RU2293987C2 - Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils - Google Patents

Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils Download PDF

Info

Publication number
RU2293987C2
RU2293987C2 RU2005103806/15A RU2005103806A RU2293987C2 RU 2293987 C2 RU2293987 C2 RU 2293987C2 RU 2005103806/15 A RU2005103806/15 A RU 2005103806/15A RU 2005103806 A RU2005103806 A RU 2005103806A RU 2293987 C2 RU2293987 C2 RU 2293987C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
metastases
polymorphic
atypical
prototype
Prior art date
Application number
RU2005103806/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005103806A (en
Inventor
Александр Викторович Кузнецов (RU)
Александр Викторович Кузнецов
Original Assignee
Александр Викторович Кузнецов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Викторович Кузнецов filed Critical Александр Викторович Кузнецов
Priority to RU2005103806/15A priority Critical patent/RU2293987C2/en
Publication of RU2005103806A publication Critical patent/RU2005103806A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2293987C2 publication Critical patent/RU2293987C2/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves detecting atypical reticular cells in combination with irregular (asymmetric) mitoses, polymorphous immature cells, Motte cells , non-differentiated polymorphous single cells or cells grouped into glandula-like polymorphous complexes with asymmetric mitoses.
EFFECT: enhanced effectiveness in detecting metastases in isolated primary neoplasm focus cases.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии.The invention relates to medicine, in particular to oncology.

Известен способ выявления онкологических злокачественных заболеваний, неоплазмы (Н) посредством скрининга сформированных групп повышенного риска с предопухолевыми заболеваниями и злокачественными опухолями, основанного на жалобах и анамнезе (П.И.Шелестюк «Клиническая онкология: Курс лекций» // Саранск: Изд.-во. Мордов. ун-та., 1996).There is a method of detecting cancer malignant diseases, neoplasm (H) by screening the formed high-risk groups with precancerous diseases and malignant tumors, based on complaints and anamnesis (P.I. Shelestyuk "Clinical oncology: Course of lectures" // Saransk: Publ. .Mordov. Un-that., 1996).

Описанный способ имеет низкую производительность и достоверность. Люди чаще не подозревают о наличии у них неоплазмы (Н). Опухоль зачастую развивается без симптомов у заболевшего человека. Даже когда появляются определенные симптомы и жалобы, такие пациенты ходят от одного специалиста к другому с 3-я или даже 5-ю ошибочными диагнозами 2 года, пока симптомы накопятся и приобретут известную врачам форму, однако время чаще бывает упущено.The described method has low performance and reliability. People more often do not suspect the presence of neoplasm (H). A tumor often develops without symptoms in a sick person. Even when certain symptoms and complaints appear, such patients go from one specialist to another with the 3rd or even 5th erroneous diagnoses for 2 years, until the symptoms accumulate and take on the form known to doctors, however, time is often missed.

Известен способ диагностики Н (например, рака), включающий пункцию лимфатических узлов с последующей окраской клеточного материала и изучение последнего с помощью микроскопа (Справочник медицинской сестры по уходу / под ред. Н.Р.Палеева. М.: Медицина. - 1981).A known method for the diagnosis of H (for example, cancer), including puncture of the lymph nodes followed by staining of the cellular material and studying the latter with a microscope (Handbook of a nurse for care / edited by N.R.Paleev. M .: Medicine. - 1981).

Описанный способ травматичный, дорогой, имеет низкую производительность и достоверность, т.к. не может использоваться на ранних стадиях Н. Лимфатические узлы должны быть в достаточной степени поражены Н, чтобы их пунктировать. Но это уже не ранняя стадия. Врач и в этом случае также становится в выжидательную позицию. Часто возможность проведения лечения укладывается в 2-3 недели после установления правильного диагноза.The described method is traumatic, expensive, has low productivity and reliability, because cannot be used in the early stages of N. Lymph nodes must be sufficiently affected by H to be punctured. But this is not an early stage. The doctor in this case also becomes in a waiting position. Often the possibility of treatment falls within 2-3 weeks after the establishment of the correct diagnosis.

