RU2336532C2 - Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека - Google Patents
Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2336532C2 RU2336532C2 RU2006117941/15A RU2006117941A RU2336532C2 RU 2336532 C2 RU2336532 C2 RU 2336532C2 RU 2006117941/15 A RU2006117941/15 A RU 2006117941/15A RU 2006117941 A RU2006117941 A RU 2006117941A RU 2336532 C2 RU2336532 C2 RU 2336532C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- heavy metals
- person
- test
- metals content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской экологии, и может быть использовано при оценке экологической опасности для здоровья человека. Изобретения касается способа определения экологически безопасного уровня тяжелых металлов в крови человека, заключающегося в следующем: у здоровых людей определяют в крови уровень содержания ионов металлов. Одновременно выполняют анализы крови по всем гомеостатическим показателям (гемолитические, биохимические, иммунологические), а именно: билирубин прямой и непрямой, β-липопротеиды, серомукоиды, тимоловую пробу, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, аланинаминотрансферазу (АЛТ), аспартат-аминотрансферазу (ACT), гаммаглутаминтрансферазу (ГГТ), триглицериды, α-амилазу, холестерин, общий белок, средние молекулы λ254-λ258, Т-ЕРОК, В-М РОК, Т-нулевые лимфоциты, фагоциты, НСТ-спонт., НСТ-стимул., иммуноглобулины М, J, А, комплементарную активность, ЦИК, и по сохранению их клинической нормы определяют безопасное количество ионов тяжелых металлов. Преимуществом способа является повышение точности определения экологически безопасного (фонового) содержания тяжелых металлов в крови человека. 5 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской экологии, и может быть использовано при оценке экологической опасности для здоровья человека. В последние годы имеется тенденция к росту заболеваемости населения, раннему старению, сокращению продолжительности жизни, росту показателей смертности. Уровень здоровья зависит от многих факторов (социально-экономических, образа жизни, качества пищи, наследственности и т.д.), среди которых заметное место занимают экологические. Среди экологических проблем важную роль играет экологическая безопасность. Контроль безопасности жизнедеятельности человека и качества окружающей среды, продуктов питания входят в перечень приоритетных направлений развития науки и техники (Приказ №295/892/111 от 25.12.1999 Министерства науки и техники РФ и Президиума РАСХН).
Ученые (О.А.Соколов, В.А.Черников, 1999 и др.) считают, что более 90% всех болезней человека прямо или косвенно связано с состоянием окружающей среды. Особенно это важно в отношении тяжелых металлов и стойких органических соединений, так как они в возрастающей степени накапливаются в объектах окружающей среды, растительных и животных организмах и по пищевой цепочке поступают в организм человека.
Известны способы определения средних фоновых уровней содержания тяжелых металлов в различных биологических средах (моча, слюна, волосы, ногти и др.) организма человека. Эти способы заключаются в том, что исследования проводятся на определенном (взрослом или детском) контингенте того или иного региона и определяются средние уровни содержания химических элементов в биологическом материале, которые трактуются как фоновые для данного региона (Б.А.Ревич, 1996; А.В.Скальный, 2004 и др.).
Большинство исследователей сравнивают результаты определения содержания металлов в биосредах человека конкретного региона с литературными данными, в том числе и иностранных авторов. Однако имеющиеся данные по физиологически нормальному содержанию металлов в биосредах, как отечественных, так и зарубежных авторов, весьма разноречивы, кроме того, зачастую выражаются в различных единицах (ммоль/л, мкг/100 г, мг%, мг/л и т.д.), что затрудняет диагностику и интерпретацию элементного баланса в организме. Однако для каждого региона характерно формирование специфической микроэлементной физиологической системы гомеостаза, входящей в общую регуляторную систему организма. В процессе эволюционного развития живые организмы приспособились к определенному элементному составу среды. Колебания содержания отдельных элементов в образцах волос и крови из разных стран бывают настолько значительны (в ряде случаев величины различаются между собой более чем на порядок), что зачастую не подлежат сравнению. Хотя в литературе последних лет приводятся усредненные данные по элементному составу биологических сред человека, однако большинство авторов пришло к выводу о необходимости создания региональных критериев элементного гомеостаза.
