RU2387376C1 - Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи - Google Patents

Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи Download PDF

Info

Publication number
RU2387376C1
RU2387376C1 RU2008146948/14A RU2008146948A RU2387376C1 RU 2387376 C1 RU2387376 C1 RU 2387376C1 RU 2008146948/14 A RU2008146948/14 A RU 2008146948/14A RU 2008146948 A RU2008146948 A RU 2008146948A RU 2387376 C1 RU2387376 C1 RU 2387376C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
basal cell
skin cancer
cell skin
examination
patient
Prior art date
Application number
RU2008146948/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Евгеньевна Побилат (RU)
Анна Евгеньевна Побилат
Виктор Иванович Прохоренков (RU)
Виктор Иванович Прохоренков
Гамлет Арменакович Арутюнян (RU)
Гамлет Арменакович Арутюнян
Юлия Викторовна Карачева (RU)
Юлия Викторовна Карачева
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярская государственная медицинская академия имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярская государственная медицинская академия имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярская государственная медицинская академия имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию"
Priority to RU2008146948/14A priority Critical patent/RU2387376C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2387376C1 publication Critical patent/RU2387376C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, онкологии, и может быть использовано для выявления и дифференциальной диагностики злокачественных опухолей кожи. Способ обеспечивает сокращение продолжительности диагностики базальноклеточного рака кожи с целью оптимизации последующей терапевтической тактики. Больному с подозрением на базальноклеточный рак кожи на область поражения наносят флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000 с последующим изучением очага контактными объективами ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ. Определяют опухолевые комплексы базальноклеточного рака кожи по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон и диагностируют базальноклеточный рак кожи. Использование заявляемого способа позволяет: 1) исключить вероятность выставления ложноположительных и ложноотрицательных заключений; 2) провести исследование с минимальной травматичностью для пациента; 3) выявить комплексы опухолевых клеток, характерные для базальноклеточного рака прижизненно; 4) сократить сроки проведения диагностического исследования. 10 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, онкологии, и может быть использовано для выявления и дифференциальной диагностики злокачественных опухолей кожи.
Диагностика базальноклеточного рака кожи базируется на данных клинической картины, полученной при визуальном наружном осмотре пациента. Этот способ носит субъективный характер, кроме того, внешне образование не всегда соответствует диагностическим канонам. Общепризнанной является морфологическая верификация базальноклеточного рака: цитологическое и гистологическое исследования (4). Большое значение имеет время, затрачиваемое на исследование, а также травматичность. Цитологическое исследование выполняется в пределах 1 часа с забора материала и относится к ранней диагностике. В большинстве случаев больным, направляемым на лечение, проводится только цитология, т.к. результаты можно получить достаточно быстро. Однако цитологическое исследование не всегда является достаточно информативным для постановки окончательного диагноза, т.к. материал, полученный при соскобе, может не содержать опухолевых клеток, оценка осложняется и при наличии выраженного воспаления, некроза в очаге, в то время как результаты дифференциальной диагностики типа злокачественного новообразования кожи и определяют тактику лечения. Гистологическое исследование позволяет определить тип опухоли, а соответственно, подобрать адекватную схему терапии, но срок получения результатов гистологического исследования составляет не менее 10 дней и, в большинстве своем, исследование представляет анализ операционного материала уже совершенного хирургического вмешательства. Метод является достаточно травматичным для пациента, т.к. предполагает забор ткани.
Известен способ контактной флуоресцентной биомикроскопии кожи с помощью микроскопа ЛЮМАМ-ИЗ в падающем свете, включающий местное нанесение флюорохрома акридинового оранжевого, не оказывающего токсического действия на клетки и ткани. Способ применяется для оценки активности псориатического процесса (феномен паракератоза), уровня расположения в коже элементов при пузырчатке, для диагностики чесотки, розового лишая (1, 2, 3).
Диагностирование базальноклеточного рака кожи этим способом в источниках не обнаружено.
Задача предлагаемого способа: повышение информативности ранней диагностики базальноклеточного рака кожи путем выявления дополнительных диагностических критериев.
Поставленную задачу достигают за счет того, что на исследуемый участок наносят флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1: 5000, исследование проводят контактным объективом ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ, при выявлении опухолевых комплексов по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон диагностируют базальноклеточный рак кожи.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом.
