RU2316792C2 - СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ - Google Patents
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2316792C2 RU2316792C2 RU2005118122/28A RU2005118122A RU2316792C2 RU 2316792 C2 RU2316792 C2 RU 2316792C2 RU 2005118122/28 A RU2005118122/28 A RU 2005118122/28A RU 2005118122 A RU2005118122 A RU 2005118122A RU 2316792 C2 RU2316792 C2 RU 2316792C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- soil
- mev
- line
- lead
- specific activity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Изобретение можно использовать при радиационном контроле почв тех хозяйств, где минеральные удобрения вносились в почву длительное время и обусловили значительное накопление 228Th и других радионуклидов в почве. Технический результат изобретения: упрощение анализа почвы на определение в ней 228Th. Сущность изобретения: пробу почвы выдерживают в герметичном сосуде не менее 20 суток. Через 5-10 часов после выделения из почвы хромата свинца проводят его γ-спектрометрию по γ-линии 208Tl 2.615 МэВ. На том же приборе проводят γ-спектрометрию равновесного калиброванного источника 226Ra по γ-линии 224Bi 2.448 МэВ. По найденным интенсивностям γ-линии с учетом длительностей их набора определяется удельная активность 228Th в пробе почвы.
Description
Предлагаемый способ относится к области радиационного контроля объектов окружающей среды, а более точно к радиационному контролю почвы, в которую для повышения плодородия вносятся минеральные удобрения. Способ может найти применение в тех хозяйствах, где минеральные удобрения вносились в почву длительное время. Это могло привести к значительному накоплению 228Th и других природных радионуклидов в почве. В то же время имеются сведения о том, что в шкале относительного риска от радионуклидов, поступающих в окружающую среду, 228Th занимает первое место [1].
Известен эманационный метод определения 228Th [2]. К недостаткам этого метода относятся: 1) использование ряда дорогих реактивов (гидроксиламин солянокислый, "торон", тринатриевая соль бензол-2-арсеновая кислота - (1-азо-1)-2-оксикарталин-3,6-дисульфокислоты, стандартный раствор тория азотнокислого); 2) необходимость выполнения последовательности трудоемких процедур, 3) потребность в применении ионизационной камеры, которая к тому же должна быть проэталонирована.
Другой известный метод определения 228Th основан на измерении равновесной активности дочернего 224Ra, выделенного из анализируемой пробы [3]. Этому методу присущи уже отмеченные выше недостатки по п.1 и п.2. Еще одним недостатком является то, что при реализации метода необходимо использовать установку для α-радиометрии препарата, содержащего 224Ra.
Наиболее близким к заявляемому является способ определения 228Th, основанный на предварительном выделении из пробы почвы 212Pb, образующегося по цепочке радиоактивных превращений из 228Th. Недостатком этого способа является то, что он требует применения бета-радиометрической установки малого фона, например УМФ-1500.
Целью заявляемого способа является упрощение анализа почвы на содержание 228Th.
Цель достигается тем, что в известном способе определения удельной активности 228Th в почве, включающем внесение в пробу почвы носителя свинца, выделение хромата свинца, определение выхода носителя свинца, пробу почвы до начала анализа помещают в герметичный сосуд и выдерживают в нем не менее 20 суток, через 5-10 часов после выделения хромата свинца выполняют его γ-спектрометрию по γ-линии 208Tl 2.615 МэВ, записывают ее интенсивность NTl и моменты начала t1 и конца t2 набора γ-спектра, отсчитанные от момента выделения хромата свинца, выполняют γ-спектрометрию равновесного калиброванного источника 226Ra по γ-линии 214Bi 2.448 МэВ, записывают ее интенсивность ТBi и длительность Т набора спектра, а удельную активность 228Th в почве определяют по формуле
где ATh - удельная активность 228Th в почве, Бк/кг;
αRa - активность источника 226Ra, Бк;
NTl - интенсивность γ-линии 208Tl 2.615 МэВ, импульсов;
NBi - интенсивность γ-линии 214Bi 2.448 МэВ, импульсов;
δTl - доля распадов 212Bi с образованием 208Tl, δTl=0.3589 [4];
δBi - доля распадов 214Bi, сопровождающихся испусканием фотона с энергией 2.448 МэВ, δBi=0.0155 [5];
λ - постоянная распада 212Pb, λ=0.065 час-1 [6];
Т - длительность набора γ-спектра от калиброванного источника 226Ra, час;
t1 и t2 - моменты начала и конца набора γ-спектра от препарата хромата свинца, час;
р - выход носителя свинца в долях;
m - масса пробы почвы, использованной в анализе, кг;
Выделение хромата свинца из пробы почвы требует минимального использования широко доступных реактивов (носитель свинца, кислоты плавиковая, азотная, соляная), применения простых процедур (прокаливание в муфеле, растворение, упаривание) и минимального оборудования (весы, муфельная печь, химические стаканы и пипетки).
