RU2311436C2 - Adhesion composition for doubling synthetic fabrics - Google Patents
Adhesion composition for doubling synthetic fabricsInfo
- Publication number
- RU2311436C2 RU2311436C2 RU2005117817/04A RU2005117817A RU2311436C2 RU 2311436 C2 RU2311436 C2 RU 2311436C2 RU 2005117817/04 A RU2005117817/04 A RU 2005117817/04A RU 2005117817 A RU2005117817 A RU 2005117817A RU 2311436 C2 RU2311436 C2 RU 2311436C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- synthetic fabrics
- ethylene
- vinyl acetate
- doubling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к адгезионным композициям, предназначенным для нанесения на синтетические ткани.The invention relates to adhesive compositions for use on synthetic fabrics.
Известна адгезионная композиция, изготовляемая из термопластичного полимера и представляющая собой сополимер этилена с винилацетатом, относящегося к классу полиолефинов (Пат. RU 1413112, 1988).Known adhesive composition made from a thermoplastic polymer and representing a copolymer of ethylene with vinyl acetate, belonging to the class of polyolefins (Pat. RU 1413112, 1988).
Она имеет низкую адгезию к полиамидной и к полиэфирной тканям. Усилие отслаивания композиции от полиамидной ткани составляет величину порядка 1,5-2 Н/см, а от полиэфирной ткани - 1,2-1,8 Н/см.It has low adhesion to polyamide and polyester fabrics. The peeling force of the composition from polyamide fabric is about 1.5-2 N / cm, and from polyester fabric is 1.2-1.8 N / cm.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является композиция, состоящая из сополимера этилена с винилацетатом (100 массовых частей) блокированного ε - капролактамом полиизоцианата (1,5-3.0 м.ч.), наполнителя (1-20 м.ч.) и стабилизатора (0,1-1,0 м.ч.) [Пат. RU 2186082, 2001].The closest in technical essence and the achieved effect is a composition consisting of a copolymer of ethylene with vinyl acetate (100 mass parts) of ε-caprolactam-blocked polyisocyanate (1.5-3.0 mph), a filler (1-20 mph) and stabilizer (0.1-1.0 mph) [Pat. RU 2186082, 2001].
Недостатком данной композиции является низкая адгезия к синтетическим тканям. Усилие отслаивания композиции от полиамидной ткани составляет величину 5-6 Н/см, а от полиэфирной - 3,5-4,5 Н/см.The disadvantage of this composition is the low adhesion to synthetic tissues. The peeling force of the composition from polyamide fabric is 5-6 N / cm, and from polyester - 3.5-4.5 N / cm.
Целью изобретения является повышение усилия отслаивания композиции на основе сополимеров этилена от синтетической ткани.The aim of the invention is to increase the peeling force of a composition based on ethylene copolymers from synthetic fabric.
Поставленная цель достигается тем, что адгезионная композиция для дублирования синтетических тканей, состоящая из сополимера этилена с винилацетатом, блокированного полиизоцианата, наполнителя (1-20 м.ч.) и стабилизатора (0,1-1,0 м.ч.), дополнительно содержит смоляной агент повышения липкости (8-40 м), при этом блокированный полиизоцианат составляет 1,5-6 м и 100 м.ч., сополимера этилена с винилацетатом.This goal is achieved in that the adhesive composition for duplication of synthetic fabrics, consisting of a copolymer of ethylene with vinyl acetate, a blocked polyisocyanate, a filler (1-20 mph) and a stabilizer (0.1-1.0 mph), in addition contains a resin tackifier (8-40 m), while the blocked polyisocyanate is 1.5-6 m and 100 mh, a copolymer of ethylene with vinyl acetate.
Для получения композиции используют сополимер этилена с винилацетатом, содержащим 10-45% винилацетатных звеньев (марок "Сэвилен", "Миравитен" и др).To obtain the composition using a copolymer of ethylene with vinyl acetate containing 10-45% vinyl acetate units (brands "Sevilen", "Miravitene" and others).
В качестве блокированного полиизоцианата может быть использован полиизоцианат, блокированный ε-капролактамом (ТУ 2433-002-24716246-2000), а также полиизоцианат; блокированный фенолом (торговая марка "Суризон БП" на основе триммера 2,4-толуилендиизоцианата).As a blocked polyisocyanate, a polyisocyanate blocked by ε-caprolactam (TU 2433-002-24716246-2000), as well as a polyisocyanate can be used; blocked by phenol (Surizon BP trademark based on 2,4-toluene diisocyanate trimmer).
