RU2307503C1

RU2307503C1 - Liquid herbicidal agent and method for controlling of undesired plants

Info

Publication number: RU2307503C1
Application number: RU2006103130/15A
Authority: RU
Inventors: Дмитрий Павлович Степанов (RU); Дмитрий Павлович Степанов
Original assignee: Общество с ограниченной ответственностью "Сибагрохим"
Priority date: 2006-02-03
Filing date: 2006-02-03
Publication date: 2007-10-10

Abstract

FIELD: agriculture.

SUBSTANCE: claimed agent in oil-in-water emulsion form contains (mass %) phenoxaprone-P-ethyl as active ingredient 4.0-18.0; naphthalene anhydride or cloquinocete mexyl as antidote 7.0-24.0; industrial oil or transformer fluid 10.0-42.0; organic solvent 6.0-18.0; anionic surfactant 2.0-11.0; nonionic surfactant 2.0-6.0; and water to 100. Additionally it may contain alkylamine ethoxylate propoxylate in amount of 0.0-40.0. method for controlling of undesired plants includes application of such agent.

EFFECT: agent of high storage stability, cold resistance and herbicidal activity, hawing no phytocidity in relates to wheat.

4 cl, 4 tbl, 22 ex

Description

Изобретение относится к гербицидному средству, содержащему в качестве активного действующего вещества феноксапроп-П-этил (R-изомер феноксапропэтила)-этиловый эфир 2-[4-(6-хлорбензоксазолил-2-окси)-фенокси] пропионовой кислоты (Н.Н.Мельников и др. Справочник «Пестициды и регуляторы роста растений», М. «Химия», 1995 г., стр.63), конкретно к жидкому гербицидному составу в виде эмульсии на основе вышеуказанного действующего вещества.The invention relates to a herbicidal agent containing phenoxaprop-P-ethyl (R-isomer of phenoxapropethyl) -ethyl ester of 2- [4- (6-chlorobenzoxazolyl-2-hydroxy) -phenoxy] propionic acid (N.N. Melnikov et al. Handbook “Pesticides and Plant Growth Regulators”, M. “Chemistry”, 1995, p. 63), specifically to a liquid herbicidal composition in the form of an emulsion based on the aforementioned active substance.

Известно жидкое гербицидное средство в виде эмульгируемого компонента или концентрата эмульсии (патент РФ №2113788). Концентрат эмульсии содержит в качестве анионогенного ПАВ фосфорилированный в α- и ω-положениях блок-сополимер этилен- и пропиленоксидов, а в качестве неионогенного ПАВ - оксиэтилированный изотридеканол, оксиэтилированное касторовое масло или эпоксидированное соевое масло, органический растворитель, воду, а также антифриз (глицерин или пропиленгликоль) и антидот. Недостатком средства является его низкая стабильность при хранении.Known liquid herbicidal agent in the form of an emulsifiable component or emulsion concentrate (RF patent No. 2113788). The emulsion concentrate contains, as an anionic surfactant, a block copolymer of ethylene and propylene oxides phosphorylated at α- and ω-positions, and non-ionic surfactant - ethoxylated isotridecanol, ethoxylated castor oil or epoxidized soybean oil, an organic solvent, water, and antifreeze (glycerol or propylene glycol) and an antidote. The disadvantage of this tool is its low storage stability.

Более высокой стабильностью при хранении обладает гербицидное средство в виде микроэмульсии, описанное в патенте РФ №2105475. Помимо действующего вещества, антидота и органического растворителя средство содержит в качестве анионогенного ПАВ (диспергатора) додецилбензолсульфонат кальция в виде бутанольного раствора, в качестве неионогенного ПАВ - смесь этоксилированного нонилфенола, этоксилированного сложного полигликолевого эфира жирных кислот и простого полиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира жирных спиртов. Для повышения морозостойкости микроэмульсия содержит до 10% антифриза, в качестве которого используют глицерин (прототип).A higher storage stability has a herbicidal agent in the form of a microemulsion described in RF patent No. 2105475. In addition to the active substance, antidote and organic solvent, the product contains calcium dodecylbenzenesulfonate as an anionic surfactant (dispersant) in the form of a butanol solution, a mixture of ethoxylated nonylphenol, ethoxylated polyglycol fatty acid ester and polyoxypropylene-polyoxyethylene ether as a nonionic surfactant. To increase frost resistance, the microemulsion contains up to 10% antifreeze, which is used as glycerin (prototype).

Несмотря на то, что в состав вышеуказанной микроэмульсии вводят антифриз, она обладает низкой морозостойкостью и может продолжительное время сохранять свои свойства при температуре не ниже минус 5°С, что совершенно недостаточно при использовании препарата в условиях России. Препарат сохраняет физическую и химическую устойчивость при комнатной температуре в течение 1 года, при минус 10°С - 3 месяца, при плюс 50°С - также 3 месяца. Для приготовления микроэмульсии необходимо использовать два реактора, в которых отдельно готовят водную и органическую фазы, длительное интенсивное перемешивание, а также введение в состав рецептуры большого количества поверхностно-активных веществ, создающих дополнительную нагрузку на окружающую среду.Despite the fact that antifreeze is introduced into the composition of the above microemulsion, it has low frost resistance and can retain its properties for a long time at a temperature not lower than minus 5 ° C, which is completely insufficient when using the drug in Russia. The drug retains physical and chemical stability at room temperature for 1 year, at minus 10 ° C - 3 months, at plus 50 ° C - also 3 months. To prepare a microemulsion, it is necessary to use two reactors in which the aqueous and organic phases are separately prepared, long-term intensive mixing, and also the introduction of a large number of surfactants into the formulation, creating an additional burden on the environment.

Объектом настоящего изобретения является новое жидкое гербицидное средство на основе феноксапроп-П-этила в виде масляно-водной эмульсии, обладающей высокой стабильностью и морозостойкостью.The object of the present invention is a new liquid herbicidal agent based on fenoxaprop-P-ethyl in the form of an oil-water emulsion having high stability and frost resistance.

