RU2392619C2 - Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала - Google Patents
Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2392619C2 RU2392619C2 RU2008116357/15A RU2008116357A RU2392619C2 RU 2392619 C2 RU2392619 C2 RU 2392619C2 RU 2008116357/15 A RU2008116357/15 A RU 2008116357/15A RU 2008116357 A RU2008116357 A RU 2008116357A RU 2392619 C2 RU2392619 C2 RU 2392619C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hemolytic
- dental
- constructive
- structural
- dental material
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в стоматологии для выбора конструкционного стоматологического материала при протезировании зубов. Предложен способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала. Кровяной агар с эритроцитами человека разливают в две чашки Петри. Одну засевают чистой культурой микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью. В обе чашки на питательную среду укладывают образцы конструкционного стоматологического материала, выполненные в форме пластин. Чашки подвергают инкубации. По окончании инкубации чашки осматривают. Констатируют отсутствие или наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала по наличию зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца. По ширине зоны гемолиза эритроцитов судят о величине гемолитической активности. Если зона гемолиза эритроцитов формируется только в кровяном агаре с культурой микроорганизмов, то констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов. Предложенный способ позволяет расширить функциональные возможности за счет выявления гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала в присутствии микробной флоры, характерной для полости рта человека и обладающей гемолитической активностью. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в стоматологии для выбора конструкционного стоматологического материала при протезировании зубов.
Зубные протезы имеют ценное лечебно-профилактическое значение, однако отдаленные результаты зубного протезирования свидетельствуют, что у некоторых пациентов возникают различные патологические изменения слизистой оболочки полости рта и тканей пародонта. Это объясняется тем, что зубные протезы, оказывая лечебно-профилактическое действие, наряду с этим, являются инородными телами и отвергаемыми раздражителями полости рта. В результате они дают побочные эффекты, которые нежелательны и в тоже время неизбежны. Поэтому в настоящее время задача выявления форм влияния конструкционных стоматологических материалов на микрофлору полости рта остается актуальной.
Известен способ определения адаптации к зубным протезам (СССР а.с. N 1149966, 15.04.85., А61С 13/00), в соответствии с которым диагностируют патологическое влияние конструкционных материалов зубных протезов путем определения скорости слюнотечения и определения содержания в слюне ионов кальция, калия, натрия. Патологическое влияние конструкционных материалов зубных протезов констатируют при отсутствии нормализации данных параметров.
Недостаток известного способа заключается в снижении достоверности результатов диагностики, поскольку скорость слюноотделения и химический состав слюны для каждого человека индивидуальны, а в известном способе сравнение этих показателей идет со среднестатистическими данными. Кроме того, как на скорость слюноотделения, так и на химический состав слюны влияет рефлекторный фактор, например, съеденная перед тестированием пища. При этом способ требует затрат времени (до десяти суток) для получения окончательных результатов тестирования, что снижает его оперативность. Кроме того, известный способ не позволяет выявить, какой конкретно материал протеза оказывает патологическое влияние, а оценивает лишь общую картину, т.е. только констатирует сам факт наличия патологического влияния материалов зубных протезов, что снижает информативность известного способа и сужает его функциональные возможности.
Наиболее близким к предлагаемому является способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала, включающий приготовление объекта для исследования, приготовление питательной среды, содержащей эритроциты, помещение исследуемого объекта в питательную среду, инкубацию при температуре 37±2°С и по окончании инкубации интерпретацию результатов (Новичкова О.В., Сачина Л.А., Шахпазов Е.Х. и др., «Нержавеющая сталь «Нержстом» повышенной коррозионной стойкости для литых зубных протезов» // журнал «Панорама ортопедической стоматологии», 2007, №2, с.12-14). Определяли наличие гемолитических свойств и гемолитическую активность конструкционного стоматологического материала стали «Нержстом». В качестве объекта для исследования использовали водную вытяжку из образцов стали, для чего образцы помещали в воду в колбы с притертым шлифом и оставляли на 15 суток. Как утверждают авторы способа, продолжительность экспозиции определялась тем, что выделяющиеся ионы легирующих элементов из стали мигрируют в модельную среду в течение первых 15 суток. Водной вытяжкой действовали на питательную среду: изолированные эритроциты кролика in vitro. Результаты показали, что вытяжки из образцов не проявили гемолитического действия: гемолиз 0,10% при допустимых значениях показателя не более 2% (Стандарты серии ГОСТ РИСО 10993 «Оценка биологического действия медицинских изделий»).
