RU2288681C2 - Method for carrying out scleroplastic operation - Google Patents

Method for carrying out scleroplastic operation Download PDF

Info

Publication number
RU2288681C2
RU2288681C2 RU2005104170/14A RU2005104170A RU2288681C2 RU 2288681 C2 RU2288681 C2 RU 2288681C2 RU 2005104170/14 A RU2005104170/14 A RU 2005104170/14A RU 2005104170 A RU2005104170 A RU 2005104170A RU 2288681 C2 RU2288681 C2 RU 2288681C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissue
space
tenon
substance
scleroplastic
Prior art date
Application number
RU2005104170/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2005104170A (en
Inventor
Тать на Александровна Багдасарова (RU)
Татьяна Александровна Багдасарова
Анатолий Александрович Федоров (RU)
Анатолий Александрович Федоров
Original Assignee
ГУ Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГУ Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН filed Critical ГУ Научно-исследовательский институт глазных болезней РАМН
Priority to RU2005104170/14A priority Critical patent/RU2288681C2/en
Publication of RU2005104170A publication Critical patent/RU2005104170A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2288681C2 publication Critical patent/RU2288681C2/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, ophthalmology.
SUBSTANCE: the present innovation deals with introducing a biological tissue into Tenon's space, moreover, it is necessary to apply a homotisue of cerebral white substance, it should be taken in a donor not later than 24 h after the onset of clinical lethal. The innovation is directed for the increase of sclerostrengthening effect of operation due to rapid development of fibrous tissue in area of ocular posterior pole in case of introducing bioactive material - homotissue of cerebral white substance.
EFFECT: higher efficiency of operation.
1 cl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при проведении склеропластических операций. Прогрессирующая близорукость, а также ее осложнения представляют сложную и весьма актуальную проблему. Для профилактики прогрессирующей близорукости успешно применяются склеропластические операции, которым отводится основная роль как патогенетически направленному виду лечения. С этой целью применяются различные материалы и способы хирургического вмешательства (Шамхалова Э.Ш. Склеропластика при прогрессирующей близорукости и прогнозирование эффекта операции. Отдаленные результаты. // Дис. канд. мед. наук. - М., 1989). Эффективность операций по данным различных авторов колеблется от 32.3% до 100% (Аветисов Э.С., Тарутта Е.П. и др. Тактика склероукрепляющего лечения близорукости у детей с повышенным риском ее прогрессирования. // Методич. рекомен. Офтальм. инф. - №5 - 2000. - C.36-43; Шамхалова Э.Ш. Склеропластика при прогрессирующей близорукости и прогнозирование эффекта операции. Отдаленные результаты. // Дисс. канд. мед. наук - М., 1989). Однако большое разнообразие склеропластических операций свидетельствует о неполной удовлетворенности хирургов и постоянном поиске оптимального и наиболее эффективного способа лечения прогрессирующей близорукости и ее осложнений. Кроме того, склеропластические операции, выполняемые с помощью различных трансплантатов, могут привести к ряду серьезных осложнений, таких как неправильное расположение трансплантата на поверхности склеры (Curtin B.J., Whitmore W.G. Long-term results of scleral reinforcement surgery. // Amer. J. Ophthalmol., - 1987. - vol.103. - p.544-548), травматизация экстраокулярных мышц. Описаны также случаи возникновения гемофтальма и отслойки сетчатки, глаукомы, иридоциклита, язв роговицы, отека зрительного нерва (Muller W.W., Borly W.E. Surgical treatment of degenerative myopia. Scleral reinforcement. // Am. J. Ophthalmol. - 1964. - vol.57, №5 - p.896-910). Эти осложнения могут возникнуть в результате того, что теноново пространство (эписклеральное пространство по новой номенклатуре) граничит с такими высоко дифференцированными и физиологически ответственными структурами, как зрительный нерв, вортикозные вены, сухожилия экстраокулярных мышц. Грубое или плотное введение различных тканей в это пространство может создать своеобразную тампонаду и привести к вышеуказанным осложнениям (Шамхалова Э.Ш. Склеропластика при прогрессирующей близорукости и прогнозирование эффекта операции. Отдаленные результаты. // Дисс. канд. мед. наук. - М. 1989, стр.33-34). Поэтому некоторые хирурги предпочитают вводить через теноново пространство к заднему полюсу взвеси различных тканей (высушенной гомосклеры, гомохряща, "полимерной композиции") в 4-х, 2-х или даже 1-м меридиане (Пивоваров КН. и др. Профилактика прогрессирования миопии с помощью модифицированной склеропластики Ремизова-Грязнова // Вестн. офтальмол. - 1985 - №2 - с.36-39; Ремизов М.С. и др. // Вестн. офгальмол. - 1981 №3 с.26-29; Аветисов Э.С. и др. Безоперационный способ укрепления склеры при прогрессирующей близорукости. // Вестн. офтальмол. - 1985. - №2 - с.31-36).The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used during scleroplastic operations. Progressive myopia, as well as its complications, is a complex and highly relevant problem. For the prevention of progressive myopia, scleroplastic operations are successfully used, which play the main role as a pathogenetically directed type of treatment. For this purpose, various materials and methods of surgical intervention are used (Shamkhalova E.Sh. Scleroplasty with progressive myopia and prediction of the effect of surgery. Long-term results. // Dis. Cand. Medical Sciences. - M., 1989). The effectiveness of operations according to various authors varies from 32.3% to 100% (Avetisov E.S., Tarutta E.P. et al. Tactics of sclerotherapy for myopia in children with an increased risk of its progression. // Recommended. Ophthalm. Inf. - No. 5 - 2000. - C.36-43; Shamkhalova E.Sh. Scleroplasty with progressive myopia and prediction of the effect of the operation. Long-term results // Diss. Candidate of Medical Sciences - M., 1989). However, a wide variety of scleroplastic operations indicates incomplete satisfaction of surgeons and the constant search for the optimal and most effective way to treat progressive myopia and its complications. In addition, scleroplastic surgery performed using various grafts can lead to a number of serious complications, such as improper placement of the graft on the sclera surface (Curtin BJ, Whitmore WG Long-term results of scleral reinforcement surgery. // Amer. J. Ophthalmol. , - 1987. - vol. 103. - p. 544-548), trauma to extraocular muscles. Also described are the occurrence of hemophthalmus and retinal detachment, glaucoma, iridocyclitis, corneal ulcers, optic nerve edema (Muller WW, Borly WE Surgical treatment of degenerative myopia. Scleral reinforcement. // Am. J. Ophthalmol. - 1964. - vol. 57, No. 5 - p. 896-910). These complications can arise as a result of the fact that the tenon space (episcleral space according to the new nomenclature) borders on such highly differentiated and physiologically responsible structures as the optic nerve, vorticose veins, and tendons of extraocular muscles. Rough or dense introduction of various tissues into this space can create a kind of tamponade and lead to the above complications (Shamkhalova E.Sh. Scleroplasty with progressive myopia and predicting the effect of surgery. Long-term results. // Diss. Cand. Medical Sciences. - M. 1989 pg. 33-34). Therefore, some surgeons prefer to introduce through a tenon space to the back pole suspensions of various tissues (dried homosklera, homokhryaschil, "polymer composition") in the 4th, 2nd or even 1st meridian (Pivovarov KN and others. Prevention of the progression of myopia with using modified scleroplasty of Remizov-Gryaznov // Vestn. Ophthalmol. - 1985 - No. 2 - p. 36-39; Remizov M.S. et al. // Vestn. Ophthalmol. - 1981 No. 3 p. 26-29; Avetisov E . S. and others. Non-surgical method of strengthening sclera with progressive myopia. // Vestn. Ophthalmol. - 1985. - No. 2 - p.31-36).

