RU2309210C2 - Method for processing of white resin sediments - Google Patents

Method for processing of white resin sediments Download PDF

Info

Publication number
RU2309210C2
RU2309210C2 RU2004132854/12A RU2004132854A RU2309210C2 RU 2309210 C2 RU2309210 C2 RU 2309210C2 RU 2004132854/12 A RU2004132854/12 A RU 2004132854/12A RU 2004132854 A RU2004132854 A RU 2004132854A RU 2309210 C2 RU2309210 C2 RU 2309210C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paper
coagulant
pulp
microparticles
bentonite
Prior art date
Application number
RU2004132854/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004132854A (en
Inventor
Суинделл Аллен ГРИМСЛИ (US)
Суинделл Аллен ГРИМСЛИ
Маттью Антони БЛЕЙЗИ (US)
Маттью Антони БЛЕЙЗИ
Кристиан Брюс ЭДМОНДС (US)
Кристиан Брюс ЭДМОНДС
Стефани Кайн УИЛЛЬЯМС (US)
Стефани Кайн УИЛЛЬЯМС
Гордон Чен I. ЧЭНЬ (US)
Гордон Чен I. ЧЭНЬ
Original Assignee
Циба Спешиалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба Спешиалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед filed Critical Циба Спешиалти Кемикэлз Уотер Тритментс Лимитед
Publication of RU2004132854A publication Critical patent/RU2004132854A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2309210C2 publication Critical patent/RU2309210C2/en

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/02Agents for preventing deposition on the paper mill equipment, e.g. pitch or slime control
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/76Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/76Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
    • D21H23/765Addition of all compounds to the pulp
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H11/00Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
    • D21H11/14Secondary fibres
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/41Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
    • D21H17/44Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
    • D21H17/45Nitrogen-containing groups
    • D21H17/455Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/56Polyamines; Polyimines; Polyester-imides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/66Salts, e.g. alums
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/68Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

FIELD: production of paper and paper products in pulp-and-paper industry.
SUBSTANCE: method involves adding effective amounts of at least one cation-active polymer coagulant or inorganic coagulant with following adding of material consisting of microparticles, wherein pulp contains cellulose produced at least partly from processed paper products. Coagulant used is of natural or synthetic origin. Material based on microparticles is, for example, bentonite clay, network polymer, colloidal silicon, or polysilicate.
EFFECT: increased efficiency in reducing of white resin sedimentation.
17 cl, 2 dwg, 2 ex

Description

Предпосылки создания изобретенияBACKGROUND OF THE INVENTION

Органические отложения в системе бумажного производства могут вызвать потери в эффективности и снизить качество готовой бумаги из-за образования пятен, отверстий и разрывов. Эти органические отложения возникают из существующей в природе смолы в самой древесине или из синтетических материалов, таких как адгезив, расплав или латекс, найденных в повторно используемых целлюлозных смесях. Эти отложения являются гидрофобными и при обработке аккумулируют воду. Эти отложения могут укрупняться и застревать на поверхностях бумагоделательной машины или в листе бумаги. Отложения, образующиеся из древесины, называются «древесной смолой», тогда как отложения из искусственных материалов называются «липучками» или «белой смолой». Белая смола является специфической для покрытия связующих кристаллических решеток, таких как бутадиенстирольный каучук (SBR) и поливинилацетат.Organic deposits in the papermaking system can cause losses in efficiency and reduce the quality of the finished paper due to stains, holes and tears. These organic deposits arise from naturally occurring resins in the wood itself or from synthetic materials such as adhesive, melt or latex found in recycled cellulosic mixtures. These deposits are hydrophobic and accumulate water during processing. These deposits may coarsen and get stuck on the surfaces of the paper machine or in a sheet of paper. Deposits formed from wood are called “wood resin”, while deposits from artificial materials are called “Velcro” or “white resin”. White resin is specific for coating binder crystal lattices such as styrene butadiene rubber (SBR) and polyvinyl acetate.

Бумажное производство в самом простом понимании включает получение целлюлозы из древесины, получение суспензии целлюлозы и воды и формирование целлюлозной матрицы, которую прессуют и сушат с образованием бумаги. На решающем этапе получения суспензия целлюлоза/вода (композиция бумаги) формируется в виде матрицы на проволочной сетке бумагоделательной машины. Избыток воды и мелкодисперсные вещества (белая вода) проходят сквозь матрицу на проволоку и используются повторно. Сформированная сетка затем продвигается в пресс и машинную секцию для сушки, где матрица становится бумагой.Papermaking, in its simplest sense, involves making pulp from wood, making a slurry of pulp and water, and forming a pulp matrix that is pressed and dried to form paper. At a crucial stage in the preparation, a cellulose / water suspension (paper composition) is formed in the form of a matrix on a wire mesh of a paper machine. Excess water and finely divided substances (white water) pass through the matrix onto the wire and are reused. The formed mesh is then advanced to a press and a drying machine section, where the matrix becomes paper.

Бракованная бумага - это термин, используемый в бумажном производстве, для описания бумаги, которая не удовлетворяет нормативам и по этой причине не может быть продана. Эта бумага обычно повторно используется внутри производства для регенерации волокон, но она также может быть продана другим производствам в качестве источника волокна. Бракованная бумага может быть покрыта слоем, причем покрытие наносится в основу полотна бумаги по мере ее изготовления. Бракованная бумага, на которую нанесено покрытие, упоминается как бракованная бумага с покрытием. Бумажные отходы - это термин, используемый в бумажном производстве для описания бумаги, которая была использована потребителем. Ее часто называют «отходы после потребителя». Эту бумагу часто собирают и повторно используют на производстве для регенерации волокон. Отходы бумаги могут быть покрыты слоем, причем покрытие наносится на подложку бумаги по мере ее обработки. Отходы бумаги, на которую нанесено покрытие, упоминаются как отходы бумаги с покрытием. Бумага с нанесенным покрытием, которая используется повторно, может быть бумажным браком или отходом. В последние годы многие бумажные производства столкнулись на опыте с проблемами повторного использования бумаги с нанесенным покрытием, т.к. в покрытия вводят вещества, которые обычно не присутствовали бы в исходном наборе волокон, применяемых для изготовления основы бумажного полотна.Defective paper is a term used in paper production to describe paper that does not meet regulatory standards and cannot be sold for this reason. This paper is usually reused internally for fiber recovery, but it can also be sold to other industries as a source of fiber. Defective paper may be coated with a layer, the coating being applied to the base of the paper web as it is manufactured. Defective coated paper is referred to as coated defective paper. Paper waste is a term used in paper production to describe paper that has been used by a consumer. It is often referred to as "post-consumer waste." This paper is often collected and reused in production for fiber regeneration. Paper waste can be coated with a layer, the coating being applied to the paper substrate as it is processed. Coated paper waste is referred to as coated paper waste. Recycled coated paper may be paper scrap or waste. In recent years, many paper manufacturers have experienced reuse of coated paper, as substances that would not normally be present in the initial set of fibers used to make the base of the paper web are introduced into the coatings.

Покрытия обычно включают различные пигменты и связующие вещества. Типичные применяемые пигменты включают много видов глины, карбонат кальция, диоксид титана и другие специальные наполнители. Считается, что проблемы с белой смолой вызваны главным образом связующими веществами, которые включают латексные полимеры, полученные из бутадиенстирольной и поливинилацетатной смол, и природные связующие вещества, такие как крахмал.Coatings typically include various pigments and binders. Typical pigments used include many types of clay, calcium carbonate, titanium dioxide and other special fillers. White resin problems are believed to be caused mainly by binders, which include latex polymers derived from styrene butadiene and polyvinyl acetate resins, and natural binders such as starch.

