RU2322943C2 - Способ комплексной диагностики меланомы кожи - Google Patents
Способ комплексной диагностики меланомы кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2322943C2 RU2322943C2 RU2006113230/14A RU2006113230A RU2322943C2 RU 2322943 C2 RU2322943 C2 RU 2322943C2 RU 2006113230/14 A RU2006113230/14 A RU 2006113230/14A RU 2006113230 A RU2006113230 A RU 2006113230A RU 2322943 C2 RU2322943 C2 RU 2322943C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- melanoma
- pigmented
- dermatoscopy
- dermoscopy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики меланомы кожи. Осуществляют цифровую видеосъемку кожных покровов пациента, прицельное фотографирование с увеличением, дермоскопию с увеличением более, чем в 100 раз, флуоресцентную дермоскопию и заключительную компьютерную обработку результатов с использованием базисных клинико-диагностических и дермоскопических алгоритмов. При этом после цифровой видеосъемки проводят компьютерное картирование. Флуоресцентную дермоскопию проводят с применением 5-аминолевулиновой кислоты в виде 20% мази, которую выдерживают на обследуемом участке 2-6 час. Способ позволяет улучшить раннюю диагностику меланомы кожи и повысить результативность диспансерного наблюдения в группах риска; уточнить истинные границы меланомы кожи, выявить наличие мультицентричных очагов и транзитных внутрикожных метастазов.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики меланомы кожи.
Меланома кожи относится к группе наиболее агрессивных злокачественных опухолей с лимфогенным и гематогенным путем метастазирования. Меланома развивается из меланоцитов, синтезирующих защитный для организма пигмент - меланин.
Во всем мире отмечается неуклонный рост заболеваемости злокачественной меланомой. За последние 20 лет в экономически развитых странах частота выявления злокачественной меланомы повысилась на 50%.
Среди нескольких этиологических факторов возникновения меланомы ведущая роль отводится наследственно-генетическим, конституциональным, а также избыточной солнечной и УФ-инсоляции. Меланома чаще встречается у лиц со светлой кожей, светлыми или рыжими волосами, голубыми и серыми глазами. Среди других факторов риска выделяется наличие множества невусов и веснушек на коже. Меланома может возникнуть на неизмененной коже, на фоне невуса или меланотического пятна (меланоз Дюбрея). Улучшение диагностики меланомы кожи в последние десятилетия позволило в два раза увеличить 5-летнюю выживаемость при использовании традиционных методов лечения (хирургическая операция, химио- и иммунотерапия). В связи с этим разработка новых методов ранней диагностики меланомы считается наиболее важным компонентом улучшения прогноза и результативности лечения данного заболевания.
В настоящее время во многих странах мира ведётся активный поиск и разработка новых методов ранней диагностики меланомы in vivo. К наиболее высокотехнологичным методам, в частности, относятся эпилюминисцентная микроскопия, оптическая когерентная томография, конфокальная лазерная микроскопия (Dermatol Ther. 2006; 19(1): 32-9, J. Dermatol Sci, 2005; 40(2): 85-94, Mod Pathol, 2005; 18: 469). Предполагается по данным предварительных клинических испытаний, что указанные неинвазивные методы позволят выявлять признаки злокачественной меланомы на микроскопическом, клеточном уровне. Однако данные методы диагностики имеют ограниченное применение при массовых скрининговых исследованиях из-за высокой стоимости и технологической сложности аппаратуры, которая может использоваться лишь узким кругом высококвалифицированных специалистов.
Наиболее близкими к заявляемому изобретению является способ ранней диагностики меланомы кожи с использованием комплекса для создания цифровых фотоснимков всего кожного покрова человека, включая дерматоскопические снимки отдельных пигментных новообразований кожи (British Journal of Dermatol. 2004 April; 150: 706-714), который принят за прототип. Данная методика позволяет более качественно наблюдать за изменяющимися и вновь появившимися пигментными новообразованиями кожи. Результаты исследований показали, что при динамическом наблюдении в 35% случаев выявления новых и изменяющихся пигментных новообразований диагносцирована меланома кожи. При этом значительно увеличивается частота выявления меланомы на ранней стадии развития. Недостатком данной методики является ограничение размера наблюдаемых пигментных новообразований до 6 мм, невозможность выявления изменений на микроскопическом уровне.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи повышения эффективности выявления меланомы кожи в рамках программ профилактического осмотра.
Поставленная задача решается путем обследования в четыре этапа.
На первом этапе выполняется цифровая фотография и компьютерное картирование кожных покровов пациента с созданием базы данных всех выявленных пигментных новообразований кожи. Выделяются очаги, подозрительные на меланому.
