RU2365357C2 - Composit implant for repair of lower jaw defects - Google Patents

Composit implant for repair of lower jaw defects Download PDF

Info

Publication number
RU2365357C2
RU2365357C2 RU2007138499/14A RU2007138499A RU2365357C2 RU 2365357 C2 RU2365357 C2 RU 2365357C2 RU 2007138499/14 A RU2007138499/14 A RU 2007138499/14A RU 2007138499 A RU2007138499 A RU 2007138499A RU 2365357 C2 RU2365357 C2 RU 2365357C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
condyle
neck
executed
bone
support base
Prior art date
Application number
RU2007138499/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007138499A (en
Inventor
Николай Михайлович Дюрягин (RU)
Николай Михайлович Дюрягин
Виктор Эдуардович Гюнтер (RU)
Виктор Эдуардович Гюнтер
Павел Гаврилович Сысолятин (RU)
Павел Гаврилович Сысолятин
Наталья Николаевна Дюрягина (RU)
Наталья Николаевна Дюрягина
Елена Николаевна Дюрягина (RU)
Елена Николаевна Дюрягина
Original Assignee
Николай Михайлович Дюрягин
Виктор Эдуардович Гюнтер
Павел Гаврилович Сысолятин
Наталья Николаевна Дюрягина
Елена Николаевна Дюрягина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Михайлович Дюрягин, Виктор Эдуардович Гюнтер, Павел Гаврилович Сысолятин, Наталья Николаевна Дюрягина, Елена Николаевна Дюрягина filed Critical Николай Михайлович Дюрягин
Priority to RU2007138499/14A priority Critical patent/RU2365357C2/en
Publication of RU2007138499A publication Critical patent/RU2007138499A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2365357C2 publication Critical patent/RU2365357C2/en

Links

Images

Abstract

FIELD: medicine; surgery.
SUBSTANCE: composite implant is executed from titan nickelide and contains a wire supporting basis. The composite implant includes a condyle, a periosteal coverage and an attachment retainer. The supporting basis is coupled with the attachment retainer and the condyle. The supporting basis is executed in size of bone defect to condyle basis level - in the form of the dual spiral formed by convolutions of the eight-figurative form, with continuation in the form of a single spiral on a piece, equal to length of a condyle neck. The attachment retainer contains the wire rods and an arch for plunging in a healthy bone fragment from one side, and two spring-actuated loops for insertion in the free end of an eight-figurative spiral - from the other side. The condyle contains a head for implantation in an articulate pole of a temporal bone from one side, and a neck for installation in the free end of a single spiral from the other side. The mentioned neck is executed from two twisted wire branches encircling the condyle head from above. The periosteal coverage is executed in the form of an elastic porous penetrable layer with thickness from 2 to 10 mm, executed in the form of mesh linen from ligature threads, distributed round a surface of the support basis in a circular manner and the attachment retainer and the condyle coupled with it.
EFFECT: replacement of not only form-building and supporting defects of a lower jaw bone fragment, but also accompanying periosteal coverage and condyle defects, stable implant bracing to a healthy bone fragment.
2 cl, 1 ex, 7 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в травматологии, ортопедии, и онкологии при эндопротезировании сложных дефектов нижней челюсти.The invention relates to medicine, namely to reconstructive maxillofacial surgery, and can be used in traumatology, orthopedics, and oncology for arthroplasty of complex defects of the lower jaw.

Как известно, нижняя челюсть состоит из костной ткани, покрытой взаимодействующей с ней надкостницей, содержит две суставные головки, взаимодействующие с суставными ямками височных костей. Успех реконструкции обширного дефекта нижней челюсти в целом зависит от конструктивных особенностей составляющих ее элементов и возможности их взаимодействия.As you know, the lower jaw consists of bone tissue covered with an interacting periosteum, contains two articular heads that interact with the articular fossa of the temporal bones. The success of reconstruction of an extensive defect of the lower jaw as a whole depends on the design features of its constituent elements and the possibility of their interaction.