Больному с подозрением на базальноклеточный рак кожи на область поражения наносят флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000 с последующим изучением очага контактным объективом ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции источником оптического излучения с получением двухмерного флуоресцентного изображения. При определении опухолевых комплексов по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон диагностируют базальноклеточный рак кожи. Исследование проводят в режиме флуоресценции (возбуждающий фильтр ФС-1(4), запирающий фильтр ЖС-18, ЖС-19, световыделительная пластина зеленая с областью пропускания 480-700 нм, контактный объектив ЛК 25*0,75) на установке, собранной на базе выпускаемого ЛОМО (Санкт-Петербург) микроскопа серии ЛЮМАМ-ИЗ, а также телеметрического устройства, трансформирующего микроизображение в видеосигнал. Время, затрачиваемое на диагностическое исследование, составляет 5-6 мин.
Показания для использования заявляемого способа: подозрение на базальноклеточный, метатипический рак кожи; рецидивы рака кожи. Способ применен у 130 больных с подозрением на базальноклеточный рак кожи, выявлено 122 случая базальноклеточного рака, 1 - метатипический рак, 7 - плоскоклеточный рак.
Пример №1
Больная К., 67 лет. Из анамнеза: образование появилось 3 г. назад, медленно растет (фиг.1). При поверхностной микроскопии дерматоскопом HEINE DELTA 20 на коже носа определяется эрозия, «перламутровый» блеск, древовидные сосуды (предположительно, базальноклеточный рак кожи) (фиг.2). Забран материал на цитологическое исследование (для сравнения результатов). На область поражения нанесен флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000, в последующем проведено изучение очага контактным объективом ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции с длиной волны в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ. Определены опухолевые комплексы базальноклеточного рака кожи по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон (фиг.3). Результаты сопоставлены с цитологическим исследованием: обнаружены скопления базалоидных клеток (фиг.4).
Диагноз: базальноклеточный рак кожи. Больной проведено хирургическое иссечение. Гистологический тип: солидно-аденоидный базальноклеточный рак кожи (фиг.5). Результат: наблюдалась в течение 1,5 лет, без признаков рецидива.
Пример №2
Больная Ш., 71 год. Из анамнеза: язва появилась полгода назад, быстро увеличивается в размерах (фиг.6). При поверхностной микроскопии дерматоскопом HEINE DELTA 20 на коже правой височной области определен язвенный дефект с приподнятыми, валикообразными краями (встречается при базальноклеточном, метатипическом, плоскоклеточном раке кожи), «древовидными сосудами» (характерно для базальноклеточного рака), «беловатым венчиком» кератинизации (характерено для плоскоклеточного и метатипического рака кожи) (фиг.7). Забран материал на цитологическое исследование для сравнения результатов, на область поражения нанесен флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000, в последующем произведено изучение очага контактным объективом ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ. Определены единичные участки скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон (опухолевые комплексы базальноклеточного рака кожи) (фиг.8). Результаты сопоставлены с цитологическим исследованием: аплазия, дискератоз клеток, единичные базалоидные клетки, сложно дифференцировать между базалиомой с воспалением и плоскоклеточным раком кожи (фиг.9). Диагноз: метатипический рак кожи (эпителиальная опухоль, занимающая промежуточное положение между базальноклеточным и плоскоклеточным раком и носящая черты обоих раков, достоверно подтвердить можно только при гистологическом исследовании, в данном случае диагноз установлен исходя из совокупности дерматоскопических, флуоресцентных признаков и данных цитологического исследования). Проведено хирургическое иссечение. Гистологическое исследование: метатипический рак кожи (фиг.10).
Результат: 1,5 г. наблюдения без признаков рецидива.
Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о том, что заявляемый способ отвечает требуемым критериям патентоспособности и обладает значительными преимуществами по сравнению с известными способами диагностики аналогичных заболеваний.
Использование заявляемого способа позволяет:
1) исключить вероятность выставления ложноположительных и ложноотрицательных заключений;
2) провести исследование с минимальной травматичностью для пациента;
3) выявить комплексы опухолевых клеток, характерные для базальноклеточного рака прижизненно;
4) провести диагностическое исследование в короткие сроки - 5-6 мин.
Источники информации
1. Алчангян Л.В., Прохоренков В.И., Щекотихина Ю.А. Контактная биомикроскопия и микрофлюориметрия кожи в диагностике дерматозов. Метод. рек. МЗ СССР М., 1987, 40 с.
2. Максименко В.Г., Прохоренков В.И. Применение прижизненной микроскопии кожи для оценки клинико-патоморфологического эффекта терапии псориаза. Клин. дерм. и вен. №1, 2007 г., стр.32-34.
3. Прохоренков В.И., Мисенко Д.Н., Пономарев А.А., Селиванов С.В., Карачева Ю.В. Телевизионная люминисцентная биомикроскопия и микрофлюорометрия кожи: диагностические возможности и перспективы. Вестник дерм. и вен., 1998 г., №3, стр.4-7.
4. Дерматоонкология, под. ред. Г.А.Галил-Оглы, В.А.Молочкова, Ю.В.Сергеева. М. Медицина для всех, 2005 г., 872 с.

