RU2391897C2 - Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний - Google Patents

Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2391897C2
RU2391897C2 RU2008108044/14A RU2008108044A RU2391897C2 RU 2391897 C2 RU2391897 C2 RU 2391897C2 RU 2008108044/14 A RU2008108044/14 A RU 2008108044/14A RU 2008108044 A RU2008108044 A RU 2008108044A RU 2391897 C2 RU2391897 C2 RU 2391897C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
patient
disease
regime
development
Prior art date
Application number
RU2008108044/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008108044A (ru
Inventor
Ирина Владиславовна Сарвилина (RU)
Ирина Владиславовна Сарвилина
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "Новомедицина"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "Новомедицина" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "Новомедицина"
Priority to RU2008108044/14A priority Critical patent/RU2391897C2/ru
Publication of RU2008108044A publication Critical patent/RU2008108044A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2391897C2 publication Critical patent/RU2391897C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения мультифакториальных заболеваний (МЗ). Сущность предложенного способа заключается в следующем. Проводят построение молекулярной карты заболевания на основе данных комплексного геномного, транскриптомного, протеомного, клеточного видов анализов биообразца с помощью лаборатории компактной архитектуры, данных информационно-диагностической системы «Файл пациента». Затем проводят персонализированное лечение, при этом включают лекарственное средство, действующее на обнаруженные в молекулярной карте пациента биологические мишени развития заболевания, в режим лечения болезни или исключают лекарственное средство из режима лечения болезни при обнаружении молекул, отвечающих за развитие неблагоприятных побочных реакций на данное лекарство. Также проводят оценку эффективности и безопасности разработанного для пациента режима лечения при повторном его обращении. Способ позволяет повысить эффективность лечения МЗ за счет ускорения диагностики и подбора индивидуального режима лечения. 2 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, так как предполагает методы разработки, оценки эффективности и безопасности персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний человека, а также к молекулярной биологии, так как предполагает разработку стандартов и алгоритма автоматизированного анализа нуклеиновых кислот, белков и клеток с помощью микролаборатории на интегральной схеме (LabChip), и к информационным технологиям в связи с разработкой нового программного комплекса, включающего программные продукты «Файл пациента», «Регистрация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные препараты», интегрированную базу данных по наномедицине и нанофармакологии.
Известны система и метод управления соответствием лекарственных назначений, который предусматривает первичные базы данных аптек, менеджеров аптеки, планов здоровья и поставщиков программных средств для медицины со вторичными базами данных системы, интерфейсом пользователя и беспроводным обменом сообщениями на основе данной информационной платформы (заявка WO №2007084955 «Интегрированная система управления соответствием лекарственных назначений» от 26.07.2007 г.). Система способствует сбору специфических данных пользователя по лекарственным назначениям с целью их персонификации. Недостатком данного метода является отсутствие принципа персонализации лечения пациента на основе системы учета оценки эффективности и безопасности терапии с помощью современных данных лабораторной диагностики в нанометровом диапазоне, а также отсутствие программных продуктов, интегрирующих максимальное количество данных по маркерам эффективности и безопасности лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний.
В настоящее время известно, что инновационные медицинские услуги населению на основе последних достижений в области наномедицины и нанофармакологии для диагностики инфекционных и мультфакториальных заболеваний могут быть оказаны с помощью технологии биочипов (заявка US 200409104 «Имплантируемый чип для медицинской диагностики изменений в биологических жидкостях», 10.02.2005).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу и системе персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний является «Способ и система оптимизации лечебно-диагностической медицинской помощи» (заявка РФ №2006102439, опубликована 10.08.2007). Известный способ включает в себя этапы сбора данных, вычисления вариантов проведения медицинских процедур и их оценки. При этом нозологические формы заболеваний объединяют на основе схожести диагностики, лечения, ухода, манипуляций медицинского персонала и санитарно-гигиенической обработки в медико-экономические группы, формируют разделы медико-экономических групп, генерируя стандарты, содержащие схемы и алгоритмы манипуляций персонала, стоимость трудозатрат и расходных материалов, выбирают варианты проведения диагностических и медицинских процедур и схем лечения конкретного пациента с учетом тяжести, наличия осложнений и сопутствующей патологии конкретного пациента. Выбор оптимальной схемы лечения осуществляют с учетом нескольких прогнозируемых значений стоимости схем лечения для каждого конкретного пациента.
