RU2336851C1 - Soft contact lens - Google Patents
Soft contact lens Download PDFInfo
- Publication number
- RU2336851C1 RU2336851C1 RU2007123401/15A RU2007123401A RU2336851C1 RU 2336851 C1 RU2336851 C1 RU 2336851C1 RU 2007123401/15 A RU2007123401/15 A RU 2007123401/15A RU 2007123401 A RU2007123401 A RU 2007123401A RU 2336851 C1 RU2336851 C1 RU 2336851C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- drug
- soft contact
- polymer
- eye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины офтальмологии.The invention relates to the field of ophthalmology medicine.
Полимерные гидрогели широко применяются в качестве носителей лекарственных препаратов для лечения различных глазных болезней. Связывание лекарства гидрогелем обеспечивает не только иммобилизацию, но и регулируемое выделение при использовании. Типичным примером лечебных гидрогелей являются мягкие контактные линзы, пропитанные лекарством и применяемые для лечения глазных болезней. Часто в качестве лечебных средств используют антибиотики различной природы. Форма введения лекарства в глаз в отличие от глазных капель, вводимых пипеткой, позволяет доставлять антибиотик в лечебную зону практически без потерь, при этом можно организовать пролонгированный режим высвобождения антибиотика из полимерного гидрогеля. Критерием эффективности применения в мягкой контактной линзе лекарства является поглотительная (сорбционная) способность линзы на основе использования разных материалов полимеров, масса ее и количество времени для выделения (десорбция) лекарства из нее. Для получения максимальных величин сорбции полимеров линз необходимо применять мягкие контактные линзы с наибольшей массой и использовать растворы лекарственных веществ, вводимых в линзу с наиболее высокой концентрацией.Polymer hydrogels are widely used as drug carriers for the treatment of various eye diseases. Hydrogel binding of the drug provides not only immobilization, but also controlled release during use. A typical example of therapeutic hydrogels is soft contact lenses, impregnated with a medicine and used to treat eye diseases. Often, antibiotics of various nature are used as therapeutic agents. The form of administering the drug to the eye, unlike eye drops introduced by the pipette, allows the antibiotic to be delivered to the treatment area with virtually no loss, and a prolonged release of the antibiotic from the polymer hydrogel can be arranged. The criterion for the effectiveness of the use of a drug in a soft contact lens is the absorption (sorption) ability of the lens based on the use of different polymer materials, its weight and the amount of time for the drug to be extracted (desorption) from it. To obtain the maximum sorption values of the lens polymers, it is necessary to use soft contact lenses with the largest mass and use solutions of medicinal substances introduced into the lens with the highest concentration.
В офтальмологии известно применение мягких контактных линз, пропитанных лекарственным веществом, в качестве введения лекарственного препарата в глаз используют глазные лекарственные пленки, состоящие из полимеров акриламида или его сополимеров с некоторыми мономерами акрилового и винилового ряда, пропитанных лекарственным препаратом, см. М.М.Краснов «Глазные лекарственные пленки для оказания первой врачебной и специализированной помощи при повреждении глаз, повреждении органа зрения». Труды ВМеда им.Кирова, Ленинград, 1984 г., т.214 с.42-49. Глазную лекарственную пленку закладывают в конъюнктивальный мешок, в котором она смачивается слезной жидкостью, и полимер полностью растворяется. Образовавшийся при этом раствор, содержащий лекарство, распределяется в конъюнктивальной полости и создает на поверхности глазного яблока тонкую прозрачную пленку. Поскольку растворение глазной лекарственной пленки происходит постепенно, поступление лекарственного препарата в глазные среды осуществляется в течение определенного времени, воздействуя на поврежденную роговицу.In ophthalmology, it is known to use soft contact lenses impregnated with a drug; as an injection of a drug into the eye, ophthalmic films are used, consisting of acrylamide polymers or copolymers thereof with certain acrylic and vinyl monomers impregnated with a drug, see M. M. Krasnov "Ophthalmic medicinal films for first aid and specialized care for eye damage, damage to the organ of vision." Proceedings of the Military Medical University named after Kirov, Leningrad, 1984, vol. 214 p. 42-49. An ophthalmic drug film is placed in a conjunctival sac, in which it is wetted with tear fluid, and the polymer is completely dissolved. The resulting solution containing the drug is distributed in the conjunctival cavity and creates a thin transparent film on the surface of the eyeball. Since the dissolution of the ophthalmic drug film occurs gradually, the drug enters the ophthalmic medium over a period of time, acting on the damaged cornea.