Проблемы с белой смолой известны в течение некоторого времени в производстве, изготавливающем бумагу. Белая смола представляет собой липкое светло-серое вещество, которое обнаруживается в виде отложения на металлических поверхностях в зоне влажной концевой части, формовочного пресса или в зоне сушильного устройства бумагоделательной машины. Она называется «белой», чтобы отличить ее от коричневой или черной смолы, которая образуется из веществ, содержащихся в древесине. Белая смола найдена также в системе белой воды. Временами отложения смолы обугливаются, образуя черные отложения в зоне сушильного устройства бумагоделательной машины. Было показано, что проблема с белой смолой вызвана относительно высоким использованием бумаги с нанесенным покрытием в загрузке на производствах, столкнувшихся с проблемой. Когда бумага с нанесенным покрытием снова превращается в целлюлозную массу, глина или минералы и латекс, входящие в покрытия, не рассеиваются легко в целлюлозной массе, а образуют агломераты, которые приводят к белой смоле. Белая смола может покрыть слоем оборудование или образовать дефекты в бумаге, если в бумагоделательной машине она перемещается с целлюлозой. Длительное время простоя машины, частая очистка, дефекты бумажного листа, такие как отверстия и повышенное количество трещин в листе, являются дорогостоящими проблемами, ассоциированными с отложениями белой смолы. Очистка оборудования действительно подразумевается, т.к. отложения могут быть обнаружены на пленках, регистровых валиках, в вакуумных камерах, сушильных барабанах и сушильном сукне и на всем протяжении прессового сукна.Problems with white resin have been known for some time in paper manufacturing. White resin is a sticky light gray substance that is detected as deposits on metal surfaces in the area of the wet end part, the molding press or in the area of the drying device of the paper machine. It is called “white” to distinguish it from brown or black resin, which is formed from the substances contained in wood. White resin is also found in the white water system. From time to time, deposits of char are charred, forming black deposits in the area of the drying device of the paper machine. It has been shown that the problem with white resin is caused by the relatively high use of coated paper in the load in the industries faced with the problem. When coated paper is again converted to pulp, the clay or minerals and latex included in the coatings do not disperse easily in the pulp, but form agglomerates that result in white resin. White resin may coat equipment or create defects in the paper if it is transported with cellulose in a paper machine. Long machine downtime, frequent cleaning, paper sheet defects such as holes and increased number of cracks in the sheet are costly problems associated with deposits of white resin. Equipment cleaning is really implied, as deposits can be found on films, register rolls, in vacuum chambers, drying drums and drying cloth and throughout the length of the press cloth.

Различные растворы были предложены для преодоления проблемы с белой смолой. Несколько химических веществ, регулирующих отложение, в настоящее время применяются или оцениваются бумажным производством. С помощью улавливания и диспергирования небольших частиц латекса в листе проблема белой смолы может быть регулируемой. Более конкретно, частицы латекса должны быть присоединены к волокнам, незамедлительно проходящим через повторный разрыватель целлюлозы. В этот момент латексные частицы являются небольшими и имеют анионную структуру и поэтому они могут выходить из системы как часть бумажного полотна. Благодаря анионному характеру как латексных частиц, так и волокон, добавка, имеющая низкую молекулярную массу и сильный катионный заряд, лучше всего пригодна для этой цели. Однако одной добавки может быть недостаточно, чтобы удержать латексные частицы в бумажном листе, и применение задерживающего вспомогательного вещества, совместимого с добавкой, может быть важным для успешного контроля белой смолы.Various solutions have been proposed to overcome the problem with white resin. Several deposition chemicals are currently being applied or evaluated by papermaking. By trapping and dispersing small latex particles in the sheet, the problem of white resin can be controlled. More specifically, the latex particles should be attached to the fibers immediately passing through the re-pulp breaker. At this point, the latex particles are small and have an anionic structure and therefore they can exit the system as part of a paper web. Due to the anionic nature of both latex particles and fibers, an additive having a low molecular weight and strong cationic charge is best suited for this purpose. However, a single additive may not be enough to hold the latex particles in the paper sheet, and the use of a retention aid compatible with the additive may be important for successful control of the white resin.

Синтетические полимеры являются наиболее эффективными, известными, действующими против осаждения добавками для белой смолы. Они имеют высокое содержание катионных групп, дающих им возможность создавать прочную электростатическую связь между волокнами, частицами латекса и добавкой. Зарядившись, волокно будет переносить частицы латекса до конца производства с помощью задерживающего вспомогательного вещества, и частицы станут частью окончательно обработанной бумаги. Было показано, что полигликоль со средней молекулярной массой, полимеры на основе аминогликоля или полиэтиленимина являются полезными в уменьшении количества белой смолы.Synthetic polymers are the most effective, known, anti-deposition additives for white resin. They have a high content of cationic groups, giving them the opportunity to create a strong electrostatic bond between the fibers, latex particles and the additive. When charged, the fiber will transport the latex particles to the end of production with the aid of a delaying excipient, and the particles will become part of the finished paper. It was shown that polyglycol with an average molecular weight, polymers based on aminoglycol or polyethyleneimine are useful in reducing the amount of white resin.

Некоторые из способов обработки для решения проблем, связанных с белой смолой, описаны в приведенных ниже источниках.Some of the processing methods to solve problems associated with white resin are described in the sources below.

В патенте US 5131982 (на имя Michael R. St. John) описывается применение полимеров и сополимеров, содержащих диаллилдиметиламмонийхлорид (DADMAC), для обработки волокон целлюлозы, переработанных для вторичного использования из регенерируемого отхода бумаги с покрытием, чтобы сделать их пригодными для получения бумаги.US Pat. No. 5,131,982 (to Michael R. St. John) describes the use of polymers and copolymers containing diallyldimethylammonium chloride (DADMAC) for treating cellulose fibers recycled from recycled waste paper coated to make them suitable for paper production.

В патенте US 4997523 (на имя Pease и др.) описывается применение тетрафункционального алкоксидиамина в комбинации с фосфатом, фосфонатом или фосфорной кислотой, чтобы свести до минимума отложение белой смолы на производящем бумагу оборудовании.US Pat. No. 4,997,523 (to Pease et al.) Describes the use of tetrafunctional alkoxidiamine in combination with phosphate, phosphonate or phosphoric acid to minimize the deposition of white resin on paper-making equipment.

В патенте US 4643800 (на имя Maloney и др.) описывается применение неионного поверхностно-активного вещества на основе оксиэтиленгликоля, в котором одна концевая гидроксильная группа замещена алифатической или алкилароматической группой, а две другие концевые гидроксильные группы замещены полиоксипропиленовой группой или остатком простого бензилового эфира, в комбинации с полиэлектролитной диспергирующей добавкой со средней молекулярной массой 500-50000, чтобы удалить и диспергировать примеси от вторичного волокна в ходе переработки для повторного использования.US Pat. No. 4,643,800 (to Maloney et al.) Describes the use of a nonionic hydroxyethylene glycol based surfactant in which one terminal hydroxyl group is replaced by an aliphatic or alkyl aromatic group and the other two hydroxyl end groups are replaced by a polyoxypropylene group or a benzyl ether residue, in combination with a polyelectrolyte dispersant with an average molecular weight of 500-50000 to remove and disperse impurities from the secondary fiber during processing for repetition nogo use.