На втором этапе проводится прицельная фотография каждого подозрительного новообразования с увеличением изображения в 5-10 раз.
На третьем этапе выполняется дермоскопия подозрительных новообразований с увеличением до 120 раз.
На четвертом этапе проводится флуоресцентная диагностика подозрительных пигментных образований кожи по следующей методике: на поверхность кожи в зоне пигментного новообразования накладывается 20% мазь 5-аминолевулиновой кислоты (Аласенс) с экспозицией 2-6 часов. Флуоресцентная дермоскопия с помощью специальных очков со световыми фильтрами и телескопов D-light system фирмы Karl Storz выполняется через 2-6 часов после наложения мази при возбуждении флуоресценции в диапазоне длин волн видимого спектра 380-460 нм. Избыточное накопление протопорфирина IX регистрируется в виде очагов красного свечения.
Все полученные фото- и видеоматериалы, а также спектры флуоресценции в цифровом виде переносятся в компьютер и автоматически обрабатываются специальными прикладными программами с использованием базисных клинико-диагностических и дермоскопических алгоритмов. Полученные данные могут быть использованы для первичной диагностики, для проведения телеконсультации со специалистами других регионов России и зарубежных стран, для создания диспансерных групп онкологического риска и для их дальнейшего динамического наблюдения. Ниже приводим конкретные примеры осуществления предлагаемого способа.
Пример 1.
Больная Д., 26 лет, № карты 3893/05, поступила в МГОБ №62 с подозрением на меланому кожи. При визуальном осмотре на коже передней брюшной стенки имеется плоское пигментное образование светло-коричнего цвета с неравномерной пигментацией, размером 1,0×0,6 см. «Родинка», со слов пациентки существует много лет, но в течение последнего года отмечается изменение ее цвета.
Проведена цифровая фотосъемка всех кожных покровов пациентки для индентификации локализации всех пигментных новообразований кожи. Выявлено 27 пигментных новообразований размерами от 2 мм до 1 см в наибольшем диаметре.
Проведено прицельное фотографирование всех подозрительных на меланому пигментных образований кожи с увеличение в 10 раз. Выявлены дополнительные признаки «злокачественности» пигментного образования кожи передней брюшной стенки в виде отсутствия кожного рисунка и неровной поверхности.
На третьем этапе выполнена дермоскопия подозрительного невуса с увеличением до 120 раз. Выявлен еще один признак меланомы кожи - отсутствие характерной для доброкачественного невуса «пигментной сетки» и наличие ассимитрии в цвете и структуре. На заключительном этапе обследования на поверхность кожи в зоне пигментного новообразования была наложена 20% мазь 5-аминолевулиновой кислоты (Аласенс) с экспозицией 6 часов. Флуоресцентная дермоскопия выполнялась с помощью специальных очков со световыми фильтрами и телескопа D-light system фирмы Karl Storz. Во время исследования выявлена красная флуоресценцию по краю пигментного образования в виде венчика на фоне ярко-зеленой флуоресценции окружающей нормальной кожи. После компьютерной обработки с использованием специальных прикладных программ данных комплексного дермоскопического исследования установлен диагноз злокачественной меланомы кожи с вероятностью выше 95%.
Больной выполнена операция с широким иссечением кожи и пигментного новообразования передней стенки живота. При гистологическом исследовании операционного препарата - злокачественная пигментная меланома без изъязвления, 2 уровнь инвазии по Кларку. Толщина опухоли по Бреслау 0,1-0,2 мм.
Пример 2.
Больная Т., 34 лет, № карты 8991-05, поступила в МГОБ №62 с подозрением на меланому кожи. При визуальном осмотре на коже спины в области левой лопаточной области имеется экзофитное новообразование 0,6 см в диаметре, багрово-синюшного цвета с небольшой корочкой на поверхности. «Родинка», со слов пациентки, существует много лет, но после травмы 2 месяца назад данное новообразование изменило цвет, утолщилось, появился зуд.
Произведена цифровая фотосъемка всех кожных покровов и подозрительного пигментного новообразования. Выявлено 47 пигментных образований размерами от 1 до 6 мм в диаметре.
Проведена прицельная фотосъемка всех подозрительных на меланому пигментных образований кожи с увеличением в 5 раз. Достоверных признаков «злокачественности» новообразования кожи спины не выявлено. На третьем этапе выполнена дермоскопия подозрительного невуса с увеличением до 120 раз. Выявлен признак, характерный для гемангиомы, - красная лакуна.