Недостаток выявленного способа состоит в том, что он позволяет выявить гемолитические свойства конструкционного стоматологического материала и оценить их только в условиях отсутствия микробной флоры, в то время как полость рта имеет широкий диапазон микробной флоры, в частности патогенной, обладающей гемолитической активностью. Это сужает функциональные возможности известного способа.
Предлагаемое изобретение решает задачу создания способа выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала, осуществление которого позволяет достичь технического результата, заключающегося в расширении функциональных возможностей за счет возможности выявления гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала в присутствии микробной флоры, характерной для полости рта человека и обладающей гемолитической активностью.
Сущность заявленного способа выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала заключается в том, что в заявленном способе, включающем приготовление объекта для исследования, приготовление питательной среды, содержащей эритроциты, помещение исследуемого объекта на питательную среду, инкубацию при температуре 37±0,2°С и, по окончании инкубации, интерпретацию результатов, новым является то, что в качестве объекта исследования берут образцы конструкционного стоматологического материала, выполненные в форме пластин, а в качестве питательной среды берут кровяной агар с эритроцитами человека, который разливают в две чашки Петри, одну из которых засевают чистой культурой микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью, затем в каждую чашку Петри укладывают по образцу исследуемого материала, после чего обе чашки подвергают инкубации, по окончании инкубации чашки осматривают и констатируют отсутствие или наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала по наличию зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца, а по ширине зоны гемолиза эритроцитов судят о величине гемолитической активности, при этом, если зона гемолиза эритроцитов формируется только в чашке Петри с кровяным агаром, засеянным чистой культурой исследуемых микроорганизмов, то констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов.
Технический результат достигается следующим образом. Признаки заявленного изобретения: приготовление объекта для исследования, приготовление питательной среды, содержащей эритроциты, помещение исследуемого объекта на питательную среду, инкубацию при температуре 37±0,2°С, которая соответствует температуре в ротовой полости, и по окончании инкубации осуществляют интерпретацию результатов что является обязательными условиями для выполнения заявленного способа, а следовательно, обеспечивает получение заявленного технического результата.
Использование в качестве объекта исследования непосредственно образцов конструкционного стоматологического материала позволяет смоделировать законченное стоматологическое изделие, а выполнение его в форме пластин, т.е. плоским, позволяет при помещении его на питательную среду создать оптимальные условия взаимодействия его поверхности со средой.
Благодаря тому, что в заявленном способе в качестве питательной среды берут кровяной агар с эритроцитами человека, обеспечиваются условия, приближенные к ротовой полости человека и обеспечивается возможность тестрирования наличия гемолитических свойств исследуемого конструкционного стоматологического материала, именно по отношению к эритроцитам человека.
Благодаря тому, что питательную среду в одной из чашек Петри засевают чистой культурой микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью, имитируется среда ротовой полости, а так же создаются условия для гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала. Известно, что поддержание воспалительного процесса в полости рта происходит в результате дисбаланса микробной флоры. Так, например, у пациентов с протезами из разнородных металлов титр лактобактерий меньше, чем в полости рта здоровых людей. При явлении гальванизма повышается высеваемость дрожжеподобных грибов рода Candida. Наличие благоприятных условий для развития микроорганизмов в полости зубодесневого кармана обуславливает у таких больных высевание гемолитических стрептокока и стафилокока как до, так и после протезирования. Например, выраженный гемолиз проявляется у патогенной микрофлоры Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus pyogenes и др. Проявление гемолитической активности возможно и у резистентной микрофлоры (Neisseria spp., Staphylococcus saprophiticus).
Поскольку питательную среду разливают в две чашки Петри, причем засевают чистой культурой микроорганизмов только одну из них, а идентичные конструкционные материалы помещают в обе, то обеспечивается возможность одновременного гемолитического тестирования исследуемого конструкционного стоматологического материала в условиях отсутствия и при наличии культуры микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью. При этом в основе тестирования используют свойство микроорганизмов, обладающих гемолитической активностью, заключающееся в наличии потенциального фактора патогенности, а именно их способность в благоприятных условиях продуцировать ферменты, вызывающие гемолиз эритроцитов, т.е. усиливать свою гемолитическую активность. Это и позволяет констатировать наличие или отсутствие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала по образованию зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца, а по ширине зоны гемолиза эритроцитов судить о величине гемолитической активности.