Известен эндопротез - фиксатор для реконструкции дефектов нижней челюсти, имеющий концевые части в виде стержней, помещаемых внутрикостно, и дугу, связывающую стержни, помещаемую в предварительно подготовленное ложе. (Патент RU №2285500, МПК A61F 2/28).An endoprosthesis is known - a fixative for reconstructing defects of the lower jaw, having end parts in the form of rods placed intraosseously and an arc connecting the rods placed in a previously prepared bed. (Patent RU No. 2285500, IPC A61F 2/28).

Однако данный эндопротез предназначен для обеспечения неподвижного соединения с костным фрагментом и рассчитан на интеграцию только с костными структурами.However, this endoprosthesis is designed to provide a fixed connection with a bone fragment and is designed to integrate only with bone structures.

Известен также имплантат для замещения протяженных костных фрагментов сложной формы из сплава на основе никелида титана, содержащий формоизменяемый опорный базис, выполненный в виде проволочной спирали, укрытой по всей длине сетчатым материалом, и скрепленный с ним элемент связи с окружающей тканью. (Патент RU №2265417, МПК A61F 2/28).An implant for replacing extended bone fragments of complex shape from an alloy based on titanium nickelide is also known. It contains a formable support base made in the form of a wire spiral covered with a mesh material along its entire length and an element of communication with the surrounding tissue is attached to it. (Patent RU No. 2265417, IPC A61F 2/28).

Однако при обширных дефектах нижней челюсти использование данного имплантата также не обеспечивает удовлетворительного замещения дефекта, так как моделирование его контуров с использованием одинарной цилиндрической спирали недостаточно эффективно для восстановления анатомической формы.However, with extensive defects of the lower jaw, the use of this implant also does not provide satisfactory replacement of the defect, since the modeling of its contours using a single cylindrical spiral is not effective enough to restore the anatomical shape.

Кроме того, применение гранул пористого проницаемого никелида титана в качестве элемента связи с окружающей тканью не обеспечивает реконструкции надкостницы и взаимодействия эндопротеза с сухожильно-мышечными тканями. Это служит причиной изменения пространственного соотношения осей тяги мышц, изменения моментов сил, нарушения биомеханики нижней челюсти. Такие дефекты приводят к необратимым тяжелым функциональным нарушениям и значительно снижают качество жизни и функциональной реабилитации пациентов.In addition, the use of granules of porous permeable titanium nickelide as an element of communication with the surrounding tissue does not provide reconstruction of the periosteum and the interaction of the endoprosthesis with tendon-muscle tissues. This causes a change in the spatial ratio of the axles of muscle traction, changes in the moments of forces, and a violation of the biomechanics of the lower jaw. Such defects lead to irreversible severe functional impairment and significantly reduce the quality of life and functional rehabilitation of patients.

Кроме того, имплантат для замещения протяженных костных фрагментов сложной формы не содержит индивидуального элемента для реконструкции дефекта мыщелка и индивидуального элемента для закрепления на здоровом костном фрагменте.In addition, the implant for replacing extended bone fragments of complex shape does not contain an individual element for reconstruction of the condyle defect and an individual element for fixing to a healthy bone fragment.

Задачей изобретения является замещение не только формообразующих и опорных дефектов костного фрагмента нижней челюсти, но и сопутствующих им дефектов надкостницы и мыщелка, а также обеспечение стабильного соединения эндопротеза со здоровым костным фрагментом.The objective of the invention is to replace not only the formative and supporting defects of the bone fragment of the lower jaw, but also the accompanying defects of the periosteum and condyle, as well as ensuring a stable connection of the endoprosthesis with a healthy bone fragment.

