RU2271729C2 - Composition for mineralized water production - Google Patents
Composition for mineralized water production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271729C2 RU2271729C2 RU2003136974/13A RU2003136974A RU2271729C2 RU 2271729 C2 RU2271729 C2 RU 2271729C2 RU 2003136974/13 A RU2003136974/13 A RU 2003136974/13A RU 2003136974 A RU2003136974 A RU 2003136974A RU 2271729 C2 RU2271729 C2 RU 2271729C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium
- composition
- anhydrous
- molar mass
- dehydrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к производству минеральных искусственных вод, которые могут использоваться для профилактики заболеваний и как диетический продукт.The invention relates to the pharmaceutical and food industries, namely to the production of artificial mineral waters that can be used for the prevention of diseases and as a dietary product.
В настоящее время большое внимание уделяется созданию солевых комплексов минеральных вод, в том числе искусственных, которые можно было бы использовать вместо природных с целью улучшения условий их транспортировки, особенно в отдаленные северные районы страны, для увеличения срока хранения и повышения их компактности.Currently, much attention is paid to the creation of salt complexes of mineral waters, including artificial ones, which could be used instead of natural ones in order to improve the conditions of their transportation, especially to the remote northern regions of the country, to increase the shelf life and increase their compactness.
Известна соль карловарская искусственная, содержащая натрия сульфат 11 частей, натрия гидрокарбонат 18 частей, натрия хлорид 9 частей, калия сульфат 1 часть (М.Д.Машковский. Лекарственные средства. Изд. 7-е часть 1. М.: Медицина, 1972 г. стр.300-301).Known salt is Karlovy Vary artificial, containing 11 parts sodium sulfate, 18 parts sodium bicarbonate, 9 parts sodium chloride, 1 part potassium (M.D. Mashkovsky. Medicines. Edition 7th part 1. M .: Medicine, 1972 pg. 300-301).
Известен "Способ получения соли состава карловарской из лечебных минеральных вод" (Авторское свидетельство СССР №1662567, опубл. 15.07.91 г., Бюл. №23).The well-known "Method for the production of salt of Karlovy Vary from medicinal mineral waters" (USSR Author's Certificate No. 1662567, publ. July 15, 1991, Bull. No. 23).
Недостатком данного способа является использование метода выпаривания солей из натуральной минеральной воды, что ведет к усложнению технологии, существенным затратам энергии и удорожанию производства.The disadvantage of this method is the use of the method of evaporation of salts from natural mineral water, which leads to a complication of technology, significant energy costs and higher production costs.
Известна искусственная минерализованная питьевая вода (RU №2077507), которая по совокупности существенных признаков и достигаемому результату является наиболее близким аналогом к предлагаемому изобретению. Вода минерализованная состоит из воды и водорастворимых солей: натрия хлорида, кальция хлорида, магния сульфата, магния хлорида, натрия гидрокарбоната, калия бромида, калия иодида. К недостаткам данного изобретения, на наш взгляд, можно отнести то, что при хранении таких минеральных вод в виде раствора, могут выпадать осадки карбонатов кальция и магния или сульфата кальция, которые образуются в результате взаимодействия карбонат и сульфат ионов и ионов кальция и магния.Known artificial mineralized drinking water (RU No. 2077507), which, in combination with the essential features and the achieved result, is the closest analogue to the invention. Mineralized water consists of water and water-soluble salts: sodium chloride, calcium chloride, magnesium sulfate, magnesium chloride, sodium bicarbonate, potassium bromide, potassium iodide. The disadvantages of this invention, in our opinion, include the fact that during storage of such mineral waters in the form of a solution, precipitation of calcium and magnesium carbonates or calcium sulfate may occur, which are formed as a result of the interaction of carbonate and sulfate ions and calcium and magnesium ions.
