RU2375961C2 - Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy - Google Patents
Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2375961C2 RU2375961C2 RU2007126186/14A RU2007126186A RU2375961C2 RU 2375961 C2 RU2375961 C2 RU 2375961C2 RU 2007126186/14 A RU2007126186/14 A RU 2007126186/14A RU 2007126186 A RU2007126186 A RU 2007126186A RU 2375961 C2 RU2375961 C2 RU 2375961C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- brain
- accumulation
- examination
- photon emission
- computed tomography
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Nuclear Medicine (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к лучевой диагностике, и может быть использовано для исследования больных опухолями головного мозга.The invention relates to medicine, in particular to radiation diagnostics, and can be used to study patients with brain tumors.
Известен способ диагностики опухолей головного мозга методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 99mTc-метоксиизобутилизонитрилом [Conti P.S. Introduction to imaging brain tumor metabolism with positron emission tomography /P.S.Conti // Cancer Invest. - 1995. - Vol.13. - P.244-259; Scotti G. Tumors of the brain / G.Scotti // Abstr. 10 Th. European. Congress of Radiology. Venna, Austria, March 2-7. - 1997. - P.118].A known method for the diagnosis of brain tumors by single-photon emission computed tomography with 99mTc-methoxyisobutylisonitrile [Conti P.S. Introduction to imaging brain tumor metabolism with positron emission tomography / P. S. Conti // Cancer Invest. - 1995 .-- Vol.13. - P.244-259; Scotti G. Tumors of the brain / G. Scotti // Abstr. 10 Th. European. Congress of Radiology. Venna, Austria, March 2-7. - 1997. - P.118].
В ряду основных факторов, ограничивающих возможности радионуклидного выявления опухолей, по мнению многих исследователей, на первом месте стоит низкий уровень накопления радиофармпрепарата в некоторых опухолевых образованиях или малые (менее 1,5-2 см в диаметре) их размеры [Saha G.B. Radiofarmaceuticals for brain imaging / G.B.Saha, W.J.Maclntyre, R.T.Go // Seminars in Nucl. Med. - 1994. - Vol.24, №5 - P.324-349; Soler C. Technetium-99m sestamibi brain single-photon emission computed tomography for detection of recurrent gliomas after radiation therapy / C.Soler, P.Beauchesne, K.Maatougui et al. // EJNM. - 1998. - Vol.25, №12. - P.1649-1657; Soler С. Technetium-99m sestamibi brain single-photon emission computed tomography for detection of recurrent gliomas after radiation therapy / C.Soler, P.Beauchesne, K.Maatougui et al. // EJNM. - 1998. - Vol.25, №12. - P.1649-1657]. Так, по данным ряда авторов, визуализация низкозлокачественных глиальных опухолей головного мозга с применением однофотонной эмиссионной томографии с 99mTc-метоксиизобутилизонитрилом затруднительна и, таким образом, не является информативным методом в дифференциальной диагностике высоко- и низкозлокачественных глиальных опухолей [Henze M. Detection of tumour progression in the follow-up of irradiated low-grade astrocytomas: comparison of 3-[123I]iodo-α-methyl-L-tyrosine and 99mTc-MIBI SPET / M.Henze, A.Mohammed, H.Schlemmer, et al. // EJNM. - 2002. - Vol.29, №11. - P.1455-1461].Among the main factors limiting the possibilities of radionuclide detection of tumors, according to many researchers, in the first place is the low level of accumulation of the radiopharmaceutical in some tumor formations or their small sizes (less than 1.5-2 cm in diameter) [Saha GB Radiofarmaceuticals for brain imaging / GBSaha, WJ Maclntyre, RTGo // Seminars in Nucl. Med. - 1994. - Vol.24, No. 5 - P.324-349; Soler C. Technetium-99m sestamibi brain single-photon emission computed tomography for detection of recurrent gliomas after radiation therapy / C. Soler, P. Beauchesne, K. Maatougui et al. // EJNM. - 1998. - Vol.25, No. 12. - P.1649-1657; Soler C. Technetium-99m sestamibi brain single-photon emission computed tomography for detection of recurrent gliomas after radiation therapy / C. Soler, P. Beauchesne, K. Maatougui et al. // EJNM. - 1998. - Vol.25, No. 12. - P.1649-1657]. Thus, according to some authors, imaging of low-grade glial brain tumors using single-photon emission tomography with 99m Tc-methoxyisobutylisonitrile is difficult and, therefore, is not an informative method in the differential diagnosis of high and low-grade glial tumors [Henze M. Detection of tumour progression in the follow-up of irradiated low-grade astrocytomas: comparison of 3- [ 123 I] iodo-α-methyl-L-tyrosine and 99m Tc-MIBI SPET / M. Henze, A. Mohammed, H. Schlemmer, et al . // EJNM. - 2002. - Vol.29, No. 11. - P.1455-1461].
