RU2373952C1 - Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию - Google Patents

Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию Download PDF

Info

Publication number
RU2373952C1
RU2373952C1 RU2008131664/14A RU2008131664A RU2373952C1 RU 2373952 C1 RU2373952 C1 RU 2373952C1 RU 2008131664/14 A RU2008131664/14 A RU 2008131664/14A RU 2008131664 A RU2008131664 A RU 2008131664A RU 2373952 C1 RU2373952 C1 RU 2373952C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chronic hepatitis
therapy
patients
nutrition
hepatitis
Prior art date
Application number
RU2008131664/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Михайлович Амбалов (RU)
Юрий Михайлович Амбалов
Ирина Игоревна Васильева (RU)
Ирина Игоревна Васильева
Александр Васильевич Ткачев (RU)
Александр Васильевич Ткачев
Денис Владимирович Донцов (RU)
Денис Владимирович Донцов
Виктор Сергеевич Брусняк (RU)
Виктор Сергеевич Брусняк
Инна Олеговна Халявкина (RU)
Инна Олеговна Халявкина
Галина Витальевна Кузнецова (RU)
Галина Витальевна Кузнецова
Наталья Владимировна Дубина (RU)
Наталья Владимировна Дубина
Наталья Николаевна Алексеева (RU)
Наталья Николаевна Алексеева
Индира Имамовна Исламова (RU)
Индира Имамовна Исламова
Original Assignee
Юрий Михайлович Амбалов
Ирина Игоревна Васильева
Александр Васильевич Ткачев
Денис Владимирович Донцов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юрий Михайлович Амбалов, Ирина Игоревна Васильева, Александр Васильевич Ткачев, Денис Владимирович Донцов filed Critical Юрий Михайлович Амбалов
Priority to RU2008131664/14A priority Critical patent/RU2373952C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373952C1 publication Critical patent/RU2373952C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечебного питания больных хроническим гепатитом С, получающих комплексную противовирусную терапию. Терапия включает введение пегилированного α-интерферона с рибаверином в течение 24-28 недель. Осуществляют лечебное питание (ЛП), способствующее сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, которое выполняют в течение одного месяца до начала лекарственной терапии, в период ее проведения и шесть месяцев после ее завершения. ЛП включает потребление большого количества питьевой воды - до 3-4 литров в сутки, ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений. ЛП исключает потребление пищевого уксуса и продуктов, его содержащих. При этом ежедневно перорально вводят 0,25%-ный водный раствор цитрата натрия в дозе 100 мл в час. Введение осуществляют на протяжении 10 часов. Через каждые две недели указанного ЛП назначают перерыв длительностью в 7 дней. Способ обеспечивает подавление репликативной активности вируса гепатита С и, как следствие, повышение эффективности терапии.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении больных хроническим гепатитом С (ХГС).
ХГС, являясь одной из самых распространенных инфекционных болезней современности, характеризуется выраженной склонностью к развитию цирроза и рака печени (K.Weigang et al. Лечение HCV-инфекции. Клиническая гепатология. - 2008. - №1. - С.22-29).
Среди патентных аналогов известен «Способ лечения гепатитов». Сущность изобретения заключается в проведении базисной терапии, включающей в себя постельный режим, печеночную диету, питье в виде 5% глюкозы и пероральное введение гидролизата из мидий пищевого, для лечебно-профилактического применения в дозе 0,1-0,4 мл/кг ежедневно. Достигаемый результат - улучшение функционального состояния печени под влиянием лечения препаратом МИГИ ЛП. Изобретение рекомендуется использовать для лечения острых и хронических токсических гепатитов.
К сожалению, данное изобретение не может быть использовано для лечения такого хронического вирусного заболевания печени, каким является ХГС, поскольку изучено и рекомендуется к использованию при острых и хронических токсических гепатитах, принципиально отличающихся по этиологии и патогенезу от ХГС (См. патент РФ №2098106, публ. 1997.12.10. Кл. А61К 35/56).
