RU2332434C1 - Композиция для покрытий - Google Patents

Композиция для покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2332434C1
RU2332434C1 RU2007116463/04A RU2007116463A RU2332434C1 RU 2332434 C1 RU2332434 C1 RU 2332434C1 RU 2007116463/04 A RU2007116463/04 A RU 2007116463/04A RU 2007116463 A RU2007116463 A RU 2007116463A RU 2332434 C1 RU2332434 C1 RU 2332434C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyisocyanate
composition
coating
plasticizer
molecular weight
Prior art date
Application number
RU2007116463/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Андриан Викторович Нистратов (RU)
Андриан Викторович Нистратов
Ольга Александровна Резникова (RU)
Ольга Александровна Резникова
Иван Александрович Новаков (RU)
Иван Александрович Новаков
Владислав Антонович Лукасик (RU)
Владислав Антонович Лукасик
Юли Валерьевна Посух (RU)
Юлия Валерьевна Посух
Виктори Ивановна Фролова (RU)
Виктория Ивановна Фролова
Полина Николаевна Лымарева (RU)
Полина Николаевна Лымарева
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ)
Priority to RU2007116463/04A priority Critical patent/RU2332434C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2332434C1 publication Critical patent/RU2332434C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Композиция для покрытия беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных покрытий содержит олигобутадиендиол, пластификатор - продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество. Технический результат - повышение седиментационной устойчивости композиции, динамических и физико-механических показателей покрытия. 2 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения композиций, предназначенных для изготовления покрытий легкоатлетических беговых дорожек, спортивных залов, игровых площадок, а также кровельных и гидроизоляционных покрытий.
Известна композиция для изготовления эластичных покрытий, включающая бутадиенпипериленовый каучук, оксид кальция, мел, глицерин, катализатор уретанообразования, полиизоцианат и триэтилбензиламмонийхлорид [патент РФ 2211850 С1, кл. 6 С09D 109/00, опубл. 1999].
Широкое распределение по типу функциональности бутадиенпипериленового олигомера обусловливает дефектность трехмерной сетки, образующейся при его отверждении полиизоцианатом, что является следствием низкого уровня динамических и физико-механических показателей покрытия.
Известна композиция для покрытий спортивных площадок и гидроизоляционных покрытий, включающая гидроксилсодержащий сополимер полибутадиена и изопрена, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, катализатор уретанообразования и 2,4,6-три-третбутилфенол [патент РФ 2186812 С2, кл. 7 С09D 109/00, опубл. 2002].
Недостатком покрытия, полученного из данной композиции, является низкий уровень динамических и физико-механических показателей.
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и достигаемому результату является композиция, включающая олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор, 2,4,6-три-третбутилфенол и этилсиликат при следующем соотношении компонентов:
Олигобутадиендиол 100
Пластификатор 5-30
Минеральный наполнитель 90-150
Трехфункциональный низкомолекулярный спирт 1-5
Полиизоцианат 12-24
Оловоорганический катализатор 0,01-1,10
2,4,6-три-третбутилфенол 0,5-1,5
Этилсиликат 0,8-1,6
[патент РФ 2190002, кл. 7 С09D 109/00, опубл. 2002].
Недостатком покрытия, сформированного из композиции, является невысокий уровень динамических и физико-механических свойств. Это обусловлено тем, что трехфункциональный низкомолекулярный спирт, являясь сильнополярным соединением, ограниченно совместим с олигодиеновым связующим. При смешении компонентов композиции триол распределяется в виде микрокапель, образуя коллоидную систему. Поэтому плотность поперечного сшивания эластомерного материала (триол выполняет функцию агента разветвления цепи) низка, что не позволяет обеспечить необходимый уровень спортивно-технических и физико-механических свойств упругих покрытий.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение динамических и физико-механических свойств покрытия.
Техническим результатом, реализуемым с помощью предлагаемого способа, является получение покрытия с повышенными динамическими и физико-механическими свойствами.
