RU2346354C1 - Device for production and analysis of analyte ions - Google Patents
Device for production and analysis of analyte ions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2346354C1 RU2346354C1 RU2007127831/28A RU2007127831A RU2346354C1 RU 2346354 C1 RU2346354 C1 RU 2346354C1 RU 2007127831/28 A RU2007127831/28 A RU 2007127831/28A RU 2007127831 A RU2007127831 A RU 2007127831A RU 2346354 C1 RU2346354 C1 RU 2346354C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target
- analyte ions
- drift tube
- laser
- input
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности к определению микроследов опасных веществ: взрывчатых веществ, наркотиков, токсичных веществ и т.п. при прохождении контрольных пунктов в аэропортах, железнодорожных вокзалах, выставках, при поиске скрытых закладок взрывчатых и наркотических веществ на таможенных пунктах досмотра, аэропортах, вокзалах, производственных и жилых помещениях.The invention relates to the field of analytical instrumentation, in particular to the determination of micro-traces of dangerous substances: explosives, drugs, toxic substances, etc. when passing checkpoints at airports, railway stations, exhibitions, when searching for hidden bookmarks of explosives and narcotic substances at customs inspection points, airports, railway stations, industrial and residential premises.
Известно система для дистанционного отбора воздушных проб с поверхности и из негерметизированных объектов, содержащая устройство обдува объекта воздушной струей, включающее побудитель нагнетаемого потока воздуха, устройство всасывания поступающего от объекта воздушного потока, снабженное побудителем всасываемого потока воздуха и устройство отбора транспортируемой от объекта пробы.A known system for remote sampling of air samples from the surface and from unsealed objects, containing a device for blowing an object with an air stream, including a pump air flow inducer, an air stream coming from the object, equipped with an intake air inducer and a sampling device transported from the object.
Устройство обдува снабжено завихрителем воздушного потока и каналом транспортировки нагнетаемого потока воздуха от побудителя к завихрителю. Патент Российской Федерации №2279051, МПК: G01N 1/22, 2006 г. В целом система для дистанционного отбора воздушных проб громоздка и малоэффективна.The blower is equipped with a swirl of air flow and a channel for transporting the pumped air flow from the inducer to the swirl. Patent of the Russian Federation No. 2279051, IPC:
Известно устройство обнаружения следов опасных веществ на поверхностях объектов при досмотре, содержащее устройство ввода обследуемого объекта, побудитель расхода воздуха, обдувающего поверхность объекта, нагреватель и газоанализатор, соединенный с выходом устройства ввода обследуемого объекта. В качестве обследуемого объекта используется поверхность предъявляемого для контроля документа.A device is known for detecting traces of hazardous substances on the surfaces of objects during inspection, comprising an input device for the object to be examined, an inducer of air flow blowing the surface of the object, a heater and a gas analyzer connected to the output of the input device for the object being examined. As the examined object, the surface of the document presented for control is used.
При этом устройство дополнительно снабжено фильтром очистки воздуха, а в качестве газоанализатора используется спектрометр приращения ионной подвижности (СПИП). Выход СПИП соединен через побудитель расхода воздуха с входом фильтра. Вход устройства ввода обследуемого объекта и вход СПИП соединены с выходом фильтра, кроме того, нагреватель расположен непосредственно над поверхностью документа, а устройство ввода обследуемого объекта выполнено в виде герметичной камеры, защищающей обследуемую поверхность документа от внешней атмосферы. Патент Российской Федерации №2288459, МПК: G01N 13/00, 2006 г.In this case, the device is additionally equipped with an air purification filter, and the ion mobility increment spectrometer (SPIP) is used as a gas analyzer. The SPIP output is connected through an air flow inducer to the filter inlet. The input of the input device of the examined object and the input of the SPIP are connected to the output of the filter, in addition, the heater is located directly above the surface of the document, and the input device of the examined object is made in the form of a sealed chamber that protects the examined surface of the document from the external atmosphere. Patent of the Russian Federation No. 2288459, IPC:
Устройство предназначено для малогабаритных исследуемых объектов.The device is intended for small-sized studied objects.