Помимо действующего вещества, антидота, органического растворителя, анионогенных (диспергаторов) и неионогенных (эмульгаторов) поверхностно-активных веществ жидкое гербицидное средство в соответствии с настоящим изобретением содержит индустриальное или трансформаторное масло. Дополнительно масляно-водная эмульсия может содержать до 40 вес.% полиэтоксилированного (пропоксилированного) алкиламина с количеством этиленоксидных звеньев от 8 до 12 и пропиленоксидных звеньев от 20 до 25. (Продукт фирмы Akzo Nobel, торговое название ADSEE АВ 600, далее - «этоксилат пропоксилат алкиламина»).In addition to the active substance, antidote, organic solvent, anionic (dispersants) and nonionic (emulsifiers) surfactants, the liquid herbicidal agent according to the present invention contains industrial or transformer oil. Additionally, the oil-water emulsion may contain up to 40 wt.% Polyethoxylated (propoxylated) alkylamine with the number of ethylene oxide units from 8 to 12 and propylene oxide units from 20 to 25. (Akzo Nobel product, trade name ADSEE AB 600, hereinafter “propoxylate ethoxylate” alkylamine ").

Масляно-водная эмульсия в соответствии с настоящим изобретением обладает высокой стабильностью и морозостойкостью и без добавления этоксилата пропоксилата алкиламина, однако добавление этого компонента позволяет повысить степень гомогенности этой системы, следствием чего является повышение биологической активности гербицидного средства и снижение нормы расхода препарата для уничтожения или подавления сорных растений.The oil-water emulsion in accordance with the present invention has high stability and frost resistance without the addition of alkylamine propoxylate ethoxylate, however, the addition of this component allows to increase the degree of homogeneity of this system, resulting in an increase in the biological activity of the herbicidal agent and a decrease in the consumption rate of the drug for the destruction or suppression of weeds plants.

В качестве антидота жидкое гербицидное средство в соответствии с настоящим изобретением содержит такие широкоизвестные коммерческие антидоты, как нафталевый ангидрид или клохинтоцет-мексил, химическое название - 1-метилгексил[(5-хлорхинолин-8-ил-окси)]-ацетат (The Pesticide Manual, Twelfth Edition, 2000 г., стр.195 и 1009; патент США №3.546.768, патент США №4602932).As an antidote, the liquid herbicidal agent according to the present invention contains such well-known commercial antidotes as naphthalic anhydride or clochintocet-mexyl, the chemical name is 1-methylhexyl [(5-chloroquinolin-8-yl-oxy)] - acetate (The Pesticide Manual , Twelfth Edition, 2000, pp. 195 and 1009; US Pat. No. 3,546,768; US Pat. No. 4,602,932).

В отличие от клохинтоцет-мексила нафталевый ангидрид ранее не был рекомендован для подавления фитотоксического действия феноксапроп-П-этила на культурные растения.Unlike clochintocet-mexyl, naphthalic anhydride was not previously recommended for suppressing the phytotoxic effect of fenoxaprop-P-ethyl on cultivated plants.

Оказалось, что в патентуемом средстве нафталевый ангидрид при соотношении активное действующее вещество: антидот от 1:1,25 до 1:2,4 проявляет такое же защитное действие, как клохинтоцет-мексил при соотношении активное действующее вещество: антидот от 1:0,9 до 1:1,25. Нафталевый ангидрид практически не токсичен для теплокровных и не оставляет вредных остатков в почве и растениях (Мельников Н.Н. и др. Справочник «Пестициды и регуляторы роста растений», М., «Химия», 1995 г., стр.116).It turned out that in the patented agent, naphthalic anhydride in the ratio of active active substance: antidote from 1: 1.25 to 1: 2.4 exhibits the same protective effect as clocintocet-mexyl in the ratio of active active substance: antidote from 1: 0.9 to 1: 1.25. Naphthalic anhydride is practically non-toxic to warm-blooded and does not leave harmful residues in soil and plants (Melnikov NN et al. Handbook “Pesticides and plant growth regulators”, M., “Chemistry”, 1995, p. 116).

В качестве растворителя патентуемое гербицидное средство содержит циклогексанон или его смеси с ксилолом.As a solvent, the patented herbicidal agent contains cyclohexanone or mixtures thereof with xylene.

В качестве анионогенных поверхностно-активных веществ (диспергаторов) патентуемая масляно-водная эмульсия содержит такие коммерческие продукты, как технические лигносульфонаты или фенилсульфонат кальция в виде 70%-ного раствора в бутиловом спирте или алкилбензолсульфонат кальция в виде 50%-ного раствора в бутиловом спирте или их смеси. (Поверхностно-активные вещества. Справочник под редакцией А.А.Абрамзона, Л., «Химия», 1979 г., «Поверхностно-активные вещества и композиции». Справочник под ред. М.Ю.Плетнева, Ф.Клавель, М. 2002 г.)As anionic surfactants (dispersants), the patented oil-water emulsion contains commercial products such as technical lignosulfonates or calcium phenyl sulfonate in the form of a 70% solution in butyl alcohol or calcium alkylbenzenesulfonate in the form of a 50% solution in butyl alcohol or mixtures thereof. (Surfactants. Handbook edited by A.A. Abramzon, L., “Chemistry”, 1979, “Surfactants and compositions.” Handbook edited by M.Yu. Pletnev, F. Clavel, M . 2002)

В качестве неионогенных поверхностно-активных веществ (эмульгаторов) жидкое гербицидное средство в соответствии с настоящим изобретением содержит оксиэтилированные алкилфенолы с 8-10 этиленоксидными звеньями, или оксиэтилированные жирные спирты с 8-12 этиленоксидными звеньями, или оксиэтилированный аллиламин, содержащий 11 этиленоксидных звеньев.As nonionic surfactants (emulsifiers), the liquid herbicidal agent according to the present invention comprises ethoxylated alkyl phenols with 8-10 ethylene oxide units, or ethoxylated fatty alcohols with 8-12 ethylene oxide units, or ethoxylated allylamine containing 11 ethylene oxide units.

