RU2401102C2 - Pharmaceutical composition for treating urogenital infections - Google Patents
Pharmaceutical composition for treating urogenital infections Download PDFInfo
- Publication number
- RU2401102C2 RU2401102C2 RU2008122166/15A RU2008122166A RU2401102C2 RU 2401102 C2 RU2401102 C2 RU 2401102C2 RU 2008122166/15 A RU2008122166/15 A RU 2008122166/15A RU 2008122166 A RU2008122166 A RU 2008122166A RU 2401102 C2 RU2401102 C2 RU 2401102C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- group
- mixed
- lactic acid
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине и касается создания фармацевтической композиции для лечения урогенитальных инфекций у женщин.The present invention relates to medicine and relates to the creation of a pharmaceutical composition for the treatment of urogenital infections in women.
Болезни, вызываемые урогенитальными инфекциями, относятся к числу наиболее частых причин заболеваемости в мире (Краснопольский В.И. Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов, т.1. №2, 1994, с.12). В последние годы, как в РФ, так и за рубежом наметилась тенденция роста числа таких заболеваний, как хламидиоз, бактериальный вагиноз, микоплазмоз, кандидоз, уреоплазмоз и др.Diseases caused by urogenital infections are among the most common causes of morbidity in the world (Krasnopolsky V.I. Bulletin of the Russian Association of Obstetricians and Gynecologists, v.1. No. 2, 1994, p.12). In recent years, both in the Russian Federation and abroad, there has been a tendency to increase the number of diseases such as chlamydia, bacterial vaginosis, mycoplasmosis, candidiasis, ureoplasmosis, etc.
В медицинской практике для лечения урогенитальных инфекций широко применяются антимикробные препараты, выполненные в виде суппозиториев вагинальных. Например, Гексикон® [«Регистр лекарственных средств России (РЛС). Энциклопедия лекарств», ежегодный справочник, изд. 15. - М., ООО «РЛС-патент», 2006 г., стр.225], содержащий в качестве активного компонента хлоргексидина биглюконат и обладающий антисептической активностью.In medical practice, antimicrobials made in the form of vaginal suppositories are widely used to treat urogenital infections. For example, Geksikon® ["Register of medicines of Russia (RLS). Encyclopedia of Medicines ”, annual reference, ed. 15. - M., LLC “RLS-patent”, 2006, p.225], containing as an active component of chlorhexidine bigluconate and having antiseptic activity.
Известны фармацевтические композиции, обладающие противогрибковым действием. Например, препарат Пимафуцин, [«Лекарственные препараты в России», справочник Видаль, изд. 13. -М.: «АстраФармСервис», 2007 г., стр.Б-879], содержащий в качестве активного компонента противогрибкой полиеновый антибиотик -натамицин. Данный препарат выполнен в различных фармацевтических формах, в частности в виде суппозитория.Known pharmaceutical compositions having antifungal activity. For example, the drug Pimafucin, ["Medicines in Russia", Vidal Handbook, ed. 13. -M .: "AstraPharmService", 2007, p. B-879], containing as its active component an antifungal polyene antibiotic - natamycin. This drug is made in various pharmaceutical forms, in particular in the form of a suppository.
В патенте РФ № 2139707 описаны вагинальные суппозитории, содержащие в качестве активного компонента противогрибковый полиеновый антибиотик - нистатин.In the patent of the Russian Federation No. 2139707 vaginal suppositories are described containing an antifungal polyene antibiotic, nystatin, as an active component.
Однако указанные препараты и композиции не снимают болевые симптомы урогенитальных инфекций, а именно жжение и зуд, а также не нормализуют нарушенную микрофлору, что может привести к рецидиву заболеваний. Кроме того, один из вышеуказанных препаратов обладает только антисептической активностью, а другие - только противогрибковой активностью.However, these drugs and compositions do not relieve pain symptoms of urogenital infections, namely burning and itching, and also do not normalize the disturbed microflora, which can lead to a relapse of diseases. In addition, one of the above drugs has only antiseptic activity, and the other has only antifungal activity.
Наиболее близкой к заявляемой композиции по технической сущности и достигаемому результату является фармацевтическая композиция, описанная в патенте РФ № 2308951 «Комплексный способ профилактики вагинальных дисбактериозов (варианты)», которая выбрана в качестве прототипа.Closest to the claimed composition in technical essence and the achieved result is the pharmaceutical composition described in RF patent No. 2308951 "An integrated method for the prevention of vaginal dysbacteriosis (options)", which is selected as a prototype.
Известная композиция представляет собой фармацевтическую композицию для интравагинального введения, содержащую антисептический компонент, в частности хлоргексидина биглюконат, или ноноксинол, или мирамистин, по крайней мере одну биологически активную добавку, в частности декспантенол, или токоферола ацетат, или экстракт ромашки, или алоэ, или тысячелистника, и компонент, обеспечивающий естественную кислотность влагалища, в частности молочную или лимонную кислоту, а также гелеобразователь, увлажнитель, консервант и воду. Композиция выполнена в виде геля.The known composition is a pharmaceutical composition for intravaginal administration containing an antiseptic component, in particular chlorhexidine bigluconate, or nonoxynol, or miramistin, at least one dietary supplement, in particular dexpanthenol, or tocopherol acetate, or chamomile, or aloe, or yarrow extract and a component that provides the natural acidity of the vagina, in particular lactic or citric acid, as well as a gelling agent, moisturizer, preservative and water. The composition is made in the form of a gel.
Данная композиция обладает антисептическим и регенерирующим действием и нормализует нарушенную микрофлору влагалища.This composition has an antiseptic and regenerative effect and normalizes the disturbed microflora of the vagina.
Однако известная композиция не обладает противогрибковым действием, а также не снимает болевые симптомы урогенитальных инфекций, в частности жжение и зуд. Кроме того, композиция выполнена в форме геля, что не позволяет ввести точную дозу препарата пациентом самостоятельно.However, the known composition does not have an antifungal effect, and also does not relieve pain symptoms of urogenital infections, in particular burning and itching. In addition, the composition is made in the form of a gel, which does not allow you to enter the exact dose of the drug by the patient yourself.
Задача, решаемая предлагаемым изобретением, - создание эффективной фармацевтической композиции для лечения урогенитальных инфекций, обладающей широким спектром антимикробного действия, таким как антисептическое и противогрибковое, снимающей болевые симптомы урогенитальных инфекций, нормализующей нарушенную микрофлору, оказывающей регенерирующее действие и выполненной в виде суппозитория.The problem solved by the invention is the creation of an effective pharmaceutical composition for the treatment of urogenital infections, which has a wide spectrum of antimicrobial action, such as antiseptic and antifungal, relieves pain symptoms of urogenital infections, normalizes disturbed microflora, has a regenerating effect and is made in the form of a suppository.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в повышении терапевтической активности заявляемого состава за счет расширения спектра антимикробного действия, в частности противогрибкового действия, способности его к снятию болевых симптомов урогенитальных инфекций и возможности введения точной дозы препарата пациентом самостоятельно.The technical result from the use of the invention is to increase the therapeutic activity of the claimed composition by expanding the spectrum of antimicrobial action, in particular antifungal action, its ability to relieve pain symptoms of urogenital infections and the possibility of introducing the exact dose of the drug by the patient on his own.
