RU2391898C1 - Method of diagnosing trophic nerve function - Google Patents

Method of diagnosing trophic nerve function Download PDF

Info

Publication number
RU2391898C1
RU2391898C1 RU2009107936/14A RU2009107936A RU2391898C1 RU 2391898 C1 RU2391898 C1 RU 2391898C1 RU 2009107936/14 A RU2009107936/14 A RU 2009107936/14A RU 2009107936 A RU2009107936 A RU 2009107936A RU 2391898 C1 RU2391898 C1 RU 2391898C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nerve
degree
diagnosing
skin
medicine
Prior art date
Application number
RU2009107936/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Александрович Герасимов (RU)
Андрей Александрович Герасимов
Original Assignee
Ооо "Новоуральский Научно-Технологический Парк"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ооо "Новоуральский Научно-Технологический Парк" filed Critical Ооо "Новоуральский Научно-Технологический Парк"
Priority to RU2009107936/14A priority Critical patent/RU2391898C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2391898C1 publication Critical patent/RU2391898C1/en

Links

Landscapes

  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to field of medicine, namely to neurology and rehabilitation therapy. Method consists in measurement of electric skin characteristics in zone of autonomous nerve innervation and contralateral side or extremity. Said measurements are carried out by means of device, whose diagnostic electrode diametre is about 1 cm, internal amplifier resistance being 80-100 kOhm. By ratio of electric potentials on affected and contarlateral side asymmetry coefficient (AC) is obtained and conclusion about degree of nerve affection is made: if AC = 1.0 - 1.6 - the nerve is not affected, if AC = 1.7 - 50 - hyposthesia, if AC > 50 - anesthesia.
EFFECT: application of claimed invention allows to reduce diagnostics time, accuracy of method application diagnostics accuracy allows to use it for determining affection degree and recovery dynamics in process of treatment.
4 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине, может использоваться в неврологии и восстановительной терапии.The invention relates to medicine, can be used in neurology and rehabilitation therapy.

Диагностика повреждения периферических нервов складывается из функции нерва: двигательной, чувствительной и трофической. Если для двух первых существуют объективные способы диагностики, то для трофической функции известны только качественные методики. Способы диагностики, основанные на изменении сопротивления (электропроводности) кожи, заключаются в проведении слабого тока. Из-за возникновения поляризации кожи результаты искажаются и становятся недостоверными.Diagnosis of peripheral nerve damage consists of the function of a nerve: motor, sensory and trophic. If objective methods of diagnosis exist for the first two, then only qualitative methods are known for trophic function. Diagnostic methods based on changes in the resistance (electrical conductivity) of the skin are to conduct a weak current. Due to polarization of the skin, the results are distorted and become unreliable.

Известен способ диагностики трофической функции нервов, описанный в работе «Вызванные кожные вегетативные потенциалы: методические указания» (М.Н.Одинак, С.А.Котельников, Е.Б.Шустов. - С.Петербург, Иваново, 1991. - 39 с.), принятый нами за ближайший аналог. В известном способе регистрируется электрическая активность, происходящая от потовых желез (электродермальная активность), которая меняется под действием одиночных электрических импульсов, превышающих порог чувствительности. Сигнал регистрируется в виде графической записи, которую интерпретируют в зависимости от патологии.A known method for the diagnosis of trophic function of nerves, described in the work “Caused skin autonomic potentials: guidelines” (M.N. Odinak, S. A. Kotelnikov, E. B. Shustov. - S. Petersburg, Ivanovo, 1991. - 39 p. .) accepted by us for the closest analogue. In the known method, electrical activity is derived from the sweat glands (electrodermal activity), which changes under the influence of single electrical impulses exceeding the sensitivity threshold. The signal is recorded in the form of a graphic record, which is interpreted depending on the pathology.