Поставленная задача решена за счет того, что композитный эндопротез для реконструкции дефектов нижней челюсти, выполненный из никелида титана и содержащий опорный базис из проволоки, согласно заявляемому изобретению композитный эндопротез имеет мыщелок, надкостницу и фиксатор, опорный базис соединен с фиксатором и мыщелком, опорный базис выполнен по величине костного дефекта до уровня основания мыщелка - в виде сдвоенной спирали, образованной витками восьмиобразной формы, с продолжением в виде одиночной спирали на отрезке, равном длине шейки мыщелка, фиксатор содержит проволочные стержни и дугу для погружения в здоровый костный фрагмент с одной стороны и две подпружиненные петли для вставления внутрь свободного конца восьмиобразной спирали - с другой стороны, мыщелок содержит с одной стороны головку для имплантации в суставную ямку височной кости, а с другой - шейку для установки в свободный конец одиночной спирали, при этом упомянутая шейка выполнена из двух свитых проволочных ветвей, охватывающих сверху головку мыщелка, надкостница выполнена в виде упругого пористого проницаемого слоя толщиной от 2 до 10 мм, выполненного в виде сетчатого полотна из лигатурных нитей, циркулярно распределенного вокруг поверхности опорного базиса и соединенных с ним фиксатора и мыщелка.The problem is solved due to the fact that the composite endoprosthesis for the reconstruction of defects of the lower jaw, made of titanium nickelide and containing a support base of wire, according to the claimed invention, the composite endoprosthesis has a condyle, periosteum and retainer, the support base is connected to the fixator and condyle, the support base is made by the size of the bone defect to the level of the base of the condyle - in the form of a double helix formed by turns of an eight-shaped shape, with a continuation in the form of a single spiral on a segment equal to lengths e neck condyle, the retainer contains wire rods and an arch for immersion in a healthy bone fragment on one side and two spring-loaded loops for insertion into the free end of the eight-shaped spiral - on the other hand, the condyle contains on one side a head for implantation in the articular fossa of the temporal bone, and on the other hand, a neck for installation in the free end of a single spiral, while the said neck is made of two twisted wire branches, covering the condyle head from above, the periosteum is made in the form of elastic porous permeable layer thickness of from 2 to 10 mm formed in a mesh web of ligature strands circularly distributed around the surface of the support base and connected thereto and retainer condyle.

Сетчатое полотно выполнено шириной 40-50 мм из лигатурных нитей толщиной 70-120 мкм, связанных лицевыми петлями с образованием ячеек 1,5-3,5 мм.The mesh fabric is made of a width of 40-50 mm from ligature yarns with a thickness of 70-120 μm, connected by facial loops with the formation of cells of 1.5-3.5 mm.

Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором изображен на фиг.1, 2 - опорный базис костного дефекта (вид спереди и слева соответственно); на фиг.3 - фиксатор; на фиг.4 - мыщелок; на фиг.5 - сетчатое полотно, из которого формируется надкостница; на фиг.6 заявляемый эндопротез до формирования упругого проницаемого слоя (надкостницы); на фиг.7 - композитный эндопротез нижней челюсти в сборе.The invention is illustrated by the drawing, which shows in figure 1, 2 - the supporting basis of the bone defect (front view and left, respectively); figure 3 - latch; figure 4 - condyle; figure 5 - mesh fabric from which the periosteum is formed; Fig.6, the claimed endoprosthesis to the formation of an elastic permeable layer (periosteum); Fig.7 - composite endoprosthesis of the lower jaw assembly.

Композитный эндопротез для реконструкции дефектов нижней челюсти выполнен из никелида титана и согласно заявляемому изобретению содержит:A composite endoprosthesis for the reconstruction of defects of the lower jaw is made of titanium nickelide and according to the claimed invention contains:

- опорный базис из проволоки диаметром предпочтительно 2 мм, выполненный по величине костного дефекта до уровня основания мыщелка - в виде сдвоенной спирали 1, образованной витками восьмиобразной формы, с продолжением в виде одиночной спирали 2 на отрезке, равном длине шейки мыщелка (до уровня суставной головки);- a support base of wire with a diameter of preferably 2 mm, made according to the size of the bone defect to the level of the base of the condyle - in the form of a double helix 1 formed by rounds of an eight-shaped shape, continued as a single helix 2 on a segment equal to the length of the neck of the condyle (to the level of the articular head );