Цель изобретения - повышение информативности метода однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга в диагностике и определении степени злокачественности глиальных опухолей.The purpose of the invention is to increase the information content of the method of single-photon emission computed tomography of the brain in the diagnosis and determination of the degree of malignancy of glial tumors.
Цель достигается тем, что проводят два исследования после однократного внутривенного введения радиофармпрепарата 99mTc-метоксиизобутилизонитрила: первичное раннее (через 1 час) и повторное отсроченное (через 4 часа), и на основании времени появления очагов гиперфиксации препарата и их интенсивности дифференцируются глиальные опухоли высокой и низкой степени злокачественности.The goal is achieved by conducting two studies after a single intravenous administration of the 99mTc-methoxyisobutylisonitrile radiopharmaceutical: primary early (after 1 hour) and repeated delayed (after 4 hours), and glial tumors of high and low differentiate on the basis of the time of the appearance of foci of drug hyperfixation and their intensity degree of malignancy.
Способ реализуется путем исследования с использованием однофотонной эмиссионной компьютерной томографии после внутривенного введения радиофармпрепарата и отличается тем, что проводят раннее через 1 час и повторное исследование через 4 часа, при выявлении на томосцинтиграммах через 1 час после введения препарата очага интенсивного патологического накопления, который сохраняется и при повторном исследовании через 4 часа, диагностируется опухоль высокой степени злокачественности, при отсутствии патологического накопления препарата при исследовании через 1 час и появлении очагов накопления при повторном исследовании диагностируется глиальная опухоль низкой степени злокачественности.The method is implemented by a study using single-photon emission computed tomography after intravenous administration of a radiopharmaceutical and differs in that it is carried out early after 1 hour and re-examination after 4 hours, if tomoscintigrams reveal an outbreak of intense pathological accumulation 1 hour after administration of the drug, which persists even re-examination after 4 hours, a tumor of a high degree of malignancy is diagnosed, in the absence of pathological accumulation of the drug and study through 1 hour, and the appearance of foci of accumulation during repeated research glial tumor diagnosed low-grade.
Для глиальных опухолей высокой степени злокачественности (grade III-IV по классификации ВОЗ, 2001) характерным является быстрый захват препарата тканью опухоли и появление ранних очагов гиперфиксации радиофармпрепарата в опухолевом узле уже при первичном раннем исследовании. Интенсивность накопления РФП в опухоли высокой степени злокачественности к четырем часам исследования может как возрастать, так и несколько снижаться в зависимости от активности внутриклеточных систем элиминации препарата из клеток, вместе с тем характерным является относительное снижение активности накопления РФП в мягких тканях головы и в сосудистых сплетениях боковых желудочков. Опухоли низкой степени злокачественности (grade I-II по классификации ВОЗ, 2001) отличаются более медленным и постепенным накоплением радиофармпрепарата в течение 3-4 часов и появлением очагов повышенного его накопления в опухолевом узле при отсроченном (через 4 часа) сканировании при полном отсутствии или незначительно выраженном накоплении его на ранних томосцинтиграммах.Glial tumors of a high degree of malignancy (grade III-IV according to the WHO classification, 2001) are characterized by a rapid uptake of the drug by the tumor tissue and the appearance of early foci of hyperfixation of the radiopharmaceutical in the tumor node already at the initial early examination. By four hours of the study, the intensity of the accumulation of radiopharmaceuticals in a tumor of a high degree of malignancy can both increase or slightly decrease depending on the activity of intracellular systems for elimination of the drug from the cells, while a relative decrease in the activity of radiopharmaceutical accumulation in the soft tissues of the head and in the lateral vascular plexuses is characteristic ventricles. Tumors of a low degree of malignancy (grade I-II according to the WHO classification, 2001) are characterized by a slower and gradual accumulation of the radiopharmaceutical within 3-4 hours and the appearance of foci of increased accumulation in the tumor node with delayed (after 4 hours) scanning with complete absence or slightly its marked accumulation on early tomoscintigrams.
