RU2385715C1 - Noninhalation narcosis technique in experiment - Google Patents

Noninhalation narcosis technique in experiment Download PDF

Info

Publication number
RU2385715C1
RU2385715C1 RU2008139831/14A RU2008139831A RU2385715C1 RU 2385715 C1 RU2385715 C1 RU 2385715C1 RU 2008139831/14 A RU2008139831/14 A RU 2008139831/14A RU 2008139831 A RU2008139831 A RU 2008139831A RU 2385715 C1 RU2385715 C1 RU 2385715C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
animal
dose
anesthesia
pofol
ketamine
Prior art date
Application number
RU2008139831/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Николаевич Бордуновский (RU)
Виктор Николаевич Бордуновский
Алексей Николаевич Карташев (RU)
Алексей Николаевич Карташев
Даниил Евгеньевич Гринчий (RU)
Даниил Евгеньевич Гринчий
Александр Васильевич Лукин (RU)
Александр Васильевич Лукин
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУ ВПО ЧелГМА Росздрава)
Priority to RU2008139831/14A priority Critical patent/RU2385715C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2385715C1 publication Critical patent/RU2385715C1/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention concerns medicine, namely experimental surgery, and can be used as an anaesthesia care in experimental operative interventions. That is ensured by initial narcosis by intramuscular introduction in the same syringe of a combination of preparations, including ketamine in a dose 1.0-1.5 ml per 3-4 kg of an animal's body weight and rometar in a dose 2.0-4.9 ml per 3-4 kg of the animal's body weight. After 4-5 minutes following the initial narcosis, pofol is administered intravenously in a dose 1.0-3.0 ml per 3-4 kg of the animal's body weight; then 1-7 minutes later, intubation follows that includes the second administration of pofol in a dose 0.2-0.3 ml regardless the animal's body weight. The following injections of pofol to maintain anaesthesia are carried out in the beginning of each hour of the operative intervention with considering its duration in a dose 1.0 ml regardless the animal's body weight.
EFFECT: method ensures the optimal conditions to prepare the animal for the noninhalation anaesthesia due to preliminary combined intramuscular introduction of rometar and ketamine, and also maintained adequate anaesthesia with low doses of the administered preparations owing to their potentiation interactions.
4 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для введения в наркоз экспериментальных животных и их последующую интубацию.The invention relates to medicine, in particular to experimental surgery, and can be used to introduce experimental animals into anesthesia and their subsequent intubation.

Известны способы введения в наркоз экспериментальных животных с помощью наркотических анальгетиков (морфин, промедол), нейролептиков (дроперидол), антигистаминных веществ (димедрол, супрастин), холинолитиков (атропин), применяемых в дозах: морфин - 0,5 мл/кг массы тела 1% раствора; дроперидол - 0,5 мг/кг массы тела 0,25% раствора; димедрол - 1,5 мг/кг массы тела 1% раствора; атропин - 0,0001/10 кг/массы тела 0,1% раствора (С.А.Шалимов, В.П.Радзиховский, Л.В.Кейсевич «Руководство по экспериментальной хирургии». М.: Медицина, 1986 г.; И.С.Чекман, А.П.Пелещук, С.Д.Бандаркар «Фармакология и фармакотерапия». Киев: «Здоров'я», 1986 г.; О.А. Пятак «Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии». Киев: «Здоров'я», 1986 г.).Known methods of introducing anesthetized experimental animals using narcotic analgesics (morphine, promedol), antipsychotics (droperidol), antihistamines (diphenhydramine, suprastin), anticholinergics (atropine), used in doses: morphine - 0.5 ml / kg body weight 1 % solution; droperidol - 0.5 mg / kg body weight of 0.25% solution; diphenhydramine - 1.5 mg / kg body weight of 1% solution; atropine - 0.0001 / 10 kg / body weight of a 0.1% solution (S.A.Shalimov, V.P. Radzikhovsky, L.V. Keysevich "Guide to experimental surgery." M .: Medicine, 1986; I.S. Chekman, A.P. Peleschuk, S.D. Bandarkar "Pharmacology and Pharmacotherapy". Kiev: "Health", 1986; OA Pyatak "Handbook of Clinical Pharmacology and Pharmacotherapy. Kiev : “Health”, 1986).

