RU2361509C1 - Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy - Google Patents

Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy Download PDF

Info

Publication number
RU2361509C1
RU2361509C1 RU2007146088/14A RU2007146088A RU2361509C1 RU 2361509 C1 RU2361509 C1 RU 2361509C1 RU 2007146088/14 A RU2007146088/14 A RU 2007146088/14A RU 2007146088 A RU2007146088 A RU 2007146088A RU 2361509 C1 RU2361509 C1 RU 2361509C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyneuropathy
amplitude
nerve
indicator
index
Prior art date
Application number
RU2007146088/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Валерьевна Картапольцева (RU)
Наталья Валерьевна Картапольцева
Олег Леонидович Лахман (RU)
Олег Леонидович Лахман
Виктор Степанович Рукавишников (RU)
Виктор Степанович Рукавишников
Исай Моисеевич Михалевич (RU)
Исай Моисеевич Михалевич
Original Assignee
Государственное учреждение Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук filed Critical Государственное учреждение Научный центр медицинской экологии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Priority to RU2007146088/14A priority Critical patent/RU2361509C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2361509C1 publication Critical patent/RU2361509C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to field of medicine, namely, to neurology and professional pathology. Electroencephalography (EEG) with registration of long-latent acoustic induced potentials (LAIP), electroneuromyography (ENMG), algesimetry are performed and diagnostic index for polyneuropathy of vibration genesis (F1) and diagnostic index for diabetic polyneuropathy (F2) are calculated by formulas: F1=-5.40+3.63·A1+1.67·A2-5.89·A3-1.33·A4+0.31·A5-0.57·A6+0.39·A7·0.5·A8+0.73·A9-0.61·A10; F2=-15.53-5.39·A1-12.32·A2+5.69·A3-8.98·A4 1.69·A5+4.97·A6+2.09·A7+1.32·A8-0.91·A9+0.76·A10, where -5.40 and -15.53 - constants; 3.63; 1.67; 5.89; 1.33; 0.31; 0.57; 0.39; 0.5; 0.73; 0.61; 5.39; 12.32; 5.69; 8.98; 1.69; 4.97; 2.09; 1.32; 0.91; 0.76 - discrimination coefficients; A1 - index of algesimetry on second phalanx of second finger of right hand in mm; A2 - amplitude of sensory response of tibial nerve in mcV; A3 - amplitude of sensory response of ulner nerve in mcV; A4 - motor rate on section wrist-elbow of ulner nerve in m/sec; A5 - presence or absence of low-amplitude EEG in LAIP recording present - 1; absent - 0; A6 - sensory rate of tibial nerve in m/sec; A7 - index of amplitude P2-N2 of LAIP in right temporal lead, A8 - index of delta activity at LAIP registration in per cent; A9 - left-side asymmetry in tetta-subrange in frontal leads present - 0; absent - 1; A10 - index of amplitude P2-N2 of LAIP in left temporal lead If F1 is larger or equal F2 polyneuropathy of vibration genesis is diagnosed, if F1 is less than F2 diabetic polyneuropathy is diagnosed.
EFFECT: extension of arsenal of means for differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy
3 ex, 1 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и профессиональной патологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии.The present invention relates to medicine, namely to neurology and occupational pathology, and can be used for the differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy.

До настоящего времени не разработаны точные методы дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии. Существуют методы дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза, включающие в себя клиническое неврологическое обследование больных с определением болевой и вибрационной чувствительности, альгезиметрия, термометрия конечностей, определение мышечной силы и выносливости, электронейромиография, рентгенография суставов верхних конечностей, регистрацию слуховых и соматосенсорных вызванных потенциалов [1, 2, 3, 4, 5].To date, accurate methods for the differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy have not been developed. There are methods for differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational genesis, including clinical neurological examination of patients with pain and vibration sensitivity, algesimetry, limb thermometry, determination of muscle strength and endurance, electroneuromyography, radiography of joints of the upper extremities, registration of auditory and somatosensory evoked potentials [1, 2 , 3, 4, 5].

Наиболее близким к предлагаемому решению является способ диагностики вибрационной болезни, включающий электромиографию, определение содержания кальция в крови, электрографию, психометрическое исследование уровня психоэмоциональной напряженности, реовазографию, рентгенографию или денситометрию с последующим расчетом индексов нарушений и интегральных показателей и оценкой полученных результатов [6].Closest to the proposed solution is a method for diagnosing vibrational disease, including electromyography, determination of calcium in the blood, electrography, psychometric study of the level of psychoemotional tension, rheovasography, radiography or densitometry, followed by calculation of indices of disturbances and integral indicators and evaluating the results [6].

Однако эти методики имеют недостаточно высокую точность для дифференциальной диагностики между полиневропатией вибрационного генеза и диабетической полиневропатией.However, these techniques are not sufficiently accurate for differential diagnosis between polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy.

Задачей изобретения является повышение точности диагностики.The objective of the invention is to improve the accuracy of diagnosis.