Известны способы диагностики онкологических заболеваний, основанные на обнаружении метастазов (и одиночных метастазов) различных типов Н гистологическим методом в биоптатах небных миндалин (1. Millar-EK, Vaughan-Jones-R, Zang. S. Prostatic adenocarcinoma metastatic to the palatine tonsil: a case report // J. Laryngol. - Otol. 108 (2) Feb. 1994. P.178-80), аденокарциномы прямой кишки (2. Wang W.S., Chiou T.J., Pan C.C., e.a. Signet-ring cell carcinoma of the rectum with tonsillar metastasic: a case repot // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin Taipei. 1996 Sep; 58 (3): 209-12), также метастазов разных типов Н, включая лимфомы (3. Kojima M, Nakamura S, Shuimizu К, et al.: Marginal zone В cell lymphomas of Waldeyer's ring-a report of two tonsillectomy cases resembling histomorphological features of inflammatory lesions. Pathol Res Pract 2001; 197: 781-784. 4. Anagnostopoulos I, Foss HD, Hummel M, et al. Extranodal mantle cell lymphoma mimicking marginal zone cell lymphoma. Histopathology 2001; 39: 561-565. 5. Reiter ER, Randolph GW, Pilch BZ. Microscopic detection of occult malignancy in the adult tonsil. Otolaryngol Head and Neck Surg 1999; 120: 190-194. 6. Younis RT, Hesse SV, Anand VK. Evaluation of the utility and cost-effectiveness of obtaining histopathologic diagnosis on all routine tonsillectomy specimens. Laryngoscope 2001; 111: 2166-2169). Все описанные способы (1-6) выполнены на патологически измененных миндалинах. Описанный способ 6 является прототипом.Known methods for diagnosing cancer based on the detection of metastases (and single metastases) of various types of H by histological method in biopsy samples of tonsils (1. Millar-EK, Vaughan-Jones-R, Zang. S. Prostatic adenocarcinoma metastatic to the palatine tonsil: a case report // J. Laryngol. - Otol. 108 (2) Feb. 1994. P.178-80), rectal adenocarcinomas (2. Wang WS, Chiou TJ, Pan CC, ea Signet-ring cell carcinoma of the rectum with tonsillar metastasic: a case repot // Chung Hua I Hsueh Tsa Chin Taipei. 1996 Sep; 58 (3): 209-12), also metastases of various types of H, including lymphomas (3. Kojima M, Nakamura S, Shuimizu K, et al .: Marginal zone In cell lymphomas of Waldeyer's ring-a report of two tonsillectomy cases resembling h istomorphological features of inflammatory lesions. Pathol Res Pract 2001; 197: 781-784. 4. Anagnostopoulos I, Foss HD, Hummel M, et al. Extranodal mantle cell lymphoma mimicking marginal zone cell lymphoma. Histopathology 2001; 39: 561-565. 5. Reiter ER, Randolph GW, Pilch BZ. Microscopic detection of occult malignancy in the adult tonsil. Otolaryngol Head and Neck Surg 1999; 120: 190-194. 6. Younis RT, Hesse SV, Anand VK. Evaluation of the utility and cost-effectiveness of obtaining histopathologic diagnosis on all routine tonsillectomy specimens. Laryngoscope 2001; 111: 2166-2169). All the described methods (1-6) are performed on pathologically altered tonsils. The described method 6 is a prototype.

Прототип имеет существенные недостатки: 1. Низкая производительность и достоверность, т.к. обнаружение метастазов и тем более одиночного метастаза в гистологических образцах НМ после тонзилэктомии занимает много времени. 2. Тонзилэктомия метод небезопасный. 3. Тонзилэктомия осуществляется по строгим показаниям (при хроническом тонзиллите в стадии декомпенсации или когда НМ непосредственно поражены Н), по этому прототип не может применяться для массовых исследований, как скрининг Н. 4. Прототип не может быть использован на людях с неизмененными небными миндалинами, как скрининг Н, т.к. при этом исключается сама возможность массового обследования людей на наличие Н. Однако массовое обследование является отличительной чертой скрининга. 5. Тонзилэктомия с последующим гистологическим исследованием - метод дорогой, трудоемкий и требует значительных материальных затрат. 6. Выполнение способа, описанного в прототипе, занимает много времени.The prototype has significant disadvantages: 1. Low productivity and reliability, because detection of metastases and, moreover, a single metastasis in histological samples of NM after tonsillectomy takes a lot of time. 2. Tonsillectomy is an unsafe method. 3. Tonsillectomy is performed according to strict indications (in case of chronic tonsillitis in the stage of decompensation or when HM is directly affected by H), therefore the prototype cannot be used for mass research, like N. screening. 4. The prototype cannot be used on people with unchanged palatine tonsils, like screening H, because at the same time, the very possibility of a mass examination of people for the presence of N. is excluded. However, a mass examination is a hallmark of screening. 5. Tonsillectomy followed by histological examination is an expensive, time-consuming method and requires significant material costs. 6. The implementation of the method described in the prototype takes a lot of time.

