RU2283036C1 - Method for predicting body intoxication with lead - Google Patents
Method for predicting body intoxication with lead Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283036C1 RU2283036C1 RU2005107557/14A RU2005107557A RU2283036C1 RU 2283036 C1 RU2283036 C1 RU 2283036C1 RU 2005107557/14 A RU2005107557/14 A RU 2005107557/14A RU 2005107557 A RU2005107557 A RU 2005107557A RU 2283036 C1 RU2283036 C1 RU 2283036C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- lead
- biological material
- protoporphyrin
- fluorescence
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно - к способам экспресс-диагностики свинцовой интоксикации живых биологических тканей и организма в целом, и может быть использовано в профпатологии, токсикологии, терапии и других разделах медицины.The invention relates to medicine, namely to methods for rapid diagnosis of lead intoxication of living biological tissues and the body as a whole, and can be used in occupational pathology, toxicology, therapy and other sections of medicine.
Известны способы определения концентрации свинца в крови и в моче, а также показателей его воздействия (копропорфирина и дельта-аминолевулиновой кислоты) лабораторными методами. Например, один из способов определения свинца в крови и моче заключается в сухом озолении пробы крови и мочи, ее растворении в индифферентном электролите и последующем полярографическом определении свинца (см. «Полярографическое определение микрограммовых количеств свинца в крови» - Павловская Н.А. и др. / Лабораторное дело, №1, 1982. - с.26-29). Для анализа отбирают 1 г крови и 20 мл мочи с гепарином, производят минерализацию биосубстратов с помощью серной и азотной кислот с последующим получением сухого остатка при нагревании на плитке с асбестовой прокладкой и дальнейшем сжигании в муфельной печи. Озоленный остаток крови растворяют соляной кислотой, а мочи фоновым раствором и производят полярографический анализ, предварительно продувая исследуемые растворы инертным газом для удаления из проб окислителей. Перед каждой серией полярографического анализа следует делать контрольную пробу на наличие свинца в реактивах.Known methods for determining the concentration of lead in blood and urine, as well as indicators of its effects (coproporphyrin and delta-aminolevulinic acid) by laboratory methods. For example, one of the methods for determining lead in blood and urine is dry ashing of a blood and urine sample, its dissolution in an indifferent electrolyte, and subsequent polarographic determination of lead (see "Polarographic determination of microgram quantities of lead in blood" - N. Pavlovskaya et al. ./Laboratory, No. 1, 1982. - p. 26-29). For analysis, 1 g of blood and 20 ml of urine with heparin are taken, the biosubstrates are mineralized with sulfuric and nitric acids, followed by obtaining a dry residue by heating on a tile with asbestos gasket and further burning in a muffle furnace. The ashed blood residue is dissolved with hydrochloric acid, and urine with a background solution and a polarographic analysis is performed, previously blowing the studied solutions with an inert gas to remove oxidizing agents from the samples. Before each series of polarographic analysis, a control test should be done for the presence of lead in the reagents.
Известен способ оценки степени выраженности свинцовой интоксикации, включающий спектрофотометрическое исследование биологического материала организма (Любченко П.Н. Особенности диспансеризации рабочих свинцовых производств / Методические рекомендации. - М.: МОНИКИ, 1985.-22 с.).A known method for assessing the severity of lead intoxication, including spectrophotometric study of the biological material of the body (PN Lyubchenko Features of the clinical examination of working lead industries / Methodological recommendations. - M .: MONIKI, 1985.-22 p.).
При этом производят определение уровней накопления копропорфирина и дельта-аминолевулиновой кислоты в моче.In this case, the levels of accumulation of coproporphyrin and delta-aminolevulinic acid in the urine are determined.
В практике лабораторного клинического анализа для определения копропорфирина часто используется метод Фишера в модификации М.И.Гусева и Ю.К.Смирнова. Экстракция копропорфирина из мочи осуществляется эфиром. Смесь мочи, уксусной кислоты и эфира встряхивают на шуттельаппарате, отделяют водную и эфирную фазы. Далее извлекают копропорфирин из эфира путем добавления соляной кислоты и встряхивания в течении 5 мин пробирки, сливая соляную кислоту в мерную пробирку, повторяя эту операцию 4-5 и более раз (до полного обесцвечивания слоя соляной кислоты). Полученный раствор фотометрируют на спектрофотометре.In the practice of laboratory clinical analysis, the Fisher method is often used to determine coproporphyrin in the modification of M.I. Gusev and Yu.K. Smirnov. Extraction of coproporphyrin from urine is carried out with ether. A mixture of urine, acetic acid and ether is shaken on a shuttle apparatus, the aqueous and ether phases are separated. Next, coproporphyrin is extracted from the ether by adding hydrochloric acid and shaking the tubes for 5 min, draining hydrochloric acid into a measuring tube, repeating this operation 4-5 or more times (until the layer of hydrochloric acid is completely discolored). The resulting solution was photometric on a spectrophotometer.