Различия в характере и динамике накопления радиофармпрепарата в глиальных опухолях головного мозга различной степени злокачественности основаны на механизме накопления препарата и особенностях метаболизма и функции опухолевых клеток с различной степенью анаплазии. Используемый радиофармпрепарат проникает внутрь клеток путем пассивного переноса, активность и скорость которого зависит от величины трансмембранного потенциала и активности мембранной K-Na АТФ-азы, а накапливается и фиксируется препарат внутриклеточно на мембранах митохондрий. Количество накопленного радиофармпрепарата внутри клетки зависит от количества и активности митохондрий, которые в клетках с высокой степенью анаплазии гораздо выше, чем в клетках, имеющих гистологическую активность, близкую к доброкачественной.Differences in the nature and dynamics of accumulation of the radiopharmaceutical in glial brain tumors of various degrees of malignancy are based on the mechanism of accumulation of the drug and the characteristics of the metabolism and function of tumor cells with varying degrees of anaplasia. The used radiopharmaceutical penetrates into the cells by passive transfer, the activity and speed of which depends on the transmembrane potential and activity of the membrane K-Na ATPase, and the drug accumulates and fixes intracellularly on mitochondrial membranes. The amount of accumulated radiopharmaceutical inside the cell depends on the number and activity of mitochondria, which are much higher in cells with a high degree of anaplasia than in cells with histological activity close to benign.
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография с целью дифференциальной диагностики глиальных опухолей проводится пациентам после выполнения магнитно-резонансной или рентгеновской компьютерной томографии, при которых у них выявлены новообразования. Результаты томосцинтиграфии подтверждены данными гистологического исследования послеоперационного материала или материала, полученного путем стереотаксической биопсии.Single-photon emission computed tomography for the differential diagnosis of glial tumors is performed on patients after magnetic resonance imaging or x-ray computed tomography, in which they have revealed tumors. The results of tomoscintigraphy are confirmed by histological examination of postoperative material or material obtained by stereotactic biopsy.
Клинические примеры.Clinical examples.
1. Пациент С., 53 лет (гистологическое заключение: фибриллярно-протоплазматическая астроцитома, grade II по классификации ВОЗ, 2001). При лучевом обследовании выявлено объемное образование правой височной доли головного мозга. На томосцинтиграммах головного мозга через 1 час после внутривенного введения РФП в передних отделах правой височной доли отмечается незначительно повышенное накопление РФП (см. фиг.1). На отсроченных томосцинтиграммах определяется участок повышенного накопления РФП, значительно превышающий по интенсивности накопление РФП в окружающей ткани мозга, а также накопление препарата на ранних томограммах в данном месте (см. фиг.2).1. Patient S., 53 years old (histological conclusion: fibrillar-protoplasmic astrocytoma, grade II according to WHO classification, 2001). An X-ray revealed a volumetric formation of the right temporal lobe of the brain. On tomoscintigrams of the brain 1 hour after intravenous administration of radiopharmaceuticals in the anterior sections of the right temporal lobe there is a slightly increased accumulation of radiopharmaceuticals (see Fig. 1). On delayed tomoscintigrams, a site of increased accumulation of radiopharmaceuticals is determined, which is significantly higher in intensity than the accumulation of radiopharmaceuticals in the surrounding brain tissue, as well as the accumulation of the drug in early tomograms in this place (see figure 2).