Недостатком данного метода является недостоверность результатов, зависящих от очень многих причин (состояния организма, температуры помещения, возраста, адаптации к воздействию электростимулов, отвлекающие мысли и др.). Места расположения электродов - стандартные. Данный метод может оценивать общий статус и патологию вегетативной нервной системы только при некоторых заболеваниях. Функциональное состояние отдельных нервов также оценить достоверно нельзя. Чаще состояние отдельных нервов оценивают качественно, т.е. есть поражение или его нет.The disadvantage of this method is the unreliability of the results, depending on so many reasons (state of the body, room temperature, age, adaptation to the effects of electrical stimuli, distracting thoughts, etc.). Electrode locations are standard. This method can evaluate the general status and pathology of the autonomic nervous system only in certain diseases. The functional state of individual nerves also cannot be reliably evaluated. More often the state of individual nerves is evaluated qualitatively, i.e. there is a defeat or not.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в разработке безопасного, простого в использовании способа диагностики трофической функции нервов, позволяющего сократить время диагностики. Точность диагностики при применении этого способа позволяет использовать его для определения степени повреждения и динамики восстановления в процессе лечения.The technical result of the claimed invention is to develop a safe, easy to use method for the diagnosis of trophic function of nerves, which allows to reduce the time of diagnosis. The accuracy of diagnosis when using this method allows you to use it to determine the degree of damage and the dynamics of recovery during treatment.

Предлагается способ диагностики трофической функции нерва, заключающийся в измерении электрических характеристик кожи в зоне автономной иннервации нерва и контралатеральной стороне или конечности, отличающийся тем, что указанные измерения проводят с помощью прибора, диаметр диагностического электрода которого около 1 см, а внутреннее сопротивление 80-100 кОм, по соотношению электрических потенциалов F на больной и контралатеральной стороне делают заключение о степени повреждения нерва: при F=1,0-1,6 - нерв не поврежден, при F=1,7-50 - гипостезия, при F>50 - анестезия.A method for diagnosing the trophic function of a nerve is proposed, which consists in measuring the electrical characteristics of the skin in the zone of autonomous innervation of the nerve and the contralateral side or limb, characterized in that these measurements are carried out using a device whose diagnostic electrode is about 1 cm in diameter and has an internal resistance of 80-100 kOhm , according to the ratio of electric potentials F on the diseased and contralateral side, they make a conclusion about the degree of nerve damage: with F = 1.0-1.6 - the nerve is not damaged, with F = 1.7-50 - hyposthesia, at F> 50 - anesthesia.

Способ реализуется следующим образом. Проводят регистрацию электропотенциалов на больной и контралатеральной стороне (конечности) в симметричных точках в зоне иннервации нерва, чаще на кончиках пальцев. Полученные величины сопоставляют в виде отношения, получая коэффициент асимметрии, который является постоянной и достоверной величиной. При повреждении нерва электропотенциал уменьшается, а коэффициент асимметрии увеличивается (Табл.1).The method is implemented as follows. Electric potentials are recorded on the diseased and contralateral side (limbs) at symmetrical points in the nerve innervation zone, often at the fingertips. The obtained values are compared in the form of a ratio, obtaining an asymmetry coefficient, which is a constant and reliable value. When a nerve is damaged, the electric potential decreases, and the asymmetry coefficient increases (Table 1).

Таблица 1Table 1 No. Степень повреждения нервовThe degree of nerve damage Величина электрического потенциала, мВThe value of electric potential, mV Соотношение электрических потенциалов на больной и контралатеральной сторонеThe ratio of electrical potentials on the diseased and contralateral side 1one Нерв не поврежденThe nerve is not damaged 200-500200-500 1,0-1,61.0-1.6 22 Гипостезия при повреждении нерва (снижено потоотделение)Hyposthesia for nerve damage (reduced perspiration) 5-2005-200 1,7-501.7-50 33 Анестезия при повреждении нерва (отсутствие потоотделения)Anesthesia for nerve damage (lack of perspiration) Менее 5Less than 5 Свыше 50Over 50