Имеются некоторые недостатки в применении полимеров для контроля белой смолы. Полимеры, как правило, не являются эффективными по затратам. Например, полиэтиленимин (PEI), полимер третичного амина, является эффективной добавкой при контроле белой смолы, однако он довольно дорог для применения.There are some drawbacks to the use of polymers for controlling white resin. Polymers are generally not cost effective. For example, polyethyleneimine (PEI), a tertiary amine polymer, is an effective additive in the control of white resin, but it is quite expensive to use.

Существуют другие решения, применяемые для контроля белой смолы. В прошлом обычно использовали тальк, и он еще иногда используется, чтобы контролировать отложения. В качестве поверхностно-активного наполнителя с целью контроля отложений тальк действует путем снижения клейкости площади вокруг частицы смолы так, чтобы она не могла прикрепиться к производящему бумагу оборудованию. Однако это предполагает только временное решение касающейся смолы проблемы, которая появляется вновь по мере продолжения обработки. Тальк не прикрепляет частицы латекса к волокнам, и поэтому при воздействии поперечной силы появляются новые клейкие площади, являющиеся причиной отложений. Добавки, которые реагируют с поверхностью частицы смолы, чтобы сделать ее менее клейкой (вещества, понижающие клейкость), также предлагают временное решение проблемы контроля белой смолы. В опубликованной заявке на патент US 20001/0023751 описывается способ уменьшения клейких примесей с использованием поливиниловых спиртов и бентонита. Поливиниловый спирт действует в качестве маскирующего агента для частиц. Проблема состоит в необходимости использования избыточных количеств поливиниловых спиртов. Бентонит абсорбирует избыток поливинилового спирта.There are other solutions used to control white tar. In the past, talc was commonly used, and it is still sometimes used to control deposits. As a surface-active filler, in order to control deposits, talc acts by reducing the stickiness of the area around the resin particle so that it cannot adhere to the paper-making equipment. However, this only involves a temporary solution to the resin problem, which reappears as processing continues. Talc does not attach latex particles to the fibers, and therefore, when exposed to shear forces, new adhesive areas appear that cause deposits. Additives that react with the surface of a resin particle to make it less sticky (tackifiers) also offer a temporary solution to the problem of controlling white resin. The published patent application US 20001/0023751 describes a method for reducing sticky impurities using polyvinyl alcohols and bentonite. Polyvinyl alcohol acts as a masking agent for particles. The problem is the need to use excess amounts of polyvinyl alcohols. Bentonite absorbs excess polyvinyl alcohol.

Краткое изложение изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION

Настоящее изобретение представляет собой систему контроля над отложением, состоящую из неорганического или органического (природного или синтезированного) коагулянта и материала на основе микрочастиц (синтетического или природного), такого как бентонитовая глина, сетчатый полимер, коллоидный кремний, полисиликат или боросиликат, для целлюлозной массы, содержащей белую смолу/липучки. Порядок прибавления этих двух компонентов является существенным для сохранения преимуществ, связанных с уменьшением количества белой смолы в технологии изготовления бумаги. Коагулянт может быть прибавлен в разрыватель целлюлозы или чан для густой целлюлозно-бумажной массы, а материал из микрочастиц может быть прибавлен на выходе из разрывателя целлюлозы или чана перед разбавлением целлюлозно-бумажной массы.The present invention is a deposition control system consisting of an inorganic or organic (natural or synthesized) coagulant and microparticle material (synthetic or natural) such as bentonite clay, cross-linked polymer, colloidal silicon, polysilicate or borosilicate, for pulp, containing white resin / Velcro. The order of addition of these two components is essential to preserve the benefits of reducing the amount of white resin in papermaking technology. The coagulant may be added to the pulp breaker or tub for thick pulp and pulp, and the microparticle material may be added at the outlet of the pulp breaker or tub before diluting the pulp.

Подробное описание изобретенияDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Результаты многочисленных турбидиметрических измерений показаны на фиг.1. Мутность оборотной воды (фильтрата) является показателем сохранения в коллоидном состоянии латексных эмульсионных частиц или показателем чистоты. С использованием полиамина в качестве единственного компонента достигается уменьшение мутности по сравнению с необработанным бумажным браком с нанесенным покрытием. Однако прибавление материала на основе микрочастиц и коагулянта обеспечивает значительное уменьшение мутности воды. Эти данные показывают, что больше частиц белой смолы/липучек остается скорее в целлюлозно-бумажной волокнистой массе, чем рециркулирует в системе изготовления бумаги. Данные лабораторные результаты демонстрируют, что система коагулянт/вещество из микрочастиц значительно снижает накопление белой смолы/липучек в способе изготовления бумаги.The results of numerous turbidimetric measurements are shown in figure 1. The turbidity of the circulating water (filtrate) is an indicator of the latex emulsion particles being maintained in a colloidal state or an indicator of purity. By using polyamine as the sole component, a reduction in turbidity is achieved compared to untreated coated paper. However, the addition of material based on microparticles and a coagulant provides a significant reduction in turbidity of the water. These data show that more white resin / sticky particles remain in the pulp and paper rather than recycle in the papermaking system. These laboratory results demonstrate that the coagulant / microparticle system significantly reduces the accumulation of white resin / sticky in the papermaking process.

Настоящее изобретение представляет собой систему контроля над отложением, состоящую из неорганического или органического (природного или синтезированного) коагулянта и материала на основе микрочастиц (синтетического или природного), такого как бентонитовая глина, сетчатый полимер, коллоидный кремний, полисиликат или боросиликат, для целлюлозной массы, содержащей белую смолу/липучки.The present invention is a deposition control system consisting of an inorganic or organic (natural or synthesized) coagulant and microparticle material (synthetic or natural) such as bentonite clay, cross-linked polymer, colloidal silicon, polysilicate or borosilicate, for pulp, containing white resin / Velcro.

Коагулянт может быть неорганическим или органическим (природным или синтетическим) веществом. Примерами соответствующих органических коагулянтов являются полимер с низкой молекулярной массой и высокой плотностью заряда, полимер, который обычно является гомополимером повторяющихся катионных групп или сополимером, содержащим по меньшей мере 80 мас.% катионного мономера и 0-20 мас.% акриламида или другого неионного мономера. Катионные группы могут образовываться из диаллилдиметиламмонийхлорида и диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и - акриламидов (как правило, в виде четвертичной аммониевой соли или кислотно-аддитивных солей). Четвертичная аммониевая соль диметиламиноэтилакрилата или четвертичная аммониевая соль метакрилата часто является особенно предпочтительной. Альтернативно коагулянт может быть конденсационным полимером, таким как полимер дициандиамида, полиамина или полиэтиленимина. Могут применяться неорганические коагулянты (такие, как квасцы, известь, хлорид железа (III) и сульфат железа (II)).The coagulant may be an inorganic or organic (natural or synthetic) substance. Examples of suitable organic coagulants are a polymer with a low molecular weight and high charge density, a polymer that is usually a homopolymer of repeating cationic groups or a copolymer containing at least 80 wt.% Cationic monomer and 0-20 wt.% Acrylamide or other non-ionic monomer. Cationic groups can be formed from diallyldimethylammonium chloride and dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and - acrylamides (usually in the form of a quaternary ammonium salt or acid addition salts). The quaternary ammonium salt of dimethylaminoethyl acrylate or the quaternary ammonium salt of methacrylate is often particularly preferred. Alternatively, the coagulant may be a condensation polymer, such as a polymer of dicyandiamide, polyamine or polyethyleneimine. Inorganic coagulants (such as alum, lime, iron (III) chloride and iron (II) sulfate may be used.