Поставленная задача достигается тем, что пациенту проводят исследования: электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностические коэффициенты F пo формулам:The task is achieved by the fact that the patient is tested: electroencephalography (EEG) with registration of long latent auditory evoked potentials (DSWP), electroneuromyography (ENMG), algesimetry and diagnostic coefficients F are calculated according to the formulas:

F1=-5,40+3,63·А1+1,67·А2-5,89·А3-1,33·А4+0,31·А5-0,57·А6+0,39·А7+0,5·А8+0,73·А9-0,61·А10;F 1 = -5.40 + 3.63 · A 1 + 1.67 · A 2 -5.89 · A 3 -1.33 · A 4 + 0.31 · A 5 -0.57 · A 6 + 0.39 · A 7 + 0.5 · A 8 + 0.73 · A 9 -0.61 · A 10 ;

F2=-15,53-5,39·A1-12,32·А2+5,69·А3-8,98·А4-1,69·А5+4,97·А6+2,09·А7+1,32·А8-0,91·А9+0,76-А10,F 2 = -15.53-5.39 · A 1 -12.32 · A 2 + 5.69 · A 3 -8.98 · A 4 -1.69 · A 5 + 4.97 · A 6 + 2.09 · A 7 + 1.32 · A 8 -0.91 · A 9 + 0.76-A 10 ,

где F1 - диагностический коэффициент для полиневропатии вибрационного генеза,where F 1 is a diagnostic coefficient for polyneuropathy of vibrational origin,

F2 - диагностический коэффициент для диабетической полиневропатии;F 2 is a diagnostic coefficient for diabetic polyneuropathy;

-5,40 и -15,53 - константы,-5.40 and -15.53 are constants,

3,63; 1,67; 5,89; 1,33; 0,31; 0,57; 0,39; 0,5; 0,73; 0,61; 5,39; 12,32; 5,69; 8,98; 1,69; 4,97; 2,09; 1,32; 0,91; 0,76 - дискриминационные коэффициенты;3.63; 1.67; 5.89; 1.33; 0.31; 0.57; 0.39; 0.5; 0.73; 0.61; 5.39; 12.32; 5.69; 8.98; 1.69; 4.97; 2.09; 1.32; 0.91; 0.76 - discrimination factors;

А1,2...10 - градации и числовые значения показателей проведенного обследованияAnd 1.2 ... 10 - gradations and numerical values of the indicators of the survey

(A1 - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки, А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва, А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва, А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва, А5 - наличие или отсутствие низкоамплитудной ЭЭГ при записи (слуховых вызванных потенциалов) СВП, А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва, А7 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в правых височных отведениях, А8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП, А9 - наличие или отсутствие левосторонней асимметрии в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях, А10 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в левых височных отведениях).(A 1 is the indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand, A 2 is the amplitude of the sensory response of the tibial nerve, A 3 is the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve, And 4 is the motor speed in the wrist-elbow of the ulnar nerve, A 5 - the presence or absence of a low-amplitude EEG during recording (auditory evoked potentials) of SVP, A 6 - sensory speed of the tibial nerve, A 7 - an amplitude indicator of DSVP (P2-N2) in the right temporal leads, A 8 - indicator of delta activity during registration of DSVP, A 9 - the presence or absence of left-sided minutes asymmetry in theta-subband in frontal leads, and 10 - figure DSVP amplitude (P2-N2) in the left temporal leads).

Рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2, и при F1, большем или равном F2, диагностируют полиневропатию вследствие вибрационного воздействия, а при F1 меньше F2 диагностируют диабетическую полиневропатию.Diagnostic coefficients F 1 and F 2 are calculated, and when F 1 is greater than or equal to F 2 , polyneuropathy is diagnosed due to vibration exposure, and when F 1 is less than F 2, diabetic polyneuropathy is diagnosed.

Сравнительный анализ заявляемого решения с прототипом [6] показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что с помощью показателей, полученных при проведении ЭЭГ с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов, ЭНМГ, альгезиметрии рассчитываются диагностические коэффициенты F1 и F2 по предлагаемым формулам, и при значении F1, большем или равном F2, диагностируют полиневропатию вибрационного генеза, а при F1, меньшем F2, диагностируют диабетическую полиневропатию. Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критерию изобретения «новизна».A comparative analysis of the proposed solution with the prototype [6] shows that the proposed method differs in that using the EEG with registration of long-latent auditory evoked potentials, ENMG, algesimetry, diagnostic coefficients F 1 and F 2 are calculated by the proposed formulas, and when a value of F 1 greater than or equal to F 2 is diagnosed with polyneuropathy of vibrational origin, and with F 1 less than F 2 , diabetic polyneuropathy is diagnosed. Thus, the proposed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty."

Использование заявляемого комплекса показателей для дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии в доступной нам литературе не выявлено. Предлагаемые информативные показатели позволяют проводить дифференциальную диагностику полиневропатии вибрационного генеза с высокой степенью точности (100%). Таким образом, предлагаемый способ соответствует критерию «изобретательский уровень».The use of the proposed complex of indicators for the differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy in the literature available to us has not been identified. The proposed informative indicators allow differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational genesis with a high degree of accuracy (100%). Thus, the proposed method meets the criterion of "inventive step".