Применяемые для введения в наркоз вышеперечисленные известные лекарственные препараты и их сочетание обладают рядом недостатков, а именно: угнетают дыхание и иногда вызывают его остановку до развития хирургического наркоза; вызывают угнетение сосудодвигательного центра и замедляют выход из наркоза, так как их клинический эффект продолжается в течение 3-6 часов; усиливают рвотный рефлекс и обладают антидиуретическими свойствами; являются строго учетными препаратами, что ограничивает их применение; несовместимы с барбитуратами из-за резкого нарушения дыхания; способствуют у собак дегидратации, развитию метаболического ацидоза, нестабильности гемодинамики с наклонностью к гипотонии.The above-mentioned known drugs and their combination used for anesthesia have several disadvantages, namely: they depress breathing and sometimes cause it to stop before the development of surgical anesthesia; cause inhibition of the vasomotor center and slow down the way out of anesthesia, since their clinical effect lasts for 3-6 hours; enhance the gag reflex and have antidiuretic properties; are strictly accounting drugs, which limits their use; incompatible with barbiturates due to severe respiratory failure; contribute to dehydration in dogs, the development of metabolic acidosis, hemodynamic instability with a tendency to hypotension.

Известен способ проведения неингаляционного наркоза в ветеринарии, предусматривающий комбинированную общую анестезию с использованием в качестве основного препарата для вводного наркоза - ксилазила (рометара). Основной путь введения ксилазила - внутримышечный. Поддержание анестезии обеспечивали болюсным введением кетамина в дозе 5-10 мг (0,1-0,2 мл) и реланиума (сибазон) в дозе 2,56-5 мг (0,5-1 мл) внутривенноA known method of non-inhalation anesthesia in veterinary medicine, providing for combined general anesthesia using xylazyl (rometar) as the main drug for induction of anesthesia. The main route of administration of xylazil is intramuscular. Maintenance of anesthesia was ensured by bolus administration of ketamine at a dose of 5-10 mg (0.1-0.2 ml) and relanium (sibazon) at a dose of 2.56-5 mg (0.5-1 ml) intravenously

(http://vetport.ru/modules.php?name=Pages&pa=PrintPage&pid=75)(http://vetport.ru/modules.php?name=Pages&pa=PrintPage&pid=75)

Послеоперационный период после проведения данного наркоза характеризуется депрессией в течение 12-24 часов, снижением температуры тела на 2-2,5°С. Посленаркозная рвота возникает у кошек в 99% случаев.The postoperative period after this anesthesia is characterized by depression within 12-24 hours, a decrease in body temperature by 2-2.5 ° C. Post-anesthetic vomiting occurs in cats in 99% of cases.

Основными анестезирующими осложнениями ксилазилового наркоза являются:The main anesthetic complications of xylazyl anesthesia are:

- рвота, регургитация без аспирации;- vomiting, regurgitation without aspiration;

- рвота, регуртиация с аспирацией;- vomiting, regurgitation with aspiration;

- длительная гипотония.- prolonged hypotension.

Данные анестезиологические осложнения провоцируют развитие аспирационного пневмонита, заканчивающегося 100% летальным исходом на 3-4 сутки после операции.These anesthetic complications provoke the development of aspiration pneumonitis, which ends in 100% death 3-4 days after surgery.

Для исключения данных осложнений или снижения их тяжести в премедикацию включают ветеринарный транквилизатор (ацепромозин).To exclude these complications or reduce their severity, a veterinary tranquilizer (acepromosine) is included in the sedation.

Для выполнения длительных операций пролонгирование наркоза достигается болюсным внутривенным введением кетамина и реланиума (сибазона) в той же дозе (5-10 мг (0,1-0,2 мл)).To perform long-term operations, prolongation of anesthesia is achieved by bolus intravenous administration of ketamine and relanium (sibazon) in the same dose (5-10 mg (0.1-0.2 ml)).

Однако кетамин обладает кратковременным анальгезирующим действием.However, ketamine has a short-term analgesic effect.

