RU2317832C1 - Способ лечения онкологических больных - Google Patents
Способ лечения онкологических больных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317832C1 RU2317832C1 RU2006141630/14A RU2006141630A RU2317832C1 RU 2317832 C1 RU2317832 C1 RU 2317832C1 RU 2006141630/14 A RU2006141630/14 A RU 2006141630/14A RU 2006141630 A RU2006141630 A RU 2006141630A RU 2317832 C1 RU2317832 C1 RU 2317832C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laser
- blood
- erythrocytes
- exposure
- determined
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению онкологических больных с применением воздействия источника ионизирующего излучения и низкоинтенсивного лазерного излучения. Определяют индивидуальные параметры кровотока, время воздействия лазера за сеанс. Дополнительно до начала каждого лазерного воздействия измеряют показатель микроциркуляции крови в тканях и число эритроцитов в капиллярной крови. При этом время воздействия лазера за сеанс определяют по формуле:
где Nэ - число эритроцитов по таблице Moore (ед./л); ОЦК - объем циркулирующей крови в зависимости от пола, массы тела и телосложения (л); λ - длины волны источника низкоинтенсивного лазерного излучения в непрерывном или импульсном режиме (м); Пм - показатель микроциркуляции пациента (пф. ед.); Р и Р′ - мощность НИЛИ на конце световода для ВЛОК и мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора соответственно (Вт). Причем низкоинтесивное лазерное облучение проводят внутривенно в диапазоне длин волн 280-760 нм. До начала лечения и перед каждым сеансом лазерного воздействия производят забор проб крови из вены. Определяют по ним показатели морфофункционального состояния эритроцитов. Прекращают сеансы лазерного воздействия при достижении показателей морфофункционального состояния эритроцитов на уровне дискоцитов 74-84%, нормоцитов 66-72%, фазового объема эритроцитов 41-54 мкм3 в течение 2 процедур. Воздействие ионизирующим излучением осуществляют по индивидуальным показаниям по известным схемам. Способ позволяет осуществить индивидуальный подход в лечении онкологических больных, избежать осложнений от лазерного воздействия на кровь пациентов и одновременно повысить чувствительность опухоли к проведению лучевой терапии. 8 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению онкологических больных с применением лучевого воздействия, в том числе для опухолей, визуально и локально недоступных для непосредственного лазерного воздействия на них (гортано- и ротоглотка, органы малого таза и т.п.).
Известен способ лечения онкологических больных (Патент РФ №2161054, МПК А61N 5/067, публ. 2000 г.), предусматривающий лучевое воздействие с последующим воздействием низкоинтенсивным лазерным излучением (НИЛИ) на ткани и органы, вовлекаемые в зону лучевого воздействия.
Недостатком известного способа лечения является то, что он направлен на решение проблемы предупреждения лучевых реакций и лечения повреждений, возникающих у онкологических больных вследствие лучевого воздействия, т.е. используется радиопротекторное свойство лазерного излучения, исключающее радиосенсибилизирующее воздействие на гипоксические клетки опухоли, и поэтому лечение по данному способу не приводит к усилению регрессии объема опухоли в результате проведения лучевой терапии.
Наиболее близким к предлагаемому является способ лечения онкологических больных (Патент РФ №2088285, МПК А61N 5/067, публ. 1997 г.), включающий совместное воздействие на опухоль низкоинтенсивного лазерного излучения и дистанционной гамма-терапии, причем время воздействия лазера за процедуру определяют по микроциркуляции крови - индивидуальным параметрам предельного усиления кровотока в опухоли.
Однако необходимо отметить, что данный способ имеет ограничения применения, которые обусловлены визуальной доступностью злокачественных опухолей для воздействия НИЛИ и не учитывает изменения структурно-функциональных параметров циркулирующих эритроцитов, отображающих кислородтранспортную функцию крови. Кроме того, проведение лазерного облучения без учета индивидуальной биологической реакции не позволяет более точно оптимизировать радиосенсибилизирующее воздействие, которое основано на утилизации кислорода в тканях организма.