Определение дельта-аминолевулиновой кислоты в моче производится с применением ионообменных смол. При этом верхний слой смолы покрывают фильтровальной бумагой, пропускают дистиллированную воду, затем заливают 1 мл мочи, которая проходит через смолу в стакан, оставляя в ионообменнике мочевину и дельта-аминолевулиновую кислоту. Мочевину удаляют пропусканием через смолу воды. Далее выделяют из смолы дельта-аминолевулиновую кислоту, применяя для этого уксуснокислый натрий и ацетатный буфер. Полученный раствор также фотометрируют на спектрофотометре.Determination of delta-aminolevulinic acid in urine is performed using ion-exchange resins. In this case, the top layer of resin is covered with filter paper, distilled water is passed, then 1 ml of urine is poured, which passes through the resin into a glass, leaving urea and delta aminolevulinic acid in the ion exchanger. Urea is removed by passing through a resin of water. Then, delta-aminolevulinic acid is isolated from the resin using sodium acetate and acetate buffer. The resulting solution is also photometric on a spectrophotometer.
Основными недостатками данных способов являются:The main disadvantages of these methods are:
1) сложность и трудоемкость методик, большая продолжительность по времени, что затрудняет частое повторение исследований при проведении мониторинга для определения эффективности проводимой терапии;1) the complexity and complexity of the methods, a long duration, which complicates the frequent repetition of studies during monitoring to determine the effectiveness of the therapy;
2) невозможность использования методики для скрининга при обследовании рабочих свинцовых производств непосредственно в производственных условиях;2) the inability to use the methodology for screening when examining workers of lead industries directly in the production environment;
3) исследование содержания свинца в крови осуществляется инвазивными методами, что особенно нежелательно с учетом роста заболеваемости вирусными гепатитами и другими заболеваниями, передающимися через кровь.3) the study of blood lead levels is carried out by invasive methods, which is especially undesirable given the increase in the incidence of viral hepatitis and other blood-borne diseases.
Задача, поставленная авторами, заключается в устранении указанных недостатков на основе разработки простого, дешевого, неинвазивного способа диагностики, базирующегося на современной технологии спектрофотометрического флюоресцентного анализа in vivo.The task set by the authors is to eliminate these shortcomings based on the development of a simple, cheap, non-invasive diagnostic method based on modern in vivo spectrophotometric fluorescence analysis technology.
Кроме того, задачей явилось также расширение функциональных возможностей способа за счет определения повышенной локальной концентрации протопорфиринов на участке ткани при нормальном уровне концентрации свинца в крови и моче и оценить степени выраженности локальной свинцовой интоксикации участка ткани, что позволит обеспечить соответствующее лечение.In addition, the task was also to expand the functionality of the method by determining the increased local concentration of protoporphyrins on the tissue site at a normal level of concentration of lead in the blood and urine and to assess the severity of local lead intoxication of the tissue site, which will allow for appropriate treatment.
Эта задача достигается тем, что в способе диагностики свинцовой интоксикации организма, включающем спектрофотометрическое исследование биологического материала организма, определение концентрации порфирина в тканях биологического материала и сравнение с эталоном, предложено в качестве биологического материала использовать участок ткани на теле пациента, на котором in vivo проводить спектрофотометрическое исследование, при этом воздействовать на участок низкоинтенсивным лазерным излучением, с длиной волны, соответствующей одному из максимумов спектра поглощения протопорфиринов, определять амплитуду излучения флюоресценции этого участка, а в качестве эталона сравнения принимать амплитуду флюоресценции протопорфирина 1X, моделирующего концентрацию протопорфирина в эритроцитах крови от 100 до 1500 мкг/л и более, и при равенстве амплитуд устанавливать концентрацию протопорфирина 1X в эритроцитах крови исследуемой биологической ткани.This task is achieved by the fact that in the method for diagnosing lead intoxication of the body, including spectrophotometric study of the biological material of the body, determination of the concentration of porphyrin in the tissues of the biological material and comparison with the standard, it is proposed to use a tissue site on the patient’s body as a biological material to perform spectrophotometric in vivo study, while acting on the site of low-intensity laser radiation, with a wavelength corresponding to one of the maxima of the absorption spectrum of protoporphyrins, determine the fluorescence emission amplitude of this region, and take the protoporphyrin 1X fluorescence amplitude modeling the protoporphyrin concentration in blood erythrocytes from 100 to 1500 μg / l or more as a reference standard, and if the amplitudes are equal, set the concentration of protoporphyrin 1X in blood erythrocytes investigated biological tissue.
