RU2322699C2 - Способ моделирования паразитарной инвазии - Google Patents
Способ моделирования паразитарной инвазии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2322699C2 RU2322699C2 RU2004107199/14A RU2004107199A RU2322699C2 RU 2322699 C2 RU2322699 C2 RU 2322699C2 RU 2004107199/14 A RU2004107199/14 A RU 2004107199/14A RU 2004107199 A RU2004107199 A RU 2004107199A RU 2322699 C2 RU2322699 C2 RU 2322699C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- invasion
- modeling
- duct
- opisthorchiasis
- parasite
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 230000009545 invasion Effects 0.000 title claims description 16
- 244000045947 parasite Species 0.000 title description 17
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims description 11
- 210000001096 cystic duct Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000003692 opisthorchiasis Diseases 0.000 description 15
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 4
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-ynoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COCC#C GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013563 Acid Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108010051457 Acid Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 108010034145 Helminth Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000242716 Opisthorchis Species 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003809 bile pigment Substances 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002603 extrahepatic bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 210000003228 intrahepatic bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования паразитарной инвазии. Для этого в пузырный проток хозяина вводят жизнеспособные метацеркарии описторхов. Затем на проток дистально накладывают лигатуру. Способ обеспечивает адекватное воспроизведение модели изолированного описторхоза и позволяет более четко изучить характер опосредованного действия на организм животного-хозяина продуктов метаболизма паразита, а также оценить эффективность локального применения различных лечебных мероприятий.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в области экспериментальной паразитологии для изучения непосредственного влияния продуктов жизнедеятельности паразитов при их острой или хронической инвазии в организм.
В настоящее время способы моделирования паразитарной инвазии известны и широко используются при изучении воздействия паразитов на организм хозяина. Для этого обычно используют подопытных животных, в которых паразитов вводят перорально, скармливая их в составе пищи или питья. Это - естественный способ введения паразитов, он моделирует природный механизм заражения человека или животных. Однако известные способы имеют недостатки, так как не дают возможность создать контролируемые условия.
Например, известен способ моделирования описторхозной инвазии, который реализуется путем перорального заражения золотистых хомячков (организма хозяина) жизнеспособными метацеркариями описторхов [1]. Однако данная экспериментальная модель не позволяет оценить непосредственного влияния на организм хозяина продуктов жизнедеятельности описторхов, которое сочетается с прямым повреждающим действием данного паразита на ткани животного. Кроме того, этот способ позволяет доставить паразитов в область инвазии только если они живые. Попав в желудочно-кишечный тракт, описторхи сами забираются в желчный проток, чтобы начать там размножаться. Обычно каждому животному скармливают строго определенное количество описторхов (50 штук) и считают, что все они попадут в желчный проток и дадут одинаковый эффект у разных животных. Но гарантировать, что все они достигнут области инвазии, невозможно, так как часть из них может погибнуть в желудке, а часть будет вынесена мимо протока пищевыми массами. То есть трудно получить сравнимые условия, а это затрудняет обработку полученных результатов.
Приходится заражать много животных, набирать статистику, чтобы свести к минимуму влияние посторонних факторов. Это удорожает эксперименты и удлиняет сроки получения достоверного результата. Иногда для получения сравниваемых результатов необходимо вводить мертвых паразитов или отдельные фрагменты, в таких случаях известные методы непригодны, так как этот паразитарный материал невозможно доставить в нужное место - он, не задерживаясь, проходит мимо желчного протока и выходит с перевариваемыми массами.
Наиболее близким техническим решением данной проблемы является способ моделирования острого описторхоза путем введения паразитарного материала через жесткий зонд в желудочно-кишечный тракт животного [2]. Но этот способ не решает проблемы дифференцированной оценки прямого повреждающего действия паразита на ткани организма хозяина и воздействия продуктов его жизнедеятельности. Паразитарный материал доставляется в нужное место, но если живые описторхи закрепляются и остаются там, то мертвые паразиты или их фрагменты выгоняются из желчного протока выходящей желчью и не успевают оказать воздействия.
Целью настоящего изобретения является создание сравниваемых условий для проведения моделирования и повышения достоверности результата.
Указанные цели достигаются тем, что в известном способе моделирования паразитарной инвазии путем введения в организм хозяина паразитарного материала, последний вводят в область инвазии с последующим изолированием этой области лигированием.
Теоретическое обоснование способа. Данное обоснование сформулировано на примере описторхозной инвазии, но способ применим без дополнительной доработки и для других видов паразитарной инвазии.