2. Пациент К., 34 года (гистологическое заключение: фибриллярная астроцитома, grade II по ВОЗ, 2001). По данным МРТ у пациента имеется новообразование левой височной области, вероятнее всего глиального ряда, незначительно смещающее срединные структуры в противоположную сторону, без выраженного отека окружающей ткани мозга, не накапливающее контрастное вещество при внутривенном усилении. При ОФЭКТ через 1 час после введения РФП очагов патологического накопления РФП не определяется (см. фиг.3), отмечается характерная для нормального распределения РФП в ткани мозга неоднородность накопления, вместе с тем имеется незначительная деформация левого бокового желудочка. При отсроченном сканировании через 4 часа в левой височной области отчетливо визуализируется округлый участок патологического накопления препарата (см. фиг.4).2. Patient K., 34 years old (histological conclusion: fibrillar astrocytoma, grade II according to WHO, 2001). According to MRI, the patient has a neoplasm of the left temporal region, most likely the glial row, slightly shifting the median structures in the opposite direction, without pronounced edema of the surrounding brain tissue, not accumulating contrast medium with intravenous amplification. With SPECT, 1 hour after the administration of the radiopharmaceutical, foci of pathological radiopharmaceutical accumulation are not determined (see Fig. 3), accumulation heterogeneity characteristic of the normal radiopharmaceutical distribution in the brain tissue is noted, however, there is a slight deformation of the left lateral ventricle. When delayed scanning after 4 hours in the left temporal region, a rounded section of the pathological accumulation of the drug is clearly visualized (see figure 4).
3. Пациент С., 50 лет (гистологическое заключение: анапластическая астроцитома, grade III по ВОЗ, 2001). В правой височной доле головного мозга визуализируется очаг раннего интенсивного патологического накопления РФП с неровными контурами, неоднородной структуры, значительно превышающее накопление в окружающей мозговой ткани. Очаг визуализируется как при раннем сканировании через 1 час после внутривенного введения РФП (см. фиг.5), так и через 4 часа при отсроченном сканировании (см. фиг.6).3. Patient S., 50 years old (histological conclusion: anaplastic astrocytoma, grade III according to WHO, 2001). In the right temporal lobe of the brain, a focus of early intense pathological accumulation of radiopharmaceuticals with uneven contours, an inhomogeneous structure, significantly exceeding the accumulation in the surrounding brain tissue is visualized. The focus is visualized both during early scanning 1 hour after intravenous administration of the radiopharmaceutical (see FIG. 5), and after 4 hours with delayed scanning (see FIG. 6).
4. Больная Ж., 48 лет (гистологическое заключение: глиобластома, grade IV по ВОЗ, 2001). При лучевом обследовании выявлено объемное патологическое образование левой лобно-височной области с перифокальным отеком и накапливающее контрастное вещество после внутривенного его введения. При ОФЭКТ на томосцинтиграммах как через 1 час (см. фиг.7), так и через 4 часа после внутривенного введения визуализируется очаг интенсивного значительно повышенного накопления РФП в левой лобно-височечной области с четкими неровными контурами (см. фиг.8). Интенсивность накопления препарата на фоне снижения его накопления в сосудистых сплетениях боковых желудочков и мягких тканях головы к 4 часам исследования не снижалась.4. Patient J., 48 years old (histological conclusion: glioblastoma, grade IV according to WHO, 2001). Radiological examination revealed a volumetric pathological formation of the left frontotemporal region with perifocal edema and accumulating contrast medium after its intravenous administration. With SPECT on tomoscintigrams, both after 1 hour (see Fig. 7) and 4 hours after intravenous administration, a focus of intense significantly increased radiopharmaceutical accumulation in the left frontotemporal region with clear uneven contours is visualized (see Fig. 8). The intensity of the accumulation of the drug against the background of a decrease in its accumulation in the vascular plexuses of the lateral ventricles and soft tissues of the head by 4 hours of the study did not decrease.
