RU2348928C1 - Способ фотометрического определения платины (iv) - Google Patents
Способ фотометрического определения платины (iv) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2348928C1 RU2348928C1 RU2007149447/04A RU2007149447A RU2348928C1 RU 2348928 C1 RU2348928 C1 RU 2348928C1 RU 2007149447/04 A RU2007149447/04 A RU 2007149447/04A RU 2007149447 A RU2007149447 A RU 2007149447A RU 2348928 C1 RU2348928 C1 RU 2348928C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- solution
- optical density
- complex compound
- determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов применительно к технологическим растворам аффинажного производства. Способ включает приготовление раствора платины (IV), переведение его в комплексное соединение с антраниловой кислотой и определение его оптической плотности, причем комплексное соединение платины (IV) получают в среде нитрита натрия при рН 6-7, а оптическую плотность раствора измеряют при λ=410 нм. Достигается повышение информативности и чувствительности, а также упрощение способа. 1 табл.
Description
Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов, в частности к способу фотометрического определения платины (IV), например, в технологических растворах аффинажного производства.
Большинство известных способов фотометрического определения платины (IV) предложено для малых ее концентраций.
Известен способ фотометрического определения платины (IV) при помощи пара-нитрозодиметиланилина [Гинзбург, С.И. Аналитическая химия платиновых металлов / С.И.Гинзбург, Н.А.Езерская, И.В.Прокофьева, Н.В.Федоренко, В.И.Шленская, Н.К.Бельский. - М.: Наука, 1972. - С.331].
Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа, является способ определения платины (IV) с антраниловой кислотой [Гинзбург С.И. Аналитическая химия платиновых металлов / С.И.Гинзбург, Н.А.Езерская, И.В.Прокофьева, Н.В.Федоренко, В.И.Шленская, Н.К.Бельский. - М.: Наука, 1972. - С.331].
Пробу, содержащую 800-2400 мкг платины (IV) в виде хлоридного комплекса, помещают в колбу на 50 мл, добавляют 10 мл 0,5 М раствора антраниловой кислоты, доводят раствором гидроксида натрия рН до величины 5 и доводят до метки. Антраниловая кислота образует с комплексным хлоридом платины (IV) окрашенное соединение, хорошо растворимое в слабокислой среде. Окраска развивается в течение 15 минут при температуре 80°С. Оптимальная область определяемых концентраций 16-48 мкг/мл платины при толщине оптического слоя 1=1 см. Оптическую плотность измеряют по отношению к холостому образцу при длине волны λ=500 нм. Содержание платины находят по градуировочному графику.
Недостатками данного способа являются узкий диапазон определяемых концентраций, низкая чувствительность и сложность процесса.
Техническим результатом изобретения является расширение диапазона определяемых концентраций, снижение предела обнаружения и упрощение способа.
Технический результат достигается тем, что в способе фотометрического определения платины (IV), включающем приготовление раствора платины (IV), переведение ее в комплексное соединение с антраниловой кислотой и определение его оптической плотности, новым является то, что комплексное соединение платины (IV) получают в среде нитрита натрия при рН 6-7, а оптическую плотность раствора измеряют при λ=410 нм.
Сопоставительный анализ с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается тем, что окрашенное комплексное соединение получают в среде нитрита натрия при рН 6-7. И это позволяет сделать вывод, что заявленное изобретение соответствует критерию «новизна».
Сравнение заявляемого решения с другими техническими решениями показывает, что нет методики определения платины (IV) непосредственно в растворе его нитритного комплекса. Традиционная методика анализа предусматривает стадию пробоподготовки, включающую длительную операцию переведения нитритного комплекса в хлоридный, характеризующуюся нагреванием с добавлением хлороводородной кислоты и выделением токсичных оксидов азота. Все это позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию «изобретательский уровень».
Способ реализуется следующим образом: в мерную колбу на 50 мл вводили 500-10000 мкг платины (IV) в виде хлоридного комплекса, добавляли 5 мл 1М раствора нитрита натрия, 10 мл 0,5 М раствора антраниловой кислоты. Смесь выдерживали в течение 15 минут на водяной бане при 80°С для образования окрашенного соединения. Затем анализируемый раствор доводили дистиллированной водой до метки. Оптическую плотность измеряли относительно холостого образца при толщине оптического слоя 1=1 см и длине волны λ=410 нм. Содержание платины (IV) находили по градуировочному графику.
Полученные результаты приведены в таблице.
