RU2323974C1 - STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE - Google Patents
STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE Download PDFInfo
- Publication number
- RU2323974C1 RU2323974C1 RU2006133013/13A RU2006133013A RU2323974C1 RU 2323974 C1 RU2323974 C1 RU 2323974C1 RU 2006133013/13 A RU2006133013/13 A RU 2006133013/13A RU 2006133013 A RU2006133013 A RU 2006133013A RU 2323974 C1 RU2323974 C1 RU 2323974C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- arabinase
- producer
- polygalacturonase
- carbohydrase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в микробиологической, пищевой, текстильной, целлюлозно-бумажной отраслях промышленности, а также в производстве кормовых добавок.The invention relates to the field of biotechnology and can be used in the microbiological, food, textile, pulp and paper industries, as well as in the production of feed additives.
Для получения указанных ферментов в промышленности используются бактериальные и грибные продуценты различной видовой принадлежности. Однако, несмотря на то что грибы рода Aspergillus, как правило, образуют комплексы ферментов с широким спектром карбогидраз, компонентный состав комплексов сильно зависит от видовой принадлежности и варьирует у различных штаммов одного рода. Кроме того, как правило, грибные культуры (продуценты) образуют кислые пектиназы и гемицеллюлазы, проявляющие максимальное действие в кислой среде, и практически неактивны в щелочной. Однако в ряде процессов (биоскоринг текстильных изделий, мацерирующего воздействия при обработке льна, обработка целлюлозы и др.) требуются щелочные пектиназы и гемицеллюлазы, проявляющие свое максимальное действие в нейтральной и слабощелочной средах.To obtain these enzymes in industry, bacterial and fungal producers of various species are used. However, despite the fact that fungi of the genus Aspergillus, as a rule, form enzyme complexes with a wide spectrum of carbohydrases, the component composition of the complexes strongly depends on the species and varies in different strains of the same genus. In addition, as a rule, fungal cultures (producers) form acid pectinases and hemicellulases, which exhibit maximum effect in an acidic environment, and are practically inactive in alkaline. However, in a number of processes (bioscoring of textiles, macerating effects during flax processing, cellulose treatment, etc.) alkaline pectinases and hemicellulases are required, which show their maximum effect in neutral and slightly alkaline environments.
Известен (SU, авторское свидетельство 1162224) штамм Bacillus macerans ЦМПМ В-2692 - продуцент пектолитических ферментов, который в условиях глубинного культивирования образует эндо-полигалактуроназу с активностью 6,7 ед./мл, экзо-полигалактуроназу с активностью 5,3 ед./мл и пектат-трансэлиминазу с активностью 9000 ед./мл. Культивирование продуцента осуществляют при температуре 32-35°С, рН 6,8-7,2 в течение 18-20 ч. Существенными недостатками указанного штамма являются недостаточно высокая активность пектат-трансэлиминазы и узкий комплекс синтезируемых ферментов.The known (SU, copyright certificate 1162224) strain Bacillus macerans CMPM B-2692 is a producer of pectolytic enzymes, which under conditions of deep cultivation forms endo-polygalacturonase with an activity of 6.7 units / ml, exo-polygalacturonase with an activity of 5.3 units / ml and pectate-transeliminase with an activity of 9000 units / ml. Cultivation of the producer is carried out at a temperature of 32-35 ° C, a pH of 6.8-7.2 for 18-20 hours. Significant disadvantages of this strain are the insufficiently high activity of pectate-transliminase and a narrow complex of synthesized enzymes.
Наиболее близким аналогом полученного штамма можно признать (RU, патент 2272838) штамм Bacillus macerans BS-04 - продуцент пектиназ, а именно пектат- и пектинлиаз, эндо- и экзо-полигалактуроназ, пектинэстеразы; а также протеазы, ксиланазы, амилазы, характеризующийся коротким циклом роста с повышенным накоплением биомассы.The closest analogue of the obtained strain can be recognized (RU, patent 2272838) a strain of Bacillus macerans BS-04 - a producer of pectinases, namely pectate and pectinliases, endo- and exo-polygalacturonases, pectin esterases; as well as proteases, xylanases, amylases, characterized by a short growth cycle with increased biomass accumulation.