Целью нашего изобретения является создание композиции для искусственной минеральной воды в виде шипучих таблеток или гранул, техническим результатом которой является повышение срока хранения, снижение себестоимости, объемов складирования и транспортировки. Данную композицию можно применять в виде столовых напитков и в качестве диетического питания.The aim of our invention is to create a composition for artificial mineral water in the form of effervescent tablets or granules, the technical result of which is to increase the shelf life, reduce costs, storage and transportation volumes. This composition can be used in the form of table drinks and as a diet.
Поставленная цель достигается использованием солей, оснований и органических кислот, в том числе безводных, стехиометрически рассчитанных на 1 дозу шипучих таблеток или гранул, создающих при растворении в 100 мл воды концентрацию основных ионов, диоксида углерода и рН, идентичную природным гидрокарбонатно-хлоридным натриевым минеральным водам типа "Ессентуки №4", "Ессентуки №17", или сульфатно-гидрокарбонатным кальциево-натриевым минеральным водам типа "Славяновская" или "Смирновская".This goal is achieved by using salts, bases and organic acids, including anhydrous, stoichiometrically calculated for 1 dose of effervescent tablets or granules, which, when dissolved in 100 ml of water, create a concentration of basic ions, carbon dioxide and pH identical to natural hydrocarbon-chloride sodium mineral waters type "Essentuki No. 4", "Essentuki No. 17", or sulfate-bicarbonate calcium-sodium mineral waters of the type "Slavyanovskaya" or "Smirnovskaya".
Для этого используют смесь следующих компонентов: кальция карбоната 0,05-0,1 г, натрия хлорида 0,05-0,2 г, калия иодида 0,001-0,005 г, натрия бромида 0,002-0,007 г, натрия сульфата безводного 0,02-0,150 г, магния сульфата безводного 0,02-0,05 г, кислоты лимонной безводной 0,8-1,2 г, натрия гидрокарбоната 1,0-1,5 г, трилона-Б в количестве 0,02-0,2 г, поливинилпирролидона с молярной массой 35000-50000 в количестве 0,05-0,1 г, который вводится в виде 5-10% спиртового раствора как связывающие вещество при гранулировании. При таблетировании вводится антиадгезионная добавка - полиэтиленгликоль с молярной массой 6000 в количестве 0,05-0,15 г.To do this, use a mixture of the following components: calcium carbonate 0.05-0.1 g, sodium chloride 0.05-0.2 g, potassium iodide 0.001-0.005 g, sodium bromide 0.002-0.007 g, sodium sulfate anhydrous 0.02- 0.150 g, anhydrous magnesium sulfate 0.02-0.05 g, anhydrous citric acid 0.8-1.2 g, sodium bicarbonate 1.0-1.5 g, trilon-B in an amount of 0.02-0.2 g, polyvinylpyrrolidone with a molar mass of 35000-50000 in an amount of 0.05-0.1 g, which is introduced in the form of a 5-10% alcohol solution as a binding substance during granulation. When tabletting, a release agent is introduced - polyethylene glycol with a molar mass of 6000 in an amount of 0.05-0.15 g.
Существенными отличительными признаками заявляемого изобретения являются:The salient features of the claimed invention are:
1. Применение безводных солей и кислот, что ведет к повышению стабильности смеси.1. The use of anhydrous salts and acids, which leads to increased stability of the mixture.
2. Применение комплексообразователя трилона-Б, что улучшает растворение и повышает стабильность смеси.2. The use of the complexing agent Trilon-B, which improves dissolution and increases the stability of the mixture.
3. Изготовление минеральной воды в виде шипучих таблеток или гранул, что дает возможность значительно уменьшить объем при складировании, упростить транспортировку, повысить срок хранения.3. The manufacture of mineral water in the form of effervescent tablets or granules, which makes it possible to significantly reduce the volume during storage, simplify transportation, increase shelf life.
