RU2275916C1 - Enterosorbent for heavy metal excretion - Google Patents

Enterosorbent for heavy metal excretion Download PDF

Info

Publication number
RU2275916C1
RU2275916C1 RU2004130036/15A RU2004130036A RU2275916C1 RU 2275916 C1 RU2275916 C1 RU 2275916C1 RU 2004130036/15 A RU2004130036/15 A RU 2004130036/15A RU 2004130036 A RU2004130036 A RU 2004130036A RU 2275916 C1 RU2275916 C1 RU 2275916C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enterosorbent
polysaccharide
boehmite
heavy metal
chitosan
Prior art date
Application number
RU2004130036/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004130036A (en
Inventor
Владимир Николаевич Лисецкий (RU)
Владимир Николаевич Лисецкий
Тать на Александровна Лисецка (RU)
Татьяна Александровна Лисецкая
Original Assignee
Меграбян Казарос Аршалуйсович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Меграбян Казарос Аршалуйсович filed Critical Меграбян Казарос Аршалуйсович
Priority to RU2004130036/15A priority Critical patent/RU2275916C1/en
Publication of RU2004130036A publication Critical patent/RU2004130036A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2275916C1 publication Critical patent/RU2275916C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, food processing industry.
SUBSTANCE: claimed enterosorbent contains 45-80 mass % of polysaccharide and balance: boehmite. As polysaccharide enterosorbent contains chitosan or lignin, or microcrystalline cellulose. Enterosorbent of present invention is useful in excretion of toxic substances from organism, prophylaxis of heavy metal intoxication, etc.
EFFECT: enterosorbent with high adsorption ability in relation to heavy metal ions; application only one kind of polysaccharide.
2 cl, 1 ex, 3 tbl, 2 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, к пищевой промышленности (биологически активные добавки) и предназначено для выведения из организма токсичных веществ, для профилактики отравлений ионами тяжелых металлов и т.п.The invention relates to medicine, to the food industry (biologically active additives) and is intended to remove toxic substances from the body, to prevent poisoning by heavy metal ions, etc.

Известен композиционный энтеросорбент (патент РФ по заявке №2002120546, МПК 7 А 61 К 35/78, опубл. 20.03.2004 г.), содержащий порошковую смесь из шести компонентов при следующем соотношении, мас.%:Known composite enterosorbent (RF patent for the application No. 2002120546, IPC 7 A 61 K 35/78, publ. March 20, 2004) containing a powder mixture of six components in the following ratio, wt.%:

Лигнин гидролизныйHydrolysis lignin 25,0-35,025.0-35.0 Микрокристалическая целлюлоза (КМЦ)Microcrystalline Cellulose (CMC) 25,0-35,025.0-35.0 Высокодисперсный кремния диоксидFine silicon dioxide 25,0-35,025.0-35.0 ПектинPectin 4,0-6,04.0-6.0 КрахмалStarch 2,0-4,02.0-4.0 Кальция или магния стеаратCalcium or Magnesium Stearate 0,5-1,00.5-1.0

Основным недостатком композиционного энтеросорбента является низкая адсорбционная способность по отношению к катионам (не более 60%) и анионам (32%) тяжелых металлов (как следует из далее приведенной табл.2). Кроме того, он включает в себя четыре вида разновидности полисахаридов в заданном количественном соотношении, что вызывает необходимость приобретения каждого из них и использования при получении энтеросорбента в требуемом количестве каждого.The main disadvantage of the composite enterosorbent is the low adsorption capacity with respect to cations (not more than 60%) and anions (32%) of heavy metals (as follows from the following table 2). In addition, it includes four types of polysaccharide species in a predetermined quantitative ratio, which necessitates the acquisition of each of them and their use in the preparation of enterosorbent in the required amount of each.

Наиболее близким к предложенному решению является выбранный нами за прототип гелевый раствор хитозана (патент РФ №2175234, МПК 7 А 61 К 35/56, опубл. 27.10.2001 г.), приготовленного в 1%-ном растворе уксусной кислоты, который применяется в способе выведения свинца и никеля из организма животных.Closest to the proposed solution is the gel solution of chitosan chosen by us for the prototype (RF patent No. 2175234, IPC 7 A 61 K 35/56, publ. 10/27/2001), prepared in a 1% solution of acetic acid, which is used in a method for removing lead and nickel from the body of animals.

