RU2391815C2 - Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности - Google Patents

Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности Download PDF

Info

Publication number
RU2391815C2
RU2391815C2 RU2008135192/13A RU2008135192A RU2391815C2 RU 2391815 C2 RU2391815 C2 RU 2391815C2 RU 2008135192/13 A RU2008135192/13 A RU 2008135192/13A RU 2008135192 A RU2008135192 A RU 2008135192A RU 2391815 C2 RU2391815 C2 RU 2391815C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
milk
markers
antigens
productivity
fat
Prior art date
Application number
RU2008135192/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008135192A (ru
Inventor
Михаил Михайлович Боев (RU)
Михаил Михайлович Боев
Наталья Сергеевна Колышкина (RU)
Наталья Сергеевна Колышкина
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова
Priority to RU2008135192/13A priority Critical patent/RU2391815C2/ru
Publication of RU2008135192A publication Critical patent/RU2008135192A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2391815C2 publication Critical patent/RU2391815C2/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к селекции и генетике крупного рогатого скота. Способ заключается в том, что у животных в 20-дневном возрасте проводят иммуногенетический анализ групп крови, в которой определяют эритроцитарные антигены-маркеры молочной продуктивности семи показателей наследственных задатков: антигенов-маркеров повышенных удоев - Q, C2, L', L; антигенов-маркеров повышенных удоев и жирности молока - C1, R2; антигенов-маркеров повышенных удоев, пониженной жирности молока - Е; антигенов-маркеров пониженных удоев, повышенной жирности молока - В2, G2, О', Р', X2, H'', U''; антигенов-маркеров пониженных удоев - S1; антигенов-маркеров повышенной жирности молока - G3, В', D', G', В'', G'', С', U, J; антигенов-маркеров пониженной жирности молока - А2, P2, U'. Производят отбор быков - улучшателей молочной продуктивности и телок с наследственными задатками повышенной молочной продуктивности по наличию в генотипе животных антигенов-маркеров повышенных удоев - С2, L', L, Q, жирности молока - G3, В', D', G', В'', G'', С', U, J, удоев и жирности молока - C1, R2. Способ позволяет увеличить молочную продуктивность и повысить рентабельность производства молока. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и, в частности, к селекции и генетике крупного рогатого скота.
Увеличение производства продукции животноводства должно осуществляться за счет интенсификации, основой которой является селекционно-племенная работа. Совершенствование существующих и создание новых пород, типов и линий молочно-мясного скота, обладающего высокой мясной продуктивностью, является одной из важнейших задач селекции на современном этапе.
В целях ускорения селекции наряду с традиционными ее приемами необходимо использовать новые генетические методы, способные в значительной степени повысить уровень эффективности осуществляемой племенной работы.
Известен способ прогнозирования уровня молочной продуктивности крупного рогатого скота, включающий определение изменения уровня глюкозы в крови под действием адреналина (АС СССР №1367930, 1988).
Известен способ ранней оценки молочной продуктивности коров, заключающийся в определении средней вязкости венозной крови в группе телок 3-х месячного возраста, и по величине вязкости, превышающей среднюю, относят животное к высокопродуктивным, а животных, имеющих вязкость ниже средней, - к низкопродуктивным (АС СССР №1630738, 1991).
Недостатком этих способов является то, что биохимические показатели крови животных, включая содержание глюкозы и вязкость крови, хотя и имеют постоянный состав, регулируемый нейрогуморальными буферными системами организма, колеблются в широких диапазонах и во многом зависят от внешних факторов. Так, физиологическая норма вязкости крови может превышать вязкость воды в 3-6 раз (А.Н.Голиков, Г.В. Паршутина, 1980). Вязкость крови зависит от наличия в ней эритроцитов и белков, количества выпота животным воды и выпота воды, соотношения в рационе воды и сухих веществ, погодных условий, от физиологического состояния животных и т.д.
Количество эритроцитов и гемоглобина в крови постоянно изменяется в зависимости от возраста животных, о чем свидетельствуют работы П.И.Жеребцова, Е.В.Бурченко и Н.С.Полетаева, 1959; В.Н.Никитина, В.С.Лобановой, А.В.Евстафьсвой, 1935 и др. исследователей; от их продуктивности (А.А.Кудрявцев, 1953; А.В.Васильев, 1948 и др.) и также от упитанности, физической нагрузки, суточного ритма, времени года и других причин.