Катионные коагулянты, которые могут найти применение по данному аспекту изобретения, включают хорошо известные, коммерчески доступные, имеющие молекулярную массу от низкой до средней, водорастворимые полиалкиленполиамины, включая те, которые получены взаимодействием алкиленполиамина с дифункциональным алкилгалоидом. Вещества данного типа включают конденсационные полимеры, полученные по реакции этилендихлорида и аммиака-этилендихлорида, аммиака и вторичного амина, такого как диметиламин, эпихлоргидрин-диметиламин, эпихлоргидрин-диметиламин-аммиак, полиэтиленимины и тому подобное. В некоторых случаях катионнный крахмал может использоваться в качестве коагулянта. Неорганические коагулянты, например квасцы и полиалюминнийхлорид, могут также применяться по изобретению. Норма использования неорганических коагулянтов обычно составляет от 0,005 до 1 мас.% в расчете на сухую массу волокна в загрузке.Cationic coagulants that may find use in this aspect of the invention include well known, commercially available, low to medium molecular weight, water soluble polyalkylene polyamines, including those prepared by reacting an alkylene polyamine with a difunctional alkyl halide. Substances of this type include condensation polymers obtained by the reaction of ethylene dichloride and ammonia-ethylene dichloride, ammonia and a secondary amine such as dimethylamine, epichlorohydrin-dimethylamine, epichlorohydrin-dimethylamine-ammonia, polyethyleneimines and the like. In some cases, cationic starch can be used as a coagulant. Inorganic coagulants, for example alum and polyaluminium chloride, can also be used according to the invention. The rate of use of inorganic coagulants is usually from 0.005 to 1 wt.% Based on the dry weight of the fiber in the load.

Предпочтительным коагулянтом является катионный полиэлектролит, т.е. поли[диаллил-ди(водород или (низш.)алкил)]аммониевая соль, имеющая значение средней молекулярной массы больше, чем 300000, но меньше, чем 2000000.A preferred coagulant is a cationic polyelectrolyte, i.e. poly [diallyl di (hydrogen or lower alkyl)] ammonium salt having an average molecular weight of more than 300,000 but less than 2,000,000.

Материалы, состоящие из микрочастиц, могут быть синтетическими или природными. Примерами соответствующих материалов на основе микрочастиц являются набухаемые глинистые материалы, сетчатый полимер, коллоидный кремний, боросиликат или суспензия анионного материала на основе микрочастиц, выбранного из бентонита, коллоидного кремния, микрогеля полисиликата, микрогеля поликремневой кислоты и микроэмульсии с поперечными связями водорастворимого мономерного вещества.Microparticle materials can be synthetic or natural. Examples of suitable microparticle-based materials are swellable clay materials, cross-linked polymer, colloidal silicon, borosilicate or a suspension of microparticle-based anionic material selected from bentonite, colloidal silicon, polysilicate microgel, polysilicic acid microgel and cross-linked water soluble microemulsion.

Материалы на основе микрочастиц широко применяются в производстве изготовления бумаги в качестве удерживающих вспомогательных средств, особенно для получения высокосортной бумаги. Одна такая система использует набухаемую глину, чтобы обеспечить улучшенное сочетание удерживания и увлажнения, что описано в патентах US 4753710 и 4913775, раскрытия которых включены ниже с помощью цитирования в данное описание. В способе, раскрытом Langley и др., катионный линейный полимер с высокой молекулярной массой прибавляют к водной целлюлозной суспензии для изготовления бумаги до того, как суспензия была подвергнута сдвигу, с последующим прибавлением набухаемой глины, такой как бентонит, после применения сдвига. Сдвиговая деформация, как правило, обеспечивается одним или несколькими этапами способа изготовления бумаги - очисткой, смешиванием и перекачкой, и сдвиг разрушает большие хлопья, образованные с помощью полимера с высокой молекулярной массой, в микрохлопья. Дальнейшая агломерация происходит при добавлении частиц бентонитовой глины.Microparticle-based materials are widely used in the manufacture of paper making as retention aids, especially for high-grade paper. One such system utilizes swellable clay to provide an improved combination of retention and wetting as described in US Pat. Nos. 4,753,710 and 4,913,775, the disclosures of which are incorporated by reference herein below. In the method disclosed by Langley et al., A high molecular weight cationic linear polymer is added to an aqueous paper pulp suspension before the suspension is sheared, followed by the addition of swellable clay such as bentonite after shearing. Shear deformation, as a rule, is provided by one or several stages of the paper manufacturing method - cleaning, mixing and pumping, and shear destroys large flakes formed with a high molecular weight polymer into micro flakes. Further agglomeration occurs when bentonite clay particles are added.

Другие программы, связанные с микрочастицами, основаны на применении коллоидного кремния в качестве микрочастицы в сочетании с катионным крахмалом, таким как описанный в патентах US 4388150 и 4385961, раскрытия которых включены с помощью цитирования в данное описание, или на применении комбинации катионоактивного крахмала, флоккулянта и кремневого золя, такой как описанная как в патенте US 5098520, так и в патенте US 5185062, раскрытия которых также включены с помощью цитирования в данное описание. Патент US 4643801 раскрывает способ получения бумаги с использованием анионного водорастворимого полимера с высокой молекулярной массой, диспергированного кремния и катионоактивного крахмала.Other microparticle programs are based on the use of colloidal silicon as a microparticle in combination with cationic starch, such as described in US Pat. Nos. 4,388,150 and 4,385,961, the disclosures of which are incorporated by reference in this specification, or a combination of cationic starch, flocculant and flint sol, such as described both in US Pat. No. 5,098,520 and in US Pat. No. 5,185,062, the disclosures of which are also incorporated by reference in this specification. US Pat. No. 4,643,801 discloses a method for producing paper using a high molecular weight anionic, water-soluble polymer, dispersed silicon and cationic starch.

Более того, микрочастицу получают из боросиликатов, предпочтительно водные растворы коллоидных частиц боросиликата имеют молярное отношение бора к кремнию от 1:1000 до 100:1 и, как правило, от 1:100 до 2:5. Удерживающее вспомогательное вещество может быть коллоидом боросиликата, химия которого подобна химии боросиликатного стекла. Данный коллоид, как правило, получают взаимодействием соли щелочного металла борсодержащего соединения с кремневой кислотой в условиях, приводящих к образованию коллоида. Боросиликатные частицы могут иметь размер, охватывая широкий диапазон, например, от 1 нм (нанометра) до 2 мкм (2000 нм) и предпочтительно от 1 нм до 1 мкм.Moreover, the microparticle is obtained from borosilicates, preferably aqueous solutions of colloidal particles of borosilicate have a molar ratio of boron to silicon from 1: 1000 to 100: 1 and, as a rule, from 1: 100 to 2: 5. The retention aid may be a borosilicate colloid, whose chemistry is similar to that of borosilicate glass. This colloid, as a rule, is obtained by the interaction of an alkali metal salt of a boron-containing compound with silicic acid under conditions leading to the formation of a colloid. Borosilicate particles can have a size covering a wide range, for example, from 1 nm (nanometer) to 2 μm (2000 nm) and preferably from 1 nm to 1 μm.

