RU2363744C1 - Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors - Google Patents
Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors Download PDFInfo
- Publication number
- RU2363744C1 RU2363744C1 RU2007147306/02A RU2007147306A RU2363744C1 RU 2363744 C1 RU2363744 C1 RU 2363744C1 RU 2007147306/02 A RU2007147306/02 A RU 2007147306/02A RU 2007147306 A RU2007147306 A RU 2007147306A RU 2363744 C1 RU2363744 C1 RU 2363744C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- rhenium
- sulfur
- solution
- sulfides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретение.The technical field to which the invention relates.
Настоящее изобретение относится к гидрометаллургии редких и благородных металлов, в частности к способам получения концентратов этих металлов из содержащих их растворов.The present invention relates to hydrometallurgy of rare and noble metals, in particular to methods for producing concentrates of these metals from solutions containing them.
Уровень техникиState of the art
Известен способ переработки алюмоплатиновых катализаторов, преимущественно содержащих рений, путем первоначального обжига отработанного катализатора в атмосфере воздуха с целью удаления с его поверхности органических отложений и выжигания серы и сажи, растворения огарка в плавиковой кислоте, осаждения из полученного раствора рения и платины в виде нерастворимых сульфидов при помощи тиоацетамида, выделения платины и рения из сульфидного концентрата (RU 2204619, C22B 11/00, 61/00, 3/00, 7/00, 2003). Недостатками известного способа являются использование агрессивной плавиковой кислоты, требующей применения специального оборудования, и отсутствие рекомендаций по способу выделения рения и платины из сульфидного концентрата.A known method of processing alumina-platinum catalysts, mainly containing rhenium, by initially firing the spent catalyst in an atmosphere of air with the aim of removing organic deposits from its surface and burning sulfur and soot, dissolving the cinder in hydrofluoric acid, and precipitating rhenium and platinum in the form of insoluble sulfides from the resulting solution thioacetamide, isolation of platinum and rhenium from sulfide concentrate (RU 2204619, C22B 11/00, 61/00, 3/00, 7/00, 2003). The disadvantages of this method are the use of aggressive hydrofluoric acid, which requires the use of special equipment, and the lack of recommendations on how to isolate rhenium and platinum from a sulfide concentrate.
Известен способ совместного извлечения платины и рения из отработанных платинорениевых катализаторов, включающий кислотное выщелачивание катализатора в соляно-сернокислом растворе в течение 7-8 ч при наложении постоянного тока с одновременным катодным осаждением платины и рения (RU 2167213, C22B 11/00, 61/00, 3/06, 7/00, 2001). Недостатки известного способа заключаются в недостаточно высокой степени извлечения рения, длительности операций, повышенном расходе реагента на выщелачивание катализатора.A known method for the joint extraction of platinum and rhenium from spent platinum-rhenium catalysts, including acid leaching of the catalyst in a hydrochloric acid solution for 7-8 hours when applying direct current with simultaneous cathodic deposition of platinum and rhenium (RU 2167213, C22B 11/00, 61/00 3/06, 7/00, 2001). The disadvantages of this method are the insufficiently high degree of extraction of rhenium, the duration of operations, the increased consumption of the reagent for leaching the catalyst.