Поставленный технический результат решается путем использования композиции, включающей олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор и 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, причем в качестве пластификатора она содержит продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно, и дополнительно полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Олигобутадиендиол 100
Пластификатор 5-30
Минеральный наполнитель 60-100
Трехфункциональный низкомолекулярный спирт 1-5
Полиизоцианат 14-24
Оловоорганический катализатор 0,01-1,10
2,4,6-три-третбутилфенол 0,5-1,5
Этилсиликат 0,8-1,6
Полисульфидный олигомер 5-15
Оксид цинка 10-20
Диатомит 20-30
Поверхностно-активное вещество 4-6
Сущность предлагаемого способа получения композиции заключается в следующем. Введение в композицию полисульфидного олигомера позволяет получать взаимопроникающие сетки, сформированные из полиуретанового и полисульфидного эластомера. Кроме того, сульфгидрильные группы полисульфидного олигомера взаимодействуют с изоцианатным отвердителем, что приводит к дополнительному сшиванию эластомерной матрицы. Введение в композицию оксида цинка способствует увеличению степени превращения меркаптогрупп полисульфидного олигомера и двойных связей олигобутадиендиола. При отверждении композиции образуется регулярная сетчатая структура с узким молекулярно-массовым распределением межузловых цепей. Такая структура эластомера позволяет получать материалы с повышенными динамическими и физико-механическими свойствами. Использование диатомита, имеющего в своем составе значительное количество связанной воды (от 3-15 мас.%), обладающего развитой поверхностью и щелочной реакцией водной вытяжки, способствует более эффективному окислению меркаптогрупп полисульфидного олигомера и повышению физико-механических свойств покрытия. Применение поверхностно-активного вещества позволяет повысить перерабатываемость и седиментационную устойчивость композиции за счет увеличения адсорбционного взаимодействия на границе олигомерное связующее - твердая фаза. Использование в качестве пластификатора продукта взаимодействия смеси олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров с полиизоцианатом позволяет улучшить перерабатываемость композиции и повысить динамические и физико-механические свойства покрытия. Необходимость модифицирования пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров полиизоцианатом заключается в следующем. Несмотря на хорошую совместимость олигобутадиендиолов и пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров пластифицированные композиции не отверждаются. Это объясняется протеканием конкурирующей реакциии взаимодействия полиизоцианата с гидроксильными группами пластификатора. В связи с этим для блокирования гидроксильных групп пластификатора путем перевода их в уретановые группы использовался полиизоцианат.
В качестве олигобутадиендиола в композиции используются сополимер бутадиена и изопрена ПДИ-1К (ТУ 38.103342-88) с соотношением мономеров 70:30; молекулярной массой 4000-5000; содержанием гидроксильных групп, мас.% 0,75-0,89 и олигодиедиолы с молекулярной массой 2000-5000; индексом полидисперсности 1,20-1,35; вязкостью по Брукфилду, Па·с (25°С) 8,5-22; содержанием концевых гидроксильных групп, % 0,7-1,7; микроструктурой, % 1,4-цис 10-15, 1,4-транс 20-25, 1,2-(винил) 60-70; распределением по ОН-группам (РТФ), % бесфункциональные 2, монофункциональные 6, бифункциональные 92; плотностью, кг/м3 900-910 (олигодиендиолы Krasol LBH производства фирмы Sartomer).
Наполнителями композиции служат минеральные порошки средней дисперсности, например мел, известь-отсев, каолин, тальк.
В качестве низкомолекулярного трехфункционального спирта в композиции используется глицерин, триэтаноламин или триметилолпропан.
2,4,6-три-третбутилфенол представляет собой кристаллический порошок с зелено-желтым оттенком, хорошо растворим в углеводородах и имеет следующие характеристики: температура плавления 129-131°С, массовая доля золы - не более 0,05%. Получают путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии катализатора. Торговое название - антиоксидант П-23 (ТУ 6-14-26-77).
Этилсиликат (ТУ 6-02-895-86) представляет собой смесь эфиров ортокремниевой кислоты, является продуктом реакции этилового спирта с четыреххлористым кремнием. Имеет следующие характеристики: плотность, кг/м - 955-990; массовая доля диоксида кремния, % - 31-34; массовая доля тетраэтоксисилана, % - 50-60; оптическая плотность при длине волны 600 нм - 0,3-0,4.