Известно устройство для формирования и анализа ионов аналита, содержащее мишень с наноструктурированной поверхностью, средство для направления аналита к мишени, лазерный источник энергии для нагревания наноструктурированной поверхности мишени, средство для определения компонент аналита. Патент США №6825477, МПК: H01J 49/00, 2004 г., прототип (аналит (от слова анализ) в современной терминологии - исследуемый объект, преимущественно газообразного состояния).A device is known for generating and analyzing analyte ions, comprising a target with a nanostructured surface, means for directing the analyte to the target, a laser energy source for heating the nanostructured surface of the target, means for determining analyte components. US patent No. 6825477, IPC: H01J 49/00, 2004, prototype (analyte (from the word analysis) in modern terminology - the studied object, mainly a gaseous state).
По существу, в прототипе приводится перечень узлов и приборов, которые могли бы дать возможность проводить формирование и анализ ионов аналита.Essentially, the prototype provides a list of nodes and devices that could enable the formation and analysis of analyte ions.
Техническим результатом изобретения модели является повышение чувствительности обнаружения следов опасных веществ, возможность проведения экспресс-анализа, компактность устройства.The technical result of the invention of the model is to increase the sensitivity of detection of traces of hazardous substances, the ability to conduct rapid analysis, the compactness of the device.
Технический результат достигается тем, что в устройстве для получения и анализа ионов аналита, содержащем мишень с наноструктурированной поверхностью, средство для направления аналита к мишени, лазер, средство для выделения ионов аналита, средство для направления аналита к мишени и средство для выделения ионов аналита выполнено в виде дрейфовой трубки, соединенной с узлом ввода проб, содержащим корпус с патрубками для забора пробы и вывода газового потока из области ионизации, в корпусе с возможностью возвратно-поступательного перемещения установлена мишень с наноструктурированной поверхностью, узел непрерывного обдува исследуемого объекта расположен вдоль оси входного и выходного патрубков, на противоположном внутреннем торце дрейфовой трубки расположен коллектор, соединенный с усилителем, выход усилителя соединен с входом компьютера. Дрейфовая трубка выполнена в виде системы кольцевых электродов, разделенных диэлектрическими кольцами. Узел ввода проб снабжен изолятором, внутри которого расположен металлический стакан с сеткой, и нагревательным элементом. Лазер выполнен импульсно-периодическим, а один из выходов лазера через синхронизатор соединен с входом компьютера. Мишень снабжена узлом терморегулирования.The technical result is achieved in that in a device for obtaining and analyzing analyte ions containing a target with a nanostructured surface, means for directing the analyte to the target, a laser, means for isolating analyte ions, means for directing analyte to the target, and means for isolating analyte ions are made in in the form of a drift tube connected to a sample inlet assembly containing a housing with nozzles for sampling and withdrawing the gas stream from the ionization region, in the housing with the possibility of reciprocating movement Nia set target from a nanostructured surface, the assembly of continuous blowing of the test object is located along the axis of the inlet and outlet pipes, on the opposite inner end of the drift tube is a collector coupled to the amplifier, the amplifier output connected to the input of the computer. The drift tube is made in the form of a system of ring electrodes separated by dielectric rings. The sample injection unit is equipped with an insulator, inside of which there is a metal cup with a mesh, and a heating element. The laser is made pulse-periodic, and one of the outputs of the laser through a synchronizer is connected to the input of the computer. The target is equipped with a temperature control unit.
Сущность изобретения поясняется на фиг.1-7.The invention is illustrated in figures 1-7.
На фиг.1 схематично представлен продольный разрез варианта узла ввода проб, где 1 - корпус, 2 - тефлоновый изолятор, 3 - металлический стакан, 4 - сетка, 5 - твердотельная мишень, 6, 7 - вкладыши, 8 - кварцевое окно, 9 - тефлоновый шток, 10 - нагревательный элемент.Figure 1 schematically shows a longitudinal section of a variant of the sample inlet assembly, where 1 is a body, 2 is a Teflon insulator, 3 is a metal cup, 4 is a grid, 5 is a solid target, 6, 7 are inserts, 8 is a quartz window, 9 is teflon rod, 10 - heating element.