Известен способ проведения неингаляционного наркоза в эксперименте на животных с последующей их интубацией, выбранный в качестве ближайшего аналога, предусматривающий вводный наркоз с использованием кетамина внутримышечно в дозе 1,0-1,5 мл для животных весом менее 3 кг и 1,5-2,5 мл для животных весом более 3 кг и поддерживание анестезии с использованием сочетания препаратов кетамина и рометара внутривенно в дозе соответственно 0,5-1 мл и 0,3-0,5 мм для животных весом менее 3 кг и соответственно 1,0-1,5 и 0,5 мл для животных весом более 3 кг.A known method of conducting non-inhalation anesthesia in an experiment on animals with their subsequent intubation, selected as the closest analogue, involving introductory anesthesia with ketamine intramuscularly in a dose of 1.0-1.5 ml for animals weighing less than 3 kg and 1.5-2, 5 ml for animals weighing more than 3 kg and maintaining anesthesia using a combination of ketamine and rometar preparations intravenously at a dose of 0.5-1 ml and 0.3-0.5 mm, respectively, for animals weighing less than 3 kg , 5 and 0.5 ml for animals weighing more than 3 kg.

Однако применение кетамина для вводного мононаркоза имеет ограничения: его не рекомендуется применять для животных с нарушением мозгового кровообращения, при эпилепсии и других заболеваниях, связанных с судорожной готовностью (рахит, тиреоидит, гипокальциемия и т.п.). При применении кетамина для вводного мононаркоза в послеоперационном периоде могут возникнуть галлюцинации и психомоторное возбуждение, сопровождающееся подвыванием. В силу этого, использование кетамина для вводного мононаркоза невозможно для большой группы экспериментальных животных, в частности кроликов, которым поддерживающий наркоз осуществляют внутривенным введением того или иного препарата в ушные вены, поскольку психомоторное возбуждение во время вводного наркоза не позволяет осуществить подготовку ушной вены для венепункции и введения препарата. При применении кетамина в качестве вводного мононаркоза возникают побочные действия: открытие глаз, мерцание глаз, иногда повышенный тонус мышц, тахикардия, повышение артериального давления, а также слюнотечение.However, the use of ketamine for induction of mononarcosis has limitations: it is not recommended for animals with impaired cerebral circulation, with epilepsy and other diseases associated with convulsive readiness (rickets, thyroiditis, hypocalcemia, etc.). When using ketamine for induction of mononarcosis in the postoperative period, hallucinations and psychomotor agitation may occur, accompanied by howling. Therefore, the use of ketamine for induction of mononarcosis is not possible for a large group of experimental animals, in particular rabbits, who undergo anesthesia by intravenous injection of a drug in the ear veins, since psychomotor agitation during induction of anesthesia does not allow the preparation of the ear vein for venipuncture and drug administration. When using ketamine as an introductory mononarcosis, side effects occur: opening the eyes, blinking of the eyes, sometimes increased muscle tone, tachycardia, increased blood pressure, and salivation.

Кетамин является учетным препаратом, что также ограничивает его применение, особенно в экспериментальной хирургии.Ketamine is an accounting drug, which also limits its use, especially in experimental surgery.

Использование для поддерживающей анестезии комбинации препаратов кетамина и рометара в указанных количествах также имеет свои недостатки.The use of a combination of ketamine and rometar in the indicated amounts for maintenance anesthesia also has its drawbacks.

Указанная известная смесь в заявляемых количествах обладает слабым миорелаксирующим действием, что значительно затрудняет выполнение последующей интубации.The specified known mixture in the claimed amounts has a weak muscle relaxant effect, which greatly complicates the implementation of subsequent intubation.

При использовании для поддерживающего наркоза указанной комбинации препаратов в заявляемых количествах имеет место быть выраженная стадия возбуждения, что также затрудняет выполнение интубации.When using the indicated combination of drugs in the claimed amounts for maintenance anesthesia, there is a pronounced stage of excitation, which also complicates the performance of intubation.

