RU2349543C1 - Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов - Google Patents

Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2349543C1
RU2349543C1 RU2007117237/28A RU2007117237A RU2349543C1 RU 2349543 C1 RU2349543 C1 RU 2349543C1 RU 2007117237/28 A RU2007117237/28 A RU 2007117237/28A RU 2007117237 A RU2007117237 A RU 2007117237A RU 2349543 C1 RU2349543 C1 RU 2349543C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
porous structures
nanosize
creation
crystalline materials
carried out
Prior art date
Application number
RU2007117237/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007117237A (ru
Inventor
Сергей Петрович Мурзин (RU)
Сергей Петрович Мурзин
Валерий Иванович Трегуб (RU)
Валерий Иванович Трегуб
Андрей Викторович Меженин (RU)
Андрей Викторович Меженин
Аркадий Михайлович Никифоров (RU)
Аркадий Михайлович Никифоров
Евгений Леонидович Осетров (RU)
Евгений Леонидович Осетров
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (СГАУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (СГАУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (СГАУ)
Priority to RU2007117237/28A priority Critical patent/RU2349543C1/ru
Publication of RU2007117237A publication Critical patent/RU2007117237A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2349543C1 publication Critical patent/RU2349543C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Изобретение относится к изготовлению наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов и может применяться при получении нанопористых структур в приповерхностных слоях металлических сплавов, а также сквозных нанопор в металлических фольгах и пленках. Сущность изобретения: в способе формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов осуществляют энергетическое воздействие лазерным излучением на участки выбранных форм и размеров, а формирование наноразмерных пористых структур проводят в вакууме путем сублимации атомов компонента сплава с более высокой упругостью пара при температуре 723±15 К в течение 36…48 часов, контроль процесса сублимации осуществляют неразрушающими методами. Техническим результатом изобретения является расширение функциональных возможностей способа получения наноструктур за счет активизации процесса сублимации одного из компонентов твердокристаллических материалов типа твердый раствор, а также сокращения числа операций за счет исключения операций травления наноструктуры ионами и облучения в вакууме участков материала пучком сфокусированных электронов. 2 ил.