Конечный технический результат предлагаемого решения заключается в следующем: 1. Повышение производительности, экономичности и достоверности в 20 раз с помощью анализа реакции клеток, полученных посредством соскоба, как с неизмененных, так и с измененных НМ при наличии отдаленных Н, которая характеризуется появлением разной величины атипичных ретикулярных клеток при состояниях, которые сопровождаются неконтролируемым размножением клеток, различных Н; при эпителиальных опухолях, злокачественных лимфомах и меланоме (полиморфные, обычно гипохромные, без ядрышек, с эксцентричным неправильной формы и с неровными краями ядром, с нежной голубоватой или дымчатой, обильной цитоплазмой с извилистыми кружевными краями, их размеры 14-32 мкм, даже единичные большие атипичные ретикулярные клетки НМ дают повод включить пациента, у которого они обнаружены, в группу риска), при липосаркоме появляются отдельно расположенные и в полиморфных (или железистоподобных) комплексах недифференцированные полиморфные гипохромные клетки разных размеров с полиморфными ядрами гетерогенного расслоенного хроматина, с пенистой или вакуолизированной цитоплазмой и асимметричные митоз(ы); при опухолях системы крови, гемобластозах, например лейкозах, доля полиморфных гипохромных незрелых клеток типа бластов и пролимфоцитов в НМ резко возрастает относительно эпителия и других клеток НМ и появляются клетки Мотта или морулы; при лимфогранулематозе выявляется реакция НМ, которая выражается в появлении атипичных ретикулярных клеток, а также специфических для этого заболевания огромных зрелых (даже единичных) и молодых клеток в состоянии неправильного (патологического) деления (даже единичных) - клетки лимфогранулематоза, клетки Рида-Штернберга (Ходжкина клетки), при наличии обычных митозов. Также обнаруживаются метастазы. Единичные небольшие атипичные ретикулярные клетки НМ выявляются при наличии предопухолевых заболеваний, например при мастопатии и др.The final technical result of the proposed solution is as follows: 1. Increase productivity, profitability and reliability by 20 times by analyzing the reaction of cells obtained by scraping, both from unchanged and from changed NM in the presence of distant H, which is characterized by the appearance of different values of atypical reticular cells in conditions that are accompanied by uncontrolled proliferation of cells of various N; with epithelial tumors, malignant lymphomas and melanoma (polymorphic, usually hypochromic, without nucleoli, with an eccentric irregular shape and with irregular edges of the nucleus, with a gentle bluish or smoky, abundant cytoplasm with sinuous lace edges, their sizes are 14-32 microns, even single large atypical reticular NM cells give rise to include the patient in whom they are found at risk), with liposarcoma, undifferentiated polymorphic (or glandular) complexes appear hyphromic rf cells of different sizes with polymorphic nuclei of heterogeneous stratified chromatin, with foamy or vacuolated cytoplasm and asymmetric mitosis (s); with blood system tumors, hemoblastoses, for example leukemia, the proportion of polymorphic hypochromic immature cells such as blasts and pro-lymphocytes in the NM increases sharply relative to the epithelium and other NM cells and Mott or morula cells appear; with lymphogranulomatosis, an NM reaction is detected, which is expressed in the appearance of atypical reticular cells, as well as huge mature (even single) and young cells specific for this disease in a state of irregular (pathological) division (even single) - lymphogranulomatosis cells, Reed-Sternberg (Hodgkin cells) cells), in the presence of ordinary mitoses. Metastases are also detected. Single small atypical reticular NM cells are detected in the presence of precancerous diseases, for example, with mastopathy, etc.

Способ обнаружения метастазов злокачественных новообразований в небных миндалинах при наличии отдаленного первичного очага неоплазмы выполняется с помощью микроскопического анализа цитологического материала, полученного с помощью соскоба с поверхности НМ, в котором оцениваются клеточные реакции лимфоидной ткани, поверхностного, промежуточного и базального слоя эпителия. При этом выявляются атипичные ретикулярные клетки, недифференцированные полиморфные клетки, клетки Мотта или морулы, отдельные или ассоциированные с эпителием, а также асимметричные, патологические митозы, полиморфные незрелые клетки (типа бластов и пролимфоцитов), а также метастазы разных типов злокачественных новообразований. Соскоб производится у пациента в положении сидя. Пациент открывает рот и высовывает язык. На типичном месте находиться НМ правая и левая. Соскоб цитологического материала НМ производится под визуальным контролем с помощью типа ложки для удаления желчных камней или типа кюретки стоматологической. Из полученного с помощью соскоба клеточного материала изготовляют мазок на предметном стекле, окрашивают его по Гимзе (или Романовскому-Гимзе) и изучают с помощью светового микроскопа.A method for detecting metastases of malignant neoplasms in the tonsils in the presence of a distant primary focus of neoplasm is performed using a microscopic analysis of cytological material obtained by scraping from the surface of the NM, in which cellular reactions of lymphoid tissue, the surface, intermediate and basal layer of the epithelium are evaluated. Atypical reticular cells, undifferentiated polymorphic cells, Mott or morula cells, individual or associated with epithelium, as well as asymmetric, pathological mitoses, polymorphic immature cells (such as blasts and prolymphocytes), as well as metastases of various types of malignant neoplasms are detected. Scraping is performed in a patient in a sitting position. The patient opens his mouth and sticks out his tongue. In a typical place, there are NM right and left. Scraping of the cytological material of NM is carried out under visual control using the type of spoon to remove gallstones or the type of dental curette. From a cell material obtained by scraping, a smear is made on a glass slide, stained according to Giemsa (or Romanovsky-Giemsa) and examined using a light microscope.

Для достижения конечного технического результата решались следующие задачи.To achieve the final technical result, the following tasks were solved.

Выявляется реакция клеточного состава НМ: атипичные ретикулярные клетки, недифференцированные полиморфные клетки с асимметричными митозами и без них, заметное увеличение количества полиморфных незрелых клеток (типа бластов и пролимфоцитов), клетки Мотта, а также обнаружение метастазов разных типов Н. Клеточный материал, полученный с помощью соскоба с НМ, переносится на предметное стекло и окрашивается по Гимзе (или Романовскому-Гимзе) и затем изучается с помощью светового микроскопа.A reaction of the cellular composition of NMs is revealed: atypical reticular cells, undifferentiated polymorphic cells with and without asymmetric mitoses, a noticeable increase in the number of polymorphic immature cells (such as blasts and prolymphocytes), Mott cells, as well as the detection of various types of metastases N. Cellular material obtained using scraping with NM, transferred to a glass slide and stained by Giemsa (or Romanovsky-Giemsa) and then examined using a light microscope.