- фиксатор 3, содержащий проволочные стержни 4, 5 и дугу 6, погружаемые в здоровый костный фрагмент 7 с одной стороны, и две подпружиненные петли 8, вставляемые внутрь восьмиобразной спирали 1 опорного базиса - с другой стороны, для обеспечения их соединения. Таким образом, через фиксатор опорный базис связан со здоровым костным фрагментом 7;- a retainer 3, containing wire rods 4, 5 and an arch 6, immersed in a healthy bone fragment 7 on the one hand, and two spring-loaded loops 8 inserted into the octal-shaped spiral 1 of the support base, on the other hand, to ensure their connection. Thus, through the retainer, the support base is connected with a healthy bone fragment 7;

- мыщелок нижней челюсти, содержащий с одной стороны суставную головку 9 для имплантации в суставную ямку височной кости, а с другой - шейку 10 из двух свитых проволочных ветвей, совокупный диаметр которых соответствует внутреннему диаметру одиночной спирали 2 опорного базиса;- the condyle of the lower jaw, containing on one side the articular head 9 for implantation in the articular fossa of the temporal bone, and on the other a neck 10 of two twisted wire branches, the combined diameter of which corresponds to the inner diameter of a single spiral 2 of the supporting base;

- надкостница 11 - упругоэластичный пористый проницаемый слой, толщиной от 2 до 10 мм, выполненный из сетчатого полотна 12, циркулярно распределенного вокруг поверхности опорного базиса костного дефекта и соединенных с ним фиксатора и мыщелка для индивидуального моделирования анатомической формы и интеграции с окружающими сухожильно-мышечными структурами, приводящими в движение нижнечелюстную кость.- the periosteum 11 is an elastically porous permeable layer, from 2 to 10 mm thick, made of a mesh web 12, circularly distributed around the surface of the support base of the bone defect and the fixator and condyle connected to it for individual modeling of the anatomical shape and integration with the surrounding tendon-muscle structures driving the mandibular bone.

Сетчатое полотно 12 изготавливается из лигатурных нитей диаметром от 70 до 120 мкм способом вязки лицевыми петлями. Тканевая адаптация элементов эндопротеза в области реконструкции дефекта нижней челюсти происходит за счет репаративной регенерации тканей. Экспериментальные исследования показали, что использование нитей диаметром менее 70 мкм нецелесообразно из-за снижения прочности полотна, а при диаметре нитей более 120 мкм снижается эластичность структуры. Оптимальной шириной сетчатого полотна с точки зрения моделирования индивидуальной анатомической формы является 40-50 мм, а для обеспечения наиболее благоприятных условий для клеточной репаративной регенерации и тканевой адаптации сетчатое полотно должно иметь ячейки размером 1,5-3,5 мм.The mesh fabric 12 is made of ligature threads with a diameter of from 70 to 120 microns by knitting with facial loops. Tissue adaptation of the elements of the endoprosthesis in the field of reconstruction of the defect of the lower jaw occurs due to reparative tissue regeneration. Experimental studies have shown that the use of threads with a diameter of less than 70 microns is impractical due to a decrease in the strength of the fabric, and with a diameter of threads greater than 120 microns, the elasticity of the structure decreases. The optimal width of the mesh web from the point of view of modeling an individual anatomical shape is 40-50 mm, and to ensure the most favorable conditions for cellular reparative regeneration and tissue adaptation, the mesh web should have cells 1.5-3.5 mm in size.

При индивидуальном изготовлении вышеперечисленных составляющих композитного эндопротеза используются пластиковые прототипы челюстных костей пациентов, полученные на основе данных мультиспирального компьютерного томографа (КТ) с помощью компьютерных 3-D технологий.In the individual manufacture of the above components of the composite endoprosthesis, plastic prototypes of the jaw bones of patients are used, obtained on the basis of data from a multi-helical computed tomography (CT) scan using 3-D computer technologies.