При этом клиническая эффективность таких операций не страдает, а указанных осложнений удается избежать (Аветисов Э.С., Тарутта Е.П.и др. Тактика склероукрепляющего лечения близорукости у детей с повышенным риском ее прогрессирования. Метод. рекомен. Офтальм. Инфо. №5 - 2000 - с.36-46; Шамхалова Э.Ш. Склеропластика при прогрессирующей близорукости и прогнозирование эффекта операции. Отдаленные результаты. // Дисс. канд. мед. наук. Стр.33-34. - M., 1989). Известно использование различных трансплантационных тканей при так называемых лоскутных методах склеропластики, которые предполагают забор, обработку и консервацию трансплантатов. Это сопряжено с определенными трудностями, т.к. не всегда удается взять достаточное количество нужного материала. Кроме того, весьма трудоемки способы их обработки и консервации. Лоскутные операции проводятся в узком теноновом пространстве, где находятся вортикозные вены, цилиарные артерии, зрительный нерв, поэтому введение в это пространство тканей в виде лоскутов создает своеобразную тампонаду, что может привести к травматизации перечисленных элементов (там же, стр.33). Известно введение взвесей тканей в теноново пространство при склеропластике, что исключает развитие подобных осложнений (Ремизов М.С., Грязнов А.И. Способ хирургического лечения прогрессирующей близорукости. Вестн. офтальмол. - 1981, №3, с.26-29). Авторы использовали измельченную гомосклеру или гомохрящ на физрастворе, вводимые в теноново пространство в 4-х меридианах. Однако этот способ также не лишен недостатков: 1) для измельчения ткани требуется специальное устройство и технология; 2) поскольку измельченная гомосклера или хрящ находятся во взвешенном состоянии в физрастворе (не образуют гомогенную массу), то при введении в теноново пространство частицы ткани неравномерно распределяются в нем и в силу тяжести опускаются в нижние отделы, задерживаясь в области сухожилий зкстраокулярных мышц и прилипая непосредственно к теноновой капсуле. 'Эти недостатки дают основание считать данный способ трудоемким и недостаточно эффективным. Известно, что для введения в теноново пространство применяют и небиологические вещества, например "полимерную композицию" (Аветисов С.Э., Хорошилова И.П., Савицкая Н.Ф. и др. Безоперационный способ укрепления склеры при прогрессирующей миопии. Вестн. офтальмол. - 1985, - №2, с.31-36). Способ достаточно простой, но поскольку вещество не является биоактивным и достаточно быстро рассасывается, оно не оказывает длительного положительного эффекта.At the same time, the clinical effectiveness of such operations does not suffer, and these complications can be avoided (Avetisov E.S., Tarutta E.P. et al. Tactics of sclerotherapy for myopia in children with an increased risk of its progression. Method. Recommended. Ophthalmus. Info. No. 5 - 2000 - p. 36-46; Shamkhalova E.Sh. Scleroplasty with progressive myopia and prediction of the effect of the operation. Long-term results // Diss. Candidate of Medical Sciences. Pages 33-34. - M., 1989). It is known to use various transplantation tissues with the so-called patchwork methods of scleroplasty, which involve the collection, processing and preservation of transplants. This is fraught with certain difficulties, as not always able to take a sufficient amount of the right material. In addition, the methods of their processing and preservation are very laborious. Patchwork operations are carried out in a narrow tenon space, where there are vortical veins, ciliary arteries, the optic nerve, therefore, the introduction of tissues in the form of flaps into this space creates a kind of tamponade, which can lead to trauma to these elements (ibid., P. 33). It is known the introduction of tissue suspensions into the tenon space during scleroplasty, which excludes the development of such complications (Remizov MS, Gryaznov AI Method for the surgical treatment of progressive myopia. Vestn. Ophthalmol. - 1981, No. 3, p. 26-29). The authors used shredded homosclera or homo-cartilage on saline, introduced into the tenon space in 4 meridians. However, this method is also not without drawbacks: 1) for grinding tissue requires a special device and technology; 2) since the crushed homosklera or cartilage are in suspension in saline (do not form a homogeneous mass), when introduced into the tenon space, tissue particles are unevenly distributed in it and, due to gravity, fall into the lower sections, delaying in the tendon region of the extraocular muscles and sticking directly to the tenon capsule. 'These shortcomings give reason to consider this method time-consuming and not effective enough. It is known that non-biological substances are also used for introducing into the tenon space, for example, “polymer composition” (Avetisov S.E., Khoroshilova I.P., Savitskaya N.F. and others. Non-surgical way to strengthen the sclera with progressive myopia. Vestn. Ophthalmol . - 1985, - No. 2, p.31-36). The method is quite simple, but since the substance is not bioactive and resolves quickly enough, it does not have a lasting positive effect.