Известен способ переработки отработанных платинорениевых катализаторов путем гидрохлорирования исходного катализатора с переводом в раствор платины и рения, осаждения коллективного концентрата, содержащего соединения платины и рения, последующей пирометаллургической обработки с целью разделения платины и рения с получением обогащенного платинового концентрата и рения в виде его высшего оксида или перрената аммония (Букин В.И., Игумнов М.С., Сафонов В.В. и др. Переработка производственных отходов и вторичных сырьевых ресурсов, содержащих редкие, благородные и цветные металлы. М.: Изд. дом «Деловая столица». 2002. С.165). Недостаток известного способа состоит в пониженной степени извлечения рения.A known method of processing spent platinum-rhenium catalysts by hydrochlorination of the initial catalyst with transfer of platinum and rhenium into a solution, precipitation of a collective concentrate containing platinum and rhenium compounds, subsequent pyrometallurgical treatment to separate platinum and rhenium to obtain enriched platinum concentrate and rhenium in the form of its higher oxide or ammonium perrenate (Bukin V.I., Igumnov M.S., Safonov V.V. et al. Processing of industrial waste and secondary raw materials, containing rare, noble and non-ferrous metals. M.: Publishing House "Business Capital". 2002. S.165). The disadvantage of this method is the reduced degree of extraction of rhenium.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к настоящему изобретению является способ получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов, включающий выделение сульфидов рения и платины введением в раствор серосодержащего реагента, отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде с получением концентрата рения и платины. Степени извлечения платины и рения составляют не менее 98 и 95% соответственно (Статья В.И.Чернышева, И.Г.Тертышного, С.В.Шустова. Применение СВЧ-энергии для выделения благородных и редких металлов из отработанных катализаторов и техногенных отходов, в журнале Катализ в промышленности. 2006, №1, с.52, 2-ой столбец, строки 42-47 и с.53, 1-ый столбец, строки 20-22, 2-ой столбец, строки 1-2).The closest in technical essence and the achieved result to the present invention is a method for producing a concentrate containing rhenium and platinum from acidic solutions containing them, including the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into the solution, separation of the obtained rhenium sulfides, platinum and their other compounds from solution and reduction of sulfides in a gaseous medium to obtain a rhenium concentrate and platinum. The recovery rates of platinum and rhenium are at least 98 and 95%, respectively (Article by V.I. Chernyshev, I.G. Tertyshnogo, S.V. Shustova. The use of microwave energy for the separation of noble and rare metals from spent catalysts and industrial wastes, in the journal Catalysis in Industry. 2006, No. 1, p. 52, 2nd column, lines 42-47 and p. 53, 1st column, lines 20-22, 2nd column, lines 1-2).
Основными недостатками способа-прототипа являются:The main disadvantages of the prototype method are:
- недостаточно высокие степени извлечения рения и платины;- insufficiently high degrees of extraction of rhenium and platinum;
- отсутствие каких-либо рекомендаций по отношению масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины при выделении сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор и суспензию серосодержащего реагента.- the absence of any recommendations regarding the masses of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum when separating rhenium and platinum sulfides by introducing sulfur-containing reagent into their acidic solution and suspension.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, заключается в повышении степени извлечения рения и платины из их кислого раствора в концентрат за счет найденного интервала отношений масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины.The technical problem to which the present invention is directed is to increase the degree of extraction of rhenium and platinum from their acidic solution into the concentrate due to the found interval of the mass ratios of the sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum.
Данная техническая задача решается в способе получения концентрата, содержащего рений и платину, из содержащих их кислых растворов, включающем выделение сульфидов рения и платины введением в раствор серосодержащего реагента, отделение полученных сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора и восстановление сульфидов в газообразной среде с получением концентрата рения и платины. При этом введение серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75. Кроме того, в качестве кислого раствора используют водные растворы H2SO4, HCl, смеси H2SO4 и HCl, смеси H2SO4 и HBr, в качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат натрия, тиосульфат калия, сульфиды щелочных металлов, 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид (здесь и ниже названия серосодержащих реагентов даны по Женевской номенклатуре.). Газообразной средой может являться водород, оксид углерода, смеси водорода и оксида углерода. Отделение сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора осуществляют фильтрованием или центрифугированием или отстаиванием.This technical problem is solved in a method for producing a concentrate containing rhenium and platinum from acidic solutions containing them, including the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into the solution, separating the obtained rhenium sulfides, platinum and other compounds thereof from the solution and reducing sulfides in a gaseous medium to obtain a rhenium and platinum concentrate. The introduction of a sulfur-containing reagent is carried out at a ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum from 26 to 75. In addition, aqueous solutions of H 2 SO 4 , HCl, mixtures of H 2 SO 4 and HCl, mixtures of H 2 SO are used as an acid solution 4 and HBr, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, alkali metal sulfides, 2-mercapto-N-2-naphthylacetamide are used as the sulfur-containing reagent (here and below, the names of sulfur-containing reagents are given according to the Geneva nomenclature.). The gaseous medium may be hydrogen, carbon monoxide, mixtures of hydrogen and carbon monoxide. Separation of rhenium sulfides, platinum and their other compounds from the solution is carried out by filtration or centrifugation or sedimentation.