Вышеперечисленные компоненты средства содержатся в следующем соотношении в мас.%:The above components of the tool are contained in the following ratio in wt.%:

Феноксапроп-П-этилFenoxaprop-P-ethyl 4,0-18,04.0-18.0 АнтидотAntidote 7,0-24,07.0-24.0 Анионогенное ПАВAnionic surfactant 2,0-11,02.0-11.0 Неионогенное ПАВNonionic surfactant 2,0-6,02.0-6.0 РастворительSolvent 6,0-18,06.0-18.0 Индустриальное илиIndustrial or трансформаторное маслоtransformer oil 10,0-42,010.0-42.0 Этоксилат пропоксилатEthoxylate Propoxylate АлкиламинаAlkylamine 0,0-40,00,0-40,0 ВодаWater остальное до 100the rest is up to 100

Масляно-водную эмульсию в соответствии с настоящим изобретением готовят путем растворения феноксапроп-П-этила при температуре от 30 до 45°С, перемешивания компонентов в скоростном смесителе типа миксер при комнатной температуре в течение 15-20 минут. В отличие от прототипа одностадийный процесс проводят в одном реакторе, при этом для образования устойчивой эмульсии необходимо использовать меньшее количество поверхностно-активных веществ.An oil-water emulsion in accordance with the present invention is prepared by dissolving phenoxaprop-P-ethyl at a temperature of 30 to 45 ° C, mixing the components in a high-speed mixer type mixer at room temperature for 15-20 minutes. In contrast to the prototype, a one-step process is carried out in one reactor, while for the formation of a stable emulsion, it is necessary to use a smaller amount of surfactants.

Другим объектом изобретения является способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур путем обработки их и мест их обитания эффективным количеством жидкого гербицидного средства в виде новой масляно-водной эмульсии.Another object of the invention is a method of combating unwanted vegetation in crops of crops by treating them and their habitats with an effective amount of a liquid herbicidal agent in the form of a new oil-water emulsion.

При приготовлении рабочего раствора необходимое количество масляно-водной эмульсии непосредственно перед опрыскиванием разбавляют водой из расчета 200 литров воды на одну гектарную норму. Для снижения нормы расхода препарата на гектар посевов при приготовлении рабочего раствора из масляно-водной эмульсии, не содержащей в своем составе этоксилата пропоксилата алкиламина, в эмульсию добавляют рассчитанное количество этого амина, то есть масляно-водная эмульсия в соответствии с настоящим изобретением, не содержащая в своем составе этоксилат пропоксилат алкиламина, может применяться вместе с этоксилат пропоксилатом алкиламина в виде так называемой баковой смеси, приготавливаемой непосредственно перед употреблением.When preparing the working solution, the required amount of oil-water emulsion is diluted with water at the rate of 200 liters of water per hectare immediately before spraying. To reduce the rate of consumption of the drug per hectare of crops during the preparation of a working solution from an oil-water emulsion that does not contain an alkylamine propoxylate ethoxylate, the calculated amount of this amine is added to the emulsion, i.e., the oil-water emulsion in accordance with the present invention, not containing Alkylamine propoxylate ethoxylate in its composition can be used together with alkylamine ethoxylate propoxylate in the form of a so-called tank mixture, prepared immediately before use.

Далее следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие изобретение.The following are examples illustrating but not limiting the invention.

Получение масляно-водной эмульсии.Obtaining an oil-water emulsion.

Пример 1Example 1

В 10 граммах циклогексанона и 3,5 грамма ксилола растворяют 7,7 грамма феноксапроп-П-этила при 35-40°С, затем добавляют 12,25 грамма нафталевого ангидрида, 3 грамма лигносульфонатов технических, 3 грамма оксиэтилированных алкилфенолов, 1 грамм фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 40 граммов масла индустриального И-8А и 19,55 грамма воды. Полученную смесь перемешивают в течение 15-20 минут в скоростном смесителе типа миксер до образования однородной массы консистенции густой сметаны.7.7 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone and 3.5 grams of xylene at 35-40 ° C, then 12.25 grams of naphthalic anhydride, 3 grams of technical lignosulfonates, 3 grams of ethoxylated alkyl phenols, 1 gram of calcium phenylsulfonate are added. (70% solution in butanol), 40 grams of industrial I-8A oil and 19.55 grams of water. The resulting mixture is stirred for 15-20 minutes in a high-speed mixer type mixer until a uniform mass of thick sour cream is formed.

Пример 2Example 2

В 6 граммах циклогексанона растворяют 5,4 грамма феноксапроп-П-этила при 35-40°С, затем туда вносят 8,8 грамма нафталевого ангидрида, 2 грамма лигносульфонатов технических, 3 грамма оксиэтилированных нонилфнолов, 1 грамм фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 42 грамма индустриального масла И-12А, воды 31,8 грамма и далее, как в примере 1.5.4 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 6 grams of cyclohexanone at 35-40 ° C, then 8.8 grams of naphthalic anhydride, 2 grams of technical lignosulfonates, 3 grams of ethoxylated nonylphnols, 1 gram of calcium phenylsulfonate (70%) are added thereto. solution in butanol), 42 grams of industrial oil I-12A, water 31.8 grams and further, as in example 1.

Пример 3Example 3

В 10 граммах циклогексанона растворяют 7,7 грамма технического феноксапроп-П-этила при температуре 35-40°С, затем туда добавляют 12,3 грамма нафталевого ангидрида, 7 граммов лигносульфонатов технических, 4 грамма алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле), 3 грамма неионогенного поверхностно-активного вещества- оксиэтилированного алкиламина, содержащего 11 этиленоксидных звеньев, 35 граммов масла трансформаторного, 21 грамм воды и далее, как в примере 1.7.7 grams of technical phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone at a temperature of 35-40 ° C, then 12.3 grams of naphthalic anhydride, 7 grams of technical lignosulfonates, 4 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) are added thereto. ), 3 grams of non-ionic surfactant-ethoxylated alkylamine containing 11 ethylene oxide units, 35 grams of transformer oil, 21 grams of water and further, as in example 1.

