RU2394315C2 - Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication - Google Patents
Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394315C2 RU2394315C2 RU2008139694/09A RU2008139694A RU2394315C2 RU 2394315 C2 RU2394315 C2 RU 2394315C2 RU 2008139694/09 A RU2008139694/09 A RU 2008139694/09A RU 2008139694 A RU2008139694 A RU 2008139694A RU 2394315 C2 RU2394315 C2 RU 2394315C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid electrolyte
- electrode
- sublayer
- agglomerates
- cluster
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Abstract
Description
Изобретение относится к области электрохимической энергетики, а именно к высокотемпературным топливным элементам с твердым электролитом.The invention relates to the field of electrochemical energy, namely to high-temperature solid electrolyte fuel cells.
Известен электрод топливного элемента и способ его изготовления магнетронным напылением (патент США №5395704).A known fuel cell electrode and a method for its manufacture by magnetron sputtering (US patent No. 5395704).
Известен также электрод из частиц твердого электролита, имеющих смешанную или ионную проводимость, и пористых участков электропроводящего материала, состоящих из распределенных по объему электрода кристаллических столбчатых структур электропроводящих материалов, контактирующих с частицами твердого электролита и поверхностью слоя твердого электролита через подслой электропроводящих кластеров, изготовленный способом магнетронного напыления, принятый за прототип (патент РФ №2128385).Also known is an electrode of solid electrolyte particles having mixed or ionic conductivity and porous sections of electrically conductive material consisting of crystalline columnar structures of electrically conductive materials distributed over the electrode volume that are in contact with solid electrolyte particles and the surface of the solid electrolyte layer through a sublayer of electrically conductive clusters made by the magnetron method spraying adopted as a prototype (RF patent No. 2128385).
Недостатками известных электродов является низкая электрохимическая активность электродов, связанная неразвитой трехфазной границей контакта твердого электролита, электрода и газовой фазы.The disadvantages of the known electrodes is the low electrochemical activity of the electrodes, associated with an undeveloped three-phase contact boundary of the solid electrolyte, electrode and gas phase.
Сущность предлагаемого технического решения заключается в том, что подслой электропроводящих кластеров состоит из не связанных между собой агломератов размером 0,5-5 мкм и занимает от 40 до 80% поверхности твердого электролита, агломераты кластерного подслоя имеют смешанную электронно-ионную проводимость, и напыление кластерного подслоя проводят одновременно с двух мишеней, состоящих из материала электрода с электронной проводимостью и материала твердого электролита с ионной проводимостью в соотношении по массе от 12:1 до 8:1.The essence of the proposed technical solution lies in the fact that the sublayer of electrically conductive clusters consists of non-interconnected agglomerates with a size of 0.5-5 microns and occupies from 40 to 80% of the surface of a solid electrolyte, agglomerates of a cluster sublayer have mixed electron-ion conductivity, and cluster sputtering the sublayer is carried out simultaneously from two targets, consisting of an electrode material with electronic conductivity and a solid electrolyte material with ionic conductivity in a weight ratio of 12: 1 to 8: 1.
Пример 1. На поверхность твердого электролита на основе диоксида циркония нанесены магнетронным напылением агломераты кластерного подслоя размером 0,5 мкм, занимающего 40% поверхности твердого электролита с использованием мишеней из никеля и диоксидциркониевого электролита, соотношение материалов мишеней по массе 12:1. Далее на образованный подслой нанесен электрод по способу прототипа. Достигнутое значение плотности тока при окислении водорода составляет 200 мА/см2 при поляризации 50 мВ.Example 1. On the surface of a solid electrolyte based on zirconium dioxide, magnetron sputtering is applied with agglomerates of a cluster sublayer 0.5 μm in size, occupying 40% of the surface of a solid electrolyte using nickel and zirconia electrolyte targets, the ratio of target materials by weight is 12: 1. Next, an electrode is deposited on the formed sublayer by the prototype method. The achieved current density value during hydrogen oxidation is 200 mA / cm 2 at a polarization of 50 mV.