Причем длины волн, соответствующие максимумам спектра поглощения порфиринов, составляют 337, 370, 405, 532, 632 нм.Moreover, the wavelengths corresponding to the maxima of the absorption spectrum of porphyrins are 337, 370, 405, 532, 632 nm.
Известно, что порфирины и их различные химические соединения и производные обладают выраженными спектрами флюоресценции в диапазоне длин волн 600-800 нм (Юденфренд С. Флуоресцентный анализ в биологии и медицине. - М.: Мир, 1965). Возбуждение флюоресценции порфиринов вызывается их освещением светом с длиной волны, соответствующей одному из максимумов спектра поглощения порфиринов (337, 370, 405, 532, 632 нм). Известно также, что такие биологические ткани, как кожа и слизистые оболочки органов, являются для оптического излучения полупрозрачными и светорассеивающими средами (Тучин В.В. Лазеры и волоконная оптика в биомедицинских исследованиях. - Саратов: СГУ, 1998). Следовательно, при освещении биотканей оптическим излучением оно проникает внутрь ткани, взаимодействует с ее биохимической и морфологической структурой и за счет актов многократного рассеяния частично выходит наружу со стороны освещаемой поверхности, составляя так называемый поток вторичного рассеянного излучения с этой поверхности. Если внутри биологической ткани содержатся флюоресцирующие вещества, например порфирины, то вместе с потоком вторичного рассеянного излучения из биологической ткани будет выходить и поток излучения флюоресценции этих веществ. Этот поток будет отличаться от потока обычно рассеянного излучения своим характерным спектром и интенсивностью. Спектр излучения флюоресценции будет указывать на то, какие флюоресцирующие вещества вызвали эту флюоресценцию, а интенсивность излучения флюоресценции будет коррелировать с количеством флюоресцирующих веществ, содержащихся в объеме биоткани, подвергшейся освещению.It is known that porphyrins and their various chemical compounds and derivatives have pronounced fluorescence spectra in the wavelength range of 600-800 nm (Judenfrend S. Fluorescence analysis in biology and medicine. - M .: Mir, 1965). Excitation of fluorescence of porphyrins is caused by their illumination with light with a wavelength corresponding to one of the maxima of the absorption spectrum of porphyrins (337, 370, 405, 532, 632 nm). It is also known that biological tissues such as skin and mucous membranes of organs are translucent and light-scattering media for optical radiation (Tuchin V.V. Lasers and fiber optics in biomedical research. - Saratov: SSU, 1998). Therefore, when illuminating biological tissues with optical radiation, it penetrates into the tissue, interacts with its biochemical and morphological structure and, due to multiple scattering acts, partially leaves the side of the illuminated surface, making up the so-called secondary scattered radiation flux from this surface. If fluorescent substances, for example porphyrins, are contained inside the biological tissue, then along with the secondary scattered radiation flux, the fluorescence flux of these substances will also leave the biological tissue. This flux will differ from the flux of normally scattered radiation by its characteristic spectrum and intensity. The fluorescence emission spectrum will indicate which fluorescent substances caused this fluorescence, and the fluorescence emission intensity will correlate with the amount of fluorescent substances contained in the volume of the biological tissue exposed to light.