Известно использование пасты гидроксиаппатита 18%, вводимой через разрез конъюнктивы и теноновой капсулы длиной 2 мм (в дальнейшем незашиваемый) в количестве 0,3 мл в каждый квадрант тенонова пространства с помощью изогнутой канюли, соединенной со шприцем (Муджий Ур Рахман Паррей. Профилактика прогрессирования близорукости с применением гидроксиаппатита. - Автореф. дисс. канд. мед. наук, М., 2002, стр.25). Недостатком этого способа, на наш взгляд, является также химическое происхождение используемого вещества, что не исключает развития у ряда пациентов аллергических реакций. Кроме того, отсутствие швов может приводить к выходу некоторого количества вещества при движениях глазного яблока, смыкании век во время сна и, как следствие, попадание его на роговицу, что весьма нежелательно.It is known to use 18% hydroxyappatite paste injected through a conjunctiva and tenon capsule incision 2 mm long (hereinafter non-sutured) in an amount of 0.3 ml into each quadrant of tenon space using a curved cannula connected to a syringe (Mudzhi Ur Rahman Parrey. Prevention of myopia progression with the use of hydroxyappatite. - Abstract of the dissertation of the candidate of medical sciences, M., 2002, p. 25). The disadvantage of this method, in our opinion, is also the chemical origin of the substance used, which does not exclude the development of allergic reactions in a number of patients. In addition, the absence of sutures can lead to the release of a certain amount of substance during the movements of the eyeball, closing of the eyelids during sleep and, as a result, getting it on the cornea, which is very undesirable.

Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения служит способ проведения склеропластики с использованием аутохряща (кусочка ушной раковины диаметром 5 мм). После измельчения скальпелем в чашке Петри его вводят шпателем через разрез в конъюнктиве и теноновой капсуле в нижне-височном квадранте (Пивоваров Н.Н. и др. Профилактика прогрессирования миопии с помощью модифицированного метода Ремизова-Грязнова. - Вестн. Офтальмол. - 1985, №2, стр.36-39). Недостатком этого способа является нанесение дополнительной хирургической травмы, на что соглашаются далеко не все пациенты. Вторым и более существенным недостатком можно считать незначительное количество хрящевой ткани, вводимое в один квадрант, и, как следствие, недостаточный склероукрепляющий эффект при прогрессирующей близорукости.The closest analogue of the invention is a method of scleroplasty using auto-cartilage (a piece of auricle with a diameter of 5 mm). After grinding with a scalpel in a Petri dish, it is inserted with a spatula through the incision in the conjunctiva and tenon capsule in the lower temporal quadrant (Pivovarov NN et al. Prevention of myopia progression using the modified Remizov-Gryaznov method. - Vestn. Oftalmol. - 1985, No. 2, pp. 36-39). The disadvantage of this method is the application of additional surgical trauma, which not all patients agree to. The second and more significant drawback can be considered an insignificant amount of cartilage tissue introduced into one quadrant, and, as a result, insufficient sclero-strengthening effect with progressive myopia.

Техническим результатом предлагаемого способа является увеличение склероукрепляющего эффекта операции за счет быстрого образования в области заднего полюса глаза фиброзной ткани. Технический результат достигается за счет введения в теноново пространство биоактивного пластического материала - гомоткани белого вещества головного мозга, которое быстро трансформируется в фиброзную ткань.The technical result of the proposed method is to increase the scleral effect of the operation due to the rapid formation of fibrous tissue in the posterior pole of the eye. The technical result is achieved by introducing into the tenon space a bioactive plastic material - homotissue of the white matter of the brain, which quickly transforms into fibrous tissue.

