RU2269344C2

RU2269344C2 - Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных

Info

Publication number: RU2269344C2
Application number: RU2004111888/15A
Authority: RU
Inventors: Владимир Иванович Терехов (RU); Владимир Иванович Терехов; Артур Латифович Хахов (RU); Артур Латифович Хахов; Владимир Николаевич Боровой (RU); Владимир Николаевич Боровой; Ольга Борисовна Терехова (RU); Ольга Борисовна Терехова
Original assignee: Кубанский государственный аграрный университет
Priority date: 2004-04-19
Filing date: 2004-04-19
Publication date: 2006-02-10
Also published as: RU2004111888A

Abstract

Изобретение относится к ветеринарии. Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных включает неомицин и фуразолидон и диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин - 1,2-1,5 Фуразолидон - 1,2-1,5 Диметилолмочевина - остальное.

Изобретение обеспечивает расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия. 3 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных.

Известен препарат, состоящий из сополимера формальдегида с мочевиной - диметилолмочевины (ДММ): HO[CH₂NH-CO-NHCH₂]_n (Золотов А.Т. Мочевина. М.: Госхимиздат, 1963. - С.52), которая используется в клинической практике при лечении фурункулезов, инфицированных ран, гинекологических заболеваний, грибных болезней, как антимикробный препарат (Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры. СПб.: Гиппократ, 1993. - С.130).

Известен комплексный антибактериальный препарат - неофур, содержащий неомицин, фуразолидон и желатинно-глицериновую основу (Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии: Справочник / В.Ф.Ковалев, И.Б.Волков, Б.В.Виолин и др. - М.: Агропромиздат, 1988. - С.120 - прототип).

Недостатками известных решений являются:

1. Невысокие антибактериальные свойства ДММ, что ограничивает ее применение при бактериальных болезнях и требует более высоких доз.

2. Неофур используется только для лечения гинекологических болезней у животных.

3. У неофура отсутствуют фунгицидные свойства, что создает риск развития дисбактериоза грибного происхождения.

4. К активным компонентам неофура достаточно быстро развивается резистентность у бактерий.

5. Неофур малоактивен в отношении энтерококков и синегнойной палочки, которые часто являются возбудителями болезней у животных.

Техническим результатом изобретения является расширение спектра действия препарата и повышение эффективности его действия.

Технический результат достигается тем, что в препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающем неомицин и фуразолидон, добавляют диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Новизна заявляемого предложения обусловлена тем, что использование комплекса, состоящего из неомицина, фуразолидона и диметилолмочевины (ДММ), обеспечивает расширение спектра антимикробного действия и практического использования. В качестве примера приводим данные по антибактериальной активности комплексного препарата, которые представлены в таблице 1.

Таблица 1
Микроорганизмы	Минимальная подавляющая концентрация (МПК), мкг/мл
	ДММ	Неомицин	Фуразолидон	ДММ+Н+Ф
Кишечная палочка	500-1000	25-125	0,39-50	25-50
Протей	1000-2000	50-250	12,5-125	12,5-50
Синегнойная палочка	1000-2000	12,5-100	250-500	12,5-50
Стафилококк	500-1000	0,39-12,5	0,10-6,25	0,78-6,25
Энтерококк	500-1000	50-125	50-125	6,25-50
Аспергилл	500-1000	-	-	125-250
Кандида	250-500	-	-	125-250
Примечание: - отсутствие подавляющего действия.

Как видно из представленного материала, у предлагаемого решения не только сохранились высокие антибактериальные свойства, но за счет ДММ появились выраженные фунгицидные свойства, что дает основание к применению препарата не только при бактериальных инфекциях, но и грибных, а также при ассоциированных бактериально-грибных инфекциях.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружено аналогичное решение, обеспечивающее достижение поставленной задачи, что позволяет сделать вывод об изобретательском уровне предложения.

Препарат приготавливают следующим образом.

1. Получаем диметилолмочевину (ДММ) известным способом: смешивается 2 моля 37%-ного формалина с 1 молем мочевины, раствор нагревается до 40-50°С и вводится 3 мл 10%-ной гидроокиси натрия (катализатор). После введения катализатора температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 70-80°С. По мере остывания реакционной среды происходит ее затвердевание. После затвердения полученную массу сушат при 40-45°С, а затем измельчают до мелкодисперсного порошка.