Шипучие таблетки или гранулы искусственной минеральной воды получают путем смешивания между собой, в первую очередь нейтральных солей натрия хлорида и натрия сульфата безводного, добавлением калия хлорида, калия иодида, натрия бромида, магния сульфата безводного и трилона Б, который относится к группе комплексонов и образовывает комплексные соединения с ионами кальция и магния, позволяя тем самым улучшать растворимость их солей. Затем в смесь вводят кислоту лимонную безводную, натрия гидрокарбонат и осуществляют грануляцию под вакуумом. Совместная грануляция под вакуумом ("Изобретения, полезные модели" №21, 2000 г., 2 часть, стр.401) осуществляется путем распыления 5-10% спиртового раствора поливинилпирролидона среднемолярного (молярная масса 35000-50000) до пассивации поверхности взаимореагирующих кислотных и карбонатных компонентов (образования слоя полимера и цитрата натрия на поверхности кристаллов) с последующей сушкой под вакуумом при температуре не выше 40°С до остаточной влажности не более 2%. Высушенные гранулы протирают сквозь сито из нержавеющей стали с диаметром отверстий 1,5 мм и фасуют в пакетики из ламинированной фольги по 2-5 г.Effervescent tablets or granules of artificial mineral water are obtained by mixing, first of all, neutral salts of sodium chloride and sodium sulfate anhydrous, adding potassium chloride, potassium iodide, sodium bromide, magnesium sulfate anhydrous and trilon B, which belongs to the complexon group and forms complex compounds with calcium and magnesium ions, thereby improving the solubility of their salts. Then anhydrous citric acid and sodium bicarbonate are introduced into the mixture and granulation is carried out under vacuum. Joint granulation under vacuum ("Inventions, Utility Models" No. 21, 2000, part 2, page 40) is carried out by spraying a 5-10% alcohol solution of medium-polyvinylpyrrolidone (molar mass 35000-50000) to passivate the surfaces of mutually reacting acid and carbonate components (the formation of a polymer layer and sodium citrate on the surface of the crystals), followed by drying under vacuum at a temperature not exceeding 40 ° C to a residual moisture content of not more than 2%. The dried granules are wiped through a stainless steel sieve with a hole diameter of 1.5 mm and Packed in bags of laminated foil for 2-5 g.
В случае получения таблеток, в гранулят вводят полиэтиленгликоль с молярной массой 6000, как скользящее вещество, уменьшающее налипание массы на пресс-инструмент. Затем смесь таблетируют, получая таблетки диаметром 20-25 мм и средней массой от 2,0 до 3, 5 г, которые предназначены для растворения в 100 мл воды.In the case of tablets, polyethylene glycol with a molar mass of 6000 is introduced into the granulate as a sliding substance, which reduces the sticking of the mass to the press tool. Then the mixture is tableted, obtaining tablets with a diameter of 20-25 mm and an average weight of 2.0 to 3.5 g, which are intended to be dissolved in 100 ml of water.
Примеры конкретного выполнения:Examples of specific performance:
Пример 1 (исскуственная минеральная вода "Славяновская)Example 1 (artificial mineral water "Slavyanovskaya)
Для изготовления шипучих гранул со средней массой 1 дозы, равной 2,0 г, берут в первую очередь нейтральные соли натрия хлорида 0,04 г и натрия сульфата безводного 0,125 г. В полученную смесь вводят соли кальция карбоната в количестве 0,065 г, калия хлорида 0,007 г, калия бромида 0,001 г, калия йодида 0,001 г, магния сульфата безводного 0,02 г и трилон-Б 0,02 г. Затем прибавляют кислоту лимонную безводную 0,72 г и натрия гидрокарбонат 1,0 г. Далее осуществляют грануляцию под вакуумом с помощью 10% спиртового раствора поливинилпирролидона среднемолярного (0,05 г в пересчете на сухое вещество) до пассивации поверхности. Смесь сушат под вакуумом при температуре не выше 40°С до остаточной влажности не более 2%. Высушенные гранулы протирают сквозь сито из нержавеющей стали с диаметром отверстий 1,5 мм и фасуют в пакетики из ламинированной фольги по 2,0 г. Операции сухой грануляции и фасовки проводят в условиях пониженной относительной влажности воздуха, не превышающей 25%.For the manufacture of effervescent granules with an average weight of 1 dose equal to 2.0 g, neutral sodium salts of 0.04 g and anhydrous sodium sulfate of 0.125 g are taken primarily. Calcium carbonate salts of 0.065 g and potassium chloride of 0.007 are added to the resulting mixture. g, potassium bromide 0.001 g, potassium iodide 0.001 g, magnesium sulfate anhydrous 0.02 g and Trilon-B 0.02 g. Then, anhydrous citric acid 0.72 g and sodium bicarbonate 1.0 g are added. Then granulation is carried out under vacuum using a 10% alcohol solution of polyvinylpyrrolidone mid-molar (0.05 g in terms of e dry basis) to surface passivation. The mixture is dried under vacuum at a temperature not exceeding 40 ° C to a residual moisture content of not more than 2%. The dried granules are wiped through a stainless steel sieve with a hole diameter of 1.5 mm and Packed in bags of laminated foil of 2.0 g. Dry granulation and packaging operations are carried out in conditions of low relative humidity, not exceeding 25%.