Общая принципиальная методика экспериментального описторхоза моделирует паразитарную инвазию, которая является многокомпонентной и отражает прямое повреждающее действие паразита на ткани печени и косвенное опосредованное действие. Описторхозный антиген поступает в кровоток, усиливая сенсибилизацию и создавая общий аллергический фон. Повреждение базальной мембраны внутрипеченочных желчных протоков может способствовать поступлению продуктов метаболизма гельминтов из просвета желчных путей в их стенку и окружающие ткани. Это приводит к нарушению иммунологического гомеостаза и быстрому нарастанию числа сенсибилизированных лимфоцитов и лимфобластов, отличающихся высокой активностью кислой фосфатазы. По литературным данным классическая модель описторхозной инвазии приводит к развитию следующих морфологических изменений. Одним из первых проявлений структурных нарушений считается пролиферация эпителия выстилки желчных протоков. При гистологическом исследовании в просветах желчных протоков содержались пласты слущенного эпителия слизистой, скопления описторхов, их яиц, слепки желчных пигментов, слизь, эритроциты. Стенки желчных протоков резко утолщены за счет кольцевидного разрастания вокруг них грубых коллагеновых и аргирофильных волокон, а на границе с паренхимой печени соединительная ткань более рыхлая и содержала значительное количество лимфоцитов, эозинофилов и фибробластов. Ядра клеток отличаются увеличенными размерами, гиперхромностью с неравномерно распределенным хроматином.
Для выделения морфологической картины действия на ткань печени продуктов метаболизма описторхов, а также для локального применения различных лечебных мероприятий разработан способ изолированного экспериментального описторхоза, который заключается во введении жизнеспособных метацеркариев описторхов непосредственно в желчный пузырь с последующим его лигированием. В этом случае развитие описторхоза происходит изолированно от печени в желчном пузыре в привычной среде обитания паразита.
Конкретное выполнение. Предлагаемая Лигатура Зуевского как способ моделирования паразитарной инвазии выполняется следующим образом: жизнеспособные метацеркарии описторхов вводятся шприцом или через искусственно созданное соустье в пузырный проток, на который дистально накладывается лигатура для локализации жизнеобитания паразитов и препятствия распространения метацеркариев описторхов во внепеченочные желчные пути. В остром эксперименте шприц удаляется с последующим сохранением лигатуры на пузырном протоке. При хроническом опыте имеющееся соустье позволяет изучать этапы развития паразитов и возможности лечебной коррекции прижизненно. Таким образом создаются условия для изолированного существования описторха в привычной для него среде обитания с последующим изучением влияния продуктов его жизнедеятельности на организм животного-хозяина.
В результате проведенных исследований получены данные свидетельствуют о том, что через 15 суток после создания Лигатуры Зуевского как способа моделирования экспериментального изолированного описторхоза в брюшной полости золотистого хомячка определяется увеличенный желчный пузырь размерами 7 на 5 мм. Желчный пузырь содержал желтую желчь, в которой определялось от 3 до 5 паразитов малых размеров. Определяется полнокровная печень, слегка увеличенная, в целом структура которой была сохранена, поверхность ее была гладкая. При гистологическом анализе среза печени определялась умеренная лимфоцитарная, эозинофильная инфильтрация. В паренхиме печени определялось повышение количества лимфоцитов по сравнению с контролем до 15% и эозинофилов до 20,3% соответственно от общего количества лейкоцитов. Данные клеточные элементы определялись вокруг сосудов печеночных триад. Здесь же определялись плазматические и тучные клетки. Определялись нейтрофилы 1,6% от общего числа клеток. При анализе паренхимы печени отмечались явления умеренной белковой дистрофии. В общем количестве гепатоцитов увеличилось количество диплоидных гепатоцитов, достигая 7,9%, повышалась митотическая активность гепатоцитов до 1,25%. Помимо этого отмечалось увеличение митотического индекса эпителия желчных протоков до 4,32%. Данные явления свидетельствуют, на наш взгляд, о неблагоприятном повреждающем воздействии продуктов жизнедеятельности описторхов. Таким образом, в результате изолированного протекания описторхозной инвазии наблюдаются структурно-клеточные преобразования, которые в целом определяются нами как начальные этапы воспалительной реакции и, соответственно, функциональное развитие данного паразита.
Применение Лигатуры Зуевского как способа моделирования паразитарной инвазии позволяет более четко изучить характер опосредованного действия на организм хозяина продуктов метаболизма паразита, а также оценить эффективность локального применения различных лечебных мероприятий.
Источники информации
1. А.с. №1691867, G09B 23/28, опубл. 15.11.1991 (аналог).
2. Муканов В.В. «Патогенез, морфологические гистохимические изменения печени при остром описторхозе». Автореферат диссертации канд. мед. наук. Л., 1979 (прототип).
