RU2288003C1 - Vaccine against enterococcus infection in nutrias - Google Patents

Vaccine against enterococcus infection in nutrias Download PDF

Info

Publication number
RU2288003C1
RU2288003C1 RU2005118193/13A RU2005118193A RU2288003C1 RU 2288003 C1 RU2288003 C1 RU 2288003C1 RU 2005118193/13 A RU2005118193/13 A RU 2005118193/13A RU 2005118193 A RU2005118193 A RU 2005118193A RU 2288003 C1 RU2288003 C1 RU 2288003C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
vaccine
pure culture
nutria
formalin
Prior art date
Application number
RU2005118193/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Алексеевич Шевченко (RU)
Александр Алексеевич Шевченко
Людмила Васильевна Шевченко (RU)
Людмила Васильевна Шевченко
Анна Александровна Шевченко (RU)
Анна Александровна Шевченко
Екатерина Анатольевна Скороход (RU)
Екатерина Анатольевна Скороход
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет
Priority to RU2005118193/13A priority Critical patent/RU2288003C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2288003C1 publication Critical patent/RU2288003C1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary medicine.
SUBSTANCE: the suggested vaccine as an antigen contains the suspension of cells of pure culture of Streptococcus fecalis agent obtained due to selecting affected organs in dead nutrias from local epizootic focus to prepare the suspension followed by inoculation onto differentially-diagnostic media; then one should isolate pure culture of Streptococcus fecalis agent to be grown in beef-infusion-peptone broth at addition of glucose at the titer being about 5-6 bln. microbial cells/cu. cm followed by inactivation due to introducing formalin and aluminum hydroxide at the following ratio of components, weight%: suspension of cells of pure culture of Streptococcus fecalis agent 78.0-86.0; glucose 1.0-2.0; formalin 1.0-2.0; aluminum hydroxide - the rest. The vaccine is safe and highly efficient.
EFFECT: higher efficiency.
5 ex, 1 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.The invention relates to veterinary medicine, in particular to vaccines, and can be used in institutions involved in the design of biological products, as well as in enterprises of the biological industry.

Известна вакцина против сальмонеллеза кур и способ профилактики сальмонеллеза кур, содержащая суспензию клеток вакцинного штамма Salmonella enteritidis ВГНКИ 204 с концентрацией живых микробных клеток 175-250 млрд. в 1 см3 при следующем соотношении компонентов, об.%:A known vaccine against salmonellosis of chickens and a method for the prevention of salmonellosis of chickens containing a suspension of cells of the vaccine strain Salmonella enteritidis VGNKI 204 with a concentration of live microbial cells of 175-250 billion in 1 cm 3 in the following ratio, vol.%:

суспензия клеток штамма strain cell suspension Salmonella enteritidis ВГНКИ Salmonella enteritidis VGNKI 204 с концентрацией живых микробных 204 with a concentration of live microbial клеток 175-250 млрд. в 1 см3 cells 175-250 billion in 1 cm 3 42,0-55,042.0-55.0 сахарозаsucrose 5,0-7,55.0-7.5 желатинgelatin 1,5-2,01.5-2.0 дистиллированная водаdistilled water остальноеrest

Для профилактики сальмонеллеза кур эту вакцину вводят цыплятам 2-3-дневного возраста с водой путем выпаивания из расчета 0,5-1,0 млрд. микробных клеток на одного цыпленка, двукратно с интервалом 48 ч после 18-24-часовой голодной выдержки (патент РФ №2030916 от 07.04.92), для нутрий не применяется.To prevent chicken salmonellosis, this vaccine is administered to chickens of 2-3 days of age with water by drinking 0.5-1.0 billion microbial cells per chicken, twice with an interval of 48 hours after an 18-24 hour fast exposure (patent RF №2030916 dated 04/07/92), for nutrias it is not applied.