Разграничение опухолей по степени злокачественности имеет ключевое значение, как в плане прогноза заболевания, так и для выбора способа лечения. При высокозлокачественных глиальных опухолях головного мозга 50% выживаемость составляет лишь 9-10 месяцев, а при опухолях низкой степени злокачественности 50-75% больных достигает 5-летней выживаемости [Grossman S.A. Thymidine, leucine and 2-deoxyglucose incorporation in brain tumors and abscess: a quantitative autoradiographic (QAR) study with implications for PET scans / S.A.Grossman, S.Eller, J. Dick et al. // Ann. Proc. Am. Assos. Cancer Res. - 1998. - Vol.29, №3. - P.516].The differentiation of tumors by the degree of malignancy is of key importance, both in terms of prognosis of the disease, and for the choice of treatment method. With high-grade glial brain tumors, 50% survival is only 9-10 months, and with tumors of low malignancy, 50-75% of patients achieve 5-year survival [Grossman S.A. Thymidine, leucine and 2-deoxyglucose incorporation in brain tumors and abscess: a quantitative autoradiographic (QAR) study with implications for PET scans / S. A. Grossman, S. Eller, J. Dick et al. // Ann. Proc. Am. Assos. Cancer Res. - 1998. - Vol.29, No. 3. - P.516].
Значительным шагом в этом направлении явилась разработка и внедрение в клиническую практику методов ядерной медицины, таких как однофотонная эмиссионная компьютерная и позитронно-эмиссионная (двухфотонная) томография (ПЭТ) [Корсаков М.В. Руководство по ПЭТ радиохимии / М.В.Корсаков. - СПб., 2002. - 180 с.; Медведев Н.П. Позитронная эмиссионная томография в диагностике объемных образований головного мозга / Н.П.Медведев, Н.П.Бехтерева, Н.А.Костеников и др. // Вопр. нейрохирургии. - 1996. - №1. - С.21-26]. Эти методы позволили визуализировать функциональные процессы, протекающие в нормальных условиях, и при возникновении неопластической патологии проводить своего рода неинвазивную биопсию, что в значительной мере приблизило лучевых диагностов к гистологическому заключению [Костеников Н.А. Позитронная эмиссионная томография - новые возможности в онкологии / Н.А.Костеников, М.М.Власова, Е.Е.Кузнецова // Тезисы докладов научной сессии: «Современные возможности лучевой диагностики повреждений и заболеваний у военнослужащих». - СПб., 1997. - С.36-37; Тютин Л.А. Комлексная лучевая диагностика опухолей головного мозга (МРТ, МРА, МРС, ПЭТ) / Л.А.Тютин, А.В.Поздняков, Н.А.Костеников // Материалы VI международного симпозиума: «Современные минимально-инвазивные технологии (нейрохирургия, вертебрология, неврология, нейрофизиология). - СПб., 2001. - С.103-104]. Однако, несмотря на проводимые исследования и последние работы в этой области, определение роли и места методов ядерной медицины в общем алгоритме лучевой диагностики опухолей головного мозга, уточнение роли и информативности применяемых радиофармацевтических препаратов были и остаются ключевыми проблемами ядерной нейроонкологии [Бродская З.Л. Позитронно-эмиссионная томография в предоперационной дифференциальной диагностике церебральных астроцитом / З.Л.Бродская, Т.Ю.Скворцова, М.С.Рудас и др. // III съезд нейрохирургов в России. - СПб., 2002. - С.653-654; Костеников Н.А. Однофотонная эмиссионная томография в диагностике продолженного роста злокачественных опухолей головного мозга / Н.А.Костеников, Н.П.Фадеев, Л.А.Тютин, P.M.Жабина // Материалы научной конференции: «Актуальные вопросы лучевой диагностики и интервенционной радиологии». - СПб., 1997. - С.57; Лишманов Ю.Б. Радионуклидная диагностика для практических врачей / Ю.Б.Лишманов, В.И.Чернов. - Томск, 2004. - 387 с.; Скворцова Т.Ю. ПЭТ диагностика астроцитарных опухолей головного мозга: Дисс. … канд. мед. наук / Т.Ю.