Пример 4Example 4

В 10 граммах циклогексанона и 6 граммах ксилола растворяют 13 граммов феноксапроп-П-этила при температуре 35-45°С, затем туда добавляют 20 граммов нафталевого ангидрида, 4 грамма лигносульфонатов технических, 4 грамма алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле) и 3 грамма оксиэтилированного алкиламина, 30 граммов масла индустриального И-8А, 10 граммов воды и далее, как в примере 1.13 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone and 6 grams of xylene at a temperature of 35-45 ° С, then there are added 20 grams of naphthalic anhydride, 4 grams of technical lignosulfonates, 4 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) and 3 grams of ethoxylated alkylamine, 30 grams of industrial oil I-8A, 10 grams of water and further, as in example 1.

Пример 5Example 5

В 8 граммах циклогексанона и 2 граммах ксилола растворяют 8 граммов феноксапроп-П-этила при температуре 35-40°С, затем туда добавляют 14 граммов нафталевого ангидрида, 6 граммов лигносульфонатов технических, 3 грамма алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле) и 2 грамма оксиэтилированного алкиламина, 38 граммов масла индустриального И-8А, 19 граммов воды и далее, как в примере 1.8 grams of cyclohexanone and 2 grams of xylene are dissolved in 8 grams of phenoxaprop-P-ethyl at a temperature of 35-40 ° C, then there are added 14 grams of naphthalic anhydride, 6 grams of technical lignosulfonates, 3 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) and 2 grams of ethoxylated alkylamine, 38 grams of industrial oil I-8A, 19 grams of water and further, as in example 1.

Пример 6Example 6

В 10 граммах циклогексанона растворяют 7,7 грамма феноксапроп-П-этила при 35-45°С, добавляют 14 граммов нафталевого ангидрида, 3 грамма лигносульфонатов технических, 5 граммов оксиэтилированнных алкилфенолов и 2 грамма фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 42 грамма масла индустриального И-8А, 16,3 грамма воды и далее, как в примере 1.7.7 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone at 35-45 ° С, 14 grams of naphthalic anhydride, 3 grams of technical lignosulfonates, 5 grams of ethoxylated alkyl phenols and 2 grams of calcium phenyl sulfonate (70% solution in butanol) are added. , 42 grams of industrial oil I-8A, 16.3 grams of water and further, as in example 1.

Пример 7Example 7

В 10 граммах циклогексанона растворяют 7,7 грамма феноксапроп-П-этила при температуре 30-35°С, затем вносят 12,5 грамма нафталевого ангидрида, 5 граммов оксиэтилированного нонилфенола и 2 грамма фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 2 грамма лигносульфонатов технических, 25 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 25 граммов трансформаторного масла, 10,8 грамма воды и далее, как в примере 1.7.7 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone at a temperature of 30-35 ° C, then 12.5 grams of naphthalic anhydride, 5 grams of ethoxylated nonylphenol and 2 grams of calcium phenyl sulfonate (70% solution in butanol) are added, 2 grams of technical lignosulfonates, 25 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 25 grams of transformer oil, 10.8 grams of water and further, as in example 1.

Пример 8Example 8

В 8 граммах циклогексанона растворяют 6 граммов технического феноксапроп-П-этила при температуре 30-40°С, затем туда вносят 9 граммов нафталевого ангидрида, 4 грамма оксиэтилированного алкилфенола и 2 грамма фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 30 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 25 граммов индустриального масла И-8А, 2 грамма лигносульфонатов технических, 14 граммов воды и далее, как в примере 1.6 grams of technical phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 8 grams of cyclohexanone at a temperature of 30-40 ° C, then 9 grams of naphthalic anhydride, 4 grams of ethoxylated alkyl phenol and 2 grams of calcium phenyl sulfonate (70% solution in butanol) are added thereto, 30 grams alkylamine propoxylate ethoxylate, 25 grams of industrial oil I-8A, 2 grams of technical lignosulfonates, 14 grams of water and further, as in example 1.

Пример 9Example 9

В 6 граммах циклогексанона растворяют 4 грамма феноксапроп-П-этила при температуре 35-40°С, затем туда же вносят 8 граммов нафталевого ангидрида, 6 граммов оксиэтилированного алкилфенола и 2 грамма фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 40 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 20 граммов индустриального масла И-8А, 14 граммов воды и далее, как в примере 1.4 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 6 grams of cyclohexanone at a temperature of 35-40 ° C, then 8 grams of naphthalic anhydride, 6 grams of ethoxylated alkyl phenol and 2 grams of calcium phenyl sulfonate (70% solution in butanol) are added thereto, 40 grams alkylamine propoxylate ethoxylate, 20 grams of industrial oil I-8A, 14 grams of water and further, as in example 1.

Пример 10Example 10

В 10 граммах циклогексанона растворяют 7,7 грамма феноксапроп-П-этила при температуре 35-40°С, добавляют 18,3 грамма нафталевого ангидрида, 6 граммов алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле) и 4 грамма оксиэтилированного аллиламина, 25 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 15 граммов индустриального масла И-8А, 14 граммов воды и далее, как в примере 1.7.7 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 10 grams of cyclohexanone at a temperature of 35-40 ° C, 18.3 grams of naphthalic anhydride, 6 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) and 4 grams of ethoxylated allylamine are added, 25 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 15 grams of industrial oil I-8A, 14 grams of water and further, as in example 1.

Пример 11Example 11

В 12 граммах циклогексанона и 4 граммах ксилола растворяют 18 граммов феноксапроп-П-этил при температуре 35-45°С, добавляют 24 грамма нафталевого ангидрида, 3 грамма лигносульфонатов технических, 4 грамма оксиэтилированного алкилфенола и 1 грамм фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 15 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 13 граммов индустриального масла И-8А, 6 граммов воды и далее, как в примере 1.18 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved in 12 grams of cyclohexanone and 4 grams of xylene at a temperature of 35-45 ° C, 24 grams of naphthalic anhydride, 3 grams of technical lignosulfonates, 4 grams of ethoxylated alkyl phenol and 1 gram of calcium phenyl sulfonate are added (70% solution in butanol), 15 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 13 grams of industrial oil I-8A, 6 grams of water and further, as in example 1.