Claims (1)

  1. Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи, заключающийся в том, что на исследуемый участок наносят флюорохром акридиновый оранжевый в концентрации 1:5000, исследование проводят контактным объективом ЛК 25*0,75 в режиме флуоресценции в диапазоне 480-700 нм биомикроскопом ЛЮМАМ-ИЗ, при выявлении опухолевых комплексов по участкам скопления интенсивно флуоресцирующих клеток на фоне зеленого свечения межклеточного вещества и коллагеновых волокон диагностируют базальноклеточный рак кожи.
RU2008146948/14A 2008-11-27 2008-11-27 Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи RU2387376C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008146948/14A RU2387376C1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008146948/14A RU2387376C1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2387376C1 true RU2387376C1 (ru) 2010-04-27

Family

ID=42672461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008146948/14A RU2387376C1 (ru) 2008-11-27 2008-11-27 Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2387376C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463963C1 (ru) * 2011-07-26 2012-10-20 Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН Способ диагностики рака и потенциальной устойчивости злокачественных клеток к гипоксии

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОТОВА О.Е. Аутофлюоресцентная диагностика рецидива базальноклеточного рака кожи. Научно-практический журнал Врач-аспирант, 2006, №3, с.246-253. ЛИХВАНЦЕВА В.Г. и др. Способ дифференциальной диагностики заболеваний кожи век на основе спектрального анализа флюоресценции, индуцированной 5-АЛК. Российский биотерапевтический журнал, 2008 (подп. в печ. 18.02.2008), т.7, №1, с.20-21. GAMBICHLER T, MOUSSAoussa G. et al. A pilot study of fluorescence diagnosis of basal cell carcinoma using a digital flash light-based imaging system., Photodermatol Photoimmunol Photomed., 2008 Apr; 24(2): 67-71. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2463963C1 (ru) * 2011-07-26 2012-10-20 Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН Способ диагностики рака и потенциальной устойчивости злокачественных клеток к гипоксии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chung et al. Use of ex vivo confocal scanning laser microscopy during Mohs surgery for nonmelanoma skin cancers
Wang et al. Rapid diagnosis and intraoperative margin assessment of human lung cancer with fluorescence lifetime imaging microscopy
Pierce et al. Accuracy of in vivo multimodal optical imaging for detection of oral neoplasia
Old et al. Vibrational spectroscopy for cancer diagnostics
Seidenari et al. Multiphoton laser tomography and fluorescence lifetime imaging of basal cell carcinoma: morphologic features for non‐invasive diagnostics
Sharwani et al. Assessment of oral premalignancy using elastic scattering spectroscopy
Li et al. Multimodal multiphoton imaging for label-free monitoring of early gastric cancer
Matsui et al. Non-labeling multiphoton excitation microscopy as a novel diagnostic tool for discriminating normal tissue and colorectal cancer lesions
Wilder‐Smith et al. In vivo multiphoton fluorescence imaging: a novel approach to oral malignancy
Brachtel et al. Spectrally encoded confocal microscopy for diagnosing breast cancer in excision and margin specimens
JP2009539366A (ja) 組織を特徴づける方法
Mehidine et al. Optical signatures derived from deep UV to NIR excitation discriminates healthy samples from low and high grades glioma
US20050250091A1 (en) Raman molecular imaging for detection of bladder cancer
Zhang et al. Label-free histology and evaluation of human pancreatic cancer with coherent nonlinear optical microscopy
Ruini et al. The invisible basal cell carcinoma: how reflectance confocal microscopy improves the diagnostic accuracy of clinically unclear facial macules and papules
He et al. Label‐free multiphoton microscopic imaging as a novel real‐time approach for discriminating colorectal lesions: A preliminary study
Sun et al. Evaluation of autofluorescence visualization system in the delineation of oral squamous cell carcinoma surgical margins
Mehidine et al. Molecular changes tracking through multiscale fluorescence microscopy differentiate Meningioma grades and non-tumoral brain tissues
Li et al. Label-free multiphoton imaging to assess neoadjuvant therapy responses in breast carcinoma
Matsui et al. Label‐free multiphoton excitation imaging as a promising diagnostic tool for breast cancer
WO2022015728A1 (en) Cellular diagnostic and analysis methods
RU2387376C1 (ru) Способ флуоресцентной диагностики базальноклеточного рака кожи
Breuskin et al. Confocal laser endomicroscopy in neurosurgery: a new technique with much potential
Xiong et al. Nonlinear spectral imaging of human normal skin, basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma based on two-photon excited fluorescence and second-harmonic generation
WO2017012555A1 (zh) 光子结构和化学计量学病理系统

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101128