Широкий предел колебаний имеют также нормы содержания в 100 мл крови: количества сахара (от 30 до 70 мг) и глюкозы (от 40 до 60 мг) (Г.И.Азимов, В.И.Бойко, А.П.Елисеев, 1978; П.Ф.Солдатенков, 1971, В.Ф.Вракин, И.С.Ковальчук, 1977). Эти показатели также определяются экзогенными (количеством в рационе углеводистых кормов) и эндогенными факторами (функциональными особенностями желез внешней и внутренней секреции, количеством соответствующих ферментов и гормонов).
По данным П.Ф.Солдатенкова (1971) из внешних факторов, влияющих на уровень сахара у жвачных животных, особое место занимает качество корма, поедаемого животными. Так, кормление коров силосом вызвало понижение уровня сахара в крови на 30,8%. Из внутренних реагентов заслуживает особого внимания адреналин. Этот гормон, действующий противоположно инсулину по отношению к углеводному обмену, тонизирует инкрецию островков Лангерганса, если его концентрация не превышает определенной высоты. При наличии большого количества адреналина в крови может наступить срыв инкреторной функции поджелудочной железы и развиться стойкий сахарный диабет.
Следует отметить, что биохимические показатели не являются наследственными факторами, а являются результатом тех генетических задатков, которые получены потомством от своих родителей. Антигенные факторы крови в отличие от биохимических показателей крови не зависят ни от уровня кормления, ни от упитанности животных, физиологического состояния, возраста, сезона года и в течение жизни они постоянны.
Предлагаемый способ основан на использовании эритроцитарных антигенов. Антигены передаются от родителей потомкам как наследственные единицы. Синтез каждого антигена обусловлен действием одного гена (И.Матоушек, 1964; В.Н.Тихонов, 1967; О.А.Иванова, 1967, 1974; Е.К.Меркурьева, З.А.Абрамова, А.В.Бакай, И.И.Кочиш, 1991).
В связи с этим эритроцитарные антигены и определенные их комплексы представляют элементы генотипа, которыми обусловлены особенности организма, в том числе и связанными с его продуктивными качествами. Анализ эритроцитарных антигенов позволяет судить о степени участия наследственности отца, матери и более далеких предков в формировании генотипа потомства. Исходя из этого мы исследовали их селекционное значение как маркеров генотипа при изучении наследования хозяйственно-полезных качеств, оценке генотипа отдельных животных и выявлении эффективности генетических сочетаний.
Основным объектом экспериментальных исследований явилось чистопородное симментальское стадо племенного завода ОПХ Курского научно-исследовательского института агропромышленного производства численностью 350 коров (около 80% животных относятся к классу элита-рекорд). Его годовая продуктивность за последние 10 лет по полновозрастным коровам составила 4040 кг молока при 3,9% жира.
Материалом исследований служили документы зоотехнического и племенного учета. Кроме этого, были использованы иммунологические карточки генетической паспортизации племенных животных, составленные на основании проведенного анализа крови в лабораториях иммуногенетики Харьковского института животноводства Украинской академии аграрных наук и Всероссийского государственного НИИ животноводства.
Учитывая, что молочная продуктивность характеризуется количеством и качеством молока, поиск антигенных маркеров осуществлялся нами в два этапа.
На первом этапе проводилось типирование племенного поголовья коров по 48 эритроцитарным антигенам и выявлялись антигены-маркеры отдельно по удою и отдельно по жирности молока. Так, в результате анализа встречаемости эритроцитарных антигенов в группах высокопродуктивных коров с удоем 5000 кг и выше (107 голов с удоем в среднем 5647 кг) и коров с удом менее 5000 кг (152 головы с удоем в среднем 4237 кг) нами были определены как антигены-стимуляторы-маркеры повышенных удоев (Q, С2, L', L C1, R2 E) и антигены-репрессоры-маркеры пониженных удоев (B2, G2, О', Р', Х2, Н'', U'', S1) (М.М.Боев, 1990; М.М.Боев, Н.С.Колышкина, 2001).
В дальнейшем нами были проанализированы продуктивные качества коров в зависимости от наличия и соотношения в их генотипе антигенов маркеров молочной продуктивности (таблица 1).