Таким образом, техническим результатом, на решение которого направлено заявляемое изобретение, является устранение вышеуказанных недостатков при выполнении вводного и поддерживающего наркозов и создание способа проведения наркоза для экспериментальных животных с последующей их интубацией, а именно еще большее, по сравнению с прототипом:Thus, the technical result, the solution of which the claimed invention is directed, is to eliminate the above disadvantages when performing introductory and maintenance anesthesia and create a method of anesthesia for experimental animals with their subsequent intubation, namely, even more, compared to the prototype:

- уменьшение доз учетных препаратов;- reduction of doses of accounting drugs;

- потенцирование взаимного действия препаратов;- potentiation of the mutual action of drugs;

- снижение токсичности препаратов, используемых при наркозах;- reduction of toxicity of drugs used in anesthesia;

- обеспечение гладкого быстрого введения в наркоз, без возбуждения;- providing a smooth quick introduction to anesthesia, without agitation;

- обеспечение возможности фиксации животного в удобном для хирурга положении и обеспечение доступа для осуществления венепункции;- providing the ability to fix the animal in a position convenient for the surgeon and providing access for venipuncture;

- обеспечение интубации животного при проведении операций любой сложности и длительности.- ensuring the intubation of the animal during operations of any complexity and duration.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе проведения неингаляционного наркоза в эксперименте с последующей интубацией животного, заключающемся в проведении вводного и поддерживающего наркоза, при этом вводный наркоз включает внутримышечное введение кетамина в дозе, достаточной для выключения сознания и достижения необходимой глубины наркоза, согласно изобретению вводный наркоз осуществляют путем внутримышечного введения в одном шприце комбинации препаратов, состоящей из кетамина в дозе 1,0-1,5 мл на 3-4 кг веса животного и рометара в дозе 2,0-4,9 кг на 3-4 веса животного, поддерживающий наркоз проводят путем, по меньшей мере, двукратного внутривенного введения пофола, при этом первое введение пофола осуществляют спустя 4-5 минут после вводного наркоза перед интубацией в дозе 1,0-3,0 мл на 3-4 кг веса животного, после чего через 1-7 минут проводят интубацию, во время которой вводят пофол второй раз в дозе 0,2-0,3 мл независимо от веса животного, последующие введения пофола осуществляют в начале каждого часа оперативного вмешательства в зависимости от его длительности в дозе 1,0 мл независимо от веса животного.The specified technical result is achieved by the fact that in the known method of conducting non-inhalational anesthesia in an experiment followed by intubation of the animal, which consists in conducting introductory and maintenance anesthesia, the introductory anesthesia includes intramuscular administration of ketamine in a dose sufficient to turn off consciousness and achieve the necessary depth of anesthesia, according to The invention introduces anesthesia by intramuscular injection in a single syringe of a combination of drugs consisting of ketamine in a dose of 1.0-1.5 ml per 3-4 g of the weight of the animal and rometar in a dose of 2.0-4.9 kg per 3-4 weight of the animal, supporting anesthesia is carried out by at least twice intravenous administration of pofol, while the first pofol is administered 4-5 minutes after induction of anesthesia before intubation in a dose of 1.0-3.0 ml per 3-4 kg of animal weight, then after 1-7 minutes an intubation is carried out, during which a second time dose of 0.2-0.3 ml is administered pofol, regardless of weight animal, subsequent administration of pofol is carried out at the beginning of each hour of surgery, depending on its d itelnosti at a dose of 1.0 ml regardless of the weight of the animal.

Осуществление проведения вводного наркоза с использованием комбинации препаратов кетамина, рометара обеспечивает достижение указанного в изобретении технического результата.The implementation of induction of anesthesia using a combination of ketamine, rometar preparations ensures the achievement of the technical result indicated in the invention.

Заявителем экспериментально установлено, что именно за счет добавления к кетамину во время осуществления вводного наркоза препарата рометара наступает легкое оглушение животного, отсутствует стадия возбуждения, и, таким образом, появляется возможность осуществить подготовку, в частности, ушной раковины экспериментального животного к выполнению венепункции и внутривенное введение препарата.The applicant experimentally established that it is precisely due to the addition of the rometar preparation to ketamine during introductory anesthesia that slightly stuns the animal, there is no stage of excitation, and thus it becomes possible to prepare, in particular, the auricle of the experimental animal for venipuncture and intravenous administration the drug.

При этом именно добавление к кетамину рометара значительно снижает токсичность каждого из этих препаратов в отдельности и приводит к потенцированию воздействия каждого из них.Moreover, it is precisely the addition of rometar to ketamine that significantly reduces the toxicity of each of these drugs separately and leads to potentiation of the effects of each of them.