Реконструкция дефекта нижней челюсти начинается с формирования на здоровом костном фрагменте 7 фрезой воспринимающего ложа для установки дуги 6 и отверстий под проволочные стержни 4, 5 фиксатора. После этого здоровый костный фрагмент 7 бинтуют двумя витками сетчатого полотна и размещают проволочные стержни и дугу в подготовленное ложе, после чего повторно бинтуют здоровый костный фрагмент 7 поверх элементов фиксатора и оставшуюся часть сетчатого полотна удерживают.Reconstruction of a defect in the lower jaw begins with the formation of a receptive bed on the healthy bone fragment 7 with a milling cutter for installing the arc 6 and holes for the fixing rods 4, 5. After that, a healthy bone fragment 7 is bandaged with two turns of a mesh web and wire rods and an arch are placed in the prepared bed, after which a healthy bone fragment 7 is re-bandaged over the fixation elements and the rest of the mesh cloth is held.

Другой конец фиксатора, выполненный в виде двух одинаковых подпружиненных проволочных петель 8, соединяют с опорным базисом костного дефекта путем введения подпружиненных проволочных петель 8 в соответствующий внутренний диаметр сдвоенной восьмиобразной проволочной спирали 1. Свободный конец опорного базиса, выполненный в виде одинарной спирали 2, соединяют с мыщелком путем внедрения шейки 10 мыщелка во внутренний диаметр одинарной спирали 2. При этом суставную головку 9 мыщелка топографически ориентируют для точной имплантации в суставную ямку височной кости.The other end of the clamp, made in the form of two identical spring-loaded wire loops 8, is connected to the support base of the bone defect by introducing the spring-loaded wire loops 8 into the corresponding inner diameter of the double eight-shaped wire spiral 1. The free end of the support base, made in the form of a single spiral 2, is connected to the condyle by introducing the neck of the 10 condyle into the inner diameter of the single helix 2. In this case, the articular head 9 of the condyle is topographically oriented for precise implantation in the joint hydrochloric fossa of the temporal bone.

Затем, удерживаемую после бинтования здорового костного фрагмента 7 оставшуюся часть сетчатого полотна 12 циркулярно распределяют вокруг всей наружной поверхности твердых структур композитного эндопротеза и формируют надкостницу в виде упругого пористого проницаемого слоя толщиной от 2 до 10 мкм в зависимости от анатомических особенностей конкретного пациента, а именно в зависимости от исходного объема мышечной массы околочелюстных тканей, после чего производят имплантацию суставной головки 9 в суставную ямку височной кости.Then, the remaining part of the mesh web 12 retained after bandaging of the healthy bone fragment 7 is circularly distributed around the entire outer surface of the solid structures of the composite endoprosthesis and the periosteum is formed in the form of an elastic porous permeable layer with a thickness of 2 to 10 μm depending on the anatomical features of a particular patient, namely depending on the initial volume of muscle mass of the maxillary tissue, after which the articular head 9 is implanted into the articular fossa of the temporal bone.

Эффективность действия композитного эндопротеза при реконструкции дефектов нижней челюсти подтверждена многочисленными клиническими испытаниями.The effectiveness of the composite endoprosthesis during the reconstruction of defects of the lower jaw is confirmed by numerous clinical trials.

Пример.Example.

Челюстно-лицевое отделение ГБ №11, г.Омска, история болезни №177, от 25.02.2005 г. Больной С. 26 лет, болен 6 лет. Диагноз: рецидивирующая нагноившаяся амелобластома нижней челюсти справа с распространением от 34 зуба, поражением тела, ветви, мыщелка, венечного отростка с прорастанием в левую подвисочную область на 2,5 см. Открывание рта на 1 см.Maxillofacial Department GB No. 11, Omsk, medical history No. 177, dated February 25, 2005. Patient S., 26 years old, sick 6 years. Diagnosis: recurrent suppurative ameloblastoma of the lower jaw on the right with a spread of 34 teeth, damage to the body, branch, condyle, coronoid process with 2.5 cm germination in the left temporal region. Opening of the mouth by 1 cm.