Скворцова. - СПб., 2004. - 173 с.].A significant step in this direction was the development and implementation in clinical practice of nuclear medicine methods, such as single-photon emission computed and positron emission (two-photon) tomography (PET) [Korsakov MV Guide to PET radiochemistry / M.V. Korsakov. - SPb., 2002. - 180 p .; Medvedev N.P. Positron emission tomography in the diagnosis of volumetric formations of the brain / N.P. Medvedev, N.P. Bekhtereva, N.A. Kostenikov, etc. // Vopr. neurosurgery. - 1996. - No. 1. - S.21-26]. These methods made it possible to visualize the functional processes occurring under normal conditions, and in the event of a neoplastic pathology to conduct a kind of non-invasive biopsy, which significantly brought radiation diagnosticians closer to the histological conclusion [N. Kostenikov. Positron emission tomography - new opportunities in oncology / N.A. Kostenikov, M.M.Vlasova, E.E. Kuznetsova // Abstracts of the scientific session: "Modern possibilities of radiation diagnosis of injuries and diseases in military personnel". - SPb., 1997. - S.36-37; Tyutin L.A. Comprehensive radiation diagnosis of brain tumors (MRI, MPA, MRS, PET) / L.A. Tyutin, A.V. Pozdnyakov, N.A. Kostenikov // Materials of the VI international symposium: “Modern minimally invasive technologies (neurosurgery, vertebrology) , neurology, neurophysiology). - SPb., 2001. - S.103-104]. However, despite ongoing research and recent work in this area, determining the role and place of nuclear medicine methods in the general algorithm for the radiation diagnosis of brain tumors, clarifying the role and informational content of the applied radiopharmaceuticals were and remain key problems of nuclear neurooncology [Brodskaya Z. L. Positron emission tomography in the preoperative differential diagnosis of cerebral astrocytomas / Z.L. Brodskaya, T.Yu. Skvortsova, M.S. Rudas and others // III Congress of Neurosurgeons in Russia. - SPb., 2002. - S.653-654; Kostenikov N.A. Single-photon emission tomography in the diagnosis of continued growth of malignant brain tumors / N.A. Kostenikov, N.P. Fadeev, L.A. Tyutin, P.M. Zhabina // Materials of the scientific conference: "Actual issues of radiation diagnosis and interventional radiology." - SPb., 1997. - P.57; Lishmanov Yu.B. Radionuclide diagnostics for medical practitioners / Yu.B. Lishmanov, V.I. Chernov. - Tomsk, 2004 .-- 387 p .; Skvortsova T.Yu. PET diagnosis of astrocytic brain tumors: Diss. ... cand. honey. sciences / T.Yu. Skvortsova. - SPb., 2004. - 173 p.].
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007126186/14A RU2375961C2 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007126186/14A RU2375961C2 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007126186A RU2007126186A (en) | 2009-01-20 |
| RU2375961C2 true RU2375961C2 (en) | 2009-12-20 |
Family
ID=40375558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007126186/14A RU2375961C2 (en) | 2007-07-09 | 2007-07-09 | Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2375961C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2687569C1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-05-15 | Наталья Евгеньевна Пинчук | Diagnostic technique for hyperfunctioning parathyroid glands |
| RU2695758C1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of clinical course in patients with brain metastases |
| RU2743223C1 (en) * | 2020-08-06 | 2021-02-16 | Федеральное Государственное Автономное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of differential diagnosis of glial brain tumors |
| RU2786824C1 (en) * | 2022-03-29 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Method for assessing the degree of malignancy of brain tumors |
-
2007
- 2007-07-09 RU RU2007126186/14A patent/RU2375961C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CONTI PSl. Introduction to imaging brain tumor metabolism with positron emission tomography (PET). Review. Cancer Invest. 1995; №2, p.244-259. * |
| ДЕКАН В. и др. Степень злокачественности опухолей головного мозга: роль однофотонной эмиссионной томографии с 99 МТС-метоксиизобутилизонитрилом. Российская нейрохирургия, 2006, №2, [он-лайн] [Найдено 2008.12.08] найдено из Интернет: http://www.neuro.neva.ru/Russian/Issues/Articles_2_2006/002.files/dekan.htm. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2687569C1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-05-15 | Наталья Евгеньевна Пинчук | Diagnostic technique for hyperfunctioning parathyroid glands |