Кроме того, дополнительное введение рометара позволяет значительно снизить дозу учетного препарата кетамина.In addition, the additional introduction of rometar can significantly reduce the dose of the ketamine drug.

А последующее внутривенное введение животному пофола при поддерживающем наркозе еще в большей степени снижает токсичность каждого из вводимых животному препаратов, еще в большей степени позволяет потенцировать воздействие каждого из вводимых препаратов и еще в большей степени снизить использование учетных препаратов кетамина. Рометар и пофол являются не учетными препаратами, что делает их более доступными и значительно расширяет возможности их использования для экспериментальной хирургии.And subsequent intravenous administration of an animal to the animal with maintenance anesthesia reduces the toxicity of each of the drugs administered to the animal to an even greater extent, it allows to further potentiate the effect of each of the drugs administered, and to further reduce the use of ketamine accounting drugs. Rometar and pofol are not accounting drugs, which makes them more accessible and significantly expands the possibilities of their use for experimental surgery.

Использование пофола для поддержания анестезии (поддерживающий наркоз) непосредственно перед интубацией и затем во время операции по заявляемой схеме дает возможность проведения оперативного вмешательства в течение неограниченного времени, что очень важно для экспериментальной хирургии, поскольку именно во время экспериментальных операций отрабатываются приемы последующих оперативных вмешательств на человеческом организме.The use of pofol to maintain anesthesia (supporting anesthesia) immediately before intubation and then during surgery according to the claimed scheme makes it possible to carry out surgery for an unlimited time, which is very important for experimental surgery, since it is during the experimental operations that the techniques of subsequent surgical interventions on the human the body.

Авторами экспериментально установлено, что именно указанные дозы заявляемых препаратов и временные интервалы их введения позволяют достичь наилучших результатов.The authors experimentally established that it is the indicated doses of the claimed drugs and the time intervals for their administration that achieve the best results.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.

В один шприц набирают кетамин, рометар в дозах соответственно 1,0-1,5 и 2,0-4,9 мл на 3-4 кг веса экспериментального животного. Данную комбинацию вводят экспериментальному животному - кролику, в мышцу задней лапки. Через 4-5 минут у животного наступает стадия легкого наркоза, животное ложится, у него отсутствует мышечная активность. Его переносят на операционный стол, фиксируют в положении на спине. На ухе кролика выстригают шерсть, в место над веной вводят 2,0-3,0 мл лидокаина, после чего кожа в данном месте рассекается, выделяется ушная вена, в которую устанавливают ангиокатетер. Спустя 4-5 минут после осуществления вводного наркоза через ангиокатетер животному вводят препарат пофол в дозе 1,0-3,0 мл на 3-4 кг веса животного. Через 1-7 минут у животного наступает хирургическая стадия наркоза, после чего ему выполняют интубацию.Ketamine, rometar in doses of 1.0-1.5 and 2.0-4.9 ml per 3-4 kg of experimental animal weight are collected in one syringe. This combination is administered to an experimental animal - a rabbit, in the muscle of the hind paw. After 4-5 minutes, the animal begins a stage of mild anesthesia, the animal lies down, it does not have muscle activity. It is transferred to the operating table, fixed in position on the back. The hair is cut off on the rabbit’s ear, 2.0-3.0 ml of lidocaine is injected into the place above the vein, after which the skin is dissected, the ear vein is secreted, into which the angiocatheter is placed. After 4-5 minutes after the introduction of anesthesia through the angiocatheter, the animal is administered the drug fofol in a dose of 1.0-3.0 ml per 3-4 kg of animal weight. After 1-7 minutes, the animal undergoes the surgical stage of anesthesia, after which he is intubated.

При выполнении интубации для поддержания анестезии через ангиокатетер животному добавляют 0,2-0,3 мл пофола независимо от массы животного.When performing intubation to maintain anesthesia through an angiocatheter, an animal is added 0.2-0.3 ml of pofol, regardless of the weight of the animal.