Основным недостатком известного решения является низкая адсорбционная способность по отношению к тяжелым металлам. Так, например, проведенные эксперименты показали, что гелевый раствор хитозана снижает содержание хромат-иона (CrO42-) в растворе на 88%, т.е. ниже предложенного энтеросорбента на 12%.The main disadvantage of the known solution is the low adsorption capacity with respect to heavy metals. So, for example, the experiments showed that the gel solution of chitosan reduces the content of the chromate ion (CrO 4 2- ) in the solution by 88%, i.e. lower than the proposed enterosorbent by 12%.

Основным техническим результатом предложенного изобретения является высокая адсорбционная способность по отношению к ионам тяжелых металлов до 100% (табл.2 и 3). Кроме того, для приготовления этого энтеросорбента достаточно использовать только одну разновидность полисахарида.The main technical result of the proposed invention is a high adsorption capacity with respect to heavy metal ions up to 100% (Tables 2 and 3). In addition, for the preparation of this enterosorbent, it is sufficient to use only one type of polysaccharide.

Указанный технический результат достигается тем, что энтеросорбент, содержащий полисахарид, согласно предложенному решению, дополнительно содержит бемит при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved in that the enterosorbent containing the polysaccharide, according to the proposed solution, additionally contains boehmite in the following ratio of components, wt.%:

ПолисахаридPolysaccharide 45-8045-80 БемитBoehmite ОстальноеRest

Кроме того, в качестве полисахарида предложенный энтеросорбент содержит хитозан, или лигнин, или микрокристаллическую целлюлозу.In addition, as a polysaccharide, the proposed enterosorbent contains chitosan, or lignin, or microcrystalline cellulose.

Проведенный заявителем анализ уровня техники позволил установить, что аналоги, характеризующиеся совокупностями признаков, тождественные всем признакам заявляемого энтеросорбента, отсутствуют. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "новизна".The analysis of the prior art by the applicant made it possible to establish that there are no analogs characterized by sets of features identical to all the features of the claimed enterosorbent. Therefore, the claimed invention meets the condition of patentability "novelty."

Результаты поиска известных решений в данной и смежных областях с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа заявленного изобретения, показали, что они не следуют явным образом из уровня техники.Search results for known solutions in this and related fields in order to identify features that match the distinctive features of the prototype of the claimed invention have shown that they do not follow explicitly from the prior art.

Из определенного заявителем уровня техники не выявлена известность влияния предусматриваемых существенными признаками изобретения преобразований на достижение указанного технического результата. Следовательно, изобретение соответствует условию патентоспособности "изобретательский уровень".From the prior art determined by the applicant, the influence of the transformations provided for by the essential features of the invention on the achievement of the indicated technical result is not known. Therefore, the invention meets the condition of patentability "inventive step".

Пример конкретного выполнения.An example of a specific implementation.