Предложенный способ реализуется следующим образом (конкретные примеры).The proposed method is implemented as follows (specific examples).

1. В случае карциномы (аденокарцинома желудка): а) пациент находится в положении (в положении лежа, зависит от состояния пациента). Пациента просят открыть рот, высунуть язык и сказать «А», показать горло. С правой НМ под визуальным контролем с помощью кюретки стоматологической производится соскоб. Материал соскоба равномерно распределяется на предметном стекле и окрашивается по Гимзе; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) выявляются метастазы карциномы, ретикулярные клетки различной величины с атипичными признаками, асимметричные митозы.1. In the case of carcinoma (adenocarcinoma of the stomach): a) the patient is in position (lying down, depends on the patient's condition). The patient is asked to open his mouth, stick his tongue out and say “A”, show the throat. With the right HM under visual control using a dental curette, scraping is performed. The scraping material is evenly distributed on a glass slide and stained according to Giemsa; b) a smear using a microscope (X 400-900) reveals carcinoma metastases, reticular cells of various sizes with atypical signs, asymmetric mitoses.

2. В случае меланомы: а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются метастазы меланомы, ретикулярные клетки различной величины с атипичными признаками, асимметричные митозы.2. In the case of melanoma: a) ... the conditions of paragraph “a” of case 1 are fulfilled; b) a smear using a microscope (X 400-900) reveals metastases of melanoma, reticular cells of various sizes with atypical signs, asymmetric mitoses.

3. В случае острого лимфобластного лейкоза (гемобластоз): а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются полиморфные гипохромные незрелые клетки типа бластов, пролимфоцитов, которые создают фон мазка, клетки Мотта, метастазы.3. In the case of acute lymphoblastic leukemia (hemoblastosis): a) ... the conditions of paragraph "a" of case 1 are fulfilled; b) a smear using a microscope (X 400-900) reveals polymorphic hypochromic immature cells such as blasts, pro-lymphocytes, which create the background of the smear, Mott cells, metastases.

4. В случае хронического лимфолейкоза (гемобластоз): а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются полиморфные гипохромные незрелые клетки типа лимфоцитов, пролимфоцитов, бластов в различных количественных соотношениях, которые создают фон мазка, клетки Мотта, метастазы.4. In the case of chronic lymphocytic leukemia (hemoblastosis): a) ... the conditions of paragraph "a" of case 1 are fulfilled; b) a smear using a microscope (X 400-900) reveals polymorphic hypochromic immature cells such as lymphocytes, pro-lymphocytes, blasts in various quantitative proportions that create the background of the smear, Mott cells, metastases.

5. В случае липосаркомы: а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются метастазы липосаркомы, недифференцированные полиморфные гипохромные клетки разных размеров с пенистой, вакуолизированной цитоплазмой, расположенные отдельно или сгруппированные в полиморфные комплексы, асимметричные митозы, метастазы.5. In the case of liposarcoma: a) ... the conditions of paragraph “a” of case 1 are fulfilled; b) a smear using a microscope (X 400-900) reveals liposarcoma metastases, undifferentiated polymorphic hypochromic cells of different sizes with foamy, vacuolated cytoplasm, located separately or grouped into polymorphic complexes, asymmetric mitoses, metastases.

6. В случае лимфоретикулосаркомы (злокачественная лимфома): а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются атипичные ретикулярные клетки, асимметричные митозы, метастазы, которые представлены разрастанием атипичных лимфоцитов и полиморфных ретикулярных клеток.6. In the case of lymphoreticulosarcoma (malignant lymphoma): a) ... the conditions of paragraph “a” of case 1 are fulfilled; b) in the smear using a microscope (X 400-900), atypical reticular cells, asymmetric mitoses, metastases, which are represented by the growth of atypical lymphocytes and polymorphic reticular cells, are detected.

7. В случае лимфогранулематоза (злокачественная лимфома): а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются атипичные ретикулярные клетки, клетки Рида-Штернберга, асимметричные митозы, метастазы.7. In the case of lymphogranulomatosis (malignant lymphoma): a) ... the conditions of paragraph "a" of case 1 are fulfilled; b) in the smear using a microscope (X 400-900), atypical reticular cells, Reed-Sternberg cells, asymmetric mitoses, metastases are detected.

8. В случае мастопатии (предопухолевое заболевание): а) ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются единичные небольшие атипичные клетки.8. In case of mastopathy (pretumor disease): a) ... the conditions of paragraph “a” of case 1 are fulfilled; b) single small atypical cells are detected in a smear using a microscope (X 400-900).