Теоретическим обоснованием предложенного метода можно считать имеющиеся большие разногласия у хирургов в применении материалов и методов, используемых при склеропластических операциях, отсутствие оптимального материала и стремление офтальмохирургов к неинвазивным способам лечения прогрессирующей близорукости.The theoretical justification of the proposed method can be considered the great disagreements among surgeons in the use of materials and methods used in scleroplastic surgery, the lack of optimal material and the desire of ophthalmic surgeons to non-invasive methods of treating progressive myopia.

Чтобы удовлетворить всем предъявляемым требованиям, материал должен быть биологически активным, легко гомогенизироваться и вводиться инъекционным способом. Мы, путем длительного экспериментального поиска, остановили свой выбор на аутопсийном белом веществе головного мозга, получаемом преимущественно у доноров не старше 25 лет, поскольку оно, на наш взгляд, отвечает всем этим требованиям. Кроме того, его можно забирать в необходимом количестве на несколько десятков операций, избегая трудоемких способов обработки, поскольку оно изначально является стерильным.To satisfy all the requirements, the material must be biologically active, easily homogenized and injected. Through a long experimental search, we opted for autopsy white matter of the brain, obtained mainly from donors no older than 25 years, because, in our opinion, it meets all these requirements. In addition, it can be taken in the required quantity for several dozen operations, avoiding the time-consuming processing methods, since it is initially sterile.

Способ осуществляется следующим образом. У донора свежий аутопсийный материал (не позднее 24 часов после клинической смерти) в результате трепанации черепа отделяют твердую мозговую оболочку, удаляют стерильными тампонами следы крови. Белое вещество мозга берут стерильной хирургической ложечкой либо шприцем с широкой канюлей (в зависимости от возраста донора), помещают в стерильную посуду с притертой крышкой и хранят в холодильнике.The method is as follows. The donor has fresh autopsy material (no later than 24 hours after clinical death) as a result of trepanation of the skull, the dura mater is separated, traces of blood are removed with sterile tampons. The white matter of the brain is taken with a sterile surgical spoon or a syringe with a wide cannula (depending on the age of the donor), placed in a sterile dish with a ground lid and stored in the refrigerator.

Способ апробирован на 8 глазах кроликов породы шиншилла, контролем служили интактные глаза, в теноново пространство которых вводили физраствор в том же объеме. Суспензию мозгового вещества кроликов готовили сразу же после декапитации и вскрытия черепной коробки животного. Из теменной области шприцем с широкой канюлей аспирировали мозговую ткань. Свежеполученный материал в виде гомогенной массы инъецировали в теноново пространство 8 глаз кроликов того же вида. После операции в конъюнктивальный мешок закапывали 0,25% р-р левомицетина и 0,25% р-р дексаметазона три раза в сутки. У всех животных в первые три дня со стороны конъюнктивы была отмечена слабо выраженная воспалительная реакция, полностью исчезавшая к 5-7 дню. Животных выводили из эксперимента через 2-4 недели и 3-4 месяца.The method was tested on 8 eyes of chinchilla rabbits, the controls were intact eyes, into the tenon space of which saline was injected in the same volume. A suspension of the medulla of rabbits was prepared immediately after decapitation and opening the cranium of the animal. From the parietal region, a brain tissue was aspirated with a wide cannula syringe. Freshly obtained material in the form of a homogeneous mass was injected into the tenon space of 8 eyes of rabbits of the same species. After surgery, 0.25% solution of chloramphenicol and 0.25% solution of dexamethasone were instilled into the conjunctival sac three times a day. In all animals in the first three days, a mild inflammatory reaction was noted on the part of the conjunctiva, which completely disappeared by the 5-7th day. Animals were removed from the experiment after 2-4 weeks and 3-4 months.