Штамм Bacillus macerans BS-04 выделен в результате многократного рассева исходного штамма Bacillus macerans ЦМПМ В-2692 и выделения моноспоровых вариантов.The strain Bacillus macerans BS-04 was isolated as a result of multiple screening of the original strain of Bacillus macerans CMMP B-2692 and isolation of monospore variants.
Техническая задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в получении нового высокоактивного штамма бактерий Bacillus macerans - продуцента мультиферментного комплекса, состоящего из щелочных пектиназ - пектатлиазы, пектинлиазы, полигалактуроназы (с преимущественным содержанием пектатлиазы) и щелочных карбогидраз - ксиланазы, β-глюканазы, галактоманнаназы, арабиназы, ксилоглюканазы и амилазы.The technical problem to which the present invention is directed is to obtain a new highly active strain of bacteria Bacillus macerans, a producer of a multienzyme complex consisting of alkaline pectinases - pectatliases, pectin lyases, polygalacturonases (with the predominant content of pectatliases) and alkaline carbohydrases - xylanase, β-glucanase galactomannanases, arabinases, xyloglucanases and amylases.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, состоит в расширении спектра субстратов, содержащих пектин, гемицеллюлозы и крахмал и повышении эффективности обработки этих субстратов в нейтральной и щелочных средах при использовании ферментов предлагаемого штамма.The technical result that can be obtained by carrying out the invention is to expand the spectrum of substrates containing pectin, hemicellulose and starch and increase the efficiency of processing of these substrates in neutral and alkaline environments using enzymes of the proposed strain.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать штамм бактерий Bacillus macerans UV-21 - продуцент мультиферментного комплекса, состоящего из щелочных пектиназ -пектатлиазы, пектинлиазы, полигалактуроназы (с преимущественным содержанием щелочной пектатлиазы) и щелочных карбогидраз -ксиланазы, β-глюканазы, галактоманнаназы, арабиназы, ксилоглюканазы и амилазы.To achieve the indicated technical result, it was proposed to use the bacterial strain Bacillus macerans UV-21, the producer of the multienzyme complex, consisting of alkaline pectinases, pectatliases, pectin lyases, polygalacturonases (with a predominant content of alkaline pectatliases) and alkaline carbohydrases, xylanases, β-glucanases, galactinomannans xyloglucanases and amylases.
Штамм бактерий B.macerans UV-21 депонирован во Всероссийской коллекции микроорганизмов при Институте биохимии и физиологии микроорганизмов им. Г.К.Скрябина РАН под № ВКМ B-2419D.The bacterial strain B.macerans UV-21 was deposited in the All-Russian collection of microorganisms at the Institute of Biochemistry and Physiology of Microorganisms named after G.K.Skryabin RAS under the number VKM B-2419D.