Поставленная задача достигается предлагаемой фармацевтической композицией, обладающей широким спектром антимикробного действия, снимающей болевые симптомы урогенитальных инфекций, и содержащей антисептический компонент, биологически активную добавку, компонент, обеспечивающий естественную кислотность влагалища, и основу, согласно изобретению она дополнительно содержит противогрибковый компонент и анестетик и выполнена в виде суппозитория, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The objective is achieved by the proposed pharmaceutical composition, which has a wide spectrum of antimicrobial activity, relieves pain symptoms of urogenital infections, and contains an antiseptic component, a biologically active additive, a component that provides the natural acidity of the vagina, and the base according to the invention it additionally contains an antifungal component and anesthetic and is made in in the form of a suppository, in the following ratio of components, wt.%:
Предпочтительно, что в качестве антисептического агента она содержит хлоргексидина биглюконат, или ноноксинол, или мирамистин.Preferably, it contains chlorhexidine bigluconate, or nonoxynol, or miramistin as an antiseptic agent.
Предпочтительно, что в качестве биологически активной добавки она содержит декспантенол, или токоферола ацетат, или экстракт ромашки, или фосфолипид растительного или животного происхождения, или ретинола пальмитат, или филлохинин, или экстракт хвоща, или экстракт гамамелиса, или экстракт крапивы.Preferably, as a dietary supplement, it contains dexpanthenol, or tocopherol acetate, or chamomile extract, or plant or animal phospholipid, or retinol palmitate, or phylloquinine, or horsetail extract, or witch hazel extract, or nettle extract.
Предпочтительно, что в качестве компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, она содержит молочную кислоту, или аскорбиновую кислоту, или аскорбат натрия, или смесь молочной кислоты и аскорбиновой кислоты в соотношении 1:1, или смесь молочной кислоты и аскорбата натрия в соотношении 1:1.It is preferable that as a component providing the natural acidity of the vagina, it contains lactic acid, or ascorbic acid, or sodium ascorbate, or a mixture of lactic acid and ascorbic acid in a ratio of 1: 1, or a mixture of lactic acid and sodium ascorbate in a ratio of 1: 1 .
Предпочтительно, что в качестве противогрибкового агента она содержит натамицин, или нистатин, или кетоконазол, или изиконазол, или миконазол, или эконазол, или тиоконазол.Preferably, it contains natamycin, or nystatin, or ketoconazole, or isiconazole, or miconazole, or econazole, or thioconazole as an antifungal agent.
Предпочтительно, что в качестве анестетика она содержит лидокаин, или бензокаин, или мепивакаин, или прокаин, или цинхокаин.Preferably, it contains lidocaine, or benzocaine, or mepivacaine, or procaine, or chinchocaine as an anesthetic.
Предпочтительно, что в качестве основы она содержит фармацевтически приемлемую основу.Preferably, as a base, it contains a pharmaceutically acceptable base.
Предпочтительно, что в качестве фармацевтически приемлемой основы она содержит витепсол, или твердый жир, или полиэтиленоксид.Preferably, as a pharmaceutically acceptable base, it contains vitepsol, or solid fat, or polyethylene oxide.
Предложенная композиция выполнена в виде суппозитория и является эффективной для лечения урогенитальных инфекций, обладает широким спектром антимикробного действия, таким как антисептические и противогрибковое, снимает болевые симптомы урогенитальных инфекций, нормализует нарушенную микрофлору, оказывает регенерирующее действие.The proposed composition is made in the form of a suppository and is effective for the treatment of urogenital infections, has a wide range of antimicrobial effects, such as antiseptic and antifungal, relieves pain symptoms of urogenital infections, normalizes disturbed microflora, and has a regenerating effect.
Это обусловлено тем, что введение в заявляемую композицию наряду с антисептиком, биологически активной добавкой и компонентом, обеспечивающим естественную кислотность влагалища, дополнительно противогрибкового агента и анестетика и выполнение ее в виде суппозитория позволяет повысить терапевтическую активность предложенного состава за счет расширения спектра антимикробного действия, снять болевые симптомы урогенитальных инфекций, таких как жжение и зуд, и применять заявленную композицию пациентом самостоятельно, вводя точную дозу препарата.This is due to the fact that the introduction of the claimed composition along with an antiseptic, a biologically active additive and a component that provides the natural acidity of the vagina, an additional antifungal agent and anesthetic and its implementation in the form of a suppository can increase the therapeutic activity of the proposed composition by expanding the spectrum of antimicrobial action, to remove pain symptoms of urogenital infections, such as burning and itching, and apply the claimed composition by the patient on his own, introducing the exact doses the drug.
Фармакологическое действие антисептического компонента обусловлено его терапевтической активностью к бактериальной инфекции влагалища.The pharmacological effect of the antiseptic component is due to its therapeutic activity against bacterial infection of the vagina.
Фармакологическое действие противогрибкового компонента обусловлено его способностью нарушать целостность клеточной оболочки грибков, что приводит к их гибели.The pharmacological action of the antifungal component is due to its ability to disrupt the integrity of the cell wall of fungi, which leads to their death.
Фармакологическое действие компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, обусловлено созданием и поддерживанием необходимого значения рН влагалищной жидкости. В заявляемом составе в качестве компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, содержится молочная кислота, или аскорбиновая кислота, или аскорбат натрия, или смесь молочной кислоты и аскорбиновой кислоты в соотношении 1:1, или смесь молочной кислоты и аскорбата натрия в соотношении 1:1 в количестве, которое позволяют создавать и поддерживать рН влагалищной жидкости в пределах 3,7-4,5, при котором создается благоприятная среда для роста и развития представителей нормальной микрофлоры влагалища.The pharmacological effect of the component that provides the natural acidity of the vagina is due to the creation and maintenance of the required pH value of the vaginal fluid. In the inventive composition as a component that provides the natural acidity of the vagina, contains lactic acid, or ascorbic acid, or sodium ascorbate, or a mixture of lactic acid and ascorbic acid in a ratio of 1: 1, or a mixture of lactic acid and sodium ascorbate in a ratio of 1: 1 in the amount that allows you to create and maintain the pH of the vaginal fluid in the range of 3.7-4.5, which creates a favorable environment for the growth and development of representatives of the normal microflora of the vagina.
Фармакологическое действие биологически активной добавки обусловлено ее репаративными действиями, способными стимулировать восстановление тканей, поврежденных в результате развития инфекции. В качестве биологически активной добавки биологически активную добавку наряду с декспантенолом, или токоферола ацетатом, или экстрактом ромашки предлагаемая композиция может также содержать фосфолипид растительного или животного происхождения, или ретинола пальмитат, или филлохинин, или экстракт хвоща, или экстракт гамамелиса, или экстракт крапивы.The pharmacological effect of the biologically active additive is due to its reparative actions, which can stimulate the restoration of tissues damaged as a result of infection. As a dietary supplement, a dietary supplement along with dexpanthenol, or tocopherol acetate, or chamomile extract, the composition of the invention may also contain a phospholipid of plant or animal origin, or retinol palmitate, or phylloquinine, or horsetail extract, or witch hazel extract, or nettle extract.