Через 2 недели после инъекции в субтеноново пространство гомоткани белого вещества мозга на гистологических препаратах наблюдались некротически измененные остатки вводимого вещества, окруженные воспалительным валом из лейкоцитов, включая эозинофилы и макрофаги. По периферии очага воспаления имелась сеть из новообразованных сосудов с расширенными полнокровными капиллярами и активной трансмуральной эмиграцией лейкоцитов и моноцитов и транссудацией серозной жидкости в зоне воспаления. Отечность, выраженная в центре воспаления, в некоторой степени затрагивала окружающие ткани, в том числе конъюнктиву и паралимбальную зону роговицы. Сосудистая и сетчатая оболочки без признаков воспаления. В передней камере клеточные преципитаты отсутствовали.2 weeks after injection into the subtenon space of the homotissue of the white matter of the brain on histological preparations, necrotic changes were observed in the remnants of the injected substance surrounded by an inflammatory wall of leukocytes, including eosinophils and macrophages. Along the periphery of the focus of inflammation, there was a network of newly formed vessels with dilated full-blooded capillaries and active transmural emigration of leukocytes and monocytes and transudation of serous fluid in the area of inflammation. Puffiness, expressed in the center of inflammation, to some extent affected the surrounding tissues, including the conjunctiva and the paralimbal zone of the cornea. Vascular and retina without signs of inflammation. In the anterior chamber, cell precipitates were absent.

Через 4 недели отечность резко снижалась, в результате чего очаг воспаления становился более компактным. В его центре небольшой объем занимали полурассосавшиеся некротические массы - остатки введенного материала, окруженного увеличенным в размерах плотным воспалительным валом, состоящим, наряду с нейтрофильными и эозинофильными лейкоцитами, главным образом из макрофагов. Обращало на себя внимание появление в наружных отделах воспалительного вала линейно расположенных фибробластов, активно синтезирующих рыхлый экстрацеллюлярный матрикс. Сохранялась небольшая отечность конъюнктивы в проекции очага воспаления. Гистологически роговица практически не отличалась от таковой в контрольной группе. Внутренние оболочки и среды глазного яблока - в пределах нормы.After 4 weeks, swelling decreased sharply, as a result of which the focus of inflammation became more compact. At its center, a small volume was occupied by half-absorbed necrotic masses - the remnants of the injected material surrounded by an enlarged dense inflammatory shaft, consisting, along with neutrophilic and eosinophilic leukocytes, mainly from macrophages. Noteworthy was the appearance in the external parts of the inflammatory shaft of linearly located fibroblasts, actively synthesizing a loose extracellular matrix. A small swelling of the conjunctiva in the projection of the site of inflammation remained. Histologically, the cornea practically did not differ from that in the control group. The inner membranes and the environment of the eyeball are within normal limits.

Через 3 месяца в зоне введения материала располагалась рыхлая неоформленная соединительная ткань. Среди клеточных элементов ткани преобладали фибробласты, погруженные в экстрацеллюлярный матрикс, и в центральной зоне - скопления гипертрофированных макрофагов среди отдельных фрагментов некротической ткани. На периферии очага, особенно со склеральной его стороны, плотность фибробластов была увеличена, они приобретали упорядоченную ориентацию, параллельную поверхности глазного яблока. Количество новообразованных сосудов было значительно меньшим. Остатки сосудистой сети можно было наблюдать лишь на стороне, обращенной к конъюнктиве. Остальные структуры глаза оставались без изменений.After 3 months, a loose, unformed connective tissue was located in the injection zone of the material. Among the cellular elements of the tissue, fibroblasts immersed in the extracellular matrix predominated, and in the central zone, clusters of hypertrophic macrophages among individual fragments of necrotic tissue predominated. On the periphery of the focus, especially on the scleral side, the density of fibroblasts was increased, they acquired an ordered orientation parallel to the surface of the eyeball. The number of newly formed vessels was significantly smaller. The remnants of the vasculature could only be observed on the side facing the conjunctiva. The remaining structures of the eye remained unchanged.