Микрочастица может быть неорганической, например коллоидным кремнием (таким, как описан в патенте US 4643801), полисиликатным микрогелем (таким, как описан в патенте ЕР-А-359552), микрогелем поликремневой кислоты (таким, как описан в патенте ЕР-А-348366), их вариантами, модифицированными алюминием. В особенности могут быть использованы системы, которые описаны в патентах US 4927498, 4954220, 5176891 и 5279807 и запущены в серийное производство фирмами Ciba Specialty Chemicals и Dupont под торговым названием партикол.The microparticle can be inorganic, for example, colloidal silicon (such as described in US Pat. No. 4,643,801), polysilicate microgel (such as described in EP-A-359552), polysilicic acid microgel (such as described in EP-A-348366 ), their variants modified with aluminum. In particular, systems can be used that are described in US Pat. Nos. 4,927,498, 4,954,220, 5,167,891 and 5,279,807 and put into serial production by Ciba Specialty Chemicals and Dupont under the trade name Partikol.

Анионные органические материалы в форме микрочастиц также могут быть использованы. Например, подходящими являются анионные органические полимерные эмульсии. Эмульгированные полимерные частицы могут быть не растворимы из-за образования сополимера, например водорастворимого анионного мономера и одного или нескольких нерастворимых мономеров, таких как этилакрилат, но предпочтительно полимерная эмульсия является сетчатой микроэмульсией водорастворимого мономерного вещества, например, как описано в патентах US 5167766 и 5274055, и запущена в серийное производство фирмой Ciba Specialty Chemicals под торговым названием полифлекс.Microparticle anionic organic materials can also be used. For example, anionic organic polymer emulsions are suitable. The emulsified polymer particles may be insoluble due to the formation of a copolymer, for example a water-soluble anionic monomer and one or more insoluble monomers, such as ethyl acrylate, but preferably the polymer emulsion is a cross-linked microemulsion of a water-soluble monomer substance, for example, as described in US Pat. Nos. 5,167,755, and 527. and put into serial production by Ciba Specialty Chemicals under the trade name Polyflex.

Размер частицы материала в форме микрочастиц, как правило, меньше 2 мкм, предпочтительно меньше 1 мкм и наиболее предпочтительно меньше 0,1 мкм.The particle size of the microparticle material is typically less than 2 μm, preferably less than 1 μm, and most preferably less than 0.1 μm.

Количество материала в форме микрочастиц (сухая масса в расчете на сухую массу суспензии целлюлозы) составляет, как правило, по меньшей мере 0,03% и обычно по меньшей мере 0,1%. Оно может подняться, например, до 1,6 или 2%, но, как правило, составляет меньше 1%.The amount of material in the form of microparticles (dry weight calculated on the dry weight of the suspension of cellulose) is usually at least 0.03% and usually at least 0.1%. It can rise, for example, to 1.6 or 2%, but, as a rule, is less than 1%.

Предпочтительным материалом в форме микрочастиц является набухаемая глина, особенно набухаемая глина из семейства смектитов. Предпочтительные члены семейства смектитов включают бентонит, монтмориллонит, сапонит, гекторит, бейдилит, нонтронит, фуллерову землю и их смеси. Компонент набухаемой глины, содержащий главным образом бентонит, особенно предпочтителен. Необходимо, чтобы бентонит был в сильно набухшей активированной форме, и на практике это означает, что он должен быть в форме одновалентной соли бентонита, такой как бентонит натрия. Хотя существует несколько природных источников бентонита натрия, большинство бентонитов являются бентонитами щелочноземельных металлов, как правило, бентонитами кальция или магния. Обычная практика состоит в том, чтобы активировать бентонит щелочноземельного металла путем ионообмена кальция или магния на натрий или другой щелочной металл или ион аммония. Как правило, это осуществляется путем воздействия бентонита на водный раствор карбоната натрия, хотя известны и другие активирующие вещества. Разновидности набухаемой глины являются природными веществами и доступны в продаже.A preferred microparticle material is swellable clay, especially swellable clay from the smectite family. Preferred members of the smectite family include bentonite, montmorillonite, saponite, hectorite, beidilite, nontronite, fuller’s earth, and mixtures thereof. A swellable clay component containing mainly bentonite is particularly preferred. Bentonite must be in a highly swollen activated form, and in practice this means that it must be in the form of a monovalent salt of bentonite, such as sodium bentonite. Although there are several natural sources of sodium bentonite, most bentonites are alkaline earth metal bentonites, typically calcium or magnesium bentonites. A common practice is to activate alkaline earth metal bentonite by ion exchange of calcium or magnesium to sodium or another alkali metal or ammonium ion. Typically, this is accomplished by exposing bentonite to an aqueous solution of sodium carbonate, although other activating agents are known. Varieties of swellable clay are natural substances and are commercially available.

Соответствующие волокна для получения целлюлозной массы все обладают качествами, обычно используемыми для этой цели, например, древесная масса, беленая и небеленая целлюлоза и целлюлозно-бумажные волокнистые смеси из всех однолетних растений. Древесная масса включает, например древесные волокна, термомеханическую целлюлозу (ТМР), хемотермомеханическую целлюлозу (СТМР), спрессованные древесное волокно, полуцеллюлозу, получаемую с высоким выходом техническую целлюлозу и древесную массу из щепы (RMP). Примерами соответствующих целлюлоз являются сульфатная, сульфитная и натронная целлюлозы. Небеленые целлюлозы, которые также упоминаются как носители небеленой крафт-целлюлозы, используются предпочтительно. Соответствующими однолетними растениями для получения целлюлозно-бумажных волокнистых масс являются, например, рис, пшеница, сахарный тростник и кенаф.Appropriate fibers for producing pulp all have the qualities commonly used for this purpose, for example, pulp, bleached and unbleached pulp, and pulp and paper fiber mixtures from all annual plants. Wood pulp includes, for example, wood fibers, thermomechanical cellulose (TMP), chemothermomechanical cellulose (CTMP), compressed wood fiber, semi-cellulose, high yield industrial pulp and wood pulp (RMP). Examples of suitable celluloses are sulphate, sulphite and soda pulp. Unbleached pulps, which are also referred to as carriers of unbleached kraft pulp, are preferably used. Suitable annual plants for the production of pulp and paper pulp are, for example, rice, wheat, sugarcane and kenaf.

Волокнистые массы получают, используя бумажные отходы, одни или в виде смеси с другими волокнами. Бумажные отходы включают отходы бумаги с покрытием, которые благодаря содержанию связующих веществ, применяемых при нанесении покрытия и в типографской краске, приводят к образованию белой смолы. Заявленные волокна и волокнистые массы могут применяться по отдельности или в смеси друг с другом. Связующие вещества, возникающие от чувствительных к давлению липких этикеток и конвертов, и связующие вещества от заклеивания книжных корешков, а также расплавы приводят к образованию липучек.The pulp is obtained using paper waste alone or as a mixture with other fibers. Waste paper includes coated paper waste, which, due to the content of binders used in the coating and printing ink, leads to the formation of a white resin. The claimed fibers and pulps can be used individually or in a mixture with each other. Binders arising from pressure-sensitive sticky labels and envelopes, and binders from gluing book roots, as well as melts, lead to the formation of Velcro.