На основе пластикового прототипа костей лицевого черепа, в том числе и нижнечелюстной кости, полученных с помощью мультиспирального КТ и компьютерных 3-D технологий, произведено проектирование, моделирование и припасовка изделий из четырех сочленяемых эндопротезов - опорного базиса костного дефекта, фиксатора, мыщелка и надкостницы.Based on a plastic prototype of the bones of the facial skull, including the mandibular bone, obtained using multislice CT and computer 3-D technologies, the design, modeling and fitting of products from four articulated endoprostheses - the supporting base of the bone defect, fixative, condyle and periosteum, were performed.

Под эндотрахеальным наркозом из поднижнечелюстного доступа слева произведено удаление пораженного опухолью фрагмента с экзартикуляцией височнонижнечелюстного сустава. В ходе операции участки мышц, отсеченных от соответствующих поверхностей удаленного фрагмента челюсти, взяты на лигатуры:Under endotracheal anesthesia, a tumor-affected fragment was removed from the submandibular access to the left with exarticulation of the temporomandibular joint. During the operation, the sections of muscles cut off from the corresponding surfaces of the removed jaw fragment are taken on ligatures:

а) подподбородочно-подъязычные, дна полости рта, переднего брюшка двубрюшной мышцы;a) the submental-hyoid, the bottom of the oral cavity, the anterior abdomen of the biceps muscle;

б) медиальной крыловидной, латеральной крыловидной;b) medial pterygoid, lateral pterygoid;

в) жевательной, височной мышц.c) chewing, temporal muscles.

На здоровом костном фрагменте было сформировано костное ложе под стержни и дугу фиксатора. После установки стержней и дуги в указанной выше последовательности другой конец фиксатора был сочленен с опорным базисом костного дефекта с помощью двух подпружиненных проволочных петель, вводимых в просвет восьмиобразной проволочной спирали. В дистальный участок опорного базиса костного дефекта, выполненный в виде одинарной спирали, ввели шейку мыщелка, а головку мыщелка, предварительно топографически ориентированную, имплантировали в суставную ямку.On a healthy bone fragment, a bone bed was formed under the rods and the retainer arc. After installing the rods and the arc in the above sequence, the other end of the retainer was articulated with the support base of the bone defect using two spring-loaded wire loops inserted into the lumen of an eight-shaped wire spiral. The condyle neck was inserted into the distal portion of the support base of the bone defect made in the form of a single helix, and the condyle head, previously topographically oriented, was implanted into the articular fossa.

Формирование упругоэластичного проницаемого слоя вокруг общей поверхности собранного эндопротеза осуществлялось путем циркулярного распределения сетчатого полотна и лигирования его элементов.The formation of an elastic-elastic permeable layer around the common surface of the assembled endoprosthesis was carried out by circular distribution of the mesh web and ligation of its elements.

После полной установки эндопротеза производится пришивание дистальных отделов всех вышеперечисленных групп мышц к поверхности эндопротеза в места их физиологического прикрепления, ушивание мягких тканей над эндопротезом, установка активных дренажей, накладывание швов на кожу.After the endoprosthesis is fully installed, distal sections of all the above muscle groups are sutured to the surface of the endoprosthesis to the places of their physiological attachment, suturing of soft tissues over the endoprosthesis, installation of active drains, suturing of the skin.

Послеоперационный период протекал на фоне медикаментозной терапии без воспалительных осложнений. Конфигурация нижней челюсти восстановлена, состояние прикуса адекватное, объем основных функциональных движений челюсти восстановился через 2 месяца. Период отдаленных наблюдений составляет более 2 лет. Данные функционального и клинического обследования достоверно подтверждают наличие мышечной массы, и функционального тонуса, и взаимодействие синергетических и антагонистических групп мышц, прикрепленных к поверхности эндопротеза. Имеются соответствующие рентгенологические данные, прилагаемые к материалам заявки.The postoperative period proceeded against the background of drug therapy without inflammatory complications. The configuration of the lower jaw was restored, the state of the bite was adequate, the volume of the main functional movements of the jaw was restored after 2 months. The long-term observation period is more than 2 years. Functional and clinical examination data reliably confirm the presence of muscle mass, and functional tone, and the interaction of synergistic and antagonistic muscle groups attached to the surface of the endoprosthesis. There are relevant radiological data attached to the application materials.

