RU2339223C2 - Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase - Google Patents

Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase Download PDF

Info

Publication number
RU2339223C2
RU2339223C2 RU2004132840/15A RU2004132840A RU2339223C2 RU 2339223 C2 RU2339223 C2 RU 2339223C2 RU 2004132840/15 A RU2004132840/15 A RU 2004132840/15A RU 2004132840 A RU2004132840 A RU 2004132840A RU 2339223 C2 RU2339223 C2 RU 2339223C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paraquat
inhibitor
systemic acquired
acquired resistance
diquat
Prior art date
Application number
RU2004132840/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004132840A (en
Inventor
Питер Д. ПЕТРЕЙСЕК (US)
Питер Д. ПЕТРЕЙСЕК
Ф. Пол СИЛВЕРМЭН (US)
Ф. Пол СИЛВЕРМЭН
Прем УОРРИОР (US)
Прем УОРРИОР
Дэниел Ф. ХЕЙМЭН (US)
Дэниел Ф. ХЕЙМЭН
Чжиго ЦЗЮЙ (US)
Чжиго ЦЗЮЙ
Original Assignee
Вэйлент Байосайенсиз Копэрейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вэйлент Байосайенсиз Копэрейшн filed Critical Вэйлент Байосайенсиз Копэрейшн
Publication of RU2004132840A publication Critical patent/RU2004132840A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2339223C2 publication Critical patent/RU2339223C2/en

Links

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: herbicide composition contains paraquat or diquat. In addition it contains inductor of systematic acquired stability. Agricultural crops are protected from herbicide activity of phyto system I by adding effective amount of inducer of systematic acquired stability to inhibitor. Selectivity of herbicide composition containing phyto system I inhibitor is increased by adding effective amount of inhibitor of systematic acquired stability.
EFFECT: decreases undesirable consequences from plant treatment by herbicides.
24 cl, 12 dwg, 11 ex

Description

Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION

Данное изобретение относится к сельскохозяйственной химии, в частности, к гербицидным композициям и к способам регулирования роста растений при помощи таких композиций. В частности, изобретение направлено на защиту сельскохозяйственных культур от гербицидной активности PSI-ингибитора (ингибитора фотосистемы I).This invention relates to agricultural chemistry, in particular to herbicidal compositions and to methods for regulating plant growth using such compositions. In particular, the invention is directed to protecting crops from the herbicidal activity of a PSI inhibitor (an inhibitor of photosystem I).

Уровень техникиState of the art

Для уничтожения нежелательных растений (сорняков) на сельскохозяйственный полях или в садах используется большое разнообразие гербицидов. Эти гербициды распыляются на почву (довсходовые) или на растения (послевсходовые).A large variety of herbicides are used to destroy unwanted plants (weeds) on agricultural fields or in orchards. These herbicides are sprayed on the soil (pre-emergence) or on plants (post-emergence).

Гербициды дороги и их использование может привести к таким нежелательным последствиям, как загрязнение подземных вод, нанесение ущерба окружающей среде, появление сорняков, устойчивых к гербицидам, а также ущерб для здоровья людей и млекопитающих.Road herbicides and their use can lead to undesirable consequences such as pollution of groundwater, damage to the environment, the emergence of weeds resistant to herbicides, as well as damage to human and mammalian health.

Существует много классов гербицидов, которые могут быть сгруппированы по способу их использования. Одним из классов гербицидов, представляющих особенный интерес, являются бипиридилиевые соли. Эти соединения ингибируют фотосистему I (PSI) и представлены паракватом и дикватом. На рынке США паракват представлен под несколькими товарными знаками, включая Gramoxone® и Gramoxone Extra®. Товарные знаки диквата включают соответственно Reglone® и Reglox®. Бипиридилиевые соли действуют, отбирая электроны от PSI фотосинтеза и затем восстанавливаются молекулярным кислородом. Это приводит к генерации супероксидов и родственных свободных радикалов. Повреждение клеток в результате свободно-радикального окисления уничтожает растение.There are many classes of herbicides that can be grouped by how they are used. One of the classes of herbicides of particular interest are bipyridylium salts. These compounds inhibit photosystem I (PSI) and are represented by paraquat and diquat. In the US market, paraquat is represented under several trademarks, including Gramoxone ® and Gramoxone Extra ® . Diquat trademarks include Reglone ® and Reglox ®, respectively. Bipyridylium salts act by taking away electrons from PSI photosynthesis and then being reduced by molecular oxygen. This leads to the generation of superoxides and related free radicals. Damage to cells as a result of free radical oxidation destroys the plant.

Существует много соединений, которые могут быть классифицированы как индукторы системной приобретенной устойчивости (SAR-индуктор) растений. Хотя эти соединения принадлежат многим структурным классам, все они или их смеси способны увеличить устойчивость растений к патогенной атаке. Многие из данных SAR-индукторов вызывают изменения в салицилатно-зависимом пути устойчивости (например, Harpin), другие могут имитировать салицилат (например, ВТН) или могут индуцировать устойчивость по этилен- или ясмонатному пути (например, Ethephon).There are many compounds that can be classified as systemic acquired resistance (SAR) inducers of plants. Although these compounds belong to many structural classes, all of them or their mixtures can increase the resistance of plants to pathogenic attack. Many of these SAR inducers induce changes in the salicylate-dependent resistance pathway (e.g., Harpin), others can mimic the salicylate (e.g., BTN), or they can induce resistance along the ethylene or yasmonate pathway (e.g., Ethephon).

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Задачей данного изобретения являются защита сельскохозяйственных культур от нежелательных гербицидных последствий обработки паракватом или дикватом. Также, задачей данного изобретения является уменьшение сноса гербицида при опрыскивании на непредназначенные для этого растения.The objective of the invention is to protect crops from the undesirable herbicidal effects of treatment with paraquat or diquat. Also, the objective of the invention is to reduce the drift of the herbicide when spraying on plants not intended for this purpose.

Настоящее изобретение направлено на создание композиции, содержащей гербицид и салицилат или другой индуктор системной приобретенной устойчивости (SAR-индуктор). В частности, разработана гербицидная композиция, включающая PSI-ингибитор и салицилат или другой SAR-индуктор.The present invention is directed to a composition comprising a herbicide and a salicylate or other systemic acquired resistance inducer (SAR inductor). In particular, a herbicidal composition has been developed comprising a PSI inhibitor and a salicylate or other SAR inducer.

Данное изобретение также направлено на разработку способа изменения гербицидной активности гербицида в присутствии салицилата или другого SAR-индуктора. В частности, данное изобретение направлено на разработку способа изменения гербицидной активности бипиридилиевой соли, включающего добавление к бипиридилиевой соли эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора. Более конкретно, данное изобретение направлено на разработку способа защиты сельскохозяйственных культур от гербицидной активности PSI-ингибитора, включающего добавление к PSI-ингибитору эффективного количества SAR-индуктора.The present invention is also directed to the development of a method for changing the herbicidal activity of a herbicide in the presence of a salicylate or other SAR inducer. In particular, this invention is directed to the development of a method for changing the herbicidal activity of a bipyridylium salt, comprising adding an effective amount of salicylate or another SAR inducer to the bipyridylium salt. More specifically, this invention is directed to a method for protecting crops from the herbicidal activity of a PSI inhibitor, comprising adding an effective amount of a SAR inducer to the PSI inhibitor.

В другом варианте осуществления данное изобретение относится к способу повышения селективности PSI-ингибитора, включающему добавление к PSI-ингибитору эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора.In another embodiment, the invention relates to a method for increasing the selectivity of a PSI inhibitor, comprising adding an effective amount of a salicylate or other SAR inducer to the PSI inhibitor.