Настоящее изобретение является особенно подходящим для систем изготовления бумаги, которые утилизируют целлюлозную массу, полученную из существенного количества переработанной бумаги или бумажного брака. Значение существенного количества будет меняться в зависимости от системы и типа утилизированной переработанной или бракованной бумаги, но будет отличаться тем, что в потоках продукта присутствует значительное количество белой смолы, чтобы существенно воздействовать на рабочие условия. В общем, по меньшей мере 10% целлюлозной массы должны быть получены из переработанного или бракованного бумажного продукта, чтобы вызвать образование значительных количеств белой смолы.The present invention is particularly suitable for papermaking systems that utilize pulp obtained from a substantial amount of recycled paper or scrap paper. The value of a significant amount will vary depending on the system and the type of recycled recycled or rejected paper, but it will differ in that a significant amount of white resin is present in the product streams to significantly affect the operating conditions. In general, at least 10% of the pulp must be obtained from a recycled or defective paper product in order to cause the formation of significant amounts of white resin.

Способ контроля осаждения вводится в систему изготовления бумаги путем добавления к технологии густой или разжиженной целлюлозно-бумажной волокнистой массы в способе изготовления бумаги. Важным аспектом этого способа является регулирование времени прибавления каждого компонента. Способ требует прибавления катионоактивного коагулянта, за которым следует анионная частица. Не вдаваясь в теорию, считается, что предварительное добавление катионоактивного коагулянта улучшает адсорбцию белой смолы с помощью анионной микрочастицы. Кроме того, считается, что катионный коагулянт абсорбируется на смолах (древесной, белой и липучках), которые преимущественно являются анионными или неионными, приводя их по меньшей мере частично в катионное состояние. Теперь бентонит, содержащий повышенные адсорбированные количества смолы, удерживается в бумаге в ходе ее формования. Результатом является уменьшенные количества смолы в выходящем продукте. В предпочтительном варианте воплощения изобретения коагулянт добавляют в разрыватель целлюлозы или чан для целлюлозно-бумажной волокнистой густой массой, тогда как материал, состоящий из микрочастиц, прибавляют на выходе из разрывателя целлюлозы или чана до разбавления целлюлозно-бумажной волокнистой массы.The deposition control method is introduced into the papermaking system by adding thick or liquefied pulp and paper pulp to the technology in the papermaking method. An important aspect of this method is the regulation of the time of addition of each component. The method requires the addition of a cationic coagulant, followed by an anionic particle. Without going into theory, it is believed that the preliminary addition of a cationic coagulant improves the adsorption of white resin using anionic microparticles. In addition, it is believed that the cationic coagulant is absorbed on resins (wood, white and Velcro), which are predominantly anionic or non-ionic, leading them at least partially to the cationic state. Now bentonite, containing increased adsorbed amounts of resin, is retained in the paper during its formation. The result is reduced amounts of resin in the resulting product. In a preferred embodiment, the coagulant is added to the pulp breaker or pulp tub for pulp and paper pulp, while the microparticle material is added at the outlet of the pulp breaker or tub to dilute the pulp and paper pulp.

Изобретение далее описывается следующими не ограничивающими его объем примерами. Примеры иллюстрируют изобретение, которое характеризуется только прилагаемыми пунктами формулы изобретения.The invention is further described by the following non-limiting examples. The examples illustrate the invention, which is characterized only by the attached claims.

Пример 1Example 1

Листы бумаги с покрытием превращали в волокнистую массу в лабораторном разрывателе целлюлозы. Аликвоту целлюлозно-бумажной массы 400 мл с консистенцией 1% перемешивали при 1000 об/мин. Коагулянт со структурой полиамина и бентонитовые микрочастицы прибавляли с интервалами в 1 мин при перемешивании. Полиамин прибавляли в количестве 1, 1,5 или 2 фунта на тонну, как принято, затем бентонит в количестве 4, 6 или 8 фунтов на тонну. После обработки целлюлозно-бумажную массу фильтровали через сито 100 меш и фильтрат измеряли на мутность. Каждый образец фильтрата готовили разбавлением деионизированной водой 1:14. Для анализа использовали портативный турбидиметр Hach 2100P и результаты регистрировали в нефелометрических единицах мутности (NTUs). Результаты приведены на фиг.1Coated paper sheets were pulped in a laboratory pulp breaker. A 400 ml aliquot of pulp and paper pulp with a consistency of 1% was stirred at 1000 rpm. A coagulant with a polyamine structure and bentonite microparticles were added at intervals of 1 min with stirring. Polyamine was added in an amount of 1, 1.5 or 2 pounds per ton, as usual, then bentonite in an amount of 4, 6 or 8 pounds per ton. After processing, the pulp and paper pulp was filtered through a 100 mesh sieve and the filtrate was measured for turbidity. Each sample of the filtrate was prepared by dilution with 1:14 deionized water. A Hach 2100P portable turbidimeter was used for analysis and the results were recorded in nephelometric turbidity units (NTUs). The results are shown in figure 1

Пример 2Example 2

Листы бумаги с покрытием превращали в волокнистую массу. Аликвоту целлюлозно-бумажной массы 400 мл с консистенцией 2,5% перемешивали при 1000 об/мин. Коагулянт со структурой или полиамина, поли(диаллилдиметиламмонийхлорида) (полиDADMAC), или полиалюминийхлорида (РАС) и бентонитовые микрочастицы прибавляли с интервалами в 1 мин при перемешивании. Коагулянт прибавляли в количестве 1 фунт на тонну, как принято, затем бентонит в количестве 4, 6 или 8 фунтов на тонну. Коагулянт добавляли также в качестве одного компонента в количестве 1 или 2 фунта на тонну, как принято. После обработки целлюлозно-бумажную массу фильтровали через сито 100 меш и фильтрат измеряли на мутность. Каждый образец фильтрата готовили разбавлением деионизированной водой 1:14. Для анализа использовали портативный турбидиметр Hach 2100P и результаты регистрировали в нефелометрических единицах мутности (NTUs).Sheets of coated paper were pulped. A 400 ml aliquot of pulp and paper pulp with a consistency of 2.5% was stirred at 1000 rpm. A coagulant with a structure of either polyamine, poly (diallyldimethylammonium chloride) (polyDADMAC), or polyaluminium chloride (PAC) and bentonite microparticles were added at intervals of 1 min with stirring. The coagulant was added in an amount of 1 pound per ton, as is customary, then bentonite in an amount of 4, 6 or 8 pounds per ton. The coagulant was also added as a single component in an amount of 1 or 2 pounds per ton, as is customary. After processing, the pulp and paper pulp was filtered through a 100 mesh sieve and the filtrate was measured for turbidity. Each sample of the filtrate was prepared by dilution with 1:14 deionized water. A Hach 2100P portable turbidimeter was used for analysis and the results were recorded in nephelometric turbidity units (NTUs).

Результатыresults

Результаты турбидиметрических измерений для каждой обработки показаны на фиг.2. Мутность оборотной воды (фильтрата) может служить показателем сохранения в коллоидном состоянии латексных эмульсионных частиц или показателем чистоты. С использованием полиамина или полиDADMAC в качестве единственного компонента при 1 или 2 фунтах на тонну достигается уменьшение мутности по сравнению с необработанным бумажным браком с покрытием. Однако прибавление бентонита с различными коагулянтами обеспечивает уменьшение мутности воды. Значительное снижение мутности отмечено при сравнении 1 фунта на тонну, как принято, полиамина или коагулянт РАС + бентонит до 2 фунтов на тонну, как принято.The results of turbidimetric measurements for each treatment are shown in figure 2. Turbidity of the circulating water (filtrate) can serve as an indicator of the latex emulsion particles remaining in the colloidal state or an indicator of purity. By using polyamine or polyDADMAC as a single component at 1 or 2 pounds per ton, a reduction in turbidity is achieved compared to untreated coated paper. However, the addition of bentonite with various coagulants reduces the turbidity of the water. A significant reduction in turbidity was observed when comparing 1 pound per ton, as is customary, polyamine or coagulant PAC + bentonite to 2 pounds per ton, as is customary.