Прибор для регистрации кожного электрического потенциала, возникающего при контакте электрода с кожей, состоит из усилителя потенциалов и накожного электрода, выполняющего роль генератора слабого электрического тока. Накожный электрод состоит из двух пластинок разнородных металлов (например, медь, цинк), разделенных зазором шириной около 1 мм. При контакте с кожей накожный электрод представляет собой биологический гальванический элемент, при этом роль электролита играет секрет потовых желез. Напряжение возникающего тока составляет до 0,4 вольт, что меньше, чем физиологические потенциалы действия в тканях организма. При таком напряжении кожа не меняет своего сопротивления, поэтому все измерения достоверны. Величина электрического потенциала зависит только от степени потоотделения. Чем меньше потоотделение, тем меньше показания электрического потенциала. При повреждении нерва нарушается его трофическая функция, в том числе потоотделение в зоне автономной иннервации. При регенерации нерва медленно восстанавливается и потоотделение.A device for detecting a skin electric potential that occurs when the electrode contacts the skin consists of a potential amplifier and a cutaneous electrode acting as a generator of a weak electric current. The skin electrode consists of two plates of dissimilar metals (for example, copper, zinc), separated by a gap of about 1 mm wide. When in contact with the skin, the cutaneous electrode is a biological galvanic cell, with the secret of sweat glands playing the role of the electrolyte. The voltage of the emerging current is up to 0.4 volts, which is less than the physiological action potentials in the tissues of the body. With this voltage, the skin does not change its resistance, so all measurements are reliable. The magnitude of the electric potential depends only on the degree of perspiration. The lower the perspiration, the lower the electrical potential. When a nerve is damaged, its trophic function is violated, including sweating in the zone of autonomous innervation. During nerve regeneration, perspiration is slowly restored.

Способ диагностики трофической функции нервов дает количественную оценку степени повреждения или регенерации. Обследование проведено у 265 больных с повреждением разных нервов и в процессе регенерации. Отмечена достоверная корреляция между динамикой соотношения электрических потенциалов и объективными методами диагностики, а также чувствительной функции нервов. В процессе регенерации коэффициент асимметрии прогрессивно уменьшается, достигая нормальных величин.A method for diagnosing trophic function of nerves provides a quantitative assessment of the degree of damage or regeneration. The examination was conducted in 265 patients with damage to different nerves and in the process of regeneration. A reliable correlation was noted between the dynamics of the ratio of electric potentials and objective diagnostic methods, as well as the sensitive function of nerves. In the process of regeneration, the asymmetry coefficient progressively decreases, reaching normal values.

Рассмотрим примеры реализации изобретения.Consider examples of implementation of the invention.

Пример №1.Example No. 1.

Больной Б., 28 лет, получил ранение локтевого и срединного нервов в н/з предплечья. Проверена аутопластика обоих нервов. Через 6 мес: ногтевидная деформация кисти, отсутствуют все виды чувствительности. ЭМГ - 0. Больному провели грязелечение и внутритканевую электростимуляцию №20. Определялась следующая динамика кожного электропотенциала на концевых фалангах здоровой и больной кистей в виде коэффициента асимметрии (абсолютные значения не имеют практической значимости) (Табл. 2).Patient B., 28 years old, was injured in the ulnar and median nerves in the n / a of the forearm. Autoplasty of both nerves has been tested. After 6 months: nail-like deformity of the hand, all types of sensitivity are absent. EMG - 0. The patient underwent mud therapy and interstitial electrical stimulation No. 20. The following dynamics of the cutaneous electric potential on the terminal phalanges of a healthy and diseased hand was determined in the form of an asymmetry coefficient (absolute values do not have practical significance) (Table 2).

Таблица 2table 2 I н.I n. II н.II n. III н.III n. IV н.IV n. V н.V n Через 6 мес п/операц. (КА)After 6 months p / op. (KA) 500500 133133 400400 571571 400400 33 00 4four 00 Через 2 мес консерват. леченияAfter 2 months, canned. treatment 15,215,2 2525 1212 30thirty 3636 Еще через 2 мес консерват. леченияAfter another 2 months, canned. treatment 6,66.6 6,256.25 1212 11,211,2 12,512.5 Через 2 г. п/операц.After 2 g p / op. 1,31.3 1,81.8 55 77 6,56.5

Через 2 года чувствительность сохранилась в виде легкой гиперестезии, двигательная функция 20-40% от N (по данным ЭМГ).After 2 years, the sensitivity remained in the form of mild hyperesthesia, motor function 20-40% of N (according to EMG).