Дополнительный вариант осуществления данного изобретения также направлен на способ изменения гербицидной активности гербицида в присутствии салицилата или другого SAR-индуктора. Более конкретно, данное изобретение направлено на разработку способа изменения гербицидной активности PSI-ингибирующего гербицида, включающего добавление к вышеуказанному PSI-ингибирующему гербициду эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора.An additional embodiment of the present invention is also directed to a method for changing the herbicidal activity of a herbicide in the presence of a salicylate or other SAR inducer. More specifically, the present invention is directed to a method for altering the herbicidal activity of a PSI inhibitory herbicide comprising adding an effective amount of salicylate or other SAR inducer to the above PSI inhibitory herbicide.

Осуществление изобретенияThe implementation of the invention

В данном контексте под "SAR-индуктором" подразумевается любое соединение, обладающее способностью запускать устойчивость (сопротивляемость) растений к агентам, вызывающим заболевания, - вирусам, бактериям, грибкам и другим, а также их комбинациям. Кроме того, SAR-индуктор может индуцировать устойчивость к питающимся растительным кормом насекомым, согласно Enyedi et al. (1992; Cell 70: 879-886).In this context, the "SAR inducer" means any compound that has the ability to trigger the resistance (resistance) of plants to agents that cause diseases - viruses, bacteria, fungi and others, as well as their combinations. In addition, the SAR inducer can induce resistance to insects that feed on plant foods, according to Enyedi et al. (1992; Cell 70: 879-886).

Типичные SAR-индукторы могут принадлежать многим структурным семействам соединений, однако объединены своей способностью индуцировать устойчивость к заболеваниям растений и к вредителям. Одним из классов SAR-индукторов являются салицилаты. Для целей данного изобретения пригодны коммерческие SAR-индукторы Actigard™, Messenger™, Keyplex® 350-DP® и Oryzemate. Активаторы (элиситоры), включая продукты Goemar, являются другим классом экспериментальных SAR-индукторов, которые могут быть полезны для данного использования. Кроме того, этилен, его биосинтетические прекурсоры и выделяющие этилен соединения, такие как Ethrel, рассматриваются в данном контексте как полезные SAR-индукторы. Также, другие соединения, участвующие в общем стимулировании путей сопротивляемости к заболеваниям растений, являются индукторами системной приобретенной устойчивости и могут быть использованы для защиты растений от PSI-ингибиторов, таких как паракват.Typical SAR inducers may belong to many structural families of compounds, however, they are combined by their ability to induce resistance to plant diseases and pests. One of the classes of SAR inducers are salicylates. For purposes of this invention are useful in commercial SAR-inducers Actigard ™, Messenger ™, Keyplex ® 350-DP ® and Oryzemate. Activators (elicitors), including Goemar products, are another class of experimental SAR inducers that may be useful for this use. In addition, ethylene, its biosynthetic precursors and ethylene-releasing compounds, such as Ethrel, are considered to be useful SAR inducers in this context. Also, other compounds involved in the general stimulation of pathways of resistance to plant diseases are inducers of systemic acquired resistance and can be used to protect plants from PSI inhibitors such as paraquat.

В данном контексте под "салицилатом" подразумевается любая замещенная или незамещенная бензойная кислота, имеющая гидроксильную группу в 2- или орто-положении, или биологически приемлемая соль, либо биологический или химический прекурсор указанных веществ. Бензойная кислота может быть с моно-, ди-, три- или тетра-замещением в положениях 3-, 4-, 5- и/или 6-. В качестве заместителей могут быть выбраны следующие группы в любой комбинации: низшие алкильные группы с количеством атомов углерода от 1 до 4; алкильный мостик, содержащий от 3 до 4 атомов углерода, присоединенный к бензойной кислоте в двух соседних точках; низшие алкоксигруппы с количеством атомов углерода от 1 до 4; галогены - фтор, хлор, бром или иод; аминогруппа, где к азоту может быть присоединено 0, 1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; нитрогруппа; формилгруппа; ацетилгруппа; гидроксиметилгруппа; метоксикарбонилгруппа; карбоксамидо- или сульфонамидогруппы, где к азоту может быть присоединено 0, 1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; цианогруппа; алкилтио-, алкилсульфокси- или алкилсульфонилгруппу, где количество атомов углерода алкильной группы от 1 до 4; или моно-, ди- или трифторметилгруппу. Биологически приемлемые соли содержат обычные щелочные металлы натрий и калий, щелочно-земельные металлы магний или кальций, цинк, или аммониевые или алкиламмониевые катионы, такие как моно-, ди-, три- или тетраметиламмоний или другие аммониевые катионы, количество атомов углерода в которых может доходить до 7. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают негидроксилированную бензойную кислоту и ее производные, имеющие как минимум одно свободное орто-положение, куда встраивается гидроксильная группа при естественных метаболических процессах в растениях, обработанных этой кислотой. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают также соединения бензойной кислоты, где гидроксильная группа в положении 2 химически замаскирована таким образом, что маскирующая группа в ней лабильна и легко удаляется при обработке этим веществом растения, либо при энзиматическом процессе нормального метаболизма растения, либо посредством медленного спонтанного гидролиза. Примерами таких маскирующих групп являются сложные эфиры с монокарбоновыми кислотами с количеством атомов углерода от 1 до 7 и триалкилсилилэфиры, содержащие от 3 до 13 атомов углерода. Более того, термин "салицилат" в данном контексте подразумевает смеси двух или более отдельных чистых веществ, определенных выше.In this context, "salicylate" means any substituted or unsubstituted benzoic acid having a hydroxyl group at the 2- or ortho position, or a biologically acceptable salt, or a biological or chemical precursor of these substances. Benzoic acid can be mono-, di-, tri- or tetra-substituted at the positions 3-, 4-, 5- and / or 6-. The following groups can be selected as substituents in any combination: lower alkyl groups with the number of carbon atoms from 1 to 4; an alkyl bridge containing from 3 to 4 carbon atoms attached to benzoic acid at two adjacent points; lower alkoxy groups with the number of carbon atoms from 1 to 4; halogens - fluorine, chlorine, bromine or iodine; an amino group, where 0, 1 or 2 identical or different lower alkyl groups with the number of carbon atoms from 1 to 4 in each group can be attached to nitrogen; nitro group; formyl group; acetyl group; hydroxymethyl group; methoxycarbonyl group; carboxamido or sulfonamido groups, where 0, 1 or 2 identical or different lower alkyl groups with carbon atoms from 1 to 4 in each group can be attached to nitrogen; cyano group; an alkylthio, alkyl sulfoxy or alkyl sulfonyl group, wherein the number of carbon atoms of the alkyl group is from 1 to 4; or a mono, di or trifluoromethyl group. Biologically acceptable salts contain common alkali metals sodium and potassium, alkaline earth metals magnesium or calcium, zinc, or ammonium or alkyl ammonium cations, such as mono-, di-, tri- or tetramethylammonium or other ammonium cations, in which the number of carbon atoms in which go up to 7. Biological or chemical precursors of 2-hydroxylated benzoic acid include non-hydroxylated benzoic acid and its derivatives having at least one free ortho position into which the hydroxyl a group in natural metabolic processes in plants treated with this acid. Biological or chemical precursors of 2-hydroxylated benzoic acid also include benzoic acid compounds, where the hydroxyl group in position 2 is chemically masked in such a way that the masking group in it is labile and can be easily removed by treatment with this substance of the plant, or by the enzymatic process of normal plant metabolism, or by slow spontaneous hydrolysis. Examples of such masking groups are esters with monocarboxylic acids with carbon atoms from 1 to 7 and trialkylsilyl ethers containing from 3 to 13 carbon atoms. Moreover, the term "salicylate" in this context means a mixture of two or more separate pure substances, as defined above.