Основные отличительные признаки способа по настоящему изобретению состоят в том, что введение серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины от 26 до 75.The main distinguishing features of the method of the present invention are that the introduction of a sulfur-containing reagent is carried out with respect to the masses of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum from 26 to 75.
Дополнительные отличительные признаки предлагаемого способа заключаются в том, что в качестве кислых растворов используют водные растворы H2SO4, HCl, смеси H2SO4 и HCl, смеси H2SO4 и HBr, в качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат натрия, тиосульфат калия, сульфиды щелочных металлов, 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид. Газообразной средой может являться водород, оксид углерода, смеси водорода и оксида углерода. Отделение сульфидов рения, платины и других их соединений от раствора осуществляют фильтрованием или центрифугированием или отстаиванием.Additional distinctive features of the proposed method are that aqueous solutions of H 2 SO 4 , HCl, mixtures of H 2 SO 4 and HCl, mixtures of H 2 SO 4 and HBr are used as acidic solutions, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate are used as a sulfur-containing reagent , alkali metal sulfides, 2-mercapto-N-2-naphthylacetamide. The gaseous medium may be hydrogen, carbon monoxide, mixtures of hydrogen and carbon monoxide. Separation of rhenium sulfides, platinum and their other compounds from the solution is carried out by filtration or centrifugation or sedimentation.
Настоящее изобретение соответствует условию патентоспособности - «новизна», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, существенные признаки которого полностью совпадали бы со всеми признаками, имеющимися в независимом пункте формулы настоящего изобретения. Настоящее изобретение соответствует условию патентоспособности - «изобретательский уровень», поскольку из уровня техники не удалось найти технического решения, существенные признаки которого обеспечивали бы выполнение такой же технической задачи, на выполнение которой направлено настоящее изобретение.The present invention meets the condition of patentability - “novelty”, since the prior art failed to find a technical solution, the essential features of which would completely coincide with all the features available in the independent claim of the present invention. The present invention meets the condition of patentability - "inventive step", since the prior art could not find a technical solution, the essential features of which would ensure the fulfillment of the same technical task to which the present invention is directed.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.Information confirming the possibility of carrying out the invention.
Пример 1. Для получения концентрата, содержащего рений и платину, используют водный раствор H2SO4 (10 мас.%) объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в кислом растворе составляют соответственно 0,18 и 0,2 г/л. Раствор помещают в стеклянный реактор объемом 1 л с мешалкой, соединенный с обратным конденсатором, нагревают до температуры 90-100°С. Вводят в раствор серосодержащий реагент, в качестве которого используют тиосульфат натрия, при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 26, и обрабатывают в течение 15 мин. Отделяют полученные сульфиды рения и платины и другие их соединения от раствора фильтрованием, восстанавливают сульфиды в газообразной среде, в качестве которой используют водород, с получением концентрата, содержащего рений и платину. По содержанию рения и платины в полученном концентрате определяют, что степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 97,8 и 98,2%.Example 1. To obtain a concentrate containing rhenium and platinum, use an aqueous solution of H 2 SO 4 (10 wt.%) With a volume of 0.5 L. The concentrations of rhenium and platinum in the acid solution are 0.18 and 0.2 g / l, respectively. The solution is placed in a glass reactor with a volume of 1 l with a stirrer, connected to a return condenser, heated to a temperature of 90-100 ° C. Sulfur-containing reagent is introduced into the solution, using sodium thiosulfate as the ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum, equal to 26, and processed for 15 minutes The obtained rhenium and platinum sulfides and their other compounds are separated from the solution by filtration, the sulfides are reduced in a gaseous medium, which is used as hydrogen, to obtain a concentrate containing rhenium and platinum. According to the content of rhenium and platinum in the obtained concentrate, it is determined that the degrees of extraction of rhenium and platinum in the concentrate are 97.8 and 98.2%, respectively.
