disodium edetate, 1.0 kg of boric acid, 0.2 kg of sodium chloride. To the resulting solution was added 1.0 kg of the active substance, pilocarpine hydrochloride and 0.01 kg of the auxiliary substance, benzalkonium chloride. A uniform consistency of the solution was obtained by thoroughly mixing the above ingredients.
После чего в него добавили охлажденный до температуры 3-5°C раствор, который получили, растворив активное вещество, а именно 0,43 кг гипромеллозы в 25 л воды для инъекций.Then, a solution cooled to a temperature of 3-5 ° C was added to it, which was obtained by dissolving the active substance, namely 0.43 kg of hypromellose in 25 liters of water for injection.
Затем полученный раствор тщательно перемешали и довели его объем до 100 л водой для инъекций.Then the resulting solution was thoroughly mixed and its volume was adjusted to 100 l with water for injection.
Полученный раствор фармацевтической антиглаукомной композиции содержит следующее соотношение компонентов в мас./об.%:The resulting solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition contains the following ratio of components in wt./vol.%:
Пилокарпина гидрохлорид - 1,0Pilocarpine Hydrochloride - 1.0
Гипромеллоза - 0,43Hypromellose - 0.43
Динатрия эдетат - 0,01Disodium edetate - 0.01
Бензалкония хлорид - 0,01Benzalkonium chloride - 0.01
Натрия хлорид - 0,2Sodium chloride - 0.2
Борная кислота - 1,0Boric acid - 1.0
Вода для инъекций - остальное до 100.Water for injection - the rest is up to 100.
Пример выполнения №2.An example of implementation No. 2.
В 60 л воды для инъекций последовательно растворили вспомогательные вещества при перемешивании, а именно: 0,005 кг динатрия эдетата, 3,0 кг борной кислоты, 0,1 кг натрия хлорида. К полученному раствору добавили 0,5 кг активного вещества пилокарпина гидрохлорида и 0,005 кг вспомогательного вещества - бензалкония хлорида. Однородную консистенцию раствора получили, тщательно перемешав указанные выше компоненты.Excipients were successively dissolved in 60 l of water for injection with stirring, namely: 0.005 kg of disodium edetate, 3.0 kg of boric acid, 0.1 kg of sodium chloride. To the resulting solution was added 0.5 kg of the active substance pilocarpine hydrochloride and 0.005 kg of the auxiliary substance benzalkonium chloride. A homogeneous consistency of the solution was obtained by thoroughly mixing the above components.
После чего в него добавили охлажденный до температуры 3-5°С раствор, который получили, растворив активное вещество, а именно 3,0 кг гипромеллозы в 25 л воды для инъекций.Then, a solution cooled to a temperature of 3-5 ° C was added to it, which was obtained by dissolving the active substance, namely 3.0 kg of hypromellose in 25 l of water for injection.
Затем полученный раствор тщательно перемешали и довели его объем до 100 л водой для инъекций.Then the resulting solution was thoroughly mixed and its volume was adjusted to 100 l with water for injection.
Полученный раствор фармацевтической антиглаукомной композиции содержит следующее соотношение компонентов в мас./об.%:The resulting solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition contains the following ratio of components in wt./vol.%:
Пилокарпина гидрохлорид - 0,5Pilocarpine Hydrochloride - 0.5
Гипромеллоза - 3,0Hypromellose - 3.0
Динатрия эдетат - 0,005Disodium edetate - 0.005
Бензалкония хлорид - 0,005Benzalkonium chloride - 0.005
Натрия хлорид - 0,1Sodium chloride - 0.1
Борная кислота - 3,0Boric acid - 3.0
Вода для инъекций - остальное до 100.Water for injection - the rest is up to 100.
Пример выполнения №3.An example of implementation No. 3.
В 75 л воды для инъекций последовательно растворили вспомогательные вещества при перемешивании, а именно: 0,02 кг динатрия эдетата, 0,1 кг борной кислоты, 0, 9 кг натрия хлорида. К полученному раствору добавили 2,0 кг активного вещества пилокарпина гидрохлорида и 0,02 кг вспомогательного вещества - бензалкония хлорида. Однородную консистенцию раствора получили, тщательно перемешав указанные выше ингредиенты. После чего в него добавили охлажденный до температуры 3-5°C раствор, который получили, растворив активное вещество, а именно 0,1 кг гипромеллозы в 10 л воды для инъекций.Excipients were successively dissolved in 75 l of water for injection with stirring, namely 0.02 kg of disodium edetate, 0.1 kg of boric acid, 0.9 kg of sodium chloride. To the resulting solution was added 2.0 kg of the active substance pilocarpine hydrochloride and 0.02 kg of the auxiliary substance benzalkonium chloride. A uniform consistency of the solution was obtained by thoroughly mixing the above ingredients. Then, a solution cooled to a temperature of 3-5 ° C was added to it, which was obtained by dissolving the active substance, namely 0.1 kg of hypromellose in 10 l of water for injection.
Затем полученный раствор тщательно перемешали и довели его объем до 100 л водой для инъекций.Then the resulting solution was thoroughly mixed and its volume was adjusted to 100 l with water for injection.
Полученный раствор фармацевтической антиглаукомной композиции содержит следующее соотношение компонентов в мас./об.%:The resulting solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition contains the following ratio of components in wt./vol.%:
пилокарпина гидрохлорид - 2,0pilocarpine hydrochloride - 2.0
гипромеллоза - 0,1hypromellose - 0.1
динатрия эдетат - 0,02disodium edetate - 0.02
бензалкония хлорид - 0,02benzalkonium chloride - 0.02
натрия хлорид - 0,9sodium chloride - 0.9
борная кислота - 0,1boric acid - 0.1
вода для инъекций - остальное, до 100.water for injection - the rest, up to 100.