Таблица 1
Молочная продуктивность коров различных генотипов в зависимости от наличия и соотношения в их генотипе антигенов-маркеров
Группы Имеется в генотипе коров антигенов-маркеров, % Продуктивность Количество высокопродуктивных коров, %
стимуляторов репрессоров голов удой за 305 дней по лучшей лактации % жира молочного жира, кг с удоем свыше 5000 кг в т.ч. 6000 кг и выше
1 0 0 35 4570 3,92 179,4 20,0 8,6
2 100 0 103 5061 3,88 197,2 59,2 11,8
3 0 100 19 4123 3,93 161,1 10,5 -
4 50 50 59 4635 3,87 179,3 27,1 6,8
5 70 30 126 4639 4,02 186,0 27,0 4,8
6 35 65 52 4083 4,02 163,4 7,6 1,9
В первую группу вошли животные (35 голов), в генотипе которых отсутствовали маркеры молочной продуктивности, во вторую - животные (103 головы), в генотипе которых имелись только маркеры-стимуляторы. В третью группу отнесены коровы (19 голов), которые содержали в генотипе только антигены-репрессоры, а в 4-6 группах были животные с разным соотношением в генотипе антигенов-маркеров-стимуляторов и репрессоров.
Данные таблицы указывают, что наиболее высокие удои (4635-5061 кг) имели коровы, в генотипе которых имелись только антигены-стимуляторы, и в случаях, когда антигены-стимуляторы в генотипе преобладали в 2,3 раза (5 группа) или же находились в равном количестве с антигенами-репрессорами (4 группа). Наименьшие удои (4083-4123 кг) выявлены у коров, в генотипе которых имелись только антигены-маркеры пониженных удоев (3-я группа) или же они преобладали над маркерами повышенных удоев (6 группа). В этих случаях удои у коров были ниже на 12,4-23,9% в сравнении с животными 2, 4 и 5 групп. По количеству молочного жира животные 2, 4 и 5 групп превосходили коров 3 и 6 группы на 15,9-36,1 кг или на 9,7-22,4%.
Количество коров с удоем свыше 5000 кг во 2, 4 и 5 группах имелось от 27,0 до 59,2%, а в 3 и 6 группах их насчитывалось всего 7,6-10,5%, то есть в 2,6-7,8 раза меньше. В этом числе животных с удоем свыше 6000 кг насчитывалось во 2, 4 и 5 группах от 4,8 до 11,8%, в 6-й группе лишь 1,9%, а в 3 группе животные с такой продуктивностью вообще отсутствовали.
Животные, в генотипе которых антигены-маркеры молочной продуктивности отсутствовали, дали по лучшей лактации 4570 кг молока при 3,92% жира или 179,4 кг молочного жира. Высокопродуктивных коров в этой группе имелось 20%.
Жирномолочность является важнейшим признаком оценки животных по молочной продуктивности, этот показатель в основном обусловлен наследственными особенностями животных (В.Ф.Красота, Т.Г.Джапаридзе, Н.М.Костомахин, 2006; Н.М.Костомахин и др., 2006).
Учитывая это, нами проанализирована частота встречаемости эритроцитарных антигенов в группе жирномолочных коров с жирностью 4,0% и выше (148 голов с жирностью молока в среднем 4,2% при удое 4376 кг) и в группе менее жирномолочных коров с жирностью молока менее 4,0% (169 голов с жирностью молока в среднем 3,83% при удое 4806 кг).
В нашей монографии (М.М.Боев, Н.С.Колышкина, 2001) приведено 12 антигенов, наличие которых в генотипе коров обеспечивает повышенную жирномолочность, а три антигена встречаются 1,4 раза в генотипе жирномолочных коров. В дальнейшем нами установлено, что жирность молока связана с наличием в генотипе коров 22 их 48 антигенов. Так, 18 антигенов (В2, G2, Р', О', Х2, S'1, H'', U'', G3, В', G'', С', U, J, C1, R2, D', G') встречаются в генотипе жирномолочных коров в 1,3-3,5 раза чаще, что дало основание выделить их в качестве маркеров повышенной жирности молока. Четыре антигена - Е, A2, P2, U' чаще встречаются (в 1,28-2,8 раза) в группе менее жирномолочных коров. Следовательно, они являются маркерами пониженной жирности молока.