Пример 2. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 75. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 98,2 и 98,9%.Example 2. The treatment is carried out as in example 1, with the difference that the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into their acidic solution is carried out at a ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum, equal to 75. The degree of extraction of rhenium and platinum in the concentrate is 98.2% and 98.9% respectively.
Пример 3. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 52. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 98,7 и 99,1%.Example 3. The treatment is carried out as in example 1, with the difference that the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into their acidic solution is carried out at a ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum equal to 52. The degree of extraction of rhenium and platinum in the concentrate is 98.7 and 99.1% respectively.
Пример 4. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 25, т.е. ниже нижнего предела в формуле изобретения. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 96,0 и 96,6%.Example 4. The treatment is carried out as in example 1, with the difference that the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into their acidic solution is carried out at a ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum equal to 25, i.e. below the lower limit in the claims. The degrees of extraction of rhenium and platinum in the concentrate are 96.0 and 96.6%, respectively.
Пример 5. Обработку проводят по примеру 1, с тем отличием, что выделение сульфидов рения и платины посредством введения в их кислый раствор серосодержащего реагента осуществляют при отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины, равном 76, т.е. выше верхнего предела в формуле изобретения. Степени извлечения рения и платины в концентрат составляют соответственно 96,2 и 97,3%.Example 5. The treatment is carried out as in example 1, with the difference that the separation of rhenium and platinum sulfides by introducing a sulfur-containing reagent into their acidic solution is carried out at a ratio of the mass of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum, equal to 76, i.e. above the upper limit in the claims. The degrees of extraction of rhenium and platinum in the concentrate are 96.2 and 97.3%, respectively.
Пример 6. Обработку проводят по примеру 3, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют водный раствор НСl (15 мас.%) объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,144 и 0,16 г/л. В качестве серосодержащего реагента используют тиосульфат калия. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,4 и 98,9%.Example 6. The treatment is carried out according to example 3, with the difference that an aqueous solution of Hcl (15 wt.%) Of 0.5 l is used as the acid solution. The concentrations of rhenium and platinum in the solution are 0.144 and 0.16 g / l, respectively. As a sulfur-containing reagent, potassium thiosulfate is used. The degrees of extraction of rhenium and platinum in concentrates are 98.4 and 98.9%, respectively.
Пример 7. Обработку проводят по примеру 6, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют смесь 70 об.% H2SO4 и 30 об.% HCl объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,155 и 0,172 г/л. В качестве серосодержащего реагента применяют сульфид натрия. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,5 и 99,0%.Example 7. The processing is carried out as in example 6, with the difference that as an acidic solution using a mixture of 70 vol.% H 2 SO 4 and 30 vol.% HCl with a volume of 0.5 L. The concentrations of rhenium and platinum in the solution are 0.155 and 0.172 g / l, respectively. Sodium sulfide is used as the sulfur-containing reagent. The degrees of extraction of rhenium and platinum in concentrates are respectively 98.5 and 99.0%.
Пример 8. Обработку проводят по примеру 6, с тем отличием, что в качестве кислого раствора используют смесь 85 об.% H2SO4 и 15 об.% HBr объемом 0,5 л. Концентрации рения и платины в растворе составляют соответственно 0,161 и 0,178 г/л. В качестве серосодержащего реагента используют 2-меркапто-N-2-нафтилацетамид. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,3 и 98,7%.Example 8. The treatment is carried out as in example 6, with the difference that as an acidic solution, a mixture of 85 vol.% H 2 SO 4 and 15 vol.% HBr of 0.5 l volume is used. The concentrations of rhenium and platinum in the solution are 0.161 and 0.178 g / l, respectively. As a sulfur-containing reagent, 2-mercapto-N-2-naphthylacetamide is used. The degrees of extraction of rhenium and platinum in concentrates are 98.3 and 98.7%, respectively.