Задача, поставленная авторами, - устранить указанные недостатки за счет индивидуального дозированного лазерного воздействия на кровь пациента, исключающего превышение дозы воздействия и при этом одновременно обеспечивающего высокую степень оксигенации клеток опухоли перед воздействием лучевой терапии, что, в свою очередь, повышает ее эффективность. Данная категория больных имеет спастический характер микроциркуляции с наличием в крови высокого содержания фактора некроза опухоли, и дозированное лазерное воздействие снижает эти негативные явления.
Поставленная задача решается следующим образом.
В способе лечения онкологических больных, включающем воздействие источником ионизирующего излучения и низкоинтенсивным лазерным излучением и определение времени воздействия лазера за процедуру по индивидуальным параметрам кровотока, предложено лазерное воздействие осуществлять способом внутривенного лазерного облучения крови. Время индивидуального дозированного лазерного воздействия по системным показателям микроциркуляции крови в тканях, численному показателю эритроцитов в клиническом анализе капиллярной крови и объему циркулирующей крови в организме пациента определять из следующего соотношения:
где Nэ - число эритроцитов по таблице Moore (ед./л);
ОЦК - объем циркулирующей крови в зависимости от пола, массы тела и телосложения (л);
λ - длины волны источника низкоинтенсивного лазерного излучения в непрерывном или импульсном режиме (м);
Пм - показатель микроциркуляции пациента (пф. ед.),
Р и Р′ - мощность НИЛИ на конце световода для ВЛОК и мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора типа «ЛАКК-01», соответственно (Вт).
Общее количество сеансов внутривенного лазерного облучения крови определять по данным клинико-диагностических исследований морфофункционального состояния эритроцитов. Для этого производят забор проб крови из периферической вены до начала лечения и перед каждым сеансом внутривенного низкоинтенсивного лазерного облучения крови и по достижении показателей морфофункционального состояния эритроцитов на уровне дискоцитов 74-84%, нормоцитов 66-72%, фазового объема эритроцитов 41-54 мкм3 в течение 2 сеансов лазерное воздействие прекращают.
Одновременный индивидуальный контроль изменения морфофункциональных показателей эритроцитов и in vivo мониторинг показателя микроциркуляции крови методом лазерной доплеровской флоуметрии (ЛДФ), позволяет адекватно рассчитать время воздействия на кровь, что позволяет достичь улучшения микроциркуляции и утилизации кислорода в тканях организма и в опухоли за счет улучшения ее реологических свойств.
В заявляемом способе после воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения длиной волны 280-760 нм на кровь в непрерывном или импульсном режиме ежедневно или через день лучевую терапию осуществляют дистанционным, и/или внутритканевым, и/или внутриполостным, и/или аппликационным способом в зависимости от источника ионизирующего излучения после сеанса ВЛОК в период до 36 часов.
Анализ показателей, характеризующих кислородтранспортную функцию крови и состояние микроциркуляторного русла, позволяет исключить превышение дозы воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения на кровь и при этом одновременно добиться высокой степени оксигенации клеток опухоли перед воздействием лучевой терапии, что, в свою очередь, повышает ее эффективность.
Формула, по которой предлагается определить время воздействия за сеанс, получена в результате сравнения с контрольной группой пациентов, которым проводилось лечение по стандартной методике ВЛОК длиной волны 632,8 нм, мощностью 2 мВт на конце световода и временем облучения 20 мин, с последующим проведением лучевой терапии.
Осуществление способа показано на конкретных клинических примерах.
Пример 1.
Пациент К., 49 лет, история болезни №134. Поступил с жалобами на боли при глотании. Клинический диагноз: Рак левой небной миндалины, передней небной складки, небной занавески слева и язычка IV ст. Т4 №оМо. Морфологически: Умеренно дифференцированный рак носоглоточного типа.