Таким образом, в результате анализа установлено, что из 48 исследуемых антигенов 15 являются маркерами удоя (7 повышенных и 8 пониженных) и 22 антигена маркерами жирности молока (18 повышенной и 4 пониженной).
На втором этапе исследований основной задачей являлось определение характера влияния выявленных антигенов-маркеров отдельных признаков в целом на количество и качество молока, т.е. на молочную продуктивность. При этом установлено, что из 37 выявленных антигенов десять являются одновременно маркерами по удою и жирности молока, пять - маркерами удоя и 12 - жирности молока.
Следовательно, маркерами молочной продукции является 27 антигенов, которые по их значению можно подразделить на следующие семь показателей наследственных задатков животных:
1. Антигенов-маркеров повышенных удоев - Q, С2, L',L.
2. Антигенов-маркеров повышенных удоев и жирности молока - C1, R2.
3. Антигенов-маркеров повышенных удоев пониженной жирности молока - Е.
4. Антигенов-маркеров пониженных удоев повышенной жирности молока - В2, G2, О', Р', Х2, Н'', U''.
5. Антигенов-маркеров пониженных удоев - S1.
6. Антигенов-маркеров повышенной жирности молока - G3, В', D', G', В'', G'', С', U, J.
7. Антигенов-маркеров пониженной жирности молока - А2, Р2, U'.
Данная разработка предоставляет возможность специалистам проводить более эффективную селекционную работу по одновременному улучшению у крупного рогатого скота удоя и жирности молока или же повышению одного из признаков молочной продуктивности (удоя или жирности молока), не снижая второй, а также выбраковку низкопродуктивных животных по генотипу в раннем возрасте.
В дальнейшем нами был проведен анализ генотипа коров, различающихся по молочной продуктивности, на предмет наличия в их генотипе маркеров разного значения. Для этого поголовье коров было распределено на четыре группы. В первую группу вошли животные с удоем менее 4000 кг (72 головы с удоем в среднем 3520 кг при 4,14% жира), во вторую - с удоем от 4000 до 4999 кг, в третью - от 5000 до 5999 кг и в четвертую - 6000 кг и более. Затем у каждого животного в отдельности и в среднем по четырем группам было подсчитано количество маркеров молочной продуктивности (удоя и жирности молока) в разрезе наличия семи показателей наследственных задатков. Приняв общее количество антигенов-маркеров молочной продуктивности в генотипе коров за 100%, был вычислен процент маркеров разной направленности.
В результате проведенных исследований выявлено, что структура генотипа симментальских коров с изменением молочной продуктивности меняется (таблица 2).
Figure 00000001
Так, с повышением уровня молочной продуктивности с 3520 кг при 4,14% жира (1 группа) до 6457 кг молока при 3,86% жира (4 группа) произошло в генотипе коров увеличение:
- антигенов-маркеров повышенных удоев нейтральных по жирности молока с 20,8 до 28,31%;
- антигенов-маркеров повышенных удоев пониженной жирности молока в 1,7 раза (от 4,6 до 7,8%);
- антигенов-маркеров пониженной жирности молока нейтральных по удою в 1,7 раза (от 11,1 до 19,4%);
снижение:
- антигенов-маркеров пониженных удоев повышенной жирности молока в 2,2 раза (от 27,1 до 12,5%).
Следовательно, отбор в раннем возрасте и использование быков-производителей с наличием в генотипе антигенов-маркеров повышенных удоев и жирномолочности, маркеров повышенных удоев или жирномолочности, маркеров повышенных удоев или жирности молока, нейтральных в отношении другого признака будет способствовать изменению генетической структуры потомков в желательную сторону и созданию предпосылок повышения молочной продуктивности.
Пример осуществления способа
Методика отбора проб для определения эритроцитарных антигенов крупного рогатого скота следующая. В 20-дневном возрасте у животных берут кровь для иммуногенетического анализа групп крови. Из яремной вены животного берут 10-15 мл крови в пробирку и, чтобы не свернулась кровь, добавляют 3 мл консерванта. Консервант готовят следующим образом: в 500 мл дистиллированной воды растворяют 5 г глюкозы, 15 г лимоннокислого натрия и 1 г стрептомицина. Отобранные пробы хранят не более суток в холодильнике, а затем перевозят в лабораторию в термосе, на дне которого находятся кусочки льда.