Пример 9. Обработку проводят по примеру 8, с тем отличием, что в качестве газообразной среды применяют оксид углерода. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,2 и 98,5%.Example 9. The treatment is carried out as in example 8, with the difference that carbon monoxide is used as a gaseous medium. The degrees of extraction of rhenium and platinum in concentrates are 98.2 and 98.5%, respectively.
Пример 10. Обработку проводят по примеру 8, с тем отличием, что в качестве газообразной среды применяют смесь 80 об.% водорода и 20 об.% оксида углерода. Степени извлечения рения и платины в концентраты составляют соответственно 98,3 и 98,8%.Example 10. The treatment is carried out as in example 8, with the difference that a mixture of 80 vol.% Hydrogen and 20 vol.% Carbon monoxide is used as a gaseous medium. The degrees of extraction of rhenium and platinum in concentrates are 98.3 and 98.8%, respectively.
Пример 11. Обработку проводят по примеру 10, с тем отличием, что отделение комплекса платины и соединений рения и платины от раствора, а также отделение сульфида рения от жидкой фазы осуществляют центрифугированием.Example 11. The treatment is carried out as in example 10, with the difference that the separation of the complex of platinum and compounds of rhenium and platinum from the solution, as well as the separation of rhenium sulfide from the liquid phase, is carried out by centrifugation.
Пример 12. Обработку проводят по примеру 10, с тем отличием, что отделение комплекса платины и соединений рения и платины от раствора, а также отделение сульфида рения от жидкой фазы осуществляют отстаиванием.Example 12. The treatment is carried out as in example 10, with the difference that the separation of the complex of platinum and compounds of rhenium and platinum from the solution, as well as the separation of rhenium sulfide from the liquid phase, is carried out by settling.
Из сравнения результатов степени извлечения рения и платины из примеров 1÷3 с подобными результатами из примеров 4÷5 видно следующее. При отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины ниже нижнего предела в формуле изобретения (пример 4) степени извлечения рения и платины уменьшаются с 97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно (в примерах 1÷3) до 96,0% и 96,6% соответственно (по примеру 4). При отношении масс серосодержащего реагента и растворенных рения и платины выше верхнего предела в формуле изобретения (пример 5) степени извлечения рения и платины уменьшаются с 97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно (в примерах 1÷3) до 96,2% и 97,3% соответственно (по примеру 5).From comparing the results of the degree of extraction of rhenium and platinum from examples 1 ÷ 3 with similar results from examples 4 ÷ 5, the following is seen. When the mass ratios of the sulfur-containing reagent and the dissolved rhenium and platinum are lower than the lower limit in the claims (Example 4), the degrees of extraction of rhenium and platinum are reduced from 97.8 ÷ 98.7% and 98.2 ÷ 99.1%, respectively (in examples 1 ÷ 3) up to 96.0% and 96.6%, respectively (according to example 4). When the mass ratios of sulfur-containing reagent and dissolved rhenium and platinum are above the upper limit in the claims (example 5), the degrees of extraction of rhenium and platinum are reduced from 97.8 ÷ 98.7% and 98.2 ÷ 99.1%, respectively (in examples 1 ÷ 3) up to 96.2% and 97.3%, respectively (according to example 5).
При недостатке серосодержащего реагента не происходит полного извлечения рения и платины из их кислого раствора в концентрат. При избытке серосодержащего реагента в растворе в качестве побочного продукта образуется сера в коллоидном состоянии, что затрудняет проведение дальнейших технологических операций и приводит к снижению степени извлечения рения и платины в концентрат.With a lack of sulfur-containing reagent, rhenium and platinum are not completely extracted from their acidic solution into the concentrate. With an excess of sulfur-containing reagent in solution, sulfur is formed as a by-product in a colloidal state, which complicates further technological operations and reduces the degree of extraction of rhenium and platinum in concentrate.