Фармакологическое действие анестетика обусловлено воздействием его на нервные клетки, блокации их функциональной активности на определенное время, не вызывая необратимых повреждений нервных клеток.The pharmacological effect of the anesthetic is due to its effect on nerve cells, blocking their functional activity for a certain time, without causing irreversible damage to nerve cells.
Фармацевтические основы, позволяющие выполнить предлагаемую композицию в виде суппозитория, обеспечивают вагинально высокую терапевтическую эффективность и высокие качественные показатели - увеличение срока их хранения, имеют хорошую консистенцию и твердость, что улучшает их товарный вид и создает удобство при применении, а также создают возможность введения точной дозы препарата.The pharmaceutical bases that make it possible to perform the proposed composition in the form of a suppository, provide vaginally high therapeutic efficacy and high quality indicators - increase their shelf life, have good consistency and hardness, which improves their presentation and creates ease of use, and also creates the possibility of introducing the exact dose the drug.
Использование большого перечня веществ в предлагаемой композиции в качестве антисептического компонента, биологически активной добавки, компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, противогрибкового компонента, анестетика и основы позволяет расширить ассортимент эффективной фармацевтической композиции для лечения урогенитальных инфекций у женщин.The use of a large list of substances in the proposed composition as an antiseptic component, a biologically active additive, a component that provides the natural acidity of the vagina, antifungal component, anesthetic and base allows you to expand the range of effective pharmaceutical compositions for the treatment of urogenital infections in women.
Введение в предлагаемое средство одновременно всех компонентов в предложенных количествах позволяет получить фармацевтическую композицию, обладающую широким спектром антимикробного действия, снимающую болевые симптомы урогенитальных инфекций, нормализующую нарушенную микрофлору, оказывающую регенерирующее действие.Introduction to the proposed tool at the same time all the components in the proposed amounts allows you to get a pharmaceutical composition that has a wide spectrum of antimicrobial activity, relieves pain symptoms of urogenital infections, normalizes disturbed microflora, has a regenerating effect.
Это обусловлено тем, что действие предлагаемого состава является комплексным, влияющим одновременно как на возбудителей урогенитальной инфекции, так и на ее симптомы, а также на регенерацию, что ведет к повышению эффективности лечения урогенитальных инфекций.This is due to the fact that the action of the proposed composition is complex, affecting both the pathogens of urogenital infection and its symptoms, as well as regeneration, which leads to an increase in the effectiveness of treatment of urogenital infections.
Способ получения предлагаемого состава.A method of obtaining the proposed composition.
Основу расплавляют при температуре 70-72°С, перемешивают и фильтруют. Расчетные количества компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, биологически активной добавки, антисептического компонента, противогрибкового компонента и анестетика загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную однородную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают, чтобы получить суппозитории, соответствующие требованиям Государственной Фармакопеи, XI издание.The base is melted at a temperature of 70-72 ° C, mixed and filtered. The calculated amounts of the component that provides the natural acidity of the vagina, biologically active additives, antiseptic component, antifungal component and anesthetic are loaded into the prepared base and mixed. The resulting homogeneous mass is poured into the contour cells and cooled to obtain suppositories that meet the requirements of the State Pharmacopoeia, XI edition.
В описанном способе получения предлагаемой композиции в качестве антисептического агента используют хлоргексидина биглюконат, или ноноксинол, или мирамистин, соответствующие требованиям фармакопеи; в качестве биологически активной добавки используют декспантенол, или токоферола ацетат, или ретинола пальмитат, или филлохинон, или фосфолипид растительного или животного происхождения, или экстракт ромашки, или экстракт хвоща, или экстракт гамамелиса, или экстракт крапивы, соответствующий требованиям фармакопеи; в качестве компонента, обеспечивающего естественную кислотность влагалища, используют молочную кислоту, или аскорбиновую кислоту, или аскорбат натрия, соответствующие требованиям фармакопеи; в качестве противогрибкового компонента используют натамицин, или нистатин, или кетоконазол, или изоконазол, или миконазол, или эконазол, или тиоконазол, соответствующие требованиям фармакопеи; в качестве анестетика используют лидокаин, или бензокаин, или мепивакаин, или прокаин, или цинхокаин, соответствующие требованиям фармакопеи.In the described method for producing the proposed composition, chlorhexidine bigluconate, or nonoxynol, or miramistin, which meet the requirements of the pharmacopeia, are used as an antiseptic agent; as a biologically active additive, dexpanthenol, or tocopherol acetate, or retinol palmitate, or phylloquinone, or a phospholipid of plant or animal origin, or chamomile extract, or horsetail extract, or witch hazel extract, or nettle extract that meets the requirements of the pharmacopoeia are used; as a component that ensures the natural acidity of the vagina, lactic acid, or ascorbic acid, or sodium ascorbate are used that meet the requirements of the pharmacopoeia; as an antifungal component, natamycin, or nystatin, or ketoconazole, or isoconazole, or miconazole, or econazole, or thioconazole that meet the requirements of the pharmacopoeia are used; as an anesthetic, lidocaine, or benzocaine, or mepivacaine, or procaine, or chinchocaine, which meet the requirements of the pharmacopeia, are used.
Ниже приведены примеры изготовления предлагаемого средства в виде суппозиториев. Примеры даны с целью иллюстрации изобретения, не ограничивая его объем.The following are examples of the manufacture of the proposed funds in the form of suppositories. Examples are given to illustrate the invention without limiting its scope.