Известна вакцина против стрептококкоза нутрий (патент РФ на изобретение №2099082 от 30.09.94). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ № К-ДЕП с титром 4,0-6,0 млрд. микробных клеток в 1 см3 в культуральной среде, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия.Known vaccine against streptococcosis of nutria (RF patent for the invention No. 2099082 from 09/30/94). This vaccine contains as antigen a suspension of strain Streptococcus zooepidemicus VGNKI No. K-DEPT with a titer of 4.0-6.0 billion microbial cells in 1 cm 3 in culture medium, glucose, formalin and aluminum hydroxide.

Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза нутрий. Сырье получают путем культивирования штамма возбудителя стрептококкоза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Эта вакцина может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.)This vaccine is used to prevent streptococcosis of nutria. The raw material is obtained by culturing a strain of the causative agent of streptococcosis nutria in a nutrient medium with low activity. This vaccine can cause various vaccine complications in vaccinated animals (inflammatory processes, abscesses at the injection site, lameness, etc.)

Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, иммуногенности и эффективности вакцины против энтерококковой инфекции у нутрий, путем введения нового возбудителя, компонентов, исключая отрицательное и побочное влияния.The technical solution to the problem of the invention is to eliminate the above disadvantages, in particular increasing the specificity, immunogenicity and effectiveness of the vaccine against enterococcal infection in nutria, by introducing a new pathogen, components, eliminating the negative and side effects.

Решение задачи достигается тем, что вакцина против энтерококковой инфекции нутрий, включающая инактивированный антиген, адъювант, в качестве антигена содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis, полученной путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистой культуры возбудителя и выращивания, которое проводят в мясопептонном бульоне с глюкозой в титре 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:The solution to this problem is achieved by the fact that the vaccine against enterococcal nutria infection, including the inactivated antigen, adjuvant, as an antigen, contains a suspension of cells of a pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis obtained by selecting the affected organs from fallen nutrias from the local epizootic focus, preparing the suspension, plating on differential diagnostic media, isolation of the pure culture of the pathogen and cultivation, which is carried out in meat and peptone broth with glucose in the titer of 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 , making t formalin and aluminum hydroxide in the following ratio, wt.%:

суспензия клеток чистой культуры pure culture cell suspension возбудителя Streptococcus fecalis, pathogen Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов isolated from affected organs от павших нутрий из местного from fallen nutria from the local эпизоотического очага в мясопептонном epizootic focus in meat and peptone бульоне с титром 5-6 млрд. broth with a titer of 5-6 billion. микробных клеток в 1 см3 microbial cells in 1 cm 3 78,0-86,078.0-86.0 глюкозаglucose 1,0-2,01.0-2.0 формалинformalin 1,0-2,01.0-2.0 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальноеrest

Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis и его выращивания в мясопептонном бульоне, это позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.The novelty of the claimed technical solution is due to the fact that, in contrast to the known vaccines, raw materials are selected from the fallen nutria from the local epizootic focus, suspension is prepared, plated on differential diagnostic media, and a pure culture of the Streptococcus fecalis pathogen is grown and grown in meat and peptone broth , this improves the specificity and immunogenicity of the vaccine.

При культивировании чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 5-6 млрд. в 1 см3 в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование чистой культуры формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителя и сохранить иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Внесение гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений после вакцинации, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения).When cultivating a pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis in meat and peptone broth with the addition of glucose to 0.2% concentration, it is possible to obtain a concentration of microbial cells of at least 5-6 billion in 1 cm 3 for 12-14 hours of incubation. Inactivation of a pure culture with formalin in a 0.4-0.5% final concentration at a temperature of 37 ° C for 72-96 hours allows to suppress the pathogenicity of the pathogen and preserve immunogenic properties for 12 months. The introduction of aluminum hydroxide in an amount of 20% by volume and thorough mixing does not cause post-vaccination complications after vaccination in the vaccinated nutria, it allows ensuring the formation of intense immunity 12-15 days after a single injection of at least 9 months (observation period).