В качестве наполнителя могут быть использованы минеральные порошкообразные наполнители, такие как тальк, микротальк, каолин, мел, молотая слюда и др. (Наполнители для полимерных композиционных материалов /Под ред. Г.С.Каца и Д.В.Милевски. - М.: Химия, 1981, 736 с.).As a filler, mineral powdery fillers can be used, such as talc, microtalc, kaolin, chalk, mica, etc. (Fillers for polymer composite materials / Edited by G.S. Katz and D.V. Milevsky. - M. : Chemistry, 1981, 736 p.).
В качестве смоляного агента повышения липкости могут быть использованы различные смолы, такие как: нефтеполимерные смолы (НПС), инден-кумароновая смола (ИКС), битум, канифоль, эфиры канифоли (глицериновый эфир канифоли - ГЭК, эфир пентаэритрита и канифоли), фенолоформальдегидные смолы (ФФС), а также алкилфенолоформальдегидные (АФФС) смолы (Кардашов Д.А. Полимерные клеи. М.: Химия, 1983, 256 с.).Various resins can be used as a tackifying agent, such as: petroleum resins (NPS), indene-coumaron resin (IR), bitumen, rosin, rosin esters (rosin glycerol ester - HES, pentaerythritol and rosin ester), phenol-formaldehyde resins (FFS), as well as alkyl phenol formaldehyde (AFPS) resins (Kardashov D.A. Polymer adhesives. M: Chemistry, 1983, 256 pp.).
В качестве стабилизатора можно использовать различные стабилизаторы из класса пространственно затрудненных фенолов или первичных ароматических аминов (Химические добавки к полимерам. Справочник. - М.: Химия, 1981. - с.262).As a stabilizer, you can use various stabilizers from the class of spatially hindered phenols or primary aromatic amines (Chemical additives to polymers. Handbook. - M .: Chemistry, 1981. - p.262).
Пример 1. На вальцах при температуре 120±5°С смешивают 100 м.ч. сополимер этилена с винилацетатом (СЭВА) марки Сэвилен 11308-075, 1,5 м.ч. полиизоцианата, блокированного фенолом марки "Суризон БП", 20 м.ч. нефтеполимерной смолы Эскорец 1210 (производства концерна Exxon Mobile Chemical), 1 м.ч. слюды марки СМФ-125 (ГОСТ 855-74), 0,1 м.ч. стабилизатора Ирганокс 1010 (фирмы "Ciba Specialty Chemicals" Швейцария) в течение 10 мин. Полученную композицию при помощи экструдера со щелевой головкой разогретой до 190±5°С наносят на холодную ткань из полиамидного волокна, прикатывая расплав композиции к ткани холодным (20±5°С) волком. Получается полиамидная ткань, дублированная слоем композиции толщиной 0,3 мм±0,05 мм. Усилие отслаивания композиции от полиамидной ткани, измеренное при 20±5°С по ГОСТ 411-77, составляет 17,2 Н/см. Усилие отслаивания этой композиции от полиэфирной ткани составляет 15,3 Н/см.Example 1. On rollers at a temperature of 120 ± 5 ° C mix 100 m.h. copolymer of ethylene with vinyl acetate (SEVA) brand Sevilen 11308-075, 1.5 m.h. polyisocyanate blocked by phenol brand Surizon BP, 20 parts petroleum resin Escorec 1210 (manufactured by Exxon Mobile Chemical), 1 part by weight mica grade SMF-125 (GOST 855-74), 0.1 m.h. stabilizer Irganox 1010 (company "Ciba Specialty Chemicals" Switzerland) for 10 minutes The resulting composition using an extruder with a slit head warmed up to 190 ± 5 ° C is applied to a cold polyamide fiber fabric, rolling the melt of the composition to the fabric with a cold (20 ± 5 ° C) wolf. The result is a polyamide fabric, duplicated by a layer of the composition with a thickness of 0.3 mm ± 0.05 mm. The peeling force of the composition from polyamide fabric, measured at 20 ± 5 ° C according to GOST 411-77, is 17.2 N / cm. The peeling force of this composition from the polyester fabric is 15.3 N / cm.
Примеры 2-4 выполняются по методике примера 1, отличие состоит только в составе композиций. Состав и свойства композиций по примерам 2-4 приведены в таблице.Examples 2-4 are performed according to the method of example 1, the difference is only in the composition of the compositions. The composition and properties of the compositions of examples 2-4 are shown in the table.
Пример 5 (по прототипу) выполняется по методике примера 1, отличие состоит только в составе композиции. Состав и свойства композиции приведены в таблице.Example 5 (prototype) is performed according to the method of example 1, the difference is only in the composition. The composition and properties of the composition are shown in the table.