Пациенту произведен забор крови из периферической вены в объеме 5 мл для измерения морфофункционального состояния эритроцитов (см. Табл.1).
Время лазерного воздействия на кровь для первого сеанса определили по формуле:
Масса тела 95 кг, рост 181 см, ОЦК по Moore=6650 мл. Мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора «ЛАКК-01» - 0,7 мВт. Отношение Р/Р′=2,85. Аналогичным образом определяли время последующих сеансов ВЛОК (см. Табл.2).
Пациенту установлена игла со световодом для ВЛОК типа «КИВЛ-01» (ОС-2) в кубитальную вену правой руки, проведено ВЛОК длиной волны 632,8 нм, мощностью на конце иглы 2 мВт, режим облучения ежедневно, т.е. 5 раз в неделю, количество сеансов - 9, которые были обусловлены контрольным измерением морфофункционального состояния эритроцитов. Лучевую терапию проводили по схеме: при РОД=3,6 Гр первые трое суток до СОД=10,8 Гр, а далее при РОД=2,4 Гр до СОД=34,8 Гр в режиме облучения 5 раз в неделю. В результате лечения отмечена выраженная регрессия опухоли более 90%.
На 2 этапе продолжено аналогичное лечение через 2 недели. Пациенту произведен забор крови из периферической вены в объеме 5 мл для измерения морфофункционального состояния эритроцитов (см. Табл.3).
ОЦК по Moore=6650 мл. Мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора «ЛАКК-01» - 0,7 мВт. Отношение Р/Р′=2,85 (см. Табл.4).
Пациенту установлена игла со световодом для ВЛОК типа «КИВЛ-01» (ОС-2) в кубитальную вену правой руки, проведено ВЛОК длиной волны 632,8 нм, мощностью на конце иглы 2 мВт, режим облучения ежедневно, т.е. 5 раз в неделю, количество сеансов - 9, которые были обусловлены контрольным измерением морфофункционального состояния эритроцитов. Лучевую терапию проводили по схеме: при РОД=3,6 Гр первые трое суток до СОД=10,8 Гр, а далее при РОД=2,4 Гр до СОД=34,8 Гр в режиме облучения 5 раз в неделю, СОД за два этапа лечения составила 69,6 Гр. В результате лечения отмечена полная регрессия опухоли.
Пример 2.
Пациент К., 66 лет, история болезни №747. Поступил с жалобами на боли при глотании и охриплость. Клинический диагноз: Рак гортани III ст. Т3 №оМо. Местно: опухоль занимала правую голосовую складку и правую желудочковую складку. Морфологически: высокодифференцированный плоскоклеточный ороговевающий рак.
Пациенту произведен забор крови из периферической вены в объеме 3 мл для измерения морфофункционального состояния эритроцитов (см. Табл.5).
Масса тела 71 кг, рост 174 см, ОЦК по Moore=4970 мл. Мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора «ЛАКК-02» - 0,7 мВт. Отношение Р/Р′=2,85 (см. Табл.6).
Пациенту установлена игла со световодом для ВЛОК типа «КИВЛ-01» (ОС-2) в кубитальную вену правой руки, проведено ВЛОК длиной волны 632,8 нм, мощностью на конце иглы 2 мВт режим облучения 3 раза в неделю, количество сеансов - 8, которые были обусловлены контрольным измерением морфофункционального состояния эритроцитов. Лучевую терапию проводили по схеме: при РОД=3,3 Гр до СОД=33 Гр, в режиме облучения 3 раза в неделю. В результате лечения отмечена регрессия опухоли более 90%.
На 2 этапе лечения пациенту произведен забор крови из периферической вены в объеме 3 мл для измерения морфофункционального состояния эритроцитов (см. Табл.7).
Масса тела 69 кг, рост 174 см, ОЦК по Moore=6930 мл. Мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора «ЛАКК-01» - 0,7 мВт. Отношение Р/Р′=2,85 (см. Табл.8).