В качестве полиизоцианата в композиции используются полиметиленполифениленполиизоцианаты, получаемые фосгенированием продукта конденсации анилина с формальдегидом (ТУ 2224-152-04691277-96). Содержание изоцианатных групп 29,5-31%.
В качестве оловоорганического катализатора применяют октоат олова, дибутилдилауринат олова (ТУ 6-02-818-78), могут использоваться и другие оловоорганические соединения, применяемые для синтеза полиуретанов.
В качестве полисульфидного олигомера используются жидкие тиоколы марок I, II и НВБ-2, характеризуемые среднечисленной молекулярной массой 1700-5500; среднечисленной функциональностью 2,22-2,68; содержанием SH-групп 1,6-4,3; вязкостью, Па·с (25°С) 7,5-50 (ГОСТ 12812-80, ТУ 38.50309-93).
Оксид цинка (ГОСТ 202-84) используется в качестве отвердителя и наполнителя.
Диатомит (ТУ 5761-001-25310144-99) представляет собой легкие пористые породы от белого до желтовато-серого цвета. Средняя плотность диатомита колеблется в пределах от 0,15 до 0,6 г/см3. Диатомит на 96% состоит из водного кремнезема (опала) общей формулы SiO2·nH2O.
В качестве поверхностно-активного вещества использовались натриевые соли рицинолевых кислот фракции C17-C19, представляющие собой, в зависимости от температуры, вязкие жидкости или пасты. Данные соединения являются продуктами омыления щелочью некондиционного касторового масла. Содержание влаги в ПАВ не превышает 5,0 мас.%. Технический продукт является типичным анионактивным веществом, что предопределило его выбор для модификации твердых компонентов композиции (в частности, наполнителей - мела и извести-отсева и др.), имеющих щелочную природу.
В состав композиции могут быть введены добавки, придающие материалу покрытия другие преимущества. В качестве компонента, обеспечивающего снижение расхода композиции на изготовление единицы площади покрытия, используется резиновая крошка. Для улучшения внешнего вида в композицию могут быть введены пигменты.
В качестве пластификатора используется продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров - пластификаторы марок ПЛ-102, ПЛ-103, ПЛ-105, ПЛ-106 (http://volgahimplast.narod.ru/plast.html), с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно.
Для изготовления композиции используется смесительное оборудование, обеспечивающее получение гомогенной суспензии наполнителя в объеме композиции со степенью перетира твердых частиц не более 100 мкм. Полиизоцианат, оксид цинка и оловоорганический катализатор поставляют в комплекте с композицией и добавляют в нее на месте укладки покрытия. Резиновую крошку вмешивают в композицию перед введением отвердителя.
Состав и свойства композиции приведены в таблицах 1 и 2.
Пример 1
Предварительно в смесителе с якорной мешалкой объемом 0,01 л готовится смесь 4,20 г пластификатора ПЛ-102, 0,84 г полиизоцианата и 0,0042 г оловоорганического катализатора. После смешения в течение 20 минут смесь выгружают и выдерживают в течение 24 часов.
Введение компонентов композиции осуществляют следующим образом. В смеситель с якорной мешалкой объемом 1 л загружают 100 г олигобутадиендиола Krasol LBH с молекулярной массой 2000 и содержанием гидроксильных групп 1,7%, 1 г глицерина, 15 г полисульфидного олигомера - тиокола марки I, 4 г поверхностно-активного вещества, 50 г мела, 10 г извести-отсева, 0,8 г этилсиликата, 0,5 г 2,4,6-три-третбутилфенола и 30 г диатомита. Смешение компонентов проводят в течение 3 часов. В полученную смесь добавляют 10 г резиновой крошки и перемешивают в течение 30 минут, а затем добавляют 5 г пластификатора, 20 г оксида цинка, 24 г полиизоцианата, 0,1 г оловоорганического катализатора - октоата олова, и вновь перемешивают в течение 8 мин. Полученную массу заливают в формы и выдерживают 20-25 суток при температуре 18-25°С.
