RU2331419C1 - Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса - Google Patents

Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса Download PDF

Info

Publication number
RU2331419C1
RU2331419C1 RU2007106633/14A RU2007106633A RU2331419C1 RU 2331419 C1 RU2331419 C1 RU 2331419C1 RU 2007106633/14 A RU2007106633/14 A RU 2007106633/14A RU 2007106633 A RU2007106633 A RU 2007106633A RU 2331419 C1 RU2331419 C1 RU 2331419C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
days
day
children
month
succinic acid
Prior art date
Application number
RU2007106633/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Артем Валерьевич Рогов (RU)
Артем Валерьевич Рогов
Альбина Петровна Помогаева (RU)
Альбина Петровна Помогаева
Тать на Тимофеевна Радзивил (RU)
Татьяна Тимофеевна Радзивил
Original Assignee
Артем Валерьевич Рогов
Альбина Петровна Помогаева
Татьяна Тимофеевна Радзивил
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Артем Валерьевич Рогов, Альбина Петровна Помогаева, Татьяна Тимофеевна Радзивил filed Critical Артем Валерьевич Рогов
Priority to RU2007106633/14A priority Critical patent/RU2331419C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2331419C1 publication Critical patent/RU2331419C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии. Способ заключается в клиническом обследовании ребенка и проведении лечебных мероприятий. Выявляют отклонения в иммунологическом статусе основных клеточных маркеров: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD 19, уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам. Дети преддошкольного возраста принимают лечение по схеме: полиоксидоний по 5 капель на слизистую носа 1 раз в день за 30 минут до еды 2 дня, с перерывом в 2 дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг утром и в обед после еды по схеме: 5 дней прием, 2 дня перерыв. Дети дошкольного периода принимают бронхо-мунал П по 3,5 мг в день утром натощак 1 месяц, янтарную кислоту (ЯК) по 50 мг 2 раза по указанной схеме, рибомунил по 75 мг утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а со 2-го по 6-й месяцы - первые 4 дня каждого месяца. Для детей младшего школьного возраста - циклоферон 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем 1 раз в неделю 2 месяца, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды 1 месяц, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды 10 дней, ЯК по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме. Детям старшего школьного возраста - тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды 10 дней, биологически активную добавку «Карвипар» по 1 десертной ложке 3 раза в день 2 недели, ЯК по 100 мг 2 раза в день по указанной схеме. Иммунокоррекцию проводят поздней осенью и ранней весной, а в интервалах - ежемесячную витаминизацию поливитаминами. Способ позволяет стабилизировать состояние здоровья детей с ДЦП, сократить осложнения терапии. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно педиатрии, и может быть использовано для реабилитации детей-инвалидов с ДЦП на фоне инфекционного процесса
Известные способы реабилитации детей-инвалидов заключаются в назначении симптоматического лечения.
Наиболее близким к предлагаемому является способ реабилитации детей-инвалидов с ДЦП, заключающийся в диагностике и последующем назначении лечебных мероприятий: массаж, ЛФК, магнито- и лазерное лечение, ортопедическое и водолечение, лекарственные препараты: гантибиотики, витамины, препараты растительного происхождения, Су-Джок и иглорефлексотерапию (1). Однако в полной мере осуществить точную диагностику не всегда представляется возможным из-за тяжести проявления основного заболевания в связи с наличием грубой задержки психомоторного развития при некоторых формах ДЦП, сочетание с эпилептической болезнью. Известные способы оценки тяжести состояния детей-инвалидов заключаются в анкетировании родителей, в параклиническом исследовании, клиническом осмотре, в анализе амбулаторных карт детей-инвалидов. Целью неврологического обследования, помимо обычного неврологического статуса, является оценка нарушений статики, локомоции, произвольных движений рук, интенсивности патологических мышечных синнергий в мышцах плечевого и тазового поясов, особенности тонуса мышц, формирующих эти синергии, характер и интенсивность осложняющих их гиперкинезов, атаксий, если они имели место. Производится и оценка тяжести и особенностей дизартрии, если последняя обнаруживается у больного. Устанавливается наличие активных патологических рефлексов или же их остаточное влияние на мышцы туловища, конечностей, артикуляционную мускулатуру. При ортопедическом обследовании производится оценка контрактур в суставах конечностей (функциональные или органические), их интенсивность, их значение в патологии того или иного движения, вывихов или подвывихов в тазобедренных и голеностопных суставах. Психологическое обследование, которое может быть проведено не только психологом, но и невропатологом, имеет цель выявить наличие или отсутствие установки больного на дальнейшее лечение, его отношение к недостаточной эффективности проведенного ранее восстановительного лечения. Следует выявить эмоциональность больного, его умение добиваться желаемых результатов, его реакцию на временные успехи и неудачи, мотивации к лечению и к социальной адаптации. Важное значение имеет оценка общего состояние организма больного, состояние его сердечно-сосудистой системы, особенности артериального давления. Сердечного ритма, частоты дыхания. Должна быть проведена оценка желудочно-кишечного тракта. Однако известный способ реабилитации является недостаточно эффективным в плане применения его у ребенка-инвалида с ДЦП в сочетании с инфекционным процессом, так как перед назначением лечения не оценивается вклад инфекционного процесса, отсутствуют клинико-лабораторные критерии уровня здоровья для детей-инвалидов, в связи с чем лечение назначается без учета этих данных, что снижает его эффективность.