Штамм B.macerans UV-21 получают с помощью многоступенчатого мутагенеза и селекции из исходной культуры B.maceras, выделенной из лесной почвы. Суспензию спор исходного штамма, полученную в дистиллированной воде с добавлением 0,1% Твина-80, облучают ультрафиолетом (облучение световым потоком мощностью 3 м Вт/см2) в течение 3-х мин. Облученные споры высевают на чашки Петри с селективными средами, основу которых составляет среда Гетчинсона с добавлением 0,5% пектина или ксилана и культивируют при 37°С в течение 1 суток. Мутанты с улучшенной продукцией отбирают визуально по увеличенным зонам просветления вокруг колоний. Наиболее активные мутанты, отобранные на чашках, проверяют на продуктивность синтеза пектиназ, ксиланаз, β-глюканаз, галактоманнаназ, арабиназ, ксилоглюканаз и амилаз при культивировании в жидкой среде в колбах. Отобранные при культивировании в колбах активные клоны снова (многократно) подвергают облучению и селекции на чашках и колбах, как описано выше.The B.macerans UV-21 strain is obtained by multistage mutagenesis and selection from the original B.maceras culture isolated from forest soil. The spore suspension of the initial strain obtained in distilled water with the addition of 0.1% Tween-80 is irradiated with ultraviolet light (irradiation with a light flux with a power of 3 m W / cm 2 ) for 3 minutes. Irradiated spores are plated on Petri dishes with selective media, which are based on Hetchinson’s medium supplemented with 0.5% pectin or xylan and cultured at 37 ° C for 1 day. Mutants with improved production are selected visually for the increased areas of enlightenment around the colonies. The most active mutants selected on the plates are tested for the productivity of the synthesis of pectinases, xylanases, β-glucanases, galactomannanases, arabinases, xyloglucanases and amylases when cultured in a liquid medium in flasks. The active clones selected during flask cultivation are again (repeatedly) irradiated and selected on dishes and flasks, as described above.
Условия хранения. Штамм может храниться в лиофилизированном состоянии в течение нескольких лет и/или на косяках с глюкозо-картофельным агаром при +4°С при обязательных пересевах не реже одного раза в течение 3-6 месяцев.Storage conditions. The strain can be stored in a lyophilized state for several years and / or on jambs with glucose-potato agar at + 4 ° C with mandatory reseeding at least once for 3-6 months.
Культурально-морфологические и физиологические признаки штамма.Cultural, morphological and physiological characteristics of the strain.
Толщина клеток около 1 мкм и длина 3-5 мкм, споры овальные. Колонии на питательном агаре невыпуклые, округлые, не мукоидные. Каталазоположительные. Растут в анаэробных условиях.The thickness of the cells is about 1 μm and a length of 3-5 μm, the spores are oval. Colonies on nutrient agar are non-convex, round, non-mucoid. Catalopositive. Grow under anaerobic conditions.
Специфические субстраты: гликоген, крахмал, гидролизованный крахмал, казеин, пептон, соевая мука. Энергетические субстраты: крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экструдаты, лактоза, глюкоза.Specific substrates: glycogen, starch, hydrolyzed starch, casein, peptone, soy flour. Energy substrates: starch, hydrolyzed starch, maltose, corn and other grain flour or their extrudates, lactose, glucose.
Образуют кислоты из глюкозы, арабинозы, ксилозы, маннозы, целлобиозы, фруктозы, лактозы и раффинозы. Цитрат не используют. Гидролизуют желатин, эскулин и крахмал, но не казеин.They form acids from glucose, arabinose, xylose, mannose, cellobiose, fructose, lactose and raffinose. Citrate is not used. Hydrolyzed gelatin, esculin and starch, but not casein.
Растут при температурах до 45°С. В присутствии 10% NaCl роста нет. Чувствительны к хлорамфениколу и налидиксовой кислоте, но устойчивы к полимиксину и стрептомицину.They grow at temperatures up to 45 ° C. In the presence of 10% NaCl, there is no growth. Sensitive to chloramphenicol and nalidixic acid, but resistant to polymyxin and streptomycin.
Образует ферментные системы, позволяющие расти на соответствующих комплексных субстратах: пектине, крахмале, ксилане, ламинарине, бета-глюкане, лихенине, галактоманнане, ксилоглюкане.It forms enzyme systems that allow it to grow on the corresponding complex substrates: pectin, starch, xylan, laminarin, beta-glucan, lichenin, galactomannan, xyloglucan.