«Введено» платины (IV), мкг/мл | Оптическая плотность, А | Найдено содержание платины (IV), мкг/мл | Относительное стандартное отклонение, Sr |
10,0 | 0,040±0,001 | 9,9±0,5 | 0,06 |
37,0 | 0,128±0,005 | 37,9±0,6 | 0,06 |
49,0 | 0,164±0,005 | 48,4±0,6 | 0,05 |
74,0 | 0,26±0,01 | 72,9±0,8 | 0,06 |
148,0 | 0,70±0,02 | 153±1 | 0,04 |
250,0 | 1,03±0,05 | 212±10 | 0,05 |
Приведенные примеры подтверждают пригодность предлагаемого способа в интервале концентраций 10-200 мкг/мл, превышающем интервал прототипа. Предел обнаружения по предлагаемому способу составляет 0,5 мкг/мл. Диапазон определяемых концентраций расширен в 10 раз. Результаты доказывают возможность реализации предлагаемого способа определения платины (IV), его воспроизводимость и достижения положительного эффекта в указанном интервале концентраций.
Claims (1)
- Способ фотометрического определения платины (IV), включающий приготовление раствора платины (IV), переведение его в комплексное соединение с антраниловой кислотой и определение его оптической плотности, отличающийся тем, что комплексное соединение платины (IV) получают в среде нитрита натрия при рН 6-7, а оптическую плотность раствора измеряют при λ=410 нм.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007149447/04A RU2348928C1 (ru) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Способ фотометрического определения платины (iv) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007149447/04A RU2348928C1 (ru) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Способ фотометрического определения платины (iv) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2348928C1 true RU2348928C1 (ru) | 2009-03-10 |
Family
ID=40528744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007149447/04A RU2348928C1 (ru) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Способ фотометрического определения платины (iv) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2348928C1 (ru) |
-
2007
- 2007-12-27 RU RU2007149447/04A patent/RU2348928C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГИНЗБУРГ С.И. Аналитическая химия платиновых металлов. - М.: Наука, 1972, с.331. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li | Rapidly responsive and highly selective fluorescent probe for sulfite detection in real samples and living cells | |
CN110128418B (zh) | 一种基于半花菁结构衍生物的近红外荧光探针及其制备方法和应用 | |
Sharma et al. | MATLAB assisted disposable sensors for quantitative determination of arsenic | |
Ci et al. | Fluorimetric determination of human serum albumin with eriochrome cyanine R | |
CN107589099B (zh) | 基于金纳米团簇的6-巯基嘌呤检测方法及其试剂盒 | |
RU2348928C1 (ru) | Способ фотометрического определения платины (iv) | |
Zhang et al. | Spectrofluorimetric determination of phenylalanine based on fluorescence enhancement of europium ion immobilized with sol–gel method | |
CN115452816A (zh) | 一种比率吸光度比色法检测亚硝酸盐的方法 | |
RU2748298C1 (ru) | Способ спектрофотометрического дифференциального косвенного определения концентрации диоксида хлора в питьевой воде | |
Palit | Detection of acids, bases, and salts at micronormal concentrations in organic solvents | |
RU2313088C1 (ru) | Способ фотометрического определения палладия (ii) | |
Capitán-Vallvey et al. | Single-use optical sensor for the determination of iron in water and white wines | |
Capitán-Vallvey et al. | Simultaneous determination of Sunset Yellow FCF and Sudan I by solid-phase spectrophotometry | |
JP4410946B2 (ja) | シキミ酸の検出方法 | |
Nacaratte et al. | DEVELOPMENT OF A KINETIC SPECTROPHOTOMETRY METHOD FOR THE DETERMINATION OF CICLOPIROX OLAMINE IN PHARMACEUTICAL SAMPLE | |
Hayden | A rapid photometric procedure for the determination of thiamine with 6-aminothymol | |
RU2331067C1 (ru) | Способ фотометрического определения платины | |
Anugerah et al. | Method development for the determination of aluminum by μPAD using sappan wood extract (Caesalpinia sappan) | |
Al-Ghabshaa et al. | Sensitive spectrophotometric method for determination of catecholamines in pure and pharmaceutical formulations | |
Kumar et al. | Development of new spectrophotometric methods for the determination of Alfuzosin hydrochloride in bulk and pharmaceutical formulations | |
CN113072528B (zh) | 一种可逆检测亚硫酸氢根/甲醛的近红外比率荧光探针、制备方法与应用 | |
Hidayat et al. | An Optical Fiber Formaldehyde Biosensor Based on a Modified Single Sol–Gel Film of Alcohol Oxidase and Chlorophenol Red in Flow System | |
Chen et al. | Fluorescence sensor for nitrofurazone using 4-methyl-7-allyloxynaphtho [1, 2-b] pyran-2-ketone as sensing carrier | |
Suthar et al. | Simple Colourimetric Method and Development of A Colour Kit for on-the-spot Azelnidipine Estimation using A Smartphone Application, with Comparison to the UV-Spectroscopic Method | |
Hemmateenejad et al. | Second-order calibration of excitation–emission matrix fluorescence spectra for determination of glutathione in human plasma |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091228 |