Новая техническая задача заключается в повышении эффективности за счет сокращения числа осложнений.
Поставленную задачу решают новым способом реабилитации детей-инвалидов с ДЦП на фоне инфекционного процесса, заключающимся в клиническом обследовании ребенка и проведении последующих лечебных мероприятий, причем дополнительно проводят оценку иммунологического статуса, для чего определяют основные клеточные маркеры: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, а также уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам и при выявлении отклонений в параметрах, свидетельствующих о нарушениях в иммунитете для детей преддошкольного возраста, назначают лечение по схеме - полиоксидоний по 5 капель на слизистую носовых ходов один раз в день за 30 минут до еды в течение двух дней, с перерывом в два дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг 2 раза в день утром и в обед после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв, для детей дошкольного периода назначают прием бронхо-мунала П по 3,5 мг 1 раз в день утром натощак в течение 1 месяца, прием янтарной кислоты по 50 мг 2 раза по вышеуказанной схеме, рибомунила по 75 мг 1 раз утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а последующие со второго по шестой месяцы - первые 4 дня каждого месяца, для детей младшего школьного возраста назначают прием циклоферона 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем один раз в неделю в течение двух месяцев, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды в течение одного месяца, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды в течение 10 дней, янтарную кислоту по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме, для детей старшего школьного возраста назначали тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл в течение 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды в течение 10 дней, биологически активную добавку "Карвипар" по 1 десертной ложке 3 раза в день в течение 2 недель и янтарную кислоту по 100 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме, причем иммунокоррекцию проводят 2 раза в год - поздней осенью и ранней весной, а в интервалах между иммунокоррекцией проводят ежемесячную витаминизацию поливитаминными комплексами.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят оценку состояния детей-инвапидов, для чего проводят анкетирование родителей, проводят параклиническое исследование, клинический осмотр, анализируют амбулаторные карты детей-инвалидов, также определяют основные клеточные маркеры: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, иммуноглобулины A, G, M методом проточной цитометрии, например, с использованием проточного цитоф-люориметра "Coulter Epics" фирмы "Beckman Coulter" (США), также с использованием серологического метода определяют антитела классов А, М, G с помощью иммуннофлюо-ресцентного, иммуннофеоментного анализа и реакции связывания комплемента определяют антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам (фиг.3). И далее руководствуясь полученными результатами исследования, с учетом возраста и ростовесового критерия назначают один из вариантов лечения.
Оптимальным оказалось применение иммунокоррекции по возрастным группам:
- дети преддошкольного периода (0-3) 3;
- дети дошкольного периода (3-6) 8;
- дети младшего школьного возраста (7-11) 11;
- дети старшего школьного возраста (12-18) 13.
Дети преддошкольного периода - до 3-х лет - получали следующее медикаментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Полиоксидоний - 1 ампула по 0,003 разводилась в 1 мл воды для инъекции. Закапывали на слизистую носовых ходов по 5 капель один раз в день за 30 минут до еды в течение двух дней, затем перерыв два дня. Курс состоял из 20 дней, включая перерывы.
2. Янтарная кислота - 25 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Дети дошкольного периода (от 3 до 6 лет) получали следующее медикоментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Бронхо-мунал П - 3,5 мг 1 раз в день утром натощак в течение 1 месяца.