Композиция данного изобретения содержит от 99,999% до 0,001% PSI-ингибитора и от 99,999% до 0,001% салицилата или другого SAR-индуктора, предпочтительно от 99,99% до 0,005% PSI-ингибитора и от 99,99% до 0,005% салицилата или другого SAR-индуктора, и наиболее предпочтительно от 99,9% до 0,01% PSI-ингибитора и от 99,9% до 0,01% салицилата или другого SAR-индуктора. Остальная часть композиции может быть водой или другим инертным растворителем.The composition of the present invention contains from 99.999% to 0.001% of a PSI inhibitor and from 99.999% to 0.001% of a salicylate or other SAR inducer, preferably from 99.99% to 0.005% of a PSI inhibitor and from 99.99% to 0.005% of salicylate or another SAR inducer, and most preferably from 99.9% to 0.01% of a PSI inhibitor and from 99.9% to 0.01% of salicylate or another SAR inductor. The rest of the composition may be water or another inert solvent.

Композиции данного изобретения могут также быть приготовлены в виде водного гербицидного концентрата, который достаточно устойчив при хранении для коммерческого использования, и который разбавляется водой перед применением. Такие концентраты имеют концентрацию от 100% до 0,01% гербицидных композиций данного изобретения, предпочтительно от 50% до 0,1% и наиболее предпочтительно от 30% до 1%.The compositions of this invention can also be prepared in the form of an aqueous herbicidal concentrate that is sufficiently storage stable for commercial use and which is diluted with water before use. Such concentrates have a concentration of from 100% to 0.01% of the herbicidal compositions of the present invention, preferably from 50% to 0.1% and most preferably from 30% to 1%.

Композиции данного изобретения для нанесения диспергируются или растворяются в воде до концентрации от 15% до 0,0015%, предпочтительно от 5,0% до 0,002% и наиболее предпочтительно от 0,6% до 0,05%.The compositions of the present invention for dispersion are dispersed or dissolved in water to a concentration of from 15% to 0.0015%, preferably from 5.0% to 0.002%, and most preferably from 0.6% to 0.05%.

В качестве альтернативного варианта осуществления данного изобретения PSI-ингибитор может быть приготовлен в виде концентрата, и салицилат или другой SAR-индуктор или их комбинация могут быть приготовлены в виде отдельного концентрата. Затем, перед использованием два концентрата смешиваются и разбавляются.As an alternative embodiment of the invention, the PSI inhibitor may be formulated as a concentrate, and a salicylate or other SAR inducer or combination thereof may be formulated as a separate concentrate. Then, before use, the two concentrates are mixed and diluted.

Типичными представителями PSI-ингибиторов, пригодными для достижения задач данного изобретения, являются паракват (метилвиологен; 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиниум ион; CAS no. 4685-14-7), дикват (1,1'-этилен-2,2'-бипиридилиум ион; CAS no. 2764-72-9) и их соли. Бипиридилиевые гербициды включают Gramoxone® и Reglone®, а также любой состав, содержащий паракват или дикват, или их соли, в виде индивидуальных соединений или в комбинации с другими гербицидами.Typical representatives of PSI inhibitors suitable for achieving the objectives of this invention are paraquat (methyl viologen; 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridinium ion; CAS no. 4685-14-7), diquat (1,1'- ethylene-2,2'-bipyridylium ion; CAS no. 2764-72-9) and their salts. Bipyridylium herbicides include Gramoxone ® and Reglone ® , as well as any composition containing paraquat or diquat, or their salts, in the form of individual compounds or in combination with other herbicides.

Типичными представителями SAR-индукторов, пригодными для целей данного изобретения, являются Actigard™ (S-метиловый эфир бензо-(1, 2, 3)тиадиазол-7-карботиоловой кислоты), SyngentaCrop Protection, Greensboro, NC; Messenger™ (Harpin протеин - природный бактериальный протеин), Eden Bioscience, Bothel, WA; Keyplex® 350-DP®, Morse Enterprises Ltd., Miami, Fl; Florel® Ethephon, Southern Agricultural Insecticides, Palmetto, Fl.Typical representatives of SAR inducers suitable for the purposes of this invention are Actigard ™ (benzo- (1, 2, 3) thiadiazole-7-carbothiol acid S-methyl ester), SyngentaCrop Protection, Greensboro, NC; Messenger ™ (Harpin Protein - Natural Bacterial Protein), Eden Bioscience, Bothel, WA; Keyplex ® 350-DP ®, Morse Enterprises Ltd., Miami, Fl; Florel ® Ethephon, Southern Agricultural Insecticides, Palmetto, Fl.

Композиции данного изобретения включают твердые и жидкие композиции, которые готовы для немедленного использования, а также концентрированные композиции, которые перед использованием требуют разбавления, обычно водой.The compositions of this invention include solid and liquid compositions that are ready for immediate use, as well as concentrated compositions that require dilution before use, usually with water.

Твердые композиции могут быть в форме гранул или в виде опыливающих средств, в которых активный ингредиент смешан с мелко измельченным твердым наполнителем (напр., каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк, порошковая окись магния, фуллерова земля и гипс). Они также могут быть в форме дисперсных порошков или зерен, содержащих смачивающий агент для облегчения диспергирования порошка или гранул в жидкости. Твердые композиции в форме порошка могут быть использованы как листовой гербицид.Solid compositions may be in the form of granules or in the form of pollinating agents in which the active ingredient is mixed with finely divided solid filler (e.g. kaolin, bentonite, kieselguhr, dolomite, calcium carbonate, talc, powdered magnesium oxide, fuller’s earth and gypsum). They can also be in the form of dispersed powders or grains containing a wetting agent to facilitate dispersion of the powder or granules in a liquid. Solid compositions in powder form can be used as a leaf herbicide.

Жидкие композиции могут содержать раствор, суспензию или эмульсию активных ингредиентов в воде, дополнительно содержащую поверхностно-активное вещество, или могут содержать раствор или эмульсию активного ингредиента в водонерастворимом органическом растворителе, который диспергирован в виде капель в воде. Предпочтительные активные ингредиенты композиций данного изобретения являются водорастворимыми гербицидами или легко образуют суспензию с водой. Поэтому предпочтительно использование водных композиций и концентратов.Liquid compositions may contain a solution, suspension or emulsion of the active ingredients in water, optionally containing a surfactant, or may contain a solution or emulsion of the active ingredient in a water-insoluble organic solvent that is dispersed in the form of drops in water. Preferred active ingredients of the compositions of this invention are water soluble herbicides or readily slurry with water. Therefore, it is preferable to use aqueous compositions and concentrates.