Пример 12Example 12

В 6 граммах ксилола и 8 граммах циклогексанона растворяют при 35-45°С 16 граммов феноксапроп-П-этила, добавляют 20 граммов нафталевого ангидрида, 2 грамма лигносульфонатов технических, 2 грамма оксиэтилированного алкилфенола и 1 грамм фенилсульфоната кальция (70%-ный раствор в бутаноле), 30 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 10 граммов индустриального масла И-8А, 5 граммов воды и далее, как в примере 1.In 6 grams of xylene and 8 grams of cyclohexanone, 16 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved at 35-45 ° C, 20 grams of naphthalic anhydride, 2 grams of technical lignosulfonates, 2 grams of ethoxylated alkylphenol and 1 gram of calcium phenylsulfonate (70% solution in butanol), 30 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 10 grams of industrial oil I-8A, 5 grams of water and further, as in example 1.

Пример 13Example 13

В 14 граммах циклогексанона и 6 граммах ксилола растворяют при 35-40°С 15,4 грамма феноксапроп-П-этила, вносят 23 грамма нафталевого ангидрида, 7 граммов лигносульфонатов технических, 4 грамма алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле) и 3 грамма оксиэтилированного аллиламина, 20 граммов трансформаторного масла, 7,6 граммов воды и далее, как в примере 1.In 14 grams of cyclohexanone and 6 grams of xylene, 15.4 grams of phenoxaprop-P-ethyl are dissolved at 35-40 ° C, 23 grams of naphthalic anhydride, 7 grams of technical lignosulfonates, 4 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) are added and 3 grams of ethoxylated allylamine, 20 grams of transformer oil, 7.6 grams of water and further, as in example 1.

Пример 14Example 14

В 11 граммах циклогексанона растворяют при темперетуре 30-35°С 7,7 грамма феноксапроп-П-этила, 7 граммов клохинтоцет-мексила, добавляют 3 грамма лигносульфонатов технических порошкообразных, 3 грамма оксиэтилированных жирных спиртов с 7-12 этиленоксидными группами, 5 граммов алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле), 15 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 30 грамммов индустриального масла И-8А, 18,3 грамма воды и далее, как в примере 1.In 11 grams of cyclohexanone, 7.7 grams of phenoxaprop-P-ethyl, 7 grams of clohintocet-mexyl are dissolved at a temperature of 30-35 ° C, 3 grams of technical powder lignosulfonates, 3 grams of ethoxylated fatty alcohols with 7-12 ethylene oxide groups, 5 grams of alkylbenzenesulfonate are added calcium (50% solution in butanol), 15 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 30 grams of industrial oil I-8A, 18.3 grams of water and further, as in example 1.

Пример 15Example 15

В 10 граммах циклогексанона и 6 граммах ксилола растворяют при температуре 35-40°С 8 граммов феноксапроп-П-этила, 10 граммов клохинтоцет-мексила, добавляют 2 грамма лигносульфонатов технических порошкообразных, 5 граммов оксиэтилированных жирных спиртов с 8-12 этиленоксидными группами, 7 граммов алкилбензолсульфоната кальция (50%-ный раствор в бутаноле), 20 граммов этоксилата пропоксилата алкиламина, 20 граммов трансформаторного масла, 12 граммов воды и далее, как в примере 1.In 10 grams of cyclohexanone and 6 grams of xylene, 8 grams of phenoxaprop-P-ethyl, 10 grams of clochintocet-mexyl are dissolved at 35-40 ° C, 2 grams of technical powder lignosulfonates, 5 grams of ethoxylated fatty alcohols with 8-12 ethylene oxide groups are added, 7 grams of calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol), 20 grams of alkylamine propoxylate ethoxylate, 20 grams of transformer oil, 12 grams of water and further, as in example 1.

Пример 16 (пртотип)Example 16 (prototype)

7,5 грамма феноксапроп-П-этила при перемешивании при 20-30°С растворяют в 43,26 грамма смеси ароматических углеводородов (пределы кипения (сольвессо 200) 219-282°С) и 3 граммах N-метилпирролидона. К полученному раствору добавляют 3,1 грамма клохинтоцет-мексила и 9,14 грамма нонилфенола (неонола АФ_9-12) с 10 этиленоксидными звеньями и 7 граммов (C₁₂-C₁₈) - сложного полигликолевого эфира жирной кислоты с 40 этиленоксидными звеньями (проксанола ЦЛ-3), к полученному прозрачному раствору добавляют 8 граммов 70%-ного бутанольного раствора додецилбензолсульфоната кальция (бероль 938).7.5 grams of fenoxaprop-P-ethyl with stirring at 20-30 ° C is dissolved in 43.26 grams of a mixture of aromatic hydrocarbons (boiling range (Solvesso 200) 219-282 ° C) and 3 grams of N-methylpyrrolidone. To the resulting solution were added 3.1 grams of clochintocet-mexyl and 9.14 grams of nonylphenol (neonol AF _9-12 ) with 10 ethylene oxide units and 7 grams (C ₁₂ -C ₁₈ ), a polyglycol fatty acid ester with 40 ethylene oxide units (proxanol TsL-3), 8 grams of a 70% butanol solution of calcium dodecylbenzenesulfonate (berol 938) are added to the resulting clear solution.

В другой емкости готовят смесь из 14 граммов воды с 2 граммами простого н-бутоксиполиоксипропилен-полиоксиэтиленового эфира (проксанола ЦЛ-1) и 3 граммами глицерина. К полученному раствору при перемешивании добавляют содержимое первой емкости и перемешивают до образования низковязкой прозрачной микроэмульсии. В общей сложности время перемешивания 50-60 мин. Рецептуры масляно-водных эмульсий представлены в таблице 1.In another container, a mixture of 14 grams of water is prepared with 2 grams of simple n-butoxypolyoxypropylene-polyoxyethylene ether (proxanol TsL-1) and 3 grams of glycerol. The contents of the first container are added to the resulting solution with stirring and mixed until a low viscosity transparent microemulsion is formed. A total mixing time of 50-60 minutes The formulation of oil-water emulsions are presented in table 1.