Через 4 месяца вся область введения материала была заполнена плотной фиброзной тканью, вплотную прилегающей к склере, отделенной от нее щелевидным пространством, пересекаемым множеством тонких коллагеновых волокон, вплетающихся в ткань склеры. В некоторых местах склера и новообразованный фиброзный каркас были практически неразделимы и неразличимы по структуре и восприимчивости к красителям. Новообразованные сосуды полностью редуцированы, воспалительные клетки не дифференцировались.After 4 months, the entire area of introduction of the material was filled with dense fibrous tissue, adjacent to the sclera, separated from it by a slit-like space intersected by many thin collagen fibers interwoven into the scleral tissue. In some places, the sclera and the newly formed fibrous scaffold were practically inseparable and indistinguishable in structure and susceptibility to dyes. Newly formed vessels are completely reduced, inflammatory cells did not differentiate.

Пример. Кролик №4 породы шиншилла. В наружном квадранте правого глаза с помощью широкой инъекционной иглы после предварительной местной анестезии сделан прокол конъюнктивы и теноновой капсулы. Затем присоединен шприц с набранным мозговым веществом в количестве 0,7 мл + 0,1 мл антибиотика (ампициллин) и путем продвижения иглы по верхнему и нижнему сводам медленно введено содержимое, которое равномерно распределялось по окружности глаза. Иглу удаляли, придерживая место вкола шпателем. На следующий день была отмечена слабая инъекция сосудов конъюнктивы и незначительный хемоз. В течение всего периода эксперимента в конъюнктивальный мешок закапывали 3 раза в сутки 0,25% р-р левомицентина и 0,25% р-р дексаметазона. На 3 сутки было отмечено увеличение хемоза, который не мешал, однако, смыканию глазной щели, и некоторое увеличение инъекции конъюнктивальных сосудов. Начиная с 4-х суток инъекция сосудов и хемоз конъюнктивы уменьшались и к 7 дню полностью исчезали все клинические признаки воспаления.Example. Rabbit number 4 breed of chinchilla. The conjunctiva and tenon capsule were punctured in the outer quadrant of the right eye using a wide injection needle after preliminary local anesthesia. Then, a syringe with the accumulated brain substance in the amount of 0.7 ml + 0.1 ml of antibiotic (ampicillin) was attached and by moving the needle along the upper and lower arches, the contents were introduced slowly, which were evenly distributed around the circumference of the eye. The needle was removed, holding the injection site with a spatula. The next day, a weak injection of conjunctival vessels and minor chemosis was noted. Throughout the entire period of the experiment, 0.25% solution of levomycentin and 0.25% solution of dexamethasone were instilled 3 times a day into the conjunctival sac. On the 3rd day, an increase in chemosis was noted, which did not prevent, however, the closure of the palpebral fissure, and a slight increase in the injection of conjunctival vessels. Starting from the 4th day, vascular injection and conjunctival chemosis decreased and by the 7th day all clinical signs of inflammation completely disappeared.

Таким образом, полученные экспериментальные данные показали, что вводимое в субтеноново пространство глаз экспериментальных животных гомогенное мозговое вещество в течение 4-х месяцев замещается компактной бессосудистой малоклеточной соединительной тканью, по структуре напоминающей склеру. Зона воздействия и последующая трансформация вводимого вещества ограничивается областью введения материала и не затрагивает внутренние оболочки и среды глаза. Полученные результаты позволяют считать правомерным экстраполяцию предложенного способа в условия клиники.Thus, the obtained experimental data showed that the homogeneous brain substance introduced into the subtenon space of the eyes of experimental animals is replaced within 4 months by a compact, non-vascular, small-cell connective tissue resembling a sclera in structure. The exposure zone and the subsequent transformation of the introduced substance is limited to the area of introduction of the material and does not affect the inner shells and the environment of the eye. The results obtained allow us to consider it appropriate to extrapolate the proposed method to the conditions of the clinic.