Пример 2. (Искусственная минеральная вода Ессентуки №4)Example 2. (Artificial mineral water Essentuki No. 4)
Для получения таблетки со средней массой 3,25 г, берут соли натрия хлорида в количестве 0,26 г, натрия сульфата безводного 0,002 г. Затем в смесь вводят соли кальция карбоната 0,012 г, калия хлорида 0,003 г, калия бромида 0,0008 г, натрия иодида 0,0002 г, магния сульфата безводного 0,008 г и трилон-Б в количестве 0,01 г. Затем в смесь вводят кислоту лимонную безводную 1,0 г, натрия гидрокарбонат 1,95 г и осуществляют грануляцию под вакуумом с помощью 5-10% спиртового раствора поливинилпирролидона среднемолярного до пассивации поверхности. Смесь сушат под вакуумом при температуре не выше 40°С до остаточной влажности не более 2%. Высушенные гранулы протирают сквозь сито из нержавеющей стали с диаметром отверстий 1,5 мм. Всю смесь опудривают мелкоизмельченным полиэтиленгликолем с молярной массой 6000 в количестве 0,1 г и таблетируют на пресс-инструменте диаметром 25 мм. Таблетки по 10 шт. помещают в пеналы из полипропилена, в крышках которых находится влагопоглотитель - силикагель.To obtain a tablet with an average weight of 3.25 g, take sodium chloride salts in an amount of 0.26 g, anhydrous sodium sulfate 0.002 g. Then, calcium carbonate salts of 0.012 g, potassium chloride 0.003 g, potassium bromide 0.0008 g are introduced into the mixture. sodium iodide 0.0002 g, anhydrous magnesium sulfate 0.008 g and trilon-B in an amount of 0.01 g. Then anhydrous citric acid 1.0 g, sodium hydrogen carbonate 1.95 g are introduced and granulation is carried out under vacuum using 5- 10% alcohol solution of polyvinylpyrrolidone mid-molar prior to surface passivation. The mixture is dried under vacuum at a temperature not exceeding 40 ° C to a residual moisture content of not more than 2%. The dried granules are wiped through a stainless steel sieve with a hole diameter of 1.5 mm. The whole mixture was dusted with finely divided polyethylene glycol with a molar mass of 6000 in the amount of 0.1 g and tableted on a press tool with a diameter of 25 mm. 10 tablets placed in polypropylene cases, in the covers of which is a desiccant - silica gel.
Было проведено сравнительное изучение действия курсового приема природной минеральной воды и искусственной типа "Ессентуки №4" на крысах с нейрогенным повреждением желудка. В результате чего были получены данные, подтверждающие, что гранулированная форма искусственной минеральной воды оказывает больший эффект, чем природная минеральная вода. Выявлено, что в гранулированном виде искусственная минеральная вода практически не оказывает стимулирующего влияния на уровень холестерина в крови, тогда как после курса природной минеральной воды уровень холестерина в крови увеличивается почти в 2 раза.A comparative study of the effects of the course intake of natural mineral water and the artificial type "Essentuki No. 4" was conducted on rats with neurogenic damage to the stomach. As a result, data were obtained confirming that the granular form of artificial mineral water has a greater effect than natural mineral water. It was revealed that in granular form, artificial mineral water has practically no stimulating effect on blood cholesterol, while after a course of natural mineral water the level of cholesterol in the blood almost doubles.