Композиция данного изобретения может содержать дополнительные поверхностно-активные вещества, включая, например, поверхностно-активные вещества для повышения совместимости или стабильности концентрированных композиций, как обсуждалось выше. Такие поверхностно-активные вещества могут быть катионными, анионными, или неионными или амфотерными агентами, или их смесью. Катионными агентами являются, например, соединения четвертичного аммония (в частности, бромид цетилтриметиламмония). Подходящими анионными агентами являются мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, например лаурилсульфат натрия; и соли сульфоароматических соединений, например додецилбензосульфонат натрия, лигносульфонат натрия, кальция и аммония, бутилнафталинсульфонат и смесь натриевых солей диизопропил- и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подходящими неионными агентами являются продукты конденсации этиленоксида с жирными спиртами, такими как олеиловый и цетиловый спирты, или с алкилфенолами, такими как октил- или нонил-фенол или октилкрезол. Другими неионными агентами являются неполные эфиры, полученные из длинноцепочечных жирных кислот и гекситовых ангидридов, например, сорбитмонолаурат; продукты конденсации неполного эфира с этиленоксидом; лецитины; и кремнийорганические поверхностно-активные вещества (водорастворимые или диспергируемые поверхностно-активные вещества, имеющие структуру, содержащую силоксановую цепь, например, Silwet L77®). Подходящей смесью в минеральном масле является ATPLUS 411F®).The composition of this invention may contain additional surfactants, including, for example, surfactants to increase the compatibility or stability of concentrated compositions, as discussed above. Such surfactants may be cationic, anionic, or nonionic or amphoteric agents, or a mixture thereof. Cationic agents are, for example, quaternary ammonium compounds (in particular cetyltrimethylammonium bromide). Suitable anionic agents are soaps, salts of aliphatic sulfuric acid monoesters, for example sodium lauryl sulfate; and salts of sulfoaromatic compounds, for example sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lignosulfonate, calcium and ammonium, butylnaphthalene sulfonate and a mixture of sodium salts of diisopropyl and triisopropylnaphthalene sulfonic acids. Suitable nonionic agents are the condensation products of ethylene oxide with fatty alcohols, such as oleyl and cetyl alcohols, or with alkyl phenols, such as octyl or nonyl phenol or octyl cresol. Other non-ionic agents are partial esters derived from long chain fatty acids and hexitic anhydrides, for example, sorbitol monolaurate; partial condensation products of ethylene oxide; lecithins; and organosilicon surfactants (water-soluble or dispersible surfactants having a structure containing a siloxane chain, for example, Silwet L77 ® ). A suitable mixture in mineral oil is ATPLUS 411F ® ).

Другими вспомогательными веществами, используемыми в сельскохозяйственных композициях, являются совместители, противовспенивающие присадки, связывающие соединения, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, лиофилизирующие агенты, вещества, усиливающие проникающую способность и прилипание, диспергирующие присадки, загустители, понижающие температуру замерзания присадки, противомикробные агенты, и подобные. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды, и подобные, и могут быть приготовлены с жидкими удобрениями или твердыми измельченными удобрениями, такими как нитрат аммония, карбамид и подобными.Other excipients used in agricultural compositions are combinators, antifoam agents, binders, neutralizing agents and buffers, corrosion inhibitors, colorants, perfumes, lyophilizing agents, penetration and adhesion enhancing agents, dispersants, dispersants, thickeners and anti-freezing agents antimicrobial agents and the like. The compositions may also contain other compatible components, for example, other herbicides, plant growth regulators, fungicides, insecticides, and the like, and can be prepared with liquid fertilizers or solid ground fertilizers, such as ammonium nitrate, urea and the like.

Норма внесения композиции данного изобретения будет зависеть от ряда факторов, включающих например, активные ингредиенты, вид растения, чей рост должен быть ингибирован, рецептура и способ применения, как, например, опрыскивание, добавление в оросительную воду или другой стандартный способ. Однако в качестве общего принципа берется норма внесения от 1000 до 10 литров разбавленного распыляемого раствора на гектар, предпочтительно от 250 до 100 литров на гектар.The rate of application of the composition of this invention will depend on a number of factors, including, for example, the active ingredients, the type of plant whose growth should be inhibited, the formulation and method of use, such as spraying, adding to irrigation water or another standard method. However, as a general principle, a spread rate of from 1000 to 10 liters of diluted spray solution per hectare, preferably from 250 to 100 liters per hectare, is taken.

К типичным видам растений, которые могут обрабатываться композициями данного изобретения, относятся Nicotiana tabacum (табак) и Chenopodium album (марь белая). Однако использование композиций и способов данного изобретения не ограничивается только этими видами растений.Typical plant species that can be treated with the compositions of this invention include Nicotiana tabacum (tobacco) and Chenopodium album (white gauze). However, the use of the compositions and methods of the present invention is not limited only to these types of plants.

Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими характерными примерами.The present invention can be illustrated by the following specific examples.

ПримерыExamples

Во всех примерах для приготовления растворов использовалась особо чистая деионизованная вода. Распыляемые растворы применялись сразу же после смешивания.In all examples, especially pure deionized water was used to prepare the solutions. Spray solutions were applied immediately after mixing.

Используемые в этих исследованиях гербициды и вспомогательные вещества включали: масляный концентрат (СОС; Orchex 796, 83%; Ag Plus300F®, 17%), бипиридилиевые соли - метилвиологен (паракват) или дикват, салицилат натрия (NaSA) и SAR-индукторы Actigard, Messenger, Keyplex 350-DP, Florel.Herbicides and excipients used in these studies included: oil concentrate (SOS; Orchex 796, 83%; Ag Plus300F ® , 17%), bipyridylium salts - methyl viologen (paraquat) or diquat, sodium salicylate (NaSA) and Actigard SAR inducers, Messenger, Keyplex 350-DP, Florel.

Во всех вариантах использования гербицидов растения опрыскивались достаточным объемом раствора для обеспечения хорошего покрытия, что приводило к стеканию опрыскивающего раствора. СОС добавлялся во все опрыскивающие растворы с расходом 0.25 об.%. Для всех вариантов обработки с использованием гербицида вместе с SAR-индуктором эти материалы смешивались и наносились в виде одного распыляемого раствора (обычно известного как резервуарная смесь). После опрыскивания растения переносились в теплицу, где расставлялись согласно рандомизированному полноблочному экспериментальному плану. Растения характеризовались по фитотоксичности/гербицидным эффектам после опрыскивания, оценивался процент пораженной площади листьев.In all variants of the use of herbicides, the plants were sprayed with a sufficient volume of solution to provide good coverage, which led to the dripping of the spray solution. SOS was added to all spraying solutions with a flow rate of 0.25 vol.%. For all treatment options using the herbicide together with the SAR inductor, these materials were mixed and applied as a single spray solution (usually known as tank mix). After spraying, the plants were transferred to the greenhouse, where they were arranged according to a randomized full-block experimental plan. Plants were characterized by phytotoxicity / herbicidal effects after spraying, and the percentage of affected leaf area was estimated.

Все данные подвергались дисперсионному анализу, и различия между групповыми средними определялись при помощи нового критерия множественных сравнений Дункана при р=0,05. Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими характерными примерами:All data were subjected to analysis of variance, and differences between group means were determined using the new criterion for multiple comparisons of Duncan at p = 0.05. The present invention can be illustrated by the following specific examples:

Пример 1Example 1

Добавление салицилата к распыляемому раствору предохраняет от гербицидного повреждения табака паракватом (Таблица 1). Этот эффект наблюдался при всех протестированных нормах внесения параквата и сохранялся в течение всего эксперимента.The addition of salicylate to the sprayed solution prevents paraquat from tobacco herbicide damage (Table 1). This effect was observed at all tested norms for the introduction of paraquat and persisted throughout the experiment.

Таблица 1Table 1 Влияние салицилата натрия (NaSA) на гербицидную активность параквата в отношении табака.The effect of sodium salicylate (NaSA) on the herbicidal activity of paraquat in relation to tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 4 деньPhytotoxicity on day 4 Фитотоксичность на 6 деньPhytotoxicity on day 6 Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.31.3 1.21.2 Паракват 75 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 75 mg / L + SOS 0.25% 3.83.8 3.73.7 Паракват 75 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 75 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.61.6 1.61.6 Паракват 37,5 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 37.5 mg / L + SOS 0.25% 2.92.9 2.72.7 Паракват 37,5 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 37.5 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.31.3 1.31.3 Паракват 7,5 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 7.5 mg / L + SOS 0.25% 1.91.9 1.61.6 Паракват 7,5 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 7.5 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.21.2 1.11.1 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения). n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death). n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 2Example 2

Способность салицилата защищать растения от повреждений паракватом не ограничивается табаком и двудольными растениями. Таблица 2 демонстрирует, что способность салицилата предохранять растения от повреждений паракватом распространяется на однодольные растения.The ability of salicylate to protect plants from paraquat damage is not limited to tobacco and dicotyledonous plants. Table 2 demonstrates that the ability of salicylate to protect plants from paraquat damage extends to monocotyledonous plants.