9. В случае кисты шеи (предопухолевое заболевание): ...выполняются условия пункта «а» случая 1; б) в мазке с помощью микроскопа (X 400-900) обнаруживаются единичные небольшие атипичные клетки.9. In the case of a neck cyst (precancerous disease): ... the conditions of paragraph “a” of case 1 are fulfilled; b) single small atypical cells are detected in a smear using a microscope (X 400-900).

Существенные преимущества предлагаемого решения.Significant advantages of the proposed solution.

1. Предложенный способ позволяет существенно увеличить количество обследуемых лиц с неизмененными НМ, без ЛОР-патологии, пациенты не предъявляют жалоб на ЛОР-органы, также и НМ, а также с измененными НМ, тем самым увеличить производительность в 12 раз за счет увеличения количества обследуемых групп пациентов и расширения показаний к предлагаемому способу: Показания к методу: 1. Люди, работающие на опасных для здоровья производствах. 2. Люди, генетически предрасположенные к онкологическим и другим заболеваниям, родственники которых страдают или страдали онкологическими заболеваниями. 3. Пациенты, страдающие злокачественными заболеваниями с уже установленным диагнозом (для исключения у них 4-й стадии распространения заболевания). 4. Пациенты с доброкачественными опухолями: полипы, попиломы, аденомы, липомы, фибромы, лимфангиомы, гемангиомы, дермоидные кисты, миксомы и т.д.. 5. Пациенты, страдающие предраковыми состояниями: мастопатии, полипоз органов желудочно-кишечного тракта (желудка, кишечника и др.), гиперплазия молочных желез, пигментная ксеродерма; хронические воспалительные процессы: бронхиты, незаживающие язвы, дисплазии, эрозии шейки матки и др. 6. Пациенты, лечившиеся по поводу какого-либо онкологического заболевания (систематическое обследование). 7. Пациенты с лихорадкой неясного генеза (повышение температуры тела), имеющие разнообразные сомнительные или непонятные рентгенологические (УЗИ) находки и др. 8. Пациенты, имеющие увеличенное СОЭ, с анемией и другие изменения показателей крови, а также с эндокринными нарушениями. 9. Пациенты с увеличенными и/или уплотненными, болезненными лимфатическими узлами. 10. Пациенты с неясными, сомнительными диагнозами. 11. Пациенты с кахексией, изменениями аппетита, потерей веса, нарушением двигательных функций, акта глотания, кровотечения и т.д. 12. Любой пациент, который желает обследоваться этим методом; периодически контролировать и корректировать устойчивость своего организма к онкологическим заболеваниям. Указанные группы пациентов преимущественно бывают без ЛОР-патологии, исключая тонзиллиты. Предложенный способ противопоказаний не имеет. Прототип не позволяет выполнить вышеизложенные 12 пунктов и выполняется ретроспективно, после тонзилэктомии, которая осуществляется по строгим показаниям только в стационаре.1. The proposed method allows to significantly increase the number of subjects with unchanged NM, without ENT pathology, patients do not complain about ENT organs, as well as NM, as well as with altered NM, thereby increasing productivity by 12 times due to an increase in the number of examined groups of patients and the expansion of indications for the proposed method: Indications for the method: 1. People working in hazardous industries. 2. People genetically predisposed to cancer and other diseases whose relatives suffer or have suffered from cancer. 3. Patients suffering from malignant diseases with an already established diagnosis (to exclude them from the 4th stage of the spread of the disease). 4. Patients with benign tumors: polyps, popilomas, adenomas, lipomas, fibromas, lymphangiomas, hemangiomas, dermoid cysts, myxomas, etc. 5. Patients suffering from precancerous conditions: mastopathy, polyposis of the gastrointestinal tract (stomach, intestines, etc.), mammary gland hyperplasia, xeroderma pigmentosa; chronic inflammatory processes: bronchitis, non-healing ulcers, dysplasia, cervical erosion, etc. 6. Patients treated for an oncological disease (systematic examination). 7. Patients with fever of unknown origin (fever), with a variety of dubious or incomprehensible x-ray (ultrasound) findings, etc. 8. Patients with increased ESR, with anemia and other changes in blood counts, as well as with endocrine disorders. 9. Patients with enlarged and / or compacted, painful lymph nodes. 10. Patients with unclear, doubtful diagnoses. 11. Patients with cachexia, changes in appetite, weight loss, impaired motor function, an act of swallowing, bleeding, etc. 12. Any patient who wishes to be examined by this method; periodically monitor and adjust the resistance of your body to cancer. These patient groups are predominantly without ENT pathology, excluding tonsillitis. The proposed method has no contraindications. The prototype does not allow to fulfill the above 12 points and is performed retrospectively, after tonsillectomy, which is carried out according to strict indications only in a hospital.

2. Предложенный способ позволяет определить группу риска относительно неоплазмы (Н), но и в некоторых случаях предсказать результат верификации Н, дифференцировать карциномы от гемобластозов (лейкозов) и лимфом не просто на ранней стадии развития этих опухолей, а даже на стадии первой атаки, при неизмененных НМ. Прототип не позволяет этого сделать при неизмененных НМ.2. The proposed method allows you to determine the risk group relative to neoplasm (H), but in some cases to predict the result of verification of H, to differentiate carcinomas from hemoblastoses (leukemia) and lymphomas not just at the early stage of development of these tumors, but even at the stage of the first attack, unchanged NM. The prototype does not allow this to be done with unchanged NM.