Недостатками такого решения являются следующие: при установке глазной лекарственной пленки в нижний конъюнктивальный свод на роговицу попадает небольшое количество лекарственного препарата, растворение пленки слезной жидкостью неэффективно, в самой пленке содержится небольшое количество лекарственного вещества, т.е. поглотительная способность глазной пленки небольшая, коэффициент специфического связывания лекарственного препарата полимерной пленки низкий, отсутствует бандажное действие линзы, большая потеря значительного количества лекарственного препарата со слезной жидкостью. Требуется большое количество лекарства, что неудобно для пациента и может оказать местное и общее токсичное действие.The disadvantages of this solution are as follows: when an ophthalmic drug film is inserted into the lower conjunctival arch, a small amount of the drug enters the cornea, dissolving the film with tear fluid is ineffective, the film itself contains a small amount of the drug, i.e. the absorption capacity of the eye film is small, the coefficient of specific binding of the drug to the polymer film is low, there is no bandage effect of the lens, a large loss of a significant amount of the drug with tear fluid. A large amount of medication is required, which is inconvenient for the patient and can have local and general toxic effects.
Наиболее близким решением к предлагаемому является конструкция мягкой контактной линзы, состоящей из полимерного материала и внесенного в нее лекарственного препарата, см. книгу А.А.Киваев, Е.И.Шапиро «Контактная коррекция зрения», М., изд-во «ЛДМ Сервис», 200 г., с.64-66. Свойство гидрофильных полимеров позволили использовать мягкие глазные контактные линзы, предварительно насыщенные лекарством, в качестве устройства введения лекарства в глаз. Материал такой линзы позволяет достичь высокой адсорбционной способности по отношению к различным веществам в растворах, довольно точно задавать и непрерывно выдерживать наиболее эффективную концентрацию препарата, например поликарпина, гидрохлорида. Использование мягкой глазной контактной линзы эффективно как защита от механических повреждений глаза при травмах, после оперативного вмешательства, при необходимости введения лекарств, имеющих выраженные побочные действия, или при введении токсичных препаратов.The closest solution to the proposed one is the design of a soft contact lens consisting of a polymer material and a drug introduced into it, see the book by A. A. Kivaev, E. I. Shapiro “Contact vision correction”, M., publishing house “LDM” Service ”, 200, p. 64-66. The property of hydrophilic polymers allowed the use of soft ophthalmic contact lenses pre-saturated with the drug as a device for administering the drug to the eye. The material of such a lens makes it possible to achieve high adsorption ability with respect to various substances in solutions, to set quite accurately and continuously maintain the most effective concentration of the preparation, for example, polycarpin, hydrochloride. The use of a soft ophthalmic contact lens is effective as protection against mechanical damage to the eye in case of injuries, after surgery, if necessary, the introduction of drugs with severe side effects, or with the introduction of toxic drugs.
Недостатками определенных мягких глазных контактных линз являются следующие: недостаточно эффективен подбор полимерных материалов, имеющих невысокую сорбцию, низкий коэффициент специфического связывания лекарственного препарата с полимерным материалом линзы, нет количественного соотношения массы лекарственного препарата к массе материала линзы, что приводит к неэффективному лечебному эффекту глазных болезней.The disadvantages of certain soft eye contact lenses are as follows: the selection of polymeric materials with low sorption, the coefficient of specific binding of the drug to the polymer material of the lens is not effective, there is no quantitative ratio of the mass of the drug to the mass of the lens material, which leads to an ineffective therapeutic effect of eye diseases.
Техническим результатом предлагаемого решения является повышение коэффициента специфического связывания лекарственного препарата материалом линзы (гидрогелем) и повышение сорбции и десорбции материала линзы, пропитанного выбранным лекарственным препаратом для лечения инфекционных болезней.The technical result of the proposed solution is to increase the coefficient of specific binding of the drug to the lens material (hydrogel) and to increase the sorption and desorption of the lens material soaked in the selected drug for the treatment of infectious diseases.
