RU2395201C1 - Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control - Google Patents
Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control Download PDFInfo
- Publication number
- RU2395201C1 RU2395201C1 RU2009111574/04A RU2009111574A RU2395201C1 RU 2395201 C1 RU2395201 C1 RU 2395201C1 RU 2009111574/04 A RU2009111574/04 A RU 2009111574/04A RU 2009111574 A RU2009111574 A RU 2009111574A RU 2395201 C1 RU2395201 C1 RU 2395201C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- insecticidal composition
- amount
- composition according
- imidacloprid
- lambda
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культурных растений от насекомых-вредителей, а именно к новой инсектицидной композиции в форме суспензионного концентрата на водной основе, содержащей в качестве активного действующего вещества синергетически эффективную комбинацию имидаклоприда и лямбда-цигалотрина.The present invention relates to means for protecting agricultural crops from pests, in particular to a new insecticidal composition in the form of a water-based suspension concentrate containing, as an active active ingredient, a synergistically effective combination of imidacloprid and lambda-cygalotrin.
Создание новых комбинаций уже известных биологически активных веществ, совместное применение которых приводит к взаимному усилению биологической активности, и препаративных форм, способствующих проявлению этой повышенной биологической активности по-прежнему является актуальной задачей, так как ее решение позволяет наиболее доступным способом уменьшить нормы внесения препаратов и, таким образом, снизить экологическую нагрузку на окружающую среду при одновременном расширении спектра действия используемого для борьбы с вредителями препарата, а также преодоления или предупреждения развития резистентности к отдельным компонентам синергетически эффективной комбинации активных действующих веществ.The creation of new combinations of already known biologically active substances, the combined use of which leads to a mutual enhancement of biological activity, and preparative forms that contribute to the manifestation of this increased biological activity is still an urgent task, since its solution allows the most affordable way to reduce the rate of application of drugs and, thus reducing the environmental burden on the environment while expanding the spectrum of action used to control pests the drug, as well as overcoming or preventing the development of resistance to individual components of a synergistically effective combination of active active substances.
В настоящее время известно уже довольно много синергетически эффективных смесей соединений из группы неоникотиноидов, в том числе имидаклоприда, с синтетическими пиретроидами, рекомендуемых для борьбы с различными вредителями сельскохозяйственных культур.At present, quite a lot of synergistically effective mixtures of compounds from the group of neonicotinoids, including imidacloprid, with synthetic pyrethroids, recommended for controlling various pests of crops, are already known.
В японском патенте JP 63126805 описаны инсектицидные композиции для использования в сельском хозяйстве и садоводстве, содержащие смеси иминозамещенных гетероциклических соединений, в том числе имидаклоприда, с такими синтетическими пиретроидами, как дельтаметрин, цигалотрин, фенпропатрин, фенвалерат, цифлутрин, перметрин, циперметрин, флувалинат. Синергетический эффект показан для смесей, компоненты которых взяты в количествах 40+8 ррм соответственно. Сведения о препаративных формах и сравнительные данные о биологической активности в описании изобретения отсутствуют.Japanese patent JP 63126805 describes insecticidal compositions for use in agriculture and horticulture containing mixtures of imino-substituted heterocyclic compounds, including imidacloprid, with synthetic pyrethroids such as deltamethrin, cygalotrin, phenpropatrin, phenvalerate, tsiflutrin, permethrin, tsiperperrin, cypermethrin, cypermitrin. A synergistic effect is shown for mixtures whose components are taken in amounts of 40 + 8 ppm respectively. Information about the preparative forms and comparative data on biological activity in the description of the invention are absent.
В заявке на изобретение № 2784011 (Франция) описаны инсектицидные композиции, включающие пиретроиды, предпочтительно циперметрин, и один инсектицид из группы неоникотиноидов, в том числе имидаклоприд, обладающие лечебным и защитным действиями. В описании приведен пример композиции в форме суспензионного концентрата без указания конкретных компонентов действующего вещества.In the application for invention No. 2784011 (France), insecticidal compositions are described, including pyrethroids, preferably cypermethrin, and one insecticide from the group of neonicotinoids, including imidacloprid, having therapeutic and protective effects. The description provides an example of a composition in the form of a suspension concentrate without specifying specific components of the active substance.
В описании к Международной заявке WO 02/28186 приведен длинный перечень (более 800) 2-компонентных синергетических смесей различных пиретроидов с другими инсектицидами, в том числе смесь лямбда-цигалотрина и имидаклоприда. Какие-либо конкретные сведения, раскрывающие свойства этой композиции, отсутствуют.In the description of International Application WO 02/28186, a long list of (over 800) 2-component synergistic mixtures of various pyrethroids with other insecticides, including a mixture of lambda-cygalotrin and imidacloprid, is given. There is no specific information disclosing the properties of this composition.