| RU2695758C1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Иркутский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of clinical course in patients with brain metastases |
| RU2743223C1 (en) * | 2020-08-06 | 2021-02-16 | Федеральное Государственное Автономное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of differential diagnosis of glial brain tumors |
| RU2786824C1 (en) * | 2022-03-29 | 2022-12-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Method for assessing the degree of malignancy of brain tumors |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007126186A (en) | 2009-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kubota et al. | FDG-PET delayed imaging for the detection of head and neck cancer recurrence after radio-chemotherapy: comparison with MRI/CT | |
| Rivlin et al. | Molecular imaging of tumors and metastases using chemical exchange saturation transfer (CEST) MRI | |
| Pöpperl et al. | O-(2-[18 F] fluoroethyl)-L-tyrosine PET for monitoring the effects of convection-enhanced delivery of paclitaxel in patients with recurrent glioblastoma | |
| Patel et al. | Safety and feasibility of convection-enhanced delivery of Cotara for the treatment of malignant glioma: initial experience in 51 patients | |
| Bolcaen et al. | 18F-fluoromethylcholine (FCho), 18F-fluoroethyltyrosine (FET), and 18F-fluorodeoxyglucose (FDG) for the discrimination between high-grade glioma and radiation necrosis in rats: A PET study | |
| Wang et al. | An electric-field-responsive paramagnetic contrast agent enhances the visualization of epileptic foci in mouse models of drug-resistant epilepsy | |
| Petr et al. | Early and late effects of radiochemotherapy on cerebral blood flow in glioblastoma patients measured with non-invasive perfusion MRI | |
| Sagar et al. | Functional brain mapping: overview of techniques and their application to neurosurgery | |
| Elhami et al. | Assessment of three techniques for delivering stem cells to the heart using PET and MR imaging | |
| Abe et al. | Clinical assessment of therapeutic effects on cancer using 18F-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose and positron emission tomography: preliminary study of lung cancer | |
| Perez-Torres et al. | Toward distinguishing recurrent tumor from radiation necrosis: DWI and MTC in a gamma knife–irradiated mouse glioma model | |
| Shih et al. | Therapeutic and scintigraphic applications of polymeric micelles: combination of chemotherapy and radiotherapy in hepatocellular carcinoma | |
| EP2572735B1 (en) | Imaging diagnostics by combining contrast agents | |
| Chiaravalloti et al. | Factors affecting 18 F FDOPA standardized uptake value in patients with primary brain tumors after treatment | |
| Chierichetti et al. | 18f-Fdg-Pet/Ct | |
| Parney et al. | Principles of brain tumor surgery | |
| RU2375961C2 (en) | Method of carrying out single-photon emission computed tomography of brain in diagnostics and determining degree of glial tumor malignancy | |
| RHOTON et al. | Brain scanning with chlormerodrin Hg197 and chlormerodrin Hg203 | |
| Sandu et al. | Stem cell transplantation in brain tumors: a new field for molecular imaging? | |
| Viertl et al. | Increase of [18 F] FLT tumor uptake in vivo mediated by FdUrd: Toward improving cell proliferation positron emission tomography | |
| Tasdemir et al. | Evaluation of clinical contributions provided by addition of the brain, calvarium, and scalp to the limited whole body imaging area in FDG-PET/CT tumor imaging | |
| Bander et al. | Deformational changes after convection-enhanced delivery in the pediatric brainstem | |
| RU2405569C2 (en) | Method of visualisation of "sentinel" lymph nodes in case of larynx and laryngopharynx cancer | |
| EP3122382A2 (en) | Glucose analogs for diagnosis of disease states | |
| Lee et al. | Intracranial myeloid sarcoma presentation in distant acute myeloid leukemia remission |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091111 |