Claims (1)
- Способ моделирования паразитарной инвазии введением в организм хозяина жизнеспособных метацеркарий описторхов, отличающийся тем, что метацеркарии вводят в пузырный проток, на который дистально накладывают лигатуру.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004107199/14A RU2322699C2 (ru) | 2004-03-10 | 2004-03-10 | Способ моделирования паразитарной инвазии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004107199/14A RU2322699C2 (ru) | 2004-03-10 | 2004-03-10 | Способ моделирования паразитарной инвазии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004107199A RU2004107199A (ru) | 2005-09-10 |
| RU2322699C2 true RU2322699C2 (ru) | 2008-04-20 |
Family
ID=35847555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004107199/14A RU2322699C2 (ru) | 2004-03-10 | 2004-03-10 | Способ моделирования паразитарной инвазии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2322699C2 (ru) |
-
2004
- 2004-03-10 RU RU2004107199/14A patent/RU2322699C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МУКАНОВ В.В. Патогенез, морфологические гистохимичексие изменения печени при остром описторхозе. Автореф. дисс. к.м.н. Л., 1979. * |
| ЯРОЦКИЙ Л.С. и др. Патоморфологические изменения в печени при экспериментальном суперинвазионном описторхозе. Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - М., 1992, №5-6, с.56-57. SRIPA В, et al. Localisation of parasite antigens and inflammatory responses in experimental opisthorchiasis". Int. J. Parasitol. 2000 May; 30(6):735-40. CHAIMUANGRAJ S. et al. Experimental investigation of opisthorchiasis-associated cholangiocarcinoma induction in the Syrian hamster - pointers for control of the human disease. Asian Рас. J. Cancer Prev. 2003 Apr-Jun; 4(2):87-93. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004107199A (ru) | 2005-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gibson-Corley et al. | Principles for valid histopathologic scoring in research | |
| Chia et al. | Hippocampal Arc (Arg3. 1) expression is induced by memory recall and required for memory reconsolidation in trace fear conditioning | |
| Chai et al. | Legumain knockout improved cognitive impairment via reducing neuroinflammation in right unilateral common carotid artery occlusion mice | |
| CN111135177A (zh) | 铁死亡抑制剂Liproxstatin-1在制备治疗脑外伤药物中的应用 | |
| RU2322699C2 (ru) | Способ моделирования паразитарной инвазии | |
| CN112494505B (zh) | 松果菊苷在制备治疗神经病理性疼痛药物中的用途 | |
| RU2455703C1 (ru) | Способ хирургического моделирования окислительного стресса у лабораторных животных | |
| US4996988A (en) | Method of determining behavior of drugs in living bodies | |
| CN107375311B (zh) | 甘草苷治疗神经病理性疼痛的制药用途 | |
| Liu et al. | Acoustic stimulation during sleep improves cognition and ameliorates Alzheimer's disease pathology in APP/PS1 mice | |
| CN114617875A (zh) | 褪黑素在制备治疗由2型糖尿病所引发的精神神经症状药物中的应用 | |
| JP7097444B2 (ja) | 脳小血管病の治療用医薬の製造における化合物の使用 | |
| CN101107924A (zh) | 一种复合型早老性痴呆动物模型的构建方法 | |
| RU2669024C2 (ru) | Способ моделирования экспериментального цирроза печени | |
| Abe et al. | Management of intra-articular distal radius fractures with a dorsal locking plate | |
| Sundberg et al. | Skin diseases in laboratory mice: approaches to drug target identification and efficacy screening | |
| CN104721842B (zh) | 蜂蜜在炎症部位动态长时程近红外靶向成像试剂中的应用 | |
| CN119157097B (zh) | 一种构建卵圆孔未闭动物模型的方法 | |
| US20250032554A1 (en) | Medicine for Preventing or Treating Enteritis and Intestinal Cancer | |
| RU2739858C1 (ru) | Способ моделирования острой динамической кишечной непроходимости в эксперименте | |
| Zhao et al. | Reduction of D2 receptors on microglia leads to ZBP1-mediated PANoptosis of mPFC in Parkinson's disease depression mice | |
| Un et al. | Cinnabar is a naturally occurring mercuric sulfide that induces cardiotoxicity in zebrafish larvae | |
| Basilio | G-Csf Gene Therapy for Brain Diseases and/or Sickle Cell Anemia | |
| AHMADI et al. | Metabolic role of orexigenic and anorexigenic compounds | |
| CN118844388A (zh) | 一种构建出现抑郁样行为的小鼠模型的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20061116 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20061116 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070601 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20070628 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080311 |