Пример 17. Оценка стабильности эмульсии.Example 17. Evaluation of the stability of the emulsion.

Определение стабильности эмульсии проводили по методике ГОСТ 16291-79. Из навески образца готовили однородную эмульсию, которую выдерживали в отстойнике в течение 3-х часов. По истечении этого времени определяли величину отстоя. При перемешивании перевертыванием отстойника два раза на 180° вновь образуется однородная эмульсия. Показатели качества испытанных образцов представлены в таблице 2.Determination of the stability of the emulsion was carried out according to the method of GOST 16291-79. A homogeneous emulsion was prepared from a sample of the sample, which was kept in a sump for 3 hours. After this time, the amount of sludge was determined. With stirring by inverting the sump twice by 180 °, a homogeneous emulsion forms again. The quality indicators of the tested samples are presented in table 2.

Пример 18. Оценка морозостойкости.Example 18. Evaluation of frost resistance.

Оценку морозостойкости проводили по методике ГОСТ 9.707-81. Образцы препаратов весом 50 грамм выдерживали в морозильной камере в течение 5 суток при температуре минус 18°С. По истечении этого времени образцы оставляли при комнатной температуре до размораживания и оценивали их состояние. Результаты испытания представлены также в таблице 2.Evaluation of frost resistance was carried out according to the method of GOST 9.707-81. Samples of preparations weighing 50 grams were kept in the freezer for 5 days at a temperature of minus 18 ° C. After this time, the samples were left at room temperature until thawed and their condition was evaluated. The test results are also presented in table 2.

Пример 19. Тест на ускоренное хранение.Example 19. Test for accelerated storage.

Препарат выдерживали в термостате при температуре плюс 54°С в течение 2-х недель (методика CIPACMT 46). Показатели качества, приведенные в таблице 2, практически не изменились (в пределах ошибки опыта).The preparation was kept in a thermostat at a temperature of plus 54 ° C for 2 weeks (CIPACMT method 46). The quality indicators shown in table 2, almost unchanged (within the limits of experimental error).

Пример 20. Тест на тепловое старение.Example 20. Test for thermal aging.

Препараты выдерживали в термостате при температуре плюс 45°С в течение 60 суток (ГОСТ 9.707-81). Показатели качества препаратов практически не изменились (в пределах ошибки опыта).The preparations were kept in a thermostat at a temperature of plus 45 ° C for 60 days (GOST 9.707-81). The quality indicators of the drugs remained virtually unchanged (within the experimental error).

Соответствие испытанных образцов тестам по примерам 17-20 позволяет сделать вывод о том, что жидкое гербицидное средство в виде масляно-водной эмульсии в соответствии с настоящим изобретением может гарантированно храниться в течение 2-х лет в неотапливаемых складах при температуре от минус 20 до плюс 40°С.The conformity of the tested samples to the tests of examples 17-20 allows us to conclude that a liquid herbicidal agent in the form of an oil-water emulsion in accordance with the present invention can be guaranteed to be stored for 2 years in unheated warehouses at temperatures from minus 20 to plus 40 ° C.

Биологические испытанияBiological tests

Оценка гербицидной активности и фитоцидности по отношению к растениям пшеницы.Assessment of herbicidal activity and phytocidality in relation to wheat plants.

Пример 21Example 21

Полевые испытания составов 1-16 проводили на посевах яровой пшеницы. Опытные участки засорены овсюгом, видами щетинника, куриным просо, просо сорно-полевым. Площадь одной опытной делянки 10 м², плотность засорения 200-210 штук сорных растений на 1 м². Обработку препаратами проводили на вегетирующих сорняках в фазе 3-х листьев. Учет эффективности проводили через 40 дней после обработки. Прибавка урожая по сравнению с контролем составила 6,7-7,3 ц/га.Field trials of formulations 1-16 were carried out on spring wheat crops. The experimental plots are littered with oats, species of bristles, chicken millet, weed-field millet. The area of one experimental plot is 10 m ² , the density of clogging is 200-210 pieces of weed plants per 1 m ² . Treatment with drugs was carried out on vegetative weeds in the phase of 3 leaves. Accounting for efficiency was carried out 40 days after treatment. The yield increase in comparison with the control was 6.7-7.3 c / ha.

Результаты испытаний представлены в таблице 3.The test results are presented in table 3.

Пример 22Example 22

Полевые испытания составов 1-6 и 13 проводили на посевах яровой пшеницы. Опытные делянки засорены овсюгом, куриным просо, видами щетинника и др. Площадь одной опытной делянки 25 м², плотность засорения 210-220 штук сорных растений на 1 м². Обработку препаратами проводили на вегетирующих сорняках в фазе 3-4 листьев. В эмульсию препаратов добавляли рассчитанное количество этоксилата пропоксилата алкиламина при приготовлении рабочих растворов для опрыскивания исходя из расчета 200 литров воды на гектар.Field trials of formulations 1-6 and 13 were performed on spring wheat crops. The experimental plots are littered with oatmeal, chicken millet, species of bristles, etc. The area of one experimental plot is 25 m ² , the density of contamination is 210-220 weed plants per 1 m ² . Drug treatment was carried out on vegetative weeds in a phase of 3-4 leaves. The calculated amount of alkylamine propoxylate ethoxylate was added to the emulsion of the preparations during the preparation of spraying working solutions based on the calculation of 200 liters of water per hectare.

Учет эффективности проводили через 45 дней после обработки. Прибавка урожая по сравнению с контролем составляла 6,9-7,5 ц/га. Фитоцидность препарата по отношению к растениям пшеницы практически отсутствовала.Accounting for efficiency was carried out 45 days after treatment. The yield increase in comparison with the control was 6.9-7.5 c / ha. The phytocidality of the preparation in relation to wheat plants was practically absent.

Результаты испытаний представлены в таблице 4.The test results are presented in table 4.

Из представленных результатов видно, что по гербицидной активности новое гербицидное средство находится на уровне прототипа, а по защитному (антидотному) действию даже несколько превосходит его. Добавление этоксилата пропоксилата алкиламина позволяет снизить нормы расхода препарата для достижения необходимой степени активности.From the presented results it is seen that in terms of herbicidal activity, the new herbicidal agent is at the prototype level, and even slightly exceeds its protective (antidote) effect. The addition of alkylamine propoxylate ethoxylate can reduce the consumption rate of the drug to achieve the desired degree of activity.