Наиболее дорогостоящей составляющей оборудования, необходимого для осуществления заявляемого способа, является γ-спектрометр. Однако γ-спектрометр является штатным прибором радиологической лаборатории и обычно имеется в наличии для решения многих задач.
Пример осуществления способа. В пробу почвы массой 0.1 кг, прокаленной в муфеле при температуре 500°С, внесен носитель свинца в виде водного раствора азотнокислого свинца Pb(NO3)2 с концентрацией 20 мг/мл по свинцу в объеме 50 мл. Полученная проба переведена в раствор путем разложения смесью плавиковой кислоты и концентрированной азотной кислоты. По методике, изложенной в методических рекомендациях [7], из пробы выделен хромат свинца PbCrO4 массой 1.3 г, что соответствует массе выделенного свинца 1.3·207/323=0.833 г, где 207 и 323 - атомные массы свинца и хромата свинца соответственно. Поскольку масса внесенного в пробу носителя по свинцу равна 20 мг/мл·50 мл=1000 мг=1 г, то выход р носителя по свинцу составил 0.833 г/1 г=0.833. Гамма-спектрометрия хромата свинца по γ-линии 2.615 МэВ проведена на интервале от 10 до 15 часов после его выделения. По ее результату интенсивность γ-линии 2.615 МэВ составила 200 импульсов. Интенсивность γ-линии 214Bi 2.448 МэВ от источника 226Ra с активностью 1000 Бк при длительности набора 1 час составила 3000 импульсов. Удельная активность 228Th в анализируемой пробе почвы в соответствии с полученными результатами рассчитывается по формуле (1):
Для почв, в которые минеральные удобрения вносились длительное время, наиболее вероятно состояние радиоактивного равновесия в ряду 232Th. В этом случае предлагаемый способ позволяет по результату анализа на 228Th определять удельные активности в почве, в том числе 232Th и других радионуклидов этого семейства.
Положительный эффект от использования предлагаемого способа обусловлен тем, что при проведении анализа на 228Th отпадает необходимость применения дорогостоящих реактивов и уникального оборудования такого, как ионизационная камера и электрометр. В качестве детектора используется γ-спектрометр, который, как правило, уже имеется в радиологической лаборатории для решения не только рассматриваемой, но и многих других задач. Применение способа только в одной лаборатории может дать экономию денежных средств до 10 тыс. рублей в год.
Источники информации
1. Salomon S.N. The relative risk from radionuclides in sewage sludge. Health Physics, vol.86, N 6, June 2004, p.S154.
2. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды. /Под ред. А.Н.Марея и А.С.Зыковой. Минздрав СССР, М., 1980, с.190.
3. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды. /Под ред. А.Н.Марея и А.С.Зыковой. Минздрав СССР, М., 1980, с.191.
4. Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсивность излучения. Рекомендации МКРЗ, ч.2, кн.2. М., Энергоатомиздат, 1987, с.161.
5. Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсивность излучения. Рекомендации МКРЗ, ч.2, кн.2. М., Энергоатомиздат, 1987, с.168.
6. Схемы распада радионуклидов. Энергия и интенсивность излучения. Рекомендации МКРЗ, ч.2, кн.2. М., Энергоатомиздат, 1987, с.132.
7. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды. /Под ред. А.Н.Марея и А.С.Зыковой. Минздрав СССР, М., 1980, с.171.