2. Янтарная кислота - 50 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
3. Рибомунил - 75 мг 1 раз утром натощак. Первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели. Последующие 2-6 месяцы - первые 4 дня каждого месяца.
Дети младшего школьного возраста (от 7 до 11 лет) получали следующее медикоментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Циклоферон 12,5% - 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем один раз по 2 мл в неделю в течение двух месяцев.
2. Метилурацил - 50 мг 3 раза в день после еды в течение месяца.
3. Рыбий жир с чесноком - 1 драже 3 раза в день после еды. Курс 10 дней.
4. Янтарная кислота - 75 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Дети старшего школьного возраста (от 12 до 18 лет) получали следующее медикаментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Тималин 0,01. Содержимое флакона растворяют 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида (до получения однородной массы), внутримышечно по 2 мл в течение 20 дней.
2. Рыбий жир с чесноком - 2 драже 3 раза в день после еды. Курс 10 дней.
3. Биологически активная добавка "Карвипар", содержащая отруби, семя укропа и тмина. По 1 десертной ложке 3 раза в день, запивая 100 мл воды за 10 минут до еды. Курс 2 недели.
4. Янтарная кислота - 100 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Иммунокоррекцию проводят 2 раза в год (поздняя осень, ранняя весна), в интервалах между иммуннокоррекциями проводят ежемесячную витаминизацию поливитаминными комплексами. Основным критерием эффективности лечения явилась частота простудных заболеваний.
В качестве подтверждения результатов лечения, проводимого в Реабилитационном Центре г.Северска согласно предлагаемому способу, приводятся выписки из истории болезней.
Пример 1
Больная А. 2,5 года, поступила в Реабилитационный Центр с диагнозом: Диагноз: G 82.1 ДЦП, спастическая диплегия нижних конечностей; Н 90-91 - нейросенсорная потеря слуха, расстройство артикуляции вследствие потери слуха (ЗПР, ОНР - 1 уровня); G 91, 93.4 - энцефалопатия, наружно-внутренняя гидроцефалия вследствие в/у инфекции (ЦМВИ, хламидиоз); миотонический синдром; А 89 - внутриутробная инфекция в виде цитамегаловирусной инфекции с преимущественным поражением ЦНС.
Ребенок был обследован врачами-специалистами (педиатром, неврологом, инфекционистом, физиотерапевтом, окулистом, отоларингологом, окулистом, дерматологом, психиатром, эндокринологом). Лечение назначалось с учетом параклинических и инструментальных данных, тяжести основного и сопутствующего диагноза.
В параклинических данных: Общий анализ крови-эозинофилия до 12; биохимический анализ крови - выраженные изменения белкового обмена, общий анализ мочи - фосфатная кристалурия, полимеразноцепная реакция - обнаружены ДНК цитомегаловируса, ИФА к респираторным хламидиям резко положительный.
Инструментальные методы обследования: УЗИ органов брюшной полости - перегиб желчного пузыря, ЭЭГ - умеренные общемозговые изменения с дисфункцией подкорковых структур.
Период адаптации в Центре проходил достаточно сложно. Ребенок часто болел простудными заболеваниями. Вследствие этого прерывались курсы восстановительного лечения (ЛФК, массаж, физиолечение).
Заключение при первоначальном обследовании: Лимфоцитоз абсолютный и относительный. Повышенное содержание СD8, СD9, СД3+СD16+СД56. Резко снижен иммуннорегуляторный индекс (0,46). Выявлены антитела к токсоплазмозу, хламидиям. Ребенок был пролечен по схеме для детей преддошкольного периода (1-3). Он получал следующие медикаментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Полиоксидоний - 1 ампула по 0,003 разводилась в 1 мл воды для инъекции. Закапывали на слизистую носовых ходов по 5 капель один раз в день за 30 минут до еды в течение двух дней, затем перерыв два дня. Курс состоял из 20 дней, включая перерывы.
2. Янтарная кислота - 25 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Состояние ребенка стабилизировалось. Появилась приемственность в реабилитационных мероприятиях. Быстрее стал появляться эффект от проводимого лечения. При повторном иммунологическом обследовании заключение: Лимфоцитоз относительный, в остальном без особенностей. ОАМ, OAK без особенностей.