Полученный мутант B.macerans UV-21 (BKM B-2419D) по своим морфологическим признакам при росте на глюкозо-картофельном агаре, на агаре для споруляции (СМ-агаре) отличается от исходного дикого штамма B.macerans сниженной интенсивностью спороношения и более медленным ростом на твердых средах, повышенной способностью при глубинном культивировании на жидких средах к биосинтезу различных карбогидраз (пектиназ, гемицеллюлаз, амилаз), при этом совсем не образуя, или образуя очень незначительное количество целлюлаз.The obtained mutant B.macerans UV-21 (BKM B-2419D) in its morphological characteristics when grown on glucose-potato agar, on sporulation agar (CM agar) differs from the original wild B.macerans strain by reduced sporulation rate and slower growth on solid media, enhanced ability in deep cultivation on liquid media for the biosynthesis of various carbohydrases (pectinases, hemicellulases, amylases), while not forming at all, or forming a very small amount of cellulases.
Данный вид бактерий не числится в качестве патогенного в «Положении о порядке учета, хранения, обращения, отпуска и пересылки культур бактерий, вирусов, риккетсий, грибов, простейших, микоплазм, бактериальных токсинов, ядов биологического происхождения».This type of bacteria is not listed as pathogenic in the "Regulation on the procedure for recording, storing, handling, dispensing and shipping cultures of bacteria, viruses, rickettsia, fungi, protozoa, mycoplasmas, bacterial toxins, poisons of biological origin."
Культивирование штамма B.macerans UV-21 (BKM B-2419D) проводят в аэробных условиях в погруженном состоянии при температуре 37-40°С, рН 7-8 в течение 24-48 часов на питательной среде, содержащей один или несколько субстратов - источников углерода, азота и других питательных веществ, в качестве которых могут быть использованы природные нерастворимые субстраты, например свекловичный жом, или частично растворимые субстраты - кукурузный экстракт или гидролизат крахмала. В этих условиях наблюдается секреция в культуральную жидкость пектиназ (пектатлиазы, пектинлиазы, полигалактуроназы) и других карбогидраз - ксиланаз, β-глюканаз, галактоманнаназ, арабиназ, ксилоглюканаз и амилаз.The cultivation of B.macerans UV-21 strain (BKM B-2419D) is carried out under aerobic conditions when immersed at a temperature of 37-40 ° C, pH 7-8 for 24-48 hours on a nutrient medium containing one or more source substrates carbon, nitrogen and other nutrients, which can be used natural insoluble substrates, such as beet pulp, or partially soluble substrates - corn extract or starch hydrolyzate. Under these conditions, secretion of pectinases (pectatliases, pectin lyases, polygalacturonases) and other carbohydrases — xylanases, β-glucanases, galactomannanases, arabinases, xyloglucanases, and amylases — is observed in the culture fluid.
Полигалактуроназную, ксиланазную, β-глюканазную, галактоманнаназную, арабиназную, ксилоглюканазную и амилазную активности определяют по способности расщеплять соответственно полигалактуроновую кислоту (К-соль), арабиноксилан пшеницы, β-клюкан ячменя, галактоманнан акации, арабинан свеклы, ксилоглюкан тамаринда и картофельный крахмал. За единицу полигалактуроназной, ксиланазной, β-глюканазной, галактоманнаназной, арабиназной, ксилоглюканазной и амилазной активности принимают такое количество соответствующего фермента, которое в течение 1 мин при температуре 50°С и рН 8,0 освобождает 1 мкмоль редуцирующих сахаров, эквивалентных 1 мкмолю глюкозы и определяемых методом Сомоджи-Нельсона (А.П.Синицын, А.В.Гусаков, В.М.