Description

Изобретение относится к изготовлению наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов и может применяться при получении нанопористых структур в приповерхностных слоях металлических сплавов, а также сквозных нанопор в металлических фольгах и пленках.
Известен способ обработки изделий, выполненных из титана и его сплавов, заключающийся в помещении изделия в водный раствор электролита и возбуждении на поверхности изделия микродуговых разрядов для образования пористой структуры с заданным элементным составом (Патент РФ №2206642, C25D 11/26. Опубл. 20.06.2003 г.).
Недостатком известного способа являются ограниченные функциональные возможности, обусловленные его применимостью только для титана и его сплавов, а также невозможностью получения сквозных пор в металлических фольгах и пленках. Пористые структуры не являются наноразмерными, что существенно ограничивает область применения полученных материалов в качестве фильтрующих мембран, сорбентов, коагулянтов и катализаторов, а также для повышения антифрикционных свойств узлов трения и прирабатываемости трущихся поверхностей.
Наиболее близким техническим решением является способ получения наноструктур, заключающийся в нанесении в вакууме на подложку фуллеритной пленки, облучении пучком электронов участков пленки выбранных формы и размера до требуемых структурных изменений и последующем удалении необлученных участков прогревом до температуры, достаточной для сублимации фуллерита (Патент РФ №2228900, В82В 3/00. Опубл. 10.09.2004 г.).
Недостатком известного технического решения являются ограниченные функциональные возможности, обусловленные применимостью только для фуллеритных пленок, а также сложность его реализации, обусловленная необходимостью нанесения, последующего удаления фуллеритной пленки заданной толщины и травления ионами на заданную глубину.
В основу изобретения поставлены задачи расширения функциональных возможностей способа получения наноструктур за счет активизации процесса сублимации одного из компонентов твердокристаллических материалов типа твердый раствор, а также сокращения числа операций за счет исключения операций травления наноструктуры ионами и облучения в вакууме участков материала пучком сфокусированных электронов.
Данные задачи решаются за счет того, что в способе формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов, заключающемся в энергетическом воздействии на предварительно очищенные участки поверхности, энергетическое воздействие осуществляют лазерным излучением на участки выбранных форм и размеров, а формирование наноразмерных пористых структур проводят в вакууме путем сублимации атомов компонента сплава с более высокой упругостью пара при температуре 723±15 К в течение 36…48 часов, контроль процесса сублимации осуществляют неразрушающими методами.
На фиг.1 изображена схема предлагаемого способа формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов.
На фиг.2 представлена микроструктура приповерхностного слоя образца из сплава Л63 после обработки по предлагаемому способу формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов (увеличение 500).
Устройство для реализации способа формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов состоит из вакуумной камеры 1, внутри которой размещены нагревательный элемент 2 и экран 3, выполняющий роль катода. Камера снабжена форвакуумным насосом (NL) и диффузионным насосом (ND) с системой коммутации, содержащей клапаны V1 и V2. Блок 4 контроля и регулирования температур содержит элемент 5 контроля температуры, в качестве которого могут использоваться термопара или пирометрический датчик, а также систему регулирования температуры с преобразователем подаваемого на нагревательный элемент электропитания. Высоковольтный блок 6 служит для создания разности потенциалов между технологическим объектом и экраном.
На участки выбранных форм и размеров технологического объекта 7 предварительно осуществляют энергетическое воздействие лазерным излучением. Характерные высокие скорости охлаждения из зоны лазерного нагрева металлических материалов обуславливают большую неоднородность и повышенную дисперсность структуры, увеличение плотности дислокации и других дефектов кристаллической решетки.
Предварительная обработка лазерным излучением позволяет формировать мелкодисперсную структуру материалов, что предоставляет возможность увеличить концентрацию пор и более равномерно распределить их в объеме. Для формирования требуемого пространственного распределения мощности воздействующих лазерных потоков используются системы транспортировки и формирования излучения, включающие в свой состав элементы дифракционной оптики (фокусаторы).
Формирование наноразмерных пористых структур проводят путем сублимации атомов компонента сплава с более высокой упругостью пара. Технологический объект 7 помещают в вакуумную камеру 1, позиционируя внутри нагревательного элемента 2 и экрана 3, выполняющего роль катода. Используя форвакуумный насос (NL) и диффузионный насос (ND) через клапаны коммутации вакуумной системы V1, V2 осуществляют вакуумирование объема внутри вакуумной камеры. Блок 4 контроля и регулирования температуры с элементом 5 контроля температуры с помощью нагревательных элементов обеспечивает нагрев технологического объекта до температуры ниже порога рекристаллизации сплава, а также ее контроль. Нагрев технологического объекта осуществляется с целью активации процесса сублимации, т.е. переноса атомов материала из приповерхностного слоя во внешнюю среду.
При использовании высоковольтного блока 6 путем создания разности потенциалов между технологическим объектом 7 и экраном 3 осуществляется ускорение процесса сублимации атомов компонента сплава с более высокой упругостью пара. Контроль процесса сублимации осуществляют неразрушающими методами, при этом оценивают изменение массы технологического объекта и изменение электрического сопротивления приповехностного слоя технологического объекта.
В условиях лаборатории Научно-образовательного центра лазерных систем и технологий СГАУ проведены экспериментальные исследования влияния высокотемпературного нагрева в вакууме на структуру и свойства поверхностного и приповерхностного (глубиной до 10…20 мкм) слоев сплавов типа твердых растворов.
Для проведения исследований применялись образцы, изготовленные из сплава Л63 толщиной 2 мм. Одну из поверхностей образцов шлифовали. Осуществляли предварительное энергетическое воздействие на участки выбранных форм и размеров лазерным излучением. Затем образцы помещали в вакуумную камеру, позиционируя внутри нагревательного элемента и экрана, проводили вакуумирование объема внутри вакуумной камеры и нагревали образцы до температуры 723±15 К. Осуществляли изотермическую выдержку в течение 36…48 часов. Контроль процесса сублимации выполняли неразрушающими методами. Для оценки изменения веса образцов за счет сублимации цинка в процессе изотермической выдержки образцы взвешивали на весах типа WA-31 с точностью 0,05 мг.
При использовании предлагаемого способа формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов после изотермической выдержки при температуре 723±15 К в течение 36…48 часов зафиксировано уменьшение массы образцов до 1,5…2%. Зафиксировано изменение химического состава, т.е. концентрации компонентов сплава, в приповерхностном слое. Поверхность образцов после обработки представляла собой слой, обогащенный медью, что установлено результатами спектографического анализа и рентгенографических исследований фазового состава поверхностного слоя образцов. После длительной выдержки в вакууме на рентгенограммах исчезают линии латуни и появляются линии, характерные для меди. Нагрев твердокристаллических материалов в вакууме вызывает изменение рельефа поверхности, который состоит из углублений в виде канавок с клинообразным ассиметричным поперечным сечением. В зависимости от температуры нагрева, времени выдержки и состояния поверхности эти изменения проявляются как в развитии, так и в сглаживании рельефа.
При значениях температуры выше указанного диапазона происходит зарастание пор вследствие интенсификации процессов диффузии материала и рекристаллизации. Уменьшение температуры ниже указанного диапазона приводит к существенному замедлению процесса образования пор вследствие снижения скорости сублимации. При длительности выдержки, превышающей указанный диапазон, происходит укрупнение пор. Их размер становится субмикрометрическим (более 100 нм), а не нанометрическим. При снижении времени изотермической выдержки в вакууме при температуре 723±15 К не происходит образование сквозных пор в металлических пленках и фольгах, в объемных образцах углубления не имеют форму канавок с клинообразным ассиметричным поперечным сечением.
Результаты проведенных исследований позволяют сделать вывод о том, что вплоть до температур порога рекристаллизации металлического сплава сублимация более легко испаряющегося компонента является основным механизмом создания точечных дефектов и наноразмерных пор в приповерхностном слое. Формирование пор вызывает изменение соотношения компонентов и структуры материала.