3. Предложенный способ может охватить практически все слои населения, успешно выполняется как в стационаре, амбулатории, так и на дому и у постели больного в стационаре непосредственно. - Прототип не позволяет этого сделать.3. The proposed method can cover almost all segments of the population, it is successfully performed both in the hospital, in the outpatient department, and at home and at the patient’s bed in the hospital directly. - The prototype does not allow this.

4. Предложенный способ выполняется с минимальным повреждением тканей НМ и без осложнений. С 1964 г. - 1600 наблюдений без осложнений. Прототип иногда выполняется с осложнениями.4. The proposed method is performed with minimal damage to the tissues of the NM and without complications. Since 1964 - 1,600 observations without complications. The prototype is sometimes performed with complications.

5. Предложенный способ не имеет противопоказаний. Прототип имеет противопоказания (например, при гемобластозах противопоказана биопсия, тем более тонзилэктомия) и осуществляется по строгим показаниям.5. The proposed method has no contraindications. The prototype has contraindications (for example, biopsy is contraindicated in hemoblastoses, especially tonsillectomy) and is carried out according to strict indications.

6. Предложенный способ во много раз (более чем в 200 раз) повышается производительность и достоверность исследования. Предложенный способ у одного пациента занимает в среднем 1 час: от начала соскоба и выдачи на руки заключения. Прототип имеет низкую производительность и достоверность. Тонзилэктомия НМ с последующей гистологией образцов НМ займет в лучшем случае как минимум 12 дней. Многие пациенты, болеющие Н, не имеют изменений со стороны НМ и поэтому не могут исследоваться с помощью прототипа.6. The proposed method many times (more than 200 times) increases the productivity and reliability of the study. The proposed method in one patient takes an average of 1 hour: from the beginning of scraping and issuance of a conclusion on hand. The prototype has low performance and reliability. A tonsillectomy of NM with subsequent histology of samples of NM will take at best at least 12 days. Many patients with H do not have changes on the part of NM and therefore cannot be investigated using the prototype.

7. Предложенный способ в 10 раз экономичнее. Прототип включает материальные затраты, кроме гистологического оборудования, предоперационную подготовку, хирургические инструменты, анестезию, перевязочный материал для проведения тонзилэктомии, койка-дни.7. The proposed method is 10 times more economical. The prototype includes material costs, except histological equipment, preoperative preparation, surgical instruments, anesthesia, dressing for tonsillectomy, bed days.

8. Предложенный способ выполняется с минимальным стрессом. Прототип включает операционный стресс и стресс долгого ожидания результата.8. The proposed method is performed with minimal stress. The prototype includes operational stress and long-term stress stress.

9. В предложенном способе выявляется реакция клеток НМ при наличии отдаленных Н: немногочисленные крупные атипичные ретикулярные клетки, или увеличение количества этих клеток различной величины при карциномах и лимфогранулематозе, а также и метостазы; недифференцированные полиморфные клетки и асимметричные митозы при липосаркомах, полиморфные незрелые клетки типа бластов и пролимфоцитов и клетки Мотта при лейкозах. Это легко обнаруживается даже при беглом осмотре мазка. Прототип включает обнаружение метастаза, что непроизводительно, тем более если искать единичный метастаз. Причем метастазы в НМ явление редкое, а реакция клеток НМ при наличии отдаленной Н всегда появляется.9. In the proposed method, the reaction of HM cells is detected in the presence of distant H: a few large atypical reticular cells, or an increase in the number of these cells of various sizes with carcinomas and lymphogranulomatosis, as well as metostases; undifferentiated polymorphic cells and asymmetric mitoses in liposarcomas, polymorphic immature cells such as blasts and pro-lymphocytes and Mott cells in leukemia. This is easily detected even with a quick inspection of the smear. The prototype includes the detection of metastasis, which is unproductive, especially if you look for a single metastasis. Moreover, metastases in NM are rare, and the reaction of NM cells in the presence of distant H always appears.

Существенные отличия предлагаемого способа от прототипа.Significant differences of the proposed method from the prototype.