Черноглазов. Биоконверсия лигноцеллюлозных материалов. Учебное пособие, М.: Изд-во МГУ, 1995, с.144-156). Пектатлиазную и пектинлиазную активности определяют по способности расщеплять соответственно полигалактуроновую кислоту и пектин. За единицу пектатлиазной и пектинлиазной активности принимают такое количество фермента, которое в течение 1 мин при 40°С и рН 8,0 приводит к образованию 1 мкмоль Δ-4,5-ненасыщенных продуктов деструкции соответствующего субстрата, детекцию которого осуществляют спектрофотометрически на длине волны 232 нм (A.Collmer A., J.L.Ried, M.S.Mount. Methods in Enzymology. 1988, vol.161, part B, p.329-335).Polygalacturonase, xylanase, β-glucanase, galactomannanase, arabinase, xyloglucanase and amylase activities are determined by the ability to cleave polygalacturonic acid (K-salt), wheat arabinoxylan, barley β-glucan, potato galactomancane, arabanacanumacaranum, potato arabicanum, and arabanoxylanum. For a unit of polygalacturonase, xylanase, β-glucanase, galactomannanase, arabinase, xyloglucanase and amylase activity, take such an amount of the corresponding enzyme that within 1 min at a temperature of 50 ° C and pH 8.0 it releases 1 μmol of reducing sugars equivalent to 1 μmol of glucose and determined by the Somoji-Nelson method (A.P. Sinitsyn, A.V. Gusakov, V.M. Chernoglazov. Bioconversion of lignocellulosic materials. Textbook, Moscow: Publishing House of Moscow State University, 1995, p.144-156). Pectatliase and pectinase activity are determined by their ability to cleave polygalacturonic acid and pectin, respectively. A unit of pectatliase and pectin lyase activity is taken such an amount of enzyme that for 1 min at 40 ° C and pH 8.0 leads to the formation of 1 μmol Δ-4,5-unsaturated degradation products of the corresponding substrate, the detection of which is carried out spectrophotometrically at a wavelength of 232 nm (A.Collmer A., JLRied, MSMount. Methods in Enzymology. 1988, vol. 161, part B, p. 329-335).
Ферментные препараты, полученные с помощью предлагаемого штамма, могут быть использованы в виде культуральной жидкости, в виде жидких концентрированных препаратов, получаемых с помощью ультрафильтрации или упаривания культуральной жидкости, или в виде сухих препаратов, получаемых высушиванием или гранулированием.Enzyme preparations obtained using the proposed strain can be used in the form of a culture fluid, in the form of concentrated concentrated preparations obtained by ultrafiltration or evaporation of a culture fluid, or in the form of dry preparations obtained by drying or granulation.
Пектатлиаза, пектинлиаза, полигалактуроназа, ксиланаза, β-глюканаза, галактоманнаназа, арабиназа, ксилоглюканаза и амилаза проявляют оптимум активности при рН 8,0-8,5, температуре 63-67°С, сохраняют 80-90% активности при инкубировании в течение 3 часов при 40°С и рН 8,0.Pectatliase, pectin lyase, polygalacturonase, xylanase, β-glucanase, galactomannanase, arabinase, xyloglucanase and amylase exhibit optimum activity at pH 8.0-8.5, temperature 63-67 ° C, retain 80-90% activity when incubated for 3 hours at 40 ° C and pH 8.0.
Возможность использования изобретения иллюстрируется примерами, которые не ограничивают объем и сущность притязаний, связанных с ними.The possibility of using the invention is illustrated by examples, which do not limit the scope and essence of the claims associated with them.
Пример 1. Ферментация в колбах. Посевной материал получают выращиванием штамма на жидкой питательной среде состава (г/л): свекловичный жом - 20, кукурузный экстракт жидкий - 8, (NH4)2НРО4 - 3, NaH2PO4 × 2H2O - 2, Na2CO3 - 2, CaCl2 - 1 (рН 7,0). Культивирование проводят в качалочных колбах, содержащих 50 мл стерильной среды, на качалке с 240 об/мин при 37°С в течение 10 часов.Example 1. Fermentation in flasks. Inoculum is obtained by growing the strain on a liquid nutrient medium of the composition (g / l): beet pulp - 20, liquid corn extract - 8, (NH 4 ) 2 NRA 4 - 3, NaH 2 PO 4 × 2H 2 O - 2, Na 2 CO 3 - 2, CaCl 2 - 1 (pH 7.0). Cultivation is carried out in rocking flasks containing 50 ml of sterile medium, on a rocking chair with 240 rpm at 37 ° C for 10 hours.
