RU2355317C2 - Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей - Google Patents

Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2355317C2
RU2355317C2 RU2007124208/14A RU2007124208A RU2355317C2 RU 2355317 C2 RU2355317 C2 RU 2355317C2 RU 2007124208/14 A RU2007124208/14 A RU 2007124208/14A RU 2007124208 A RU2007124208 A RU 2007124208A RU 2355317 C2 RU2355317 C2 RU 2355317C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
points
eosinophilia
severity
point
smear
Prior art date
Application number
RU2007124208/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007124208A (ru
Inventor
Сергей Юрьевич Терещенко (RU)
Сергей Юрьевич Терещенко
Иван Александрович Новицкий (RU)
Иван Александрович Новицкий
Original Assignee
Государственное учреждение Научно-исследовательсий институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (РФ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Научно-исследовательсий институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (РФ) filed Critical Государственное учреждение Научно-исследовательсий институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (РФ)
Priority to RU2007124208/14A priority Critical patent/RU2355317C2/ru
Publication of RU2007124208A publication Critical patent/RU2007124208A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355317C2 publication Critical patent/RU2355317C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для верификации тяжести течения бронхиальной астмы (БА) у детей. В ходе обследования больного оценивают в баллах 4 достоверных информативных показателя, отражающих отдельные патофизиологические механизмы сенсибилизации: уровень общего IgE плазмы крови; эозинофилия в мазке периферической крови; эозинофилия в мазке из полости носа; положительные кожные скарификационные пробы с любым из 6 аллергенов (клещи 2 видов домашней пыли, клещи библиотечной пыли; плесень; эпидермис животных: кошка, собака). Полученные баллы суммируют и получают значение интегрального индекса сенсибилизации (ИИС), при величине которого от 4 до 6 диагностируют интермиттирующую БА, не требующую назначения регулярной базисной терапии. При величине ИИС от 7 до 9 диагностируют персистирующую БА, требующую облигатного назначения ингаляционных стероидов. Способ позволяет достоверно оценить тяжесть течения астмы, своевременно определить правильную тактику лечения, что в значительной степени способствует благоприятному исходу заболевания. 1 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, аллергологии, и может быть применено для верификации степени тяжести бронхиальной астмы у детей.
Бронхиальная астма (БА) принадлежит к числу распространенных аллергических болезней в детском возрасте. За последние годы во всем мире, в том числе и в России, отмечается тенденция к увеличению заболеваемости бронхиальной астмой детей и ее более тяжелому течению. В связи с этим проблема профилактики и диагностики БА приобретает первостепенное значение.
В соответствии с положениями, определенными рекомендациями международной педиатрической группы GINA (Global Initiative for Asthma), бронхиальную астму в зависимости от тяжести течения подразделяют на четыре степени: интермиттирующая БА, легкая персистирующая БА, персистирующая БА средней тяжести и тяжелая персистирующая БА [1]. Оценка тяжести БА сочетает анализ симптомов, количества
2-агонистов, применяемых для лечения симптомов, и функции легких. Такой тип классификации бронхиальной астмы важен при выборе лечения больных БА, так как терапия БА подразумевает ступенчатый подход, при котором уровень терапии увеличивается при возрастании степени тяжести заболевания. Цель этого подхода состоит в достижении контроля астмы с применением наименьшего количества препаратов. Особенно важной представляется дифференциальная диагностика интермиттирующей и персистирующей БА, так как в соответствии с критериями GINA [1] уже при легкой персистирующей БА показано назначение ингаляционных ГКС.
Известен способ верификации тяжести бронхиальной астмы у детей, основанный на анализе клинических (частота дневных и ночных приступов) и спирографических данных (в том числе суточный разброс пиковой скорости выдоха) [2]. Известный способ имеет недостаточную точность, так как зависит от вербального контакта с ребенком, осмысленного понимания им и его родителями словесных формул, а также способности ребенка правильно выполнять дыхательные маневры при проведении спирографических тестов. В клинической практике нередкой является ситуация, когда невозможно объективно оценить тяжесть заболевания, используя только анамнестические данные о частоте и характере приступов и показателей функции внешнего дыхания (возраст ребенка, низкий комплайнс, отсутствие родителей, неправильная оценка ими симптомов заболевания и т.д.).