Использование чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis, выделенной от павших нутрий из местного эпизоотического очага при энтерококковой инфекции, позволяет значительно повысить специфичность и иммуногенность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает надежную защиту животных от энтерококковой инфекции (таблица 1).The use of a pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis, isolated from fallen nutria from the local epizootic focus during enterococcal infection, can significantly increase the specificity and immunogenicity of the vaccine, after a single vaccination provides reliable protection of animals from enterococcal infection (table 1).

По данным патентной и научно-технической литературы, не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.According to the patent and scientific and technical literature, not found a similar set of features, components, which allows to judge the inventive step of the claimed technical solution.

Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: инструкция по изготовлению и контролю формолвакцины поливалентной гидроокисьалюминиевой против колибактериоза (эшерихиоза) поросят, телят и ягнят, утвержденная ГУВ МСХ СССР 26.04.1984 г.; инструкция по изготовлению и контролю вакцины против брадзота, инфекционной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят, поливалентная концентрированная гидроокисьалюминиевая, утвержденная Главным управлением ветеринарии с государственной ветеринарной инспекцией 10.10.1991 г.Regarding the criterion of "industrial applicability", the components that make up the vaccine are known and widely used in veterinary practice in the manufacture of inactivated vaccines: instructions for the manufacture and control of polyvalent aluminum hydroxide formol vaccine against colibacteriosis (escherichiosis) of piglets, calves and lambs, approved by the GUV of the Ministry of Agriculture USSR 04/26/1984; instructions for the manufacture and control of a vaccine against bradzot, infectious enterotoxemia, malignant edema of sheep and lambs dysentery, multivalent concentrated aluminum hydroxide, approved by the General Directorate of Veterinary Medicine with the State Veterinary Inspection on 10.10.1991.

Методы выделения и характеристика стрептококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г., Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., М.:Колос, 1995, стр.90-95.Methods of isolation and characterization of streptococci are presented in the Methodological Instructions for the Laboratory Diagnosis of Animal Streptococcosis, approved on September 25, 1990, by the Main Veterinary Administration with the State Inspectorate under the State Commission of the USSR Council of Ministers for Food and Procurement, and also in the reference book “Identifier of zoopathogenic microorganisms” Edited by Professor Sidorov M.A., M.: Kolos, 1995, pp. 90-95.

Предложенная вакцина против энтерококковой инфекции нутрий проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.The proposed vaccine against enterococcal nutria infection is simple to implement, affordable and is industrially applicable.

Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий содержит инактивированную формалином чистую культуру возбудителя Streptococcus fecalis, адсорбированную на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий предназначена для профилактики этого опасного инфекционного заболевания нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против энтерококковой инфекции нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против энтерококковой инфекции, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по энтерококковой инфекции хозяйствах вакцину вводят однократно внутримышечно в область бедра молодняку с 2-месячного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с 2-месячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.The vaccine against enterococcal nutria infection contains a formalin-inactivated pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis adsorbed on alumina hydrate. In appearance, the vaccine is a light yellow liquid with a loose precipitate, which, when shaken, easily breaks up into a homogeneous suspension. Shelf life in a dry, dark place at a temperature of 2 to 10 ° C for 1 year. The vaccine against enterococcal nutria infection is intended for the prevention of this dangerous infectious disease of nutria. It causes the formation of specific immunity against enterococcal nutria infection. The vaccine is harmless and areactogenic. Immunity in nutria vaccinated with the vaccine against enterococcal infection is formed 12-15 days after vaccination and lasts at least 9 months. The vaccine is used in farms that are safe, dysfunctional and endococcal threatened by enterococcal infection. In farms that are safe and threatened by enterococcal infection, the vaccine is administered once intramuscularly to the thigh area of young animals from 2 months of age at 1.0 cm 3 , and for adult animals at 1.5 cm 3 . In dysfunctional farms, the vaccine is administered intramuscularly in the thigh area from 2 months of age twice with an interval of 7-10 days: the first vaccination at a dose of 1.0 cm 3 , the second at a dose of 1.5 cm 3 . Slaughter products of vaccinated nutria are used without restrictions, regardless of the timing of vaccination.

К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат. Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.The factors that determine the receipt of a vaccine of a given property include the sequence of manufacture and the percentage ratio between the components included in the preparation. Five examples are given containing components in various proportions per 100 ml of vaccine.

Пример 1.Example 1

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию из патологического материала, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, заражают мясопептонный бульон, культивируют, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis 76,0 с титром 5-6 млрд. и содержанием глюкозы 0,9, инактивируют внесением формалина 0,9, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, a suspension is prepared from pathological material, inoculated on differential diagnostic media, a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis is isolated, the meat and peptone broth is infected, cultivated, inactivated and the microbial suspension is mixed (wt.%) cells of a pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis 76.0 with a titer of 5-6 billion and a glucose content of 0.9, inactivate by adding formalin 0.9, then add aluminum hydroxide - the rest, thoroughly mixed and receive a vaccine of the following composition in the following ratio of components, wt.%:

суспензия клеток чистой cell suspension clean культуры возбудителя pathogen culture Streptococcus fecalis, выделенная Streptococcus fecalis isolated из пораженных органов от from affected organs from павших нутрий из местного fallen nutria from the local эпизоотического очага в epizootic focus in мясопептонном бульоне с титром meat-peptone broth with a caption 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 76,076.0 глюкозаglucose 0,90.9 формалинformalin 0,90.9 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальноеrest

При данном соотношении компонентов вакцина против энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью.With this ratio of components, the vaccine against enterococcal infection nutria has immunogenic activity.

Пример 2.Example 2

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию из патологического материала, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, заражают мясопептонный бульон, культивируют, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 78,0 с титром 5-6 млрд. и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, a suspension is prepared from pathological material, inoculated on differential diagnostic media, a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis is isolated, the meat and peptone broth is infected, cultivated, inactivated and the microbial suspension is mixed (wt.%) 78.0 cells with a titer of 5-6 billion and a glucose content of 1.0, inactivate by adding formalin 1.0, then add aluminum hydroxide - the rest, mix thoroughly and get a vaccine the composition in the following ratio of components, wt.%:

суспензия клеток чистой cell suspension clean культуры возбудителя pathogen culture Streptococcus fecalis, выделенная Streptococcus fecalis isolated из пораженных органов от from affected organs from павших нутрий из местного fallen nutria from the local эпизоотического очага в epizootic focus in мясопептонном бульоне с титром meat-peptone broth with a caption 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 78,078.0 глюкозаglucose 1,01,0 формалинformalin 1,01,0 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальноеrest

При данном соотношении компонентов вакцина против энтероокковой инфекции нутрий обладает незначительной иммуногенной эффективностью.At this ratio of components, the vaccine against enterococcal nutria infection has little immunogenic efficacy.

Пример 3.Example 3

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию из патологического материала, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, заражают мясопептонный бульон, культивируют, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 82,0 с титром 5-6 млрд. и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 2,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, a suspension is prepared from pathological material, inoculated on differential diagnostic media, a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis is isolated, the meat and peptone broth is infected, cultivated, inactivated and the microbial suspension is mixed (wt.%) 82.0 cells with a titer of 5-6 billion and a glucose content of 1.0, inactivate by adding formalin 2.0, then add aluminum hydroxide - the rest, mix thoroughly and get a vaccine the composition in the following ratio of components, wt.%:

суспензия клеток чистой cell suspension clean культуры возбудителя pathogen culture Streptococcus fecalis, выделенная Streptococcus fecalis isolated из пораженных органов от from affected organs from павших нутрий из местного fallen nutria from the local эпизоотического очага в epizootic focus in мясопептонном бульоне с титром meat-peptone broth with a caption 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 82,082.0 глюкозаglucose 1,01,0 формалинformalin 2,02.0 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальное.rest.