Известен также «Способ базисного лечения хронического вирусного гепатита С». Согласно данному способу дополнительно к общей схеме базисной терапии используют препарат ФИШант-С, который принимают 1 раз в неделю в количестве 200,0 грамм через 60 минут после легкого завтрака. Продолжительность курса составляет 2-6 месяцев. Лечение осуществляют 1 раз в год. Способ обеспечивает нормализацию клинико-биохимических показателей без использования противовирусной терапии (См. патент России №2306134, публ. 2007.09.20. Кл. А61К 31/00).
Недостатком этого способа можно считать тот факт, что препарат «ФИШант-С» изготавливают по специальной технологии, известной только авторам вышеуказанного изобретения.
Предлагаемый нами способ и рекомендуемое лечебное питание более общедоступны.
Из специальной медицинской литературы известен способ лечебного питания при болезнях печени и желчных путей, описанный в книге Певзнера М.И. «Основы лечебного питания» (М.: Медгиз, 1958. - С.352-375).
Недостатком этого способа является полное отсутствие рекомендаций по лечебному питанию больных с хроническими гепатитами, тем более с ХГС. Естественно, нет никаких сведений и о диете больных ХГС, получающих комплексную противовирусную терапию (КПВТ).
За прототип выбрано наиболее близкое, с нашей точки зрения, техническое решение, которое в настоящее время является общепринятым стандартом лечения заболевания ХГС и предполагает использование комплексной противовирусной терапии (КПВТ) препаратами пегилированного α-интерферона с рибавирином в течение 24-28 недель (Чуланов В.П. Молякулярные методы диагностики и оптимизации лечения хронического гепатита С // Клиническая гепатология. - 2007 - №2. - С.19-25).
Главной целью этого лечения является получение у больных ХГС т.н. устойчивого вирусологического ответа (УВО), который определяется как отсутствие в крови РНК вируса гепатита С (HCV) через 24 недели после завершения КПВТ (при чувствительности метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) 50 МЕ/мл). Этот критерий признается вполне адекватным для оценки эффективности противовирусной терапии ХГС, поскольку у пациентов, достигших УВО, РНК HCV не выявляется в крови в течение 5 лет с вероятностью 97-99% (Me Hutchison J.G. et al. Sustained virologic response (SVR) to interferon-alfa-2b+/ribavirin therapy at 6 months reliably predict long-term clearance of HCV at 5-year follow-up. // J.Hepatolog. - 2006, 44 (Suppl. 2), S.275). B настоящее время при проведении КПВТ удается достичь УВО в среднем лишь у 55% больных ХГС с генотипом 1 HCV и 80-90% с генотипами 2 и 3 (Manns M. et al / Peginterferon alfa-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C, a randomized trial// Lancet, 2001, 358, 958-965; Fried M. et al. Peginterferon alfa -2a plus ribavirin for chronic hepatitis С virus infection // N.Engle. J.Med., 2002, 347, 975-982; Hadziyannis S. et al. Peginterferon-alfa 2a and ribavirin combination therapy in chronic hepatitis C, a randomized study of treatment duration and ribavirin dose // Ann. Intern. Med., 2004, 140, 346-355).
Среди факторов, способствующих более высокому лечебному эффекту КПВТ, выделяют: молодой возраст (до 40 лет) и женский пол пациента, отсутствие избыточной массы тела (меньше 75 кг), небольшую длительность заболевания (менее 5 лет), сравнительно низкую вирусную нагрузку, отсутствие жировой дистрофии, выраженного фиброза и цирроза печени, наличие 2-го или 3-го генотипов HCV (В.П.Чуланов, 2008).
Что касается влияния какого-либо лечебного питания на эффективность проводимой больным ХГС КПВТ, то до настоящего времени этот аспект совершенно не изучен, в связи с чем и не представлен ни в научной, ни в патентной литературе. Это можно отнести и к недостатку вышеприведенного технического решения.