В Международной заявке WO 2006/008614 представлена синергетическая инсектицидная композиция, содержащая одно соединение из группы неоникотиноидов в количестве 0.1-5.0% вес. Полностью раскрыта только одна композиция: имидаклоприд + циперметрин, в форме эмульгирующегося концентрата, смачивающегося порошка или диспергируемых гранул.International application WO 2006/008614 provides a synergistic insecticidal composition containing one compound from the group of neonicotinoids in an amount of 0.1-5.0% by weight. Only one composition is fully disclosed: imidacloprid + cypermethrin, in the form of an emulsifiable concentrate, wettable powder or dispersible granules.
В Международной заявке WO 03063592 описана синергетичеекая инсектицидная смесь лямбда-цигалотрина с клотианидином.WO 03063592 describes a synergistic insecticidal mixture of lambda-cygalotrin with clothianidin.
Известны неводные суспензионные концентраты на основе неоникотиноидов или их смесей с пиретроидами, в которых наряду с активным действующим веществом и поверхностно-активными веществами содержатся растительное масло и высокомолекулярные алкоксилаты жирных спиртов, в количествах, значительно превышающих количество активного действующего вещества; иногда добавляется органический растворитель. См., например, WO 2006/111279 и заявку ЕАПВ 2008 01 020. Анализ составов, приведенных в этих публикациях, свидетельствует об очень высокой вязкости образующихся систем и вызывает сомнения в их стабильности (по международным стандартам доля частиц менее 5 мкм должна составлять не менее 85%). Изготовить такие составы в производственных условиях и обеспечить их сохранность чрезвычайно трудно. На сегодняшний день не известно ни одного коммерческого препарата в виде суспензионного концентрата на масляной основе, то есть практической значимости эти составы не имеют.Non-aqueous suspension concentrates are known based on neonicotinoids or mixtures thereof with pyrethroids, in which, along with the active active ingredient and surfactants, contain vegetable oil and high molecular weight alkoxylates of fatty alcohols, in quantities significantly exceeding the amount of active active substance; sometimes an organic solvent is added. See, for example, WO 2006/111279 and EAPO application 2008 01 020. An analysis of the compositions given in these publications indicates a very high viscosity of the resulting systems and raises doubts about their stability (according to international standards, the fraction of particles less than 5 microns should be at least 85%). To make such compositions in a production environment and ensure their safety is extremely difficult. To date, not a single commercial preparation in the form of an oil-based suspension suspension concentrate is known, that is, these formulations have no practical significance.
Известен коммерческий препарат фирма Syngenta «Endigo», в форме суспензионного концентрата на водной основе. В качестве активного действующего вещества препарат содержит смесь лямбда-цигалотина (9,48%) и тиаметоксама (12,60%). О других компонентах препаративной формы, кроме воды, двуокиси титана, глицерина и нефтяного сольвента без указания их количественного содержания, информации не имеется. Препарат рекомендован для борьбы с вредителями на хлопчатнике, зерновых, картофеле и сое (См. www.syngenta.com.; рекламные материалы фирмы Syngenta).A well-known commercial preparation is the company Syngenta "Endigo", in the form of a water-based suspension concentrate. As an active active substance, the preparation contains a mixture of lambda-cygalothine (9.48%) and thiamethoxam (12.60%). Information on other components of the formulation, except for water, titanium dioxide, glycerin and oil solvent, without indicating their quantitative content, is not available. The drug is recommended for controlling pests on cotton, cereals, potatoes and soy (See www.syngenta.com; Syngenta promotional materials).
Объектом настоящего изобретения является инсектицидная композиция в форме суспензионного концентрата на водно-масляной основе, содержащая в качестве активного действующего вещества смесь имидаклоприда и лямбда-цигалотрина в синергетически эффективных количествах.The object of the present invention is an insecticidal composition in the form of a water-oil-based suspension suspension concentrate containing, as an active active ingredient, a mixture of imidacloprid and lambda-cygalotrin in synergistically effective amounts.
Имидаклоприд - общепринятое наименование соединения 1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитро-имидазолидин-2-илиденамин.Imidacloprid is the common name for the compound 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitro-imidazolidin-2-ylideneamine.
Системный инсектицид для борьбы с сосущими насекомыми. См. Европейский патент № 0192060 и патент США № 4742060 (Nihon Bayer Agrochem K.K.). Имидаклоприд - действующее вещество препарата «Танрек» (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2008 г., стр.41).Systemic insecticide for controlling sucking insects. See European Patent No. 0192060 and US Patent No. 4742060 (Nihon Bayer Agrochem K.K.). Imidacloprid - the active substance of the Tanrek preparation (Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use in the Russian Federation. 2008, p. 41).