Прототипом изобретения является способ определения физиологически нормальных уровней ионов тяжелых металлов по усредненным данным различных исследователей, в котором приведены средние физиологические уровни тяжелых металлов в крови, являющиеся усредненными данными, выбранными из работ А.В.Скального, Дж.Эмсли и др. и составляют: Cu 0,51-1,42 мг/л; Zn 4,5-12,9 мг/л; Fe 232-600 мг/л; Cd 0,005 мг/л; Pb 0,05-0,4 мг/л; Cr 0,02-0,85 мг/л; Ni 0,28 мг/л; Mn 0,02-0,15 мг/л; Hg 0,002-0,005 мг/л (Судебная медэкспертиза, 2001, №5, с.28-32). Однако данная методика не подходит для определения региональных нормативов экологически безопасных уровней содержания тяжелых металлов в крови человека.
Техническим результатом изобретения является получение региональных нормативов экологически безопасных уровней содержания тяжелых металлов в крови человека.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе, включающем измерение количества ионов тяжелых металлов в цельной крови, дополнительно определяют гомеостатические показатели, а именно: билирубин прямой и непрямой, β-липопротеиды, серомукоиды, тимоловую пробу, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, аланинаминотрансферазу (АЛТ), аспартат-аминотрансферазу (ACT), гамма-глутаминтрансферазу (ГГТ), триглицериды, α-амилазу, холестерин, общий белок, средние молекулы λ254-λ258, Т-ЕРОК, В-М РОК, Т-нулевые лимфоциты, фагоциты, НСТ-спонт., НСТ-стимул., иммуноглобулины M, J, А, комплементарную активность, ЦИК и по сохранению их клинической нормы определяют безопасные уровни тяжелых металлов.
Гомеостатические показатели являются наиболее чувствительными к воздействию экологических факторов, и эти изменения выявляются еще в донозологическом периоде развития патологии. Мы рассматриваем экологическую безопасность как уровень воздействия внешней среды, не нарушающий гомеостаз функциональных систем организма.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: методом атомно-абсорбционной спектрометрии (или другими методами, позволяющими с достаточной точностью определить содержание металлов в крови) у здоровых людей определяют в крови уровень содержания ионов металлов (меди, цинка, железа, кадмия, свинца, хрома, никеля, марганца, ртути). Одновременно выполняют анализ крови по всем гемостатическим показателям. Биохимические исследования включают определение билирубина прямого и непрямого, β-липопротеидов, серомукоидов, тимоловой пробы, мочевой кислоты, мочевины, креатинина, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартат-аминотрансферазы (ACT), гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ), триглицеридов, α-амилазы, холестерина, общего белка, средних молекул λ254-λ258. Состояние иммунной системы оценивают по показателям Т-ЕРОК, В-М РОК, Т-нулевых лимфоцитов, фагоцитов, НСТ-спонт., НСТ-стимул., иммуноглобулинов M, J, А, комплементарной активности и ЦИК. Все анализы выполняют по стандартным методикам. По сохранению их клинической нормы определяют безопасные уровни тяжелых металлов.
В эксперименте группа обследованных состояла из практически здоровых лиц обоих полов в возрасте 20-40 лет, объем выборки - 129 человек. Все обследованные не имели жалоб на здоровье и врачебных обращений по поводу заболеваний в течение года. Клинический осмотр не выявил хронических заболеваний. Всем обследованным были определены уровни содержания вышеназванных металлов в крови. Одновременно выполнены анализы крови по всем гемостатическим показателям. Биохимические исследования включали определение билирубина прямого и непрямого, β-липопротеидов, серомукоидов, тимоловой пробы, мочевой кислоты, мочевины, креатинина, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартат-аминотрансферазы (ACT), гамма-глутаминтрансферазы (ГГТ), триглицеридов, α-амилазы, холестерина, общего белка, средних молекул λ254-λ258. Состояние иммунной системы оценивалось по показателям Т-ЕРОК, В-М РОК, Т-нулевых лимфоцитов, фагоцитов, НСТ-спонт., НСТ-стимул., иммуноглобулинов M, J, А, комплементарной активности и ЦИК. Все анализы выполнены по стандартным методикам.
Уровни тяжелых металлов в крови у каждого обследованного были сопоставлены с его показателями крови, отдельных видов обменных процессов и показателями иммунитета и установлены "пороги чувствительности" для каждого из них (т.е. были определены верхние уровни содержания металлов в крови, при которых происходят сдвиги в гематологических, биохимических и иммунологических показателях).
Известно, что в отличие от токсичных элементов для эссенциальных (жизненно-необходимых) элементов (медь, цинк, железо, хром, марганец) сдвиги показателей крови наблюдаются как при их избытке, так и недостатке в организме. По достижении верхнего порогового уровня эссенциальные элементы могут выступать в роли токсичных.