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ диагностики степени тяжести периода обострения бронхиальной астмы у детей, согласно которому наряду с анализом симптомов и функции легких, дополнительно оценивают прокоагулянтную активность плазменных фосфолипидных мембран крови по показателю каолинового времени свертывания [3]. В зависимости от значений этого показателя диагностируют легкую интермиттирующую, легкую персистирующую, среднетяжелую и тяжелую БА. Известный метод достаточно информативен, но предназначен для оценки степени тяжести БА только в период обострения.
Задачей изобретения является создание информативного метода для верификации степени тяжести бронхиальной астмы у детей без использования анамнестических и спирографических данных.
Поставленная задача решается тем, что при обследовании больного БА определяют 4 достоверных информативных показателя, отражающих отдельные патофизиологические механизмы сенсибилизации.: уровень общего IgE плазмы крови; эозинофилия в мазке периферической крови; эозинофилия в мазке из полости носа; положительные кожные скарификационные пробы с любым из 6 аллергенов (клещи 2 видов домашней пыли, клещи библиотечной пыли; плесень; эпидермис животных: кошка, собака). Затем полученные показатели оценивают в баллах: 1) уровень общего IgE: нормальные значения (менее 100 МЕ/мл) оценивают как 1 балл, умеренно увеличенные (от 100 до 400 МЕ/мл) - 2 балла, значительно повышенные (более 400 МЕ/мл) - 3 балла; 2) эозинофилия в мазке периферической крови: нормальные значения (менее 5%) - 1 балл, повышенные значения (более 5%) - 2 балла; 3) эозинофилия в мазке из носа: отсутствие клеток - 1 балл, наличие 1 и более клеток - 2 балла; 4) положительные кожные пробы с любым из 6 аллергенов: выраженность реакции менее чем (++) - 1 балл, выраженность реакции более чем (++) - 2 балла. Полученные баллы суммируют и получают значение интегрального индекса сенсибилизации (ИИС), при величине которого от 4 до 6 диагностируют интермиттирующую БА, а при величине от 7 до 9 - персистирующую БА.
Способ осуществляют следующим образом. У пациента с диагнозом БА определяют 4 показателя: 1) уровень общего IgE плазмы крови, 2) эозинофилия в мазке периферической крови, 3) эозинофилия в мазке из полости носа, 4) положительные кожные скарификационные пробы с 6 аллергенами (клещи домашней (2 вида) и библиотечной пыли, плесень, эпидермис животных (кошка, собака). Полученные показатели пересчитывают в баллы, по сумме которых определяют значение интегрального индекса сенсибилизации (ИИС).
1). Уровень общего IgE:
нормальные значения (менее 100 МЕ/мл) - 1 балл,
умеренно увеличенные (от 100 до 400 МЕ/мл) - 2 балла,
значительно повышенные (более 400 МЕ/мл) - 3 балла.
2). Эозинофилия в мазке периферической крови:
нормальные значения (менее 5%) - 1 балл,
повышенные значения (более 5%) - 2 балла.
3). Эозинофилия в мазке из носа:
отсутствие клеток - 1 балл,
наличие 1 и более клеток - 2 балла.
4). Положительные кожные пробы с любым аллергеном
выраженность реакции менее чем (++) - 1 балл,
выраженность реакции более чем (++) - 2 балла.
Рассчитанный ИИС может принимать значения от 4 до 9. Значение ИИС от 4 до 6 свидетельствует об интермиттирующей БА, не требующей назначения регулярной базисной терапии. Значение ИИС от 7 до 9 баллов свидетельствует о наличии у ребенка персистирующей бронхиальной астмы, требующей облигатного назначения ингаляционных ГКС.
Было обследовано 266 детей в возрасте от 3 до 15 лет с клинически верифицированным диагнозом бронхиальная астма. Сравнительный анализ различий средних величин ИИС у детей, страдающих БА различной степени тяжести, показал выраженную связь показателя как с анамнестическими маркерами атопии, так и с клиническими особенностями заболевания.
Данные о чувствительности и специфичности используемых диагностических критериев и рассчитываемого интегрального индекса сенсибилизации (ИИС) при персистирующей БА представлены в табл. 1.