Полученный посевной материал в количестве 1% к объему среды вносят в качалочные колбы объемом 750 мл, содержащей 100 мл питательной среды указанного выше состава. Культивирование осуществляют в аэробных условиях на качалке (240 об/мин) при температуре 40°С. Максимальная активность ферментов в культуральной жидкости наблюдается к 24-36 часам.The resulting seed in an amount of 1% by volume of the medium is introduced into rocking flasks with a volume of 750 ml containing 100 ml of culture medium of the above composition. Cultivation is carried out under aerobic conditions on a shaker (240 rpm) at a temperature of 40 ° C. The maximum activity of enzymes in the culture fluid is observed at 24-36 hours.
Пектатлиазная активность в культуральной жидкости через 36 часов составляет 120 ед./мл, пектинлиазная - 12 ед./мл, полигалактуроназная - 40 ед./мл, ксиланазная - 10 ед./мл, β-глюканазная - 12 ед./мл, галактоманнаназная - 12 ед./мл, арабиназная - 8 ед./мл, ксилоглюканазная - 6 ед./мл и амилазная - 15 ед./мл.Pectatliase activity in the culture fluid after 36 hours is 120 units / ml, pectinlyase - 12 units / ml, polygalacturonase - 40 units / ml, xylanase - 10 units / ml, β-glucanase - 12 units / ml, galactomannase - 12 units / ml, arabinase - 8 units / ml, xyloglucanase - 6 units / ml and amylase - 15 units / ml.
Пример 2. Ферментация в ферментере. Посевной материал получают так же, как описано в примере 1. Процесс культивирования проводят в ферментере типа АНКУМ 2М с общим объемом 10 л и рабочим объемом 6 л, снабженного мешалкой. Аэрация составляет 1 объем воздуха на 1 объем среды в ферментере, температура - 40°С, рН 7,0, скорость перемешивания - 300 об/мин. Ферментер инокулируют 300 мл посевного материала. Состав питательной среды - тот же, что в примере 1. Максимальная активность ферментов в культуральной жидкости наблюдается к 36-48 часам.Example 2. Fermentation in a fermenter. The seed is obtained in the same manner as described in example 1. The cultivation process is carried out in an ANKUM 2M type fermenter with a total volume of 10 l and a working volume of 6 l equipped with a stirrer. Aeration is 1 volume of air per 1 volume of medium in the fermenter, temperature - 40 ° С, pH 7.0, stirring speed - 300 rpm. The fermenter is inoculated with 300 ml of seed. The composition of the nutrient medium is the same as in example 1. The maximum activity of enzymes in the culture fluid is observed at 36-48 hours.
Пектатлиазная активность в культуральной жидкости через 48 часов составляет 210 ед./мл, пектинлиазная - 18 ед./мл, полигалактуроназная - 80 ед./мл, ксиланазная - 18 ед./мл, β-глюканазная - 15 ед./мл, галактоманнаназная - 15 ед./мл, арабиназная - 12 ед./мл, ксилоглюканазная - 10 ед./мл и амилазная - 25 ед./мл.Pectatliase activity in the culture fluid after 48 hours is 210 units / ml, pectinlyase - 18 units / ml, polygalacturonase - 80 units / ml, xylanase - 18 units / ml, β-glucanase - 15 units / ml, galactomannase - 15 units / ml, arabinase - 12 units / ml, xyloglucanase - 10 units / ml and amylase - 25 units / ml.