2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в соотношении 1,2-1,5:1,2-1,5:97-97,6, после чего тщательно перемешивают.

Поскольку диапазон граничных значений количества неомицина, фуразолидона незначительный, то авторы считают целесообразным давать примеры на граничное значение ДММ - 96,8; 97; 97,2; 97,6; 97,8. Параметры ввода неомицина и фуразолидона определены опытным путем, именно в таком соотношении с ДММ данные антибиотики дают синергидный (обоюдно усиливающий) эффект.

Пример 1. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,6 г; ДММ - 96,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 2. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,5 г; ДММ - 97 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет также выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 3. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,4 г; ДММ - 97,2 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 4. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,2 г; ДММ - 97,6 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Пример 5. Берут навески субстанций неомицина и фуразолидона и соединяют с порошком ДММ в следующих количествах: неомицина и фуразолидона по 1,1 г; ДММ - 97,8 г, после чего тщательно их перемешивают. Конечный продукт представляет собой мелкодисперсный порошок бледно-желтого цвета без запаха и вкуса, плохо растворимый в воде. Полученный препарат имеет выраженные антибактериальные и фунгицидные свойства.

Эффективность заявляемого препарата проверялась следующим образом и подтверждается следующими данными.

1. Для лечения новорожденных телят и поросят, заболевших колибактериозом, препарат, приготовленный по примеру 3, давали животным по схеме: 0,3-0,4 г/кг живой массы 2 раза в день в течение 3-5 дней подряд. Контрольные группы животных лечили левомицетином, неомицином и фуразолидоном согласно наставлений по применению.

Результаты опыта представлены в таблице 2.

Таблица 2
Группы	Кол-во лечившихся животных		Кол-во вылеченных животных (%)		Терапевтическая эффективность, %
	телята	поросята	телята	поросята
Получала новый препарат	17	27	16 (94,1)	25 (92,6)	93,4
Получала левомицитин	15	30	14 (93,3)	27 (90,0)	91,7
Получала неомецин	13	25	11 (84,6)	22 (88,0)	86,3
Получала фуразолидон	18	26	16 (88,9)	23 (88,5)	88,7

Как видно из представленной таблицы, наибольшее количество выздоровевших животных было в группах, где применяли новый препарат. В целом его терапевтическая эффективность при колибактериозе составила 93,4%, что на 1,7-7,1% выше таковой известных средств.

2. Для профилактики постъемной диареи, обусловленной энтерогеморрагическими эшерихиями, поросятам-отъемышам препарат давали 2 раза в день в дозе 0,15 г/кг массы тела или из расчета на корм в концентрации 0,5% в течение 2-х недель. Препарат начинали давать за два дня до отъема. Контрольная группа животных получала нифулин по схеме, рекомендованной в наставлении по применению. Результаты опыта представлены в таблице 3.

Таблица 3
Группа	Кол-во животных	Кол-во заболевших	Кол-во павших	% заболевших животных	% падежа (кол-во павших от общ. кол-ва животных)	% летальности (кол-во павших от кол-ва заболевших животных)
Опытная	125	55	3	44,0	2,4	5,5
Контрольная	111	64	8	58,0	7,2	12,5

Материалы данной таблицы свидетельствуют, что в опытной группе, где поросята получали новый препарат, заболеваемость уменьшилась на 14%, а падеж - почти в 3 раза по сравнению с результатами, полученными в контрольной группе, где поросятам давали широко известное комплексное химиофармацевтическое средство нифулин. Это свидетельствует о достаточно выраженных профилактических свойствах заявляемого препарата, о его способности снижать тяжесть течения болезни.

Claims

Препарат для лечения и профилактики бактериально-грибных инфекций у животных, включающий неомицин и фуразолидон, отличающийся тем, что препарат дополнительно включает диметилолмочевину в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Неомицин 1,2-1,5 Фуразолидон 1,2-1,5 Диметилолмочевина Остальное