Аналогичным образом готовятся композиции по примерам 1-10.
Пример по прототипу. В смеситель с якорной мешалкой объемом 1 л загружают 50 г олигобутадиендиола с молекулярной массой 3000 и содержанием гидроксильных групп 1,3, 120 г талька, 3 г триэтаноламина, 0,03 г дибутилдилаурината олова и 1,5 г 2,4,6-три-третбутилфенола. Смешение компонентов проводят в течение 20 минут, после чего в суспензию добавляют еще 50 г олигобутадиендиола, 20 г хлорпарафина ХП-470 и продолжают смешивать компоненты в течение 10 мин. Затем в смесь добавляют 16 г полиизоцианата и вновь перемешивают в течение 8 мин. Полученную массу заливают в формы и выдерживают 20-25 суток при температуре 18-25°С.
Образцы покрытия испытывают по ГОСТ 263-75, ГОСТ 275-75, ГОСТ 6950-73, ГОСТ 2678-88. Динамический модуль упругости и тангенс угла диэлектрических потерь определяют методом однократного ударного сжатия на маятниковом эластометре (см. Кувшинский Е.В., Сидорович Е.А. Маятниковый эластометр КС // Журнал теоретической физики, 1957. Т.264, с.878-886. Сидорович Е.А., Кувшинский Е.В. Изучение ударного сжатия резин // Физика твердого тела. 1961 Т.3. 11, с.3487-3494). Испытания на отскок мяча выполняют по DIN 18035, часть 6 путем определения отношения высоты отскока мяча от покрытия по сравнению с бетонным полом.
Состав композиции и свойства покрытия, полученного по предлагаемому способу, приведены в табл.1 и 2.
Таблица 1
Наименование компонентов Состав, мас.ч. Прототип пат. 2190002
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Олигобутадиендиол:
ПДИ-1 - 100 - - - - - - 100 - -
Krasol LBH 100 - 100 100 100 100 100 100 - 100 100
Минеральный наполнитель:
- мел
- известь-отсев 50 - - 80 90 120 - - - 80 -
- каолин 10 - - 20 - - - - - 20 -
- тальк - 100 - - - - 120 - 100 - -
- - 100 - - - - 60 - - 120
Пластификатор 5 15 20 30 20 40 2,5 15 15 20 20
Трехфункциональный низкомолекулярный спирт 1 5 3 4 3 4 0,05 5 10 3 3
Октоат олова 0,1 - - - 0,05 - 0,10 0,15 - - -
Дибутилдилауринат олова - 0,01 0,03 1,1 - 0,005 - - 0,01 1,5 0,03
2,4,6-три-третбутилфенол 0,5 1,0 1,5 1,0 0,5 1,0 0,25 2,0 1,0 1,0 1,5
Этилсиликат 0,8 1,3 1,6 0,9 1,4 0,8 0,4 1,5 2,5 1,6
Резиновая крошка 10 - - - 10 - - - - -
Пигмент красный С - 5 - 5 - - - - 5 5 -
Полиизоцианат 24 20 16 16 14 16 10 28 20 16 16
Полисульфидный олигомер 15 15 10 10 5 2,5 25 5 15 10 -
Оксид цинка 20 15 15 10 10 50 5 15 15 20 -
Диатомит 30 20 30 25 20 25 20 5 50 10 -
Поверхностно-активное вещество 4 5 6 5 4 6 10 5 2 4 -
Примечание:
1. В качестве пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, в примерах 1, 2, 6, 7 используется пластификатор марки ПЛ-102, в примерах 3, 8 - ПЛ-103, в примере 4, 10 - ПЛ-105, в примере 5, 9 - ПЛ-106; в прототипе в качестве пластификатора используется хлорпарафин ХП-470.
2. В качестве низкомолекулярного спирта в примерах 1, 2, 6, 8 используется глицерин, в примерах 3, 4, 7, 9 - триэтаноламин, в примере 5, 7, 10 и прототипе используется триметилолпропан.