Пример 1.Example 1
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) молочной кислоты, 50 кг (16,67%) декспантенола, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) натамицина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of lactic acid, 50 kg (16.67%) of dexpanthenol, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of natamycin and 50 kg (16.66%) of lidocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 2.Example 2
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) молочной кислоты, 50 кг (16,67%) декспантенола, 2 кг (0,67%) ноноксинола, 60 кг (20,0%) натамицина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of lactic acid, 50 kg (16.67%) of dexpanthenol, 2 kg (0.67%) of nonoxynol, 60 kg (20.0%) of natamycin and 50 kg (16.66%) of lidocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 3.Example 3
Расплавляют 88 кг (29,33%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) смеси молочной кислоты и аскорбиновой кислоты в соотношении 1:1, 50 кг (16,67%) ретинола пальмитата, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) нитамицина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of Vitepsol are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of a mixture of lactic acid and ascorbic acid in a ratio of 1: 1, 50 kg (16.67%) of retinol palmitate, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of nitamycin and 50 kg (16.66%) of lidocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 4.Example 4
Расплавляют 88 кг (29,33%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) фосфолипида растительного происхождения, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) нистатина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of Vitepsol are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of plant-derived phospholipid, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of nystatin and 50 kg (16.66%) ) lidocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 5.Example 5
Расплавляют 88 кг (29,33%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) филлохинона, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) миконазола и 50 кг (16,66%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of solid fat are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of phylloquinone, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of miconazole and 50 kg (16.66%) of benzocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 6.Example 6
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) экстракта ромашки, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) натамицина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of chamomile extract, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of natamycin and 50 kg (16.66%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 7.Example 7
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) молочной кислоты, 50 кг (16,67%) декспантенола, 2 кг (0,67%) хлоргексидина, 60 кг (20,0%) кетоконазола и 50 кг (16,66%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of lactic acid, 50 kg (16.67%) of dexpanthenol, 2 kg (0.67%) of chlorhexidine, 60 kg (20.0%) of ketoconazole and 50 kg (16.66%) of benzocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 8.Example 8
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) молочной кислоты, 50 кг (16,67%) декспантенола, 2 кг (0,67%) миромистина, 60 кг (20,0%) изоконазола и 50 кг (16,66%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of lactic acid, 50 kg (16.67%) of dexpanthenol, 2 kg (0.67%) of myromistine, 60 kg (20.0%) of isoconazole and 50 kg (16.66%) of benzocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 9.Example 9
Расплавляют 88 кг (29,33%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) фосфолипида животного происхождения, 2 кг (0,67%) ноноксинола, 60 кг (20,0%) кетоконазола и 50 кг (16,66%) прокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of Vitepsol are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of animal phospholipid, 2 kg (0.67%) of nonoxynol, 60 kg (20.0%) of ketoconazole and 50 kg (16.66%) ) procaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 10.Example 10
Расплавляют 88 кг (29,33%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбата натрия, 50 кг (16,67%) токоферола ацетата, 2 кг (0,67%) мирамистина, 60 кг (20,0%) нистатина и 50 кг (16,66%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of solid fat are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of sodium ascorbate, 50 kg (16.67%) of tocopherol acetate, 2 kg (0.67%) of miramistin, 60 kg (20.0%) of nystatin and 50 kg (16.66%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 11.Example 11
Расплавляют 88 кг (29,33%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) смеси молочной кислоты и аскорбата натрия в соотношении 1:1, 50 кг (16,67%) ретинола пальмитата, 2 кг (0,67%) ноноксинола, 60 кг (20,0%) миконазола и 50 кг (16,66%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of solid fat are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of a mixture of lactic acid and sodium ascorbate in a ratio of 1: 1, 50 kg (16.67%) of retinol palmitate, 2 kg (0.67%) of nonoxynol, 60 kg (20.0%) of miconazole and 50 kg (16.66%) of benzocaine are loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 12.Example 12
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) молочной кислоты, 50 кг (16,67%) декспантенола, 2 кг (0,67%) мирамистина, 60 кг (20,0%) эконазола и 50 кг (16,66%) мепивакаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of lactic acid, 50 kg (16.67%) of dexpanthenol, 2 kg (0.67%) of miramistin, 60 kg (20.0%) of econazole and 50 kg (16.66%) of mepivacaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 13.Example 13
Расплавляют 88 кг (29,33%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) филлохинона, 2 кг (0,67%) мирамистина, 60 кг (20,0%) кетоконазола и 50 кг (16,66%) цинхокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of Vitepsol are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of phylloquinone, 2 kg (0.67%) of miramistin, 60 kg (20.0%) of ketoconazole and 50 kg (16.66%) of chinchocaine load into the prepared base and mix. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 14.Example 14
Расплавляют 88 кг (29,33%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 50 кг (16,67%) аскорбиновой кислоты, 50 кг (16,67%) экстракта хвоща, 2 кг (0,67%) ноноксинола, 60 кг (20,0%) эконазола и 50 кг (16,66%) мепивакаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.88 kg (29.33%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 50 kg (16.67%) of ascorbic acid, 50 kg (16.67%) of horsetail extract, 2 kg (0.67%) of nonoxynol, 60 kg (20.0%) of econazole and 50 kg (16.66%) mepivacaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 15.Example 15
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) молочной кислоты, 4,8 кг (1,6%) декспантенола, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) натамицина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of lactic acid, 4.8 kg (1.6%) of dexpanthenol, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0.2%) of natamycin and 0.48 kg ( 0.16%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 16.Example 16
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) молочной кислоты, 4,8 кг (1,6%) декспантенола, 0,018 кг (0,006%) ноноксинола, 0,6 кг (0,2%) натамицина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of lactic acid, 4.8 kg (1.6%) of dexpanthenol, 0.018 kg (0.006%) of nonoxynol, 0.6 kg (0.2%) of natamycin and 0.48 kg ( 0.16%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 17.Example 17
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) смеси молочной кислоты и аскорбиновой кислоты в соотношении 1:1, 4,8 кг (1,6%) ретинола пальмитата, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) натамицина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of Vitepsol is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of a mixture of lactic acid and ascorbic acid in a ratio of 1: 1, 4.8 kg (1.6%) of retinol palmitate, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0, 2%) of natamycin and 0.48 kg (0.16%) of lidocaine are loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 18.Example 18
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) фосфолипида растительного происхождения, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) нистатина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of Vitepsol is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of plant phospholipid, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0.2%) of nystatin and 0.48 kg (0.16%) of lidocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 19.Example 19
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) филлохинона, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) миконазола и 0,48 кг (0,16%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of solid fat is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of phylloquinone, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0.2%) of miconazole and 0.48 kg ( 0.16%) benzocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 20.Example 20