На фиг.2 представлены основные проекции еще одного варианта узла ввода проб, где 5 - мишень, 6 - вкладыш, 7 - вкладыш,11 - патрубок для забора пробы, 12 - патрубок для вывода газового потока из области ионизации, 8 - кварцевое окно, 9 - тефлоновый шток.Figure 2 presents the main projection of another embodiment of the sample injection unit, where 5 is the target, 6 is the insert, 7 is the insert, 11 is the pipe for sampling, 12 is the pipe for removing the gas stream from the ionization region, 8 is a quartz window, 9 - teflon rod.
На фиг.3 схематично представлена схема присоединения узла ввода проб 13 к дрейфовой трубке 14.Figure 3 schematically shows a diagram of the connection of the
На фиг.4 схематично представлен вариант дрейфовой трубки 14, соединенной с узлом ввода проб 13, где 15 - коллектор, 16 - кольцевой электрод, 17 - диэлектрическое кольцо, 18 - усилитель, 19 - направление буферного потока, 20 - патроны с молекулярными ситами, 21 - направление дрейфа ионов, 22 - пробозаборный поток, 23 лазерный луч, перпендикулярный к рисунку. Дрейфовая трубка 14 представляет собой систему чередующихся металлических кольцевых электродов 16, разделенных диэлектрическими кольцами 17.Figure 4 schematically shows a variant of the
На фиг.5 представлены спектры положительных ионов гексагена (RDX), а также пластида на его основе (С31-Е) при использовании лазерного излучения с λ=266 нм.Figure 5 presents the spectra of positive hexagen ions (RDX), as well as plastid based on it (C31-E) when using laser radiation with λ = 266 nm.
На фиг.6 представлен спектр ионной подвижности отрицательных ионов TNT (параметры лазерного излучения: λ=266 нм, q=8·105 Вт/см2, ν=12.5.Гц).Figure 6 shows the spectrum of ionic mobility of negative TNT ions (laser radiation parameters: λ = 266 nm, q = 8 · 10 5 W / cm 2 , ν = 12.5.Hz).
На фиг.7 представлен спектр ионной подвижности сигнала фоновой ионизации и сигнала ионизации паров TNT с мишени из НПК (отрицательные ионы; λ=532 нм, q=2·107 Вт/см2; режим разрушения мишени).Figure 7 shows the ion mobility spectrum of the background ionization signal and the TNT vapor ionization signal from the target from the NPK (negative ions; λ = 532 nm, q = 2 · 10 7 W / cm 2 ; target destruction mode).
Устройство для формирования и анализа ионов аналита работает следующим образом.A device for the formation and analysis of analyte ions works as follows.
Пробозаборный поток 22 формируют с помощью насоса (не показан). Пробозаборный поток 22 позволяет осуществлять непрерывный забор паров исследуемых веществ.
Из пробозаборного потока 22 молекулы аналита сорбируются нанопористой поверхностью мишени 5. Лазерное излучение для процесса ионизации или десорбции молекул вводится через кварцевое окно 8, прозрачное для УФ лазерного излучения (λ1=354 нм, λ2=266 нм).From the
Корпус 1 узла ввода проб 13 (фиг.1, фиг.3) вакуумноплотно стыкуют с полевым вводом дрейфовой трубки 14. В корпусе 1 узла ввода проб 13 выполнено два соосных отверстия для крепления тефлонового штока 9 мишени 5 вкладышами 6, 7 или оптических (кварцевых) окон 8 для ввода УФ лазерного излучения.The
Металлический стакан 3 отделен от корпуса тефлоновым изолятором 2. На его торце, ближнем к заборному отверстию, закреплена металлическая сетка 4 с размером ячейки 1-2 мм. Для ввода образующихся отрицательных ионов в полевой ввод спектрометра на металлическом стакане 3 с сеткой 4 поддерживают потенциал от -50 до -200 В по отношению к земле.The metal cup 3 is separated from the housing by a teflon insulator 2. At its end closest to the intake hole, a metal mesh 4 is fixed with a mesh size of 1-2 mm. For the input of negative ions into the field input of the spectrometer on a metal cup 3 with mesh 4, a potential of -50 to -200 V with respect to the ground is maintained.