Claims (1)

  1. Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов, заключающийся в энергетическом воздействии на предварительно очищенные участки поверхности, отличающийся тем, что энергетическое воздействие осуществляют лазерным излучением на участки выбранных форм и размеров, а формирование наноразмерных пористых структур проводят в вакууме путем сублимации атомов компонента сплава с более высокой упругостью пара при температуре 723±15 К в течение 36…48 ч, контроль процесса сублимации осуществляют неразрушающими методами.
RU2007117237/28A 2007-05-08 2007-05-08 Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов RU2349543C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117237/28A RU2349543C1 (ru) 2007-05-08 2007-05-08 Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007117237/28A RU2349543C1 (ru) 2007-05-08 2007-05-08 Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007117237A RU2007117237A (ru) 2008-11-20
RU2349543C1 true RU2349543C1 (ru) 2009-03-20

Family

ID=40240864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007117237/28A RU2349543C1 (ru) 2007-05-08 2007-05-08 Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2349543C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561343C2 (ru) * 2013-08-19 2015-08-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "Московский институт электронной техники" Лазерный формирователь объемных нанокомпозитов
RU2751399C1 (ru) * 2020-12-08 2021-07-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Электрохимический способ получения микро-мезопористой меди с развитой поверхностью

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561343C2 (ru) * 2013-08-19 2015-08-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский университет "Московский институт электронной техники" Лазерный формирователь объемных нанокомпозитов
RU2751399C1 (ru) * 2020-12-08 2021-07-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук Электрохимический способ получения микро-мезопористой меди с развитой поверхностью

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007117237A (ru) 2008-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kazanskiy et al. Synthesis of nanoporous structures in metallic materials under laser action
Qi et al. Porous gold with a nested‐network architecture and ultrafine structure
Li et al. Effect of hydrogen on the integrity of aluminium–oxide interface at elevated temperatures
El-Atwani et al. Surface damage in ultrafine and multimodal grained tungsten materials induced by low energy helium irradiation
Romano et al. Nanoporosity induced by ion implantation in deposited amorphous Ge thin films
Murzin Formation of nanoporous structures in metallic materials by pulse-periodic laser treatment
Park et al. The critical effect of solvent geometry on the determination of fullerene (C 60) self-assembly into dot, wire and disk structures
Vlach et al. Annealing Effects in Cast Commercial Aluminium Al–Mg–Zn–Cu (–Sc–Zr) Alloys
Koizumi et al. Selective dissolution of nanolamellar Ti–41 at.% Al alloy single crystals
Yu et al. Comparison of blistering of W bulk and film deposited by magnetron sputtering under helium irradiation
RU2349543C1 (ru) Способ формирования наноразмерных пористых структур твердокристаллических материалов
Fox et al. Sub-5 nm graphene nanopore fabrication by nitrogen ion etching induced by a low-energy electron beam
Prudent et al. High-density nanowells formation in ultrafast laser-irradiated thin film metallic glass
Ahmad et al. Porous structure formation on silicon surface treated by plasma focus device
Kozhemiako et al. Features of defect formation in nanostructured silicon under ion irradiation
Wang et al. Effects of substrates on proton irradiation damage of graphene
Shirin et al. Thermal modification of porous oxide films obtained by anodizing of aluminum–magnesium alloy
Zhang et al. Evolution of porous structure with dealloying corrosion on Gasar Cu–Mn alloy
Fernández et al. Microstructural characterization and thermal stability of He charged amorphous silicon films prepared by magnetron sputtering in helium
Perekrestov et al. Self-assembly of porous Cu structures during steady-state condensation of weakly supersaturated vapors
RU2371380C1 (ru) Способ формирования наноразмерных поверхностных покрытий
Batalova et al. Effect of Preliminary Aluminum Annealing on the Microstructure of Anodized Aluminum Oxide Films
Frankel et al. Nanostructuring of NiAl–Mo eutectic alloys by selective phase dissolution
Mebed et al. A thermodynamic understanding of horizontal pores formation in anodized doped aluminum with alloying elements
Milcius et al. Hydrogen storage in the bubbles formed by high-flux ion implantation in thin Al films

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090509

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20100620

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160509