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) экстракта ромашки, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) натамицина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of chamomile extract, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0.2%) of natamycin and 0.48 kg (0.16%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 21.Example 21
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) молочной кислоты, 4,8 кг (1,6%) декспантенола, 0,018 кг (0,006%) хлоргексидина, 0,6 кг (0,2%) кетоконазола и 0,48 кг (0,16%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of lactic acid, 4.8 kg (1.6%) of dexpanthenol, 0.018 kg (0.006%) of chlorhexidine, 0.6 kg (0.2%) of ketoconazole and 0.48 kg ( 0.16%) benzocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 22.Example 22
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) молочной кислоты, 4,8 кг (1,6%) декспантенола, 0,018 кг (0,006%) мирамистина, 0,6 кг (0,2%) изоконазола и 0,48 кг (0,16%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of lactic acid, 4.8 kg (1.6%) of dexpanthenol, 0.018 kg (0.006%) of miramistine, 0.6 kg (0.2%) of isoconazole and 0.48 kg ( 0.16%) benzocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 23.Example 23
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) фосфолипида животного происхождения, 0,018 кг (0,006%) ноноксинола, 0,6 кг (0,2%) кетоконазола и 0,48 кг (0,16%) прокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of Vitepsol is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of animal phospholipid, 0.018 kg (0.006%) of nonoxynol, 0.6 kg (0.2%) of ketoconazole and 0.48 kg (0.16%) of procaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 24.Example 24
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбата натрия, 4,8 кг (1,6%) токоферола ацетата, 0,018 кг (0,006%) мирамистина, 0,6 кг (0,2%) нистатина и 0,48 кг (0,16%) лидокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of solid fat is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of sodium ascorbate, 4.8 kg (1.6%) of tocopherol acetate, 0.018 kg (0.006%) of miramistine, 0.6 kg (0.2%) of nystatin and 0.48 kg (0.16%) lidocaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 25.Example 25
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) твердого жира, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) смеси молочной кислоты и аскорбата натрия в соотношении 1:1, 4,8 кг (1,6%) ретинола пальмитата, 0,018 кг (0,006%) ноноксинола, 0,6 кг (0,2%) миконазола и 0,48 кг (0,16%) бензокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of solid fat is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of a mixture of lactic acid and sodium ascorbate in a ratio of 1: 1, 4.8 kg (1.6%) of retinol palmitate, 0.018 kg (0.006%) of nonoxynol, 0.6 kg (0, 2%) miconazole and 0.48 kg (0.16%) of benzocaine are loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 26.Example 26
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) молочной кислоты, 4,8 кг (1,6%) декспантенола, 0,018 кг (0,006%) мирамистина, 0,6 кг (0,2%) эконазола и 0,48 кг (0,16%) мепивакаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of lactic acid, 4.8 kg (1.6%) of dexpanthenol, 0.018 kg (0.006%) of miramistine, 0.6 kg (0.2%) of econazole and 0.48 kg ( 0.16%) mepivacaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 27.Example 27
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) витепсола, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) филлохинона, 0,018 кг (0,006%) мирамистина, 0,6 кг (0,2%) эконазола и 0,48 кг (0,16%) цинхокаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of Vitepsol is melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of phylloquinone, 0.018 kg (0.006%) of miramistine, 0.6 kg (0.2%) of econazole and 0.48 kg ( 0.16%) of chinchocaine is loaded into the prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Пример 28.Example 28
Расплавляют 293,622 кг (97,874%) полиэтиленоксида, перемешивают и фильтруют. 0,48 кг (0,16%) аскорбиновой кислоты, 4,8 кг (1,6%) экстракта хвоща, 0,018 кг (0,006%) ноноксинола, 0,6 кг (0,2%) эконазола и 0,48 кг (0,16%) мепивакаина загружают в подготовленную основу и перемешивают. Полученную массу заливают в контурные ячейки и охлаждают. В результате получают суппозитории массой 3 г с содержанием входящих компонентов согласно изобретению.293.622 kg (97.874%) of polyethylene oxide are melted, mixed and filtered. 0.48 kg (0.16%) of ascorbic acid, 4.8 kg (1.6%) of horsetail extract, 0.018 kg (0.006%) of nonoxynol, 0.6 kg (0.2%) of econazole and 0.48 kg (0.16%) mepivacaine is loaded into a prepared base and mixed. The resulting mass is poured into the contour cells and cooled. The result is a suppository weighing 3 g with a content of incoming components according to the invention.
Были проведены исследования по изучению влияния физических факторов, таких как температура и свет на фармацевтические композиции, описанные в примерах 1-28.Studies have been conducted to study the effect of physical factors such as temperature and light on the pharmaceutical compositions described in Examples 1-28.
После проведения исследований было установлено, что наилучшие условия хранения для суппозиториев: в сухом месте при температуре не выше 12-15°С.After research, it was found that the best storage conditions for suppositories: in a dry place at a temperature of no higher than 12-15 ° C.
Предложенное техническое решение было испытано при лечении пациенток (добровольцев) специалистами гинекологического отделения Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова, Москва.The proposed technical solution was tested in the treatment of patients (volunteers) by specialists of the gynecological department of the National Medical and Surgical Center named after N.I. Pirogova, Moscow.
Пример 1.Example 1
Пациентка Б., 29 лет, обратилась с жалобами на сильный зуд, творожистые выделения из влагалища в течение 3 дней. По данным гинекологического осмотра (гиперемия слизистой влагалища, творожистые выделения) и микроскопического исследования мазка по Граму (наличие значительного количества дрожжевых клеток и нитей мицелия) поставлен диагноз - вульвовагинальный кандидоз. Посев на микрофлору из влагалища показал наличие во влагалищной жидкости значительного количества Candida albicans (106/1 мл). Пациентке был назначен 5-дневный курс лечения (введение предлагаемой фармацевтической композиции во влагалище 1 раз в день на ночь). Лечение проводили суппозиториями массой 3 г со следующим содержанием входящих компонентов: 0,5 г молочной кислоты (16,67%), 0,5 г декспантенола (16,67%), 0,008 г хлоргексидина (0,27%), 0,5 г бензокаина (16,67%), 0,4 г кетоконазола (13,33%), полиэтиленоксида 1,092 г (36,39%).Patient B., 29 years old, complained of severe itching, curdled vaginal discharge for 3 days. According to a gynecological examination (hyperemia of the vaginal mucosa, cheesy discharge) and microscopic examination of a Gram smear (the presence of a significant number of yeast cells and mycelial filaments), a diagnosis of vulvovaginal candidiasis was made. Seeding on vaginal microflora showed the presence of vaginal fluid during a significant amount Candida albicans (10 6/1 mL). The patient was prescribed a 5-day course of treatment (the introduction of the proposed pharmaceutical composition into the vagina 1 time per day at night). The treatment was carried out with suppositories weighing 3 g with the following content of incoming components: 0.5 g of lactic acid (16.67%), 0.5 g of dexpanthenol (16.67%), 0.008 g of chlorhexidine (0.27%), 0.5 g of benzocaine (16.67%), 0.4 g of ketoconazole (13.33%), polyethylene oxide 1.092 g (36.39%).
По данным осмотра через 3 дня после окончания лечения зарегистрировано отсутствие клинических признаков вульвовагинального кандидоза (отсутствие творожистых выделений, слизистая оболочка влагалища в норме), полное исчезновение зуда. По данным повторного осмотра через 10 дней после окончания лечения и данным мазка по Граму пациентка здорова (лейкоциты, слизь, эпителий в норме, отсутствие дрожжевых клеток и мицелия). По данным посева на микрофлору из влагалища содержание лактобактерий составляло 107, другие виды микроорганизмов не обнаружены, что соответствует норме.According to the examination, 3 days after the end of treatment, the absence of clinical signs of vulvovaginal candidiasis (absence of cheesy discharge, vaginal mucosa is normal), complete itching disappeared. According to the re-examination 10 days after the end of treatment and Gram smear data, the patient is healthy (white blood cells, mucus, epithelium are normal, lack of yeast cells and mycelium). According to the inoculation of microflora from the vagina, the content of lactobacilli was 10 7 , other types of microorganisms were not found, which is normal.