Для того чтобы по интенсивности флюоресценции можно было in vivo количественно оценить уровень накопления флюоресцирующих веществ в биоткани (в данном случае порфиринов), необходимо спектрофотометрической аппаратурой зарегистрировать амплитуду сигнала флюоресценции порфиринов живой биологической ткани и сравнить полученную амплитуду с какими-либо эталонными значениями амплитуд сигнала, соответствующих тем или иным уровням накопления порфиринов в биологической ткани.In order to quantify in vivo the level of fluorescence accumulation in biological tissue (in this case, porphyrins) by fluorescence intensity, it is necessary to record the amplitude of the fluorescence signal of porphyrins of living biological tissue using spectrophotometric equipment and compare the obtained amplitude with any reference signal amplitudes corresponding to one or another level of accumulation of porphyrins in biological tissue.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
На выбранном участке ткани пациента in vivo проводят спектрофотометрическое исследование. При этом воздействуют на участок низкоинтенсивным лазерным излучением с длиной волны, соответствующей одному из максимумов спектра поглощения порфиринов (337, 370, 405, 532 или 632 нм), регистрируют амплитуду выходящего из биологической ткани излучения флюоресценции и сравнивают ее с эталонной амплитудой флюоресценции протопорфиринов 1X в диапазоне концентрации 100-1500 мкг/л и >1500 мкг/л. При равенстве этих амплитуд устанавливают концентрацию протопорфирина в эритроцитах крови исследуемой биологической ткани - ППэр. Затем в соответствии с общепринятыми градациями степени выраженности свинцовой интоксикации (А.М.Монаенкова, О.Г.Архипова, Н.С.Сорокина и др. Клиника, диагностика, лечение, вопросы экспертизы трудоспособности и профилактика свинцовых интоксикаций / Методические рекомендации - М.: МЗ РФ, 1986. - 25 с.) определяют степень выраженности свинцовой интоксикации:A spectrophotometric study is carried out in vivo at a selected tissue site of the patient. In this case, a low-intensity laser radiation with a wavelength corresponding to one of the peaks of the absorption spectrum of porphyrins (337, 370, 405, 532 or 632 nm) is exposed to the area, the amplitude of the fluorescence radiation emerging from the biological tissue is recorded, and it is compared with the reference fluorescence amplitude of protoporphyrins 1X in a concentration range of 100-1500 μg / L and> 1500 μg / L. If these amplitudes are equal, the concentration of protoporphyrin in the blood erythrocytes of the studied biological tissue is determined — Pper. Then, in accordance with generally accepted gradations of the degree of severity of lead intoxication (A.M. Monaenkova, O. G. Arkhipova, N. S. Sorokina and others. Clinic, diagnosis, treatment, examination of disability and prevention of lead intoxication / Methodical recommendations - M. : Ministry of Health of the Russian Federation, 1986. - 25 pp.) Determine the severity of lead intoxication:
- начальная (100 мкг/л<ППэр.<500 мкг/л),- initial (100 μg / l <Pper. <500 μg / l),
- легкая (500 мкг/л<ППэр.<1500 мкг/л)- light (500 mcg / l <Pper. <1500 mcg / l)
- и выраженная (ППэр.> 1500 мкг/л),- and expressed (Pper.> 1500 mcg / l),
где ППэр. - концентрация протопорфирина в эритроцитах крови.where is peer. - the concentration of protoporphyrin in blood red blood cells.
Конкретный пример способа.A specific example of the method.