Таблица 2table 2 Влияние салицилата натрия (NaSA) на гербицидную активность действия параквата на гигантский лисохвост.The effect of sodium salicylate (NaSA) on the herbicidal activity of paraquat on a giant foxtail. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 3 деньPhytotoxicity on day 3 Фитотоксичность на 7 деньPhytotoxicity on day 7 Фитотоксичность на 10 деньPhytotoxicity on day 10 Фитотоксичность на 14 деньPhytotoxicity on day 14 Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 Паракват 75 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 75 mg / L + SOS 0.25% 4.34.3 4.74.7 4.74.7 4.74.7 Паракват 75 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 75 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.71.7 1.91.9 1.81.8 1.61.6 Паракват 37,5 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 37.5 mg / L + SOS 0.25% 3.43.4 4.04.0 4.14.1 3.93.9 Паракват 37,5 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 37.5 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.41.4 1.41.4 1.31.3 1.21.2 Паракват 7,5 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 7.5 mg / L + SOS 0.25% 1.61.6 1.61.6 1.41.4 1.31.3 Паракват 7,5 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 7.5 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения). n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death). n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 3Example 3

Способность салицилата защищать растения от гербицидных повреждений не ограничивается только паракватом. NaSA также способен защитить табак от диквата (Таблица 3), демонстрируя, что он обладает более общим действием в пределах этого класса гербицидов.The ability of salicylate to protect plants from herbicide damage is not limited to paraquat. NaSA is also able to protect tobacco from diquat (Table 3), demonstrating that it has a more general effect within this class of herbicides.

Таблица 3Table 3 Влияние салицилата натрия (NaSA) на гербицидную активность действия паркавата или диквата на табак.The effect of sodium salicylate (NaSA) on the herbicidal activity of the action of parkvat or diquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 1 деньPhytotoxicity for 1 day Фитотоксичность на 4 деньPhytotoxicity on day 4 Фитотоксичность на 6 деньPhytotoxicity on day 6 Фитотоксичность на 12 деньPhytotoxicity on day 12 Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.31.3 1.11.1 1.11.1 1.21.2 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 4.14.1 4.54.5 4.74.7 4.24.2 Паракват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.81.8 2.02.0 2.02.0 2.22.2 Дикват 150 мг/л + СОС 0,25%Diquat 150 mg / L + SOS 0.25% 3.33.3 4.34.3 4.34.3 3.93.9 Дикват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Diquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 2.02.0 2.52.5 2.52.5 2.22.2 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения) n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death) n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 4Example 4

Салицилатная защита против повреждения паракватом зависит не только от наличия салицилата натрия в распыляемом растворе. Значительный защитный эффект против повреждения паракватом наблюдается также при использовании салицилата посредством предварительной гидропонной обработки растения перед нанесением параквата (таблица 4).Salicylate protection against paraquat damage depends not only on the presence of sodium salicylate in the sprayed solution. A significant protective effect against paraquat damage is also observed when salicylate is used by pre-hydroponic treatment of the plant before applying paraquat (table 4).

Таблица 4Table 4 Влияние предварительной гидропонной обработки салицилатом натрия (NaSA) в течение 24 часов на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of pre-hydroponic treatment with sodium salicylate (NaSA) for 24 hours on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 1 день после распыленияPhytotoxicity for 1 day after spraying Фитотоксичность на 4 день после распыленияPhytotoxicity on day 4 after spraying Фитотоксичность на 6 день после распыленияPhytotoxicity on day 6 after spraying Гидропонная предварительная обработка в течение 24 ч24-hour hydroponic pretreatment РаспылениеSpraying ВодаWater Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 ВодаWater Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 3.73.7 3.83.8 3.43.4 NaSA, 1,0 мМNaSA, 1.0 mM Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 2.32.3 3.23.2 3.03.0 NaSA, 10 мМNaSA, 10 mM Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 1.61.6 2.02.0 2.22.2 NaSA, 50 мМNaSA, 50 mM Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 1.51.5 1.81.8 2.12.1 NaSA, 1,0 мМNaSA, 1.0 mM Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.11.1 NaSA, 10 мМNaSA, 10 mM Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.3 ABC1.3 ABC NaSA, 50 мМNaSA, 50 mM Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.21.2 1.51.5 1.71.7 ВодаWater NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.41.4 1.41.4 1.31.3 ВодаWater Паракват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 1.51.5 1.71.7 1.81.8 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения). n=4 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death). n = 4 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Более того, применение салицилата натрия в качестве распыляемого раствора перед применением параквата также приводит к защитному эффекту (Таблица 5). В этом эксперименте, растения были обработаны и выдерживались в темноте в течение 48 часов после первой обработки с целью задержки зависимого от света влияния параквата.Moreover, the use of sodium salicylate as a spray solution before using paraquat also leads to a protective effect (Table 5). In this experiment, the plants were treated and kept in the dark for 48 hours after the first treatment in order to delay the light-dependent effect of paraquat.

Таблица 5Table 5 Влияние предварительной темновой обработки салицилатом натрия (NaSA) на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of pre-dark treatment with sodium salicylate (NaSA) on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность после 3 дней на свету (5 дней после начального распыления)Phytotoxicity after 3 days in the light (5 days after initial spraying) Фитотоксичность после 12 дней на свету (14 дней после начального распыления)Phytotoxicity after 12 days in the light (14 days after initial spraying) Номер обработкиProcessing Number Начальное распылениеInitial spraying Распыление на 24 ч24 h spray 1one Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 22 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 5.05.0 5.05.0 33 Паракват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 2.62.6 2.52.5 4four NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.41.4 1.51.5 55 NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 2.62.6 2.32.3 Для вариантов обработки 1-4, растения были опрысканы в час 0 (начальное распыление), выдерживались в темноте в течение 48 часов и затем переносились на свет. Для варианта обработки 5, растения были опрысканы NaSA в час 0, выдерживались в темноте в течение 24 часов, опрыскивались паракватом и выдерживались в темноте в течение дополнительных 24 часов перед тем как быть перемещенными на свет. Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения) n=4 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).For treatment options 1-4, the plants were sprayed at hour 0 (initial spraying), kept in the dark for 48 hours and then transferred to the light. For treatment option 5, the plants were sprayed with NaSA at hour 0, kept in the dark for 24 hours, sprayed with paraquat and kept in the dark for an additional 24 hours before being transferred to the light. Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death) n = 4 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 5Example 5

Способность салицилата защищать растения от гербицидных повреждений паракватом не ограничивается только салицилатом натрия, а наблюдаются также с другими салицилатными производными. Например, 5-фторсалицилат способен защитить табак от параквата (Таблица 6).The ability of salicylate to protect plants from herbicidal damage by paraquat is not limited only to sodium salicylate, but is also observed with other salicylate derivatives. For example, 5-fluorosalicylate is able to protect tobacco from paraquat (Table 6).