1. В предложенном способе производится соскоб. В прототипе - тонзилэктомия (биопсия). 2. В предложенном способе соскоб выполняется у постели больного в стационаре, в его доме, в поликлинике, амбулатории, в поле, в поезде, при повышенной температуре и при нормальной температуре. В прототипе - в стационаре, в операционной, при нормальной температуре. 3. Предложенный способ осуществляется одним инструментом типа кюретки стоматологической. В прототипе - набор хирургического инструментария для тонзилэктомии. 4. Предложенный способ включает изготовление мазка из полученного материала. В прототипе - проводку и изготовление гистологических срезов. 5. В предложенном способе окрашиваются мазки. В прототипе - гистологические срезы. 6. В предложенном способе не применяется микротом для изготовления гистологических срезов. В прототипе - применяется микротом. 7. При выполнении предложенного способа пациент не теряет лимфоидный орган НМ, который обеспечивает иммунитет организма и др. При выполнении прототипа пациенты лишаются лимфоидного органа НМ, которая обеспечивает иммунитет организма и другие важные функции. 8. Предложенный способ не имеет противопоказаний. Прототип показан только в одном случае: хронического тонзиллита в стадии декомпенсации. 9. Выполнение предложенного способа занимает около 1 часа. Прототип - в среднем 12 дней. 10. Предложенный способ не нуждается в специальной подготовке пациента. Прототип включает предоперационную подготовку. 11. Выполнение предложенного способа не требует проведения лабораторных предварительных анализов крови и мочи и др. В прототипе лабораторные анализы обязательны. 12. Любой человек, который желает обследоваться и периодически контролировать устойчивость своего организма к онкологическим заболеваниям, может воспользоваться предложенным способом. 13. Предложенный способ предлагает оценить реакцию НМ при наличии отдаленной неоплазмы. Прототип не оценивает реакцию НМ. 14. В предложенном способе берутся во внимание крупные атипичные ретикулярные клетки, недифференцированные полиморфные клетки, увеличение количества полиморфных незрелых клеток (типа бластов и пролимфоцитов), клетки Мотта. Прототип эти структуры не берет во внимание. 15. Предложенный способ берет во внимание недифференцированные полиморфные клетки и асимметричные митозы при неизмененных НМ при отдаленной липосаркоме. В прототипе этот признак не берется во внимание. 16. Предложенный способ противопоказаний не имеет. Прототип противопоказан всем людям, которые не страдают хроническим тонзиллитом в стадии декомпенсации (в настоящее время и при этом заболевании стараются сохранить НМ) или неоплазмой, локализованной в самих НМ. 17. Предложенный способ выполняется на неизмененных НМ и измененных НМ. Прототип выполняется только на измененных НМ.1. In the proposed method is scraping. In the prototype, tonsillectomy (biopsy). 2. In the proposed method, scraping is performed at the patient’s bedside in a hospital, in his house, in a clinic, in an outpatient clinic, in a field, in a train, at elevated temperature and at normal temperature. In the prototype - in a hospital, in the operating room, at normal temperature. 3. The proposed method is carried out by one tool such as a dental curette. In the prototype, a set of surgical instruments for tonsillectomy. 4. The proposed method includes the manufacture of a smear of the obtained material. In the prototype - wiring and manufacturing of histological sections. 5. In the proposed method, smears are stained. In the prototype, histological sections. 6. In the proposed method is not used microtome for the manufacture of histological sections. In the prototype, it is used by a microtome. 7. When performing the proposed method, the patient does not lose the lymphoid organ of the NM, which provides the body's immunity, etc. When performing the prototype, patients lose the lymphoid organ of the NM, which provides the body's immunity and other important functions. 8. The proposed method has no contraindications. The prototype is shown only in one case: chronic tonsillitis in the stage of decompensation. 9. The implementation of the proposed method takes about 1 hour. The prototype is an average of 12 days. 10. The proposed method does not require special preparation of the patient. The prototype includes preoperative preparation. 11. The implementation of the proposed method does not require laboratory preliminary tests of blood and urine, etc. In the prototype laboratory tests are required. 12. Any person who wants to be examined and periodically monitor their body's resistance to cancer can use the proposed method. 13. The proposed method proposes to evaluate the reaction of NM in the presence of distant neoplasm. The prototype does not evaluate the response of NM. 14. The proposed method takes into account large atypical reticular cells, undifferentiated polymorphic cells, an increase in the number of polymorphic immature cells (such as blasts and pro-lymphocytes), Mott cells. The prototype of these structures does not take into account. 15. The proposed method takes into account undifferentiated polymorphic cells and asymmetric mitoses with unchanged NM with distant liposarcoma. In the prototype, this feature is not taken into account. 16. The proposed method has no contraindications. The prototype is contraindicated for all people who do not suffer from chronic tonsillitis in the stage of decompensation (at the present time and with this disease they try to preserve the NM) or neoplasm localized in the NM itself. 17. The proposed method is performed on unchanged NM and modified NM. The prototype is performed only on modified NM.

Claims (1)