Таблица 1Table 1 Содержание компонентов масляно-водных эмульсий, мас.%The content of components of oil-water emulsions, wt.% КомпонентComponent № примераExample No. 1one 22 33 4four 55 66 77 88 99 1010 11eleven 1212 1313 14fourteen 15fifteen Феноксапроп-П-этилFenoxaprop-P-ethyl 7,77.7 5,45,4 7,77.7 13,013.0 8,08.0 7,77.7 7,77.7 6,06.0 4,04.0 7,77.7 18,018.0 16,016,0 15,415.4 7,77.7 8,08.0 Нафталевый ангидридNaphthalic anhydride 12,2512.25 8,88.8 12,312.3 20,020,0 14,014.0 14,014.0 12,512.5 9,09.0 8,08.0 18,318.3 24,024.0 20,020,0 23,023.0 -- -- Клохинтоцет-мексилClochintocet-mexyl -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- 7,07.0 10,010.0 Действ. вещество: антидотValid substance: antidote 1:1,61: 1.6 1:1,61: 1.6 1:1,61: 1.6 1:1,51: 1,5 1:1,751: 1.75 1:1,81: 1.8 1:1,61: 1.6 1:1,51: 1,5 1:21: 2 1:2,41: 2.4 1:1,31: 1.3 1:1,251: 1.25 1:1,51: 1,5 1:0,91: 0.9 1:1,251: 1.25 Растворитель, в т.ч.:Solvent, including: 13,513.5 6,06.0 10,010.0 16,016,0 10,010.0 10,010.0 10,010.0 8,08.0 6,06.0 10,010.0 16,016,0 14,014.0 20,020,0 11,011.0 16,016,0 ЦиклогексанонCyclohexanone 10,010.0 6,06.0 10,010.0 10,010.0 8,08.0 10,010.0 10,010.0 8,08.0 6,06.0 10,010.0 12,012.0 8,08.0 14,014.0 11,011.0 10,010.0 КсилолXylene 3,53,5 -- -- 6,06.0 2,02.0 -- -- -- -- -- 4,04.0 6,06.0 6,06.0 -- 6,06.0 Анионогенные ПАВ, в т.ч.:Anionic surfactants, including: 4,04.0 3,03.0 11,011.0 8,08.0 9,09.0 5,05,0 4,04.0 4,04.0 2,02.0 6,06.0 4,04.0 3,03.0 11,011.0 8,08.0 9,09.0 ЛигносульфонатыLignosulfonates 3,03.0 2,02.0 7,07.0 4,04.0 6,06.0 3,03.0 2,02.0 2,02.0 -- -- 3,03.0 2,02.0 7,07.0 3,03.0 2,02.0 Фенилсульфонат кальцияCalcium Phenyl Sulfonate 1,01,0 1,01,0 -- -- -- 2,02.0 2,02.0 2,02.0 2,02.0 -- 1,01,0 1,01,0 -- -- -- (70%-ный р-р в бутаноле)(70% solution in butanol) Алкилбензолсульфонат кальция (50%-ный р-р в бутаноле)Calcium alkylbenzenesulfonate (50% solution in butanol) -- -- 4,04.0 4,04.0 3,03.0 -- -- -- -- 6,06.0 -- -- 4,04.0 5,05,0 7,07.0 Оксиэтилированный алкил-фенолOxyethylated alkyl phenol 3,03.0 3,03.0 -- -- -- 5,05,0 5,05,0 4,04.0 6,06.0 -- 4,04.0 2,02.0 -- -- -- Оксиэтилированные жирные спиртыOxyethylated Fatty Alcohols -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- 3,03.0 5,05,0 Оксиэтилированный аллиламинOxyethylated Allylamine -- -- 3,03.0 3,03.0 2,02.0 -- -- -- -- 4,04.0 -- -- 3,03.0 -- -- Масло индустриальное Industrial oil 40,040,0 42,042.0 -- 30,030,0 38,038,0 42,042.0 -- 25,025.0 20,020,0 15,015.0 13,013.0 10,010.0 -- 30,030,0 -- Масло трансформаторноеTransformer oil -- -- 35,035.0 -- -- -- 25,025.0 -- -- -- -- -- 20,020,0 -- 20,020,0 Этоксилат пропоксилат алкиламинаAlkylamine propoxylate ethoxylate -- -- -- -- -- -- 25,025.0 30,030,0 40,040,0 25,025.0 15,015.0 30,030,0 -- 15,015.0 20,020,0 ВодаWater 19,5519.55 31,831.8 21,021.0 10,010.0 19,019.0 16,316.3 10,810.8 14,014.0 14,014.0 14,014.0 6,06.0 5,05,0 7,67.6 18,318.3 12,012.0

Таблица 2table 2 Показатели качества испытанных образцовQuality indicators of tested samples № образцаSample No. Содержание д.в., %Content AI,% Стабильность 1%-ной по препарату водной эмульсии за 3 часа, величина отстоя, см³ The stability of a 1% aqueous emulsion of the drug for 3 hours, the amount of sludge, cm ³ рН 1%-ной водной эмульсииpH of 1% aqueous emulsion Средний размер частиц эмульсии, мкмThe average particle size of the emulsion, microns МорозостойкостьFrost resistance 1one 7,77.7 0,30.3 4,94.9 1,71.7 при выдерживании в течение 5 суток при минус 18°С препарат замерзает и при нагревании до 20°С переходит в исходное состояниеwhen kept for 5 days at minus 18 ° C, the drug freezes and, when heated to 20 ° C, returns to its original state 22 5,45,4 0,30.3 5,25.2 1,61,6 33 7,77.7 0,10.1 5,45,4 0,90.9 4four 13,613.6 0,150.15 5,35.3 0,80.8 55 8,08.0 0,10.1 5,55.5 0,80.8 66 7,77.7 0,30.3 5,25.2 1,61,6 77 7,77.7 0,30.3 5,75.7 1,41.4 88 6,06.0 0,20.2 5,35.3 1,01,0 99 4,04.0 0,10.1 5,75.7 0,90.9 1010 7,77.7 0,10.1 5,65,6 0,80.8 11eleven 18,018.0 0,30.3 5,35.3 1,61,6 1212 16,016,0 0,20.2 5,45,4 1,21,2 1313 15,415.4 0,10.1 5,25.2 0,70.7 14fourteen 7,77.7 0,250.25 5,15.1 0,70.7 15fifteen 8,08.0 0,30.3 5,35.3 1,21,2 1616 7,57.5 0,30.3 5,35.3 0,60.6 при выдерживании в течение 5 суток при минус 18°С препарат замерзает и при нагревании до 20°С расслаиваетсяwhen kept for 5 days at minus 18 ° C, the drug freezes and when heated to 20 ° C exfoliates