Claims (17)

1. Способ производства бумаги, включающий прибавление к бумажной массе эффективного количества для уменьшения отложения белой смолы по меньшей мере одного катионоактивного полимерного коагулянта или неорганического коагулянта с последующим прибавлением материала, состоящего из микрочастиц, где бумажная масса содержит целлюлозу, полученную по крайней мере частично из переработанных бумажных продуктов.1. A method of producing paper, comprising adding to the pulp an effective amount to reduce the deposition of white resin of at least one cationic polymer coagulant or inorganic coagulant, followed by the addition of material consisting of microparticles, where the paper pulp contains cellulose obtained at least partially from recycled paper products. 2. Способ по п.1, где материал на основе микрочастиц выбирают из группы, состоящей из набухаемой глины, сетчатого полимера, коллоидного кремния, боросиликата или суспензии анионного материала, состоящего из микрочастиц, выбранного из бентонита, коллоидного кремния, полисиликатного микрогеля, микрогеля поликремневой кислоты и сетчатых микроэмульсий водорастворимого мономерного вещества и их смесей.2. The method according to claim 1, where the material based on microparticles is selected from the group consisting of swellable clay, cross-linked polymer, colloidal silicon, borosilicate or a suspension of anionic material consisting of microparticles selected from bentonite, colloidal silicon, polysilicate microgel, polysilicon microgel acids and cross-linked microemulsions of a water-soluble monomer substance and mixtures thereof. 3. Способ по п.2, где материал, содержащий микрочастицы, является анионным материалом.3. The method according to claim 2, where the material containing microparticles is an anionic material. 4. Способ по п.2 или 3, где материал, содержащий микрочастицы, является набухаемой глиной из семейства смектитов.4. The method according to claim 2 or 3, where the material containing microparticles is a swellable clay from the family of smectites. 5. Способ по п.2, где материал, содержащий микрочастицы, является минералом, состоящим по существу из бентонита, монтмориллонита, сапонита, гекторита, бейдилита, нонтронита, фуллеровой земли и их смесей.5. The method according to claim 2, where the material containing microparticles is a mineral consisting essentially of bentonite, montmorillonite, saponite, hectorite, beidilite, nontronite, fuller earth and mixtures thereof. 6. Способ по п.1, где материал, содержащий микрочастицы, является минералом, состоящим главным образом из бентонита.6. The method according to claim 1, where the material containing microparticles is a mineral consisting mainly of bentonite. 7. Способ по п.1, где катионный полимерный коагулянт является гомополимером, содержащим повторяющиеся катионные группы, или сополимером по меньшей мере 80 мас.% катионного мономера и 0-20 мас.% акриламида или другого неионного мономера.7. The method according to claim 1, where the cationic polymer coagulant is a homopolymer containing repeating cationic groups, or a copolymer of at least 80 wt.% Cationic monomer and 0-20 wt.% Acrylamide or other non-ionic monomer. 8. Способ по п.7, где катионные группы получают из диаллилдиметиламмонийхлорида и диалкиламиноалкил(мет)акрилатов и акриламидов или их четвертичных аммониевых солей.8. The method according to claim 7, where the cationic groups are obtained from diallyldimethylammonium chloride and dialkylaminoalkyl (meth) acrylates and acrylamides or their quaternary ammonium salts. 9. Способ по п.8, где катионные группы являются четвертичной аммониевой солью диметиламиноэтилакрилата или метакрилата.9. The method of claim 8, where the cationic groups are a quaternary ammonium salt of dimethylaminoethyl acrylate or methacrylate. 10. Способ по п.1, где коагулянтом является полимер дициандиамида, полиамин или полиэтиленимин.10. The method according to claim 1, where the coagulant is a polymer of dicyandiamide, polyamine or polyethyleneimine. 11. Способ по п.1, где коагулянт выбирают из группы, состоящей из квасцов, извести, хлорида железа (III), полиалюминийхлорида, сульфата железа (II) и их смесей.11. The method according to claim 1, where the coagulant is selected from the group consisting of alum, lime, iron (III) chloride, polyaluminium chloride, iron (II) sulfate, and mixtures thereof. 12. Способ по п.1, где коагулянтом является полиалкиленполиамин, полученный взаимодействием алкиленполиамина с дифункциональным алкилгалоидом.12. The method according to claim 1, where the coagulant is a polyalkylene polyamine obtained by the interaction of alkylene polyamine with a difunctional alkyl halide. 13. Способ по п.1, где коагулянт является катионным полиэлектролитом, т.е. поли[диаллил-ди(водород или (низш.)алкил)]аммониевой солью, значение средней молекулярной массы более чем 300000, но менее чем 2000000.13. The method according to claim 1, where the coagulant is a cationic polyelectrolyte, i.e. poly [diallyl di (hydrogen or lower alkyl)] ammonium salt, the average molecular weight of more than 300,000, but less than 2,000,000. 14. Способ по п.13, где материал, состоящий из микрочастиц, является минералом, состоящим главным образом из бентонита.14. The method according to item 13, where the material consisting of microparticles, is a mineral consisting mainly of bentonite. 15. Бумажный продукт, полученный согласно способу по любому из пп.1-5 или 7-13.15. A paper product obtained according to the method according to any one of claims 1-5 or 7-13. 16. Бумажный продукт, полученный согласно способу по п.6.16. A paper product obtained according to the method according to claim 6. 17. Бумажный продукт, полученный согласно способу по п.14.17. A paper product obtained according to the method of claim 14.
RU2004132854/12A 2002-04-08 2003-04-03 Method for processing of white resin sediments RU2309210C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37065302P 2002-04-08 2002-04-08
US60/370,653 2002-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004132854A RU2004132854A (en) 2005-08-27
RU2309210C2 true RU2309210C2 (en) 2007-10-27

Family

ID=28792045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004132854/12A RU2309210C2 (en) 2002-04-08 2003-04-03 Method for processing of white resin sediments