Этот результат достигается тем, что в мягкой контактной линзе, изготовленной из полимера и пропитанной лекарственным препаратом, выполненной из материала полимер 2-гидроксиэтилметакрилат с массой 25,5 мг при водосодержании в ней 38%, использован лекарственный препарат из фторхинолонового ряда - левофлоксацин с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера, с концентрацией его в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы, составляющей 40-80 минут.This result is achieved in that in a soft contact lens made of a polymer and impregnated with a drug made of a polymer material 2-hydroxyethyl methacrylate with a mass of 25.5 mg at a water content of 38%, a drug from the fluoroquinolone series - levofloxacin with a mass of 0.035 is used mg per 1 mg of dry polymer, with a concentration of 0.5% in an aqueous solution and desorption of levofloxacin from the lens, comprising 40-80 minutes.
Сущность изобретения выражается в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата.The invention is expressed in the aggregate of essential features sufficient to achieve the technical result provided by the invention.
Существенным признаком изобретения, совпадающим с признаками прототипа, является: А - материал линзы изготовлен из полимера, пропитанного лекарственным препаратом.An essential feature of the invention, which coincides with the features of the prototype, is: A - the lens material is made of a polymer impregnated with a drug.
Существенными отличительными признаками предлагаемого устройства являются: Б - в линзе, изготовленной из материала полимер 2-гидроксиэтилметакрилат с массой 25,5 мг при водосодержании в ней 38%, использован лекарственный препарат из фторхинолонового ряда - левофлоксацин с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера, с концентрацией его в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы, составляющей 40-80 минут.The salient features of the proposed device are: B - in a lens made of a polymer material 2-hydroxyethyl methacrylate with a mass of 25.5 mg at a water content of 38%, a drug from the fluoroquinolone series is used - levofloxacin with a mass of 0.035 mg per 1 mg of dry polymer, with its concentration in an aqueous solution of 0.5% and with the desorption of levofloxacin from the lens, component 40-80 minutes.
Мягкая контактная линза выполнена из синтетического полимера, материалом которой использован 2-гидроксиэтилметакрилат 1, пропитанный лекарственным препаратом 2 из фторхинолонового ряда левофлоксацином. Для получения максимальных величин сорбции необходимо применять мягкую контактную линзу с наибольшей массой и использовать растворы антибиотиков с наиболее высокой концентрацией. Для количественной оценки связывания антибиотика с гидрогелем за счет специфических взаимодействий и, следовательно, одним из критериев высокой эффективности получения полимерного гидрогеля является коэффициент «К» специфического связывания антибиотика гидрогелем. При поиске оптимального сочетания полимерный гидрогель-антибиотик следует выбирать системы, для которых характерны специфические взаимодействия, такие как образование водородных связей, ионное связывание, возникновение донорно-акцепторных комплексов. Этот коэффициент «К» равен К=С/Сл -, где С - экспериментально определенное количество антибиотиков (мг) в расчете на 1 мг сухого полимера; Сл - концентрация антибиотика в растворе.The soft contact lens is made of a synthetic polymer, the material of which is used 2-hydroxyethyl methacrylate 1, impregnated with the drug 2 from the fluoroquinolone series of levofloxacin. To obtain maximum sorption values, it is necessary to use a soft contact lens with the largest mass and use antibiotic solutions with the highest concentration. To quantify the binding of an antibiotic to a hydrogel due to specific interactions and, therefore, one of the criteria for the high efficiency of producing a polymer hydrogel is the coefficient “K” of specific binding of the antibiotic to a hydrogel. When searching for the optimal polymer hydrogel-antibiotic combination, systems that are characterized by specific interactions, such as the formation of hydrogen bonds, ionic bonding, and the appearance of donor-acceptor complexes, should be selected. This coefficient "K" is equal to K = C / C l - , where C is the experimentally determined amount of antibiotics (mg) per 1 mg of dry polymer; With l - the concentration of the antibiotic in the solution.
Сл=CwА/(100-Cw) 100, где Cw - влагосодержание гидрогеля в растворе, А - сорбция антибиотика в расчете на 1 мг гидрогеля.With l = C w A / (100-C w ) 100, where C w is the moisture content of the hydrogel in solution, A is the sorption of the antibiotic per 1 mg of hydrogel.
К=С(100-Сw)А-1Сw -1100 - коэффициент специфического связывания лекарственного препарата материалом линзы (гидрогелем).K = C (100-C w ) A -1 C w -1 100 is the coefficient of specific binding of the drug to the lens material (hydrogel).