Разработанный способ прост в применении и может использоваться врачами в условиях поликлиник и стационаров, что соответствует критерию «промышленная применимость».The developed method is easy to use and can be used by doctors in clinics and hospitals, which meets the criterion of "industrial applicability".

Способ осуществляется следующим образом: пациенту проводят: альгезиметрию на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки и определяют показатель альгиземетрии, электронейромиографию и определяют амплитуду сенсорного ответа большеберцового и локтевого нервов, моторную скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва, сенсорную скорость большеберцового нерва; ЭЭГ с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов и определяют отсутствие или наличие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП, амплитуду ДСВП (P2-N2) в правых и левых височных отведениях, дельта активность при регистрации ДСВП, отсутствие или наличие левосторонней асимметрии в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях; затем рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:The method is as follows: the patient is performed: algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand and determine the algemometry indicator, electroneuromyography and determine the amplitude of the sensory response of the tibial and ulnar nerves, motor speed in the wrist-elbow of the ulnar nerve, sensory speed of the tibial nerve ; EEG with registration of long-latent auditory evoked potentials and determine the absence or presence of a low-amplitude EEG when recording DSLP, the amplitude of DSLP (P2-N2) in the right and left temporal leads, the delta activity when registering DSLP, the absence or presence of left-side asymmetry in the tetta sub-band in the frontal leads ; then calculate the diagnostic coefficients F 1 and F 2 according to the formulas:

F1=-5,40+3,63·A1+1,67·А2-5,89·А3-1,33·А4+0,31·А5-0,57·А6+0,39·А7-0,5·А8+0,73·A9-0,61-А10;F 1 = -5.40 + 3.63 · A 1 + 1.67 · A 2 -5.89 · A 3 -1.33 · A 4 + 0.31 · A 5 -0.57 · A 6 + 0.39 · A 7 -0.5 · A 8 + 0.73 · A9-0.61-A 10 ;

F2=-15,53-5,39·A1-12,32·А2+5,69·А3-8,98·А4-1,69·А5+4,97·А6+2,09·А7+1,32·А8-0,91·А9+0,76·А10,F 2 = -15.53-5.39 · A 1 -12.32 · A 2 + 5.69 · A 3 -8.98 · A 4 -1.69 · A 5 + 4.97 · A 6 + 2.09 · A 7 + 1.32 · A 8 -0.91 · A 9 + 0.76 · A 10 ,

где F1 - диагностический коэффициент для полиневропатии вибрационного генеза,where F 1 is a diagnostic coefficient for polyneuropathy of vibrational origin,

F2 - диагностический коэффициент для диабетической полиневропатии; -5,40 и -15,53 - константы,F 2 is a diagnostic coefficient for diabetic polyneuropathy; -5.40 and -15.53 are constants,

3,63; 1,67; 5,89; 1,33; 0,31; 0,57; 0,39; 0,5; 0,73; 0,61; 5,39; 12,32; 5,69; 8,98; 1,69; 4,97; 2,09; 1,32; 0,91; 0,76 - дискриминационные коэффициенты;3.63; 1.67; 5.89; 1.33; 0.31; 0.57; 0.39; 0.5; 0.73; 0.61; 5.39; 12.32; 5.69; 8.98; 1.69; 4.97; 2.09; 1.32; 0.91; 0.76 - discrimination factors;

А1,2...10 - градации и числовые значения показателей проведенного обследования:And 1.2 ... 10 - gradations and numerical values of the indicators of the survey:

А1 - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки;And 1 is an indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand;

А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва;And 2 is the amplitude of the sensory response of the tibial nerve;

А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва;And 3 - the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve;

А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва;And 4 - motor speed on the wrist-elbow of the ulnar nerve;

А5 - наличие низкоамплитудной ЭЭГ при записи СВП-1; отсутствие низкоамплитудной ЭЭГ при записи СВП-0;And 5 - the presence of low-amplitude EEG when recording SVP-1; lack of low-amplitude EEG when recording SVP-0;

А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва;A 6 - sensory speed of the tibial nerve;

А7 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в правых височных отведениях;And 7 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the right temporal leads;

А8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП;And 8 is an indicator of delta activity during the registration of DSA;

А9 - левосторонняя асимметрия в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях (есть - 0; нет - 1);And 9 - left-side asymmetry in the tetta sub-band in the frontal leads (yes - 0; no - 1);

А10 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в левых височных отведениях; и при значении F1, большем или равном F2, диагностируют полиневропатию вибрационного генеза, а при F1, меньшем F2, диагностируют диабетическую полиневропатию.And 10 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the left temporal leads; and with a value of F 1 greater than or equal to F 2 , diagnose polyneuropathy of vibrational origin, and with F 1 less than F 2 , diagnose diabetic polyneuropathy.

Диагностические коэффициенты F1 и F2 получены путем вычитания дискриминантных функций. Дискриминантный анализ проводился в группах больных вибрационной болезнью от воздействия локальной вибрации и больных диабетической полиневропатией. Достоверность полученных информативных показателей в результате дискриминантного анализа представлена в таблице.Diagnostic coefficients F 1 and F 2 obtained by subtracting the discriminant functions. The discriminant analysis was carried out in groups of patients with vibrational disease from the effects of local vibration and patients with diabetic polyneuropathy. The reliability of the obtained informative indicators as a result of discriminant analysis is presented in the table.

