RU2283087C2 - Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила - Google Patents
Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283087C2 RU2283087C2 RU2004121271/15A RU2004121271A RU2283087C2 RU 2283087 C2 RU2283087 C2 RU 2283087C2 RU 2004121271/15 A RU2004121271/15 A RU 2004121271/15A RU 2004121271 A RU2004121271 A RU 2004121271A RU 2283087 C2 RU2283087 C2 RU 2283087C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- lipophilic
- dogwood
- fraction
- hydrophilic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью. Способ получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью, путем экстракции измельченных косточек кизила хлороформом в течение определенного времени с последующим удалением растворителя и выделением липофильной фракции, далее высушенный шрот из косточек кизила экстрагируют кипящей очищенной водой, удаляют растворитель и выделяют гидрофильную фазу, затем при определенной температуре сплавляют эмульгатор Т-2, вазелин и липофильную фракцию, взятые в определенном соотношении, смесь охлаждают и смешивают с очищенной подогретой до определенной температуры водой, полученную смесь смешивают с раствором, состоящим из гидрофильной фракции, глицерина и воды очищенной, взятых в определенном соотношении. Способ позволяет получить мазь с повышенной противовоспалительной и противомикробной активностью. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и касается способов получения препаратов из растительного сырья, которое может быть использовано в качестве наружного противовоспалительного и противомикробного средства, на основе которого может быть получена мазь для наружного лечения ран, трещин прямой кишки и т.п.
Известны противовоспалительные мази, в состав которых входят растительные препараты, применяемые для лечения ран: мазь календулы, линимент алоэ и другие [РЛС-Аптекарь / Под ред. Крылова Ю.Ф. - М., 2001. - 1584 с.; Соколов С.Я. Фитотерапия и фитофармакология - М., 2000. - С.224-228.].
Наиболее близким прототипом является мазь календулы, характеризующаяся противовоспалительным, противомикробным (по отношению к стафилококкам, стрептококкам) действием.
Способ получения мази календулы заключается в смешивании 90 г эмульсии консистентной с 20 г настойки календулы. [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М.: Медицина, 1988. - Т.2. - С.424.]. Эмульсия консистентная состоит из воды, вазелина, эмульгатора Т-2, взятых в соотношении 30:60:10. [Муравьев И.А. Технология лекарств: В 2-х т. - М.: Медицина, 1980. - Т.2. - С.497.]. Настойку календулы (1:10) получают спиртовой (70% этанол) экстракцией цветков и цветочных корзинок ноготков [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М.: Медицина, 1988. - Т.2. - С.423.].
Недостатком мази календулы является низкая антибактериальная активность. По этой причине, при инфицированных поражениях кожи обычно практикуют комбинированное применение мази «Календула» и мазей с антибиотиками. Использование мазей с антибиотиками часто сопровождается дерматитом, аллергией, кандидамикозами [Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2-х т. - М.: Медицина, 1988. - Т.2. - С.199-222.].
Вместе с тем, перечень вытяжек, получаемых из растительного сырья и обладающих противовоспалительным действием, и мазей на их основе ограничен [РЛС-Аптекарь / Под ред. Крылова Ю.Ф. - М., 2001. - 1584 с.]. Следовательно, расширение арсенала препаратов растительного происхождения для наружного применения, характеризующихся противовоспалительным действием, является актуальной задачей.
Целью предлагаемого изобретения является разработка способов получения мази для наружного применения, состоящей из липофильной фракции и гидрофильной фракций косточек кизила (Cornus mas), вазелина, эмульгатора Т-2, воды очищенной, глицерина, характеризующейся противовоспалительным и противомикробным действием.
Поставленная задача достигается тем, что для получения целевого продукта липофильную фракцию из косточек кизила выделяют циркуляционной экстракцией хлороформом в течение 7-10 часов, с последующим удалением растворителя. Гидрофильную фракцию получают из шрота косточек, который высушивают, экстрагируют кипящей водой очищенной, с последующим удалением растворителя. В дальнейшем, для получения мази смешивают липофильную и гидрофильную фракции косточек кизила, вазелин, эмульгатор Т-2, воду очищенную, глицерин в соотношении 7:5:51,5:8:27:1,5.