Лямбда-цигалотрин - общепринятое наименование кристаллической энантиомерной пары изомеров S--циано-3-феноксибензилового эфира (IR, цис) -3-(Z-2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты и (R)--циано-3-феноксибензилового эфира (IS, цис) -3-(Z-2-хлор-3,3,3-трифтор-1-ен-1-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты в рацемической пропорции, то есть 1:1.Lambda-cygalotrin is the common name for the crystalline enantiomeric pair of S- isomers -cyano-3-phenoxybenzyl ester (IR, cis) -3- (Z-2-chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl) -2,2-dimethylcyclopropanoic acid and (R) - of cyano-3-phenoxybenzyl ester (IS, cis) -3- (Z-2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-en-1-yl) -2,2-dimethylcyclopropanoic acid in a racemic proportion, then there is 1: 1.
См. патенты Великобритании № 2128607 и № 2130199, пат. СССР № 1225483.See UK patents No. 2128607 and No. 2130199, US Pat. USSR No. 1225483.
Лямбда-цигалотрин - действующее вещество зарегистрированного в РФ препарата «Каратэ» (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2006 г., стр.49).Lambda-cygalotrin is the active ingredient of the Karate preparation registered in the Russian Federation (Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation. 2006, p. 49).
Во всех цитированных выше и других, известных заявителю источниках, характеризующих предшествующий технический уровень, отсутствуют какие-либо сведения о конкретных инсектицидных композициях, содержащих в качестве действующего вещества смесь именно лямбда-цигалотрина с имидаклопридом, характеризующие их состав, уровень синергетического действия, компонентов и биологическую активность по сравнению с другими известными препаратами.In all the sources cited above and other sources known to the applicant, characterizing the previous technical level, there is no information on specific insecticidal compositions containing, as active substance, a mixture of lambda-cygalotrin with imidacloprid, characterizing their composition, level of synergistic action, components and biological activity compared to other known drugs.
Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит действующее вещество, то есть комбинацию имидаклоприда (I) с лямбда-цигалотрином (II) в количестве 6-45% вес., при соотношении компонентов I:II от 1:5 до 5:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1.The composition in accordance with the present invention contains an active substance, i.e. a combination of imidacloprid (I) with lambda-cygalotrin (II) in an amount of 6-45% by weight, with a ratio of components I: II from 1: 5 to 5: 1, preferably from 1: 1 to 5: 1.
Композиция имеет форму суспензионного концентрата, поэтому в ее состав помимо активного действующего вещества и воды входят также поверхностно-активные вещества как анионактивные, так и неионогенные, антифриз, загуститель или стабилизатор суспензии, пеногаситель (антивспениватель), а также такие добавки, как биоцид, светостабилизатор, регулятор кислотности и краситель. В качестве поверхностно-активных веществ могут быть использованы оксиэтилированный фосфат тристирилфенола, оксиэтилированный алкилфенол, соль поликарбоксилата, этокси (пропоксилированный) полиарилфенол, конденсированный алкинафталинсульфонат, блоксоплимеры этилен(пропилен) оксида, этокси (пропоксилированные) жирные спирты, соль алкиларилсульфонатов, полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов.The composition is in the form of a suspension concentrate, therefore, in addition to the active active substance and water, it also includes surfactants, both anionic and nonionic, antifreeze, thickener or stabilizer suspension, antifoam (anti-foaming agent), as well as additives such as biocide, light stabilizer , acidity regulator and dye. As surface-active substances can be used ethoxylated tristyrylphenol phosphate, ethoxylated alkyl phenol, polycarboxylate salt, ethoxy (propoxylated) polyaryl phenol, condensed alkynaphthalene sulfonate, block copolymers of ethylene (propylene) oxide, ethoxy (propoxylated) fatty ethers, polyethylene ethers acids and polyols.
В качестве антифризов используют этилен-, или пропилен-, или ди(тетра)-этиленгликоль, или глицерин.Ethylene or propylene or di (tetra) ethylene glycol or glycerin is used as antifreeze.
В качестве загустителя (стабилизатора суспензии) используют ксантановую смолу, в качестве пеногасителя - полидиметилсилоксан, в качестве регулятора кислотности -лимонную кислоту, в качестве биоцида - 5-хлор-2-метил-3(2Н)-изотиазолон или гексагидро-1,3,5-трис-(2-гидрокси-этил)симм.-триазин, в качестве красителя - катионные красители или лаки (типа Катионного красного 2С, Лака Рубин 2СК), в качестве УФ-стабилизатора (УФ-абсорбера) - бензотриазол или бензофенон.Xanthan gum is used as a thickening agent (suspension stabilizer), polydimethylsiloxane is used as a defoamer, limonic acid is used as an acidity regulator, 5-chloro-2-methyl-3 (2H) -isothiazolone or hexahydro-1,3 is used as a biocide, 5-tris- (2-hydroxy-ethyl) sym.-triazine, as a dye - cationic dyes or varnishes (such as Cationic red 2C, Lac Rubin 2SK), as a UV stabilizer (UV absorber) - benzotriazole or benzophenone.
Для сравнения с прототипом по рецептуре, приведенной в заявке на патент № 2784011 (Франция), был изготовлен препарат, содержащий в качестве действующего вещества 37,5% имидаклоприда (I) и 12.5% циперметрина (III). Соотношение I: III, равное 3:1, является наилучшим для композиции в соответствии с настоящим изобретением.For comparison with the prototype according to the recipe given in patent application No. 2784011 (France), a preparation was prepared containing 37.5% imidacloprid (I) and 12.5% cypermethrin (III) as the active substance. An I: III ratio of 3: 1 is best for the composition of the present invention.
В отличие от прототипа композиция в соответствии с настоящим изобретением дополнительно содержит минеральное или растительное масло в количестве от 1 до 20 мас.%. Введение в состав препаративной формы небольшого количества масла облегчает, как показали опыты, транспорт действующего вещества внутрь объекта за счет образования эмульсии масла в воде, в которой распределены мельчайшие частицы действующего вещества.Unlike the prototype, the composition in accordance with the present invention additionally contains mineral or vegetable oil in an amount of from 1 to 20 wt.%. The introduction of a small amount of oil into the formulation makes it easier, as experiments have shown, to transport the active substance into the object by forming an oil emulsion in water, in which the smallest particles of the active substance are distributed.
Неожиданным оказалось также то, что добавление к составу небольших количеств (от 0.1 до 0.4% вес.) водной эмульсии акрилового сополимера Пластитекс СД (ТУ 6-38-05800142-302-99), известного в качестве загустителя, улучшает равномерное распределение и удерживаемость рабочего раствора на поверхности обрабатываемого объекта, обеспечивая, таким образом, пролонгированный контакт с насекомым, увеличение времени воздействия на вредный объект и стойкость к погодным условиям, т.е данная эмульсия работает как прилипатель или адгезив.It was also unexpected that the addition to the composition of small amounts (from 0.1 to 0.4% by weight) of an aqueous emulsion of an acrylic copolymer Plastitex SD (TU 6-38-05800142-302-99), known as a thickener, improves the uniform distribution and retention of the worker solution on the surface of the treated object, thus providing prolonged contact with the insect, increasing the exposure time to the harmful object and resistance to weather conditions, i.e. this emulsion works as an adhesive or adhesive.
Композиция в соответствии с настоящим изобретением обладает высокой стабильностью при хранении, в том числе условиях высоких и низких температур. По биологической активности она существенно превосходит композицию по прототипу и не уступает взятому в качестве эталона препарату «Endigo», а в некоторых случаях превосходит его.The composition in accordance with the present invention has high storage stability, including high and low temperature conditions. In biological activity, it significantly exceeds the composition of the prototype and is not inferior to the “Endigo” drug taken as a reference, and in some cases surpasses it.
Пример 1Example 1
Получение образцов 1-9 в виде суспензионных концентратовObtaining samples 1-9 in the form of suspension concentrates
В реактор помещают необходимое количество воды, антифриза, диспергатора, смачивателя, пеногасителя, при необходимости красителя, технических лямбда-цигалотрина и имидаклоприда, тщательно перемешивают до образования однородной суспензии при температуре 25-30°С, прибавляют необходимое количество масла и УФ-стабилизатора и размалывают в бисерной мельнице Dyno-Mill до достижения дисперсности частиц не менее 85% частиц не более 5 мкм. В образовавшийся продукт прибавляют водный раствор, содержащий загуститель-стабилизатор и бактерицид, прилипатель, дотитровывают стабилизатором кислотности до необходимого значения рН и определяют физико-химические характеристики образовавшегося суспензионного концентрата.The required amount of water, antifreeze, dispersant, wetting agent, antifoam, if necessary dye, technical lambda-cygalotrin and imidacloprid are placed in the reactor, thoroughly mixed until a uniform suspension is formed at a temperature of 25-30 ° C, the required amount of oil and UV stabilizer are added and milled in a Dyno-Mill bead mill until a particle size of at least 85% of the particles is not more than 5 microns. An aqueous solution is added to the resulting product, containing a thickener-stabilizer and a bactericide, an adhesive, an acid stabilizer is added to the desired pH value and the physicochemical characteristics of the resulting suspension concentrate are determined.
Все количества каждого из компонентов образцов препаратов 1 - 9 и прототипа представлены в таблице 1.All amounts of each of the components of the sample preparations 1 to 9 and the prototype are presented in table 1.