Динамика заболеваемости ОРЗ: 2004 год - 7 раз, 2005 год - 4 раза.
Пример 2
Больной С., 5 лет, поступил в Реабилитационный Центр с диагнозом:
G-81 ДЦП, правосторонний гемипарез; Q 21.0 - ВПС, коартация аорты; F 80.82 - задержка речевого развития, сочетающаяся с задержкой интеллектуального развития и специфическими расстройствами учебных навыков (резидуально-органическое поражение ЦНС, моторная алалия); Гипердинамический синдром; Q 63.1 - вр. патология развития почек (подковообразная почка); А 74 - респираторный хламидиоз; Н 52.2 - сложный астигматизм, Н 50.1 - расходящееся косоглазие; J 35.1, 35.2 - гипертрофия н\м, аденоидит 2 ст.; Н 57.8 - субатрофия ДЗН обоих глаз; L 20.9 - атопичный дерматит; Вр. патология желчевыводящих путей (перегиб желчного пузыря); плосковальгусные стопы. ДЦП, спастический тетрапарез, начальная резидуальная стадия, грубая задержка психоречевого развития. Кистозный арахноидит. Алалия. Сходящее косоглазие. Субатрофия ДЗН. Эписиндром. Аденоиды II степени.
Ребенок был обследован врачами-специалистами (педиатром, кардиологом, неврологом, инфекционистом, физиотерапевтом, окулистом, отоларингологом, окулистом, дерматологом, психиатром, эндокринологом). Лечение назначалось с учетом параклинических и инструментальных данных, тяжести основного и сопутствующего диагноза.
В общем анализе крови без особенностей, в общем анализе мочи без особенности.
Инструментальные методы обследования: УЗИ органов брюшной полости - перегиб желчного пузыря, ЭЭГ - общемозговые изменения довольно выражены. Компьютерная томография: множественные кальцинаты, признаки внутренней ассиметричной гидроцефалии.
Мальчик часто болел простудами вследствие высокой восприимчивости к инфекциям.
Было произведено обследование с использованием проточного цитофлюориметра "Coulter Epics" фирмы "Beckman Coulter" (США). Заключение при первоначальном обследовании: Повышено содержание цитотоксических клеток, нарушен иммуннорегуляторный индекс в сторону иммунодефицита. Гипопродукция иммуноглобулина A, G. ИФА к ВПГ, респераторному хламидиозу - сильно положительные.
Ребенок был пролечен по схеме согласно предлагаемому способу для детей дошкольного периода (3-6). Он получал следующее медикоментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Бронхо-мунал П - 3,5 мг 1 раз в день утром натощак в течение 1 месяца.
2. Янтарная кислота - 50 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
3. Рибомунил - 75 мг 1 раз утром натощак. Первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели. Последующие 2-6 месяцы - первые 4 дня каждого месяца.
Состояние ребенка улучшилось.
В иммунологическом статусе произошли значительные изменения. Заключение: Стабилизировались показатели основных клеточных маркеров. Нормализовались иммуноглобулины. Снизился титр антител к хламидиям и ВПГ.
Динамика заболеваемости ОРЗ: 2004 год - 8 раз, 2005 год - 3 раза.
Пример 3
Больной В., 8 лет, поступил в Реабилитационный Центр с диагнозом:
F 72.02 - умственная отсталость, умеренная обусловленная предшествующей травмой со слабо выраженным нарушением поведения; Q 35 - врожденная аномалия, расщелина неба; нарушение артикуляции и других анатомических аномалий ротовых структур, участвующих в речевом функционировании, обуславливающее системное недоразвитие речи тяжелой степени; Q 53.1 - неопущение яичка одностороннее; Н 47.2 - атрофия ДЗН; Задержка физического развития; Умеренные диффузные изменения в поджелудочной и щитовидной железе; J 35.2 - аденоиды 1-2 ст; плоскостопие. Цитомегаловирусная инфекция с преимущественным поражением ЦНС (ДЦП, спастическая диплегия нижних конечностей).
Ребенок был обследован врачами-специалистами (педиатром, неврологом, инфекционистом, физиотерапевтом, окулистом, отоларингологом, окулистом, дерматологом, психиатром, эндокринологом). Лечение назначалось с учетом параклинических и инструментальных данных, тяжести основного и сопутствующего диагноза.