Кроме того, использование двух чашек Петри с питательной средой, из которых только одна засеяна чистой культурой микроорганизмов, позволяет путем сравнения результатов исследования, достоверно их интерпретировать, в частности, повышает достоверность заключения о том, что если зона гемолиза эритроцитов формируется только в чашке Петри с кровяным агаром, засеянным чистой культурой исследуемых микроорганизмов, то констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов.
Время инкубации определяется временем роста посеянных микроорганизмов и выбрано в соответствии с методическими рекомендациями МУК 4.2.1890-04; «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам» (Клиническая микробиологическая химеотерапия. - 2004. Т.6. - №4. - с.306-359; утверждены и введены в действие Главным врачом РФ Онищенко Г.Г. от 04.03.2004 г.). При выполнении способа время инкубации составило 48 часов. За это время не происходит зарастания поверхности питательной среды и хорошо видны образуемые зоны гемолиза эритроцитов.
Осмотр чашек Петри по окончании инкубации позволяет интепретировать полученные результаты тестирования: констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала при наличии зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца; при этом, если зона гемолиза эритроцитов формируется только в чашке Петри с кровяным агаром, засеянным чистой культурой исследуемых микроорганизмов, то констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов; по ширине зоны гемолиза эритроцитов судят о величине гемолитической активности.
Таким образом, заявленный способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала позволяет получить более полную характеристику материала в отношении его гемолитических свойств, так как выявляет гемолитические свойства материала в реальных условиях, характерных для микробной флоры полости рта. При этом гемолитические свойства материала проявляются опосредованно путем усиления гемолитической активности микробной флоры. Это обуславливается созданием благоприятных условий для микробной флоры, обладающей гемолитическим свойством, и, тем самым, стимуляцией ее микроорганизмов к продуцированию ферментов, вызывающих гемолиз эритроцитов.
В результате, из вышеизложенного следует, что заявленный способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала при осуществлении обеспечивает достижение технического результата, заключающегося в расширении функциональных возможностей за счет выявления гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала в присутствии микробной флоры, характерной для полости рта человека и обладающей гемолитической активностью.
Способ осуществляют следующим образом. Приготовление объекта для исследования заключалось в изготовлении образцов конструкционного стоматологического материала, которые выполняли из известных конструкционных стоматологических материалов в форме пластин с соблюдением технологических процессов, необходимых для изготовления зубных протезов. В примерах выполнения способа образцы имели следующие размеры: 30×10×1,5 мм. В качестве образцов были использованы стоматологические конструкционные материалы, которые представлены в таблице 1. Данные о конструкционных стоматологических материалах брали из инструкции фирмы производителя.
| Таблица 1. | |
| СР Titanium Grade 4, ASTM Standard, "OROTIG" (Verona) Itali. (Титановый сплав для керамических протезов) | Ti - 99,09%, O2 - 0,45% |
| Fe - 0,30%, H2 - 0,01% | |
| С - 0,10%, N2 - 0,05% | |
| Сплав золота (ЗлПлПдСр 87,2-8,8-1,3-0,4) | Au - 87,2% |
| Pt - 8,8% | |
| Pd - 1,3% | |
| Ag - 0,4% | |
| Серебренный припой ПСрМЦ-37 для пайки деталей зубных протезов, ЗАО «ОЭЗ ВладМиВа» Россия. | Ag - 37%, Mn, Zn, Ni, Cd, Mg, Cu |
| «Фторакс», «Стома» Украина (для изготовления базисов съемных пластиночных зубных протезов). | Привитый сополимер метилметакрилата (ММА) к фторкаучуку и фтористого винилидена в соотношении 1:2. |
| «Редонт», «Стома» Украина (для починки и реставраций съемных пластиночных зубных протезов). Сополимер метилового и | Порошок: Сополимер метилметакрилата - 98,1 %; Пероксид бензоила - 1,5%; |
| этилового эфиров метакриловой кислоты. | Краситель - 0,4%; Жидкость: Метилметакрилат - 98,8%; Диметилпаратолуидин - 1,2% активатор); Гидрохинон (ингибитор). |
| Rebaron ("GC" Япония), для проведения перебазировок съемных зубных протезов | |
| «Синма - 74», «Стома» Украина (для несъемных протезов). | Порошок: Суспензионный привитый фторсодержащий сополимер; TiO2 (замутнитель). Жидкость: Метилметакрилат (ММА); Гидрохинон (ингибитор). Красители. |
| Ацетатная пластмасса «DENTAL-D» (Quattro Ti, Italia), технополимер. | |
| Керамика «Дуцерам», («Дуцера», Германия). | |
В качестве питательной среды использовали кровяно-дрожжевой сывороточный агар с эритроцитами человека.