Мишень 5 с наноструктурированной поверхностью для лазерной десорбции или ионизации крепят на торце тефлонового штока 9, который может ввинчиваться во вкладыш 7, меняя расположение мишени 5. Мишень 5 снабжена элементом терморегулирования (не показана). В процессе анализа изменяют температуру наноструктурированной поверхности мишени 5, изменяя ее свойства сорбции, инициируя или замедляя процесс ионизации.The
Узел ввода проб 13 содержит нагревательный элемент 10, выполненный в виде спирали. Нагревательный элемент 10 обеспечивает нагрев корпуса 1 до температуры 70-100°С, что снижает сорбцию аналита с исследуемым веществом на внутренних стенках узла ввода проб 13 и последующее искажение регистрируемых сигналов.The
Режим работы лазера импульсно-периодический, с частотой следования импульсов по крайней мере до 20 Гц; длина волны 532-265 нм; энергия лазерных импульсов 100-1000 мкДж/имп; длительность лазерных импульсов 10-6-10-9 с; плотность мощности излучения на поверхности мишени 105-107 Вт/см2.The laser operating mode is pulse-periodic, with a pulse repetition rate of at least 20 Hz; wavelength 532-265 nm; laser pulse energy 100-1000 μJ / imp; laser pulse duration 10 -6 -10 -9 s; the radiation power density on the target surface is 10 5 -10 7 W / cm 2 .
В результате такого воздействия лазерным излучением происходит разогрев наноструктурированной поверхности твердотельной мишени 5 и последующая ионизация и десорбция захваченных ранее молекул аналита.As a result of such exposure to laser radiation, the nanostructured surface of the solid-
На фиг.4 дрейфовая трубка 14 показана с присоединенным узлом ввода пробы 13.4, the
Диафрагма для вывода и формирования потока ионов в дрейфовую трубку 14 представляет собой два первых электрода дрейфовой трубки. Эти электроды, конструктивно выполненные в виде фигурной диафрагмы, разделены тонким слоем диэлектрика. Облучаемая мишень 5, входящая в состав устройства ввода пробы, находится по другую сторону диафрагмы по отношению к дрейфовой трубке 14.The diaphragm for the output and formation of the ion flux into the
Чтобы обеспечить необходимое движение ионов вдоль дрейфовой трубки 14 по направлению к коллектору 15, вблизи оси дрейфовой трубки с помощью кольцевых электродов 16 создают однородное электрическое поле с напряженностью от 100 до 300 В/см. Для этого на соседние кольцевые электроды 16 подают разность потенциалов 100-300 В, а общее падение напряжения на всей дрейфовой трубке 14 составляет 1200 В-3500 В. Полярность напряжения в процессе анализа изменяют, что дает возможность исследовать спектры как положительных, так и отрицательных ионов.In order to ensure the necessary movement of ions along the
Чтобы повысить однородность поля в торцевой части дрейфовой трубки 14, последний кольцевой электрод выполнен с параболической поверхностью (на фиг.4 крайний слева).In order to increase the uniformity of the field in the end part of the
Двигаясь под действием электрического поля к коллектору 15, ионизированные молекулы приобретают среднюю скоростьMoving under the action of an electric field to the
ν=µ·E,ν = μ · E,
где µ - подвижность иона в газе, Е - напряженность электрического поля.where µ is the mobility of the ion in the gas, E is the electric field strength.
Подвижность ионов зависит от их массы - m, заряда - q, сечения столкновения с молекулами буферного газа трубки σ, плотности буферного газа n, массы его молекул М и температуры Т и определяется следующим образом:The mobility of ions depends on their mass - m, charge - q, the collision cross section of the tube gas molecules σ, the density of the buffer gas n, the mass of its molecules M and temperature T and is determined as follows:
За счет разницы в значении подвижности по мере дрейфа ионов происходит их пространственное разделение, что проявляется в виде временной зависимости регистрируемого ионного тока.Due to the difference in the mobility value as the ions drift, they are spatially separated, which manifests itself in the form of the time dependence of the recorded ion current.