Таблица 6Table 6 Влияние салицилата натрия (NaSA) или 5-фторсалицилата (5-FSA)на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of sodium salicylate (NaSA) or 5-fluorosalicylate (5-FSA) on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 6 деньPhytotoxicity on day 6 Фитотоксичность на 8 деньPhytotoxicity on day 8 Фитотоксичность на 11 деньPhytotoxicity on day 11 Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1.01.0 NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.11.1 1.11.1 1.11.1 5-FSA, 5 мМ + СОС 0,25%5-FSA, 5 mM + SOS 0.25% 2.32.3 2.82.8 2.02.0 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 5.05.0 5.05.0 5.05.0 Паракват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 2.82.8 3.13.1 2.42.4 Паракват 150 мг/л + 5 мМ 5-FSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 5 mM 5-FSA + SOS 0.25% 4.44.4 4.84.8 4.64.6 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения) n=3 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death) n = 3 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 6Example 6

Способность салицилата натрия защищать виды растений наблюдается не для всех видов. На некоторых из протестированных видов сорняков, таких как марь белая, при использовании салицилата натрия наблюдается ограниченный защитный эффект от повреждения паракватом или его отсутствие.The ability of sodium salicylate to protect plant species is not observed for all species. On some of the weed species tested, such as white gauze, when using sodium salicylate, there is a limited protective effect from paraquat damage or its absence.

Таблица 7Table 7 Влияние салицилата натрия (NaSA) на гербицидную активность действия параквата на марь белую (Chenopodium album).Effect of sodium salicylate (NaSA) on the herbicidal activity of paraquat on white gauze (Chenopodium album). ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 2 деньPhytotoxicity on day 2 Фитотоксичность на 4 деньPhytotoxicity on day 4 Фитотоксичность на 7 деньPhytotoxicity on day 7 Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 1.01.0 1.01.0 1one NaSA, 10 мМ + СОС 0,25%NaSA, 10 mM + SOS 0.25% 1.71.7 1.651.65 1.41.4 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 3.93.9 3.93.9 3.93.9 Паракват 150 мг/л + 10 мМ NaSA + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + 10 mM NaSA + SOS 0.25% 3.93.9 4.24.2 4.44.4 Рейтинг фитотоксичности 1=нет повреждений, 2=25% площади листьев поражена, 3=50% площади листьев поражена, 4=75% площади листьев поражена, 5=100% площади листьев поражена (смерть растения) n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Phytotoxicity rating 1 = no damage, 2 = 25% of the leaf area affected, 3 = 50% of the leaf area affected, 4 = 75% of the leaf area affected, 5 = 100% of the leaf area affected (plant death) n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Полезной характеристикой использования салицилата для защиты сельскохозяйственных культур от параквата или другой бипиридилиевой соли является использование дифференцированного защитного эффекта, показанного в Таблице 7.A useful characteristic of using salicylate to protect crops from paraquat or other bipyridylium salt is to use the differentiated protective effect shown in Table 7.

Пример 7Example 7

Добавление SAR-индуктора Actigard (BTH) к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 8). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения BTH и сохраняется в течение всего эксперимента.The addition of an Actigard SAR inducer (BTH) to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 8). This effect is observed in both tested cases with different BTH application rates and remains throughout the experiment.

Таблица 8Table 8 Влияние Actigard (BTH) на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of Actigard (BTH) on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 2 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 2: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 4 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 4: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 7 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 7: percentage of affected leaf area Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 00 00 00 NaSA, 1600 мг/л + СОС 0,25%NaSA, 1600 mg / L + SOS 0.25% 11.311.3 7.57.5 55 Actigard 187 мг/л + СОС 0,25%Actigard 187 mg / L + SOS 0.25% 00 00 00 Actigard 935 мг/л + СОС 0,25%Actigard 935 mg / L + SOS 0.25% 1one 00 00 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 61.2561.25 62.562.5 50fifty Паракват 150 мг/л + NaSA 1600 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + NaSA 1600 mg / L + SOS 0.25% 12.512.5 12.512.5 7.57.5 Паракват 150 мг/л + Actigard 187 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + Actigard 187 mg / L + SOS 0.25% 2525 20twenty 15fifteen Паракват 150 мг/л + Actigard 935 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + Actigard 935 mg / L + SOS 0.25% 22.522.5 17.517.5 12.512.5 12 n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).12 n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 8Example 8

Добавление SAR-индуктора Messenger (Harpin) к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 9). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения Harpin и сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается BTH, который является синтетическим имитатором салицилата.Adding a Messenger SAR inductor (Harpin) to the spray solution protects plants from herbicide damage when processing tobacco (Table 9). This effect is observed in both tested cases with different application rates of Harpin and persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to BTH, which is a synthetic simulator of salicylate.

Таблица 9Table 9 Влияние Messenger (Harpin) на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of Messenger (Harpin) on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 2 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 2: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 5 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 5: percentage of affected leaf area Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 00 00 NaSA, 1600 мг/л + СОС 0,25%NaSA, 1600 mg / L + SOS 0.25% 3.253.25 3.253.25 Messenger 1120 мг/л + СОС 0,25%Messenger 1120 mg / l + SOS 0.25% 00 00 Messenger 11220 мг/л + СОС 0,25%Messenger 11220 mg / l + SOS 0.25% 00 00 Паракват 187 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + SOS 0.25% 6565 83.7583.75 Паракват 187 мг/л + NaSA 1600 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + NaSA 1600 mg / L + SOS 0.25% 15fifteen 23.7523.75 Паракват 187 мг/л + Messenger 1120 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + Messenger 1120 mg / L + SOS 0.25% 50fifty 71.2571.25 Паракват 187 мг/л + Messenger 11220 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + Messenger 11220 mg / L + SOS 0.25% 30thirty 52.552.5 12 n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).12 n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 9Example 9

Добавление SAR-индуктора Keyplex 350-DP к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 10). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения Keyplex и сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается известными SAR-индукторами, так как MOA Keyplex не вполне понятна.Adding a Keyplex 350-DP SAR inducer to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 10). This effect is observed in both tested cases with different application rates of Keyplex and persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to the well-known SAR inducers, since MOA Keyplex is not well understood.

Таблица 10Table 10 Влияние Keyplex 350-DP на гербицидную активность действия параквата на табак.The effect of Keyplex 350-DP on the herbicidal activity of paraquat on tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 1 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 1: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 7 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 7: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 10 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 10: percentage of affected leaf area Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 00 00 00 NaSA, 1600 мг/л + СОС 0,25%NaSA, 1600 mg / L + SOS 0.25% 11.311.3 6.26.2 5.55.5 Keyplex 12,5 мл/л + СОС 0,25%Keyplex 12.5 ml / l + SOS 0.25% 00 2.52.5 1.11.1 Keyplex 60 мл/л + СОС 0,25%Keyplex 60 ml / l + SOS 0.25% 00 22 1.11.1 Паракват 250 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 250 mg / L + SOS 0.25% 7575 96.596.5 9999 Паракват 250 мг/л + NaSA 1600 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 250 mg / L + NaSA 1600 mg / L + SOS 0.25% 15.515.5 30.530.5 20.820.8 Паракват 250 мг/л + Keyplex 12,5 мл/л + СОС 0,25%Paraquat 250 mg / L + Keyplex 12.5 ml / L + SOS 0.25% 2525 30.530.5 20.520.5 Паракват 250 мг/л + Keyplex 60 мл/л + СОС 0,25%Paraquat 250 mg / L + Keyplex 60 ml / L + SOS 0.25% 1.51.5 5.55.5 1010 n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 10Example 10

Добавление SAR-индуктора Ethephon к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 11). Этот результат наблюдается независимо от предварителной обработки 1-МСР - ингибитором восприятия этилена. Данный эффект сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается известными SAR-индукторами, которые влияют на салицилат-зависимый путь, но наблюдается также в случае влияния на этилен-зависимый путь.Adding the Ethephon SAR inducer to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 11). This result is observed regardless of the pretreatment of 1-MCP, an ethylene perception inhibitor. This effect persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to the known SAR inducers that affect the salicylate-dependent pathway, but is also observed in the case of an effect on the ethylene-dependent pathway.