На заключительном этапе обследования на поверхность кожи в зоне пигментного новообразования была наложена 20% мазь 5-аминолевулиновой кислоты (Аласенс) с экспозицией 6 часов. Флуоресцентная дермоскопия выполнялась с помощью специальных очков со световыми фильтрами и телескопа D-light system фирмы Karl Storz. Во время исследования выявлено отсутствие красной флуоресценции в области данного новообразования.
После компьютерной обработки с использованием специальных прикладных программ данных комплексного дермоскопического исследования установлен диагноз травмированной гемангиомы с вероятностью выше 95%.
Больной выполнена операция с широким иссечением кожи и новообразования спины. При гистологическом исследовании операционного препарата - гемангиома кожи левой лопаточной области.
Пример 3.
Больная П., 21 года, № карты 244-06, поступила в МГОБ №62 с подозрением на меланому кожи. При визуальном осмотре на коже правого бедра имеется новообразование красного цвета, округлой формы, размером 0,7/0,7 см незначительно выступающее над поверхностью кожи (1 мм). «Родинка», со слов пациентки, появилась 2 года назад, постепенно увеличивалась в размере и последний год появился зуд в зоне данного новообразования. Проведена цифровая фотосъемка кожных покровов и подозрительного пигментного новообразования. Выявлено 17 пигментных образований размерами от 1 до 7 мм в диаметре.
Проведена прицельная фотография всех подозрительных на меланому пигментных образований кожи с увеличением в 10 раз. Выявлены дополнительные признаки «злокачественности» пигментного образования кожи передней брюшной стенки в виде отсутствия кожного рисунка и неровной поверхности.
На третьем этапе выполнена дермоскопия подозрительного невуса с увеличением до 120 раз. Выявлен еще один признак «злокачественности» - наличие атипичных сосудов.
На заключительном этапе обследования на поверхность кожи в зоне пигментного новообразования была наложена 20% мазь 5-аминолевулиновой кислоты (Аласенс) с экспозицией 2 часа. Флуоресцентная дермоскопия выполнялась с помощью специальных очков со световыми фильтрами и телескопа D-light system фирмы Karl Storz. Во время исследования выявлена красная флуоресценция всего образования на фоне ярко-зеленой флуоресценции окружающей нормальной кожи.
После компьютерной обработки с использованием специальных прикладных программ данных комплексного дермоскопического исследования установлен диагноз безпигментная злокачественная меланома кожи с вероятностью 70%.
Больной выполнена операция с широким иссечением кожи и новообразования передней поверхности правого бедра. При гистологическом исследовании операционного препарата - злокачественная безпигментная меланома без изъязвления, 2 уровень инвазии по Кларку. Толщина опухоли по Бреслау 0,175 мм.
Таким образом, использование в клинической практике заявляемого способа диагностики позволяет:
- качественно изменить схему профилактических осмотров лиц с повышенным риском развития меланомы кожи с созданием индивидуальных карт кожи пациентов и их динамического контроля;
- улучшить первичную неинвазивную раннюю диагностику меланомы кожи и повысить результативность диспансерного наблюдения в группе риска;
- уточнить истинные границы меланомы кожи, наличие мультицентричных очагов и транзитных внутрикожных метастазов.