Для предотвращения попадания в дрейфовую область неионизированных молекул в дрейфовой трубке 14 с помощью воздушного насоса организован буферный газовый поток 19, который создает своеобразный газовый затвор на границе области ионизации и области дрейфа.To prevent non-ionized molecules from entering the drift region in the
Воздух, который формирует буферный газовый поток, предварительно проходит через патроны с молекулярными ситами 20, которые обеспечивают его очистку и снижают содержание в нем паров воды. Для организации буферного и пробозаборного газовых потоков используют неагрессивные газы (N2, Не, Ar и др.).The air that forms the buffer gas stream passes through the cartridges with
Одной из важнейших характеристик дрейфовой трубки 14 является разрешающая способность, которая определяется какOne of the most important characteristics of the
где td - время дрейфа ионного пакета, Δt - ширина сигнала ионного тока на полувысоте амплитуды.where t d is the ion packet drift time, Δt is the width of the ion current signal at half maximum amplitude.
Величина разрешения находится на уровне R=45, что обеспечивает уверенное разделение сигналов тока ионов, соответствующих, в частности, различным взрывчатым веществам.The resolution value is at the level of R = 45, which ensures reliable separation of the ion current signals, corresponding, in particular, to various explosives.
Чувствительность дрейфовой трубки 14 не ниже 10-14 г/см3. Оценка основана на экспериментальных результатах по детектированию паров RDX при их многофотонной ионизации.The sensitivity of the
Спектр положительных ионов RDX и пластида С31-Е при их ионизации лазерным излучением с λ=266 нм и детектировании с использованием дрейфовой трубки 14 представлен на фиг.5.The spectrum of positive ions RDX and plastid C31-E during their ionization by laser radiation with λ = 266 nm and detection using a
Система регистрации и обработки сигнала ионного тока включает в себя коллектор 15, помещаемый на выходе дрейфовой трубки 14, высокочувствительный усилитель тока 18, персональный компьютер со встроенной платой АЦП и соответствующим программным обеспечением, а также генератор синхроимпульсов для платы АЦП.The system for recording and processing the ion current signal includes a
По окончании движения в дрейфовой трубке 14 ионы попадают на коллектор 15, который непосредственно соединен с входом токового (электрометрического) усилителя 18. Чувствительность такой системы позволяет усиливать сигналы тока ионов на уровне 100 фА.At the end of the movement in the
Частотный диапазон усиления сигналов до 3 кГц обеспечивает усиление ионного тока без искажения его временных характеристик.The frequency range of signal amplification up to 3 kHz provides amplification of the ion current without distorting its temporal characteristics.
Сигнал с токового усилителя 18 поступает на вход платы АЦП персонального компьютера, с помощью которого его можно наблюдать в режиме реального времени, а также производить его запись для дальнейшей обработки.The signal from the
Так как устройство работает по времяпролетному принципу, то для наблюдения и записи сигнала ионного тока предусмотрена схема синхронизации лазерного импульса с началом временной развертки платы АЦП. Для этого электрический сигнал синхронизации с лазерного блока подают на генератор импульсов, а затем на синхронизирующий вход платы АЦП.Since the device operates according to the time-of-flight principle, a scheme for synchronizing a laser pulse with the beginning of a time sweep of the ADC board is provided for observing and recording the ion current signal. For this, the electrical synchronization signal from the laser unit is fed to a pulse generator, and then to the clock input of the ADC board.
В области наноструктурированной поверхности твердотельной мишени 5 формируют электрическое поле напряженностью не ниже 100 В/см и регистрируют спектр ионной подвижности.In the region of the nanostructured surface of the solid-
Нижний предел величины напряженности электрического поля в области наноструктурированной поверхности определяется началом эффективного сбора образовавшихся ионов до 100%.The lower limit of the electric field in the region of the nanostructured surface is determined by the beginning of the effective collection of ions formed up to 100%.