Информативные показатели дискриминантного анализа у больных полиневропатией вибрационного генеза и диабетической полиневропатиейInformative indicators of discriminant analysis in patients with polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy

No. ПоказателиIndicators F-включенияF-inclusions РR A1 A 1 альгезиметрия на 2-ой фаланге 2-го пальца правой рукиAlgesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand 41,7141.71 0,0000010.000001 А2 A 2 амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерваthe amplitude of the sensory response of the tibial nerve 41,7841.78 0,0000010.000001 А3 A 3 амплитуда сенсорного ответа локтевого нерваamplitude of the ulnar nerve sensory response 23,8023.80 0,0000080.000008 А4 A 4 моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерваmotor speed on the wrist-elbow of the ulnar nerve 13,9213.92 0,0004310,000431 А5 A 5 низкоамплитудная ЭЭГ при записи ДСВПlow-amplitude EEG when recording DSVP 4,584,58 0,0364310,036431 А6 A 6 сенсорная скорость большеберцового нерваsensory speed of the tibial nerve 9,189.18 0,0036170,003617 А7 A 7 амплитуда ДСВП (P2-N2) в правых височных отведенияхDSVP amplitude (P2-N2) in the right temporal leads 2,532,53 0,1167700.116770 А8 A 8 дельта активность при регистрации ДСВПdelta activity during registration 5,445.44 0,0230460,023046 А9 A 9 наличие левосторонней асимметрии в тетта поддиапазоне в лобных отведенияхthe presence of left-side asymmetry in the tetta sub-range in the frontal leads 3,773.77 0,0568520.056852 А10 A 10 амплитуда ДСВП (P2-N2) в левых височных отведенияхDSVP amplitude (P2-N2) in the left temporal leads 2,782.78 0,1001800,100180

Пример 1.Example 1

Больной Л., возраст 46 лет, стаж работы горнорабочим очистного забоя на шахте Сахалинской области 21 год, предъявляет жалобы на онемение пальцев рук, зябкость рук, парестезии, боли в руках ноющего характера, особенно после работы, усиливаются в ночное время, из-за этого не может спать, побеление пальцев рук на холоде. При неврологическом осмотре выявлены нарушения чувствительности по дистальному типу, (+) симптомы Паля и белого пятна, гипергидроз, гипотермия рук, ограничение движений в локтевых суставов до ФН1 с двух сторон. Проведены следующие исследования: альгезиметрия на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки, электронейромиография, электроэнцефалография с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов, получены показатели:Patient L., age 46, work experience as a miner of a face at a mine in the Sakhalin Region for 21 years, complains of numbness of the fingers, coldness of the hands, paresthesia, pain in the hands of an aching character, especially after work, intensified at night, due to this can not sleep, whitening of the fingers in the cold. Neurological examination revealed distal sensory impairment, (+) Paly and white spot symptoms, hyperhidrosis, hypothermia of the hands, limitation of movements in the elbow joints to FN1 on both sides. The following studies were performed: algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand, electroneuromyography, electroencephalography with registration of long-latent auditory evoked potentials, indicators were obtained:

A1 - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки - 1 мм;A 1 - an indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand - 1 mm;

А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва - 3 мкВ;And 2 - the amplitude of the sensory response of the tibial nerve - 3 μV;

А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва - 2,76 мкВ;And 3 - the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve - 2.76 μV;

А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва - 41,34 м/с;And 4 - motor speed in the wrist-elbow of the ulnar nerve - 41.34 m / s;

А5 - наличие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП - 1;And 5 - the presence of low-amplitude EEG when recording DSVP - 1;

А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва - 42 м/с;A 6 - sensory speed of the tibial nerve - 42 m / s;

А7 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в правых височных отведениях - 1,34 мкВ;And 7 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the right temporal leads - 1.34 μV;

А8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП - 8%;And 8 is an indicator of delta activity during the registration of DSWP - 8%;

А9 - наличие левосторонней асимметрии в тетта поддиапазоне в лобных отведениях - 0;And 9 - the presence of left-side asymmetry in the tetta sub-range in the frontal leads - 0;

А10 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в левых височных отведениях -2,44 мкВ.And 10 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the left temporal leads of -2.44 μV.

F1=-5,4+3,63·1+1,67·3-5,89·2,76-1,33·41,34+0,31·1-0,57·42+0,39·1,34-0,5·8+0,73·0-0,61-2,44=-96,58.F 1 = -5.4 + 3.63 · 1 + 1.67 · 3-5.89 · 2.76-1.33 · 41.34 + 0.31 · 1-0.57 · 42 + 0, 39 · 1.34-0.5 · 8 + 0.73 · 0-0.61-2.44 = -96.58.

F2=-15,53-5,39·1-12,32·3+5,69·2,76-8,98·41,34-1,69·1+4,97·42+2,09·1,34+1,32·8-0,91·0+0,76·2,44=-191,15.F 2 = -15.53-5.39 · 1-12.32 · 3 + 5.69 · 2.76-8.98 · 41.34-1.69 · 1 + 4.97 · 42 + 2, 09 · 1.34 + 1.32 · 8-0.91 · 0 + 0.76 · 2.44 = -191.15.