В литературе отсутствуют данные о возможности применения липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила, как в качестве противовоспалительного и противомикробного средства, так и в составе мази, оказывающей противовоспалительное и противомикробное действие. Липофильную и гидрофильную фракцию из косточек кизила в составе мягкой лекарственной формы можно использовать в медицинской практике для лечения ран, трещин прямой кишки, сопровождающихся инфицированием кожи. Данные свойства явным образом не вытекают для специалиста из уровня техники. Таким образом, предлагаемые решения соответствуют критериям изобретения - «новизна», «изобретательский уровень», «промышленно применимо».
Применение в качестве экстрагентов хлороформа (этап получения липофильной фракции) и воды очищенной (этап получения гидрофильной фракции) гарантирует максимальную экстракцию липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила. Температурный режим, продолжительность экстракции выявлены экспериментально и гарантируют оптимальность технологического процесса.
Для выделения липофильной фракции косточек кизила измельченное сырье экстрагируют хлороформом в аппарате типа «Сокслет» в течение 7-10 часов до полного истощения сырья. После чего хлороформ удаляют путем испарения под вакуумом при температуре 30-35°С.
Шрот косточек экстрагируют водой при температуре 100°С. Воду удаляют путем испарения под вакуумом при температуре 45°С.
В фарфоровой или эмалированной емкости при температуре 70-75°С сплавляют 8,0 частей эмульгатора Т-2; 51,5 частей вазелина, 7,0 частей липофильной фракции из косточек кизила. Смесь охлаждают до температуры 50-55°С и смешивают с 25,5 частями воды очищенной, подогретой до температуры 50-55°С. Полученную смесь смешивают с раствором, состоящим из 5 частей гидрофильной фракции косточек кизила, 1,5 частей глицерина и 1,5 частей воды очищенной.
Пример конкретного выполнения способа.
Аналитическую пробу сырья измельчают до размера частиц не более 0,25 мм. Около 100 г косточек кизила (точная навеска) взвешивают (точная навеска). Сырье экстрагируют в аппарате типа «Сокслет» в течение 7-10 часов до полного извлечения липидов и отрицательной реакции с 0,1% раствором Судана III или отсутствия сине-голубой флуоресценции в УФ-свете.
Параллельно определяют влажность сырья. Все измерения проводят с точностью до 0,0002 г.
Извлечение упаривают под вакуумом до полного удаления хлороформа. Выход липофильной фракции составляет 7,1% от массы воздушно-сухого сырья.
Шрот косточек заливают 1395 мл воды очищенной и экстрагируют при температуре 100°С в течение 60 минут. Полученное извлечение фильтруют через фильтровальную бумагу. Шрот на фильтре промывают водой, нагретой до 100°С, до отрицательной реакции с раствором железа (III) хлорида. Извлечение высушивают под вакуумом при температуре 40-45°С. Выход гидрофильной фракции составляет 10,2% от массы воздушно-сухого сырья.
В фарфоровой или эмалированной емкости при температуре 70-75°С сплавляют 8,0 частей эмульгатора Т-2; 51,5 частей вазелина, 7,0 частей липофильной фракции из косточек кизила. Смесь охлаждают до температуры 50-55°С и смешивают с 25,5 частями воды очищенной, подогретой до температуры 50-55°С. Полученную смесь смешивают с раствором, состоящим из 5 частей гидрофильной фракции косточек кизила, 1,5 частей глицерина и 1,5 частей воды очищенной.