Пример 2. На поверхность твердого электролита на основе диоксида циркония нанесены магнетронным напылением агломераты кластерного подслоя размером 5 мкм, занимающего 80% поверхности твердого электролита с использованием мишеней из никеля и диоксидциркониевого электролита, соотношение материалов мишеней по массе 8:1. Далее на образованный подслой нанесен электрод по способу прототипа. Достигнутое значение плотности тока при окислении водорода составляет 190 мА/см2 при поляризации 50 мВ.Example 2. On the surface of a solid electrolyte based on zirconia, magnetron sputtering is applied to 5 micron cluster sublayer agglomerates occupying 80% of the surface of the solid electrolyte using nickel and zirconia electrolyte targets, the ratio of target materials by mass is 8: 1. Next, an electrode is deposited on the formed sublayer by the prototype method. The achieved current density during the oxidation of hydrogen is 190 mA / cm 2 at a polarization of 50 mV.
Пример 3. На поверхность твердого электролита на основе диоксида циркония нанесены магнетронным напылением агломераты кластерного подслоя размером 3 мкм, занимающего 70% поверхности твердого электролита с использованием мишеней из никеля и диоксидциркониевого электролита, соотношение материалов мишеней по массе 10:1. Далее на образованный подслой нанесен электрод по способу прототипа. Достигнутое значение плотности тока при окислении водорода составляет 230 мА/см2 при поляризации 50 мВ.Example 3. On the surface of a solid electrolyte based on zirconia, magnetron sputtering was applied to agglomerates of a cluster sublayer of 3 μm in size, occupying 70% of the surface of a solid electrolyte using targets made of nickel and zirconia electrolyte, the ratio of target materials by mass was 10: 1. Next, an electrode is deposited on the formed sublayer by the prototype method. The achieved current density value for the oxidation of hydrogen is 230 mA / cm 2 at a polarization of 50 mV.
Пример 4. На поверхность твердого электролита на основе диоксида циркония нанесены магнетронным напылением агломераты кластерного подслоя размером 10 мкм, занимающего 50% поверхности твердого электролита с использованием мишеней из никеля и диоксидциркониевого электролита, соотношение материалов мишеней по массе 15:1. Далее на образованный подслой нанесен электрод по способу прототипа. Достигнутое значение плотности тока при окислении водорода составляет 130 мА/см2 при поляризации 50 мВ.Example 4. On the surface of a solid electrolyte based on zirconium dioxide, magnetron sputtering is applied with agglomerates of a cluster sublayer 10 μm in size, occupying 50% of the surface of a solid electrolyte using targets from nickel and zirconia electrolyte, the ratio of target materials by mass is 15: 1. Next, an electrode is deposited on the formed sublayer by the prototype method. The achieved value of the current density during the oxidation of hydrogen is 130 mA / cm 2 at a polarization of 50 mV.
Пример 5. На поверхность твердого электролита на основе диоксида циркония нанесены магнетронным напылением агломераты кластерного подслоя размером 10 мкм, занимающего 95% поверхности твердого электролита с использованием мишеней из никеля и диоксидциркониевого электролита, соотношение материалов мишеней по массе 5:1. Далее на образованный подслой нанесен электрод по способу прототипа. Достигнутое значение плотности тока при окислении водорода составляет 90 мА/см2 при поляризации 50 мВ.Example 5. On the surface of a solid electrolyte based on zirconium dioxide, magnetron sputtering is applied with agglomerates of a cluster sublayer 10 microns in size, occupying 95% of the surface of a solid electrolyte using nickel and zirconia electrolyte targets, the ratio of target materials by mass is 5: 1. Next, an electrode is deposited on the formed sublayer by the prototype method. The achieved current density during the oxidation of hydrogen is 90 mA / cm 2 at a polarization of 50 mV.