Больной Я., 1958 г. рожд., и/б №16007, находился в отделении профпатологии МОНИКИ с 10.09. по 16.10.2003 г. Поступил с жалобами на общую слабость, боли в руках, мышцах ног, ограничение движений, боли в животе, субфебрилитет. С 1994 г. по настоящее время работает на Подольском аккумуляторном заводе сборщиком-паяльщиком. В обязанности паяльщика входит пайка межэлементных соединений аккумуляторных батарей свинцовыми прутками с помощью газовой горелки при движении свинцовых батарей по конвейеру. Вредными производственными факторами при работе паяльщика являются свинец и его неорганические соединения, шум. Длительность времени их воздействия в смену составляет 83%. Концентрации свинца в воздухе рабочей зоны в разные годы составлял 0,307-1,5 мг/м3 при ПДК 0,01 мг/м3 (превышение ПДК в 30-40-55 раз). С 1997 г стало отмечаться повышение дельта-АЛК (50-80-94 мкмоль/л), появились вышеописанные жалобы, усиление которых в августе 2003 г. послужило причиной госпитализации в отделение профпатологии МОНИКИ. Объективно: Общее состояние средней тяжести. Рост 172 см. Вес 50 кг. Кожные покровы и видимые слизистые бледные. В полости рта много искусственных и сломанных зубов, коронок, на зубах - камни, свинцовая кайма отчетливо не определяется. Сила в мышцах плечевого пояса резко снижена. В легких дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются. ЧД 18 в 1 мин. Тоны сердца приглушены, учащены, ЧСС 100 в 1 мин. АД 110/70 мм рт.ст. Язык обложен белым налетом. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. С-ом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Анализы: 1) Свинец в крови 110 мкмоль/Уо (норма до 40). 2) Свинец в моче 278 мкмоль/% (норма до 40). 3) Копропорфирин в моче 1939,2 мкг/г креатинина (норма 20-80). 4) дельта-АЛК в моче 31,5 мг/г креатинина (норма до 2,5). Определение степени выраженности свинцовой интоксикации предлагаемым методом флюоресцентной спектрофотометрии in vivo на коже пальцев рук показало, что амплитуда сигнала флюоресценции находится в диапазоне концентраций протопорфирина в эритроцитах от 500 до 1500 мкг/л, что соответствует легкой степени выраженности интоксикации.Patient I., born in 1958, and / b No. 16007, was in the department of occupational pathology of MONIKI from 10.09. on October 16, 2003. He was admitted with complaints of general weakness, pain in the hands, muscles of the legs, restriction of movements, abdominal pain, subfebrile condition. From 1994 to the present, he has been working at the Podolsk Battery Plant as a solder-collector. It is the responsibility of the soldering iron to solder the battery cells with lead rods using a gas burner while the lead batteries are moving along the conveyor. Harmful production factors during the work of a soldering iron are lead and its inorganic compounds, noise. The duration of their exposure per shift is 83%. The concentration of lead in the air of the working area in different years was 0.307-1.5 mg / m 3 with a MPC of 0.01 mg / m 3 (excess of the MPC by 30-40-55 times). Since 1997, an increase in delta-ALA (50-80-94 μmol / L) has been noted, the above complaints have appeared, the intensification of which in August 2003 caused hospitalization in the department of occupational pathology of MONIKI. Objectively: General state of moderate severity. Height is 172 cm. Weight is 50 kg. The skin and visible mucous membranes are pale. In the oral cavity there are a lot of artificial and broken teeth, crowns, stones on the teeth, and lead rim is not clearly defined. The strength in the muscles of the shoulder girdle is sharply reduced. In the lungs, vesicular breathing, wheezing is not heard. BH 18 in 1 min. Heart sounds are muffled, quickened, heart rate 100 in 1 min. HELL 110/70 mm Hg The tongue is coated with white plaque. The abdomen on palpation is soft, painless. The liver is not enlarged. With thumping negative on both sides. Analyzes: 1) Lead in the blood 110 μmol / UO (normal to 40). 2) Lead in urine 278 μmol /% (normal to 40). 3) Coproporphyrin in urine 1939.2 μg / g creatinine (normal 20-80). 4) delta-ALA in the urine of 31.5 mg / g creatinine (normal to 2.5). The determination of the severity of lead intoxication by the proposed method of in vivo fluorescence spectrophotometry on the skin of the fingers showed that the amplitude of the fluorescence signal is in the range of protoporphyrin concentrations in erythrocytes from 500 to 1500 μg / l, which corresponds to a mild severity of intoxication.