Таблица 3Table 3 Результаты испытаний образцов на яровой пшеницеSpring wheat test results Номер примераExample Number ДозаDose Яровая пшеница. Повреждение культуры, %Spring wheat. Damage to the culture,% Подавление сорняков в% к контролюWeed control in% of control Прибавка урожая, ц/гаYield increase, c / ha л/гаl / ha г д.в. на гаd.v. on ha овсюгwild oats куриное просоchicken millet просо сорно-посевноеmillet weed-sowing виды щетинникаspecies of bristle 1one 1,01,0 7777 2,02.0 7474 9898 100one hundred 9696 6,76.7 22 1,21,2 6565 1,01,0 7272 9595 9999 9999 6,86.8 33 1,01,0 7777 2,02.0 7575 9696 9999 9999 6,76.7 4four 0,60.6 7878 1,01,0 7777 9999 100one hundred 100one hundred 7,17.1 55 1,01,0 8080 2,02.0 7979 100one hundred 9999 9797 7,057.05 66 1,01,0 7777 00 8282 100one hundred 100one hundred 9999 7,27.2 77 0,80.8 6262 1,01,0 7171 9898 100one hundred 9898 7,17.1 88 1,01,0 6060 1,01,0 7474 9999 100one hundred 100one hundred 7,27.2 99 1,41.4 5656 0,50.5 7272 9898 9999 100one hundred 6,96.9 1010 0,80.8 6060 1,51,5 7373 9999 100one hundred 9999 6,76.7 11eleven 0,350.35 6363 00 7272 9999 9898 9898 7,17.1 1212 0,40.4 6464 1,01,0 7373 9898 9797 9999 7,27.2 1313 0,40.4 6262 0,50.5 7171 100one hundred 100one hundred 9999 7,37.3 14fourteen 0,80.8 6262 1,01,0 7070 9696 100one hundred 9898 6,96.9 15fifteen 0,80.8 6464 3,03.0 7272 9797 9999 9999 6,86.8 16 прототип16 prototype 1,01,0 7575 3,03.0 7474 9898 9999 9999 6,86.8

Таблица 4Table 4 Результаты испытаний образцов на яровой пшеницеSpring wheat test results Номер примераExample Number ДозаDose Яровая пшеница. Повреждение культуры, %Spring wheat. Damage to the culture,% Подавление сорняков в % к контролюWeed control in% of control Прибавка урожая, ц/гаYield increase, c / ha л/гаl / ha г д.в. на гаd.v. on ha овсюгwild oats куриное просоchicken millet просо сорно-посевноеmillet weed-sowing виды щетинникаspecies of bristle 1one 0,80.8 6060 1,01,0 7575 9999 100one hundred 9797 6,96.9 22 1,01,0 5454 1,01,0 7676 100one hundred 9999 9898 7,17.1 33 0,80.8 6060 1,01,0 7777 9999 100one hundred 9999 7,37.3 4four 0,40.4 5252 0,50.5 7979 100one hundred 100one hundred 100one hundred 7,57.5 55 0,70.7 5656 00 7878 9999 9999 9999 7,27.2 66 0,80.8 6060 00 7979 100one hundred 100one hundred 9999 7,47.4 1313 0,350.35 5353 1,01,0 8080 100one hundred 100one hundred 100one hundred 7,37.3

Claims

1. A liquid herbicidal agent in the form of an emulsion containing phenoxaprop-P-ethyl, an antidote, an anionic surfactant (dispersant), a nonionic surfactant (emulsifier), an organic solvent and water, which differs as an active substance in that it is a concentrated oil-water emulsion and also contains industrial or transformer oil, it contains technical lignosulfonates or calcium phenyl sulfonate or alkylb as an anionic surfactant calcium benzenesulfonate in butyl alcohol or mixtures thereof, as a nonionic surfactant - ethoxylated alkyl phenols, or ethoxylated fatty alcohols, or ethoxylated allylamine, as a solvent - cyclohexanone or its mixture with xylene, as an antidote naphthalic anhydride or mild additionally may contain alkylamine propoxylate ethoxylate with 8-12 ethylene oxide and 20-25 propylene oxide units in the following ratio of components, wt.%:

Fenoxaprop-P-ethyl 4.0-18.0 Antidote 7.0-24.0 Anionic surfactant 2.0-11.0 Nonionic surfactant 2.0-6.0 Solvent 6.0-18.0 Industrial or transformer oil 10.0-42.0 Alkylamine propoxylate ethoxylate 0,0-40,0 Water The rest is up to 100

2. The liquid herbicidal agent according to claim 1, characterized in that the amount of naphthalic anhydride (ON) relative to the active active substance (A.d.v.) can vary from A.d.v.: ON = 1: 1, 25 to A.d.v. in.: K-M = 1: 1.25.

3. A method of combating undesirable vegetation in crops of crops by treating them with herbicide preparations based on fenoxaprop-P-ethyl, characterized in that an effective amount of the agent according to claim 1 is applied to the weeds to be destroyed and their habitats.

4. The method of controlling undesirable vegetation according to claim 3, characterized in that the herbicidal agent according to claim 1, not containing alkylamine propoxylate ethoxylate, is mixed with this amine directly in the preparation of the working solution.