Таким образом, использование существенных признаков предлагаемого технического решения, а именно: подслой электропроводящих кластеров состоит из не связанных между собой агломератов размером 0,5-5 мкм и занимает от 40 до 80% поверхности твердого электролита, агломераты кластерного подслоя имеют смешанную электронно-ионную проводимость и напыление кластерного подслоя проводят одновременно с двух мишеней, состоящих из материала электрода с электронной проводимостью и материала твердого электролита с ионной проводимостью в соотношении по массе от 12:1 до 8:1, позволяет существенно улучшить электрохимические характеристики электрода топливного элемента.Thus, the use of the essential features of the proposed technical solution, namely: the sublayer of electrically conductive clusters consists of 0.5-5 μm agglomerates that are not interconnected and occupies from 40 to 80% of the surface of the solid electrolyte, agglomerates of the cluster sublayer have mixed electron-ion conductivity and spraying the cluster sublayer is carried out simultaneously from two targets, consisting of an electrode material with electronic conductivity and a solid electrolyte material with ionic conductivity in the ratio weight from 12: 1 to 8: 1, can significantly improve the electrochemical characteristics of the fuel cell electrode.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008139694/09A RU2394315C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008139694/09A RU2394315C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008139694A RU2008139694A (en) | 2010-04-20 |
RU2394315C2 true RU2394315C2 (en) | 2010-07-10 |
Family
ID=42684808
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008139694/09A RU2394315C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2394315C2 (en) |
-
2008
- 2008-10-08 RU RU2008139694/09A patent/RU2394315C2/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008139694A (en) | 2010-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Uda et al. | Thin-membrane solid-acid fuel cell | |
Lu et al. | Hierarchical nanoarray materials for advanced nickel–zinc batteries | |
Verbraeken et al. | Evaluation of Ca doped La0. 2Sr0. 7TiO3 as an alternative material for use in SOFC anodes | |
JPH05211059A (en) | Battery using ceramic film | |
Chen et al. | A Janus protein-based nanofabric for trapping polysulfides and stabilizing lithium metal in lithium–sulfur batteries | |
US8017270B2 (en) | Electrochemical cell fabricated via liquid crystal templating | |
TWI239114B (en) | Fuel cell and manufacturing method thereof | |
JPH05506122A (en) | A collection of modular fuel cells | |
Leung et al. | Rechargeable organic–air redox flow batteries | |
Noack et al. | A comparison of materials and treatment of materials for vanadium redox flow battery | |
KR20100132369A (en) | Super capacitor and method of fabricating the same | |
JP2011210420A (en) | Electrochemical cell | |
JP4390530B2 (en) | Electrolyte / electrode assembly and method for producing the same | |
US7691770B2 (en) | Electrode structure and methods of making same | |
CN102354604B (en) | Composite electrode super capacitor and method for preparing same | |
JP2014216059A (en) | Secondary battery having graphene oxide as solid electrolyte | |
RU2394315C2 (en) | Solid-oxide fuel element electrode and method of its fabrication | |
JP6501779B2 (en) | Arrangement of active layer / membrane for hydrogen production apparatus, and conjugate comprising said arrangement suitable for porous current collector, and method of making the arrangement | |
Zou et al. | Development of the 40 V hybrid super-capacitor unit | |
CN206134858U (en) | Double -polarity lead -acid storage battery | |
KR101220739B1 (en) | Saperator for planer solid oxide fuel cell and fuel cell comprising the same | |
Li et al. | Advanced Architectures of Air Electrodes in Zinc–Air Batteries and Hydrogen Fuel Cells | |
Zhan et al. | Nanostructure electrodes for metal-supported solid oxide fuel cells | |
JPH10255832A (en) | Composite air electrode material for solid fuel cell for low temperature operation | |
JP2018500725A5 (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120724 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner |