RU2285917C1 - Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate - Google Patents
Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate Download PDFInfo
- Publication number
- RU2285917C1 RU2285917C1 RU2005123081/04A RU2005123081A RU2285917C1 RU 2285917 C1 RU2285917 C1 RU 2285917C1 RU 2005123081/04 A RU2005123081/04 A RU 2005123081/04A RU 2005123081 A RU2005123081 A RU 2005123081A RU 2285917 C1 RU2285917 C1 RU 2285917C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- oil
- light mercaptans
- mercaptans
- determining
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Предложение относится к методам аналитического контроля качества нефти, нефтепродуктов и газового конденсата и может быть использовано в нефтегазодобывающей, нефтеперерабатывающей отраслях промышленности.The proposal relates to methods of analytical control of the quality of oil, oil products and gas condensate and can be used in the oil and gas, oil refining industries.
Известен способ определения содержания сероводорода в нефти и нефтепродуктах (Рыбак Б.М. Анализ нефти и нефтепродуктов. - М.: Изд-во "Гостоптехиздат", 1962, стр.428-431) методом экстрагирования в раствор хлористого кадмия, заключающийся в том, что 500 см3 испытуемого нефтепродукта загружают в делительную воронку и встряхивают в течение 10 минут со 100 см3 слабоподкисленного раствора хлористого кадмия. Реакция протекает по следующей схеме:A known method for determining the content of hydrogen sulfide in oil and oil products (Fisher BM Analysis of oil and oil products. - M .: Publishing house "Gostoptekhizdat", 1962, p. 428-431) by extraction into a solution of cadmium chloride, which consists in that 500 cm 3 of the test oil product is loaded into a separatory funnel and shaken for 10 minutes with 100 cm 3 of a slightly acidified cadmium chloride solution. The reaction proceeds as follows:
CdCl2+Н2S=CdS↓+HClCdCl 2 + H 2 S = CdS ↓ + HCl
Затем смесь отстаивают и сливают водный слой с содержащимся осадком сульфида кадмия CdS для дальнейшего количественного определения сероводорода любым известным методом (йодометрическое, потенциометрическое титрование и т.д.).Then the mixture is settled and the aqueous layer is drained with the precipitated cadmium sulfide CdS for further quantitative determination of hydrogen sulfide by any known method (iodometric, potentiometric titration, etc.).
Недостатками данного способа являются большой объем анализируемой пробы, необходимость отстаивания экстракта и возможные потери осадка CdS в слое не разделившейся эмульсии и на стенках делительной воронки и связанное с этим снижение точности определения.The disadvantages of this method are the large volume of the analyzed sample, the need for sedimentation of the extract and the possible loss of CdS sediment in the layer of undivided emulsion and on the walls of the separatory funnel and the associated decrease in the accuracy of determination.
Известен способ определения содержания сероводорода и легких меркаптанов (метил- и этилмеркаптана) в нефти с помощью газовой хроматографии, основанный на испарении и вытеснении летучих компонентов нефти инертным газом-носителем в испарителе при температуре до 70°С, разделении компонентов нефти на хроматографической колонке при температуре 35-60°С, регистрации выходящих из хроматографической колонки сероводорода и легких меркаптанов пламенно-фотометрическим детектором и расчете результатов определения методом абсолютной градуировки (ГОСТ Р 50802-95). Данный способ закреплен в качестве стандартного метода испытаний в ГОСТ Р 51858-2002 "Нефть. Общие технические условия" для определения принадлежности нефти к определенному виду при поставке потребителям.A known method for determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans (methyl and ethyl mercaptan) in oil using gas chromatography, based on the evaporation and displacement of volatile oil components with an inert carrier gas in an evaporator at temperatures up to 70 ° C, separation of oil components on a chromatographic column at a temperature 35-60 ° С, registration of the hydrogen sulfide and light mercaptans leaving the chromatographic column with a flame photometric detector and calculation of the results of determination by the absolute calibration method ( GOST R 50802-95). This method is fixed as a standard test method in GOST R 51858-2002 "Oil. General technical conditions" to determine whether an oil belongs to a certain type when delivered to consumers.
Недостатком данного способа является необходимость использования сложного и дорогостоящего оборудования, невозможность проведения анализа вне стационарной лаборатории, большая погрешность и разброс результатов измерений, связанные со слишком малым объемом анализируемой пробы и ограничение диапазона анализируемых продуктов практически только нефтями товарного качества.The disadvantage of this method is the need to use complex and expensive equipment, the inability to conduct analysis outside the stationary laboratory, the large error and the scatter of the measurement results associated with the too small volume of the analyzed sample and the limited range of the analyzed products almost exclusively with commercial grade oils.
Известен способ определения содержания сероводорода и меркаптанов в нефтепродуктах, основанный на потенциометрическом титровании (ГОСТ 17323-71 "Топливо для двигателей"). Данный способ включает в себя отбор пробы, разбавление ее растворителем и дальнейшее потенциометрическое титрование и построение кривой титрования, которая представляет собой зависимость значения электродного потенциала от объема титранта, нахождение точки эквивалентности по графику, позволяющее рассчитать концентрацию меркаптанов в пробе. Содержание сероводорода определяется по разности объемов титранта, израсходованных на титрование до и после удаления сероводорода из нефтепродукта.A known method for determining the content of hydrogen sulfide and mercaptans in petroleum products, based on potentiometric titration (GOST 17323-71 "Fuel for engines"). This method includes sampling, diluting it with a solvent, and further potentiometric titration and construction of a titration curve, which represents the dependence of the electrode potential on the titrant volume, finding an equivalence point from the graph that allows you to calculate the concentration of mercaptans in the sample. The hydrogen sulfide content is determined by the difference in titrant volumes spent on titration before and after removal of hydrogen sulfide from the oil product.
Недостатками данного способа являются длительность проведения анализа и высокая стоимость нитрата серебра, применяемого для титрования, вовлечение в анализ не только легких меркаптанов, но и тяжелых меркаптанов и сернистых соединений других классов, что приводит к пологим кривым потенциометрического титрования и связанной с этим погрешности при определении точки эквивалентности, а также к завышению результатов анализа по меркаптанам. Высока погрешность определения содержания сероводорода по разности результатов двух анализов в связи с неточностью самих определений и с потерями легких меркаптанов в процессе связывания сероводорода. Эти недостатки приводят к сужению диапазона анализируемых продуктов практически только нефтепродуктами, а именно топливами для двигателей.The disadvantages of this method are the duration of the analysis and the high cost of silver nitrate used for titration, the involvement in the analysis of not only light mercaptans, but also heavy mercaptans and sulfur compounds of other classes, which leads to gentle curves of potentiometric titration and the associated errors in determining the point equivalence, as well as to overstatement of the results of analysis on mercaptans. The error in determining the hydrogen sulfide content from the difference in the results of the two analyzes is high because of the inaccuracy of the definitions themselves and with the loss of light mercaptans in the process of hydrogen sulfide binding. These shortcomings lead to a narrowing of the range of analyzed products almost exclusively by petroleum products, namely fuels for engines.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ определения содержания сероводорода в мазуте (нефтепродукте), включающий отбор и подготовку пробы, вытеснение сероводорода из полученной массы инертным газом в поглотительный раствор, количественное определение сероводорода методом йодометрического титрования (Пат. №2155960, МПК G 01 N 33/22, опубл.10.09.2000). По известному способу берут навеску мазута 20-50 г и разбавляют в соотношении 1:1 органическим растворителем, размешивают до однородной массы, далее вытесняют сероводород инертным газом в течение 1-2 ч в поглотительный раствор (30%-ный раствор хлористого кадмия) и производят количественное определение содержания сероводорода методом йодометрического титрования.The closest in technical essence to the proposed one is a method for determining the content of hydrogen sulfide in fuel oil (oil product), including sampling and preparing a sample, displacing hydrogen sulfide from the resulting mass with an inert gas into an absorption solution, quantitative determination of hydrogen sulfide by iodometric titration (Pat. No. 2155960, IPC G 01 N 33/22, publ. 10.09.2000). According to the known method, a weighed portion of fuel oil is taken 20-50 g and diluted 1: 1 with an organic solvent, stirred to a homogeneous mass, then hydrogen sulfide is displaced with an inert gas for 1-2 hours in an absorption solution (30% cadmium chloride solution) and produced quantitative determination of hydrogen sulfide content by iodometric titration.
Недостатками данного способа являются: необходимость разбавления и перемешивания нефтепродукта в процессе подготовки пробы, что ведет к потерям сероводорода и неточности результата анализа; относительно большой объем анализируемой пробы и связанная с этим длительность процесса продувки нефтепродукта инертным газом. Способ не обеспечивает одновременного определения сероводорода и легких меркаптанов в нефти и в газовом конденсате, и легких меркаптанов в нефтепродуктах.The disadvantages of this method are: the need for dilution and mixing of the oil product in the process of sample preparation, which leads to losses of hydrogen sulfide and inaccuracy of the analysis result; a relatively large volume of the analyzed sample and the associated duration of the process of purging the oil with an inert gas. The method does not provide for the simultaneous determination of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil and gas condensate, and light mercaptans in oil products.
Технической задачей предлагаемого способа является расширение диапазона анализируемых продуктов, повышение точности определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате, сокращение времени проведения анализа, возможность проведения анализа не только в пределах стационарной лаборатории и получение результатов анализа в условиях, максимально соответствующих стандартизованным методам.The technical task of the proposed method is to expand the range of analyzed products, increase the accuracy of determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate, reduce the analysis time, the ability to conduct analysis not only within the stationary laboratory and obtain analysis results under conditions that are most consistent with standardized methods.
Результат достигается способом определения сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате, включающим отбор и подготовку пробы, вытеснение сероводорода и легких меркаптанов инертным газом в поглотительные растворы и количественное определение сероводорода и меркаптанов методом йодометрического титрования. Новым является то, что пробу нефти, нефтепродукта или газового конденсата отбирают в количестве 2-5 г, термостатируют при температуре 50-70°С и одновременно вытесняют сероводород и легкие меркаптаны инертным газом или воздухом в последовательно расположенные поглотительные растворы в течение 2-5 минут, при этом в качестве поглотительного раствора для определения сероводорода используют раствор углекислого натрия, а в качестве поглотительного раствора для определения легких меркаптанов используют раствор гидроокиси натрия.The result is achieved by a method for determining hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate, including sampling and preparing a sample, displacing hydrogen sulfide and light mercaptans with inert gas in absorption solutions and quantitative determination of hydrogen sulfide and mercaptans by iodometric titration. New is that a sample of oil, oil product or gas condensate is taken in an amount of 2-5 g, thermostated at a temperature of 50-70 ° C and at the same time hydrogen sulfide and light mercaptans are displaced with inert gas or air into sequentially located absorption solutions for 2-5 minutes while sodium carbonate solution is used as an absorption solution for determining hydrogen sulfide, and sodium hydroxide solution is used as an absorption solution for determining light mercaptans.
На чертеже приведена схема лабораторной установки для определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате.The drawing shows a diagram of a laboratory setup for determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, petroleum products and gas condensate.
С помощью лабораторной установки осуществляют вытеснение сероводорода и легких меркаптанов из нефти, нефтепродуктов и газового конденсата воздухом или инертным газом в поглотительные растворы. В течение небольшого промежутка времени, которое требуется для вытеснения сероводорода и легких меркаптанов и проведения анализа, сероводород не успевает в значительной мере окислиться кислородом воздуха, поэтому в качестве инертного газа может использоваться воздух.Using a laboratory setup, hydrogen sulfide and light mercaptans are displaced from oil, oil products and gas condensate by air or inert gas into absorption solutions. For a short period of time, which is required for the displacement of hydrogen sulfide and light mercaptans and analysis, the hydrogen sulfide does not have time to be significantly oxidized by atmospheric oxygen, so air can be used as an inert gas.
Установка включает шприц-пробоотборник 1 для отбора анализируемых проб, склянку 2 для барботирования нефти, нефтепродуктов или газового конденсата воздухом или инертным газом, термостат 3, в котором для более полного вытеснения сероводорода и легких меркаптанов поддерживается температура 50-70°С, соединительные шланги 4, склянки с поглотительными растворами 5 и 6, кран 7, регулирующий подачу воздуха, насос вакуумный 8, баллон 9 с инертным газом, например с гелием.The installation includes a syringe sampler 1 for sampling the analyzed samples, a flask 2 for sparging oil, oil products or gas condensate with air or inert gas, a thermostat 3, in which a temperature of 50-70 ° С is maintained for more complete displacement of hydrogen sulfide and light mercaptans, connecting hoses 4 , bottles with absorption solutions 5 and 6, a valve 7 that regulates the air supply, a vacuum pump 8, a cylinder 9 with an inert gas, for example, with helium.
Предлагаемый способ соответствует критериям патентоспособности: новизна и изобретательский уровень, и промышленная применимость.The proposed method meets the criteria of patentability: novelty and inventive step, and industrial applicability.
Предлагаемый способ определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате апробирован в лабораторных и промысловых условиях на нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате с различным содержанием сероводорода и легких меркаптанов.The proposed method for determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate was tested in laboratory and field conditions for oil, oil products and gas condensate with different contents of hydrogen sulfide and light mercaptans.
Пример конкретного выполнения.An example of a specific implementation.
Пример 1. Для определения использовали сернистую нефть с предполагаемым содержанием сероводорода 100-150 ppm, легких меркаптанов 5-10 ppm. Пробу нефти объемом 2 см3 отбирают медицинским одноразовым шприцем 1. Масса нефти определяется по разности масс шприца до и после ввода пробы. Ввод пробы нефти осуществляют путем выдавливания нефти из шприца 1 во входной патрубок склянки 2, которая помещена в термостат 3 с температурой 60°С, при включенном на всасывание вакуумном насосе 8. К склянке 2 последовательно подсоединены склянки 5 и 6, в которые залито соответственно по 10 см3 5%-ного раствора углекислого натрия (для поглощения сероводорода) и 5%-ного раствора гидроокиси натрия (для поглощения легких меркаптанов). Продувку воздухом осуществляют в течение 2 минут, после чего количественно определяют содержание сероводорода и легких меркаптанов методом йодометрического титрования. Содержание сероводорода составило 137 ppm, а легких меркаптанов - 7,8 ppm.Example 1. To determine the use of sulfur dioxide with an estimated hydrogen sulfide content of 100-150 ppm, light mercaptans 5-10 ppm. A 2 cm 3 oil sample is taken with a medical disposable syringe 1. The oil mass is determined by the difference in mass of the syringe before and after the injection of the sample. The input of the oil sample is carried out by extruding oil from the syringe 1 into the inlet of the flask 2, which is placed in the thermostat 3 with a temperature of 60 ° C, with the vacuum pump 8 turned on for suction. Flasks 5 and 6 are connected in series to the flask 2, into which are filled respectively 10 cm 3 of a 5% solution of sodium carbonate (to absorb hydrogen sulfide) and a 5% solution of sodium hydroxide (to absorb light mercaptans). Air purging is carried out for 2 minutes, after which the content of hydrogen sulfide and light mercaptans is quantitatively determined by iodometric titration. The hydrogen sulfide content was 137 ppm, and light mercaptans - 7.8 ppm.
Пример 2. Для определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефтепродуктах использовали насыщенное минеральное масло, через которое в течение 10 минут барботировали сероводородсодержащий газ. Определение сероводорода и легких меркаптанов проводили по той же схеме, что и в первом примере. Пробу нефтепродукта отбирали в количестве 5 г и продувку осуществляли инертным газом (гелием) в течение 5 минут. Содержание компонентов составило: сероводорода 35,1 ppm, а легких меркаптанов 6,5 ppm.Example 2. To determine the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil products, saturated mineral oil was used, through which hydrogen sulfide-containing gas was bubbled for 10 minutes. The determination of hydrogen sulfide and light mercaptans was carried out according to the same scheme as in the first example. A petroleum product sample was taken in an amount of 5 g and purging was carried out with an inert gas (helium) for 5 minutes. The content of the components was: hydrogen sulfide 35.1 ppm, and light mercaptans 6.5 ppm.
Пример 3. Исследование газового конденсата с очень высоким содержанием сероводорода и легких меркаптанов проводили по той же схеме, что и в первом примере, только продувку воздухом осуществляли в течение 5 минут для более полного извлечения исследуемых компонентов. Содержание сероводорода составило 3486 ppm, а легких меркаптанов - 726,6 ppm.Example 3. The study of gas condensate with a very high content of hydrogen sulfide and light mercaptans was carried out according to the same scheme as in the first example, only air purging was carried out for 5 minutes to more fully recover the studied components. The hydrogen sulfide content was 3486 ppm, and light mercaptans - 726.6 ppm.
В таблице приведены результаты определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате при различных технологических условиях по предлагаемому способу и по прототипу. Ввиду того, что для определения сероводорода в минеральном масле не требуется разбавление растворителем и перемешивание, в данном примере прототипу соответствовали масса пробы и время продувки гелием.The table shows the results of determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate under various technological conditions according to the proposed method and the prototype. Due to the fact that for the determination of hydrogen sulfide in mineral oil, dilution with a solvent and mixing are not required, in this example the mass of the sample and the time of purging with helium corresponded to the prototype.
пппNo.
ppp
Из приведенных данных видно, что при варьировании температур, масс проб и времени продувки в указанных диапазонах результаты определения сероводорода и легких меркаптанов по предлагаемому способу имеют незначительные расхождения (0,5-1,5%) или хорошую сходимость.From the above data it is seen that when varying temperatures, sample weights and purge time in the indicated ranges, the results of determining hydrogen sulfide and light mercaptans by the proposed method have slight differences (0.5-1.5%) or good convergence.
При определении содержания сероводорода в нефтепродуктах (насыщенном минеральном масле и мазуте) по способу прототипа сходимость составляет 9,5-17,5%. Значение содержания сероводорода при определении по прототипу ниже чем при определении его по предлагаемому способу на 9,6-19%.When determining the content of hydrogen sulfide in petroleum products (saturated mineral oil and fuel oil) by the prototype method, the convergence is 9.5-17.5%. The value of the hydrogen sulfide content when determined by the prototype is lower than when determined by the proposed method by 9.6-19%.
Предлагаемое техническое решение может быть использовано для аналитического контроля содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате.The proposed technical solution can be used for analytical control of the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate.
Использование предлагаемого технического решения позволит сократить время проведения анализа, ликвидировать необходимость использования дорогостоящего оборудования и реактивов. Достоинством данного технического решения является расширение диапазона анализируемых продуктов, повышение точности определения содержания сероводорода и легких меркаптанов в нефти, нефтепродуктах и газовом конденсате, сокращение времени проведения анализа и возможность проведения анализа как в стационарной лаборатории, так и вне ее, получение результатов анализа в условиях, максимально соответствующих стандартизованным методам.Using the proposed technical solution will reduce the time of analysis, eliminate the need to use expensive equipment and reagents. The advantage of this technical solution is to expand the range of products analyzed, increase the accuracy of determining the content of hydrogen sulfide and light mercaptans in oil, oil products and gas condensate, reduce the analysis time and the possibility of analysis both in a stationary laboratory and outside it, obtaining analysis results under conditions the most consistent with standardized methods.