Дня получения заявленного энтеросорбента 1,5 г полисахарида, а именно лигнина в виде препарата полифепан (Polyphepanum) производства ООО "Экосфера", г. Великий Новгород, Р.80/1211/3 замочили в 400 мл воды на 3,5 часа для образования гелевого раствора. Каплю раствора исследовали с помощью электронного просвечивающего микроскопа JEM 100 CXII (Япония). Электронная фотография приведена на фиг.1. Бемит получали взаимодействием порошка алюминия с водой в слабощелочной среде. Для этого к полученному гелевому раствору добавляли 0,45 г алюминиевого порошка (ГОСТ 5494-95) и 2 мл концентрированного раствора NH4OH для создания щелочной среды. Полученную смесь подогревали до 50°С и оставляли до полного окончания реакции алюминиевого порошка с водой. Затем полученную смесь отфильтровывали на воронке Бюхнера с помощью водоструйного насоса, промывали до нейтральной рН. Осадок энтеросорбента сушили при 50-75°С, а затем стерилизовали в сушильном шкафу при 160°С в течение 1 часа. Полученный энтеросорбент также исследовали на электронном микроскопе. Электронная фотография представлена на фиг.2. Из сравнения фиг.1 и 2 видно, что в заявленном энтеросорбенте волокна полисахарида (лигнина) покрыты мелкокристаллическими частицами бемита. Изучение рентгенофазового состава образца полученного энтеросорбента проводили на приборе ДРОН-2 с использованием R-излучения меди с длиной волны 1,54178 и никелевым бета-фильтром. Дифрактометрические характеристики образца приведены в табл.1, из которой следует, что в качестве кристаллической фазы образец содержит бемит. Примесей других кристаллических фаз не обнаружено.On the day of receipt of the declared enterosorbent, 1.5 g of polysaccharide, namely, lignin in the form of the preparation Polyphepan (Polyphepanum) manufactured by Ecosphere LLC, Veliky Novgorod, P.80 / 1211/3, was soaked in 400 ml of water for 3.5 hours to form gel solution. A drop of the solution was examined using a JEM 100 CXII transmission electron microscope (Japan). An electronic photograph is shown in figure 1. Boehmite was obtained by the interaction of aluminum powder with water in a slightly alkaline environment. For this, 0.45 g of aluminum powder (GOST 5494-95) and 2 ml of concentrated NH 4 OH solution were added to the obtained gel solution to create an alkaline environment. The resulting mixture was heated to 50 ° C and left until the reaction of aluminum powder with water was complete. Then the resulting mixture was filtered on a Buchner funnel using a water jet pump, washed to a neutral pH. The enterosorbent precipitate was dried at 50-75 ° C, and then sterilized in an oven at 160 ° C for 1 hour. The resulting enterosorbent was also examined using an electron microscope. An electronic photograph is presented in figure 2. From a comparison of figures 1 and 2 it is seen that in the claimed enterosorbent fibers of the polysaccharide (lignin) are coated with fine-grained particles of boehmite. The X-ray phase composition of the sample of the obtained enterosorbent was studied on a DRON-2 device using R radiation of copper with a wavelength of 1.54178 and a nickel beta filter. The diffractometric characteristics of the sample are given in Table 1, from which it follows that the sample contains boehmite as the crystalline phase. Impurities of other crystalline phases were not found.

Таблица 1Table 1 № дифракционной линииDiffraction line number Экспериментальное значение межплоскостных расстояний dэксп., ÅThe experimental value of interplanar distances d exp. , Å Справочное значение межплоскостных расстояний dсправ., (ASTM#21-1307) ÅReference value of interplanar distances d ref. , (ASTM # 21-1307) Å для AlOOH (бемит)for AlOOH (boehmite) 1one 6,16.1 6,116.11 22 3,1673,167 3,1643,164 33 2,3482,348 2,3462,346 4four 1,981.98 1,9831,983 55 1,8651,865 1,861.86 66 1,8471,847 1,851.85

Аналогичным образом получали энтеросорбент при использовании в качестве полисахарида микрокристаллической целлюлозы (Cellulose microcrystalline, powder, регистр, номер по Chem. Abstr. 9004-34-6) или хитозана (Chitosan, from crab shells, регистр, номер по Chem. Abstr. 9012-76-4).Enterosorbent was similarly prepared using microcrystalline cellulose (Cellulose microcrystalline, powder, register, Chem. Abstr. 9004-34-6) or chitosan (Chitosan, from crab shells, register, Chem. Abstr. 9012-) as a polysaccharide. 76-4).