Пример 2.Example 2
Пациентка И., 33 года, обратилась с жалобами на выделения из половых органов, зуд и дискомфорт, особенно перед месячными, после полового акта, на фоне стресса в течение последних 4 месяцев. По данным гинекологического осмотра, мазка по Грамму поставлен диагноз: хронический вульвовагинальный кандидоз. Посев на микрофлору показал пониженное содержание лактобактерий (102/1 мл), наличие патогенной и условно-патогенной флоры - стафилококк ауреус, дрожжевые клетки в значительном количестве. С целью лечения пациентке было рекомендовано применение предлагаемой фармацевтической композиции в течение 7 дней подряд по 1 разу в сутки, а в дальнейшем - применение предложенной фармацевтической композиции в течение 5 дней по 1 разу в сутки перед менструацией в течение 6 месяцев.Patient I., 33 years old, complained of discharge from the genitals, itching and discomfort, especially before menstruation, after intercourse, against stress during the last 4 months. According to a gynecological examination, a gram smear was diagnosed with chronic vulvovaginal candidiasis. Sowing the microflora of lactobacilli showed reduced levels (10 2/1 ml), the presence of pathogenic and conditionally pathogenic flora - Staphylococcus aureus, yeast cells in large numbers. For the purpose of treatment, the patient was recommended to use the proposed pharmaceutical composition for 7 consecutive days, 1 time per day, and in the future - the use of the proposed pharmaceutical composition for 5 days 1 time per day before menstruation for 6 months.
Лечение проводили суппозиториями массой 3 г со следующим содержанием входящих компонентов: 0,5 г молочной кислоты (16,67%), 0,5 г экстракта ромашки (16,67%), 0,008 г хлоргексидина (0,27%), 0,5 г бензокаина (16,67%), 0,1 г натамицина (3,33%), полиэтиленоксида 1,392 г (46,39%).The treatment was carried out with suppositories weighing 3 g with the following content of incoming components: 0.5 g of lactic acid (16.67%), 0.5 g of chamomile extract (16.67%), 0.008 g of chlorhexidine (0.27%), 0, 5 g of benzocaine (16.67%), 0.1 g of natamycin (3.33%), polyethylene oxide 1.392 g (46.39%).
По данным осмотра через 5 дней после окончания лечения зарегистрировано отсутствие клинических признаков вульвовагинального кандидоза (отсутствие творожистых выделений, слизистая оболочка влагалища в норме), полное исчезновение зуда. При микроскопическом исследовании вагинального отделяемого в мазке, окрашенном по Граму, не обнаружено дрожжевых грибов, мицелия, кокковой флоры; лейкоциты, слизь, эпителий - в норме, наличие значительного количества лактобацилл. По данным посева на микрофлору из влагалища содержание лактобактерий составляло 107, другие виды микроорганизмов не обнаружены, что соответствует норме. Наблюдение в течение 6 месяцев показали, что при использовании пациенткой предлагаемой фармацевтической композиции для лечения и профилактики вульвовагиналього кандидоза в течение 6 месяцев жалобы отсутствуют, клинические признаки заболевания отсутствуют. Содержание лейкоцитов, эпителиальных клеток в вагинальном содержимом при микроскопическом исследовании в норме, содержание лактобактерий в норме (от 105 до 107), другие виды микроорганизмов не обнаружены. Пациентка здорова.According to the examination, 5 days after the end of treatment, the absence of clinical signs of vulvovaginal candidiasis (the absence of cheesy discharge, the vaginal mucosa is normal), the complete disappearance of itching was registered. Microscopic examination of the vaginal discharge in a Gram stain did not reveal yeast, mycelium, coccal flora; leukocytes, mucus, epithelium - normal, the presence of a significant amount of lactobacilli. According to the inoculation of microflora from the vagina, the content of lactobacilli was 10 7 , other types of microorganisms were not found, which is normal. Observation for 6 months showed that when the patient uses the proposed pharmaceutical composition for the treatment and prevention of vulvovaginal candidiasis for 6 months, there are no complaints, there are no clinical signs of the disease. The content of leukocytes, epithelial cells in the vaginal contents was normal during microscopic examination, the content of lactobacilli was normal (from 10 5 to 10 7 ), and other types of microorganisms were not found. The patient is healthy.
Кроме того, результаты показали, что у 29 из 30 пациенток, применявших предлагаемую композицию (15 пациентов применяли фармацевтическую композицию, указанную в примере лечения №1 и 15 пациентов применяли фармацевтическую композицию, описанную в примере лечения №2, один пациент выбыл из исследования по медицинским показаниям) для лечения вульвовагинального кандидоза и неспецифического кольпита, исчезли жалобы на зуд и дискомфорт в вульвовагинальной области и клинические симптомы заболевания, нормализовались лабораторные показатели: при микроскопическом исследовании отсутствовали представители патогенной и условно-патогенной микрофлоры, содержание лейкоцитов, эпителиальных клеток в мазке и лактобактерий при бактериологическом исследовании соответствовало норме. У 27 пациенток, применявших предлагаемую фармацевтическую композицию для лечения и профилактики хронического вульвовагинального кандидоза, в течение 4 месяцев жалоб и клинических проявлений заболевания не зарегистрировано, лабораторные показатели исследования состояния микрофлоры влагалища соответствуют норме, содержание лактобактерий при бактериологическом исследовании составило от 105 до 107 в 1 мл.In addition, the results showed that 29 out of 30 patients using the proposed composition (15 patients used the pharmaceutical composition specified in treatment example No. 1 and 15 patients used the pharmaceutical composition described in treatment example No. 2, one patient dropped out of the medical study indications) for the treatment of vulvovaginal candidiasis and nonspecific colpitis, complaints of pruritus and discomfort in the vulvovaginal area and clinical symptoms of the disease disappeared, laboratory parameters returned to normal: with m -macroscopic study no representatives of pathogenic and conditionally pathogenic microflora content of leukocytes, epithelial cells in the smear and lactobacilli during bacteriological study corresponded to normal. In 27 patients who used the proposed pharmaceutical composition for the treatment and prevention of chronic vulvovaginal candidiasis, there were no complaints and clinical manifestations of the disease within 4 months, laboratory indicators of the study of the condition of the vaginal microflora are normal, the content of lactobacilli during bacteriological examination ranged from 10 5 to 10 7 in 1 ml
В 2009 году предложенное техническое решение с низкими дозировками действующих веществ было испытано при лечении пациенток (добровольцев) специалистами гинекологического отделения Национального медико-хирургического центра им. Н.И.Пирогова, Москва.In 2009, the proposed technical solution with low dosages of active substances was tested in the treatment of patients (volunteers) by specialists of the gynecological department of the National Medical and Surgical Center named after N.I. Pirogova, Moscow.