Цель изобретения - разработка способа лечебного питания, способствующего повышению эффективности КПВТ у больных хроническим гепатитом С.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является подавление репликативной активности HCV под воздействием рекомендуемого нами лечебного питания путем применения в рационе больных ХГС, получающих КПВТ, пищевых продуктов, обладающих «защелачивающими» свойствами.
При разработке специальной диеты для больных ХГС мы руководствовались полученными нами ранее данными, свидетельствующими о стимулирующем влиянии тканевого ацидоза на репликативную активность HCV (И.И.Васильева с соавт., 2008).
Поставленная задача достигается тем, что согласно заявляемому способу больные хроническим гепатитом С в течение 24-28 недель получают комплексную противовирусную терапию путем приема препаратов пегилированного α-интерферона с рибаверином,
В соответствии с изобретением в общую схему комплексной терапии в течение одного месяца до ее начала, в период ее проведения и шесть месяцев после ее завершения, включают лечебное питание, способствующее сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, потребление большого количества питьевой воды (до 3-4 литров в сутки), ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений, исключение из питания пищевого уксуса и продуктов его содержащих, а также дополнительно назначают ежедневный пероральный прием 0,25% водного раствора цитрата натрия по 100 мл в час на протяжении 10 часов, при этом через каждые две недели проведения указанного лечебного питания назначают перерыв длительностью в 7 дней.
Таким образом, назначаемый комплекс мероприятий способствует достижению технического результата, а именно: подавлению репликативной активности HCV, что, в конечном счете, повышает эффективность комплексной противовирусной терапии у больных хроническим гепатитом С.
Сущность предлагаемого способа.
Больные ХГС, которым назначалась КПВТ, на протяжении 6-12 месяцев ее проведения, в течение одного месяца до ее начала и шести месяцев после завершения получали: 1) блюда, состоящие из пищевых продуктов, способствующих сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, а именно: овощи (картофель, свекла, капуста, салат, зелень), фрукты и ягоды (апельсины, лимоны, изюм, яблоки, бананы, дыни, арбузы, абрикосы, персики), молочные продукты (молоко, ряженка, простокваша, сметана); повышенное количества питьевой воды (до 3-4 литров в сутки) с ограничением пищевых продуктов, обладающих закисляющими свойствами (белого хлеба из пшеницы грубого помола, овсяной крупы, риса и других злаков, сыров, яиц, мяса (курятины, говядины, свинины), рыбы (щуки, трески), некоторых ягод и фруктов (слив, чернослива, брусники, груш), пищевой соли и солений; исключением из питания столового уксуса и содержащих его блюд (майонеза, кетчупа, маринадов); 2) ежедневно перорально 0,25% водный раствор цитрата натрия по 100 мл в час на протяжении 10 часов. При этом указанное лечебное питание назначалось с таким расчетом, что через каждые 14 дней делался недельный перерыв. Последнее было связано с тем, что беспрерывное употребление «защелачивающих» диет оказывается менее эффективным вследствие активации компенсаторного действия буферных систем организма.
Заявляемый способ базируется на фактическом материале, полученном нами при обследовании 124 больных ХГС, прошедших полный курс КПВТ.
Исследования проводились в условиях дневного стацонара 4-го инфекционного отделения МЛПУЗ «Городская больница №1 им. П.А.Семашко» г.Ростова-на-Дону. Все наблюдавшиеся лица были рандомизированы на три группы. Пациенты 1-й (n=39) не придерживались какой либо диеты, 2-й (n=44) - получали печеночную диету (стол №5 по М.И.Певзнеру) и 3-й (n=41) - предложенное нами лечебное питание, предусматривающее потребление преимущественно «защелачивающих» и ограничение «закисляющих» продуктов, полное исключение из рациона столового уксуса и содержащих его блюд, а также регулярный пероральный прием 0,25% водного раствора цитрата натрия по 100 мл в час на протяжении 10 часов.