Физико-химические свойства полученных образцов препаратов представлены в таблице 2.Physico-chemical properties of the obtained samples of the drugs are presented in table 2.
Пример 2Example 2
Оценка стабильности различных видов препаративных форм при храненииAssessment of the stability of various types of formulations during storage
Для оценки возможности хранения препаратов в течение 2-х лет при температуре от минус 10 до плюс 35°С были проведены следующие тесты:To assess the possibility of storing drugs for 2 years at a temperature of minus 10 to plus 35 ° C, the following tests were carried out:
1. Тест на ускоренное хранение: препараты выдерживали в термостате при плюс 54°С в течение 2-х недель (методика CIPAC МТ 46);1. Test for accelerated storage: the preparations were kept in a thermostat at plus 54 ° C for 2 weeks (CIPAC MT 46 technique);
2. Тест на морозостойкость: препараты выдерживали в термостате при температуре минус 15°С в течение 10 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia);2. Test for frost resistance: the preparations were kept in a thermostat at a temperature of minus 15 ° С for 10 days (GOST 9.707-81 and Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia);
3. Тест на тепловое старение: препараты выдерживали в термостате при температуре плюс 45°С 60 суток (ГОСТ 9.707-81 и Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia).3. Heat aging test: the preparations were kept in a thermostat at a temperature of plus 45 ° С for 60 days (GOST 9.707-81 and Surfactants and Specialites for Plant Protection, Rhodia).
Повторность тестов - 3-кратная.Repeatability of tests is 3 times.
Вязкость препаратов как до, так и после хранения определяли на вискозиметре Брукфильда, стабильность определяли по ГОСТ 16484-79 и Методике CIPAC MT161, дисперсность определяли на лазерном анализаторе частиц Fritsch-Analysette 22. Результаты представлены в таблице 3.The viscosity of the preparations both before and after storage was determined on a Brookfield viscometer, stability was determined according to GOST 16484-79 and the CIPAC MT161 Method, dispersion was determined on a Fritsch-Analysette 22 laser particle analyzer. The results are presented in table 3.
Как видно из таблицы 3, все составы препаративных форм, кроме состава прототипа, являются стабильными и могут храниться в течение двух лет в неотапливаемых складах.As can be seen from table 3, all formulations, except the composition of the prototype, are stable and can be stored for two years in unheated warehouses.
Пример 3Example 3
Оценка синергетической активности смесей имидаклоприда и лямбда-цигалотринаEvaluation of the synergistic activity of mixtures of imidacloprid and lambda-cygalotrin
Синергетическая активность смеси имидаклоприда с лямбда-цигалотрином оценивалась при кишечном воздействии на биологический объект, являющемся наиболее выраженным для обоих действующих веществ.The synergistic activity of a mixture of imidacloprid with lambda-cygalotrin was evaluated by intestinal exposure to a biological object, which is most pronounced for both active substances.
Готовились жидкие приманки на основе 10% сахарного сиропа с добавлением различных концентраций изучаемых действующих веществ.Liquid lures were prepared on the basis of 10% sugar syrup with the addition of various concentrations of the studied active substances.
В качестве биологического материала в лабораторном эксперименте использовали голодных комнатных мух (Musca domestica) чувствительной расы (Cooper) 3-6-дневного возраста.In the laboratory experiment, hungry house flies (Musca domestica) of the sensitive race (Cooper) of 3-6 days of age were used as biological material.
Опыт проводился в 3-кратной повторности, по 10 особей в каждой повторности. Учет гибели проводили через 24 часа.The experiment was carried out in 3-fold repetition, 10 individuals in each repetition. Accounting for death was carried out after 24 hours.
Степень токсичности образцов для тест-объекта оценивали по значению эффективной дозы, вызывающей гибель 50% подопытных особей (ЭД50, мг д.в./л). Для определения ЭД50 готовили серию логарифмически снижающихся концентраций в диапазоне, вызывающем 10-95% гибель насекомых. Полученные данные подвергались регрессионному пробит-анализу Блисса с нахождением ЭД50 в модификации П.В. Попова (см. Химия в сельском хозяйстве./ 1965 г., №10, стр.72-74).The degree of toxicity of the samples for the test object was evaluated by the value of the effective dose that causes the death of 50% of the experimental individuals (ED 50 , mg a.v. / l). To determine the ED 50 , a series of logarithmically decreasing concentrations was prepared in the range causing 10-95% insect death. The data obtained were subjected to a Bliss regression probit analysis with the ED 50 being in the modification of P.V. Popova (see. Chemistry in Agriculture. / 1965, No. 10, pp. 72-74).