При изучении противовоспалительных, ранозаживляющих, противомикробных свойств целевого продукта для сравнения изучали: мазь на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила (состав: липофильной фракции косточек кизила 7 ч, гидрофильной фракции косточек кизила 5 ч, вазелина 51,5 ч, эмульгатора Т-2 8 ч, воды очищенной 27 ч, глицерина 1,5. ч), основу Кутумовой (состав: вазелина 60 ч, эмульгатора Т-2 10 ч, воды очищенной 30 ч), мазь «Календула» 10% промышленного производства и проводили 2 серии эксперимента.
Противовоспалительную активность целевого продукта изучали на модели каолинового отека у крыс [Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования М.: Медицина, 1974. - С.125.]. Эксперимент проводили на белых беспородных крысах обоего пола, содержащихся в общевиварийном режиме, массой 200-220 г. В качестве флогогенного агента использовали 10%-ную взвесь каолина и вводили ее субплантарно. Исследуемые мази (мазь на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила, основу Кутумовой, мазь «Календула» 10% промышленного производства) наносили, не втирая, до введения каолина, перед каждым измерением, а также после измерения объема лапки. Контрольная группа оставалась нелеченой. Объем конечности крыс измеряли с помощью прибора «Онкометра» до и после введения каолина через 5, 24, 48 часов. Противовоспалительный эффект мазей оценивали по объему жидкости вытесненной при погружении в нее лапки крысы.
Статистическую обработку результатов всех серий опытов проводили с использованием коэффициента Стьюдента. Результаты исследований представлены в примерах 1-3 и таблице 1.
Пример 1.
На фоне лечения мазью на основе липофильной и гидрофильной фракций косточек кизила величина отека лапок крыс через 5 часов наблюдений уменьшилась в 1,8 раза, через 24 часа в 2,7 раза по сравнению с контрольной группой. В последующие часы проведения опыта сравнительная картина сохранялась (таблица 1).
Пример 2.
На фоне лечения основой Кутумовой величина отека лапок крыс через 5 часов и 24 часа наблюдений практически не уменьшилась. Через 48 часов наблюдений величина отека превышала в 1,6 раза отек, по сравнению с контрольной группой (таблица 1).
Пример 3.
На фоне лечения мазью «Календула» величина отека лапок крыс через 5 часов наблюдений увеличилась в 1,1 раза, затем отек начал снижаться, но и через 24 часа он превышал таковой в 1,1 раза по сравнению с контрольной группой. В последующие часы проведения опыта сравнительная картина сохранялась (таблица 2).
При исследовании антимикробной активности целевого продукта использовали метод, основанный на способности лекарственных веществ диффундировать в агар, зараженный тест-культурами микроорганизмов, и подавлять рост последних [Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М.О.Биргера. - М.: Медицина, 1982. - С.172-177.]. Определение активности изучаемых составов мазей проводили в чашках Петри одинакового диаметра с ровным и плоским дном. В чашки, устанавливаемые горизонтально, наливали по 15 мл расплавленного питательного агара. Слой агара в чашке Петри заливали 1-2 мл взвеси испытуемого микроба в физиологическом растворе. Затем излишек взвеси полностью удаляли, подсушивали поверхность агара в течение 30 минут. Затем сверлом (6 мм диметром) пробуравливали 4-6 отверстий («колодцев») на расстоянии 2,5 см от центра и на одинаковом расстоянии друг от друга, «колодцы» заполняли образцами мазей. Чашки оставляли при комнатной температуре на 30 минут, после чего чашки ставили в термостат при температуре 37°С, не переворачивая, строго горизонтально, чтобы получить круглые зоны. Через 16 часов измеряли зоны угнетения. Результаты эксперимента представлены в таблице 2 и примерах 4-6.
Пример 4.
Мазь на основе липофильной и гидрофильной фракций косточек кизила вызывает угнетение роста микроорганизмов Staphylococcus abony ГИСК 103/39 - 15,0 ± 2,0 мм; Staphylococcus aureus ATTC 6538 - Р - 15,0 ± 1,0 мм; Staphylococcus epidermidis Wood-46 - 16,0 ± 2,0 мм; Esherichia coli ATCC 25922 - 18,0 ± 3,0 мм; Shigella flexneri 266 - 19,0 ± 2,0 мм; Bacillus subtilis L2 - 19,0 ± 2,0 мм; Bacillus anthracoides 1 - 16,0 ± 2,0 мм (таблица 2).