Таблица 11Table 11 Влияние распыления Florel® (Ethephon) на гербицидную активность параквата в отношении табака.The effect of spraying Florel ® (Ethephon) on the herbicidal activity of paraquat in relation to tobacco. ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 4 день после распыления: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 4 after spraying: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 6 день после распыления: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 6 after spraying: percentage of affected leaf area Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 00 00 Ethephon 1000 мкл/л + СОС 0,25%Ethephon 1000 μl / L + SOS 0.25% 00 00 Паракват 187 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + SOS 0.25% 9595 97.597.5 Паракват 187 мг/л + Ethephon 1000 мкл/л + СОС 0,25%Paraquat 187 mg / L + Ethephon 1000 μl / L + SOS 0.25% 7575 6565 Florel® является 3,9% (мас./об.) раствором этефон (2-хлорэтил) фосфоновой кислоты n=4 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).Florel ® is a 3.9% (w / v) solution of ethephon (2-chloroethyl) phosphonic acid n = 4 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

Пример 11Example 11

Способность SAR-индукторов защищать растения от гербицидного повреждения шире, чем наблюдаемая в случае с салициловой кислотой. На одном из протестированных видов сорняков (марь белая) при использовании салицилата натрия наблюдается ограниченный защитный эффект от повреждения паракватом или его отсутствие, однако этот эффект наблюдается, когда ВТН смешивается в резервуаре с паракватом (Таблица 12).The ability of SAR inducers to protect plants from herbicidal damage is wider than that observed with salicylic acid. One of the tested weed species (white gauze) when using sodium salicylate has a limited protective effect from paraquat damage or its absence, however, this effect is observed when BTN is mixed in a reservoir with paraquat (Table 12).

Таблица 12Table 12 Влияние Actigard (BTH) на гербицидное действие параквата на марь белую (Chenopodium album).Effect of Actigard (BTH) on the herbicidal effect of paraquat on white gauze (Chenopodium album). ОбработкаTreatment Фитотоксичность на 2 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 2: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 4 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 4: percentage of affected leaf area Фитотоксичность на 7 день: процент пораженной площади листьевPhytotoxicity on day 7: percentage of affected leaf area Масляный концентрат, 0,25 об.%Oil concentrate, 0.25 vol.% 00 00 00 NaSA, 1600 мг/л + СОС 0,25%NaSA, 1600 mg / L + SOS 0.25% 17.517.5 16.2516.25 1010 Actigard 187 мг/л + СОС 0,25%Actigard 187 mg / L + SOS 0.25% 00 00 00 Actigard 935 мг/л + СОС 0,25%Actigard 935 mg / L + SOS 0.25% 00 00 00 Паракват 150 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + SOS 0.25% 72.572.5 72.572.5 72.572.5 Паракват 150 мг/л + NaSA 1600 мг/л + СОС 0.25%Paraquat 150 mg / L + NaSA 1600 mg / L + SOS 0.25% 73.7573.75 78.7578.75 8585 Паракват 150 мг/л + Actigard 187 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + Actigard 187 mg / L + SOS 0.25% 47.547.5 46.2546.25 50fifty Паракват 150 мг/л + Actigard 935 мг/л + СОС 0,25%Paraquat 150 mg / L + Actigard 935 mg / L + SOS 0.25% 46.2546.25 53.7553.75 62.562.5 12 n=5 растений. Разделение средних согласно новому критерию множественных сравнений Дункана (a=0,05).12 n = 5 plants. Separation of averages according to the new criterion for multiple comparisons of Duncan (a = 0.05).

В одном аспекте данное изобретение относится к использованию салицилата или другого SAR-индуктора для защиты сельскохозяйственных культур от параквата или другого гербицида на основе бипиридилиевой соли (PSI-ингибитора). Салицилаты или другие SAR-индукторы могут коммерчески использоваться для защиты против гербицидов на основе PSI-ингибиторов посредством прямого распыления салицилатов или других SAR-индукторов на сельскохозяйственные культуры и нецелевые растения, посредством использования салицилатов или других SAR-индукторов в ирригационных или гидропонных растворах, или посредством обработки семян салицилатами или другими SAR-индукторами.In one aspect, the invention relates to the use of a salicylate or other SAR inducer to protect crops from paraquat or another bipyridylium salt herbicide (PSI inhibitor). Salicylates or other SAR inducers can be used commercially for protection against herbicides based on PSI inhibitors by directly spraying salicylates or other SAR inducers into crops and non-target plants, by using salicylates or other SAR inducers in irrigation or hydroponic solutions, or by seed treatment with salicylates or other SAR inducers.

В другом аспекте данное изобретение позволяет осуществлять отбраковку новых антистрессовых соединений. Например, эффективность потенциального антистрессового соединения могла бы оцениваться посредством определения их способности уменьшать гербицидную активность PSI-ингибитора, такого как паракват. Типичные потенциальные антистрессовые соединения включают в свое число, среди прочих, тушители свободных радикалов и индукторы ферментов, задействованных в свободно-радикальной защите, или другие средства защиты растений. Эти соединения потенциально могли бы использоваться для уменьшения разнообразных неблагоприятных внешних воздействий на растения, таких как повреждения от переохлаждения, мороза, послеуборочные нарушения, воздействие солей, повышенной освещенности, избытка влаги, загрязнителей, таких как озон, старения, или внутренние нарушения.In another aspect, the invention allows the rejection of new anti-stress compounds. For example, the effectiveness of a potential anti-stress compound could be evaluated by determining their ability to reduce the herbicidal activity of a PSI inhibitor such as paraquat. Typical potential anti-stress compounds include, among others, free radical quenchers and inducers of enzymes involved in free radical protection, or other plant protection products. These compounds could potentially be used to reduce a variety of adverse external influences on plants, such as damage from hypothermia, frost, postharvest disturbances, exposure to salts, increased light exposure, excess moisture, pollutants such as ozone, aging, or internal disturbances.

Другим полезным аспектом данного изобретения является идентификация рецептур (составов) или способов использования, которые оптимизируют эксплуатационные свойства известных антистрессовых соединений. Например, эффективность потенциальных рецептур могла бы оцениваться посредством определения их способности уменьшать гербицидную активность PSI-ингибитора, такого как паракват.Another useful aspect of this invention is the identification of formulations (compositions) or methods of use that optimize the performance properties of known anti-stress compounds. For example, the effectiveness of potential formulations could be evaluated by determining their ability to reduce the herbicidal activity of a PSI inhibitor such as paraquat.

Следующим аспектом данного изобретения является возможность селективной защиты растений посредством повышения эндогенных уровней защиты. Это может быть достигнуто посредством использования активаторов, которые могли бы повысить эндогенные уровни защиты растений. Кроме того, защита сельскохозяйственных культур от PSI-ингибиторов, таких как паракват, может быть достигнута посредством селекции или генной инженерии с целью получения растений с улучшенной устойчивостью (сопротивляемостью) к вредителям и патогенам.A further aspect of the invention is the ability to selectively protect plants by increasing endogenous levels of protection. This can be achieved through the use of activators that could increase endogenous levels of plant protection. In addition, crop protection from PSI inhibitors, such as paraquat, can be achieved through selection or genetic engineering to produce plants with improved resistance to pests and pathogens.