При длительном оперативном вмешательстве, превышающем 1 час, животному в начале каждого часа вводят пофол в количестве 1,0 мл независимо от массы животного для поддержания анестезии. Последнее введение пофола осуществляется за 1 час до окончания выполнения оперативного вмешательства.With prolonged surgery, exceeding 1 hour, the animal at the beginning of each hour is administered a foul in the amount of 1.0 ml, regardless of the weight of the animal to maintain anesthesia. The last administration of pofol is carried out 1 hour before the end of surgery.

Через 1 час после последнего введения пофола у животного восстанавливается мышечный и дыхательный тонус.1 hour after the last administration of pofol, the muscle and respiratory tone are restored in the animal.

Выход из наркоза плавный.The exit from anesthesia is smooth.

Побочные явления не отмечены.Side effects are not marked.

Пример №1. Экспериментальное животное - кролик. Вес 4 кг.Example No. 1. The experimental animal is a rabbit. Weight 4 kg.

Животному в мышцу задней ноги введена композиция препаратов - кетамин в количестве 1,5 мл и рометар в дозе 2,0 мл. Через 4 минуты у животного наступил легкий наркоз. Животному выполнили венепункцию. Ввели пофол в дозе 1,0 мл, через 1 минуту выполнили интубацию. Во время интубации животному ввели пофол в дозе 0,2 мл. Время выполнения хирургического вмешательства 1 час. После выполнения хирургического вмешательства животное гладко вышло из наркоза.An animal was injected into the muscle of the hind leg with a composition of drugs - ketamine in an amount of 1.5 ml and rometar in a dose of 2.0 ml. After 4 minutes, the animal had mild anesthesia. The animal performed venipuncture. Pofol was introduced at a dose of 1.0 ml, after 1 minute intubation was performed. During intubation, the animal was injected with a dose of 0.2 ml. The time to complete the surgery is 1 hour. After performing the surgery, the animal smoothly emerged from anesthesia.

Побочных явлений не выявлено.Side effects were not identified.

Пример №2. Экспериментальное животное - кролик. Вес 3,5 кг.Example No. 2. The experimental animal is a rabbit. Weight 3,5 kg.

Время оперативного вмешательства - 2 часа.Surgery time - 2 hours.

Дозы вводимых препаратов: кетамин - 1,3 мл. Рометар 3,5 мл. Пофол при введении перед интубацией через 4 минуты - 1,8 мл. Хирургическая стадия наркоза наступила через 6 минут. Выполнена интубация. Пофол во время интубации - 0,3 мл. Пофол в начале второго часа выполнения оперативного вмешательства - 1 мл. Выход из наркоза - гладкий. Побочных явлений не выявлено.Doses of injected drugs: ketamine - 1.3 ml. Rometar 3.5 ml. Pofol when administered before intubation after 4 minutes - 1.8 ml. The surgical stage of anesthesia occurred after 6 minutes. Intubation performed. Pofol during intubation - 0.3 ml. Fofol at the beginning of the second hour of surgery - 1 ml. The way out of anesthesia is smooth. Side effects were not identified.

Пример №3. Экспериментальное животное - собака. Вес 8 кг.Example No. 3. The experimental animal is a dog. Weight is 8 kg.

Время оперативного вмешательства - 3 часа.Surgery time - 3 hours.

Дозы вводимых препаратов: кетамин - 3,0 мл (1,5 мл на 3-4 кг веса животного). Рометар - 9,8 мл (4,9 мл на 3-4 кг веса животного). Стадия легкого наркоза наступила через 5 минут. Пофол при введении перед интубацией - 6,0 мл (3,0 мл на 3-4 кг веса животного). Хирургическая стадия наркоза наступила через 7 минут. Пофол во время интубации - 0,3 мл. Пофол в начале второго и третьего часа выполнения оперативного вмешательства - 1,0 мл. Выход из наркоза - плавный. Побочных явлений не выявлено.Doses of injected drugs: ketamine - 3.0 ml (1.5 ml per 3-4 kg of animal weight). Rometar - 9.8 ml (4.9 ml per 3-4 kg of animal weight). The stage of mild anesthesia occurred after 5 minutes. Pofol when administered before intubation - 6.0 ml (3.0 ml per 3-4 kg of animal weight). The surgical stage of anesthesia occurred after 7 minutes. Pofol during intubation - 0.3 ml. Fofol at the beginning of the second and third hours of surgery - 1.0 ml. The way out of anesthesia is smooth. Side effects were not identified.