Оценку токсического действия смесей имидаклоприда и лямбда-цигалотрина проводили по формуле П.В.Попова (см. Химия в сельском хозяйстве. 1976 г., №11, стр.54):Assessment of the toxic effect of mixtures of imidacloprid and lambda-cygalotrin was carried out according to the formula of P.V. Popov (see Chemistry in Agriculture. 1976, No. 11, p. 54):
, ,
гдеWhere
Т - аддитивная токсичность, выраженная в тех же единицах, что и показатели токсичности компонентов смеси;T - additive toxicity, expressed in the same units as the toxicity indicators of the components of the mixture;
А и В - доли пестицидов в смеси;A and B - the proportion of pesticides in the mixture;
а и b - показатели токсичности компонентов смеси.a and b are indicators of the toxicity of the components of the mixture.
Характер действия пестицидов в смеси выражают с помощью коэффициента совместного действия (КСД), являющегося частным от деления расчетного значения ЭД50 (величина Т) на соответствующее значение ЭД50, полученное экспериментально. При КСД, равном единице, смесь является аддитивной, то есть ее компоненты не проявляют ни синергизма, ни антогонизма. Значение КСД больше единицы показывает наличие синергизма компонентов в смеси. Чем больше величина КСД, тем токсичнее смесь по сравнению со смесью, проявляющей аддитивное действие.The nature of the action of pesticides in the mixture is expressed using the coefficient of joint action (KSD), which is a quotient from dividing the calculated value of the ED 50 (T value) by the corresponding value of the ED 50 obtained experimentally. With KSD equal to unity, the mixture is additive, that is, its components show neither synergism nor antagonism. A value of KSD greater than unity indicates the presence of synergism of the components in the mixture. The higher the CSD value, the more toxic the mixture compared to the mixture exhibiting an additive effect.
Результаты оценки токсического действия смесей имидаклоприда и лямбда-цигалотрина представлены в таблице, из которой видно, что совместное применение имидаклоприда с лямбда-цигалотрином дает синергетический эффект. Наибольшая степень синергизма наблюдается в образце № 3, состоящем из 3-х частей имидаклоприда и 1-й части лямбда-цигалотрина.The results of evaluating the toxic effects of mixtures of imidacloprid and lambda-cygalotrin are presented in the table, which shows that the combined use of imidacloprid with lambda-cygalotrin gives a synergistic effect. The greatest degree of synergism is observed in sample No. 3, consisting of 3 parts of imidacloprid and 1 part of lambda-cygalotrin.
Показатели токсичности и коэффициенты совместного действия имидаклоприда и лямбда-цигалотринаIndicators of toxicity and coefficients of the joint action of imidacloprid and lambda-cygalotrin
Пример 4Example 4
Оценка биологической активности инсектицидной композицииAssessment of the biological activity of the insecticidal composition
Сравнительные испытания препаратов проводились согласно «Методическим указаниям по регистрационным испытаниям инсектицидов, акарицидов, моллюскоцидов и родентицидов в сельском хозяйстве». Санкт-Петербург, 2004 г. Испытания проводили в условиях мелкоделяночных опытов. Далее приведены условия опыта для каждого объекта отдельно.Comparative tests of drugs were carried out according to the "Guidelines for the registration tests of insecticides, acaricides, molluscicides and rodenticides in agriculture." St. Petersburg, 2004. The tests were carried out under conditions of small-plot experiments. The following are the experimental conditions for each object separately.
Клоп вредная черепашка:Bed bug bug:
1. Фаза вредителя в момент обработки: личинки II-III возрастов.1. Pest phase at the time of treatment: larvae of II-III ages.
2. Культура: озимая пшеница.2. Culture: winter wheat.
3. Сорт: «Станичная».3. Variety: "Stanichnaya".
4. Фаза развития растений в момент обработки: молочно-восковая спелость.4. The phase of plant development at the time of processing: milk-wax ripeness.
5. Вид опыта: мелкоделяночный.5. Type of experience: small-scale.
6. Размер делянок и их размещение: 100 м2, рендомизированное.6. The size of the plots and their distribution: 100 m 2 , randomized.
7. Количество повторностей: 4.7. The number of repetitions: 4.
8. Способ применения: опрыскивание.8. Method of application: spraying.
9. Расход рабочей жидкости: 250 л/га.9. Flow rate: 250 l / ha.
10. Учеты вредных объектов: до обработки, 3 сутки после обработки, 7 сутки после обработки и 14 сутки после обработки.10. Records of harmful objects: before processing, 3 days after processing, 7 days after processing and 14 days after processing.
Злаковые тли:Cereal aphids:
1. Фаза вредителя в момент обработки: имаго и личинки.1. The phase of the pest at the time of processing: imago and larvae.
2. Культура: ячмень.2. Culture: barley.
3. Сорт: «Прерия».3. Variety: "Prairie".
4. Фаза развития растений в момент обработки: молочная спелость.4. The phase of plant development at the time of processing: milk ripeness.