При данном соотношении компонентов вакцина против энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.With this ratio of components, the vaccine against enterococcal infection nutria has a weak immunogenic activity.

Пример 4.Example 4

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию из патологического материала, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, заражают мясопептонный бульон, культивируют, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток чистой культуры возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis 86,0 с титром 5-6 млрд. и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 2,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, a suspension is prepared from pathological material, inoculated on differential diagnostic media, a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis is isolated, the meat and peptone broth is infected, cultivated, inactivated and the microbial suspension is mixed (wt.%) cells of a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis 86.0 with a titer of 5-6 billion and a glucose content of 2.0, inactivated by the introduction of formalin 2.0, then hydroxide is added aluminum - the rest is thoroughly mixed and a vaccine of the following composition is obtained in the following ratio of components, wt.%:

суспензия клеток чистой cell suspension clean культуры возбудителя Streptococcus Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных fecalis isolated from affected органов от павших нутрий из местного organs from fallen nutria from the local эпизоотического очага в мясопептонном epizootic focus in meat and peptone бульоне с титром 5-6 млрд. broth with a titer of 5-6 billion. микробных клеток в 1 см3 microbial cells in 1 cm 3 86,086.0 глюкозаglucose 2,02.0 формалинformalin 2,02.0 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальноеrest

При данном соотношении компонентов вакцина против энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица).At this ratio of components, the vaccine against enterococcal infection nutria has immunogenic activity, forms a pronounced intense immunity after vaccination, does not cause post-vaccination complications, is stable during storage for 12 months (table).

Пример 5.Example 5

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготавливают суспензию из патологического материала, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистую культуру возбудителя энтерококковой инфекции Streptococcus fecalis, заражают мясопептонный бульон, культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 88,0 с титром 5-6 млрд. и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 2,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from fallen nutria from the local epizootic focus, a suspension is prepared from pathological material, inoculated on differential diagnostic media, a pure culture of the causative agent of enterococcal infection Streptococcus fecalis is isolated, the meat and peptone broth is infected, cultured, obtained, inactivated and mixed (wt.%) a suspension of microbial cells 88.0 with a titer of 5-6 billion and a glucose content of 2.0, inactivated by the introduction of formalin 2.0, then add aluminum hydroxide - the rest, mix thoroughly and get tsinu following composition in the following ratio, wt.%:

суспензия клеток чистой культуры pure culture cell suspension возбудителя Streptococcus fecalis, pathogen Streptococcus fecalis, выделенная из пораженных органов от isolated from affected organs from павших нутрий из местного fallen nutria from the local эпизоотического очага в epizootic focus in мясопептонном бульоне с meat and peptone broth with титром 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3 titer of 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 88,088.0 глюкозаglucose 2,52,5 формалинformalin 2,52,5 гидроокись алюминияaluminum hydroxide остальноеrest

При данном соотношении компонентов вакцина против энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью, формирует напряженный иммунитет, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.At this ratio of components, the vaccine against enterococcal infection nutria has a weak immunogenic activity, forms a tense immunity, in some animals the injection of the drug causes slight irritation at the site.

Figure 00000001
Figure 00000001

Таким образом, данные таблицы показывают преимущества предлагаемой вакцины против энтерококковой инфекции нутрий по сравнению с прототипом.Thus, these tables show the advantages of the proposed vaccine against enterococcal nutria infection compared to the prototype.