Диапазон определения сероводорода по предлагаемому способу составляет 1-5000 мг/л, а меркаптанов - 5-1000 мг/л.The range of determination of hydrogen sulfide by the proposed method is 1-5000 mg / l, and mercaptans - 5-1000 mg / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123081/04A RU2285917C1 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005123081/04A RU2285917C1 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2285917C1 true RU2285917C1 (en) | 2006-10-20 |
Family
ID=37437973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005123081/04A RU2285917C1 (en) | 2005-07-20 | 2005-07-20 | Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2285917C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2678674B1 (en) | 2011-02-25 | 2016-12-14 | Clariant International Ltd | Method for determining the content of hydrogen disulfide in crude and residual oils |
| RU2735372C1 (en) * | 2020-05-29 | 2020-10-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of determining content of sulphides in deposits in oil-field equipment |
-
2005
- 2005-07-20 RU RU2005123081/04A patent/RU2285917C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2678674B1 (en) | 2011-02-25 | 2016-12-14 | Clariant International Ltd | Method for determining the content of hydrogen disulfide in crude and residual oils |
| RU2735372C1 (en) * | 2020-05-29 | 2020-10-30 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of determining content of sulphides in deposits in oil-field equipment |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101915760B (en) | Method for detecting cysteine content in real time by colorimetric method | |
| US11719684B2 (en) | Elemental sulfur analysis in fluids | |
| CN103994994A (en) | Method for analyzing silicon in ferro-vanadium | |
| RU2374644C1 (en) | Method of determining content of diesel fuel in lubricating oil of internal combustion engine | |
| CN109100309A (en) | Dispersive liquid-liquid microextraction-Android mobile phone colorimetric estimation micro calcium ion method | |
| Soin et al. | Sample preparation in the determination of metals in oil and petroleum products by ICP MS | |
| RU2285917C1 (en) | Method of determining hydrogen sulfide and light mercaptans in crude oil, petroleum derivatives, and gas condensate | |
| Tamen et al. | In-vessel headspace liquid-phase microextraction | |
| Dospatliev et al. | Spectrophotometric investigations on liquid-liquid extraction systems containing cobalt and tetrazolium salts. Application of the developed method for analysis of the cobalt content of biological samples (mushrooms and tobaccos) | |
| Afkhami et al. | Indirect determination of sulfide by cold vapor atomic absorption spectrometry | |
| RU2581745C1 (en) | Method for vapour-phase determination of weight concentration of carbon tetrachloride, methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, 1,1,2-trichloroethane in bottom deposits by gas chromatography | |
| CN102706868B (en) | Quick salt iodine quantitative detection equipment and detection method | |
| RU2400747C1 (en) | Method for determining content of sulphurated hydrogen and light mercaptans in gas condensate and oils | |
| CN101581708A (en) | Method for measuring low-concentration methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl by gas chromatography internal standard method | |
| Soep | A combustion method for the quantitative estimation of chromatographic spots: I. Determination of organic compounds containing fluorine | |
| Zhang et al. | Rapid determination of titratable acidity in wines by headspace analysis | |
| RU2810024C1 (en) | Method for determining combustion intensifiers such as kerosene, gasoline, diesel fuel when studying fires | |
| Baker et al. | Determination of Micro Quantities of Cyanide in Presence of Large Excess of Sulfide | |
| RU2810686C1 (en) | Determination of methanol and diethylene glycol in process liquids of process of drying full natural gas by gas chromatography method in conditions of interfering factor of gas condensate | |
| RU2370763C1 (en) | Method of detecting ruthenium (iv) in presence of osmium (iv) | |
| RU2746540C1 (en) | Method for determining the amount of the additive “agidol-1” in diesel fuels | |
| Yuki et al. | Analysis of serum iron by gel permeation high-performance liquid chromatography | |
| Bulatov et al. | Concept of equilibrium flow-through methods: cyclic injection analysis and its analytical potential | |
| RU2723974C1 (en) | Method of determining content of anti-wear additives based on fatty acids in diesel fuel | |
| RU2416798C1 (en) | Method of blood dichlorobromomethane measurement |