Таблица 1
Показатель Чувствительность Специфичность
Общий иммуноглобулин Е (IgE) более 100 МЕ/мл 80% 32%
Эозинофилы в периферической крови более 5% 69% 45%
Эозинофилы в мазке со слизистой носа более 1 клетки 85% 37%
Положительные скарификационные кожные пробы с размером папулы более«++» 48% 56%
Интегральный индекс сенсибилизации более 6 баллов 57% 62%
Как следует из представленных данных, наибольшей чувствительностью обладают 2 показателя: общий IgE плазмы крови - 80% и эозинофилы в мазке со слизистой носа - 85%, однако при этом определяются очень низкие значения специфичности тестов - 32% и 37% соответственно. В то же время наибольшая специфичность и наилучшее соотношение чувствительность/специфичность выявлено у предложенного интегрального индекса сенсибилизации (ИИС) - чувствительность 57%, специфичность 62%. При этом прогностическая ценность положительного результата (вероятность наличия персистирующей БА (при значении ИС от 7 до 9)) составляет 47%, прогностическая ценность отрицательного результата (вероятность отсутствия персистирующей БА (при значении ИС от 4 до 6)) составляет 71%.
Клинические примеры.
Пример 1. Ира И., 5 лет. При поступлении в отделение выставлен предварительный диагноз: бронхиальная астма, легкая степень тяжести. Проведено обследование по предложенному способу: определены IgE плазмы крови - 1 балл, эозинофилы в периферической крови - 1 балл, эозинофилы в мазке из носа - 1 балл, кожные пробы с бытовыми аллергенами - 1 балл. Рассчитан показатель ИИС - 4 балла. Диагностирована интермиттирующая бронхиальная астма. Базисной терапии не назначено.
Пример 2. Сергей Н., 4 года. При поступлении в отделение выставлен предварительный диагноз: бронхиальная астма, средняя степень тяжести. Проведено обследование по предложенному способу: определены IgE плазмы крови - 2 балла, эозинофилы в периферической крови - 2 балла, эозинофилы в мазке из носа - 2 балла, кожные пробы с бытовыми аллергенами - 2 балла. Рассчитан показатель ИИС - 8 баллов.
Диагностирована персистирующая бронхиальная астма. Назначена базисная терапия ингаляционными ГКС.
Технический результат предлагаемого способа:
- достоверная диагностика тяжести БА (интермиттирующая, персистирующая) без использования анамнестических и спирографических данных;
- диагностика тяжести БА не только в период обострения, но и в период ремиссии;
- назначение адекватных препаратов для лечения БА.
Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет достоверно оценить тяжесть течения астмы за счет комплексной оценки достоверных диагностических критериев, своевременно определить правильную тактику лечения, что в значительной степени способствует благоприятному исходу заболевания.
Источники информации
1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. Национальный институт здоровья США. Пересмотр 2002. Под ред. Чучалина А.Г., М., изд-во «Атмосфера», 2002, 160 с.
2. Геппе Н.А. Современная стратегия лечения детей с бронхиальной астмой. Пульмонология 2006; 3:113-118.
3. Глазова Т.Г., Ларюшкина P.M. и др. Способ диагностики степени тяжести периода обострения бронхиальной астмы у детей. RU 2265854. 10.12.2005.

Claims (1)

  1. Способ диагностики тяжести бронхиальной астмы у детей, включающий обследование пациентов, отличающийся тем, что рассчитывают интегральный индекс сенсибилизации (ИИС) на основе определения 4 достоверных информативных показателей: уровень общего IgE плазмы крови, эозинофилия в мазке периферической крови, эозинофилия в мазке из полости носа, положительные кожные скарификационные пробы с любым из 6 аллергенов клещи домашней пыли - 2 вида; клещи библиотечной пыли; плесень; эпидермис животных - кошка, собака, затем полученные показатели оценивают в баллах: где уровень общего IgE: нормальные значения (менее 100 МЕ/мл) оценивают как 1 балл, умеренно увеличенные от 100 до 400 МЕ/мл - 2 балла, значительно повышенные более 400 МЕ/мл - 3 балла; эозинофилия в мазке периферической крови: нормальные значения менее 5% - 1 балл, повышенные значения более 5% - 2 балла; эозинофилия в мазке из носа: отсутствие клеток - 1 балл, наличие 1 и более клеток - 2 балла; положительные кожные пробы с любым из 6 аллергенов: выраженность реакции менее чем «++» - 1 балл, выраженность реакции более чем «++» - 2 балла, после чего полученные баллы суммируют и получают значение интегрального индекса сенсибилизации (ИИС), при величине которого от 4 до 6 диагностируют интермиттирующую БА, а при величине от 7 до 9 - персистирующую БА.