Таким образом, изобретение обеспечивает реконструкцию формообразующих и опорных дефектов костного фрагмента и соответствующих ему дефектов надкостницы и мыщелка нижней челюсти, а кроме того, обеспечивает стабильное соединение между эндопротезом и здоровым костным фрагментом, что позволяет достичь анатомическое и функциональное соответствие при эндопротезировании.Thus, the invention provides reconstruction of the formative and supporting defects of the bone fragment and the corresponding defects of the periosteum and condyle of the lower jaw, and in addition, provides a stable connection between the endoprosthesis and a healthy bone fragment, which makes it possible to achieve anatomical and functional compliance with endoprosthetics.

Claims (2)

1. Композитный эндопротез для реконструкции дефектов нижней челюсти, выполненный из никелида титана и содержащий опорный базис из проволоки, отличающийся тем, что композитный эндопротез имеет мыщелок, надкостницу и фиксатор, опорный базис соединен с фиксатором и мыщелком, опорный базис выполнен по величине костного дефекта до уровня основания мыщелка - в виде сдвоенной спирали, образованной витками восьмиобразной формы, с продолжением в виде одиночной спирали на отрезке, равном длине шейки мыщелка, фиксатор содержит проволочные стержни и дугу для погружения в здоровый костный фрагмент с одной стороны и две подпружиненные петли для вставления внутрь свободного конца восьмиобразной спирали - с другой стороны, мыщелок содержит с одной стороны головку для имплантации в суставную ямку височной кости, а с другой - шейку для установки в свободный конец одиночной спирали, при этом упомянутая шейка выполнена из двух свитых проволочных ветвей, охватывающих сверху головку мыщелка, надкостница выполнена в виде упругого пористого проницаемого слоя толщиной от 2 до 10 мм, выполненного в виде сетчатого полотна из лигатурных нитей, циркулярно распределенного вокруг поверхности опорного базиса и соединенных с ним фиксатора и мыщелка.1. A composite endoprosthesis for the reconstruction of defects of the lower jaw, made of titanium nickelide and containing a support base of wire, characterized in that the composite endoprosthesis has a condyle, periosteum and fixator, the support base is connected to the fixator and condyle, the support base is made up to a bone defect up to condyle base level - in the form of a double helix formed by turns of an octagonal shape, with a continuation in the form of a single spiral on a segment equal to the length of the neck of the condyle, the retainer contains wire rods and an arch for immersion in a healthy bone fragment on one side and two spring-loaded loops for insertion into the free end of the eight-shaped helix - on the other hand, the condyle contains on one side a head for implantation in the articular fossa of the temporal bone, and on the other a neck for installation in the free the end of a single spiral, while the said neck is made of two twisted wire branches covering the condyle head from above, the periosteum is made in the form of an elastic porous permeable layer with a thickness of 2 to 10 mm, made in the form of a mesh web of ligature threads, circularly distributed around the surface of the support base and the retainer and condyle connected to it. 2. Композитный эндопротез по п.1, отличающийся тем, что сетчатое полотно выполнено шириной 40-50 мм из лигатурных нитей толщиной 70-120 мкм, связанных лицевыми петлями с образованием ячеек 1,5-3,5 мм. 2. The composite endoprosthesis according to claim 1, characterized in that the mesh web is made of a width of 40-50 mm from ligature yarns with a thickness of 70-120 μm, connected by facial loops with the formation of cells 1.5-3.5 mm
RU2007138499/14A 2007-10-16 2007-10-16 Composit implant for repair of lower jaw defects RU2365357C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007138499/14A RU2365357C2 (en) 2007-10-16 2007-10-16 Composit implant for repair of lower jaw defects