У больного после 4 сеанса ВЛОК отмечено уменьшение спастического состояния микрососудистого русла, который подтвердился увеличением регистрируемого показателя микроциркуляции в 1,5 раза.
Пациенту установлена игла со световодом для ВЛОК типа «КИВЛ-01» (ОС-2) в кубитальную вену правой руки, проведено ВЛОК длиной волны 632,8 нм, мощностью на конце иглы 2 мВт, режим облучения 5 раз в неделю, количество сеансов - 8, которые были обусловлены контрольным измерением морфофункционального состояния эритроцитов. Лучевую терапию проводили по схеме классического фракционирования дозы: при РОД=2 Гр до СОД=30, СОД за два этапа лечения составила 63 Гр. В результате лечения отмечена полная регрессия опухоли.
Предлагаемый способ позволяет осуществить индивидуальный подход в лечении онкологических больных, избежать осложнений от лазерного воздействия на кровь пациентов и одновременно повысить чувствительность опухоли к проведению лучевой терапии за счет системного и индивидуально рассчитанного усиления процессов микроциркуляции и кислородообмена во всех тканях организма, в том числе и в опухоли. Время эффективного воздействия НИЛИ определяли согласно применяемой длине волны источника, фотоны света которой определяют биологическое действие на компоненты крови.
Предлагаемый способ позволяет осуществить индивидуальный подход в лечении онкологических больных, избежать осложнений от лазерного воздействия на кровь пациентов и одновременно повысить чувствительность опухоли к проведению лучевой терапии за счет системного и индивидуально рассчитанного усиления процессов микроциркуляции и кислородообмена во всех тканях организма, в том числе и в опухоли.
Claims (1)
- Способ лечения онкологических больных, включающий воздействие источником ионизирующего излучения и низкоинтенсивным лазерным излучением, определение индивидуальных параметров кровотока, времени воздействия лазера за сеанс, отличающийся тем, что дополнительно до начала каждого лазерного воздействия измеряют показатель микроциркуляции крови в тканях и число эритроцитов в капиллярной крови, при этом время воздействия лазера за сеанс определяют по формуле,
где Nэ - число эритроцитов по таблице Moore, ед/л;ОЦК - объем циркулирующей крови в зависимости от пола, массы тела и телосложения, л;λ - длины волны источника низкоинтенсивного лазерного излучения в непрерывном или импульсном режиме, м;Пм - показатель микроциркуляции пациента, пф. ед.;Р и Р′ - мощность НИЛИ на конце световода для ВЛОК и мощность НИЛИ диагностического световодного зонда лазерного доплеровского анализатора соответственно (Вт),причем низкоинтенсивное лазерное облучение проводят внутривенно в диапазоне длин волн 280-760 нм, а до начала лечения и перед каждым сеансом лазерного воздействия производят забор проб крови из вены, определяют по ним показатели морфофункционального состояния эритроцитов, и прекращают сеансы лазерного воздействия при достижении показателей морфофункционального состояния эритроцитов на уровне дискоцитов 74-84%, нормоцитов 66-72%, фазового объема эритроцитов 41-54 мкм3 в течение 2 процедур, а воздействие ионизирующим излучением осуществляют по индивидуальным показаниям по известным схемам.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141630/14A RU2317832C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ лечения онкологических больных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141630/14A RU2317832C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ лечения онкологических больных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2317832C1 true RU2317832C1 (ru) | 2008-02-27 |
Family
ID=39278860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141630/14A RU2317832C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ лечения онкологических больных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2317832C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482895C2 (ru) * | 2011-09-14 | 2013-05-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) | Способ лечения местнораспространенных злокачественных опухолей гортани и гортаноглотки |
-
2006