Claims (24)

1. Гербицидная композиция, содержащая паракват или дикват, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит индуктор системной приобретенной устойчивости.1. A herbicidal composition containing paraquat or diquat, characterized in that it further comprises an inductor of systemic acquired resistance. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что паракват или дикват составляет от 99,999 до 0,001% композиции, а индуктор системной приобретенной устойчивости составляет от 99,999 до 0,001% композиции.2. The composition according to claim 1, characterized in that the paraquat or diquat is from 99.999 to 0.001% of the composition, and the inductor of systemic acquired resistance is from 99.999 to 0.001% of the composition. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит до 99,99% воды.3. The composition according to claim 1, characterized in that it additionally contains up to 99.99% of water. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой S-метиловый эфир бензо-(1,2,3)тиадиазол-7-карботиоловой кислоты (ВТН) или его соль.4. The composition according to claim 1, characterized in that the systemic acquired resistance inducer is S- methyl ester of benzo- (1,2,3) thiadiazole-7-carbothiol acid (BTN) or its salt. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой протеин Harpin или его биологически приемлемую соль.5. The composition according to claim 1, characterized in that the systemic acquired resistance inducer is a Harpin protein or a biologically acceptable salt thereof. 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой салициловую кислоту.6. The composition according to claim 1, characterized in that the systemic acquired resistance inducer is salicylic acid. 7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой биологически приемлемую соль салициловой кислоты.7. The composition according to claim 1, characterized in that the systemic acquired resistance inducer is a biologically acceptable salicylic acid salt. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что биологически приемлемая соль салициловой кислоты представляет собой салицилат натрия.8. The composition according to claim 7, characterized in that the biologically acceptable salt of salicylic acid is sodium salicylate. 9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой смесь, содержащую в качестве активных ингредиентов хитозан гидролизат 0,8% и салициловую кислоту 1,5%.9. The composition according to claim 1, characterized in that the systemic acquired resistance inducer is a mixture containing chitosan hydrolyzate 0.8% and salicylic acid 1.5% as active ingredients. 10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что индуктор системной приобретенной устойчивости представляет собой этилен или любой состав, который выделяет этилен при своем распаде.10. The composition according to claim 1, characterized in that the inductor of systemic acquired stability is ethylene or any composition that releases ethylene during its decay. 11. Способ защиты сельскохозяйственных культур от гербицидной активности ингибитора фотосистемы I, в котором к ингибитору добавляют эффективное количество индуктора системной приобретенной устойчивости.11. A method of protecting crops from the herbicidal activity of an inhibitor of photosystem I, in which an effective amount of a systemic acquired resistance inducer is added to the inhibitor. 12. Способ по п.11, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют S-метиловый эфир бензо-(1,2,3)тиадиазол-7-карботиоловой кислоты (ВТН) или его соль.12. The method according to claim 11, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and benzo- (1,2,3) thiadiazole-7-carbothiol acid (BTN) S-methyl ester is used as an inducer of systemic acquired resistance or its salt. 13. Способ по п.11, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют протеин Harpin или его биологически приемлемую соль.13. The method according to claim 11, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and Harpin protein or a biologically acceptable salt thereof is used as an inductor of systemic acquired resistance. 14. Способ по п.11, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют биологически приемлемую соль салициловой кислоты.14. The method according to claim 11, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and a biologically acceptable salicylic acid salt is used as an inductor of systemic acquired resistance. 15. Способ по п.14, в котором в качестве биологически приемлемой соли салициловой кислоты используют салицилат натрия.15. The method according to 14, in which sodium salicylate is used as a biologically acceptable salt of salicylic acid. 16. Способ по п.11, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют смесь, содержащую в качестве активных ингредиентов хитозан гидролизат 0,8% и салициловую кислоту 1,5%.16. The method according to claim 11, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and a mixture containing chitosan hydrolyzate 0.8% and salicylic acid 1.5% as active ingredients is used as an inductor of systemic acquired resistance. 17. Способ по п.11, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора приобретенной устойчивости используют этилен или любой состав, который выделяет этилен при своем распаде.17. The method according to claim 11, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and ethylene or any composition that releases ethylene during its decomposition is used as an inducer of acquired stability. 18. Способ увеличения селективности гербицидной композиции, содержащей ингибитор фотосистемы I, в котором к композиции добавляют эффективное количество индуктора системной приобретенной устойчивости.18. A method of increasing the selectivity of a herbicidal composition comprising an inhibitor of photosystem I, wherein an effective amount of a systemic acquired resistance inducer is added to the composition. 19. Способ по п.18, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют S-метиловый эфир бензо-(1,2,3)тиадиазол-7-карботиоловой кислоты (ВТН) или его соль.19. The method according to p. 18, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and benzo- (1,2,3) thiadiazole-7-carbothiol acid (BTH) S-methyl ester is used as an inductor of systemic acquired resistance or its salt. 20. Способ по п.18, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют протеин Harpin или его биологически приемлемую соль.20. The method according to p. 18, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and Harpin protein or a biologically acceptable salt thereof is used as an inductor of systemic acquired resistance. 21. Способ по п.18, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют биологически приемлемую соль салициловой кислоты.21. The method according to p. 18, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and a biologically acceptable salicylic acid salt is used as an inductor of systemic acquired resistance. 22. Способ по п.21, в котором в качестве биологически приемлемой соли салициловой кислоты используют салицилат натрия.22. The method according to item 21, in which sodium salicylate is used as a biologically acceptable salt of salicylic acid. 23. Способ по п.18, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют смесь, содержащую в качестве активных ингредиентов хитозан гидролизат 0,8% и салициловую кислоту 1,5%.23. The method according to p. 18, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and a mixture containing chitosan hydrolyzate 0.8% and salicylic acid 1.5% as active ingredients is used as an inductor of systemic acquired resistance. 24. Способ по п.18, в котором в качестве ингибитора фотосистемы I используют паракват или дикват, а в качестве индуктора системной приобретенной устойчивости используют этилен или любой состав, который выделяет этилен при своем распаде.24. The method according to p. 18, in which paraquat or diquat is used as an inhibitor of photosystem I, and ethylene or any composition that releases ethylene during its decomposition is used as an inductor of systemic acquired resistance.
RU2004132840/15A 2002-04-04 2002-12-19 Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase RU2339223C2 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36992602P 2002-04-04 2002-04-04
US60/369,926 2002-04-04
US40745602P 2002-08-30 2002-08-30
US60/407,456 2002-08-30
US60/421,715 2002-10-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004132840A RU2004132840A (en) 2005-06-10
RU2339223C2 true RU2339223C2 (en) 2008-11-27

Family

ID=35834281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004132840/15A RU2339223C2 (en) 2002-04-04 2002-12-19 Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2339223C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N.E.Strobel et al. Chemical and Biology Inducers of Systemic Resistance to Pathogens Protect Cucumber and Tobacco Plants from Damage Caused by Paraguat and Cupric Chloride. Phytothology, 1995, vol. 85, 1 10, p.p.1306-1310. Devine et al. Physiology of Herbicide Action p.p.163-166. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004132840A (en) 2005-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6919298B2 (en) Enhanced herbicide composition
RU2334397C2 (en) Herbicidal composition, method of herbicidal activity intensification of inhibitor and method of plan growth control
RU2339223C2 (en) Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase
AU2003251912B2 (en) Herbicidal composition comprising a PS-II inhibitor and SAR inducer
RU2318384C2 (en) Herbicidal composition and method for plant growth controlling
US20040121026A1 (en) Non-toxic composition for the control of epiphytic weeds
JPS58146501A (en) Herbicidal composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111220