Масса полимера 2-гидроксиэтилметакрилата выбрана 25,5 мг, при водосодержании в нем 38%, в качестве антибиотика из фторхинолонового ряда использовано лекарственное средство левофлоксацин с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера, с концентрацией его в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина из линзы, составляющей 40-80 минут.The weight of the polymer of 2-hydroxyethyl methacrylate was chosen 25.5 mg, with a water content of 38%, the drug levofloxacin with a mass of 0.035 mg per 1 mg of dry polymer with a concentration in aqueous solution of 0.5% and s was used as an antibiotic from the fluoroquinolone series desorption of levofloxacin from the lens, component 40-80 minutes.
Итак, отмечено, что полимер гидрогеля 2-гидроксиэтилметакрилат проявляет активность к комплексобразованию с фторхинолонами, коэффициент специфического связывания лекарственного препарата материалом линзы «К» самый большой и равен 11,42, высокая сорбция, которая равна 0,90. Такие результаты позволяют обоснованно выбирать для определенного антибиотика оптимальный тип гидрогеля. Большее количество лекарства позволяет увеличить время его воздействия на подверженную болезнью роговицу, в частности на инфекционные заболевания при кератитах. Время высвобождения половины количества левофлоксацина, связанного линзой, в 100 мл изотонического раствора хлорида натрия при 37°С составляет 40'. Таким образом, достигается равномерное и длительное высвобождение антибиотика в течение часа.So, it was noted that the hydrogel polymer 2-hydroxyethyl methacrylate is active in complexation with fluoroquinolones, the coefficient of specific binding of the drug to the lens material “K” is the largest and is 11.42, high sorption, which is 0.90. These results make it possible to reasonably choose the optimal type of hydrogel for a particular antibiotic. A larger amount of the drug allows you to increase the time of its exposure to the cornea susceptible to the disease, in particular, infectious diseases with keratitis. The release time of half the amount of levofloxacin bound by the lens in 100 ml of isotonic sodium chloride solution at 37 ° C is 40 '. Thus, a uniform and prolonged release of the antibiotic is achieved within an hour.
Использование устройства «Мягкая контактная линза» по сравнению с прототипом позволяет повысить эффективность лечения глаз посредством повышения сорбции и десорбции материала линзы, а также коэффициента специфического связывания лекарственного препарата гидрогелем благодаря тому, что в линзе, изготовленной из материала полимер 2-гидроксиэтилметакрилат с массой 25,5 мг при водосодержании в ней 38%, использован лекарственный препарат из фторхинолонового ряда - левофлоксацин с массой 0,035 мг на 1 мг сухого полимера, с концентрацией его в водном растворе 0,5% и с десорбцией левофлоксацина в линзе, составляющей 40-80 минут. Кроме того, такая мягкая глазная контактная линза является хорошим бандажом для глаза. С помощью такой линзы можно осуществить введение лекарства в глаз достаточное количество и осуществить достаточное количество времени постепенного воздействия. Так можно лечить эпителиально-эндотелиальную дистрофию роговицы, керато-конъюнктивиты различного происхождения, незаживающие язвы роговицы. Технология изготовления такой полимерной линзы с внесением в нее лекарственного препарата достаточно хорошо отработана. Такая глазная линза, изготовленная из предложенного материала и насыщенная левофлоксацином, апробирована в медицинской практике. Предлагаемая мягкая контактная линза может быть рекомендована к применению при лечении глазных болезней, в частности кератитов.Using the device “Soft contact lens” in comparison with the prototype allows to increase the effectiveness of eye treatment by increasing the sorption and desorption of the lens material, as well as the specific binding coefficient of the drug with hydrogel due to the fact that in the lens made of the material polymer 2-hydroxyethylmethacrylate with a mass of 25, 5 mg with a water content of 38% in it, a drug from the fluoroquinolone series — levofloxacin with a mass of 0.035 mg per 1 mg of dry polymer, with its concentration in water was used solution of 0.5% and with desorption of levofloxacin in the lens, component 40-80 minutes. In addition, such a soft eye contact lens is a good bandage for the eye. Using such a lens, it is possible to administer a sufficient amount of the drug into the eye and to carry out a sufficient amount of time for gradual exposure. So it is possible to treat epithelial-endothelial dystrophy of the cornea, kerato-conjunctivitis of various origins, non-healing corneal ulcers. The manufacturing technology of such a polymer lens with the introduction of a drug into it is well developed. Such an ophthalmic lens, made of the proposed material and saturated with levofloxacin, has been tested in medical practice. The proposed soft contact lens can be recommended for use in the treatment of eye diseases, in particular keratitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007123401/15A RU2336851C1 (en) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Soft contact lens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007123401/15A RU2336851C1 (en) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Soft contact lens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2336851C1 true RU2336851C1 (en) | 2008-10-27 |