Пример 3.Example 3
Пациентка - Л., 38 лет, обратилась с жалобами на выделения из половых органов, зуд и дискомфорт, особенно перед месячными, после полового акта. По данным гинекологического осмотра, мазка по Грамму поставлен диагноз: хронический вульвовагинальный кандидоз. Посев на микрофлору показал пониженное содержание лактобактерий (102/1 мл), наличие патогенной и условно-патогенной флоры - стафилококк ауреус, дрожжевые клетки в значительном количестве. С целью лечения пациентке было рекомендовано применение предлагаемой фармацевтической композиции в течение 7 дней подряд по 1 разу в сутки, а в дальнейшем - применение предложенной фармацевтической композиции в течение 5 дней по 1 разу в сутки перед менструацией в течение 6 месяцев.The patient - L., 38 years old, complained of discharge from the genitals, itching and discomfort, especially before menstruation, after intercourse. According to a gynecological examination, a gram smear was diagnosed with chronic vulvovaginal candidiasis. Sowing the microflora of lactobacilli showed reduced levels (10 2/1 ml), the presence of pathogenic and conditionally pathogenic flora - Staphylococcus aureus, yeast cells in large numbers. For the purpose of treatment, the patient was recommended to use the proposed pharmaceutical composition for 7 consecutive days, 1 time per day, and in the future - the use of the proposed pharmaceutical composition for 5 days 1 time per day before menstruation for 6 months.
Лечение проводили суппозиториями массой 3 г со следующим содержанием входящих компонентов: 0,010 г молочной кислоты (0,33%), 0,1 г экстракта ромашки (3,3%), 0,001 г хлоргексидина (0,03%), 0,010 г бензокаина (0,33%), 0,010 г натамицина (0,33%), витепсола 2,869 г (95, 68%).The treatment was carried out with suppositories weighing 3 g with the following content of incoming components: 0.010 g of lactic acid (0.33%), 0.1 g of chamomile extract (3.3%), 0.001 g of chlorhexidine (0.03%), 0.010 g of benzocaine ( 0.33%), 0.010 g of natamycin (0.33%), vitepsol 2.869 g (95, 68%).
По данным осмотра через 5 дней после окончания лечения зарегистрировано отсутствие клинических признаков вульвовагинального кандидоза (отсутствие творожистых выделений, слизистая оболочка влагалища в норме), полное исчезновение зуда. При микроскопическом исследовании вагинального отделяемого в мазке, окрашенном по Граму, не обнаружено дрожжевых грибов, мицелия, кокковой флоры; лейкоциты, слизь, эпителий - в норме, наличие значительного количества лактобацилл. По данным посева на микрофлору из влагалища содержание лактобактерий составляло 107, другие виды микроорганизмов не обнаружены, что соответствует норме. Наблюдение в течение 6 месяцев показали, что при использовании пациенткой предлагаемой фармацевтической композиции для лечения и профилактики вульвовагинального кандидоза в течение 6 месяцев жалобы отсутствуют, клинические признаки заболевания отсутствуют. Содержание лейкоцитов, эпителиальных клеток в вагинальном содержимом при микроскопическом исследовании в норме, содержание лактобактерий в норме (от 105 до 107), другие виды микроорганизмов не обнаружены. Пациентка здорова.According to the examination, 5 days after the end of treatment, the absence of clinical signs of vulvovaginal candidiasis (the absence of cheesy discharge, the vaginal mucosa is normal), the complete disappearance of itching was registered. Microscopic examination of the vaginal discharge in a Gram stain did not reveal yeast, mycelium, coccal flora; leukocytes, mucus, epithelium - normal, the presence of a significant amount of lactobacilli. According to the inoculation of microflora from the vagina, the content of lactobacilli was 10 7 , other types of microorganisms were not found, which is normal. Observation over 6 months showed that when the patient uses the proposed pharmaceutical composition for the treatment and prevention of vulvovaginal candidiasis for 6 months, there are no complaints, there are no clinical signs of the disease. The content of leukocytes, epithelial cells in the vaginal contents was normal during microscopic examination, the content of lactobacilli was normal (from 10 5 to 10 7 ), and other types of microorganisms were not found. The patient is healthy.
Пример 4.Example 4
Пациентка С., 30 лет, обратилась с жалобами на зуд, творожистые выделения из влагалища в течение 5 дней. По данным гинекологического осмотра (гиперемия слизистой влагалища, творожистые выделения) и микроскопического исследования мазка по Грамму (наличие значительного количества дрожжевых клеток и нитей мицелия) поставлен диагноз - вульвовагинальный кандидоз. Посев на микрофлору из влагалища показал наличие во влагалищной жидкости значительного количества Candida albicans (106/1 мл). Пациентке был назначен 5-дневный курс лечения (введение предлагаемой фармацевтической композиции во влагалище 1 раз в день на ночь).Patient S., 30 years old, complained of itching, cheesy discharge from the vagina for 5 days. According to a gynecological examination (hyperemia of the vaginal mucosa, cheesy discharge) and microscopic examination of a smear according to Gram (the presence of a significant number of yeast cells and filaments of mycelium), a diagnosis of vulvovaginal candidiasis was made. Seeding on vaginal microflora showed the presence of vaginal fluid during a significant amount Candida albicans (10 6/1 mL). The patient was prescribed a 5-day course of treatment (the introduction of the proposed pharmaceutical composition into the vagina 1 time per day at night).
Лечение проводили суппозиториями массой 3 г со следующим содержанием входящих компонентов: 0,010 г молочной кислоты (0,33%), 0,054 г декспантенола (1,8%), 0,001 г хлоргексидина (0,033%), 0,010 г бензокаина (0,33%), 0,0075 г кетоконазола (0,25%), витепсола 2,9175 г (97,257%).The treatment was carried out with suppositories weighing 3 g with the following content of incoming components: 0.010 g of lactic acid (0.33%), 0.054 g of dexpanthenol (1.8%), 0.001 g of chlorhexidine (0.033%), 0.010 g of benzocaine (0.33%) , 0.0075 g of ketoconazole (0.25%), vitepsol 2.9175 g (97.257%).
По данным осмотра через 3 дня после окончания лечения зарегистрировано отсутствие клинических признаков вульвовагинального кандидоза (отсутствие творожистых выделений, слизистая оболочка влагалища в норме), полное исчезновение зуда. По данным повторного осмотра через 10 дней после окончания лечения и данным мазка по Грамму пациентка здорова (лейкоциты, слизь, эпителий в норме, отсутствие дрожжевых клеток и мицелия). По данным посева на микрофлору из влагалища содержание лактобактерий составляло 107, другие виды микроорганизмов не обнаружены, что соответствует норме.According to the examination, 3 days after the end of treatment, the absence of clinical signs of vulvovaginal candidiasis (absence of cheesy discharge, vaginal mucosa is normal), complete itching disappeared. According to the re-examination 10 days after the end of treatment and the Gram smear data, the patient is healthy (white blood cells, mucus, epithelium are normal, lack of yeast cells and mycelium). According to the inoculation of microflora from the vagina, the content of lactobacilli was 10 7 , other types of microorganisms were not found, which is normal.