Испытания образцов энтеросорбента на адсорбционную способность по отношению к ионам тяжелых металлов Cd2+, Cu2+, CrO42- проводили следующим образом. Навеску 0,10 г энтеросорбента, содержащего полисахарид и бемит, заливали 10 мл бидистиллированной воды. Затем добавляли по каплям раствор соляной кислоты до рН=5,5, после чего в полученный раствор вводили раствор соли металла до концентрации 10 мг/л (10 РРМ). Раствор перемешивали стеклянной палочкой и оставляли на 4 часа. Затем отфильтровывали его через фильтр "синяя лента" и проводили определение тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии. Катионы определяли на ртутном пленочном электроде с серебряной подложкой. Хромат-анион определяли на рабочем графитовом электроде. Электрод сравнения - хлор-серебряный в 1 М KCl. Электрохимическая ячейка - кварцевый стаканчик емкостью 15 мл. Удаление растворенного кислорода проводили УФ-излучением ртутной кварцевой лампы, встроенной в анализатор, по способу, предложенному в работе [Э.А.Захарова, Г.М.Мокроусов, В.Н.Волкова, В.Н.Лисецкий //Журнал аналит. химии. - 1983. - т.38, вып.9. - с.1584-1586], на фоне 0,5 М муравьиной кислоты. Вольтамперометрические кривые регистрировали на анализаторе типа СТА-1 (изготовитель фирма ИТМ, г. Томск, РФ), совмещенном с компьютером. Оценку концентрации ионов проводили методом добавок.Tests of enterosorbent samples for adsorption capacity with respect to heavy metal ions Cd 2+ , Cu 2+ , CrO 4 2- were carried out as follows. A portion of 0.10 g of enterosorbent containing polysaccharide and boehmite was poured with 10 ml of bidistilled water. Then, a solution of hydrochloric acid was added dropwise to pH = 5.5, after which a solution of a metal salt was introduced into the resulting solution to a concentration of 10 mg / L (10 PPM). The solution was stirred with a glass rod and left for 4 hours. Then it was filtered through a blue ribbon filter and heavy metals were determined by inversion voltammetry. Cations were determined on a mercury film electrode with a silver substrate. The chromate anion was determined on a working graphite electrode. The reference electrode is chlorine-silver in 1 M KCl. The electrochemical cell is a 15 ml quartz glass. The removal of dissolved oxygen was carried out by UV radiation of a mercury quartz lamp built into the analyzer, according to the method proposed in the work [E.A. Zakharova, G.M. Mokrousov, V.N. Volkova, V.N. Lisetskiy // Journal analyte. chemistry. - 1983.- t. 38, issue 9. - p. 1584-1586], against the background of 0.5 M formic acid. Voltammetric curves were recorded on a STA-1 analyzer (manufactured by ITM, Tomsk, RF) combined with a computer. The ion concentration was estimated by the additive method.

Данные по сорбционной способности образцов заявляемого энтеросорбента, содержащих полисахарид и бемит, а также аналога и прототипа приведены в табл.2.Data on the sorption ability of the samples of the inventive enterosorbent containing polysaccharide and boehmite, as well as analog and prototype are given in table.2.

Таблица 2table 2 № образцаSample No. ХарактеристикаCharacteristic % сорбции ионов тяжелых металлов% sorption of heavy metal ions Cd2+ Cd 2+ Cu2+ Cu 2+ CrO42- CrO 4 2- 1one Лигнин+бемитLignin + boehmite 83,083.0 99,9299.92 95,095.0 22 Хитозан+бемитChitosan + boehmite 94,694.6 100one hundred 100one hundred 33 МКЦ+бемитMCC + boehmite 75,075.0 85,085.0 100one hundred 4four АналогAnalogue 52,052.0 60,060.0 32,032,0 55 ПрототипPrototype 42,042.0 71,571.5 88,088.0

В образцах заявленного энтеросорбента соотношение компонентов было следующим: в первом образце содержание лигнина 60%, бемита - 40%; во втором образце содержание хитозана 60%, бемита - 40%; в третьем образце содержание МКЦ 45%, бемита - 55%.In the samples of the declared enterosorbent, the ratio of the components was as follows: in the first sample, the lignin content was 60%, boehmite - 40%; in the second sample, the content of chitosan is 60%, boehmite - 40%; in the third sample, the MCC content is 45%, and boehmite is 55%.

Для определения оптимального соотношения бемита и полисахарида были изготовлены образцы энтеросорбента, содержащие хитозан и бемит при разном соотношении компонентов, и определен процент сорбции ионов тяжелых металлов Cd2+, Cu2+, CrO42-. Данные по сорбционной способности этих образцов приведены в табл.3.To determine the optimal ratio of boehmite and polysaccharide, enterosorbent samples were prepared containing chitosan and boehmite at different component ratios, and the percentage of sorption of heavy metal ions Cd 2+ , Cu 2+ , CrO 4 2- was determined. Data on the sorption ability of these samples are given in table 3.