Claims (1)
- Способ комплексной диагностики меланомы кожи, включающий цифровую видеосъемку кожных покровов пациента, прицельное фотографирование с увеличением, дермоскопию с увеличением более чем в 100 раз, флуоресцентную дермоскопию и заключительную компьютерную обработку результатов с использованием базисных клинико-диагностических и дермоскопических алгоритмов, отличающийся тем, что после цифровой видеосъемки проводят компьютерное картирование, а флуоресцентную дермоскопию проводят с применением 5-аминолевулиновой кислоты в виде 20% мази, которую выдерживают на обследуемом участке 2-6 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006113230/14A RU2322943C2 (ru) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Способ комплексной диагностики меланомы кожи |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006113230/14A RU2322943C2 (ru) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Способ комплексной диагностики меланомы кожи |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006113230A RU2006113230A (ru) | 2007-11-20 |
RU2322943C2 true RU2322943C2 (ru) | 2008-04-27 |
Family
ID=38958898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006113230/14A RU2322943C2 (ru) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Способ комплексной диагностики меланомы кожи |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2322943C2 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2518350C2 (ru) * | 2012-05-25 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Способ дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных беспигментных новообразований кожи |
RU2685469C1 (ru) * | 2018-02-26 | 2019-04-18 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ ранней автоматизированной дистанционной диагностики меланомы кожи |
RU2745612C2 (ru) * | 2016-06-27 | 2021-03-29 | Конинклейке Филипс Н.В. | Устройство и способ для обнаружения блеска кожи |
-
2006
- 2006-04-20 RU RU2006113230/14A patent/RU2322943C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
МОЗЕН ХОРШИД С. Разпознавание и лечение предраковых состояний кожи. - Лечащий врач, №5, 1999, с.4-6. FEIT N.E. at al., Melanomas detected with the aid of total cutaneous photography., British Journal of Dermatology. V.150, Is.4, April 2004, p.706. * |
Новые методы и приборы для ранней диагностики онкологических заболеваний. Рекламно-техническое описание научно-исследовательской работы. 23.06.2005, [он-лайн], [найдено 24.04.2007], найдено из Интернета, http://www.niopik.ru/reports/O31. Вакуловская Е.Г., Шенталь В.В. Фотодинамическая терапия и флуоресцентная диагностика у больных раком кожи головы и шеи. VI Российская онкологическая конференция. 2002. - М., с.44-45. Вагнер Р.И. и др. Меланома кожи. Диагностика, клиника, прогноз заболевания. - СПб, 1996, Ч. 2, с.92-93. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2518350C2 (ru) * | 2012-05-25 | 2014-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ФГБОУ ВПО ТГТУ | Способ дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных беспигментных новообразований кожи |
RU2745612C2 (ru) * | 2016-06-27 | 2021-03-29 | Конинклейке Филипс Н.В. | Устройство и способ для обнаружения блеска кожи |
RU2685469C1 (ru) * | 2018-02-26 | 2019-04-18 | Частное учреждение образовательная организация высшего образования "Медицинский университет "Реавиз" | Способ ранней автоматизированной дистанционной диагностики меланомы кожи |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006113230A (ru) | 2007-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Neumann et al. | in vivo imaging by endocytoscopy | |
Malvehy | A new vision of actinic keratosis beyond visible clinical lesions | |
Akbari et al. | Detection of cancer metastasis using a novel macroscopic hyperspectral method | |
KR101410867B1 (ko) | 광간섭 정렬 기술로 해부학적 구조와 연계된 정보를평가하는 시스템, 공정 및 소프트웨어 배열 | |
Maier et al. | Morphology of basal cell carcinoma in high definition optical coherence tomography: en‐face and slice imaging mode, and comparison with histology | |
Waddell et al. | Advances in the use of reflectance confocal microscopy in melanoma | |
Bergholt et al. | In vivo, real-time, transnasal, image-guided Raman endoscopy: defining spectral properties in the nasopharynx and larynx | |
Jerjes et al. | In vitro examination of suspicious oral lesions using optical coherence tomography | |
Renkoski et al. | Wide-field spectral imaging of human ovary autofluorescence and oncologic diagnosis via previously collected probe data | |
Yan et al. | Real-time optical diagnosis for surgical margin in low rectal cancer using multiphoton microscopy | |
Renkoski et al. | Ratio images and ultraviolet C excitation in autofluorescence imaging of neoplasms of the human colon | |
Wu et al. | Early identification of esophageal squamous neoplasm by hyperspectral endoscopic imaging | |
Abuzaghleh et al. | A comparison of feature sets for an automated skin lesion analysis system for melanoma early detection and prevention | |
RU2322943C2 (ru) | Способ комплексной диагностики меланомы кожи | |
Pratavieira et al. | Optical imaging as auxiliary tool in skin cancer diagnosis | |
Sievert et al. | Feasibility of intraoperative assessment of safe surgical margins during laryngectomy with confocal laser endomicroscopy: a pilot study | |
Grieve et al. | A feasibility study of full-field optical coherence tomography for rapid evaluation of EUS-guided microbiopsy specimens | |
Yaroslavsky et al. | Optical mapping of nonmelanoma skin cancers—a pilot clinical study | |
Aggarwal et al. | Applications of multispectral and hyperspectral imaging in dermatology | |
Thong et al. | Review of confocal fluorescence endomicroscopy for cancer detection | |
Dugel et al. | Imaging of melanin disruption in age-related macular degeneration using multispectral imaging | |
Guryleva et al. | Feasibility of videocapillaroscopy for characterization of microvascular patterns in skin lesions | |
Prakash et al. | Detection of atherosclerotic plaque from optical coherence tomography images using texture-based segmentation | |
Louwers et al. | Digital colposcopy: ready for use? An overview of literature | |
Hellebust et al. | Vital-dye-enhanced multimodal imaging of neoplastic progression in a mouse model of oral carcinogenesis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150421 |