Пример 5.
Основа Кутумовой не вызывает угнетения роста микроорганизмов Staphylococcus abony ГИСК 103/39; Staphylococcus aureus ATTC 653 8-P; Staphylococcus epidermidis Wood-46; Esherichia coli ATCC 25922; Shigella flexneri 266; Bacillus subtilis L2; Bacillus anthracoides 1 (таблица 2).
Пример 6.
Мазь «Календула» не вызывает угнетения роста микроорганизмов Staphylococcus abony ГИСК 103/39; Staphylococcus aureus ATTC 6538-P; Staphylococcus epidermidis Wood-46; Esherichia coli ATCC 25922; Shigella flexneri 266; Bacillus subtilis L2; Bacillus anthracoides 1 (таблица 2).
| Таблица 1. | ||||
| Динамика изменения величины отека лапок крыс на фоне исследуемых мазей | ||||
| Объект исследования | Объем лапок крыс (М±m, Δ%) | |||
| Исходный | Через 5 часов | Через 24 часа | Через 48 часов | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Контроль | 0,94+0,05* | +90,87±15,10* | +82,78±5,37* | +46,12±3,85* |
| Основа Кутумовой | 1,02±0,07* | +90,39±6,90* | +73,86±10,13 | +74,86±4,25* |
| Мазь на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила | 1,00±0,05* | +50,43±8,30* | +29,80±7,40* | +20,10±3,99* |
| Мазь «Календула» | 0,88±0,03* | +103,47±13,81* | +87,58±20,45* | +69,89±15,06* |
| Примечание: *-результаты достоверны (р≤0,05). |
||||
| Таблица 2. Результаты микробиологической оценки мазей |
||||
| № п/п | Вид микроорганизма | Зона подавления роста микроорганизмов, мм | ||
| Мазь на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила | Основа Кутумовой | Мазь «Календула» | ||
| 1 | Staphylococcus abony ГИСК 103/39 | 15,0±2,0 | 0 | 0 |
| 2 | Staphylococcus aureus ATTC 6538-Р | 15,0±1,0 | 0 | 0 |
| 3 | Staphylococcus epidermidis Wood-46 | 16,0±2,0 | 0 | 0 |
| 4 | Esherichia coli ATCC 25922 | 18,0±3,0 | 0 | 0 |
| 5 | Shigella flexneri 266 | 19,0±2,0 | 0 | 0 |
| 6 | Bacillus subtilis L2 | 19,0±2,0 | 0 | 0 |
| 7 | Bacillus anthracoides 1 | 16,0±2,0 | 0 | 0 |
Claims (1)
- Способ получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью, путем экстракции растительного сырья и последующего смешивания экстракта с эмульгатором-Т2, вазелином и водой, отличающийся тем, что растительное сырье-косточки кизила измельчают до размера частиц не более 0,25 мм, экстрагируют хлороформом в течении 7-10 ч с последующим удалением растворителя и выделением липофильной фракции, далее высушенный шрот из косточек кизила экстрагируют кипящей очищенной водой, удаляют растворитель и выделяют гидрофильную фазу, затем при температуре 70-75°С сплавляют эмульгатор Т-2, вазелин и липофильную фракцию в соотношении 8:51,5:7, смесь охлаждают до температуры 50-55°С и смешивают с 25,2 частями очищенной воды, подогретой до температуры 50-55°С, полученную смесь смешивают с раствором, состоящим из гидрофильной фракции, глицерина и воды очищенной, взятых в соотношении 5:1,5:1,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121271/15A RU2283087C2 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121271/15A RU2283087C2 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004121271A RU2004121271A (ru) | 2005-12-20 |
| RU2283087C2 true RU2283087C2 (ru) | 2006-09-10 |
Family
ID=35869561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004121271/15A RU2283087C2 (ru) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2283087C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT13888U1 (de) * | 2013-07-23 | 2014-11-15 | Erber Ag | Zusatzstoff zu Futtermitteln, Nahrungsmitteln, Trinkwasser oder pharmazeutischen Präparaten |
-
2004