Проведенные исследования показали, что, если до начала проведения КПВТ РНК HCV регистрировалось в крови у всех 124 пациентов, то спустя три месяца таковая перестала определяться у 66,7±7,5% лиц 1-й группы, 63,7±7,2% - 2-й и 85,4±5,5% - 3-й. Причем в последнем случае полученный результат оказался достоверно более высоким, чем у тех, кто получал «печеночную» диету (стол №5), либо вообще не соблюдал никакой диеты (в обоих случаях ρ<0,05). Выявленная закономерность продолжала сохраняться и спустя 6 месяцев после завершения у больных ХГС КПВТ. Так, если УВО регистрировался у пациентов 1-й и 2-й групп соответственно в 51,3±8,0% и 52,3±7,5% случаев, то у получавших лечебное питание по заявленному способу - в 78,0±6,5% (p1-2>0,05; р1-3<0,05; р2-3<0,05).
Полученные данные свидетельствуют о том, что использование заявленного способа повышает эффективность КПВТ у больных ХГС. «Печеночная» же диета (стол №5) никакого влияния на результативность противовирусного лечения у больных ХГС не оказывает.
Побочных явлений при использовании заявленного способа выявлено не было.
Изобретение иллюстрируется следующим клиническим примером.
Больной К., 51 года, наблюдался в 5-м инфекционном отделении ГБ №1 им. Н.А.Семашко (и.б. №1021-07) в течение 2-х лет по поводу хронического гепатита С. Диагноз установлен 1,5 года назад. Больной страдает ожирением (масса тела 106 кг при росте 174 см). Клинические проявления заболевания отсутствуют. При исследовании крови обнаружена РНК HCV в количестве 3,5·106 коп/мл; установлен 1в генотип вируса; активность АлАт составила 0,6 ммоль/л·ч.
При прижизненном морфологическом исследовании пунктатов печени зарегистрированы: 1) значительная жировая инфильтрация гепатоцитов; 2) выраженный фиброз печени - F3; 3) высокая активность воспаления печени - 17 баллов по Knodell.
С учетом вышеуказанных лабораторных показателей была назначена КПВТ с применением пегилированных α-интерферонов («пегасис») подкожно по 180 мкг 1 раз в неделю и рибавирина по 1200 мг в сутки с длительностью лечения 12 месяцев.
К сожалению, ряд клинических и лабораторных показателей, выявленных у пациента, свидетельствовал о высокой вероятности неэффективности запланированной КПВТ. Речь идет о возрасте больного (>40 лет), мужском поле, избыточной массе тела, высокой вирусной нагрузке (>2,0·106 коп/мл), генотипе 1b, выраженных фиброзе и жировой дистрофии печени (К.-П.Майер, 2004). С учетом этого проведение КПВТ больному К. осуществлялось на фоне лечебного питания все 12 месяцев лечения, месяц - до его начала и еще 6 месяцев - после завершения.
Уже через 1 месяц от начала проведения КПВТ РНК HCV перестала определяться в крови. Аналогичные результаты были получены сразу по завершению лечения и спустя 6 месяцев.
При повторной биопсии печени и морфологическом исследовании ее пунктатов были также получены обнадеживающие результаты: воспалительная инфильтрация печени уменьшилась до 3-х баллов по Knodell, фиброз до F1, жировая дистрофия гепатоцитов снизилась до минимума.

Claims (1)

  1. Способ лечебного питания больных хроническим вирусным гепатитом С, получающих комплексную противовирусную терапию (КПВТ) путем приема препаратов пегилированного α-интерферона с рибаверином в течение 24-28 недель, отличающийся тем, что в общую схему комплексной терапии, в течение одного месяца до ее начала, в период ее проведения и шесть месяцев после ее завершения, включают лечебное питание, способствующее сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, потребление большого количества питьевой воды - до 3-4 л в сутки, ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений, исключение из питания пищевого уксуса и продуктов его содержащих, а также дополнительно назначают ежедневный пероральный прием 0,25%-ного водного раствора цитрата натрия по 100 мл в час на протяжении 10 ч, при этом через каждые две недели проведения указанного лечебного питания назначают перерыв длительностью в 7 дней.