Из сравнения результатов примеров 1÷3 и 6÷10 настоящего изобретения и способа-прототипа видно, что степени извлечения рения и платины по настоящему изобретению (97,8÷98,7% и 98,2÷99,1% соответственно) превышают степени извлечения рения и платины в способе-прототипе (95% и 98% соответственно) на 2,8÷3,7% и 0,2÷1,1 соответственно.A comparison of the results of examples 1 ÷ 3 and 6 ÷ 10 of the present invention and the prototype method shows that the degree of extraction of rhenium and platinum according to the present invention (97.8 ÷ 98.7% and 98.2 ÷ 99.1%, respectively) exceed the degree extraction of rhenium and platinum in the prototype method (95% and 98%, respectively) by 2.8 ÷ 3.7% and 0.2 ÷ 1.1, respectively.
Таким образом, настоящее изобретение может быть реализовано и наиболее эффективно применено при извлечении рения и платины из их кислых растворов.Thus, the present invention can be implemented and most effectively applied in the extraction of rhenium and platinum from their acidic solutions.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (en) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (en) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2363744C1 true RU2363744C1 (en) | 2009-08-10 |
Family
ID=41049569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007147306/02A RU2363744C1 (en) | 2007-12-21 | 2007-12-21 | Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2363744C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493276C1 (en) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Processing method of dead platinum-rhenium catalysts |
| RU2519209C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Method of extracting rhenium from acidic solutions |
-
2007
- 2007-12-21 RU RU2007147306/02A patent/RU2363744C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Катализ и промышленность, 2006, №1, с.42-53. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493276C1 (en) * | 2012-06-29 | 2013-09-20 | Леонид Асхатович Мазитов | Processing method of dead platinum-rhenium catalysts |
| RU2519209C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-10 | Открытое акционерное общество "Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова" (ОАО "Красцветмет") | Method of extracting rhenium from acidic solutions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100567524C (en) | Be used for handling the electric furnace and the dust of other stove and the technology of residue that contain zinc oxide and franklinite | |
| TWI432583B (en) | Method for recycling rare earth, vanadium and nickel from catalyst waste | |
| CN1043248C (en) | Hydrometallurgical recovery of metals from complex ores | |
| US20200165697A1 (en) | Integrated recovery of metals from complex substrates | |
| BR102018012930B1 (en) | HYDROMETALLURGICAL TREATMENT PROCESS FOR THE EXTRACTION OF PRECIOUS, BASIC AND RARE ELEMENTS | |
| FI128350B (en) | Treatment process for recovery and separation of elements from liquors | |
| US3476552A (en) | Mercury process | |
| EA020759B1 (en) | Method of processing nickel bearing raw material | |
| WO2015172217A1 (en) | System and process for selective rare earth extraction with sulfur recovery | |
| GB2152918A (en) | Ammonium chloride-ammonium hydroxide strip for the recovery of anhydrous zinc chloride | |
| CN110945150B (en) | Recovery of metals from pyrite | |
| RU2363744C1 (en) | Method of concentrate receiving, containing rhenium and platinum, from its containing acid liquors | |
| JP2020105587A (en) | Treatment method of acidic solution containing noble metal, selenium and tellurium | |
| EP1468122B1 (en) | Method for the separation of zinc and nickel in the presence of chloride ions | |
| JPH09263408A (en) | Separation of arsenic from arsenic sulfide-containing smelting intermediate product | |
| WO2011035380A1 (en) | Recovering metals from industrial residues/wastes | |
| CN105330064A (en) | Zinc-containing cyanide barren solution treatment method | |
| JP2020105588A (en) | Treatment method of mixture containing noble metal, selenium and tellurium | |
| CN112941330B (en) | Petroleum coke smoke dust treatment method | |
| RU2005124288A (en) | EXTRACTION OF METALS FROM SULFIDE MATERIALS | |
| CN110863218B (en) | Method for extracting gold by adopting molten salt electrolysis enrichment | |
| RU2363745C1 (en) | Method of rhenium and platinum concentrates receiving from its cintaining acid liquors | |
| CN111517353A (en) | Method for extracting calcium fluoride from scheelite smelting slag | |
| JP2020182889A (en) | Treatment method of wastewater containing fluorine | |
| JP2019189891A (en) | Method for separating selenium and tellurium from mixture containing selenium and tellurium |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101222 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121010 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191222 |