- 2004-07-12 RU RU2004121271/15A patent/RU2283087C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1988, т.2, с.424. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT13888U1 (de) * | 2013-07-23 | 2014-11-15 | Erber Ag | Zusatzstoff zu Futtermitteln, Nahrungsmitteln, Trinkwasser oder pharmazeutischen Präparaten |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004121271A (ru) | 2005-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mushore et al. | Antibacterial properties of Mangifera indica on Staphylococcus aureus | |
| CN106172398B (zh) | A环三羟基取代五环三萜化合物在制药中的应用 | |
| FI124011B (fi) | Havupuun pihkan ja veden seos käytettäväksi antimikrobisena hoitoaineena ja antimikrobisena lisäaineena vesiohenteisissa liuoksissa | |
| Hussein et al. | Antimicrobial effect of the crude phenolic, alkaloid and terpenoid compounds extracts of Myrtus communis L. against human gram-negative pathogenic bacteria | |
| Oscar et al. | Fatty alcohols isolated from Prosopis africana and evaluation of antibacterial and antituberculosis activities | |
| RU2283087C2 (ru) | Способ получения мази на основе липофильной и гидрофильной фракций из косточек кизила | |
| Abhishek et al. | Formulation and evaluation of herbal ointment using Emblica officinalis extract | |
| Desrini et al. | Antibacterial activity screening of Muntingia calabura L leaves methanol extract on three bacterial pathogens | |
| RU2595880C1 (ru) | Полимерная плёнка с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого | |
| CN106867674B (zh) | 一种豆腐菜挥发油的提取纯化和检测方法及其应用 | |
| Rathi et al. | Antimicrobial activity of Henna leaves against Staphylococcus aureus and Escherichia coli | |
| Polischuk et al. | The study of phenolic compounds and the antimicrobial action of the alcoholic extract from the cake of the red raspberry fruit | |
| Selvakumar et al. | Antimicrobial efficacy of Senna auriculata, Pongamia glabra and Indigofera tinctoria against pathogenic Microorganisms | |
| RU2283086C2 (ru) | Способ получения мази на основе липофильной фракции из твердой оболочки кокосового ореха | |
| BR et al. | Phytochemical Screening And Antibacterial Activity Ethanolic Extract Of Solanum Mauritianum Scop Leaves Against Staphylococcus Aureus And Pseudomonas Aeruginosa | |
| Rizki | Identification of active compound and Antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria of Chromolaena odorata leaf extract | |
| RU2409378C2 (ru) | Способ получения средства, обладающего антимикробной, противовоспалительной и противоожоговой активностью из плодового тела гриба трутовика (fomitopsis officinalis bond.) | |
| Sarkar et al. | Development and evaluation of Metronidazole containing topical gel using different gelling agents | |
| Rai et al. | Formulation and evaluation of herbal cream using ethanolic extract of Emblica officinalis for antibacterial activity | |
| RU2620564C2 (ru) | Средство, обладающее антимикробным, репаративным и ранозаживляющим действием | |
| Handayani et al. | Peel-off Mask Formulation from Stem of Sempeng (Nepenthes gracilis) as Anti Acne Against Propionibacterium acnes Bacteria | |
| Slobodianiuk et al. | The antibacterial activity of the extracts from the Stachys sieboldii MIQ | |
| RU2762154C1 (ru) | Состав и способ получения лекарственных пленок, обладающих антимикробной активностью | |
| RU2657548C1 (ru) | Гель с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого | |
| Bhandari et al. | Antibacterial activity of methanolic extract of Mangifera indica (bark) and Osyris lanceolata (leaves) from western region of Nepal |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070713 |