Пример №4. Экспериментальное животное - кролик. Вес 3,8 кг.Example No. 4. The experimental animal is a rabbit. Weight 3.8 kg.

Животному в мышцу задней ноги введена комбинация препаратов - кетамин в количестве 1,0 мл и рометар в дозе 3,0 мл. Через 5 минут у животного наступил легкий наркоз. Животному выполнили венепункцию. Ввели пофол в дозе 2,0 мл, через 3 минуты выполнили интубацию. Во время интубации животному ввели пофол в дозе 0,3 мл. Время выполнения хирургического вмешательства 1 час. После выполнения хирургического вмешательства животное гладко вышло из наркоза.A combination of drugs - ketamine in an amount of 1.0 ml and rometar in a dose of 3.0 ml was introduced into the muscle of the hind leg. After 5 minutes, the animal experienced mild anesthesia. The animal performed venipuncture. 2.0 ml of pofol was introduced; intubation was performed after 3 minutes. During intubation, the animal was injected with a dose of 0.3 ml. The time to complete the surgery is 1 hour. After performing the surgery, the animal smoothly emerged from anesthesia.

Побочных явлений не выявлено.Side effects were not identified.

Claims (1)

Способ проведения неингаляционного наркоза в эксперименте с последующей интубацией животного, заключающийся в проведении вводного и поддерживающего наркоза, при этом вводный наркоз включает внутримышечное введение кетамина в дозе, достаточной для выключения сознания и достижения необходимой глубины наркоза, отличающийся тем, что вводный наркоз осуществляют путем внутримышечного введения в одном шприце комбинации препаратов, состоящей из кетамина в дозе 1,0-1,5 мл на 3-4 кг веса животного и рометара в дозе 2,0-4,9 мл на 3-4 кг веса животного, поддерживающий наркоз проводят путем, по меньшей мере, двукратного внутривенного введения пофола, при этом первое введение пофола осуществляют спустя 4-5 мин после вводного наркоза перед интубацией в дозе 1,0-3,0 мл на 3-4 кг веса животного, после чего, через 1-7 мин проводят интубацию, во время которой вводят пофол второй раз в дозе 0,2-0,3 мл независимо от веса животного, последующие введения пофола осуществляют в начале каждого часа оперативного вмешательства в зависимости от его длительности в дозе 1,0 мл независимо от массы животного. A method of conducting non-inhalation anesthesia in an experiment followed by intubation of an animal, which consists of induction and maintenance anesthesia, while induction anesthesia involves intramuscular administration of ketamine in a dose sufficient to turn off consciousness and achieve the necessary depth of anesthesia, characterized in that the introduction of anesthesia is carried out by intramuscular injection in one syringe, a combination of preparations consisting of ketamine in a dose of 1.0-1.5 ml per 3-4 kg of animal weight and rometar in a dose of 2.0-4.9 ml per 3-4 kg of animal weight, retentive anesthesia is carried out by at least twice intravenous administration of pofol, while the first pofol is administered 4-5 minutes after induction of anesthesia before intubation in a dose of 1.0-3.0 ml per 3-4 kg of animal weight, after which , after 1-7 minutes, intubation is performed, during which a second time dose of 0.2-0.3 ml is administered fofol, regardless of the weight of the animal, subsequent injections of fofol are carried out at the beginning of each hour of surgery, depending on its duration at a dose of 1, 0 ml, regardless of the weight of the animal.
RU2008139831/14A 2008-10-07 2008-10-07 Noninhalation narcosis technique in experiment RU2385715C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008139831/14A RU2385715C1 (en) 2008-10-07 2008-10-07 Noninhalation narcosis technique in experiment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008139831/14A RU2385715C1 (en) 2008-10-07 2008-10-07 Noninhalation narcosis technique in experiment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2385715C1 true RU2385715C1 (en) 2010-04-10