Качество получаемых таблеток и гранул оценивали по ионному составу, кислото-нейтрализующей способности, рН, содержанию углерода диоксида, времени растворения, а также органолептически (внешний вид, прозрачность и цветность раствора). Время растворения таблетки в 100 мл воды при температуре 20°С составляло от 1,5 до 3 мин, что является хорошим показателем качества.The quality of the obtained tablets and granules was evaluated by the ionic composition, acid-neutralizing ability, pH, carbon dioxide content, dissolution time, and organoleptically (appearance, transparency and color of the solution). The dissolution time of the tablet in 100 ml of water at a temperature of 20 ° C ranged from 1.5 to 3 minutes, which is a good indicator of quality.
При растворении соответствующего количества гранул или таблеток в 1 л воды образуется прозрачный, насыщенный углекислым газом, приятный на вкус раствор. Получаемые продукты по физико-химическим и органолептическим показателям полностью отвечают требованиям ГОСТ 13273-88 на воды минеральные гидрокарбонатно-хлоридного натриевого или сульфатно-гидрокарбонатного кальциево-натриевого типа и содержат соответствующие количества катионов и анионов (мг/дм3):Upon dissolution of the corresponding amount of granules or tablets in 1 liter of water, a clear, saturated with carbon dioxide, pleasant to taste solution is formed. The resulting products according to physico-chemical and organoleptic indicators fully meet the requirements of GOST 13273-88 for mineral waters of sodium bicarbonate-chloride or sulphate-bicarbonate calcium-sodium type and contain the corresponding amounts of cations and anions (mg / dm 3 ):
SO4 2- - 25-1000; Cl- - 250-2800; Са2+ - 100-350; Mg2+ - 50-100; Na++K+ - 600-4000; НСО3 - 6500-1200.SO 4 2- - 25-1000; Cl - - 250-2800; Ca 2+ - 100-350; Mg 2+ - 50-100; Na + + K + - 600-4000; NSO 3 - 6500-1200.
Согласно действующему ГОСТ 13273-88 на воды минеральные питьевые лечебные и лечебно-столовые (п.5) гарантийный срок хранения минеральных вод устанавливается не более 12 мес. Заявленные искусственные минеральные воды в виде шипучих таблеток и гранул хранились в естественных условиях (температура 15-25°С) в упаковках с влагопоглотителем (прокаленный силикагель). В качестве упаковок для таблеток использовались полиэтиленовые тубы, гранулы хранились в пакетиках из ламинированной полиэтиленом фольги (вакуумное наполнение). После изготовления и каждые 4 мес. в течение первого года, затем ежегодно проводился анализ по следующим показателям: внешний вид, кислото-нейтрализующая способность (количество мл 0,1N соляной кислоты пошедшее на нейтрализацию одного грамма продукта), рН раствора (1 табл в 100 мл воды), содержание ионов Mg2+, Са2+, Na++K+, Cl-, SO4 2-, содержание CO2 по методикам ГОСТа 23268.2-16-91. В течение наблюдаемого срока - 5 лет, отклонения от исходных показателей составили не более 5%, что соответствовало нормам качества, установленным на разрабатываемые продукты.According to the current GOST 13273-88 for mineral water, medicinal medicinal and medicinal-table water (Clause 5), the warranty period for storing mineral waters is set no more than 12 months. The claimed artificial mineral waters in the form of effervescent tablets and granules were stored under natural conditions (temperature 15-25 ° C) in packages with desiccant (calcined silica gel). As packages for tablets, polyethylene tubes were used, the granules were stored in bags of laminated polyethylene foil (vacuum filling). After manufacturing and every 4 months. during the first year, then the analysis was carried out annually on the following indicators: appearance, acid-neutralizing ability (the amount of ml of 0.1N hydrochloric acid used to neutralize one gram of product), the pH of the solution (1 table in 100 ml of water), the content of Mg ions 2+, Ca2 +, Na + + K +, Cl -, SO 4 2-, CO 2 content according to the procedures of GOST 23268.2-16-91. During the observed period of 5 years, deviations from the initial indicators amounted to no more than 5%, which corresponded to the quality standards set for the developed products.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136974/13A RU2271729C2 (en) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Composition for mineralized water production |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003136974/13A RU2271729C2 (en) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Composition for mineralized water production |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003136974A RU2003136974A (en) | 2005-06-10 |