Недостатками известного способа и системы оптимизации лечебно-диагностической медицинской помощи являются следующие:
- отсутствие инновационных медицинских услуг, связанных с разработкой персонализированного лечения на основе данных комплексного геномного, транскриптомного, протеомного, клеточного видов анализов с помощью лаборатории компактной архитектуры;
- отсутствие использования современной интегрированной базы данных по молекулярной медицине и фармакологии в нанодиапазоне, которая позволяет максимально точно представить качественные изменения в организме пациента;
- отсутствие системы регистрации неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в едином алгоритме лечебно-диагностической помощи;
- отсутствие единого информационно-диагностического компьютерного программного комплекса.
В связи с вышеперечисленными недостатками известных способов необходимо разработать новый способ и систему лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний человека, отличительной особенностью которых является персонализированный подход с применением современных технологий наномедицины и нанофармакологии.
Задачей предлагаемого способа и системы персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний человека является повышение качества режимов терапии за счет создания инновационных медицинских услуг населению на основе последних достижений в области наномедицины для диагностики болезни с помощью микролаборатории на интегральной схеме и информационных технологий.
В результате использования предлагаемого способа и системы резко ускоряется, повышается производительность работ по формированию эффективных и безопасных персонализированных режимов лечения пациентов на основе комплексных диагностических молекулярных профилей биологических жидкостей и тканей по сравнению с современными возможностями ПЦР-анализа, масс-спектрометрии, высокоэффективной жидкостной хроматографии, иммуноферментного анализа, а также увеличивается уровень автоматизации, обеспечивается стандартизация и гибкость, сокращается цикл аналитических работ, увеличивается скорость установления диагноза.
Результат достигается тем, что в предлагаемом способе и системе персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний с помощью микролаборатории на интегральной схеме (Lab-on-chip) врач получает комплексную информацию о состоянии организма пациента на молекулярном уровне, в том числе на основе анализа компонентов (нуклеиновых кислот, белков и клеток) биологических жидкостей и тканей в нанометровом диапазоне. Данные каждого пациента регистрируются в программе «Файл пациента» (включает базу данных на основе системы управления базами данных MySQL-2.3 и язык программирования РНР 4.0.) и «Регистрация неблагоприятных побочных реакций на лекарственные препараты», анализируются методами математической статистики в комплексе с показателями инструментальных методов исследования и впоследствии служат основой для принятия решения о включении лекарственного средства, действующего на обнаруженные биологические мишени, в режим лечения данного пациента.
Заявляемый способ и система персонализированного лечения иллюстрируются структурными схемами, где на фиг.1 приведен интерфейс программы «Регистрация побочных реакций на лекарственные препараты», а на фиг.2 представлен алгоритм персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний.
Способ осуществляют следующим образом.
Исходной точкой алгоритма разработки персонализированного лечения пациентов является фиксация информации о пациенте в специально разработанных формах: «Формы добровольного информированного согласия», «Медицинской декларации», а также оценка качества жизни пациента с помощью общих и специализированных международных опросников (EuroQol-5D, MOS-SF 36 и др.). Далее выполняется формирование электронной карты пациента («Файл пациента») в оригинальном информационно-диагностическом компьютерном программном комплексе, являющемся универсальным информационно-аналитическим сопровождением медицинского консультативного подразделения и включающем первичную информацию о пациенте и информацию о пациенте в случае его повторного обращения. Internet-технологии допускают возможность заполнения вторичной информации как для пациента, посетившего консультацию, так и для пациента, находящегося дистанционно в городе, за пределами города, за пределами страны.
Оригинальный компьютерный программный комплекс «Файл пациента» включает четыре модуля: «Рабочее место приемной», «Рабочее место врача-терапевта», «Рабочее место врача-фармаколога», «Рабочее место врача-специалиста», «Рабочее место врача лабораторной диагностики». Через эти модули вносится первичная информация о пациенте, формируется расписание консультаций и диагностических процедур, а также врачом оформляется соответствующая информация, основанная на результатах инструментальных методов исследований, исследований биообразца с помощью микролаборатории на интегральной схеме и консультаций.