Таблица 3Table 3 № образцаSample No. Содержание хитозана, мас.%The content of chitosan, wt.% Содержание бемита, мас.%The content of boehmite, wt.% % сорбции ионов тяжелых металлов% sorption of heavy metal ions Cd2+ Cd 2+ Cu2+ Cu 2+ CrO42- CrO 4 2- 1one 9090 1010 90,290.2 100one hundred 88,088.0 22 8080 20twenty 94,094.0 100one hundred 96,096.0 33 6060 4040 94,694.6 100one hundred 100one hundred 4four 4545 5555 94,094.0 100one hundred 96,496.4 55 3535 6565 87,087.0 100one hundred 93,093.0

Как видно из табл.3, лучшими сорбционными характеристиками по отношению к ионам тяжелых металлов обладает энтеросорбент, содержащий хитозан и бемит при соотношении компонентов: хитозан - 45-80%, бемит - 55-20%. При содержании в энтеросорбенте бемита менее 20% и более 55% наблюдается ухудшение сорбционных свойств.As can be seen from Table 3, enterosorbent containing chitosan and boehmite with the ratio of components: chitosan - 45-80%, boehmite - 55-20% has the best sorption characteristics with respect to heavy metal ions. When the content of boehmite in the enterosorbent is less than 20% and more than 55%, sorption properties deteriorate.

Аналогичные результаты по процентному соотношению получены при использовании в качестве полисахарида лигнина или МКЦ.Similar percentage results were obtained when using lignin or MCC as a polysaccharide.

Для предложенного энтеросорбента после многочисленных испытаний в качестве полисахаридов хитозан и лигнин выбраны как обеспечивающие наилучшие сорбционные характеристики, а МКЦ как сравнительно дешевое и широко распространенное вещество.After numerous tests for the proposed enterosorbent, chitosan and lignin were selected as polysaccharides as providing the best sorption characteristics, and MCC as a relatively cheap and widespread substance.

Как видно из табл.2 и 3, заявляемый энтеросорбент лучше поглощает ионы тяжелых металлов по сравнению с прототипом: катионы на 13-30%, анионы - на 7-12%.As can be seen from tables 2 and 3, the inventive enterosorbent better absorbs heavy metal ions compared with the prototype: cations by 13-30%, anions - by 7-12%.

Следует отметить, что заявляемое вещество отвечает требованиям, предъявляемым к энтеросорбентам, которые изложены, например, в работе (Энтеросорбция /Под ред. Н.А.Белякова. - Л., 1991. - 336 с.).It should be noted that the claimed substance meets the requirements for enterosorbents, which are described, for example, in the work (Enterosorption / Edited by N.A. Belyakov. - L., 1991. - 336 p.).

Нами получены также положительные результаты по поглощению заявляемым энтеросорбентом из сыворотки крови таких токсичных веществ как неконъюгированый билирубин и креатинин.We have also obtained positive results on the absorption of the claimed enterosorbent from the blood serum of such toxic substances as unconjugated bilirubin and creatinine.

Claims (2)

1. Энтеросорбент для выведения тяжелых металлов, содержащий полисахарид, отличающийся тем, что он дополнительно содержит бемит при следующем соотношении компонентов, мас.%:1. Enterosorbent for removing heavy metals containing a polysaccharide, characterized in that it additionally contains boehmite in the following ratio of components, wt.%: ПолисахаридPolysaccharide 45-8045-80 БемитBoehmite ОстальноеRest
2. Энтеросорбент по п.1, отличающийся тем, что в качестве полисахарида он содержит хитозан, или лигнин, или микрокристаллическую целлюлозу.2. Enterosorbent according to claim 1, characterized in that as a polysaccharide it contains chitosan, or lignin, or microcrystalline cellulose.
RU2004130036/15A 2004-10-11 2004-10-11 Enterosorbent for heavy metal excretion RU2275916C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004130036/15A RU2275916C1 (en) 2004-10-11 2004-10-11 Enterosorbent for heavy metal excretion

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004130036/15A RU2275916C1 (en) 2004-10-11 2004-10-11 Enterosorbent for heavy metal excretion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004130036A RU2004130036A (en) 2006-03-27
RU2275916C1 true RU2275916C1 (en) 2006-05-10