В параклинических данных(ОАК, ОАМ) без ярко выраженных нарушений. ПЦР-диагностика - обнаружены ДНК цитомегаловируса.
Инструментальные методы обследования: ЭЭГ - умеренные общемозговые изменения. Компьютерная томография головного мозга: - кистозные изменения в правом полушарии. УЗИ органов брюшной полости - перегиб желчного пузыря.
Мальчик часто болел простудами вследствие высокой восприимчивости к инфекциям. Требовалась оценка состояния иммунной системы. Было произведено обследование с использованием проточного цитофлюориметра "Coulter Epics" фирмы "Beckman Coulter" (США). Заключение при первоначальном обследовании: Абсолютный и относительный лимфоцитоз, нарушение индекса иммуннорегуляции (CD4/CD8).
Ребенок был пролечен по схеме - дети младшего школьного возраста (7-11). Он получал следующее медикоментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Циклоферон 12,5% - 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем один раз в неделю по 2 мл в течение двух месяцев.
2. Метилурацил - 50 мг 3 раза в день после еды в течение месяца.
3. Рыбий жир с чесноком - 1 драже 3 раза в день после еды. Курс 10 дней.
4. Янтарная кислота - 75 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Состояние ребенка улучшилось. Проведенное повторное обследование показало эффективность в проводимой терапии. Заключение: вариант нормы.
Динамика заболеваемости ОРЗ: 2004 год - 5 раз, 2005 год - не отмечено.
Пример 4
Больная Ж., 15 лет, поступила в Реабилитационный Центр с диагнозом: G-81 ДЦП, левосторонний гемипарез; Q 90 - Синдром Дауна; L 20.0 - атопический дерматит; И 52.2 - астигматизм; F 72.04 - умственная отсталость тяжелая со слабо выраженным нарушением поведения, связанная с хромосомным нарушением; Гипертрофия н/м 2-3 ст. Угрожающая по развитию хр.тонзиллита. Кифосколиотическая осанка; В 66 Хр. описторхоз; Птоз 1-2 ст; Системное недоразвитие речи тяжелой степени.
Ребенок был обследован врачами-специалистами (педиатром, неврологом, инфекционистом, физиотерапевтом, окулистом, отоларингологом, окулистом, дерматологом, психиатром, эндокринологом). Лечение назначалось с учетом параклинических и инструментальных данных, тяжести основного и сопутствующего диагноза.
В параклинических данных: OAK: выраженная эозинофилия, ОАМ без патологии, в биохимическом анализе нарушение углеводного (глюкоза натощак 7 ммоль/л), пигментного обмена (билирубин 30-10-11).
Инструментальные методы: УЗИ органов брюшной полости: диффузное изменение в печени, поджелудочной железе; компьютерная томография: множественные кальцинаты левого полушария, возможно врожденного характера.
Проведена оценка состояния иммунной системы. Заключение при первоначальном обследовании: отмечалось резкое снижение CD19, гиперпродукция CD8, нарушен иммуннорегуляторный индекс в сторону иммунодефицита (ИРИ 0,64), гипопроодукция иммуноглобулина A, G, имеет место секреторный иммунодефицит. ИФА: антитела к описторхам положительные.
Ребенок был пролечен по схеме - дети старшего школьного возраста (12-18). Он получал следующее медикоментозное иммунокоррегирующее лечение:
1. Тималин 0,01. Содержимое флакона растворяем 1-2 мл изотонического раствора натрия хлорида (до получения однородной массы), внутримышечно по 2 мл в течение 20 дней.
2. Рыбий жир с чесноком - 2 драже 3 раза в день после еды. Курс 10 дней.
3. Янтарная кислота - 100 мг 2 раза в день (утро, обед) после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв.
Было произведено повторное исследование показателей иммунной системы. Заключение: эозинофиллия, основные клеточные маркеры в пределах физиологической нормы, умеренно снижена концентрация иммуноглобулина G. Динамики по описторхозу не наблюдалось. В биохимическом анализе: улучшение углеводного и пигментного обмена. (глюкоза натощак 4.6 ммоль/л, билирубин 9-12-5). Девушка стала меньше болеть простудными заболеваниями. Динамика заболеваемости ОРЗ: 2004 год - 4 раза, 2005 год - 1 раз.