Определение эритроцитарных антигенов проводят по общепринятой методике П.Ф.Сорокового (1974, 1981) в лаборатории иммуногенетики во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте животноводства (г.Подольск Московской области, пос. Дубровицы).
Современные методы иммуногенетики позволяют определить специфичность каждого эритроцитарного антигена. В основе метода их определения лежат серологические реакции, которые возникают между эритроцитами испытываемых образцов крови конкретного животного и моноспецифической антисывороткой, полученной из сыворотки крови иммунизированных животных-реципиентов.
Для внедрения заявляемого способа не требуются дополнительные материальные затраты. Необходимо использовать имеющиеся результаты тестирования быков-производителей, принадлежащих областным производственным объединениям по племенной работе, где каждое хозяйство покупает сперму быков, для чего при покупке спермы необходимо проанализировать генотип быков-производителей, отобранных предварительно по родословной на наличие в их генотипе антигенов-маркеров молочной продуктивности.
Литература
1. Азимов Г.И. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных. /Г.И.Азимов, В.И.Бойко, А.П.Елисеев. - М.: Колос, 1978.
2. Боев М.М. Селекционное значение эритроцитарных антигенов. / М.М.Боев. // Зоотехния. - 1990. - №7. С.27-30.
3. Боев М.М. Совершенствование методов селекции симментальского скота при разведении по линиям и семействам. / М.М.Боев, Н.С.Колышкина. - Курск, 2001. - С.182-187.
4. Васильев А.В. Гематология сельскохозяйственных животных. / А.В.Васильев. - Сельхозгиз. 1948.
5. Вракин В.Ф. Молочная продуктивность коров и пути ее прогнозирования. / В.Ф.Вракин, И.С.Ковальчук. //Обзорная информация. - М., 1977.
6. Голиков А.Н. Физиология сельскохозяйственных животных. / А.Н.Голиков, Г.В.Паршутина. - М.: Колос, 1980.
7. Иванова О.А. Генетика. / О.А.Иванова, Н.А.Кравченко. - М.: Колос, 1967.
8. Иванова О.А. Генетика. / О.А.Иванова. - М.: Колос, 1974.
9. Костомахин Н.М. Разведение с основами частной зоотехнии. / Н.М.Костомахин. - Санкт-Петербург, Москва, Краснодар, 2006. - С.97-104.
10. Красота В.Ф. Разведение сельскохозяйственных животных. / В.Ф.Красота, Т.Г.Джапаридзе, Н.М.Костомахин. - М.: Колос, 2006. - С.148-175.
11. Кудрявцев А.А. Исследование крови в ветеринарной диагностике. / А.А.Кудрявцев. - М.: Сельхозиздат, ч.2, 1953.
12. Матоушек И. Группы крови крупного рогатого скота. / И.Матоушек. - Киев: Урожай, 1964. - 147 с.
13. Меркурьева Е.К. Генетика. / Е.К.Меркурьева, З.В.Абрамова, А.В.Бакай, И.И.Кочиш. - М.: Агропромиздат, 1991.
14. Никитин В.Н. Возрастные изменения количества эритроцитов, гемоглобина и скорости оседания эритроцитов в крови швицкой и красной степной пород крупного рогатого скота. / В.Н.Никитин, В.С.Лобанова, А.В.Евстафьева. // Сб. трудов Харьковского зоотехнического института. - 1934-35. - Т.1. - С.155-172.
15. Солдатенков П.Ф. Обмен веществ и продуктивность у жвачных животных. / П.Ф.Солдатенков. - Л.: Изд-во Наука, 1971.
16. Тихонов В.Н. Использование групп крови при селекции животных. / В.Н.Тихонов. - М.: Колос, 1967.

Claims (1)

  1. Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности, заключающийся в том, что у животных в 20-дневном возрасте проводят иммуногенетический анализ групп крови, в которой определяют эритроцитарные антигены - маркеры молочной продуктивности семи показателей наследственных задатков: антигенов-маркеров повышенных удоев - Q, С2, L', L; антигенов-маркеров повышенных удоев и жирности молока - C1, R2; антигенов-маркеров повышенных удоев, пониженной жирности молока - Е; антигенов-маркеров пониженных удоев, повышенной жирности молока - В2, G2, О', Р', X2, H'', U''; антигенов-маркеров пониженных удоев - Si; антигенов-маркеров повышенной жирности молока - G3, В', D', G', В'', G'', С', U, J; антигенов-маркеров пониженной жирности молока - А2, Р2, U' и производят отбор быков - улучшателей молочной продуктивности и телок с наследственными задатками повышенной молочной продуктивности по наличию в генотипе животных антигенов-маркеров повышенных: удоев - С2, L', L, Q, жирности молока - G3, В', D', G', В'', G'', С', U, J, удоев и жирности молока - C1, R2.