F1>F2,F 1 > F 2 ,

Заключение: У больного Л. имеет место полиневропатия вибрационного генеза.Conclusion: Patient L. has a polyneuropathy of vibrational origin.

Пример 2. Больной П., возраст 48 лет, страдает сахарным диабетом 2-го типа в течение 10 лет. У больного в течение 5 лет выставляется диагноз диабетической полиневропатии конечностей. Результаты проведенных исследований:Example 2. Patient P., aged 48 years old, suffers from type 2 diabetes for 10 years. A patient is diagnosed with diabetic limb polyneuropathy for 5 years. Research results:

A1 - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки - 0,2 мм;A 1 - an indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand - 0.2 mm;

А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва - 1,32 мкВ;And 2 - the amplitude of the sensory response of the tibial nerve - 1.32 μV;

А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва - 3 мкВ;And 3 - the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve - 3 μV;

А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва - 32 м/с;And 4 - motor speed on the wrist-elbow of the ulnar nerve - 32 m / s;

А5 - наличие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП - 1;And 5 - the presence of low-amplitude EEG when recording DSVP - 1;

А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва - 45,07 м/с;And 6 - sensory speed of the tibial nerve - 45.07 m / s;

А7 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в правых височных отведениях - 5,52 мкВ;And 7 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the right temporal leads - 5.52 μV;

А8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП - 16%;And 8 is an indicator of delta activity during the registration of DSA - 16%;

А9 - наличие левосторонней асимметрии в тетта поддиапазоне в лобных отведениях - 0;And 9 - the presence of left-side asymmetry in the tetta sub-range in the frontal leads - 0;

А10 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в левых височных отведениях - 2,68 мкВ.And 10 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the left temporal leads - 2.68 μV.

F1=-5,4+3,63·0,2+1,67·1,32-5,89·3-1,33·32+0,31·1-0,57·45,07+0,39·5,52-0,5·16+0,73·0-0,61·2,68=-95,56.F 1 = -5.4 + 3.63 · 0.2 + 1.67 · 1.32-5.89 · 3-1.33 · 32 + 0.31 · 1-0.57 · 45.07 + 0.39 · 5.52-0.5 · 16 + 0.73 · 0-0.61 · 2.68 = -95.56.

F2=-15,53-5,39·0,2-12,32·1,32+5,69·3-8,98·32-1,69·1+4,97·45,07+2,09·5,52+1,32·16-0,91·0+0,76·2,68=-46,17.F 2 = -15.53-5.39 · 0.2-12.32 · 1.32 + 5.69 · 3-8.98 · 32-1.69 · 1 + 4.97 · 45.07 + 2.09 · 5.52 + 1.32 · 16-0.91 · 0 + 0.76 · 2.68 = -46.17.

F1<F2.F 1 <F 2 .

Заключение: У больного П. имеет место диабетическая полиневропатия.Conclusion: Patient P. has diabetic polyneuropathy.

Пример 3.Example 3

Больной С., возраст 46 лет, стаж работы проходчиком по шахте Хакасии 18 лет, жалобы на онемение рук, снижение силы в руках, побеление пальцев рук на холоде, болезненность в локтевых суставах. При неврологическом осмотре выявлены сенсорные нарушения на руках по дистальному типу, (+) симптомы Паля и белого пятна, гипергидроз, гипотермия рук, ограничение движений в локтевых суставов ФН1 -справа и ФН2-слева. Из анамнеза: страдает сахарным диабетом 2-го типа на протяжении 9 лет.Patient S., age 46 years, work experience as a mine tuner in Khakassia 18 years, complaints of numbness of the hands, decreased strength in the hands, whitening of the fingers in the cold, pain in the elbow joints. A neurological examination revealed sensory disturbances in the arms according to the distal type, (+) symptoms of Palya and white spot, hyperhidrosis, hypothermia of the hands, restriction of movements in the elbow joints of the left and right sides of FN1. From the anamnesis: suffering from type 2 diabetes for 9 years.

Результаты проведенных исследований:Research results:

A1 - показатель альгезиметрии на 2-ой фаланге 2-го пальца правой руки - 1 мм;A 1 - an indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand - 1 mm;

А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва - 1,28 мкВ;And 2 - the amplitude of the sensory response of the tibial nerve - 1.28 μV;

А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва - 3,9 мкВ;And 3 - the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve - 3.9 μV;

А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва - 40,3 м/с;And 4 - motor speed in the wrist-elbow of the ulnar nerve - 40.3 m / s;

А5 - наличие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП - 1;And 5 - the presence of low-amplitude EEG when recording DSVP - 1;

А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва - 48,3 м/с;And 6 - sensory speed of the tibial nerve - 48.3 m / s;

А7 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в правых височных отведениях - 2,1 мкВ;And 7 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the right temporal leads - 2.1 μV;

А8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП - 15%;And 8 is an indicator of delta activity during the registration of DSA - 15%;

А9 - наличие левосторонней асимметрии в тетта поддиапазоне в лобных отведениях - 0;And 9 - the presence of left-side asymmetry in the tetta sub-range in the frontal leads - 0;

А10 - показатель амплитуды ДСВП (P2-N2) в левых височных отведениях - 2,6 мкВ.And 10 is an indicator of the amplitude of DSVP (P2-N2) in the left temporal leads - 2.6 μV.