Family
ID=40041927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007123401/15A RU2336851C1 (en) | 2007-06-21 | 2007-06-21 | Soft contact lens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2336851C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ304635B6 (en) * | 2012-12-19 | 2014-08-13 | Lucie Palasová | Means for removing undesired substances and objects, such as metabolism waste products, pollutants, dust and cosmetic residues, from eye area and process for manufacturing thereof |
| RU2640506C2 (en) * | 2011-06-30 | 2018-01-09 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Esters for treatment of ophthalmological inflammatory diseases |
-
2007
- 2007-06-21 RU RU2007123401/15A patent/RU2336851C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КИВАЕВ А.А. и др. Контактная коррекция зрения. - М.: ЛДМ Сервис. 2000, с.64-66. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2640506C2 (en) * | 2011-06-30 | 2018-01-09 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Esters for treatment of ophthalmological inflammatory diseases |
| RU2640506C9 (en) * | 2011-06-30 | 2018-05-11 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Esters for treatment of ophthalmological inflammatory diseases |
| US10383839B2 (en) | 2011-06-30 | 2019-08-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Esters for treatment of ocular inflammatory conditions |
| US10588887B2 (en) | 2011-06-30 | 2020-03-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Esters for treatment of ocular inflammatory conditions |
| US11096919B2 (en) | 2011-06-30 | 2021-08-24 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Esters for treatment of ocular inflammatory conditions |
| US11311510B2 (en) | 2011-06-30 | 2022-04-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Esters for treatment of ocular inflammatory conditions |
| CZ304635B6 (en) * | 2012-12-19 | 2014-08-13 | Lucie Palasová | Means for removing undesired substances and objects, such as metabolism waste products, pollutants, dust and cosmetic residues, from eye area and process for manufacturing thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2630968C2 (en) | Drugs and methods for treatment of presbyopia, moderate hypermetropy and incorrect asygmaticism | |
| US6410045B1 (en) | Drug delivery system for antiglaucomatous medication | |
| CN103025312B (en) | Contact lens drug delivery device | |
| Dixon et al. | Therapeutic contact lenses: a patent review | |
| KR101652553B1 (en) | Sustainedly drug-releasing hydrogel contact lens, and drug releasing method using sustainedly drug-releasing hydrogel contact lens | |
| Jani et al. | Ion exchange resins for ophthalmic delivery | |
| O'Brien et al. | Use of collagen corneal shields versus soft contact lenses to enhance penetration of topical tobramycin | |
| JP5913606B2 (en) | Improved cross-linking composition effective for the treatment of keratoconus and introduced by iontophoresis | |
| Stana et al. | Multilayered polysaccharide nanofilms for controlled delivery of pentoxifylline and possible treatment of chronic venous ulceration | |
| ES2882098T3 (en) | Medical device that includes an anionic drug | |
| RU2336851C1 (en) | Soft contact lens | |
| US20210001001A1 (en) | Micropatterned silicone oxygenating dressing for chronic wounds | |
| JP4268912B2 (en) | Drug sustained-release contact lens kit | |
| Madhuri et al. | Ocular inserts: A rate controlled drug delivery system–a review | |
| Kaul et al. | An insight into ocular insert | |
| JP5238115B2 (en) | Drug sustained-release polymer gel and ophthalmic lens comprising the same | |
| JPH06306250A (en) | Polymer gel containing working substance | |
| Das et al. | Contact lenses: A development towards ocular drug delivery system | |
| JP4124610B2 (en) | Drug sustained-release contact lenses | |
| JP6804692B2 (en) | Anionic drug-containing eye device | |
| JP2013067741A (en) | Ion exchange membrane-including crosslinked hydrous polymer | |
| RU75935U1 (en) | TREATMENT SOFT CONTACT LENS | |
| Reshma Hegden et al. | Reshma et al. World Journal of Pharmaceutical Research | |
| RU2056819C1 (en) | Medicinal ophthalmic film and method for its producing | |
| RU2344799C1 (en) | Method of medicine transport to eye cornea |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090622 |