Анализ ассоциативных связей уровней тяжелых металлов в крови с биохимическими показателями представлен в таблице 1. Как видно из таблицы, границы физиологического функционирования пигментного обмена совпадают с верхней границей допустимого уровня практически всех изученных металлов, кроме цинка. Сдвиг показателей пигментного обмена наблюдается при недостатке цинка в организме, т.е. при его концентрации ниже 6,0 мг/л. Липидный обмен оказался наиболее устойчивым к присутствию тяжелых металлов: β-липопротеиды находятся в пределах нормы при достаточно высоких концентрациях металлов. Уровень холестерина и триглицеридов изменяется уже при концентрации кадмия в крови 0,001 мг/л. Антитоксическая, детоксикационная функции организма подавляются при более низких уровнях хрома, кадмия, марганца. Показатели средних молекул и АЛТ изменяются при недостатке цинка. Среди показателей ферментной функции наиболее чувствительны АЛТ, особенно на кадмий, хром, никель. Белковый обмен снижается под влиянием 0,002 мг/л кадмия.
Реакция элементов крови на содержание тяжелых металлов представлена в таблице 2. В системе крови нормативные значения эритроцитарной части вполне обеспечиваются верхней границей допустимого содержания всех изученных металлов. Ретикулоциты чрезвычайно уязвимы, например, при недостатке меди (0,5 мг/л). Тромбоциты реагируют на повышенные уровни металлов в значительной степени. Сдвиги в лейкоцитарной формуле также отмечены при содержании меди на уровне 1,0 мг/л, кадмия - 0,001 мг/л, ртути - 0,001 мг/л. Эозинофилия проявляется также при невысоком содержании кадмия, хрома, никеля.
Анализ критериальных уровней экологической безопасности иммунитета (табл.3) показал, что сдвиги в клеточном звене этой системы наступают при недостатке меди (0,5 мг/л), цинка (3 мг/л) и повышенном уровне хрома (0,1 мг/л), никеля (0,14 мг/л), кадмия (0,001 мг/л).
Фагоцитоз подавляется при недостатке меди и цинка и избытке всех металлов, особенно выраженном в присутствии никеля (0,14 мг/л). Снижение НСТ-стимул. свидетельствует о высокой чувствительности организма к более низким уровням хрома, никеля. Порог чувствительности гуморального звена иммунитета определяется на более низких уровнях кадмия (0,001 мг/л), хрома (0,1 мг/л), никеля (0,14 мг/л).
Примеры изменения гематологических, биохимических и иммунологических показателей при содержании металлов в крови, превышающих экологически допустимый уровень, приведены в таблицах 4-5. Однако необходимо отметить, что судить об экологически безопасном уровне того или иного металла в крови конкретного человека невозможно, для его достоверного определения необходима определенная статистическая группа (не менее 100 человек).
Таким образом, предлагаемый способ определения экологически безопасного содержания металлов в крови человека путем анализа ассоциативных связей содержания металлов и гомеостатических показателей наиболее чувствительных систем организма может быть использован для установления региональных критериев элементного гомеостаза.
Для обеспечения экологической безопасности человеческого организма в целом в республике Башкортостан можно обозначить верхние границы содержания для каждого металла, ориентированные на значения их пороговой чувствительности: Cu - не более 0,1 мг/л; Zn - не более 8,0 мг/л, Fe - не более 600 мг/л; Cd - не более 0,001 мг/л; Pb - не более 0,2 мг/л; Cr - не более 0,1 мг/л; Ni - не более 0,14 мг/л; Mn - не более ОД мг/л; Hg - не более 0,001 мг/л.
Установленные критерии экологической безопасности могут быть использованы для биологического мониторинга состояния окружающей среды и здоровья населения, для раннего выявления заболеваний, дифференциальной диагностики экологически обусловленной патологии.