Claims (1)
- Способ определения удельной активности 228Th в почве, включающий внесение в пробу почвы носителя свинца, выделение хромата свинца, определение выхода носителя свинца, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа, пробу почвы до начала анализа помещают в герметичный сосуд и выдерживают в нем не менее 20 сут, через 5-10 ч после выделения хромата свинца выполняют его γ-спектрометрию по γ-линии 208Tl 2,615 МэВ, записывают ее интенсивность NTl и моменты начала t1 и конца t2 набора γ-спектра, отсчитанные от момента выделения хромата свинца, выполняют γ-спектрометрию равновесного калиброванного источника 226Ra по γ-линии 214Bi 2.448 МэВ, записывают ее интенсивность NBi и длительность Т набора спектра, а удельную активность 228Th в почве определяют по формулегде АTh - удельная активность 228Th в почве, Бк/кг;aRa - активность источника 226Ra, Бк;NTl - интенсивность γ-линии 208Tl 2.615 МэВ, импульсов;NBi - интенсивность γ-линии 214Bi 2.448 МэВ, импульсов;δTl - доля распадов 212Bi с образованием 208Tl, δTl=0.3589;δBi - доля распадов 241Bi, сопровождающихся испусканием фотона с энергией 2.448 МэВ, δBi=0,0155;λ - постоянная распада 212Pb, λ=0.065 ч-1;Т - длительность набора γ-спектра от калиброванного источника 226Ra, ч;t1 и t2 - моменты начала и конца набора γ-спектра от препарата хромата свинца, ч;р - выход носителя свинца в долях;m - масса пробы почвы, использованной в анализе, кг.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005118122/28A RU2316792C2 (ru) | 2005-06-06 | 2005-06-06 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005118122/28A RU2316792C2 (ru) | 2005-06-06 | 2005-06-06 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2316792C2 true RU2316792C2 (ru) | 2008-02-10 |
Family
ID=39266436
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005118122/28A RU2316792C2 (ru) | 2005-06-06 | 2005-06-06 | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2316792C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102736098A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-17 | 宁波君安药业科技有限公司 | 放射性核素Sr-89鉴别及核纯度分析的方法及装置 |
-
2005
- 2005-06-06 RU RU2005118122/28A patent/RU2316792C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102736098A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-17 | 宁波君安药业科技有限公司 | 放射性核素Sr-89鉴别及核纯度分析的方法及装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
De Corte | Neutron activation analysis | |
Fantle et al. | Calcium isotopes in the global biogeochemical Ca cycle: Implications for development of a Ca isotope proxy | |
Soliyev et al. | Experimental determination of the radioactive equilibrium coefficient between radionuclides of the uranium decay chain | |
Morrison et al. | Activation analysis of trace impurities in silicon using scintillation spectrometry | |
Banerjee et al. | New quartz SAR-OSL ages from the stranded beach dune sequence in south-east South Australia | |
Tecsa et al. | Latest Pleistocene to Holocene loess in the central Great Plains: Optically stimulated luminescence dating and multi-proxy analysis of the enders loess section (Nebraska, USA) | |
CN105738386A (zh) | 采用γ能谱法分析轻稀土镧金属及其化合物的总量方法 | |
RU2316792C2 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ 228Th В ПОЧВЕ | |
Jena et al. | Production rate variation and changes in sedimentation rate of marine core dated with meteoric 10Be and 14C | |
Chiozzi et al. | Radiometric survey for exploration of hydrothermal alteration in a volcanic area | |
Kiliari et al. | Determination of aquatic radon by liquid scintillation counting and airborne radon monitoring system | |
Yap et al. | A rapid EDXRF method of simultaneous quantitative elemental analysis using an annular Cd-109 source | |
RU2396576C2 (ru) | СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ Ra-226 В ПОЧВЕ | |
Coimbra et al. | Radiocarbon measurements of stromatolite heads and crusts at the Salgada Lagoon, Rio de Janeiro State, Brazil | |
SU1550382A1 (ru) | Способ определени абсолютного возраста геологических и археологических объектов | |
RU2178160C2 (ru) | Способ радиационного мониторинга экосистем по биоиндикации радиоактивного загрязнения водоемов, отбора и приготовления проб | |
RU2770584C1 (ru) | Способ определения активности радионуклидов стронция и бария в пробах окружающей среды и специальных сорбентов | |
RU2541450C1 (ru) | Способ определения концентрации тория-234 в морских донных отложениях | |
Sahoo et al. | Actinide analysis in biological materials | |
Benito et al. | Liquid and Solid Scintilation: Principles and Applications | |
Cortes | Determination of rare earth elements in international geochemical reference materials | |
Voldet | Determination of the rare-earth elements in basic rocks by neutron activation and high-resolution X-ray or γ-ray spectrometry | |
Michael et al. | Disequilibrium estimations in the U and Th series by using thick source alpha-particle spectroscopy | |
RU2585962C1 (ru) | Способ абсолютного датирования археологических материалов | |
SU450508A1 (ru) | Способ определени абсолютного содержани урана и спонтанно дел щихс изотопов трансурановых элементов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080607 |