RU2007124208/14A 2007-06-27 2007-06-27 Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей RU2355317C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007124208/14A RU2355317C2 (ru) 2007-06-27 2007-06-27 Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007124208/14A RU2355317C2 (ru) 2007-06-27 2007-06-27 Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007124208A RU2007124208A (ru) 2009-01-10
RU2355317C2 true RU2355317C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=40373655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007124208/14A RU2355317C2 (ru) 2007-06-27 2007-06-27 Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2355317C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469328C1 (ru) * 2011-10-12 2012-12-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей
RU2765432C1 (ru) * 2021-03-30 2022-01-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Способ оценки тяжести обострения бронхиальной астмы с применением интегрального показателя
RU2786010C1 (ru) * 2022-01-11 2022-12-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Способ диагностики аллергической тяжелой бронхиальной астмы

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЯШИНА Л.А. Клинико-функциональная диагностика бронхиальной астмы., Укр. пульмон. журн., 2000, №2, дополнение, с.16-19. BURROWS В. The relationship between parental and children's serum IgE and asthma., Am J Respir Crit Care Med., 1995 Nov., 152(5 Pt 1):1497-500. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469328C1 (ru) * 2011-10-12 2012-12-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей
RU2765432C1 (ru) * 2021-03-30 2022-01-31 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России (ФГБУ "ГНЦ Институт иммунологии" ФМБА России) Способ оценки тяжести обострения бронхиальной астмы с применением интегрального показателя
RU2786010C1 (ru) * 2022-01-11 2022-12-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России) Способ диагностики аллергической тяжелой бронхиальной астмы

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007124208A (ru) 2009-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SIJU Childhood asthma
Stokholm et al. Preeclampsia associates with asthma, allergy, and eczema in childhood
Low et al. Anaphylactic deaths in Auckland, New Zealand: a review of coronial autopsies from 1985 to 2005
Kjellman et al. Asthma from childhood to adulthood: asthma severity, allergies, sensitization, living conditions, gender influence and social consequences
Choi et al. Bronchial hyperresponsiveness in young children with allergic rhinitis and its risk factors
Byeon et al. Association between sensitization to mold and impaired pulmonary function in children with asthma
And et al. Prognosis of asthma in children: a cohort study into adulthood
Froehlich et al. Head circumferences in twins with and without autism spectrum disorders
Choi et al. Bronchial responsiveness to methacholine and adenosine 5′‐monophosphate in young children with asthma: their relationship with blood eosinophils and serum eosinophil cationic protein
RU2355317C2 (ru) Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей
Carlsen et al. Serum inflammatory markers and effects of age and tobacco smoke exposure in young non‐asthmatic children
Kang et al. Bronchial hyperresponsiveness to methacholine and AMP in children with atopic asthma
Lødrup Carlsen et al. Is bronchodilator response in 2‐yr‐old children associated with asthma risk factors?
US9739787B2 (en) Method for diagnosing sleep apnea by measuring adipsin and betatrophin levels
RU2356054C1 (ru) Способ прогнозирования эффективности базисной терапии бронхиальной астмы у детей
Yu et al. Bronchial responsiveness and serum eosinophil cationic protein levels in preschool children with recurrent wheezing
Di Lorenzo et al. The characteristics of different diagnostic tests in adult mild asthmatic patients: comparison with patients with asthma-like symptoms by gastro-oesophageal reflux
RU2469328C1 (ru) Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей
Annesi-Maesano Epidemiological evidence for the relationship between upper and lower airway diseases
RU2826780C1 (ru) Способ определения фенотипа хронических воспалительных заболеваний носа и околоносовых пазух при наличии показаний к таргетной терапии
RU2439570C2 (ru) Способ оценки эффективности антиастматической терапии
Litchfield et al. Changes in selected pulmonary functions in patients diagnosed with myasthenia gravis
RU2422827C1 (ru) Способ определения уровня достижения контроля над бронхиальной астмой
RU2706377C1 (ru) Способ диагностики контроля бронхиальной астмы у детей с атопическим дерматитом
RU2764364C1 (ru) Способ прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090628