Ключевым моментом в оценке состояния здоровья каждого конкретного пациента является выполнение анализа биологического образца (биологическая жидкость: кровь, моча, цереброспинальная жидкость, слюна и т.д., и/или биоптата биологической ткани) с помощью микролаборатории на интегральной схеме (например, LabChip, Bioanalyzer 2100, Agilent Technologies, США). Для выполнения анализа необходим 1 мкл биологического образца, который наносится на одноразовую интегральную схему - чип, небольшую пластину с 12 лунками для образцов и лунками для красителей и стандартов, соединенных между собой нанесенными на стекло микроканалами, образующими связанные сети. Подготовка к анализу занимает 5 минут. Меняя чип, врач лабораторной диагностики быстро исполняет различные типы экспериментов, используя 1 прибор: чипы для анализа ДНК 100-7500 пар оснований (продукты цепной реакции полимеразы, фрагменты ДНК), ДНК 100-12000 пар оснований (продукты обработки рестриктазой, более крупные фрагменты РНК) и РНК до 6000 пар оснований (полная РНК, матричная РНК, проверка качества и целостности, количественный анализ), анализ 230 белков и проведение анализа клеток. Следующим этапом является автоматизированная идентификация пиков и исследование концентрации в цифровом формате (нг/мкл). Применение такой технологии позволяет анализировать одновременно 12 образцов, длительность выполнения анализа биообразца - 90 секунд. Врач лабораторной диагностики выполняет комплексную интерпретацию результатов исследования биообразца пациента с построением молекулярной карты заболевания.
В дальнейшем выполняется интеграция полученных на основе микролаборатории данных по геномике, протеомике, транскриптомике и селломике биообразца, включая данные о микроэкологии крови (генетический материал и белки бактерий, вирусов, грибов), в информационно-диагностическую систему медицинского центра «Файл пациента», что позволяет сформировать интегрированную базу данных по наномедицине и новым перспективным мишеням для нанофармакологии. Следующим этапом работы является выбор и системный анализ врачом-фармакологом молекул, являющихся биологическими мишенями для действия лекарственных средств, а также молекул, отвечающих за возможное развитие неблагоприятных побочных эффектов лекарства. На основе данных инструментальных методов исследования и с учетом фенотипических и генотипических особенностей пациента, а также микробиологической характеристики биообразца врач-фармаколог формирует индивидуальный режим лечения для пациента и фиксирует дату повторного обращения пациента для оценки эффективности и безопасности разработанного режима лечения. Факт обнаружения неблагоприятного побочного эффекта на лекарственный препарат фиксируется в разработанной нами программе «Регистрация побочных реакций на лекарственные препараты» (язык программирования Visual С++, каркас приложения Dialog based, база данных Microsoft Access и драйвер доступа к данным MS JET OLEDB). Интерфейс программы включает карту первичных сведений (фиг.1) и шесть дополнительных карт (окон) для заполнения информацией: «Информация о подозреваемом лекарственном средстве», «Сопутствующие лекарственные средства и анамнез», «Меры коррекции побочных реакций», «Дополнительные данные», «Информация, относящаяся к подозреваемым лекарственным средствам и побочным реакциям», «Статус препарата, другие особенности клиники, лечения. Исход». Карта содержит поля: описание подозреваемого лекарственного средства, показания к назначению подозреваемого лекарственного средства, даты назначения (с... по...), разовая доза, суточная доза, частота приема, способ введения, концентрация лекарственного средства в крови, продолжительность терапии до начала побочной реакции, отмечено ли повторение побочной реакции после повторного назначения подозреваемого лекарственного средства, сопровождалась ли отмена лекарственного средства исчезновением побочной реакции.
Оценка эффективности, безопасности режима лечения и его коррекция для пациента включает повторную объективную оценку состояния здоровья пациента по основным параметрам компьютерной программы «Файл пациента», включая повторный анализ биообразца с помощью микролаборатории на интегральной схеме.
Заявляемый способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний человека способствует появлению качественно новых, эффективных и безопасных режимов терапии на основе интеграции данных инструментальных методов исследований, диагностических молекулярных профилей биологических жидкостей и биоптатов тканей пациента с помощью оригинального программного комплекса.