Пример применения и дозы.Application example and dose.
Используя пробку капельницу, закапывают фармацевтическую антиглаукомную композицию в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 1-3 раза в сутки в установленное время. Количество инсталляций может варьироваться в зависимости от показаний и индивидуальной чувствительности больного.Using a dropper plug, a pharmaceutical anti-glaucoma composition is instilled into the conjunctival sac, 1-2 drops 1-3 times a day at the prescribed time. The number of installations may vary depending on the indications and individual sensitivity of the patient.
Для лечения острого приступа закрытоугольной глаукомы в течение первого часа раствор фармацевтической антиглаукомной композиции закапывают по 1 капле каждые 15 минут. В течение 2-3 часов закапывают каждые 30 минут. В течение 4-6 часов каждые 60 минут. Далее закапывают фармацевтическую антиглаукомную композицию 3-6 раз в сутки до купирования приступа.To treat an acute attack of angle-closure glaucoma during the first hour, a solution of the pharmaceutical anti-glaucoma composition is instilled 1 drop every 15 minutes. Within 2-3 hours, instill every 30 minutes. For 4-6 hours every 60 minutes. Next, a pharmaceutical anti-glaucoma composition is instilled 3-6 times a day until the attack is stopped.
Предложенная фармацевтическая антиглаукомная композиция позволяет «упаковать» пилокарпин в гипромеллозу и создать эффект «искусственной слезы», что увеличивает продолжительность контакта лекарственного вещества с роговицей. Кроме того, вызывает ряд специфических эффектов: сужение зрачка (миоз), с одновременным уменьшением глазного давления и улучшением трофических процессов в тканях глаза. Она позволяет улучшить отток водянистой влаги из глаз и предотвращает спазм аккомодации.The proposed pharmaceutical anti-glaucoma composition allows you to "pack" pilocarpine in hypromellose and create the effect of an "artificial tear", which increases the duration of contact of the drug with the cornea. In addition, it causes a number of specific effects: constriction of the pupil (miosis), while reducing eye pressure and improving trophic processes in the tissues of the eye. It improves the outflow of aqueous humor from the eyes and prevents accommodation spasm.
Предлагаемую фармацевтическую антиглаукомную композицию производит открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), в соответствии с технологическим регламентом и фармакопейной статьей.The proposed pharmaceutical anti-glaucoma composition is produced by the Open Joint-Stock Company Kurgan Joint-Stock Company of Medical Preparations and Products Synthesis (OJSC Synthesis), in accordance with the technological regulations and pharmacopeia article.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100402/15A RU2402316C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Pharmaceutical antiglaucoma composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100402/15A RU2402316C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Pharmaceutical antiglaucoma composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009100402A RU2009100402A (en) | 2010-07-20 |
| RU2402316C2 true RU2402316C2 (en) | 2010-10-27 |
Family
ID=42685461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009100402/15A RU2402316C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Pharmaceutical antiglaucoma composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2402316C2 (en) |
-
2009
- 2009-01-11 RU RU2009100402/15A patent/RU2402316C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Справочник Видаль. Лекарственные средства в России. 12 изд., 2006, с.Б - 1150-1151. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009100402A (en) | 2010-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69423782T2 (en) | USE OF NON-STEROIDAL CYCLOOXYGENASE INHIBITORS FOR PRODUCING A MEDICINE FOR TREATING THE INCREASED EYE PRESSURE | |
| JP2019507758A5 (en) | ||
| CN103747786A (en) | Fixed dose combination of bimatoprost and brimonidine | |
| MX2010009763A (en) | Ketorolac tromethamine compositions for treating or preventing ocular pain. | |
| US10688113B2 (en) | Methods of treating eye pain with aminophosphinic derivatives | |
| US10973758B2 (en) | Methods of eye treatment using therapeutic compositions containing dipyridamole | |
| AU2010356098B2 (en) | Topical ophthalmic suspensions containing tobramycin and dexamethasone | |
| CN103977011B (en) | Travoprost and timolol-containing ophthalmic gel and preparation method thereof | |
| RU2402316C2 (en) | Pharmaceutical antiglaucoma composition | |
| CN101396361B (en) | Medicine composition containing L-carnosine for suspending the development of the cataract | |
| CN110200904A (en) | A kind of drop intraocular pressure sustained release eye drop composition and preparation method thereof | |
| JPH04504258A (en) | Method of using monoacylphosphoglycerides to enhance the penetration of eye drugs into the cornea | |
| KR20080039954A (en) | Injection for intravenous drip | |
| CA2835013C (en) | Eye drops for treatment of conjunctivochalasis | |
| AU721623B2 (en) | Improved intraocular irrigating solution containing a polyamine antagonist | |
| RU2070010C1 (en) | Agent for antioxidant protection of eye media and tissues | |
| CN102018656A (en) | Eye gel containing latanoprost used as effective component and preparation method thereof | |
| WO2017170626A1 (en) | Aqueous liquid agent | |
| CN111803438B (en) | Hydrogel eye drops for treating glaucoma | |
| WO2022060251A1 (en) | Eye drops for the prophylaxis and treatment of age-related cataracts | |
| CN104523575A (en) | Hydrobenzole hydrochloride gel for eyes and preparation method of hydrobenzole hydrochloride gel | |
| WO2021015647A1 (en) | Eye drops for treating age-related nuclear cataracts | |
| KR20210143254A (en) | Anesthetic compositions and methods of anesthesia of the eye |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20110914 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20191217 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210125 |