Культуральную жидкость отделяют от нерастворимых компонентов ферментационной среды с помощью центрифугирования и лиофильно высушивают. Активности сухого ферментного препарата следующие (ед./г): Пектатлиазная - 2300, пектинлиазная - 240, полигалактуроназная - 800, ксиланазная - 320, β-глюканазная - 170, галактоманнаназная - 530, арабиназная - 300, ксилоглюканазная - 60 и амилазная - 510 (содержание белка в сухом ферментном препарате - 125 мг/г).The culture fluid is separated from the insoluble components of the fermentation medium by centrifugation and freeze-dried. The activities of a dry enzyme preparation are as follows (units / g): Pectatliase - 2300, pectinliase - 240, polygalacturonase - 800, xylanase - 320, β-glucanase - 170, galactomannase - 530, arabinase - 300, xyloglucanase - 60 and amylase - 5 the protein content in the dry enzyme preparation is 125 mg / g).
Таким образом, заявляемый штамм Bacillus macerans UV-21 BKM B-2429D обладает повышенной способностью синтеза мультиферментного комплекса, состоящего из щелочных пектиназ - пектатлиазы, пектинлиазы, полигалактуроназы (с преимущественным содержанием щелочной пектатлиазы) и щелочных карбогидраз - ксиланаз, β-глюканаз, галактоманнаназ, арабиназ, ксилоглюканаз и амилаз.Thus, the inventive strain of Bacillus macerans UV-21 BKM B-2429D has an increased ability to synthesize a multienzyme complex consisting of alkaline pectinases - pectatliases, pectin lyases, polygalacturonases (with a predominant content of alkaline pectatliases) and alkaline carbohydrases - xylanases, β-glucanases, arabinases, xyloglucanases and amylases.
Для достижения высокой активности штамма не требуется применения сложных и дорогих питательных сред. Для культивирования могут использоваться питательные среды, традиционно применяемые в промышленных технологиях получения такого рода ферментных препаратов.To achieve high strain activity, the use of complex and expensive culture media is not required. For cultivation, nutrient media traditionally used in industrial technologies for producing such enzyme preparations can be used.
Высокий уровень активности щелочных пектиназ и наличие сопутствующих ферментов позволяют рассматривать штамм, как продуцент ферментативного комплекса, перспективного для применения в пищевой, текстильной, целлюлозно-бумажной отраслях промышленности, а также в производстве кормовых добавок.The high level of activity of alkaline pectinases and the presence of concomitant enzymes allow us to consider the strain as a producer of an enzymatic complex, promising for use in the food, textile, pulp and paper industries, as well as in the production of feed additives.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133013/13A RU2323974C1 (en) | 2006-09-15 | 2006-09-15 | STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133013/13A RU2323974C1 (en) | 2006-09-15 | 2006-09-15 | STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2323974C1 true RU2323974C1 (en) | 2008-05-10 |
Family
ID=39799956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006133013/13A RU2323974C1 (en) | 2006-09-15 | 2006-09-15 | STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2323974C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2555552C1 (en) * | 2014-09-10 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" (ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора) | STRAINS OF BACTERIA Bacillus subtilis - HIGHLY ACTIVE PRODUCER OF PECTOLYTIC ENZYMES MACERATING PLANT TISSUE |
-
2006
- 2006-09-15 RU RU2006133013/13A patent/RU2323974C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2555552C1 (en) * | 2014-09-10 | 2015-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" (ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора) | STRAINS OF BACTERIA Bacillus subtilis - HIGHLY ACTIVE PRODUCER OF PECTOLYTIC ENZYMES MACERATING PLANT TISSUE |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mihajlovski et al. | From agricultural waste to biofuel: enzymatic potential of a bacterial isolate Streptomyces fulvissimus CKS7 for bioethanol production | |