Таблица 1 Критериальные значения экологической безопасности металлов для биохимических показателей |
|||||||||
Биохимические показатели | Уровень металла в крови человека, вызывающий сдвиг биохимических показателей | ||||||||
Cu | Zn | Fe | Cd | Pb | Cr | Ni | Mn | Hg | |
Билирубин прямой, мкм/л | 2,2 | 5,2* | 600 | 0,001* | 0,35* | 0,8 | 0,21 | 0,15 | 0,001 |
Билирубин непрямой, мкм/л | 2,5 | 4,9 | 640 | 0,002* | 0,45 | 0,6 | 0,21 | 0,20 | 0,001 |
β-липопротеиды, г/л | 2,5 | 8,0* | 640 | 0,002 | 0,47 | 0,57 | 0,16 | 0,20 | 0,001 |
Серомукоиды, ед | 2,5 | 5,2 | 640 | 0,002* | 0,45* | 0,57 | 0,20 | 0,20 | 0,001 |
Тимоловая проба, ед | 2,5 | 7,0 | 640 | 0,001* | 0,47 | 0,61* | 0,10 | 0,13* | 0,001 |
Мочевая кислота, моль/л | 2,5 | 6,0 | 640 | 0,002 | 0,47 | 0,72 | 0,21 | 0,20 | 0,001 |
Мочевина, моль/л | 2,5 | 8,0* | 640 | 0,002 | 0,47 | 0,72* | 0,21 | 0,20 | 0,001 |
Креатинин, моль/л | 2,5 | 8,0* | 640 | 0,002 | 0,47 | 0,72 | 0,18 | 0,20 | 0,001 |
ACT, ед/л | 2,5 | 8,0 | 640 | 0,002 | 0,47 | 0,72 | 0,01 | 0,20 | 0,001 |
АЛТ, ед/л | 2,5 | 3,0* | 600 | 0,001* | 0,47 | 0,22* | 0,01 | 0,20 | 0,001 |
ГГТ ед/л | 2,5 | 8,0 | 600 | 0,002 | 0,45 | 0,74 | 0,01 | 0,20 | 0,001 |
Амилаза, ед/л | 2,5 | 8,0 | 600 | 0,002 | 0,45 | 0,77 | 0,20 | 0,20 | 0,001 |
Общ. холестерин, моль/л | 2,5 | 8,0 | 640 | 0,001* | 0,45 | 0,12* | 0,20* | 0,20 | 0,001 |
Общ. белок, г/л | 2,5 | 8,0 | 600 | 0,002 | 0,45 | 0,72 | 0,25 | 0,20 | 0,001 |
Ср. молек λ-254 нм (ед) | 2,5 | 3,0* | 640 | 0,001* | 0,45 | 0,08* | 0,25 | 0,20 | 0,001 |
Ср.молекулы λ-280 нм (ед) | 2,5 | 5,0* | 640 | 0,001 | 0,06* | - | 0,10* | 0,001 | |
Триглицериды моль/л | 2,5 | 5,0 | 600 | 0,001 | 0,45 | 0,42 | 0,05 | 0,20 | 0,001 |
Экологически безопасный уровень | <2,5 | <8,0 | <600 | 0,001 | 0,45 | 0,12 | 0,20 | 0,10 | 0,001 |
Примечание: * - статистически значимые показатели |
Таблица 2 Критериальные значения экологической безопасности крови |
||||||||||
Гематологические показатели | Уровень металла в крови человека, вызывающий сдвиг гематологических показателей | |||||||||
Cu | Zn | Fe | Cd | Pb | Cr | Ni | Mn | Hg | ||
Гемоглобин, г/л | 2,5* | 8,8* | 600 | 0,003* | 0,4* | 0,70 | 0,14* | 0,13 | 0,001* | |
Эритроциты × 1012/л | 2,5 | 8,8* | 600 | 0,003 | 0,3* | 0,70* | 0,28* | 0,13* | 0,001* | |
Ретикулоциты, ‰ | 0,5* | 8,8* | 600 | 0,003* | 0,2* | 0,10* | 0,14* | 0,01* | 0,001* | |
СОЭ, мм/ч | 2,5 | 8,8* | 600 | 0,003 | 0,4 | 0,80 | 0,28 | 0,13 | 0,001* | |
Тромбоциты, × 109/л | 1,0* | 8,8* | 600 | 0,003 | 0,4* | 0,40* | 0,01 | 0,13 | 0,001* | |
Лейкоциты, × 109/л | 2,5* | 8,8* | 600 | 0,003* | 0,4 | 0,80* | 0,14* | 0,13* | 0,001* | |
Лейкоцитарная - Формула, % | П/ядерные нейтрофилы | 1,0* | 8,8 | 600 | 0,003 | 0,4 | 0,10* | 0,14* | 0,13 | 0,001 |
С/ядерные нейтрофилы | 1,0* | 8,8 | 600 | 0,003 | 0,4 | 0,80 | 0,28 | 0,13* | 0,001 | |
Эозинофилы | 2,5* | 8,8 | 600 | 0,001* | 0,4 | 0,10* | 0,14* | 0,16* | 0,001* | |
Лимфоциты | 1,0* | 8,8* | 600 | 0,003* | 0,2 | 0,10* | 0,14* | 0,16 | 0,001* | |
Моноциты | 1,0* | 8,8 | 600 | 0,003* | 0,2 | 0,10* | 0,14* | 0,16 | 0,001* | |
Экологически безопасный уровень | <2,5 | <8,8 | <600 | <0,003 | 0,4 | 0,10 | 0,14 | 0,13 | 0,001 | |
Примечание: * - статистически значимые показатели |
Таблица 3 Критериальные значения экологической безопасности иммунитета |
|||||||||
Иммунологические показатели | Уровень металла в крови человека, вызывающий сдвиг иммунологических Показателей | ||||||||
Cu | Zn | Fe | Cd | Pb | Cr | Ni | Mn | Hg | |
Лимфоциты Т-(Е-РОК), % | 0,5* | 3,0* | 600 | 0,002* | 0,2* | 0,2* | 0,24* | 0,02* | 0,001* |
Т-нулевые, % | 0,5* | 4,9 | 600 | 0,002 | 0,2* | 0,1* | 0,14* | 0,02 | 0,001* |
В (М-РОК), % | 2,0* | 8,8* | 660* | 0,002 | 0,2* | 0,8* | 0,24 | 0,40 | 0,002* |
Фагоцитоз, % | 0,4* | 4,0* | 600* | 0,007* | 0,3* | 0,2* | 0,14* | 0,16* | 0,008* |
НСТ спонт, у.е. | - | 8,8 | 640* | 0,001* | 0,4 | 0,8* | 0,06* | 0,40 | 0,008* |