5. Вид опыта: мелкоделяночный.5. Type of experience: small-scale.
6. Размер делянок и их размещение: 100 м2, рендомизированное.6. The size of the plots and their distribution: 100 m 2 , randomized.
7. Количество повторностей: 4.7. The number of repetitions: 4.
8. Способ применения: опрыскивание.8. Method of application: spraying.
9. Расход рабочей жидкости: 300 л/га.9. Flow rate: 300 l / ha.
10. Учеты вредных объектов: до обработки, 3 сутки после обработки, 7 сутки после обработки и 14 сутки после обработки.10. Records of harmful objects: before processing, 3 days after processing, 7 days after processing and 14 days after processing.
Колорадский жук:Colorado beetle:
1. Фаза вредителя в момент обработки: имаго и личинки I-III возрастов.1. The phase of the pest at the time of processing: imago and larvae of I-III ages.
2. Культура: картофель.2. Culture: potatoes.
3. Сорт: «Невский».3. Variety: "Nevsky".
4. Фаза развития растений в момент обработки: конец бутонизации.4. The phase of plant development at the time of processing: the end of budding.
5. Вид опыта: мелкоделяночный.5. Type of experience: small-scale.
6. Размер делянок и их размещение: 100 м2, рендомизированное.6. The size of the plots and their distribution: 100 m 2 , randomized.
7. Количество повторностей: 4.7. The number of repetitions: 4.
8. Способ применения: опрыскивание.8. Method of application: spraying.
9. Расход рабочей жидкости: 300 л/га.9. Flow rate: 300 l / ha.
10. Учеты вредных объектов: до обработки, 3 сутки после обработки, 7 сутки после обработки и 14 сутки после обработки.10. Records of harmful objects: before processing, 3 days after processing, 7 days after processing and 14 days after processing.
Соевая тля:Soya Aphid:
1. Поколение и фаза вредителя в момент обработки: имаго и личинки.1. Generation and phase of the pest at the time of processing: adults and larvae.
2. Культура: соя.2. Culture: soy.
3. Сорт: «Приморская 81».3. Variety: "Seaside 81".
4. Фаза развития растений в момент обработки: конец бутонизации - начало цветения.4. The phase of plant development at the time of processing: the end of budding - the beginning of flowering.
5. Вид опыта: мелкоделяночный.5. Type of experience: small-scale.
6. Размер делянок и их размещение: 100 м2, рендомизированное.6. The size of the plots and their distribution: 100 m 2 , randomized.
7. Количество повторностей: 4.7. The number of repetitions: 4.
8. Способ применения: опрыскивание.8. Method of application: spraying.
9. Расход рабочей жидкости: 200 л/га.9. Flow rate: 200 l / ha.
10. Учеты вредных объектов: до обработки, 3 сутки после обработки, 7 сутки после обработки и 14 сутки после обработки.10. Records of harmful objects: before processing, 3 days after processing, 7 days after processing and 14 days after processing.
Полученные результаты приведены в таблице 5.The results are shown in table 5.
Биологическая эффективность образцов препаратов на основе смеси имидаклоприда и лямбда-цигалотрина.Biological effectiveness of drug samples based on a mixture of imidacloprid and lambda-cygalotrin.
Пример 5Example 5
Оценка хозяйственной эффективности препаратов в полевых условияхAssessment of the economic effectiveness of drugs in the field
Оценка хозяйственной эффективности применения образцов проводилась на посевах пшеницы сорта Энита путем опрыскивания посевов в фазу молочно-восковой спелости и на посевах сои сорта Приморская 81 в фазу начала цветения при норме расхода рабочего раствора 300 л/га. Данные по урожайности представлены в таблице 6.Evaluation of the economic efficiency of the use of the samples was carried out on wheat of the Enita variety by spraying the crops in the phase of milk-wax ripeness and on the crops of soybean variety Primorskaya 81 in the phase of the beginning of flowering at a flow rate of 300 l / ha. Yield data are presented in table 6.