В качестве культур микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью, были использованы среды с чистой культурой микроорганизмов Streptococcus Piogenes., Neisseria spp., Streptococcus haemolyticus., Staphylococcus saprophiticus., Klebsiella oxytoca., Streptococcus aureus., Pseudomonas aeruginosa, Es. coli. Идентификацию выделенных микроорганизмов осуществляли общепринятыми методами, с учетом морфологических, культуральных и биохимических свойств.
Кровяной агар с эритроцитами человека разливали в две чашки Петри, толщиной до 4 мм. Одну из чашек Петри с питательной средой засевали чистой культурой микроорганизмов. Посев культур микроорганизмов осуществляли бактериологической петлей диаметром 2 мм полуколичественным методом (Приказ МЗ СССР №535 от 22.04.85 г. «Об унификации микробиологических методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений»).
Образцы конструкционных стоматологичесих материалов подвергали дезинфекционной обработке и стерилизации в автоклаве и укладывали в каждую чашку Петри с питательной средой. После чего обе чашки подвергали инкубации в течение 48 часов при температуре 37±0,2°С. По окончании инкубации чашки осматривали и констатировали наличие или отсутствие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала по наличию зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца, а по ширине зоны гемолиза эритроцитов судили о величине его гемолитической активности. При этом, если зона гемолиза эритроцитов формировалась только в чашке Петри с кровяным агаром, засеянным чистой культурой исследуемых микроорганизмов, то констатировали наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов.
Приготовление питательной среды, посев культуры, а также последовательность операций в заявленном способе выполняли в соответствии с методическими указаниями для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (МУК 4.2.1890-04; «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам» // Методические рекомендации / Клиническая микробиологическая химеотерапия - 2004. Т.6. - №4. - с.306-359; утверждены и введены в действие Главным врачом РФ Онищенко Г.Г. от 04.03.2004 г.).
Результаты тестирования приведены в таблице 2. Конструкционные стоматологические материалы с положительным результатом тестирования представлены отдельно каждый. Материалы с отрицательными результатами тестирования объединены в одну группу (СКМ). Количество плюсов отражает ширину зоны гемолиза: с увеличением зоны гемолиза количество плюсов также возрастает.
| Таблица 2. | ||||||
| Микроорганизмы | СКМ | напыление TiN | Сплав Ti | Сплав Au | Серебряный припой | |
| сплавы металлов | Пластмассы | |||||
| Staphylococcus aureus | - | - | +++ | ++ | + | ++ |
| Streptococcus pyogenes | - | - | +++ | ++ | + | +++ |
| Neisseria spp | - | - | ++ | ++ | ++ | +++ |
| Pseudomonas | - | - | +++ | ++ | + | ++ |
| aeruginosa | ||||||
| Streptococcus | - | - | ++ | + | +++ | +++ |
| haemolyticus | ||||||
| Staphylococcus | - | - | +++ | ++ | ++ | +++ |
| saprophiticus | ||||||
| Klebsiella oxytoca | - | - | +++ | ++ | + | +++ |
| Es.coli | - | - | +++ | ++ | ++ | +++ |
| - отрицательная реакция; + слабо положительная; ++ положительная реакция; +++ выраженная положительная реакция. | ||||||
Claims (1)
- Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала, включающий приготовление объекта для исследования, приготовление питательной среды, содержащей эритроциты, помещение исследуемого объекта на питательную среду, инкубацию при температуре 37±0,2°С и по окончании инкубации интерпретацию результатов, отличающийся тем, что в качестве объекта исследования берут образцы конструкционного стоматологического материала, выполненные в форме пластин, а в качестве питательной среды берут кровяной агар с эритроцитами человека, который разливают в две чашки Петри, одну из которых засевают чистой культурой микроорганизмов, характерных для микрофлоры полости рта и обладающих гемолитической активностью, затем в каждую чашку Петри укладывают по образцу исследуемого материала, после чего обе чашки подвергают инкубации, по окончании инкубации чашки осматривают и констатируют отсутствие или наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала по наличию зоны гемолиза эритроцитов непосредственно около образца, а по ширине зоны гемолиза эритроцитов судят о величине гемолитической активности, при этом, если зона гемолиза эритроцитов формируется только в чашке Петри с кровяным агаром, засеянным чистой культурой исследуемых микроорганизмов, то констатируют наличие гемолитических свойств конструкционного стоматологического материала только в присутствии исследуемых микроорганизмов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008116357/15A RU2392619C2 (ru) | 2008-04-24 | 2008-04-24 | Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008116357/15A RU2392619C2 (ru) | 2008-04-24 | 2008-04-24 | Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008116357A RU2008116357A (ru) | 2009-10-27 |