3. Молекулярная масса/содержание гидроксильных групп (%) олигобутадиендиола Krasol LBH по примерам составляет: в примере 1, 2 - 2000/1,70; в примере 3 и прототипе - 3000/1,3; в примере 4, 6, 10 - 4000/0,85; в примере 5, 7 - 5000/0,70; в примере 8, 9 - 1500/2,30.
4. В качестве полисульфидного олигомера в примере 1, 7, 8 используется тиокол марки I, в примере 2, 3, 5, 10 - тиокол марки II, в примере 4, 6, 7, 9 - тиокол марки НВБ-2.
Таблица 2
Показатели покрытия Значения показателей Прототип пат. 2190002
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Твердость по Шору А, усл.ед. 75 78 77 72 75 60 64 72 65 51 56
Условная прочность, МПа 3,2 3,2 3,0 3,1 2,8 1,0 0,6 3,2 2,7 2,5 1,9
Относительное удлинение, % 240 220 230 240 200 100 400 190 200 230 180
Эластичность по отскоку, % 57 54 55 51 52 30 33 51 47 40 44
Динамический модуль упругости, МПа 6,1 5,8 5,5 5,8 5,6 3,4 2,7 2,4 5,3 5,2 4,8
Тангенс угла механический потерь 0,097 0,112 0,108 0,113 0,114 0,182 0,307 0,122 0,114 0,111 0,112
Отскок баскетбольного мяча, % 120 118 112 116 116 94 83 101 111 112 110
Отскок теннисного мяча, % 122 116 124 114 116 85 64 103 110 112 110
Как видно из таблицы 1 и 2, при содержании полисульфидного олигомера менее 5 мас.ч. не достигается эффект повышения динамических и физико-механических свойств. При концентрации полисульфидного олигомера свыше 15 мас.ч. покрытие имеет пониженный уровень комплекса свойств из-за конкурирующей реакции сульфгидрильных групп полисульфидного олигомера и гидроксильных групп олигодиендиола с полиизоцианатом.
При содержании пластификатора менее 5 мас.ч. ухудшается перерабатываемость композиции, снижаются динамические и физико-механические свойства покрытия. Использование большего, чем 30 мас.ч. количества пластификатора приводит к снижению прочностных свойств покрытия. Соотношение компонентов в пластификаторе, представляющем собой продукт взаимодействия смеси олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров - с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора, должно строго выдерживаться и составлять 5:1:0,005 соответственно. Уменьшение содержания полиизоцианата менее указанного в соотношении приводит к снижению прочностных свойств покрытия. Увеличение количества полиизоцианата свыше указанного в соотношении приводит к снижению относительного удлинения материала покрытия. Использование оловоорганического катализатора в количестве, меньшем, чем указано в соотношении, приводит к снижению физико-механических и динамических свойств покрытия. Превышение концентрации оловоорганического катализатора свыше указанной в соотношении приводит к снижению динамических показателей покрытия.
Использование меньшего, чем 1 мас.ч. содержания трехфункционального низкомолекулярного спирта приводит к снижению динамических свойств покрытия. При концентрации трехфункционального низкомолекулярного спирта свыше 5 мас.ч. снижаются прочностные свойства материала.
При содержании полиизоцианата менее 14 мас.ч. снижаются прочностные свойства покрытия. Превышение содержания полииизоцианата свыше 24 мас.ч. приводит к вспениванию композиции.
Использование меньшего, чем 0,01 мас.ч. количества оловоорганического катализатора приводит к снижению скорости отверждения композиции. При содержании оловоорганического катализатора более 1,10 мас.ч. снижается жизнеспособность композиций.
При концентрации минерального наполнителя менее 60 мас.ч. снижаются прочностные свойства материала покрытия. Использование большего, чем 100 мас.ч. количества оксида цинка приводит к снижению относительного удлинения отвержденного материала.
При содержании 2,4,6-третбутилфенола менее 0,5 мас.ч. снижается стойкость покрытия к атмосферному старению. Использование 2,4,6-третбутилфенола в количестве более 1,5 мас.ч. приводит к снижению стойкости покрытия к атмосферному воздействию.