Claims (1)

Вакцина против энтерококковой инфекции нутрий, содержащая суспензию клеток чистой культуры возбудителя Streptococcus fecalis, полученную путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистой культуры возбудителя и выращивания в мясопептонном бульоне с глюкозой в титре 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:A vaccine against enterococcal nutria infection containing a suspension of cells of a pure culture of the pathogen Streptococcus fecalis obtained by selecting the affected organs from fallen nutrias from a local epizootic focus, preparing a suspension, plating on differential diagnostic media, isolating a pure culture of the pathogen and growing in glucose meat and peptone broth in titer of 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 formalin and aluminum hydroxide in the following ratio of components, wt.%: Суспензия клеток чистой Cell suspension clean культуры возбудителя pathogen culture Streptococcus fecalis, выделенная из Streptococcus fecalis isolated from пораженных органов от павших нутрий affected organs from fallen nutria из местного эпизоотического очага в from the local epizootic focus to мясопептонном бульоне с титром meat-peptone broth with a caption 5-6 млрд. микробных клеток в 1 см3 5-6 billion microbial cells in 1 cm 3 78,0-86,078.0-86.0 ГлюкозаGlucose 1,0-2,01.0-2.0 ФормалинFormalin 1,0-2,01.0-2.0 Гидроокись алюминияAluminum hydroxide ОстальноеRest
RU2005118193/13A 2005-06-14 2005-06-14 Vaccine against enterococcus infection in nutrias RU2288003C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118193/13A RU2288003C1 (en) 2005-06-14 2005-06-14 Vaccine against enterococcus infection in nutrias

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005118193/13A RU2288003C1 (en) 2005-06-14 2005-06-14 Vaccine against enterococcus infection in nutrias

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2288003C1 true RU2288003C1 (en) 2006-11-27

Family

ID=37664324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118193/13A RU2288003C1 (en) 2005-06-14 2005-06-14 Vaccine against enterococcus infection in nutrias

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2288003C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106267176B (en) Infectious coryza vaccine composition, preparation method and application thereof
RU2553556C1 (en) Vaccine associated against colibacillosis, streptococcosis and staphylococcosis of cattle
RU2687488C1 (en) Poly-strain formolated vaccine against calves pneumonia streptococcal etiology
RU2429879C1 (en) Associated streptococcosis and rabbit viral hemorrhagic disease vaccine
RU2288003C1 (en) Vaccine against enterococcus infection in nutrias
RU2388488C1 (en) Vaccine against pseudomonosis of nutrias
RU2329828C1 (en) Method of production of vaccine for animal necrobacteriosis prevention and treatment, vaccine for animal necrobacteriosis prevention and treatment and method of animal necrobacteriosis prevention and treatment
RU2404802C1 (en) Vaccine against colibacteriosis of rabbits
RU2470663C1 (en) Swine salmonellosis vaccine, method for preparing, method for preventing swine salmonellosis
RU2406531C1 (en) Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria
JP6712760B2 (en) Salmonella vaccine
RU2296583C1 (en) Vaccine, associated against nutria salmonellosis and enterococcus infection
RU2531054C1 (en) Associated pseudomonosis and rabbit viral haemorrhagic disease vaccine
RU2316344C1 (en) Associated vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, streptococcosis and enterococcal infection in nutrias
RU2406533C1 (en) Associated vaccine against streptococcosis and staphylococcosis of cattle
RU2377015C1 (en) Vaccine inactivated against salmonellosis of doves and method of its application
RU2650628C1 (en) Method of obtaining vaccine associated with colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets
RU2695137C1 (en) Vaccine associated with escherichiosis, streptococcus and pseudomonosis of cattle
RU2301680C1 (en) Mixed vaccine against streptococcosus and enterococcal infection in nutria
RU2741643C1 (en) Associated vaccine against myxomatosis, pasteurellosis and viral haemorrhagic disease 1 and type 2 of rabbits
RU2301078C1 (en) Mixed vaccine against coli-bacteriosis, salmonellosis and entrococcus infection in nutria
RU2292912C1 (en) Associated vaccine aginst salmonellosis and streptococcosis
RU2389505C1 (en) Vaccine associated against pseudomonose and enterococcal infection in nutrias
RU2292913C1 (en) Associated vaccine aginst salmonellosis and colibacteriosis
RU2279291C1 (en) Vaccine against coypu salmonelasis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070615