Claims (1)

  1. Способ персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний человека, включающий проведение диагностических и лечебных процедур, отличающийся тем, что осуществляют построение молекулярной карты заболевания на основе данных комплексного геномного, транскриптомного, протеомного, клеточного видов анализов биообразца с помощью лаборатории компактной архитектуры, данных информационно-диагностической системы «Файл пациента» и проводят персонализированное лечение, заключающееся в принятии врачом решения о включении лекарственного средства, действующего на обнаруженные в молекулярной карте пациента биологические мишени развития заболевания, в режим лечения болезни или исключении лекарственного средства из режима лечения болезни при обнаружении молекул, отвечающих за развитие неблагоприятных побочных реакций на данное лекарство, с оценкой эффективности и безопасности разработанного для пациента режима лечения при повторном его обращении.
RU2008108044/14A 2008-02-28 2008-02-28 Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний RU2391897C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108044/14A RU2391897C2 (ru) 2008-02-28 2008-02-28 Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008108044/14A RU2391897C2 (ru) 2008-02-28 2008-02-28 Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008108044A RU2008108044A (ru) 2009-09-10
RU2391897C2 true RU2391897C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=41166030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008108044/14A RU2391897C2 (ru) 2008-02-28 2008-02-28 Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2391897C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГРУШКО И.М. и др. Протеомика сахарного диабета // Новая технологическая платформа биомедицинских исследований. Материалы научно-практической конференции. - Ростов-на-Дону, 2006. он-лайн, [найдено в Интернет на (http://www.ssc-ras.ru/images/novaja_technolog_platforma_biomedizin_issledovanij.pdf) 10.12.2008]. ПИРУЗЯН Э.С. и др. Компоненты транскрипционного фактора АР-1 как гены-кандидаты, участвующие в развитии псориатического процесса // Молекулярная биология, 2007, т. 41, №6. реферат, он-лайн [найдено в Интернет на (http://www.molecbio.com) 10.12.2008]. САРВИЛИНА И.В. и др. Терапевтический лекарственный мониторинг кармустина у пациентов с нейроонкопатологией // Новая технологическая платформа биомедицинских исследований. Материалы научно-практической конференции, Ростов-на-Дону, 2006. он-лайн, [найдено в Интернет на (http://www.ssc-ras.ru/images/novaja_technolog_platforma_biomedizin_issledovanij.pdf) 10.12.2008]. МАТИШОВ Д.Г. и др. Анализ протеома плазмы крови как основа комплесной оце *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008108044A (ru) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220093269A1 (en) Integrated health data capture and analysis system
US20180310890A1 (en) Methods and systems for disease monitoring and assessment
CN101535499B (zh) 点护理流体系统及其应用
Giannobile et al. Translational and clinical applications of salivary diagnostics
Pfammatter et al. Absolute quantification of amyloid propagons by digital microfluidics
US20100273147A1 (en) Medical diagnostic system and methods
Jain et al. Role of biomarkers in personalized medicine
US20030175782A1 (en) Genetic diagnosis/analysis apparatus and genetic diagnosis support system using the apparatus
RU2391897C2 (ru) Способ и система персонализированного лечения инфекционных и мультифакториальных заболеваний
Willis Challenges for clinical diagnostic devices
Yaman A suggestion of standard and optimized steps in the LOC (Lab on a Chip), LOD (Lab on a Disc), and POC (Point of Care) development process for biomedical applications: A case study about ESR
Guha et al. The Integration of Omics: A Promising Approach to Personalized Tuberculosis Treatment
Kinoshita et al. Potential applications and limitations of proteomics in the study of neurological disease
Sadana Market size and economics for biosensors
Kharb Biochemical Tests in Clinical Medicine
Gourley et al. Integration of electro-optical mechanical systems and medicine: where are we and where can we go?
Reilly Panel comment: the impact of the Genetic Privacy Act on Medicine
Laessig The analytical chemist and multielement chemical testing in preventive medicine
Heinzelmann SWISS SYMPOSIUM in Point-of-Care Diagnostics at HES-SO Valais: Biotechnet Switzerland
Gourley et al. t5dja National Laboratories, Albuquerque, NM 87185
Biswas et al. CPD: Practice update: Precision medicine and biomarker profiling in pharmacy practice
Baleta SA scientists pioneer technique to speed up medical diagnoses and detect new pandemics
Statland et al. Why office testing?
Koley et al. Biochips Technology
Williamson et al. Iowa’s Role in the Genetics Revolution

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100409