RU2008135192/13A 2008-08-28 2008-08-28 Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности RU2391815C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135192/13A RU2391815C2 (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008135192/13A RU2391815C2 (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008135192A RU2008135192A (ru) 2010-03-10
RU2391815C2 true RU2391815C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=42134755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135192/13A RU2391815C2 (ru) 2008-08-28 2008-08-28 Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2391815C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498569C2 (ru) * 2011-12-06 2013-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Калмыцкий государственный университет" Способ отбора крупного рогатого скота калмыцкой породы по мясной продуктивности

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467569C2 (ru) * 2010-12-20 2012-11-27 Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии Способ получения гетерозиса при разведении крупного рогатого скота

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БОЕВ М.М. Селекционное значение эритроцитарных антигенов, ж.: «Зоотехния», 1990, №7, с.27-30. БОЕВ М.М., КОЛЫШКИНА Н.С. Совершенствование методов селекции симментальского скота при разведении по линиям и семействам. - Курск, 2001, с.182-187. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498569C2 (ru) * 2011-12-06 2013-11-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Калмыцкий государственный университет" Способ отбора крупного рогатого скота калмыцкой породы по мясной продуктивности

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008135192A (ru) 2010-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Knapp et al. Physiological effects of tourism and associated food provisioning in an endangered iguana
Jufare et al. Parasites of pigs in two farms with poor husbandry practices in Bishoftu, Ethiopia
RU2391815C2 (ru) Способ отбора крупного рогатого скота по молочной продуктивности
Fitzgerald Ecology of mustelids in New Zealand.
Debbarma et al. Performance of growing Black Bengal goats under different management systems of rearing
Rey et al. Specifying subsistence strategies of early farmers: New results from compound‐specific isotopic analysis of amino acids
Klun et al. Seroprevalence of Neospora caninum infection and associated risk factors in dairy cattle in Serbia
Pewan et al. Effects of seasons on haematologic and serum biochemical profiles of indigenous chickens in Shendam, Plateau State, Nigeria
RU2366170C1 (ru) Способ отбора крупного рогатого скота по мясной продуктивности
Blum et al. Variation in diet of desert bighorn sheep (Ovis canadensis nelsoni): tradeoffs associated with parturition
RU2456957C2 (ru) Способ определения стрессовой чувствительности у свиноматок
Bediye et al. Engaging opportunities for camel production
Miller The time of appearance of species-specific antigens of Columba guinea in the embryos of backcross hybrids
Uzunidis et al. War horses and equine herd feeding management at the end of the third century BC: New insights from Pech Maho (Southern France)
RU2361398C1 (ru) Способ отбора крупного рогатого скота по жирномолочности
Adeyeye et al. Blood profile of ewes during third trimester of pregnancy and lactation
RU2751142C1 (ru) Способ оценки репродуктивных качеств жеребцов арабской чистокровной породы по уровню содержания кобальта в сыворотке крови
Ahmad et al. Effects of lactation number and different stage of lactation on milk yield of Indigenous and Crossbred cows in Bangladesh
RU2705315C1 (ru) Способ оценки молочной продуктивности коров по элементному составу шерсти
RU2774144C1 (ru) Способ оценки репродуктивных качеств жеребцов арабской чистокровной породы по концентрации магния в сыворотке крови
Irivboje et al. Comparative effect of genotype and season on the haematological profile of two laying chicken strains in southwest Nigeria
Orunmuyi et al. Effect of hemoglobin polymorphism on performance traits in indigenous chicken genotypes in Nigeria
Dafur et al. Haemoglobin polymorphism in Nigerian breeds of sheep and goats
Fabre et al. Milk and meat exploitation, autumn lambing and use of forest resources in Neolithic Corsican sheep farming systems (fifth to third millennia cal BC)
RU2316957C1 (ru) Способ определения хозяйственного долголетия крупного рогатого скота

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110829