Результаты показали, что у 20 из 20 пациенток, применявших предлагаемую композицию (10 пациентов применяли фармацевтическую композицию, указанную в примере лечения №3 и 10 пациентов применяли фармацевтическую композицию, описанную в примере лечения №4) для лечения вульвовагинального кандидоза и неспецифического кольпита, исчезли жалобы на зуд и дискомфорт в вульвовагинальной области и клинические симптомы заболевания, нормализовались лабораторные показатели: при микроскопическом исследовании отсутствовали представители патогенной и условно-патогенной микрофлоры, содержание лейкоцитов, эпителиальных клеток в мазке и лактобактерий при бактериологическом исследовании соответствовало норме. У 20 пациенток, применявших предлагаемую фармацевтическую композицию для лечения и профилактики хронического вульвовагинального кандидоза, в течение 4 месяцев жалоб и клинических проявлений заболевания не зарегистрировано, лабораторные показатели исследования состояния микрофлоры влагалища соответствуют норме, содержание лактобактерий при бактериологическом исследовании составило от 105 до 107 в 1 мл.The results showed that 20 out of 20 patients using the proposed composition (10 patients used the pharmaceutical composition specified in treatment example No. 3 and 10 patients used the pharmaceutical composition described in treatment example No. 4) for the treatment of vulvovaginal candidiasis and nonspecific colpitis, complaints disappeared for pruritus and discomfort in the vulvovaginal region and clinical symptoms of the disease, laboratory parameters returned to normal: microscopic examination showed no pathogenic and Karlovna pathogenic microflora content of leukocytes, epithelial cells in the smear and lactobacilli during bacteriological study corresponded to normal. In 20 patients who used the proposed pharmaceutical composition for the treatment and prevention of chronic vulvovaginal candidiasis, there were no complaints and clinical manifestations of the disease for 4 months, laboratory indicators of the study of the condition of the vaginal microflora are normal, the content of lactobacilli during bacteriological examination ranged from 10 5 to 10 7 in 1 ml
Полученные результаты подтверждают эффективность и хорошую переносимость предлагаемой фармацевтической композиции. Низкие пределы содержания действующих веществ обеспечивают лучшую переносимость и более благоприятный профиль побочных эффектов, что позволяет рекомендовать применение пациентам с хроническими формами заболеваний урогенитальной системы.The results obtained confirm the effectiveness and good tolerance of the proposed pharmaceutical composition. Low limits of the content of active substances provide better tolerance and a more favorable profile of side effects, which allows recommending the use of patients with chronic forms of diseases of the urogenital system.
Таким образом, предлагаемая фармацевтическая композиция для лечения урогенитальных инфекций в дозированной форме, содержащая антисептик, компонент, обеспечивающий естественную кислотность влагалища, биологически активную добавку, противогрибковый агент, анестетик и основу, является эффективной фармацевтической композицией для лечения урогенитальных инфекций, обладающей широким спектром антимикробного действия, таким как антисептические и противогрибковое, снимающей болевые симптомы урогенитальных инфекций, нормализующей нарушенную микрофлору и оказывающей регенерирующее действие, а также удобной в применении, позволяющей вводить точную дозу препарата.Thus, the proposed pharmaceutical composition for the treatment of urogenital infections in a dosage form, containing an antiseptic, a component that provides the natural acidity of the vagina, a dietary supplement, an antifungal agent, anesthetic and a base, is an effective pharmaceutical composition for the treatment of urogenital infections with a wide spectrum of antimicrobial activity, such as antiseptic and antifungal, relieving pain symptoms of urogenital infections, normalizing disorders nnuyu microflora and exerting regenerative effect, and convenient to use, allowing a precise dose of the drug administered.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008122166/15A RU2401102C2 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Pharmaceutical composition for treating urogenital infections |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008122166/15A RU2401102C2 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Pharmaceutical composition for treating urogenital infections |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008122166A RU2008122166A (en) | 2009-12-10 |
| RU2401102C2 true RU2401102C2 (en) | 2010-10-10 |
Family
ID=41489087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008122166/15A RU2401102C2 (en) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Pharmaceutical composition for treating urogenital infections |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2401102C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2486913C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in first stage of treatment of bacterial vaginosis |
| RU2486911C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in phase of vaginal microflora recovery following treatment of bacterial vaginosis and vaginal thrush (vaginal yeast) |
| RU2486912C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in first stage of treatment of vaginal thrush (vaginal yeast) |
-
2008
- 2008-06-02 RU RU2008122166/15A patent/RU2401102C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Регистр лекарственных средств России РЛС. Энциклопедия лекарств, 16-й вып. Гл. ред. Вышковский Г.Л. - М.: РЛС-2008, 2007. Справочник Видаль. Лекарственные препараты России. Справочник. - М.: АстраФармСервис, 2006. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2486913C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in first stage of treatment of bacterial vaginosis |
| RU2486911C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in phase of vaginal microflora recovery following treatment of bacterial vaginosis and vaginal thrush (vaginal yeast) |
| RU2486912C1 (en) * | 2012-06-25 | 2013-07-10 | Антон Евгеньевич Супрун | Agent for vaginal douche in first stage of treatment of vaginal thrush (vaginal yeast) |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008122166A (en) | 2009-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2032402C1 (en) | Composition and method for treating vaginitis | |
| US20130102548A1 (en) | Pharmaceutical delivery system | |
| US20030017207A1 (en) | Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis | |
| US20120245132A1 (en) | Composition Comprising Benzoic Acid in Combination with Organic Acid Preservatives as Active Ingredients and the Use Thereof | |
| CN106109451A (en) | A kind of antibiotic preparation and preparation method thereof | |
| RU2308951C2 (en) | Complex method for preventing vaginal dysbacteriosis (variants) | |
| RU2327486C1 (en) | Immunomodulating, antiviral, antibacterial, antioxidating, membrane stabilising, anti-inflammatory, antitoxic medicinal agent for inflammatory-infectious diseases | |
| LV13887B (en) | Antimicrobial agent | |
| RU2401102C2 (en) | Pharmaceutical composition for treating urogenital infections | |
| DE60219148T2 (en) | Pharmaceutical composition for preventing the development and progression of mycotic skin surface diseases | |
| ES2734280T3 (en) | Pharmaceutical composition for use in the treatment of sexually transmitted infections | |
| RU2372933C1 (en) | Medical product and medicinal composition for manufacturing thereof | |
| US20030064103A1 (en) | Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis | |
| RU2367469C2 (en) | Antibacterial and necrolytic local lisoamidase pharmaceutical composition | |
| US7687078B1 (en) | Method of treatment | |
| US20080161376A1 (en) | Method of treating candida isolates | |
| RU2248212C2 (en) | Preparation for treatment of bacterial vaginitis, method for its preparing and method for treatment of bacterial vaginitis | |
| RU2375064C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating urogenital diseases | |
| CN113230205B (en) | Gynecological gel preparation and preparation method and application thereof | |
| CN111658763B (en) | Gynecological antibacterial gel and preparation method thereof | |
| DE102010032590B4 (en) | Medicines for the local treatment of wound infections | |
| RU2262925C2 (en) | Gel-like preparation for local anesthesia | |
| RU2281102C2 (en) | Pharmaceutical composition possessing anti-allergic and anti-inflammatory effect | |
| RU2639129C1 (en) | Preparation for infectious inflammatory diseases treatment and/or prevention | |
| RU2172179C2 (en) | Globuli "biosan" for treatment of patients with colpitis of different genesis and method of treatment of patients with colpitis of different genesis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200603 |