| Arusha et al. | Optimization of cellulase production for Bacillus sp. and Pseudomonas sp. soil isolates | |
| Uyar et al. | Production and optimization of process parameters for alkaline protease production by a newly isolated Bacillus sp. under solid state fermentation | |
| Adinarayana et al. | Optimization of process parameters for cephalosporin C production under solid state fermentation from Acremonium chrysogenum | |
| Reda et al. | Production of bacterial pectinase (s) from agro-industrial wastes under solid state fermentation conditions | |
| Behailu et al. | Isolation, production and characterization of amylase enzyme using the isolate Aspergillus niger FAB-211 | |
| RU2361918C1 (en) | Strain of mycelial mushroom penicillium verruculosum - producer of complex of cellulase, xylanase and xyloglucanase and way of reception of fermental preparation of complex of cellulase, xylanase and xyloglucanase for hydrolysis of cellulose and hemicellulose | |
| Sethi et al. | Optimization of cultural parameters for cellulase enzyme production from fungi | |
| Pareek et al. | Penicillium oxalicum SAEM-51: a mutagenised strain for enhanced production of chitin deacetylase for bioconversion to chitosan | |
| Sanghvi et al. | Isolation, optimization, and partial purification of amylase from Chrysosporium asperatum by submerged fermentation | |
| El-Nahrawy et al. | Optimization of culture conditions for production of cellulase by Aspergillus tubingensis KY615746 using rice straw waste | |
| CN101864366B (en) | Penicillium citrinum bacterial strain and application thereof | |
| Agrawal et al. | Utilization of Citrus sinensis waste for the production of β-glucosidase by solid-state fermentation using a Bacillus subtilis mutant. | |
| Raju et al. | Production of amylase by using Pseudomonas aeruginosa isolated from garden soil | |
| Lakshmi et al. | Sustainable bioprocess evaluation for xylanase production by isolated Aspergillus terreus and Aspergillus fumigatus under solid-state fermentation using oil palm empty fruit bunch fiber | |
| RU2323974C1 (en) | STAM OF BACTERIUM BACILLUS MACERANS ARC V-2419 D - PRODUCER OF PECTATLIASE, PECTINLIASE AND POLYGALACTURONASE AND COMPLEX OF ALCALINE, CARBOHYDRASE, CONTAINS CSILANASE, β GLUCANESE, GALACTANESE, ARABINASE, CSILOGLUCANASE AND AMILASE | |
| Abdulameer et al. | Optimum conditions for Inulinase production by Aspergillus niger using solid state fermentation | |
| RU2323973C1 (en) | STAM OF MITSELIAL MUSHROOM Aspergillus foetidus BKM F 3890D - PRODUCER OF ACID PROTEASE AND COMPEX OF CARBOHYDRASE, CONTAINS PECTINASE (POLYGALACTURONASE), CELANESE, β-GLUCANESE, ARABINASE, GALACTANSE, CELOGLUKANASE, SACCHARASE, α-L-ARABINEOFURANOZIDASE, β-GLUKOZIDASE AND AMPILASE | |
| Atiya et al. | Effect of ultrasonic technology on cellulase enzyme activity produced by local bacterial isolate | |
| RU2195490C2 (en) | Strain of mycelioid fungus trichoderma longibrachiatum as producer of carbohydrases complex containing cellulase, beta-glucanase, xylanase, pectinase and mannanase | |
| Mojsov | Application of solid-state fermentation for cellulase enzyme production using Trichoderma viride | |
| RU2323254C2 (en) | MYCELIAL FUNGUS PENICILLIUM FUNICULOSUM STRAIN AS PRODUCER OF CARBOHYDRASES COMPLEX CONTAINING CELLULASES, β-GLUCANASES, β-GLUCOSIDASES, XYLANASES AND XYLOGLUCANASES AND METHOD FOR PREPARING ENZYME PREPARATION OF CARBOHYDRASES COMPLEX FOR SACCHARIFICATION OF LIGNOCELULOSE MATERIALS | |
| Sureshkumar et al. | Optimization of process parameters for carboxymethyl cellulase production under submerged fermentation by Streptomyces lividians | |
| Periasamy et al. | Optimization of xylanase production from Aspergillus flavus in solid state fermentation using agricultural waste as a substrate | |
| Biswas et al. | Development of mutants of Melanocarpus albomyces for hyperproduction of xylanase |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090916 |