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007138499/14A RU2365357C2 (en) 2007-10-16 2007-10-16 Composit implant for repair of lower jaw defects

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007138499A RU2007138499A (en) 2009-04-27
RU2365357C2 true RU2365357C2 (en) 2009-08-27

Family

ID=41018437

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138499/14A RU2365357C2 (en) 2007-10-16 2007-10-16 Composit implant for repair of lower jaw defects

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2365357C2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491899C1 (en) * 2012-05-04 2013-09-10 Сергей Владимирович Сирак Implanted endoprosthesis for mandibular bulk bone defect replacement
RU2493797C1 (en) * 2012-05-17 2013-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "ПолиМед-Экспресс" Implant for replacement of lowe jaw defects
RU2585733C1 (en) * 2014-12-02 2016-06-10 Александр Алексеевич Кулешов Device for fixation of at least part of thoracic and/or lumbar of person to pelvis
RU2651104C1 (en) * 2016-11-29 2018-04-18 Андрей Николаевич Николаенко Method of modeling and personified skeletal bone endoprosthesis appliance
RU2788898C2 (en) * 2021-07-07 2023-01-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Method for formation of tissue-engineering composite of bone tissue and periosteum for reconstruction of lower jaw

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2491899C1 (en) * 2012-05-04 2013-09-10 Сергей Владимирович Сирак Implanted endoprosthesis for mandibular bulk bone defect replacement
RU2493797C1 (en) * 2012-05-17 2013-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "ПолиМед-Экспресс" Implant for replacement of lowe jaw defects
RU2585733C1 (en) * 2014-12-02 2016-06-10 Александр Алексеевич Кулешов Device for fixation of at least part of thoracic and/or lumbar of person to pelvis
RU2651104C1 (en) * 2016-11-29 2018-04-18 Андрей Николаевич Николаенко Method of modeling and personified skeletal bone endoprosthesis appliance
WO2018101858A1 (en) * 2016-11-29 2018-06-07 Андрей Николаевич НИКОЛАЕНКО Personalized endoprosthesis device for skeletal bones and method for the implantation of same
RU2788898C2 (en) * 2021-07-07 2023-01-25 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) Method for formation of tissue-engineering composite of bone tissue and periosteum for reconstruction of lower jaw

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007138499A (en) 2009-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108495595A (en) Method, system and equipment for repairing anatomical joints illness
JPH02501122A (en) prestressed surgical mesh
US10959829B2 (en) Device for tendon and ligament reconstruction
CN107205759A (en) Surgical instruments and method
RU2610533C1 (en) Mandible prosthetic implant
JP6062150B2 (en) Bone defect filling material
RU2365357C2 (en) Composit implant for repair of lower jaw defects
RU2555777C2 (en) Implant for total extended long bone defect restoration
RU2493797C1 (en) Implant for replacement of lowe jaw defects
RU2491899C1 (en) Implanted endoprosthesis for mandibular bulk bone defect replacement
RU2285503C2 (en) Mandibular condyle endoprosthesis
RU2565375C1 (en) Method for orbital wall restoration
Kujala Biocompatibility and biomechanical aspects of Nitinol shape memory metal implants
Romo III et al. Chin augmentation
CN108025107A (en) For being adhered to the composition and method on surface
Huynh et al. Avian skull orthopedics
RU2478341C1 (en) Method of endoprosthetics of temporomandibular joint
RU2265417C2 (en) Implant for substituting extended bone fragments of complex shape
ES2778573B2 (en) PARTIAL PROSTHESIS FOR THE SCAFOID BONE
RU172070U1 (en) COMBINED BIOIMPLANT
RU2328240C2 (en) Method of shoulder habitual dislocation surgical treatment
RU2816448C1 (en) Method for surgical treatment of shoulder joint arthrosis with installation of reversible endoprosthesis metaglene
RU2557422C1 (en) Inguinal hernia alloplasty device
RU2798680C1 (en) Surgical treatment of dislocations of the sternal end of the clavicle
CN219782853U (en) Joint capsule repairing device

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091017