- 2006-11-27 RU RU2006141630/14A patent/RU2317832C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БЫЧЕНКОВ О.А. Лучевая терапия злокачественных опухолей орофарингеальной зоны и кожи и использованием радиомодифицирующего действия низкоинтенсивного лазерного излучения. Автореф. дисс. канд. мед. наук. Моск. обл. н.-и. клинич. ин-т им. М.Ф.Владимирского. 2000. МЕТЕЛИН В.Б. Прижизненная морфофункциональная оценка лимфоцитов человека при различных иммунодефицитных состояниях. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. биол. наук. 2005. JIN ML, YANG BQ, ZHANG W, REN P. Combined treatment with photodynamic therapy and chemotherapy for advanced cardiac cancers. J Photochem Photobiol B. 1992 Jan; 12(1):101-6. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482895C2 (ru) * | 2011-09-14 | 2013-05-27 | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) | Способ лечения местнораспространенных злокачественных опухолей гортани и гортаноглотки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Treatment-induced changes in tumor oxygenation predict photodynamic therapy outcome | |
| McKay et al. | A literature review: the effects of magnetic field exposure on blood flow and blood vessels in the microvasculature | |
| Weersink et al. | Techniques for delivery and monitoring of TOOKAD (WST09)-mediated photodynamic therapy of the prostate: clinical experience and practicalities | |
| Cottrell et al. | Irradiance-dependent photobleaching and pain in δ-aminolevulinic acid-photodynamic therapy of superficial basal cell carcinomas | |
| Guo et al. | Low-fluence rate, long duration photodynamic therapy in glioma mouse model using organic light emitting diode (OLED) | |
| Mallidi et al. | Photosensitizer fluorescence and singlet oxygen luminescence as dosimetric predictors of topical 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy induced clinical erythema | |
| US20100331927A1 (en) | Feedback-controlled method for delivering photodynamic therapy and related instrumentation | |
| Chu et al. | Ultradeep photothermal therapy strategies | |
| Scholz et al. | Imaging of hypoxia, oxygen consumption and recovery in vivo during ALA-photodynamic therapy using delayed fluorescence of Protoporphyrin IX | |
| Requena et al. | Use of dermograph for improvement of PpIX precursor’s delivery in photodynamic therapy: Experimental and clinical pilot studies | |
| Robinson et al. | Optical spectroscopy to guide photodynamic therapy of head and neck tumors | |
| Zahra | Technological advancements to reduce the influence of absorption and scattering on the optical imaging | |
| Semyachkina-Glushkovskaya et al. | Technology of the photobiostimulation of the brain’s drainage system during sleep for improvement of learning and memory in male mice | |
| RU2317832C1 (ru) | Способ лечения онкологических больных | |
| US10426388B2 (en) | Prediction of tumor recurrence by measuring oxygen saturation | |
| Mokrý et al. | In vivo monitoring the changes of interstitial pH and FAD/NADH ratio by fluorescence spectroscopy in healing skin wounds | |
| RU2456035C1 (ru) | Способ лазерофореза биологически активных веществ | |
| RU2713941C2 (ru) | Способ определения времени максимальной концентрации фотосенсибилизатора хлорин е6 лизин димеглюминовая соль в опухоли | |
| Belikov et al. | Investigation of Changes in the Absorption Spectrum of Modern Chlorine-Containing Medicines for Photodynamic Therapy and Methylene Blue as a Result of Exposure to LED Emissions with a wavelength of 656±10 nm | |
| Thompson et al. | Photodynamic therapy of nodular basal cell carcinoma with multifiber contact light delivery | |
| Rohrbach et al. | Intraoperative optical assessment of photodynamic therapy response of superficial oral squamous cell carcinoma | |
| CN103263731B (zh) | 一种生物光能照射装置 | |
| Karakullukcu et al. | Integration of fluorescence differential path-length spectroscopy to photodynamic therapy of the head and neck tumors is useful in monitoring clinical outcome | |
| RU2815258C1 (ru) | Способ определения оптимальных энергетических параметров лазерно-индуцированной фотодинамической терапии дисплазии и рака шейки матки | |
| RU2184578C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии опухоли |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081128 |