Верхний предел обусловлен появлением коронного разряда и разрушением поверхности. При увеличении напряженности поля в случае регистрации отрицательных ионов наблюдается усиление процесса лазерной десорбции или ионизации и резкое, до 5-6 раз по амплитуде и до 10 раз по площади увеличение регистрируемого сигнала ионного тока.The upper limit is due to the appearance of a corona discharge and the destruction of the surface. With increasing field strength in the case of registration of negative ions, there is an increase in the process of laser desorption or ionization and a sharp, up to 5-6 times in amplitude and up to 10 times in area, increase in the recorded ion current signal.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007127831/28A RU2346354C1 (en) | 2007-07-23 | 2007-07-23 | Device for production and analysis of analyte ions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007127831/28A RU2346354C1 (en) | 2007-07-23 | 2007-07-23 | Device for production and analysis of analyte ions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2346354C1 true RU2346354C1 (en) | 2009-02-10 |
Family
ID=40546862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007127831/28A RU2346354C1 (en) | 2007-07-23 | 2007-07-23 | Device for production and analysis of analyte ions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2346354C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2468464C1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-11-27 | Учреждение Российской академии наук Институт энергетических проблем химической физики РАН | Method of separating ions of organic and bioorganic compounds based on ion mobility increment and transportation of said ions inside supersonic gas stream |
| RU2531369C2 (en) * | 2009-07-08 | 2014-10-20 | Димитриос СИДЕРИС | Mass spectrometer and mass spectrometric analysis method |
-
2007
- 2007-07-23 RU RU2007127831/28A patent/RU2346354C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531369C2 (en) * | 2009-07-08 | 2014-10-20 | Димитриос СИДЕРИС | Mass spectrometer and mass spectrometric analysis method |
| RU2468464C1 (en) * | 2011-06-09 | 2012-11-27 | Учреждение Российской академии наук Институт энергетических проблем химической физики РАН | Method of separating ions of organic and bioorganic compounds based on ion mobility increment and transportation of said ions inside supersonic gas stream |
| RU2468464C9 (en) * | 2011-06-09 | 2013-05-27 | Учреждение Российской академии наук Институт энергетических проблем химической физики РАН | Method of separating ions of organic and bioorganic compounds based on ion mobility increment and transportation of said ions inside supersonic gas stream |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6787765B2 (en) | FAIMS with non-destructive detection of selectively transmitted ions | |
| JP5144496B2 (en) | Detection apparatus, detection method, and ion mobility spectrometer apparatus | |
| Lithgow et al. | Ambient measurements of metal-containing PM2. 5 in an urban environment using laser-induced breakdown spectroscopy | |
| US8173959B1 (en) | Real-time trace detection by high field and low field ion mobility and mass spectrometry | |
| US7528367B2 (en) | Ion mobility spectrometer | |
| US8487245B2 (en) | Direct atmospheric pressure sample analyzing system | |
| US20070114389A1 (en) | Non-contact detector system with plasma ion source | |
| CN101784880B (en) | Apparatus for real-time analysis of chemical, biological and explosive substances in the air | |
| US4772794A (en) | Apparatus for the detection of airborne low volatility vapors | |
| US20120224175A1 (en) | Microwave plasma atomic fluorescence mercury analysis system | |
| JP2010507787A (en) | Method and apparatus for generating positively and / or negatively ionized gas analytes for gas analysis | |
| Akmalov et al. | A laser desorption ion-mobility increment spectrometer for detection of ultralow concentrations of nitro compounds | |
| US8841609B2 (en) | Detection apparatus and methods utilizing ion mobility spectrometry | |
| KR20070109999A (en) | Analytical apparatus | |
| RU2346354C1 (en) | Device for production and analysis of analyte ions | |
| US8884219B2 (en) | Differential mobility spectrometer with asymmetrically oscillating driving electrical field | |
| NO20030574D0 (en) | Apparatus and method for detecting organic trace elements | |
| RU67716U1 (en) | DEVICE FOR OBTAINING AND ANALYSIS OF ANALYTIC IONS | |
| Forbes et al. | Enhanced aerodynamic reach of vapor and aerosol sampling for real-time mass spectrometric detection using Venturi-assisted entrainment and ionization | |
| RU2346249C1 (en) | Method of analyte ions production and analysis | |
| JP2007171064A (en) | Jet-rempi system for gas analysis | |
| DeBono et al. | Key instrumentation developments that have led to portable ion mobility spectrometer systems | |
| RU2434225C1 (en) | Method of obtaining and analysing analyte ions | |
| RU2434226C1 (en) | Device for obtaining and analysing analyte ions | |
| JP4906403B2 (en) | Jet-REMPI system for gas analysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090724 |