Режим предлагаемого способа предложен на основании анализа данных клинических наблюдений за двумя группами детей-инвалидов. Данные приведены в таблице « Иммунно-патология у детей-инвалидов, посещающих реабилитационный центр», Класс №VI Болезней нервной системы (G)).
Обследовались две группы детей-инвалидов. Основная группа включала 35 детей-инвалидов с поражением нервной системы (ДЦП). У них исследовался иммунный статус до проводимого иммунокорегирующего лечения и после. Группа контроля состояла из 35 детей-инвалидов с поражением нервной системы (ДЦП). У них также исследовался иммунный статус без проводимой иммунокоррекции. В основной группе при первоначальном обследовании отмечался иммунодефицит у 30 детей. После проведенного курса иммунокоррекции у 21 (60%) ребенка отмечалась положительная динамика (нормализация показателей лейкоцитов, лимфоцитов, повышение основных клеточных маркеров CD3, CD4, CD8, выравнивание иммунорегуляторного индекса, нормализация показателей Ig A, G, M). Эффективность данной схемы лечения по отношению к некоторым возбудителям: хламидии улучшение у 7 детей из 21 (33,3%), ВПГ у 4 из 11 (36,36%), ЦМВ улучшение у 4 из 9 (44,44%).
Вторая группа (контроля) состояла из амбулаторных детей. При первоначальном обследовании иммунного статуса иммунологические нарушения отмечались у 32 детей. Иммунокорегирующая терапия им не проводилась. Улучшение иммунологических показателей отмечалось у 6 детей (18,75%). При повторном обследовании на отдельные инфекции (хламидии, ВПГ, ЦМВ) выраженной динамики не было. Всего было произведено 140 исследований иммунограмм.
Эффективность данной схемы лечения подтверждалось с помощью методов статистической обработки (использовался критерий соответствия Пирсона). Погрешность в анализе проделанной работы меньше 5%, что говорит о достоверности результатов.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет провести высокоэффективную реабилитацию детей-инвалидов с ДЦП на фоне инфекционного процесса, тем самым значительно увеличить его реабилитационный потенциал, и если не улучшить показатели уровня здоровья, то хотя бы стабилизировать их на более длительный период.
Источники информации
1. К.А.Семенова. Восстановительное лечение больных с резидуальной стадией детского церебрального паралича, "Антидор", Москва,1999 (прототип).
Основная группа 35 детей Группа контроля 35 детей X2 Р
До лечения После лечения До лечения После лечения
Лейкоциты 9 1 10 6 12.70 <0.002
Лимфоциты 23 14 25 18 49.40 <0.002
CD3 (т лимф.) 9 4 10 8 9.47 <0.05
CD4 (т хелперы) 12 6 16 11 19.10 <0.002
CD8 (т супр.) 15 5 16 11 23.02 <0.002
CD4+/CD8+ 30 9 32 26 30.71 <0.002
CD3+CD16+CD56 10 5 13 12 15.12 0.002
CD 19 12 8 14 13 11.95 <0.002
TNK 9 5 10 9 10.96 <0.01
Иммун. А 14 7 21 16 30.67 0.002
Иммун. G 17 3 16 15 27.90 0.002
Иммун. М 15 5 14 10 19.47 0.002
Cl. pneum 21 14 17 15 33.74 0.0
02
Cl. trach 0 0 0 0 - -
ВПГ 11 7 20 18 30.25 <0.002
ЦМВ 10 5 12 11 13.16 0.002
TOKCOKAP03 0 0 0 0 - -
ТОКСОПЛАЗМОЗ 2 2 1 1 - -
ЛЯМБЛИОЗ 3 2 5 5 - -
ОПИСТОРХОЗ 1 1 2 2 - -

Claims (1)

  1. Способ реабилитации детей-инвалидов с ДЦП на фоне инфекционного процесса, заключающийся в клиническом обследовании ребенка и проведении последующих лечебных мероприятий, отличающийся тем, что дополнительно проводят оценку иммунологического статуса, для чего определяют основные клеточные маркеры: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, а также уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам и при выявлении отклонений в параметрах, свидетельствующих о нарушениях в иммунитете для детей преддошкольного возраста назначают лечение по схеме - полиоксидоний по 5 капель на слизистую носовых ходов один раз в день за 30 мин до еды в течение двух дней, с перерывом в два дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг 2 раза в день утром и в обед после еды по схеме: 5 дней приема, 2 дня перерыв, для детей дошкольного периода назначают прием бронхо-мунала П по 3,5 мг 1 раз в день утром натощак в течение 1 месяца, прием янтарной кислоты по 50 мг 2 раза по вышеуказанной схеме, рибомунила по 75 мг 1 раз утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а последующие со второго по шестой месяцы - первые 4 дня каждого месяца, для детей младшего школьного возраста назначают прием циклоферона 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем один раз в неделю в течение двух месяцев, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды в течение одного месяца, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды в течение 10 дней, янтарную кислоту по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме, для детей старшего школьного возраста назначали тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл в течение 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды в течение 10 дней, биологически активную добавку "Карвипар", по 1 десертной ложке 3 раза в день в течение 2 недель и янтарную кислоту по 100 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме, причем иммунокоррекцию проводят 2 раза в год - поздней осенью и ранней весной, а в интервалах между иммунокоррекцией проводят ежемесячную витаминизацию поливитаминными комплексами.