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20050173088A1 (en)
EP (1) EP1492924A2 (en)
JP (1) JP2005522590A (en)
KR (1) KR20040106329A (en)
CN (1) CN100379923C (en)
AR (1) AR039246A1 (en)
AU (1) AU2003219127B2 (en)
BR (1) BR0309147A (en)
CA (1) CA2481447C (en)
MX (1) MXPA04009754A (en)
MY (1) MY140933A (en)
NO (1) NO20044786L (en)
NZ (1) NZ535664A (en)
RU (1) RU2309210C2 (en)
TW (1) TWI292790B (en)
WO (1) WO2003085199A2 (en)
ZA (1) ZA200407534B (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060000570A1 (en) * 2004-07-02 2006-01-05 Zhiqiang Song Amphoteric cationic polymers for controlling deposition of pitch and stickies in papermaking
DE102004060587A1 (en) * 2004-12-16 2006-07-06 Süd-Chemie AG Bentonites for impurity binding in papermaking
US7449086B2 (en) * 2005-09-21 2008-11-11 Nalco Company Use of synthetic metal silicates for decreasing the deposition of contaminants during a papermaking process
JP4718365B2 (en) * 2006-04-26 2011-07-06 黒崎白土工業株式会社 Pitch control agent
JP5661388B2 (en) * 2010-09-08 2015-01-28 大王製紙株式会社 Newspaper web and peel strength evaluation method
PT2546410E (en) 2011-07-11 2014-02-17 Omya Int Ag Hydrophobised calcium carbonate particles
CN103422382A (en) * 2012-05-21 2013-12-04 埃科莱布美国股份有限公司 A method and a composition for reducing viscosity of organic contaminants in pulp processes and papermaking processes
US9637864B2 (en) 2013-04-26 2017-05-02 Pacific Nano Products, Inc. Fibrous structured amorphous silica including precipitated calcium carbonate, compositions of matter made therewith, and methods of use thereof
SI2933375T1 (en) 2014-04-16 2019-07-31 Omya International Ag Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate
CN104894915A (en) * 2015-05-20 2015-09-09 大唐国际发电股份有限公司高铝煤炭资源开发利用研发中心 Papermaking adhesive control agent, and preparation method and application of control agent
JP7151201B2 (en) * 2018-06-18 2022-10-12 栗田工業株式会社 Pitch control agent and pitch control method
AR122640A1 (en) * 2020-06-17 2022-09-28 Suzano Sa METHOD TO TREAT A CONDENSATE IN A PULP MANUFACTURING PROCESS

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4643800A (en) * 1979-11-13 1987-02-17 Diamond Shamrock Chemicals Company Methods of decontaminating secondary fiber
US4385961A (en) * 1981-02-26 1983-05-31 Eka Aktiebolag Papermaking
SE432951B (en) * 1980-05-28 1984-04-30 Eka Ab PAPER PRODUCT CONTAINING CELLULOSA FIBERS AND A BINDING SYSTEM CONTAINING COLOIDAL MILIC ACID AND COTIONIC STARCH AND PROCEDURE FOR PREPARING THE PAPER PRODUCT
GB8602121D0 (en) * 1986-01-29 1986-03-05 Allied Colloids Ltd Paper & paper board
US4913775A (en) * 1986-01-29 1990-04-03 Allied Colloids Ltd. Production of paper and paper board
US4643801A (en) * 1986-02-24 1987-02-17 Nalco Chemical Company Papermaking aid
US5262570A (en) * 1988-11-22 1993-11-16 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method of producing ethylenediamines
US5131982A (en) * 1990-02-26 1992-07-21 Nalco Chemical Company Use of dadmac containing polymers for coated broke treatment
US4997523A (en) * 1990-06-20 1991-03-05 Betz Panerchem, Inc. Method for effectively breaking up latex-coated paper during pulping to decrease the potential for white pitch deposition
US5185062A (en) * 1991-01-25 1993-02-09 Nalco Chemical Company Papermaking process with improved retention and drainage
US5098520A (en) * 1991-01-25 1992-03-24 Nalco Chemcial Company Papermaking process with improved retention and drainage
US5501773A (en) * 1993-05-28 1996-03-26 Calgon Corporation Cellulosic, modified lignin and cationic polymer composition and process for making improved paper or paperboard
US6273998B1 (en) * 1994-08-16 2001-08-14 Betzdearborn Inc. Production of paper and paperboard
US5723021A (en) * 1995-04-12 1998-03-03 Betzdearborn Inc. Method for inhibiting deposition in pulp and papermaking systems using a composition comprising of polyvinyl alcohol, gelatin and cationic polymer
SE9502522D0 (en) * 1995-07-07 1995-07-07 Eka Nobel Ab A process for the production of paper
US5786894A (en) * 1996-10-25 1998-07-28 International Paper Company Measurement of paper pulp and fiber visual characteristics
DE19654390A1 (en) * 1996-12-27 1998-07-02 Basf Ag Process for making paper
DE19715832A1 (en) * 1997-04-16 1998-10-22 Basf Ag Process for the production of paper, cardboard and cardboard
US5936024A (en) * 1997-06-06 1999-08-10 Betzdearborn Inc. Methods and compositions for treating stickies
DE69820282T2 (en) * 1997-09-30 2004-10-21 Ondeo Nalco Co COLLOIDAL BOROSILICATES AND THEIR USE IN PAPER PRODUCTION
US6090905A (en) * 1999-02-12 2000-07-18 Calgon Corporation Compositions and methods for controlling stickies
US6103065A (en) * 1999-03-30 2000-08-15 Basf Corporation Method for reducing the polymer and bentonite requirement in papermaking
US6331229B1 (en) * 1999-09-08 2001-12-18 Nalco Chemical Company Method of increasing retention and drainage in papermaking using high molecular weight water-soluble anionic or monionic dispersion polymers
TW550325B (en) * 1999-11-08 2003-09-01 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Manufacture of paper and paperboard
JP4505129B2 (en) * 2000-01-12 2010-07-21 ハイモ株式会社 How to prevent paper smudges
AU781031B2 (en) * 2000-01-19 2005-04-28 Clariant Finance (Bvi) Limited Process for reducing sticky contaminants in stock systems containing waste paper and in coated broke
EP1211088A3 (en) * 2000-11-29 2004-05-06 Konica Corporation Ink-jet recording sheet, ink-jet recording method and preparing method of ink-jet sheet

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003085199A2 (en) 2003-10-16
ZA200407534B (en) 2006-05-31
CN100379923C (en) 2008-04-09
EP1492924A2 (en) 2005-01-05
RU2004132854A (en) 2005-08-27
AR039246A1 (en) 2005-02-16
CN1646768A (en) 2005-07-27
AU2003219127B2 (en) 2008-10-02
TW200304977A (en) 2003-10-16
KR20040106329A (en) 2004-12-17
MY140933A (en) 2010-02-12
NO20044786L (en) 2004-11-03
WO2003085199A3 (en) 2004-02-05
CA2481447C (en) 2011-11-22
TWI292790B (en) 2008-01-21
JP2005522590A (en) 2005-07-28
AU2003219127A1 (en) 2003-10-20
CA2481447A1 (en) 2003-10-16
US20050173088A1 (en) 2005-08-11
NZ535664A (en) 2005-08-26
BR0309147A (en) 2005-01-25
MXPA04009754A (en) 2004-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6033524A (en) Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment
US5798023A (en) Combination of talc-bentonite for deposition control in papermaking processes
JP4518492B2 (en) Paper, cardboard, and cardboard manufacturing method
CA2393242C (en) Method for production of paper
JPH06294095A (en) Manufacture of filler-containing paper
RU2309210C2 (en) Method for processing of white resin sediments
NO180421B (en) Method of making paper
US20080011438A1 (en) Cellulosic product and process for its production
US20060142465A1 (en) Aqueous composition
EP1834040B1 (en) A process for the production of paper
EP1395703B1 (en) Aqueous composition
EP1831459B1 (en) Method for the production of paper, cardboard and card
EP1620599B1 (en) Process for manufacturing of paper
US11976418B2 (en) Starch fixation and retention in recycled fiber systems
CA2315676C (en) Selective retention of filling components and improved control of sheet properties by enhancing additive pretreatment
JPH07173790A (en) Cellulosic, modified lignin and cationic polymer compositionand preparation of improved paper or paperboard
JPH03279482A (en) Production of paper
JPS58180696A (en) Production of paper
KR20060009008A (en) A process for the production of paper

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110404