F1=-5,4+3,63·1,0+1,67·1,28-5,89·3,9-1,33·40,3+0,31·1-0,57·48,3+0,39·2,1-0,5·15+0,73·0-0,61·2,6=-111,6F 1 = -5.4 + 3.63 · 1.0 + 1.67 · 1.28-5.89 · 3.9-1.33 · 40.3 + 0.31 · 1-0.57 · 48.3 + 0.39 · 2.1-0.5 · 15 + 0.73 · 0-0.61 · 2.6 = -111.6

F2=-15,53-5,39·1,0-12,32·1,28+5,69·3,9-8,98·40,3-1,69·1+4,97·48,3+2,09·2,1+1,32·15-0,91·0+0,76·2,6=-111,6.F 2 = -15.53-5.39 1.0-12.32 1.28 + 5.69 3.9-8.98 40.3-1.69 1 + 4.97 48.3 + 2.09 · 2.1 + 1.32 · 15-0.91 · 0 + 0.76 · 2.6 = -111.6.

F1=F2 F 1 = F 2

Заключение: У больного С.имеет место полиневропатия вибрационного генеза.Conclusion: Patient S. has a polyneuropathy of vibrational origin.

В результате проведенного дискриминантного анализа по показателям получено сочетание 10 показателей, при котором точность диагноза была максимальной.As a result of the discriminant analysis of the indicators, a combination of 10 indicators was obtained, in which the diagnosis accuracy was maximum.

Оценка эффективности предлагаемого способа дифференциальной диагностики проводилась в обучающей и контрольной выборках. В обучающей выборке (40 человек) правильное распознавание составило 100% для больных с полиневропатией вибрационного генеза и 100% для пациентов с диабетической полиневропатией (30 человек). В контрольной выборке - 25 пациентов с полиневропатией вибрационного генеза и 25 - с диабетической полиневропатией, с правильностью распознавания 97,5% и 98,6%о соответственно.Evaluation of the effectiveness of the proposed method of differential diagnosis was carried out in the training and control samples. In the training sample (40 people), the correct recognition was 100% for patients with polyneuropathy of vibrational origin and 100% for patients with diabetic polyneuropathy (30 people). The control sample consisted of 25 patients with polyneuropathy of vibrational origin and 25 patients with diabetic polyneuropathy with a recognition accuracy of 97.5% and 98.6%, respectively.

Предлагаемый способ дает возможность дифференцировать полиневропатию вибрационного генеза при исследовании минимального числа наиболее информативных диагностических показателей, способствуя тем самым уменьшению объема параклинических исследований.The proposed method makes it possible to differentiate the polyneuropathy of vibrational genesis in the study of the minimum number of the most informative diagnostic indicators, thereby contributing to a decrease in the volume of paraclinical studies.

ЛитератураLiterature

1. Гехт Б.М. Электромиография в диагностике нервно-мышечных заболеваний / Б.М.Гехт, Л.Ф.Касаткина, М.И.Самойлов, А.Г.Санадзе // Таганрог: Издательство ТРТУ. - 1997, - 370 с.1. Hecht B.M. Electromyography in the diagnosis of neuromuscular diseases / B.M. Geht, L.F. Kasatkina, M.I. Samoilov, A.G. Sanadze // Taganrog: Publishing house TRTU. - 1997, - 370 s.

2. Гурьева И.В. Диабетическая периферическая сенсомоторная нейропатия: Методические рекомендации / Кафедра эндокринологии и диабетологии Российской медицинской академии последипломного образования. - М., 2004, - 30 с.2. Gurieva I.V. Diabetic peripheral sensorimotor neuropathy: Methodological recommendations / Department of Endocrinology and Diabetology of the Russian Medical Academy of Postgraduate Education. - M., 2004, - 30 s.

3. Зенков Л.Р. Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии / Л.Р. Зенков // - М.: МЕДпресс-информ, 2001, - 368 с.3. Zenkov L.R. Clinical electroencephalography with elements of epileptology / L.R. Zenkov // - M .: MEDpress-inform, 2001, - 368 p.

4. Измеров Н.Ф. Руководство по профессиональным заболеваниям / Н.Ф.Измеров. - М.: Издательство «Медицина», 1996. - Т.2. - С.141-161.4. Izmerov N.F. Manual on occupational diseases / N.F. Izmerov. - M .: Publishing house "Medicine", 1996. - T. 2. - S.141-161.

5. Н.В.Картапольцева. Особенности поражения нервной системы при стрессовом воздействии физических факторов производственной среды / Картапольцева Н.В., Катаманова Е.В., Русанова Д.В. // Медицина труда и промышленная экология. - 2007. - №6. - С.43-47.5. N.V. Kartapoltseva. Features of damage to the nervous system under the stressful effects of physical factors of the working environment / Kartapoltseva N.V., Katamanova E.V., Rusanova D.V. // Occupational medicine and industrial ecology. - 2007. - No. 6. - S. 43-47.