Использование данного способа в клинической практике позволит существенно упростить исследование показателей, косвенно характеризующих концентрацию свинца в тканях, а следовательно, и общую степень выраженности свинцовой интоксикации у лиц с подозрением на свинцовую интоксикацию. Данный способ позволяет в кратчайшие по времени сроки проводить необходимое динамическое наблюдение больных со свинцовой интоксикацией при назначении им этиотропной и патогенетической терапии, кроме того, возможен массовый скрининг в условиях производства при проведении профилактических медицинских осмотров. Предложенный способ также позволяет исследовать повышенную локальную концентрацию протопорфиринов в тканях при нормальном уровне концентрации свинца в крови и моче и оценивать степень выраженности локальной свинцовой интоксикации тканей.The use of this method in clinical practice will significantly simplify the study of indicators that indirectly characterize the concentration of lead in tissues, and therefore the overall severity of lead intoxication in individuals with suspected lead intoxication. This method allows, in the shortest possible time, to conduct the necessary dynamic monitoring of patients with lead intoxication when prescribing etiotropic and pathogenetic therapy to them, in addition, mass screening is possible under production conditions during preventive medical examinations. The proposed method also allows you to study the increased local concentration of protoporphyrins in tissues at a normal level of lead concentration in the blood and urine and to assess the severity of local lead tissue intoxication.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107557/14A RU2283036C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for predicting body intoxication with lead |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005107557/14A RU2283036C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for predicting body intoxication with lead |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2283036C1 true RU2283036C1 (en) | 2006-09-10 |
Family
ID=37112784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005107557/14A RU2283036C1 (en) | 2005-03-18 | 2005-03-18 | Method for predicting body intoxication with lead |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2283036C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464564C1 (en) * | 2011-07-21 | 2012-10-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for quantitative assessment of assimilated drug |
| RU2642723C2 (en) * | 2016-06-20 | 2018-01-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ГНЦ" МЗ РФ) | Method for identification of patients with first attacks of acute porphyria |
-
2005
- 2005-03-18 RU RU2005107557/14A patent/RU2283036C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ПАВЛОВСКАЯ Н.А. и др. Полярографическое определение микрограммовых определений свинца в крови. Лабораторное дело. 1982, № 1, с.26-29. * |
| ПАТАРАИА Г., ДЖОРБЕНАДЗЕ Т. Последствия воздействия свинца. III Международная конференция ученых-медиков стран Черноморского Бассейна (BSEC): «Актуальные вопросы клинической и теоретической медицины и биологии». Цхалтубо, 2001, с.189-192. СОРОКИНА Н.С. Материалы к корректировке ПДК свинца в воздухе рабочей зоны. Мед. труда и пром. экол. 1998, № 12, с.18-24. MARKOWITZ SB et al. Lead poisoning due to hai ge fen. The porphyrin content of individual erythrocytes.: JAMA. 1994 Mar.23-30; 271(12):932-4. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464564C1 (en) * | 2011-07-21 | 2012-10-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Method for quantitative assessment of assimilated drug |
| RU2642723C2 (en) * | 2016-06-20 | 2018-01-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ГНЦ" МЗ РФ) | Method for identification of patients with first attacks of acute porphyria |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2583730B2 (en) | Sensor device | |
| JP5583340B2 (en) | Body cavity gas measuring device and measuring method | |
| US9744249B2 (en) | Method and apparatus for kidney function analysis | |
| JP2008536557A5 (en) | ||
| JPWO2005079661A1 (en) | Superficial chemical species measuring method and measuring apparatus | |
| Erckens et al. | Raman spectroscopy for non‐invasive characterization of ocular tissue: Potential for detection of biological molecules | |
| JP2003523793A5 (en) | ||
| US20160157760A1 (en) | Quantifying neutrophil concentration in blood | |
| JP5467632B2 (en) | Automatic tumor identification device and automatic identification method of tumor site | |
| RU2283036C1 (en) | Method for predicting body intoxication with lead | |
| Webber et al. | On-line fluorescence of human tissues after oral administration of 5-aminolevulinic acid | |
| Zahra | Technological advancements to reduce the influence of absorption and scattering on the optical imaging | |
| Savateeva et al. | Optical properties of blood at various levels of oxygenation studied by time-resolved detection of laser-induced pressure profiles | |
| JP2006501906A (en) | Method and apparatus for non-invasive analysis of metabolic processes | |
| Karakullukcu et al. | Clinical feasibility of monitoring m‐THPC mediated photodynamic therapy by means of fluorescence differential path‐length spectroscopy | |
| JP3304559B2 (en) | Optical measurement method and device | |
| Luís et al. | Tissue spectroscopy and optical clearing of colorectal mucosa in the pursuit of new cancer diagnostic approaches | |
| Dremin et al. | Assessment of tissue ischemia of nail fold precapillary zones using a fluorescence capillaroscopy | |
| Shkilniak et al. | Photoplethysmography method for investigation of tissue microcirculation disorders after tooth extraction | |
| Georgakoudi et al. | Intrinsic fluorescence spectroscopy of biological tissue | |
| RU35232U1 (en) | Spectral device for monitoring and monitoring the process of photodynamic therapy and laser fluorescence diagnostics | |
| Douplik et al. | Assessment of photobleaching during endoscopic autofluorescence imaging of the lower GI tract | |
| EP1203944B1 (en) | Tumor cell identification method | |
| RU2547790C1 (en) | Method of evaluating tolerance to physical loading by measurement of autofluorescent properties of skin | |
| RU2745614C1 (en) | Method for creating optical transparency windows of biological tissue for diagnostics and treatment in the ultraviolet area |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070319 |