Пример №2Example No. 2

Больной X., 40 лет, получил порез стеклом локтевого нерва на уровне лучезапястного сустава, по неотложным показаниям произведена операция эпиневрального шва нерва. Через 2 недели имеется сухость кожных покровов IV-V н., отсутствие разведения, ЭМГ - полное нарушение проводимости локтевого нерва. Измерение кожного потенциала на кончиках пальцев в виде КА было следующим (Табл. 3).Patient X., 40 years old, received a cut in the glass of the ulnar nerve at the level of the wrist joint, according to urgent indications, an operation of the epineural suture of the nerve was performed. After 2 weeks, there is dry skin of the IV-V n., Lack of dilution, EMG - a complete violation of the conductivity of the ulnar nerve. The measurement of skin potential at the fingertips in the form of a SC was as follows (Table 3).

Таблица 3Table 3 I н.I n. II н.II n. III н.III n. IV н.IV n. V н.V n Через 2 нед после операции2 weeks after surgery 0,80.8 1one 1,11,1 2828 100one hundred 00 Через 3 мес на фоне леченияAfter 3 months on the background of treatment 0,80.8 0,80.8 0,70.7 5,45,4 4040 Еще через 7 мес после операции7 months after surgery 1one 1one 1one 1one 8,38.3

Трофическая функция восстанавливается первая, затем чувствительность, в последнюю очередь двигательная. Регресса трофической чувствительности в течение 1 года не произошло.The trophic function is restored first, then sensitivity, lastly motor. Regression of trophic sensitivity within 1 year did not occur.

Пример №3Example No. 3

Больная В., 57 лет, лечилась с синдромом карпального канала и сдавлением срединного нерва. Чувство онемения, боли в первых трех пальцах, чувствительность нарушена в виде гипостезии, нарушена ЭМГ до 40% от нормы. Трофическая функция измерялась в виде КА кожного электропотенциала на кончиках пальцев (Табл. 4)Patient V., 57 years old, was treated with carpal tunnel syndrome and compression of the median nerve. Feeling of numbness, pain in the first three fingers, sensitivity is impaired in the form of hyposthesia, EMG is disturbed up to 40% of the norm. Trophic function was measured in the form of KA of the cutaneous electric potential at the fingertips (Table 4)

Таблица 4Table 4 I н.I n. II н.II n. III н.III n. IV н.IV n. V н.V n КА до леченияCA before treatment 2,52.5 3,33.3 2,82,8 22 1one После консервативного леченияAfter conservative treatment 2,52.5 99 14fourteen 1212 1one После оперативного леченияAfter surgical treatment 1one 1,71.7 1,21,2 1,81.8 1one

Попытка консервативного лечения не улучшила состояния (даже ухудшила). Произведена операция декомпрессии нерва. Эффект проявился сразу. Позже восстановились чувствительность и частично функция мышц.An attempt at conservative treatment did not improve (even worsen). The operation of decompression of the nerve. The effect was immediately apparent. Sensitivity and partially muscle function were later restored.

Пример №4.Example No. 4.

Больной Захаров, 17 лет, поступил с парезом малоберцового нерва после травмы. На тыле стопы имеется зона гипостезии, функция разгибателей стопы отсутствует. Кожный электропотенциал на тыле здоровой и больной стопы в виде коэффициента асимметрии 2,5. После консервативного лечения в течение 1 мес КА=1,0, чувствительность восстановилась. Имеется слабая тыльная флексия стопы.Patient Zakharov, 17 years old, was admitted with paresis of the peroneal nerve after an injury. On the back of the foot there is a zone of hyposthesia, the function of the extensors of the foot is absent. Cutaneous electric potential on the back of a healthy and diseased foot in the form of an asymmetry coefficient of 2.5. After conservative treatment for 1 month KA = 1.0, the sensitivity was restored. There is a weak dorsal flexion of the foot.

Таким образом, предлагаемый способ является объективным количественным методом диагностики трофической функции нерва, к тому же он безопасен, прост в использовании и сокращает время диагностики. Точность диагностики при применении этого способа позволяет использовать его для определения степени повреждения или регенерации нерва.Thus, the proposed method is an objective quantitative method for the diagnosis of trophic function of the nerve, in addition, it is safe, easy to use and reduces the time of diagnosis. The accuracy of the diagnosis when using this method allows you to use it to determine the degree of damage or regeneration of the nerve.