6. Способ диагностики вибрационной болезни: Пат. 2123279 С1 / В.А.Кирьяков, Е.Н.Яньшина, Н.Д.Овчинников, Ю.П.Сыромятников. Заявлено 04.06.1997. Опубликовано 20.12.1998, МПК.6. A method for diagnosing vibrational disease: Pat. 2123279 C1 / V.A. Kiryakov, E.N. Yanshina, N.D. Ovchinnikov, Yu.P. Syromyatnikov. Declared June 4, 1997. Published December 20, 1998, IPC.

Claims (1)

Способ дифференциальной диагностики полиневропатии вибрационного генеза и диабетической полиневропатии, включающий проведение электрофизиологических исследований с последующим анализом показателей, отличающийся тем, что проводят электроэнцефалографию (ЭЭГ) с регистрацией длиннолатентных слуховых вызванных потенциалов (ДСВП), электронейромиографию (ЭНМГ), альгезиметрию и рассчитывают диагностические коэффициенты F по формулам:
F1=-5,40+3,63·A1+1,67·A2-5,89·A3-1,33·A4+0,31·A5-0,57·A6+0,39·A7·0,5·A8+0,73·A9-0,61·A10;
F2=-15,53-5,39·А1-12,32·А2+5,69·А3-8,98·А4-1,69·А5+4,97·А6+2,09·А7+1,32·А8-0,91·A9+0,76·A10,
где F1-диагностический коэффициент для полиневропатии вибрационного генеза;
F2 - диагностический коэффициент для полиневропатии диабетической; -5,40 и -15,53 - константы;
3,63; 1,67; 5,89; 1,33; 0,31; 0,57; 0,39; 0,5; 0,73; 0,61; 5,39; 12,32; 5,69; 8,98; 1,69; 4,97; 2,09; 1,32; 0,91; 0,76 - дискриминационные коэффициенты;
где A1 - показатель альгезиметрии на 2-й фаланге 2-го пальца правой руки в мм;
А2 - амплитуда сенсорного ответа большеберцового нерва в мкВ; А3 - амплитуда сенсорного ответа локтевого нерва в мкВ; А4 - моторная скорость на участке запястье-локоть локтевого нерва в м/с; А5 - наличие или отсутствие низкоамплитудной ЭЭГ при записи ДСВП есть - 1, нет - 0; А6 - сенсорная скорость большеберцового нерва в м/с; A7 -показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в правом височном отведении, A8 - показатель дельта активности при регистрации ДСВП в процентах; А9 - левосторонняя асимметрия в тетта-поддиапазоне в лобных отведениях есть - 0; нет - 1; A10 - показатель амплитуды P2-N2 ДСВП в левом височном отведении; рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2, и при F1 больше или равном F2 диагностируют полиневропатию вибрационного генеза, а при F1 меньше F2 диагностируют диабетическую полиневропатию.
A method for the differential diagnosis of polyneuropathy of vibrational origin and diabetic polyneuropathy, including electrophysiological studies followed by analysis of indicators, characterized in that they perform electroencephalography (EEG) with registration of long-latent auditory evoked potentials (DSVP), electroneuromyography (ENMG), and algesimetry is calculated by F and formulas:
F 1 = -5.40 + 3.63 · A 1 + 1.67 · A 2 -5.89 · A 3 -1.33 · A 4 + 0.31 · A 5 -0.57 · A 6 + 0.39 · A 7 · 0.5 · A 8 + 0.73 · A9-0.61 · A 10 ;
F 2 = -15.53-5.39 · A 1 -12.32 · A 2 + 5.69 · A 3 -8.98 · A 4 -1.69 · A 5 + 4.97 · A 6 + 2.09 · A 7 + 1.32 · A 8 -0.91 · A 9 + 0.76 · A 10 ,
where F 1 is the diagnostic coefficient for polyneuropathy of vibrational origin;
F 2 - diagnostic coefficient for diabetic polyneuropathy; -5.40 and -15.53 are constants;
3.63; 1.67; 5.89; 1.33; 0.31; 0.57; 0.39; 0.5; 0.73; 0.61; 5.39; 12.32; 5.69; 8.98; 1.69; 4.97; 2.09; 1.32; 0.91; 0.76 - discrimination factors;
where A 1 - an indicator of algesimetry on the 2nd phalanx of the 2nd finger of the right hand in mm;
And 2 is the amplitude of the sensory response of the tibial nerve in μV; And 3 is the amplitude of the sensory response of the ulnar nerve in μV; And 4 - motor speed in the wrist-elbow of the ulnar nerve in m / s; A 5 - the presence or absence of a low-amplitude EEG when recording DSWP is - 1, no - 0; And 6 - sensory speed of the tibial nerve in m / s; A 7 is an indicator of the amplitude of P2-N2 DSVP in the right temporal lead, A 8 is an indicator of the delta activity when registering DSVP in percent; And 9 - left-side asymmetry in the tetta sub-band in the frontal leads is - 0; no - 1; A 10 - an indicator of the amplitude of P2-N2 DSVP in the left temporal lead; diagnostic coefficients F 1 and F 2 are calculated, and when F 1 is greater than or equal to F 2, polyneuropathy of vibrational origin is diagnosed, and when F 1 is less than F 2, diabetic polyneuropathy is diagnosed.
RU2007146088/14A 2007-12-11 2007-12-11 Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy RU2361509C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007146088/14A RU2361509C1 (en) 2007-12-11 2007-12-11 Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007146088/14A RU2361509C1 (en) 2007-12-11 2007-12-11 Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2361509C1 true RU2361509C1 (en) 2009-07-20