Family

ID=36388611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004130036/15A RU2275916C1 (en) 2004-10-11 2004-10-11 Enterosorbent for heavy metal excretion

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2275916C1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008085085A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Badulin, Nikolay Aleksandrovich Sorbent for removing heavy metal ions from water
EP2016946A1 (en) * 2007-07-18 2009-01-21 The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. Chitosan silicon dioxide coprecipitate composition for use as a therapeutically active agent
RU2777203C1 (en) * 2021-07-14 2022-08-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Инновационные Технологии Здоровья" Method for removing salts of heavy metals from the body

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110215907A (en) * 2019-07-01 2019-09-10 广州大学 One kind is for chitosan/γ-AlOOH laminated film of Pb (II) absorption and its preparation method and application in water

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008085085A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Badulin, Nikolay Aleksandrovich Sorbent for removing heavy metal ions from water
EA014285B1 (en) * 2007-01-09 2010-10-29 Бадулин, Николай Александрович Sorbent for removing heavy metal ions from water
US7884043B2 (en) 2007-01-09 2011-02-08 Nikolay Aleksandrovich BADULIN Sorbent for removing heavy metal ions from water
EP2016946A1 (en) * 2007-07-18 2009-01-21 The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. Chitosan silicon dioxide coprecipitate composition for use as a therapeutically active agent
RU2777203C1 (en) * 2021-07-14 2022-08-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Инновационные Технологии Здоровья" Method for removing salts of heavy metals from the body

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004130036A (en) 2006-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sun et al. Anionic Ln–MOF with tunable emission for heavy metal ion capture and l-cysteine sensing in serum
Karthikeyan et al. Adsorption studies of iron (III) on chitin
Neal et al. Selenite adsorption on alluvial soils: I. Soil composition and pH effects
Ng et al. Equilibrium studies of the sorption of Cu (II) ions onto chitosan
Popuri et al. Adsorptive removal of copper and nickel ions from water using chitosan coated PVC beads
WO2016187796A1 (en) Preparation method and use of heavy metal ion adsorbent
Liang et al. ICP-AES detection of ultratrace aluminum (III) and chromium (III) ions with a microcolumn preconcentration system using dynamically immobilized 8-hydroxyquinoline on TiO2 nanoparticles
US4701500A (en) Metal ion binding product to inhibit bacterial growth for the immobilization and purification of biopolymers and the like
CN104437415B (en) A kind of chitosan-modified graphite oxide magnetic nanometer adsorbent and preparation thereof and application
US5399318A (en) Blood sampling apparatus containing an anticoagulant composition
Movaghgharnezhad et al. Synthesis of cellulose nanofibers functionalized by dithiooxamide for preconcentration and determination of trace amounts of Cd (II) ions in water samples
CN113385144A (en) Porous material adsorbent and preparation method and application thereof
RU2275916C1 (en) Enterosorbent for heavy metal excretion
Zargar et al. Removal of Pb and Cd ions from contaminated water by dithizone-modified cellulose acetate nanosponges
CN112794622A (en) Heavy metal-containing sludge dehydrating agent
CN102989424B (en) Preparation of propyl mercaptan bonded bagasse and application in absorbing Hg2+ in water
Yalinca et al. Evaluation of chitosan tripolyphosphate gel beads as bioadsorbents for iron in aqueous solution and in human blood in vitro
Exley The precipitation of mucin by aluminium
Hase et al. Preconcentration of trace metals with dithiocarbamate-chitin
US5932107A (en) Method of separating at least one metal present in a solution by fixation onto a chitosane
Ainso et al. Sorptions on lignin, wood and celluloses. II. Nitrosamines
Salam et al. Hemicellulose and starch citrate chitosan foam adsorbents for removal of arsenic and other heavy metals from contaminated water
CN112076732A (en) Dietary fiber-based heavy metal ion adsorbent
CN117358215A (en) Composite adsorbent and preparation method and application thereof
Hashitani et al. Determination of Low Levels of Phosphate Phosphorus in Environmental Waters by Preconcentration Using Activated Carbon Loaded with Zirconium

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141012