Использование этилсиликата в количестве менее 0,8 мас.ч. приводит к снижению динамических показателей покрытия. При применении большего, чем 1,6 мас.ч. количества этилсиликата снижаются прочностные свойства покрытия.
При концентрации оксида цинка менее 10 мас.ч. снижаются прочностные свойства материала покрытия. Использование большего, чем 20 мас.ч. количества оксида цинка приводит к снижению относительного удлинении отвержденного материала.
Использование диатомита в количестве менее 20 мас.ч. приводит к снижению твердости покрытия. При концентрации диатомита более 30 мас.ч. снижаются прочностные свойства покрытия.
При концентрации поверхностно-активного вещества менее 4 мас.ч. снижается седиментационная устойчивость композиции. Использование большего, чем 6 мас.ч. количества поверхностно-активного вещества приводит к снижению прочностных свойств покрытия.
Таким образом, предлагаемая композиция позволяет получать эластичные покрытия с улучшенными динамическими и физико-механическими характеристиками по сравнению с прототипом.

Claims (1)

  1. Композиция для покрытия, включающая олигобутадиендиол, пластификатор, минеральный наполнитель, трехфункциональный низкомолекулярный спирт, полиизоцианат, оловоорганический катализатор и 2,4,6-три-третбутилфенол, этилсиликат, отличающаяся тем, что в качестве пластификатора она содержит продукт, предварительно полученный путем взаимодействия пластификатора, представляющего собой смесь олигомеров на основе производных диоксана и их эфиров, с полиизоцианатом в присутствии оловоорганического катализатора при их соотношении 5:1:0,005 соответственно и дополнительно полисульфидный олигомер - жидкие тиоколы со среднечисленной молекулярной массой 1700-5500 и вязкостью при 25°С 7,5-50 Па·с, оксид цинка, диатомит, поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Олигобутадиендиол 100 Пластификатор 5-30 Минеральный наполнитель 60-100 Трехфункциональный низкомолекулярный спирт 1-5 Полиизоцианат 14-24 Оловоорганический катализатор 0,01-1,10 2,4,6-Три-третбутилфенол 0,5-1,5 Этилсиликат 0,8-1,6 Полисульфидный олигомер 5-15 Оксид цинка 10-20 Диатомит 20-30 Поверхностно-активное вещество 4-6
RU2007116463/04A 2007-05-02 2007-05-02 Композиция для покрытий RU2332434C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116463/04A RU2332434C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Композиция для покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116463/04A RU2332434C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Композиция для покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2332434C1 true RU2332434C1 (ru) 2008-08-27

Family

ID=46274486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116463/04A RU2332434C1 (ru) 2007-05-02 2007-05-02 Композиция для покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2332434C1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447110C1 (ru) * 2010-11-03 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2448137C1 (ru) * 2010-11-03 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2451048C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для спортивных покрытий
RU2451047C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2451046C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452753C1 (ru) * 2010-12-15 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452756C1 (ru) * 2010-12-20 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452754C1 (ru) * 2010-12-15 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447110C1 (ru) * 2010-11-03 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2448137C1 (ru) * 2010-11-03 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2451048C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для спортивных покрытий
RU2451047C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2451046C1 (ru) * 2010-12-15 2012-05-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452753C1 (ru) * 2010-12-15 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452754C1 (ru) * 2010-12-15 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий
RU2452756C1 (ru) * 2010-12-20 2012-06-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Композиция для покрытий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2331661C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2332434C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2325418C1 (ru) Способ получения композиции для покрытия
RU2186812C2 (ru) Композиция для покрытия
RU2190002C2 (ru) Композиция для покрытий
RU2452753C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2452754C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2332435C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2452755C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2268279C2 (ru) Каучуковое покрытие
RU2447110C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2434913C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2451050C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2448137C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2520442C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2425856C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2451048C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2405801C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2451046C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2451047C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2425854C1 (ru) Композиция для спортивных покрытий
RU2391372C2 (ru) Способ получения полимерного спортивного покрытия
RU2266935C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2494132C1 (ru) Композиция для покрытий
RU2452756C1 (ru) Композиция для покрытий

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090503