Примеры 6, 7 (контрольные) выполняются по методике примера 1, отличие состоит только в составе композиций. Состав и свойства композиций приведены в таблице.Examples 6, 7 (control) are performed according to the method of example 1, the difference is only in the composition of the compositions. The composition and properties of the compositions are shown in the table.
Из таблицы видно, что предлагаемая композиция (примеры 1, 2, 3) имеет более высокое усилие отслаивания от полиамидной и полиэфирной тканей, чем известные композиции. Контрольные примеры 6 и 7 (смотри таблицу), показывают, что достигаемый эффект в повышении усилия отслаивания заключается не в простом увеличении концентрации модификаторов (блокированного полиизоцианата и смоляного агента повышения липкости) в сополимере этилена с винилацетатом, а обусловлен совместным действием этих модификаторов, и имеет место только при совместном использовании блокированного полиизоцианата со смоляным агентом повышения липкости. Каждый модификаторов (блокированный полиизоцианат или смоляной агент повышения липкости), взятый отдельно в повышенной концентрации, не обеспечивает высокого уровня адгезии композиции к полиамидной и полиэфирной тканям.The table shows that the proposed composition (examples 1, 2, 3) has a higher peeling force from polyamide and polyester fabrics than known compositions. Control examples 6 and 7 (see table) show that the achieved effect in increasing the peeling force does not consist in simply increasing the concentration of modifiers (blocked polyisocyanate and a tackifying resin agent) in a copolymer of ethylene with vinyl acetate, but is due to the combined action of these modifiers, and has place only when sharing a blocked polyisocyanate with a resin tackifier. Each modifier (blocked polyisocyanate or resin tackifier), taken separately at an increased concentration, does not provide a high level of adhesion of the composition to polyamide and polyester fabrics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005117817/04A RU2311436C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Adhesion composition for doubling synthetic fabrics |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005117817/04A RU2311436C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Adhesion composition for doubling synthetic fabrics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005117817A RU2005117817A (en) | 2006-11-20 |
RU2311436C2 true RU2311436C2 (en) | 2007-11-27 |
Family
ID=37502167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005117817/04A RU2311436C2 (en) | 2005-06-09 | 2005-06-09 | Adhesion composition for doubling synthetic fabrics |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2311436C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2699626C1 (en) * | 2016-06-28 | 2019-09-06 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОМПЛЕКС "РЕНОВА" | Reinforced hot glue |
-
2005
- 2005-06-09 RU RU2005117817/04A patent/RU2311436C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2699626C1 (en) * | 2016-06-28 | 2019-09-06 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОМПЛЕКС "РЕНОВА" | Reinforced hot glue |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005117817A (en) | 2006-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8124234B2 (en) | Polyurethane compositions and articles prepared therefrom, and methods for making the same | |
US8277949B2 (en) | Use of thermoplastic polyurethanes in rubber modified bitumen roofing membranes | |
DE112019008021B4 (en) | RESIN COMPOSITION AND SOLE STRUCTURE FOR AN ARTICLE OF FOOTWEAR | |
CN113260270B (en) | Footwear sole structure with composite elements and method for manufacturing the same | |
EP2274395B1 (en) | Hot-melt adhesives with longer open time | |
US5723546A (en) | Low- and high-molecular weight amorphous polyalphaolefin polymer blends having high melt viscosity, and products thereof | |
KR20200071110A (en) | Outsole and its manufacturing method | |
EP4046518A1 (en) | Methods of making and articles of footwear incorporating layered materials | |
CN108779376A (en) | For wrapping shield elongate articles such as the particularly adhesive tape of core of a cable and packet maintaining method | |
US20180187040A1 (en) | Adhesive Promoters and Methods for Use on Polar Textile to Bond Non-Polar Substrates | |
RU2311436C2 (en) | Adhesion composition for doubling synthetic fabrics | |
JP6168759B2 (en) | Manufacturing method of adhesive sheet | |
BR112018009610B1 (en) | COMPOSITION AND COATED SUBSTRATE | |
US20200048507A1 (en) | All-Weather Pressure-Sensitive Adhesive | |
US9309400B2 (en) | Composition for flexible membranes | |
US8513337B2 (en) | Asphalt-based reactive hot melt polyurethane adhesive | |
RU2463328C2 (en) | Adhesive composition | |
Athavale | Hand Book of Pressure Sensitive Adhesives and Coatings: Pressure Sensitive Adhesives Technology | |
CN110295022A (en) | Weather-proof adhesive with good wetting capacity and the adhesive tape based on it | |
DE1469572A1 (en) | Process for the production of artificial leather | |
RU2181743C2 (en) | Polymer adhesive composition | |
WO2010009854A1 (en) | Adhesive tape comprising a fabric support |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150610 |