Способ обнаружения метастазов злокачественных новообразований в небных миндалинах при наличии отдаленного первичного очага неоплазмы, отличающийся тем, что проводят микроскопический анализ цитологического материала, полученного соскобом с поверхности визуально неизмененной небной миндалины на наличие ретикулярных клеток различной величины с атипичными признаками, недифференцированных полиморфных клеток с асимметричным митозом, полиморфных незрелых клеток, клеток Мотта, Рида-Штернберга, атипичные ретикулярные клетки обнаруживают при наличии метастазов карцином, меланом или злокачественных лимфом, атипичные ретикулярные клетки вместе с клетками Рида-Штернберга обнаруживают при наличии метастазов при лимфогранулематозе, гипохромные полиморфные незрелые клетки и клетки Мотта обнаруживают при наличии метастазов при лейкозах, при наличии метастазов отдаленного очага липосаркомы обнаруживают недифференцированные полиморфные клетки, расположенные отдельно или сгруппированные в полиморфные комплексы с асимметричным митозом, а при предопухолевых заболеваниях обнаруживают единичные небольшие атипичные клетки.A method for detecting metastases of malignant neoplasms in the tonsils in the presence of a distant primary focus of neoplasm, characterized in that they conduct a microscopic analysis of cytological material obtained by scraping from the surface of a visually unchanged palatine tonsil for the presence of reticular cells of various sizes with atypical signs, undifferentiated polymorphic cells with asymmetric mit polymorphic immature cells, Mott cells, Reed-Sternberg cells, atypical reticular cells detecting in the presence of metastases with carcinomas, melanomas, or malignant lymphomas, atypical reticular cells together with Reed-Sternberg cells are detected in the presence of metastases in lymphogranulomatosis, hypochromic polymorphic immature cells and Mott cells in the presence of metastases in leukemia, in the presence of metastases of distant lesions cells located separately or grouped into polymorphic complexes with asymmetric mitosis, and in pre-tumor diseases detect single small atypical cells.
RU2005103806/15A 2005-02-14 2005-02-14 Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils RU2293987C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103806/15A RU2293987C2 (en) 2005-02-14 2005-02-14 Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103806/15A RU2293987C2 (en) 2005-02-14 2005-02-14 Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005103806A RU2005103806A (en) 2006-07-20
RU2293987C2 true RU2293987C2 (en) 2007-02-20

Family

ID=37028509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103806/15A RU2293987C2 (en) 2005-02-14 2005-02-14 Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2293987C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565540C2 (en) * 2007-10-23 2015-10-20 Клиникал Джиномикс Пти. Лтд. Method of diagnosing neoplasm-ii

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
REITER ER et al. Microscopic detection of occult malignancy in the adult tonsil Otolaryngol Head Neck Surg. 1999 Feb; 120 (2):190-194. HYAMS VJ Differential diagnosis of neoplasia of the palatine tonsil Clin Otolaryngol Allied Sci. 1978 May; 3 (2):117-126. ЮРИН А.Г. Микроскопическая идентификация метастазов меланомы при невыявленной первичной опухоли, Арх. патологии. 1997. Т.59. №2, с.57-59. *
YOUNIS R.T. et al. Evaluation of the utility and cost-effectiveness of obtaining histopathologic diagnosis on all routine tonsillectomy speciments, Laryngoscope 2001; 111 (12), p.2166-2169. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2565540C2 (en) * 2007-10-23 2015-10-20 Клиникал Джиномикс Пти. Лтд. Method of diagnosing neoplasm-ii

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005103806A (en) 2006-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Costas et al. Fine needle aspiration biopsy (FNAB) for lesions of the salivary glands
Sahebjamee et al. Conventional versus Papanicolaou-stained cytobrush biopsy in the diagnosis of oral squamous cell carcinoma
Ye et al. Diagnostic approaches to carcinoma of unknown primary of the head and neck
Cengiz et al. Comparison of preoperative diagnostic accuracy of fine needle aspiration and core needle biopsy in parotid gland neoplasms
Sun et al. Evaluation of autofluorescence visualization system in the delineation of oral squamous cell carcinoma surgical margins
Kato et al. Two cases of gastric adenocarcinoma with enteroblastic differentiation resected by endoscopic submucosal dissection
Loiudice et al. Improvement of Pap smear sensitivity using a visual adjunctive procedure: a co-operative Italian study on speculoscopy (GISPE)
Kern The diagnosis of breast cancer by fine-needle aspiration smears
Miller et al. Intraoperative pathologic examination: cost effectiveness and clinical value in patients with cytologic diagnosis of cellular follicular thyroid lesion
RU2293987C2 (en) Method for detecting malignant neoplasm metastases in palatine tonsils
Andreadis et al. Biopsy and oral squamous cell carcinoma histopathology
Rabai et al. Pilomatrixoma of the arm: a case report and review of literature
原著臨床 Evaluating the Bethesda system for liquid-based oral cytology
Kannan Oral Biopsy: Principles and Practice
Mozafari et al. Diagnostic aids in oral cancer screening
Singh et al. Efficacy of fine needle aspiration cytology in the diagnosis of oral and oropharyngeal tumors
Pelucchi et al. Contact endoscopy of the oral mucosa: preliminary results
Klimza et al. Intraoperative margins in oral and oropharyngeal cancer transoral surgery–benefit from sampling method modifications
Torabinia et al. The comparative evaluation of CK17 expression in histologic and cytological sections of oral squamous‐cell carcinoma using immunohistochemistry
CN109628580A (en) A kind of index and its diagnostic kit for cervical lesions early warning
Moriya et al. Pathological evaluation of sentinel lymph nodes for breast cancer
Eftekhar et al. Can we substitute brush cytology for biopsy in the evaluation of cervical lesions under the guidance of colposcopy?
Sakuma et al. Rapid on-site cytologic examination of 1500 breast lesions using the modified Shorr’s stain
Van Delft et al. Treatment strategies in intermediate cervical neoplasia: Implications of radical surgery
Sakr Solid Swellings of the Anterior Triangle: A Submandibular Gland Swelling

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070215