| RU2392619C2 true RU2392619C2 (ru) | 2010-06-20 |
Family
ID=41352750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008116357/15A RU2392619C2 (ru) | 2008-04-24 | 2008-04-24 | Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2392619C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818010C1 (ru) * | 2023-03-09 | 2024-04-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" | Способ оценки гемолитического действия полимеров, полимерных материалов и изделий из них ин витро в статических условиях |
-
2008
- 2008-04-24 RU RU2008116357/15A patent/RU2392619C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руденко О.Е. Лабораторно-клиническая оценка препаратов для химико-механического лечения кариеса зубов, автореферат. - М.: 2007. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818010C1 (ru) * | 2023-03-09 | 2024-04-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный технический университет" ФГБОУВО "ЯГТУ" | Способ оценки гемолитического действия полимеров, полимерных материалов и изделий из них ин витро в статических условиях |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008116357A (ru) | 2009-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Doll et al. | Quantifying implant-associated biofilms: Comparison of microscopic, microbiologic and biochemical methods | |
| Sánchez et al. | An in vitro biofilm model associated to dental implants: Structural and quantitative analysis of in vitro biofilm formation on different dental implant surfaces | |
| De Avila et al. | Structural and quantitative analysis of a mature anaerobic biofilm on different implant abutment surfaces | |
| Jordan et al. | A method of sampling human dental plaque for certain “caries-inducing” streptococci | |
| Mothibe et al. | Pathogenic characteristics of Candida albicans isolated from oral cavities of denture wearers and cancer patients wearing oral prostheses | |
| Bermejo et al. | Topographic characterization of multispecies biofilms growing on dental implant surfaces: An in vitro model | |
| Souza et al. | Biofilm interactions of Candida albicans and mitis group streptococci in a titanium-mucosal interface model | |
| BUDTZ‐JÖRGENSEN et al. | Method for studying the development, structure and microflora of denture plaque | |
| Urushibara et al. | An analysis of the biofilms adhered to framework alloys using in vitro denture plaque models | |
| Shen et al. | In vitro growth, acidogenicity and cariogenicity of predominant human root caries flora | |
| do Nascimento et al. | In vivo evaluation of Candida spp. adhesion on titanium or zirconia abutment surfaces | |
| NAIR et al. | The effect of oral bacteria on Candida albicans germ‐tube formation Note | |
| Mutluay et al. | Experiments on in vivo biofilm formation and in vitro adhesion of Candida species on polysiloxane liners | |
| Tavares et al. | An in vitro model of Fusobacterium nucleatum and Porphyromonas gingivalis in single-and dual-species biofilms | |
| Gomes et al. | In situ evaluation of the microbial adhesion on a hard acrylic resin and a soft liner used in removable prostheses. | |
| Rajaram et al. | Influence of 3 different forms of a commercially available denture adhesive material on the growth of Candida species: An in vitro study | |
| Sari et al. | Antibacterial and antifungal effectiveness of virgin coconut oil (VCO) mousse against Streptococcus mutans and candida albicans biofilms | |
| Basak et al. | Biofilms: a challenge to medical fraternity in infection control | |
| Figdor et al. | Cell surface structures of Actinomyces israelii | |
| RU2392619C2 (ru) | Способ выполнения гемолитического тестирования конструкционного стоматологического материала | |
| Zam et al. | Adhesion of Candida albicans to Vanillin Incorporated Self-Curing Orthodontic PMMA Resin. | |
| Kavianirad et al. | The antifungal effect of thymus vulgaris on isolated Candida Albicans from the surface of removable orthodontic appliances | |
| Ellakany et al. | Cytotoxicity of commercially pure titanium (cpTi), silver-palladium (Ag-Pd), and nickel-chromium (Ni-Cr) alloys commonly used in the fabrication of dental prosthetic restorations | |
| Dierickx et al. | Viability of cultured periodontal pocket epithelium cells and Porphyromonas gingivalis association | |
| Le Bars et al. | Denture Plaque Management of Denture-Related Stomatitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100425 |