Влияние образцов препаратов на урожайность сельскохозяйственных культур, 2008 г.The impact of drug samples on crop yields, 2008
Claims (8)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009111574/04A RU2395201C1 (en) | 2009-04-01 | 2009-04-01 | Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control |
UAA200910039A UA96792C2 (en) | 2009-04-01 | 2009-10-02 | Insecticidal composition and method to control insect-pests of cultivated plants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009111574/04A RU2395201C1 (en) | 2009-04-01 | 2009-04-01 | Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2395201C1 true RU2395201C1 (en) | 2010-07-27 |
Family
ID=42697914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009111574/04A RU2395201C1 (en) | 2009-04-01 | 2009-04-01 | Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2395201C1 (en) |
UA (1) | UA96792C2 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103858923A (en) * | 2014-03-21 | 2014-06-18 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | Insecticidal composition containing imidacloprid and lambda-cyhalothrin, and application thereof |
RU2546282C2 (en) * | 2013-02-05 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВПО РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева) | Adhesive for pesticides for presowing treatment of white lupin seeds |
US20160198703A1 (en) * | 2013-08-22 | 2016-07-14 | Rotam Agrochem International Company Limited | A novel aqueous suspoemulsion and a process for preparing the same |
RU2645258C2 (en) * | 2016-06-07 | 2018-02-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Method for fighting with cabbage looper moth larvae |
RU2673182C1 (en) * | 2018-02-21 | 2018-11-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" | Insecticide composition |
-
2009
- 2009-04-01 RU RU2009111574/04A patent/RU2395201C1/en active
- 2009-10-02 UA UAA200910039A patent/UA96792C2/en unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Pesticide Notification Network Subject: Syngenta Insecticides: New and Revised Labels, Product: Endigo ZC Insecticide Notification Number: 2008-36, 02.05.2008 Найдено в Интернете: http://ext.wsu.edu/pnn/user/viewNotification.php?nid=2008-36. * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2546282C2 (en) * | 2013-02-05 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный аграрный университет-МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВПО РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева) | Adhesive for pesticides for presowing treatment of white lupin seeds |
US20160198703A1 (en) * | 2013-08-22 | 2016-07-14 | Rotam Agrochem International Company Limited | A novel aqueous suspoemulsion and a process for preparing the same |
AU2014311085B2 (en) * | 2013-08-22 | 2018-01-25 | Rotam Agrochem International Company Limited | A novel aqueous suspoemulsion and a process for preparing the same |
CN110089522A (en) * | 2013-08-22 | 2019-08-06 | 江苏龙灯化学有限公司 | Novel aqueous suspoemulsion and preparation method thereof |
US11160273B2 (en) * | 2013-08-22 | 2021-11-02 | Rotam Agrochem International Company Limited | Aqueous suspoemulsion and a process for preparing the same |
CN103858923A (en) * | 2014-03-21 | 2014-06-18 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | Insecticidal composition containing imidacloprid and lambda-cyhalothrin, and application thereof |
CN103858923B (en) * | 2014-03-21 | 2015-12-02 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | A kind of Pesticidal combination and application thereof containing Imidacloprid and gamma cyhalothrin |
RU2645258C2 (en) * | 2016-06-07 | 2018-02-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" | Method for fighting with cabbage looper moth larvae |
RU2673182C1 (en) * | 2018-02-21 | 2018-11-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" | Insecticide composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA96792C2 (en) | 2011-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20210145122A (en) | Antibacterial Nano Emulsion | |
US8383548B2 (en) | Stable mixtures of microencapsulated and non-encapsulated pesticides | |
EP3203838B1 (en) | Use of hydrophobic, self-emulsifying polyglycerol esters as adjuvants and anti-spray drift agents | |
BRPI1012303B1 (en) | DISPERSIONS IN OIL OF NACHR FIXING NEONICOTINOIDS | |
EP0850565A1 (en) | Synergistic herbicidal agents | |
EP1541023A2 (en) | Biocidally active combination for agricultural applications | |
EP3768087B1 (en) | Pesticidal compositions for pest control | |
RU2395201C1 (en) | Insecticide composition and method of cultivated plants insect pest control | |
CN1332610C (en) | Pesticide microemulsion | |
EP2002719A1 (en) | Oil-based adjuvent composition | |
CN104430477A (en) | Pesticide composition containing fluensulfone and neonicotinoid insecticide | |
ES2979056T3 (en) | Mixtures of alkaloids from cebadilla and Bacillus thuringiensis and their uses | |
JPWO2020198853A5 (en) | ||
CN106470549B (en) | Use of active compound combinations | |
CA2722040C (en) | Novel pyriproxyfen compositions | |
JPS6324483B2 (en) | ||
KR20180058382A (en) | Insecitcide Composition with the Extract of Tanacetum cinerariifolium, and Agastache rugosa | |
WO2020049493A1 (en) | Stable agrochemical composition | |
US20050244357A1 (en) | Oil-containing emulsifiable formulations containing active agents | |
US9560847B2 (en) | Stable matrix emulsion concentrates and stable aqueous and/or organic solvent compositions containing biocides | |
US20030040436A1 (en) | Use of benzyl ester compositions for controlling non-arthropod pest populations | |
KR20110049807A (en) | Crop safeners | |
RU2606092C1 (en) | Insecticide composition and method of pest control of agricultural crops | |
RU2772493C1 (en) | Insecticidal composition | |
JP2002249406A (en) | Vermicide for agriculture and gardening |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE4A | Change of address of a patent owner |