| RU2271729C2 true RU2271729C2 (en) | 2006-03-20 |
Family
ID=35833718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003136974/13A RU2271729C2 (en) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Composition for mineralized water production |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2271729C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2490966C2 (en) * | 2011-11-22 | 2013-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТРАЭКОС" | Effervescent mineral complex |
| RU2507900C2 (en) * | 2008-06-02 | 2014-02-27 | Гадот Биокемикал Индастриз Лтд. | Composition enriched with magnesium, composition production method and beverage containing said composition |
| RU2625737C2 (en) * | 2015-07-13 | 2017-07-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) | Effervescent phytomineral complex with antidiabetic action |
-
2003
- 2003-12-22 RU RU2003136974/13A patent/RU2271729C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2507900C2 (en) * | 2008-06-02 | 2014-02-27 | Гадот Биокемикал Индастриз Лтд. | Composition enriched with magnesium, composition production method and beverage containing said composition |
| RU2490966C2 (en) * | 2011-11-22 | 2013-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНТРАЭКОС" | Effervescent mineral complex |
| RU2625737C2 (en) * | 2015-07-13 | 2017-07-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России) | Effervescent phytomineral complex with antidiabetic action |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003136974A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1154902B1 (en) | New use | |
| US3903255A (en) | Effervescent potassium chloride tablet | |
| US6770305B2 (en) | Electrolyte gels for maintaining hydration and rehydrating | |
| EP1945190A1 (en) | Effervescent metformin composition and tablets and granules made therefrom | |
| RU2478381C2 (en) | Obtaining fizzy ibuprofen with high solubility degree and method of obtaining it | |
| RO121001B1 (en) | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant, process for the preparation and use thereof | |
| CA2561856A1 (en) | Compressed composition comprising magnesium salt | |
| SK922000A3 (en) | Pharmaceutical compositions containing an effervescent acid-base couple | |
| JP6533317B2 (en) | Solid preparation containing anagliptin | |
| PH26018A (en) | Pharmaceutical composition | |
| ES2343432T3 (en) | GRANULAR PREPARED CONTAINING A BIGUANIDA COMPOUND. | |
| PL194696B1 (en) | Alginates containing compound with constant form of dosage | |
| JPWO2004016262A1 (en) | Amino acid-containing chewable tablets | |
| RU2271729C2 (en) | Composition for mineralized water production | |
| MX2012001108A (en) | Solutions comprising polyethylene glycol and electrolytes. | |
| KR100966977B1 (en) | Pharmaceutical compositions with antibiotic activity | |
| CN1323170A (en) | Nutritional and pharmaceutical compositions | |
| CA2378525A1 (en) | A solid formulation of glucosamine sulphate | |
| CA2991004A1 (en) | Effervescent formulations of ornithine aspartate | |
| RU2490966C2 (en) | Effervescent mineral complex | |
| CN101721387B (en) | Calcium carbonate effervescing agent and preparation method thereof | |
| FI56770C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ETT TERAPEUTISKT ANVAENDBART STABILT FAST KOLINSALICYLATKOMPLEX | |
| US3708574A (en) | Pharmaceutical compositions providing potassium chloride in aqueous solution | |
| CN107951034B (en) | Effervescent vitamin preparation and its preparing process | |
| CN1957938A (en) | Effervescence tablet of Glucurolactone, and preparation method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061223 |