Claims (1)

Способ диагностики трофической функции нерва, заключающийся в измерении электрических характеристик кожи в зоне автономной иннервации нерва и контралатеральной стороне или конечности, отличающийся тем, что указанные измерения проводят с помощью прибора, диаметр диагностического электрода которого около 1 см, а внутреннее сопротивление усилителя 80-100 кОм, по соотношению электрических потенциалов на больной и контралатеральной стороне получают коэффициент асимметрии (КА) и делают заключение о степени повреждения нерва: при КА=1,0-1,6 - нерв не поврежден, при КА=1,7-50 - гипостезия, при КА>50 - анестезия. A method for diagnosing trophic function of a nerve, which consists in measuring the electrical characteristics of the skin in the area of autonomous innervation of the nerve and the contralateral side or limb, characterized in that these measurements are carried out using a device whose diagnostic electrode diameter is about 1 cm and the internal resistance of the amplifier is 80-100 kOhm , according to the ratio of electric potentials on the diseased and contralateral side, an asymmetry coefficient (KA) is obtained and a conclusion is made on the degree of nerve damage: with KA = 1.0-1.6 - ner not damaged, if KA = 1,7-50 - gipostezii at KA> 50 - anesthesia.
RU2009107936/14A 2009-03-05 2009-03-05 Method of diagnosing trophic nerve function RU2391898C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107936/14A RU2391898C1 (en) 2009-03-05 2009-03-05 Method of diagnosing trophic nerve function

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009107936/14A RU2391898C1 (en) 2009-03-05 2009-03-05 Method of diagnosing trophic nerve function

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2391898C1 true RU2391898C1 (en) 2010-06-20

Family

ID=42682500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009107936/14A RU2391898C1 (en) 2009-03-05 2009-03-05 Method of diagnosing trophic nerve function

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2391898C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГЕРАСИМОВ А.А. и др. Диагностика восстановления иннервации на кисти // Актуальные вопросы травматологии и ортопедии. Сборник научных трудов. - Екатеринбург, 1997, с.149-151. *
ОДИНАК М.Н. и др. Вызванные кожные вегетативные потенциалы. Методические указания. - СПб.: Иваново, 1991. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stålberg et al. Standards for quantification of EMG and neurography
Solomonow et al. Surface and wire EMG crosstalk in neighbouring muscles
Klykken et al. Motor-neuron pool excitability of the lower leg muscles after acute lateral ankle sprain
Lampropoulou et al. Magnetic versus electrical stimulation in the interpolation twitch technique of elbow flexors
Koo et al. Pitfalls in using electrophysiological studies to diagnose neuromuscular disorders
Kramer et al. Dermatomal somatosensory evoked potentials and electrical perception thresholds during recovery from cervical spinal cord injury
Torres et al. Effect of single bout versus repeated bouts of stretching on muscle recovery following eccentric exercise
Klein et al. Sensitivity of 24-h EMG duration and intensity in the human vastus lateralis muscle to threshold changes
Kirk et al. Contractile function and motor unit firing rates of the human hamstrings
Ryu et al. Study on the validity of surface electromyography as assessment tools for facial nerve palsy
Jenkins et al. Comparing the reliability of voluntary and evoked muscle actions
Zhou et al. Surface electromyogram analysis of the direction of isometric torque generation by the first dorsal interosseous muscle
Ibitoye et al. Torque and mechanomyogram relationships during electrically-evoked isometric quadriceps contractions in persons with spinal cord injury
Radecka et al. Adaptive changes in muscle activity after cryotherapy treatment: potential mechanism for improvement the functional state in patients with multiple sclerosis
de la Cruz Torres Strength–duration curves of radial nerve in patients with lateral elbow pain
Reeves et al. The influence of contraction type, prior performance of a maximal voluntary contraction and measurement duration on fine-wire EMG amplitude
RU2391898C1 (en) Method of diagnosing trophic nerve function
Heasman et al. Detection of fatigue in the isometric electrical activation of paralyzed hand muscles of persons with tetraplegia
Zheng et al. F-waves of peroneal and tibial nerves in the differential diagnosis and follow-up evaluation of L5 and S1 radiculopathies
Gleeson Assessment of neuromuscular performance using electromyography
Boon et al. Muscle activation patterns in snapping triceps syndrome
Brandsma Monitoring motor nerve function in leprosy patients
Parry Electrodiagnosis
Oliveira et al. On the use of evoked potentials for quantification of pain
RU2799253C1 (en) Method of neurophysiological diagnosis of l5 sensory radiculopathy in children

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110306