RU2007106633/14A 2007-02-21 2007-02-21 Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса RU2331419C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007106633/14A RU2331419C1 (ru) 2007-02-21 2007-02-21 Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007106633/14A RU2331419C1 (ru) 2007-02-21 2007-02-21 Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2331419C1 true RU2331419C1 (ru) 2008-08-20

Family

ID=39747931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106633/14A RU2331419C1 (ru) 2007-02-21 2007-02-21 Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2331419C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
реферат, формула. MAMONOVA I.P. Use of thymalin in the complex treatment of infantile cerebral palsy// Zh Nevrapatol Psikhiatr Im S. S. Korsakova. 1985;85(10): 1468-71, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007]. ROGERS S.R. et al. Immune consequences of stroke and cerebral palsy in adults// J Neuroimmunol. 1998 Nov 2; 91(1-2):113-20, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007]. *
СЕМЕНОВА К.А. Восстановительное лечение больных с резидуальной стадией детского церебрального паралича. - М.: Антидор, 1999, с.30-60. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rowe et al. Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome diagnosis and management in young people: a primer
Feasby et al. Guidelines on the use of intravenous immune globulin for neurologic conditions
World Health Organization WHO recommendations on child health: guidelines approved by the WHO Guidelines Review Committee
Rudge et al. Encephalomyelitis in primary hypogammaglobulinaemia
Piña-Garza et al. Fenichel's Clinical Pediatric Neurology E-Book: A Signs and Symptoms Approach
Manji et al. Oxford handbook of neurology
Logemann Treatment of oral and pharyngeal dysphagia
Coates et al. Frequency of contact and monetary reward in weight loss, lipid change, and blood pressure reduction with adolescents
Sevketoglu et al. An unusual cause of fulminant Guillain-Barré syndrome: angel's trumpet
Shibasaki et al. The Neurologic Examination: Scientific Basis for Clinical Diagnosis
Talbot et al. Motor neuron disease
Brookes et al. Vitamin D deficiency and deafness.
RU2331419C1 (ru) Способ реабилитации детей-инвалидов с дцп на фоне инфекционного процесса
Gupta et al. Myositis in a patient with coronavirus disease 2019: A rare presentation
Rathia et al. A clinical study to assess the effect of samvardhana ghrita and yoga basti in cerebral palsy
BLUMBERG et al. Severe papilledema associated with drug therapy
RU2341244C1 (ru) Способ лечения детей с ограниченными возможностями
Countryman et al. The Effects of an Aquatic Intervention on Balance, Gait Speed, and Core Strength in Children with Neurological Deficits
Homer et al. Hannah: Dysphagia in the Schools: A Case Study
Brandsema et al. Child with Acute Limb Weakness
Alsaud Case study of patient with Multiple Sclerosis disease
RU2555341C1 (ru) Способ профилактики развития у детей старше 5 лет неконтролируемых форм бронхиальной астмы, обусловленных воздействием марганца и ванадия
Pendlebury et al. Neurological Case Histories: Case Histories in Acute Neurology and the Neurology of General Medicine
Oluwayemi et al. Myasthenia gravis following chicken pox infection in a Nigerian primary school girl
Karpelowsky The efficacy of chiropractic spinal manipulative therapy in the treatment of infantile colic

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090222