Family

ID=41046978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007146088/14A RU2361509C1 (en) 2007-12-11 2007-12-11 Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2361509C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457780C1 (en) * 2011-06-16 2012-08-10 Евгения Александровна Ганович Method of diagnosing dysfunction of frontal lobes in patients with vibration disease
RU2486863C2 (en) * 2011-08-22 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Восточно-Сибирский научный центр экологии человека" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "ВСНЦ ЭЧ" СО РАМН) Method of diagnosing degree of expression of polyneuropathy in extremities induced by general and local vibration
RU2593226C1 (en) * 2015-01-16 2016-08-10 Замил Мустафа Кхалил М.Дауд Аль Method for diagnosis of distal polyneuropathy of upper extremities in type 2 diabetes mellitus
RU2626718C1 (en) * 2016-06-14 2017-07-31 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Восточно-Сибирский институт медико-экологических исследований" Method of detecting early symptoms of loss of the nervous system under the impact of local and common vibration

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛАХМАН О.Л. и др. Дифференциальная диагностика токсической и дисциркуляционной (сосудистой) энцефалопатии. Медицина труда и промышленная экология, 2007, 1, с.5-10. IMREOVA H et al. Differential diagnosis of peripheral neuropathy / Cas Lek Cesk. 2005; 144 (0): 628-633. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457780C1 (en) * 2011-06-16 2012-08-10 Евгения Александровна Ганович Method of diagnosing dysfunction of frontal lobes in patients with vibration disease
RU2486863C2 (en) * 2011-08-22 2013-07-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Восточно-Сибирский научный центр экологии человека" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "ВСНЦ ЭЧ" СО РАМН) Method of diagnosing degree of expression of polyneuropathy in extremities induced by general and local vibration
RU2593226C1 (en) * 2015-01-16 2016-08-10 Замил Мустафа Кхалил М.Дауд Аль Method for diagnosis of distal polyneuropathy of upper extremities in type 2 diabetes mellitus
RU2626718C1 (en) * 2016-06-14 2017-07-31 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Восточно-Сибирский институт медико-экологических исследований" Method of detecting early symptoms of loss of the nervous system under the impact of local and common vibration

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bornstein Neuropsychological performance in children with Tourette's syndrome
Sharpe et al. Pathophysiological mechanisms in somatization
Yohannes et al. Depression and anxiety in elderly outpatients with chronic obstructive pulmonary disease: prevalence, and validation of the BASDEC screening questionnaire
Priganc et al. The relationship among five common carpal tunnel syndrome tests and the severity of carpal tunnel syndrome
Rattay et al. Nerve ultrasound as follow‐up tool in treated multifocal motor neuropathy
Hallett et al. Psychogenic movement disorders
RU2361509C1 (en) Method of differential diagnostics of polyneuropathy of vibration genesis and diabetic polyneuropathy
Fisher The contemporary role of F‐wave studies: F‐wave studies: Clinical utility
Kovač et al. Oral health status and temporomandibular disorders in multiple sclerosis patients
Tankisi et al. Early detection of evolving critical illness myopathy with muscle velocity recovery cycles
KR20200138675A (en) System of evaluating function of autonomic nervous system
Lewko et al. Poor hand function in diabetics
Cevik et al. Diagnostic value of F-wave inversion in patients with early carpal tunnel syndrome
Lee et al. Clinical importance of F-waves as a prognostic factor in Guillain-Barré syndrome in children
Goudy et al. Using myoelectric signal parameters to distinguish between computer workers with and without trapezius myalgia
MONGA et al. Carpal tunnel syndrome measurement of sensory potentials using ring and index fingers
Calder et al. Motor unit potential morphology differences in individuals with non-specific arm pain and lateral epicondylitis
RU2486863C2 (en) Method of diagnosing degree of expression of polyneuropathy in extremities induced by general and local vibration
RU2345703C1 (en) Method of diagnostics of vibratory disease
Yıldız et al. Predictors of the masticatory muscle activity during chewing in patients with myogenous temporomandibular disorder
RU2790771C1 (en) Method for diagnosing multifocal variant of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
Broekma et al. Cutaneous sensitivity in schizophrenics and normals under two levels of proprioceptive arousal.
Sulaiman Appearance of F-wave during electrophysiological study of
Nishihara et al. A novel approach for evaluating nerve function in healthy elderly persons: a pilot study
Saba et al. Ulnar nerve changes associated with carpal tunnel syndrome not affecting median versus ulnar comparative studies

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20101102

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121212