RU2008131664/14A 2008-07-30 2008-07-30 Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию RU2373952C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131664/14A RU2373952C1 (ru) 2008-07-30 2008-07-30 Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008131664/14A RU2373952C1 (ru) 2008-07-30 2008-07-30 Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2373952C1 true RU2373952C1 (ru) 2009-11-27

Family

ID=41476540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008131664/14A RU2373952C1 (ru) 2008-07-30 2008-07-30 Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2373952C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8809265B2 (en) 2011-10-21 2014-08-19 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8853176B2 (en) 2011-10-21 2014-10-07 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US11192914B2 (en) 2016-04-28 2021-12-07 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DA VIS G.L. et al. Early virologic response to treatment with peginterferon alfa-2b plus ribavirin in patients with chronic hepatitis C. Hepatology. 2003 Sep; 38(3):645-52, реферат PMID: 12939591. *
ЧУЛАНОВ В.П. Молекулярные методы диагностики и оптимизации лечения хронического гепатита С. Клиническая гепатология, 2007, №2, с.19-25. *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8680106B2 (en) 2011-10-21 2014-03-25 AbbVic Inc. Methods for treating HCV
US8685984B2 (en) 2011-10-21 2014-04-01 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8809265B2 (en) 2011-10-21 2014-08-19 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8853176B2 (en) 2011-10-21 2014-10-07 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8969357B2 (en) 2011-10-21 2015-03-03 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8993578B2 (en) 2011-10-21 2015-03-31 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US9452194B2 (en) 2011-10-21 2016-09-27 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US11192914B2 (en) 2016-04-28 2021-12-07 Emory University Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Razzaque COVID-19 pandemic: Can zinc supplementation provide an additional shield against the infection?
RU2373952C1 (ru) Способ лечебного питания больных хроническим гепатитом с, получающих комплексную противовирусную терапию
Bloom et al. Oxford handbook of gastroenterology and hepatology
Aizawa et al. Metabolic syndrome, endothelial function and lifestyle modification
TW201813656A (zh) 用於使時鐘基因之表現變化的組合物
Wallace et al. Probable gallbladder infection in convalescent cholera patients
Tselepatiotis et al. A case of Opisthorchis felineus infestation in a pilot from Greece
Hasan et al. Pancreatitis in the setting of vaso-occlusive sickle cell crisis: a rare encounter
JP6391959B2 (ja) 非アルコール性脂肪性肝炎の改善剤および改善用栄養組成物
Lotan et al. The digestive system and nutritional considerations for individuals with Rett syndrome
Bakos et al. Successful medical treatment of acute pancreatitis in a horse
Coffey et al. Trichinosis in Canadian Eskimos
Cleland Incidence of diverticulosis.
Otieno Coronavirus (COVID-19)-Kenyan case: A Review onprioritizing immunonutrition in Prevention and Management
US20230329309A1 (en) Quality-of-life improving agent
US10034844B2 (en) Method for enhancing immunity, inhibiting allergic reaction, and/or inhibiting autoimmune reaction
JP2019214618A (ja) ウロプラキン発現促進剤
Yadav et al. Role of nutrients in combating infection
Niushko et al. The effectiveness of combinated antihypertensive treatment in patients with essential hypertension of the ii-nd stage depending on the type of daily blood pressure profile and the type of remodelling of the left ventricle
Greener Coping with liver disease
TW202400128A (zh) 交感神經活化劑和交感神經活化用組合物
Goral et al. Nutritional management of short bowel syndrome in adult patients
Higgins et al. Prevention of the formation of urinary calculi in patients with orthopedic problems
JP2016153384A (ja) ウロプラキン発現促進剤
Kaneko et al. Diplogonoporiasis Following the Consumption of Raw Juvenile Japanese Anchovy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110731