Family

ID=42671067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139831/14A RU2385715C1 (en) 2008-10-07 2008-10-07 Noninhalation narcosis technique in experiment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385715C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478386C1 (en) * 2012-03-07 2013-04-10 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО "НижГМА" МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ) Method of performing anesthesia in experiment
CN114946827A (en) * 2021-03-08 2022-08-30 郑州卫生健康职业学院 Method for manufacturing animal meridian acupoint section display specimen
RU2804203C1 (en) * 2023-04-04 2023-09-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Method for non-inhalational anesthesia in rabbits

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
формула, реферат. ШАЛИМОВ С.А. и др. Руководство по экспериментальной хирургии. - М.: Медицина, 1989, с.153-156. MAITI S.K. et al. Xylazine, diazepam and midazolam premedicated ketamine anaesthesia in white Leghorn cockerels for typhlectomy., J S Afr Vet Assoc. 2006 Mar; 77 (1): 12-8., реферат. *
ЧУВАШОВА Е.Н. и др. Сравнительная оценка ксилазинового и кетаминового наркозов кошек. - Новосибирский ветеринарный портал, 03.06.2004. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478386C1 (en) * 2012-03-07 2013-04-10 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ГБОУ ВПО "НижГМА" МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИИ) Method of performing anesthesia in experiment
CN114946827A (en) * 2021-03-08 2022-08-30 郑州卫生健康职业学院 Method for manufacturing animal meridian acupoint section display specimen
RU2804203C1 (en) * 2023-04-04 2023-09-26 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" Method for non-inhalational anesthesia in rabbits

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Suarez et al. Comparison of alfaxalone and propofol administered as total intravenous anaesthesia for ovariohysterectomy in dogs
Fox et al. Changes in plasma cortisol concentrations in bitches in response to different combinations of halothane and butorphanol, with or without ovariohysterectomy
James et al. Anaesthetic induction with alfaxalone in the ball python (Python regius): dose response and effect of injection site
Leibetseder et al. A comparison of extradural and intravenous methadone on intraoperative isoflurane and postoperative analgesia requirements in dogs
Ishikawa et al. Sedative and physiological effects of low-dose intramuscular alfaxalone in rabbits
Saller et al. Local anesthesia in piglets undergoing castration—A comparative study to investigate the analgesic effects of four local anesthetics on the basis of acute physiological responses and limb movements
Nesgash et al. Evalution of general anesthesia using xylazine-ketamine combination with and without diazipam for ovariohysterectomy in bitches
Dehuisser et al. Cardiovascular effects, induction and recovery characteristics and alfaxalone dose assessment in alfaxalone versus alfaxalone-fentanyl total intravenous anaesthesia in dogs
Bufalari et al. Preemptive carprofen for peri-operative analgesia in dogs undergoing Tibial Plateau Leveling Osteotomy (TPLO): a prospective, randomized, blinded, placebo controlled clinical trial
LeBlanc Chemical restraint for surgery in the standing horse
Lin Injectable anesthetics and field anesthesia
SOLWAY et al. 4-HYDROXYBUTYRATE:.... a: clinical study
RU2385715C1 (en) Noninhalation narcosis technique in experiment
Auer et al. Neuromuscular blockade with rocuronium bromide for ophthalmic surgery in horses
Hug Optimization of analgesia for piglet castration under isoflurane anaesthesia with parenteral butorphanol, meloxicam or intratesticular lidocaine
HU230064B1 (en) Use of fulvestrant in the treatment of resistant breast cancer
EA031906B1 (en) Solid oral dosage form of mirtazapine and tizamidine for treating a pain disorder
RU2466753C1 (en) Method for anaesthetisation in rats at staged experiment in simulated endometriosis
WAGNER et al. Experiences with morphine injected into the subarachnoid space in sheep
Beths TIVA/TCI in veterinary practice
Blaze et al. Veterinary Anesthesia Drug Quick Reference-E-Book: Veterinary Anesthesia Drug Quick Reference-E-Book
Bodh et al. Sedative, analgesic and cardiopulmonary effects of midazolam-butorphanol premedication in water buffaloes (Bubalus bubalis)
RU2722162C1 (en) Method of treating tendon-ligamentous apparatus injuries in horses
Baldwin et al. The effect of cerebral ischaemia or intracarotid injection of methohexitone on short term memory in goats
Kibar et al. Comparison of intraoperative effects of intratesticular lidocaine and procaine on hemodynamic responses in male cats undergoing routine castration

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101008