ИСТ стимулир, у.е. | 2,0 | 5,7 | 600 | 0,006* | 0,4 | 0,2* | 0,14 | 0,02 | 0,008 |
Иммуноглобулины М, г/л | 2,2 | 8,0* | 600 | 0,002* | 0,4 | 0,2* | 0,14* | 0,02 | 0,008 |
Иммуноглобулины J, г/л | 2,2 | 5,2* | 600 | 0,001* | 0,2 | 0,8* | 0,24 | 0,40 | 0,006 |
Иммуноглобулины А, г/л | 2,2 | 3,0* | 640* | 0,001* | 0,4 | 0,1* | 0,24 | 0,01* | 0,008 |
Комплементарная активность | 2,0 | 8,8* | 600 | 0,002* | 0,4 | 0,8* | 0,28 | 0,40* | 0,008 |
ЦИК, ед. | 2,0* | 8,8* | 640* | 0,002 | 0,3* | 0,8* | 0,28* | 0,40 | 0,008 |
Экологически безопасный уровень | <2,0 | <8,0 | <б00 | 0,001 | 0,2 | 0,1 | 0,28 | 0,16 | 0,008 |
Примечание: * - статистически значимые показатели |
Claims (1)
- Способ определения экологически безопасного (фонового) уровня содержания тяжелых металлов в крови человека путем измерения количества ионов тяжелых металлов в цельной крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют гомеостатические показатели, а именно: билирубин прямой и непрямой, β-липопротеиды, серомукоиды, тимоловую пробу, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, аланинаминотрансферазу (АЛТ), аспартат-аминотрансферазу (ACT), гаммаглутаминтрансферазу (ГГТ), триглицериды, α-амилазу, холестерин, общий белок, средние молекулы λ254-λ258) T-EPOK, В-М РОК, Т-нулевые лимфоциты, фагоциты, НСТ-спонт., НСТ-стимул., иммуноглобулины М, J, А, комплементарную активность, ЦИК и по сохранению их клинической нормы определяют безопасные уровни тяжелых металлов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006117941/15A RU2336532C2 (ru) | 2006-05-24 | 2006-05-24 | Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006117941/15A RU2336532C2 (ru) | 2006-05-24 | 2006-05-24 | Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006117941A RU2006117941A (ru) | 2007-12-10 |
RU2336532C2 true RU2336532C2 (ru) | 2008-10-20 |
Family
ID=38903456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006117941/15A RU2336532C2 (ru) | 2006-05-24 | 2006-05-24 | Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2336532C2 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105001310A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-28 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种铬螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105017430A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-04 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种镍螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105044369A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-11 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种铅螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105044324A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-11 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种砷螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
RU2585369C1 (ru) * | 2015-06-19 | 2016-05-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Способ определения содержания кадмия, свинца, мышьяка, хрома, никеля, меди, цинка, марганца, ванадия, стронция, селена, таллия в крови методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой |
-
2006
- 2006-05-24 RU RU2006117941/15A patent/RU2336532C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ISCAN M. "Comparison of in vitro effects of cadmium and nickel on the components of the liver microsomal drug metabolizing enzyme system of the guinea-pig.", Comp Biochem Physiol C., 1985, vol.81, № 1, p.155-158. * |
ЕРШОВ Ю.А., ПЛЕТНЕВА Т.В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. - М.: Медицина, 1989, с.16, 28. * |
Клиническое руководство по лабораторным тестам, под ред. Норберта У. Тица. - М.: ЮНИМЕД-пресс, 2003, с.193, 224, 317, 318, 351, 410, 408, 410, 520. * |
Макаренко Т.Ф. и др. Судебно-медицинская экспертиза, 2001, № 5, с.28-32. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2585369C1 (ru) * | 2015-06-19 | 2016-05-27 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") | Способ определения содержания кадмия, свинца, мышьяка, хрома, никеля, меди, цинка, марганца, ванадия, стронция, селена, таллия в крови методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой |
CN105001310A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-10-28 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种铬螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105017430A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-04 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种镍螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105044369A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-11 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种铅螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
CN105044324A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-11-11 | 上海拜豪生物科技有限公司 | 一种砷螯合型免疫复合物及其制备方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006117941A (ru) | 2007-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Erel | A novel automated direct measurement method for total antioxidant capacity using a new generation, more stable ABTS radical cation | |
RU2336532C2 (ru) | Способ определения экологически безопасного уровня содержания тяжелых металлов в крови человека | |
Ko et al. | Influence of vitamin C on urine dipstick test results | |
Rahman et al. | High blood manganese in iron-deficient children in Karachi | |
CA2113101A1 (en) | Diagnostic kits and methods for making granulocyte cell counts | |
Grigorieva et al. | Measurement of plasma hemoglobin peroxidase activity | |
Wirz et al. | Hematological and plasma biochemical values for captive tufted capuchin monkeys (Cebus apella) | |
EP3602037A1 (en) | Method for determining the antioxidant capacity of a biological sample and related kit | |
Verfaillie et al. | Hemolysis correction factor in the measurement of serum neuron-specific enolase | |
Rashwan et al. | Hematological indices in differentiation between iron deficiency anemia and beta-thalassemia trait | |
Rehman | Statistical analysis of selected heavy metals by ICP-OES in hair and nails of cancer and diabetic patients of Pakistan | |
Turgut et al. | Relations between Iron Deficiency Anemia and Serum Levels of Copper, Zinc Cadmium and Lead. | |
Hershko et al. | Combined use of zinc protoporphyrin (ZPP), mean corpuscular volume and haemoglobin measurements for classifying microcytic RBC disorders in children and young adults | |
Fayed et al. | Proportion of anemia in type 2 diabetic patients in qena governorate Case–Control Study: clinical correlates and prognostic significance | |
EP0123868A2 (en) | Method for quantitatively determining the concentration of hemoglobin in a biological sample | |
WO1996001996A1 (en) | Method of detecting insulin resistance | |
Nagral et al. | Serum soluble transferrin receptor in the diagnosis of iron deficiency in chronic liver disease | |
RU2325649C1 (ru) | Способ прогнозирования донозологических состояний у работников химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, имеющих контакт с повреждающими патогенными факторами химической природы | |
Chalevelakis et al. | δ‐Aminolaevulinic acid dehydratase as an index of lead toxicity. Time for a reappraisal? | |
WO2008026205A1 (en) | Chemiluminescent method for identifying respiratory infections of different origins | |
Upadhyay et al. | Specific Enzymatic Activity of Ceruloplasmin as a Potential Indicator of Copper Status | |
Hafiz et al. | Red cell distribution width in bangladeshi children in the diagnosis of iron deficiency anemia | |
Gathwan et al. | Hematological Study and Estimation of Trace Elements in Patient with Thalassemia. | |
Serhan | Point of Care Detection of Iron Metabolism Parameters Through Colorimetric Sensing | |
Marinovic et al. | Effect of hemolysis on serum retinol as assessed by direct fluorometry |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20071218 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090525 |