Claims (2)

1. Способ проведения склеропластической операции, включающий введение в теноново пространство биологической ткани, отличающийся тем, что в качестве ткани используют гомоткань белого вещества головного мозга, взятую у донора не позднее, чем через 24 ч после наступления клинической смерти.1. The method of scleroplastic surgery, including the introduction into the tenon space of biological tissue, characterized in that the tissue is used homotissue of the white matter of the brain, taken from the donor no later than 24 hours after the onset of clinical death. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после взятия гомоткани в нее добавляют антибиотик широкого спектра действия.2. The method according to claim 1, characterized in that after taking a homotissue, a broad-spectrum antibiotic is added to it.
RU2005104170/14A 2005-02-16 2005-02-16 Method for carrying out scleroplastic operation RU2288681C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005104170/14A RU2288681C2 (en) 2005-02-16 2005-02-16 Method for carrying out scleroplastic operation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005104170/14A RU2288681C2 (en) 2005-02-16 2005-02-16 Method for carrying out scleroplastic operation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005104170A RU2005104170A (en) 2006-07-27
RU2288681C2 true RU2288681C2 (en) 2006-12-10

Family

ID=37057573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005104170/14A RU2288681C2 (en) 2005-02-16 2005-02-16 Method for carrying out scleroplastic operation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2288681C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633345C1 (en) * 2016-12-15 2017-10-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for evaluating scleroplastic transplant position at posterior pole of myopic eye

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПИВОВАРОВ Н.Н. и др. Профилактика прогрессирования миопии с помощью модифицированного метода Ремизова-Грязнова. Вестник офтальмологии, 1985, №2, с.36-39. *
СОМОВ Е.Е. Склеропластика, С.-Пб., 1995, с.98-101, 121. AVETISOV E.S., Nonsurgical and surgical methods of sclera reinforcement in progressive myopia, Acta Ophthalmol. Scand., 1997, vol.75, №6, р.618-623. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2633345C1 (en) * 2016-12-15 2017-10-11 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации Method for evaluating scleroplastic transplant position at posterior pole of myopic eye

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005104170A (en) 2006-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cetinkaya et al. The course of dry eye after phacoemulsification surgery
Dick et al. Long-term endothelial cell loss following phacoemulsification through a temporal clear corneal incision
Topping et al. Experimental double-perforating injury of the posterior segment in rabbit eyes: the natural history of intraocular proliferation
Sommers Histology and Histopathology of the Eye and its Adnexa
Figus et al. The supraciliary space as a suitable pathway for glaucoma surgery: Ho-hum or home run?
DE60006660T2 (en) USE OF A PARTICULAR HYALURONIDAINE FOR THE REMOVAL OF HORN SKIN TISSUE, TURBIDITY AND TANNY
Zhang et al. Experimental models and examination methods of retinal detachment
CN112494729B (en) Drug-containing tissue graft and preparation method and application thereof
Matsuo et al. Visual evoked potential in rabbits’ eyes with subretinal implantation by vitrectomy of Okayama University-type retinal prosthesis (OURePTM)
RU2288681C2 (en) Method for carrying out scleroplastic operation
RU2408083C1 (en) Method for stimulating neovascularisation of retina and optic nerve in rabbits
US20100098675A1 (en) Methods for reducing the side effects of ophthalmic laser surgery
Soontornvipart et al. Conjunctival pedicle graft in dogs and cats: a retrospective study of 88 cases
US20220273422A1 (en) Corneal inlay design and methods of correcting vision
RU2333737C1 (en) Method to treat "dry" form of age macular degeneration
O'MALLEY et al. Experimentally induced adverse effects of alpha-chymotrypsin
Pilkerton et al. Experimental vitreous fibroplasia following perforating ocular injuries
Sachsenweger Illustrated handbook of ophthalmology
RU2253420C1 (en) Surgical method for treating the cases of subretinal neovascularization developed on the background of central retinal dystrophy
Mahanand et al. Clinical Management of Hyper Matured Cataract in a Labrador Dog
RU2560390C1 (en) Method of urgent treatment of destructive keratopathy
RU2242190C2 (en) Method for treating corneal diseases
RU2775192C1 (en) Method for reposition of a dislocated posterior chamber intraocular lens with transcleral reinforced suture fixation without opening the conjunctiva and exposing the sclera
RU2279886C2 (en) Method for improving functional retina activity in the cases of its abnormality of various genesis
Aghmiuni et al. Eye-on-a-chip

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070217