RU2259903C1 - Способ получения гранул и порошков диоксида урана - Google Patents

Способ получения гранул и порошков диоксида урана Download PDF

Info

Publication number
RU2259903C1
RU2259903C1 RU2004107714/02A RU2004107714A RU2259903C1 RU 2259903 C1 RU2259903 C1 RU 2259903C1 RU 2004107714/02 A RU2004107714/02 A RU 2004107714/02A RU 2004107714 A RU2004107714 A RU 2004107714A RU 2259903 C1 RU2259903 C1 RU 2259903C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crucible
powders
uranium
uranium dioxide
melting
Prior art date
Application number
RU2004107714/02A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Т. Готовчиков (RU)
В.Т. Готовчиков
В.А. Середенко (RU)
В.А. Середенко
А.А. Белоусов (RU)
А.А. Белоусов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (ФГУП "ВНИИХТ")
Министерство Российской Федерации по атомной энергии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (ФГУП "ВНИИХТ"), Министерство Российской Федерации по атомной энергии filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (ФГУП "ВНИИХТ")
Priority to RU2004107714/02A priority Critical patent/RU2259903C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2259903C1 publication Critical patent/RU2259903C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению гранул и порошков диоксида урана. В металлическом секционированном водоохлаждаемом тигле индукционной печи с частотой индукционных токов 60 000-12 000 000 Гц расплавляют полидисперсный порошок диоксида урана или диоксид урана, полученный в этом же тигле восстановлением полидисперсных порошков оксидов урана высших степеней валентности. Полученный расплав сливают из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность. Перед расплавлением исходного сырья в тигель загружают легирующие компоненты. Расплавление исходного материала осуществляют путем нагрева шихты, содержащей восстановитель, металлический уран, легирующий компонент или их сплавы и соединения. Используют восстановитель, образующий с кислородом летучие оксиды. Процесс осуществляют в вакууме, восстановительной или инертной атмосфере. Обеспечивается повышение производительности, повышение размера получаемых гранул и порошков, сокращение количества отходов, увеличение срока службы оборудования и снижение себестоимости. 5 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области металлургии, в частности к металлургическим методам получения гранул и порошков диоксида урана из его расплава.
Существуют способы получения порошков и гранул в вихревых и инжекционных мельницах, работающих под действием струи газа (6 атм) или водяного пара (20 атм). Недостатками этого способа являются возможность получения только мелкодисперсных материалов, удаление газового потока из мельниц вместе с порошком и необходимость последующего улавливания фракций различных размеров в каскаде отстойников и на фильтрах, неизбежное образование пыли, в том числе и радиоактивной, получаемые таким способом порошки имеют весьма развитую поверхность и значительную пористость.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ [В.П. Елютин, В.И. Костиков, Б.С. Лысков и др. Высокотемпературные материалы. Ч. 2. М., Металлургия, 1973 г., стр.253] получения гранул и порошков оксидов урана из расплавов методом распыления с помощью дуговой и высокочастотной плазмы, согласно которому исходный материал расплавляют, распыляют в плазменной струе и приводят в соударение с поверхностью охлаждающей среды для затвердевания. Недостатками данного способа являются необходимость изготовления стержней или электродов из диоксида урана, сложность и низкая производительность технологического процесса, значительные затраты электроэнергии, непродолжительный ресурс непрерывной работы плазменных установок, необходимость улавливать плазмообразующий газ и очищать его от уносимых частиц распыляемого материала, отсутствие реальной возможности получать гранулы и порошки размером более 200 мкм.
Техническим результатом предлагаемого решения является повышение производительности, повышение размеров получаемых порошков и гранул диоксида урана до нескольких миллиметров, сокращение количества образующихся радиоактивных отходов, увеличение срока службы оборудования и снижение себестоимости получаемых материалов.
Технический результат достигается тем, что в способе получения гранул и порошков диоксида урана, включающем расплавление исходного материала и диспергирование расплава, отличающийся тем, что расплавление осуществляют в металлическом секционированном водоохлаждаемом тигле индукционной печи, в качестве исходного материала используют полидисперсный порошок диоксида урана, или диоксид урана, полученный в этом же тигле восстановлением полидисперсных порошков оксидов урана высших степеней валентности (U3O8, UO3 и др.), диспергирование осуществляют сливом расплава из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность.
Перед расплавлением исходного сырья в тигель загружают легирующие компоненты.
Расплавление исходного материала осуществляют путем нагрева шихты, содержащей восстановитель, металлический уран, легирующий компонент или их сплавы и соединения.
Процесс осуществляют в вакууме, восстановительной или инертной атмосфере.
Используют восстановитель, образующий с кислородом летучие оксиды.
Расплавление осуществляют в индукционной печи с частотой индукционных токов 60 000-12 000 000 Гц.
В качестве восстановителей может быть использован углерод, кремний, алюминий и др.
UO2 имеет температуру плавления 2800°С, что практически исключает применение для его плавления керамических и металлических тиглей. Эта проблема решается применением индукционной печи с медным разрезным водоохлаждаемым холодным тиглем - ИПХТ. Холодный тигель, как показала практика, стоек к оксидным расплавам в течение 18-20 лет. Применение ИПХТ специальной конструкции с перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном и сливными устройствами, расположенными в верхней части стенки тигля и поддоне (патент РФ №2177132, МКИ 7 F 27 В 14/06, G 21 F 9/00, БИ №35, 2001 г.) позволяет получать одновременно большую массу расплава и регулировать скорость его слива, что, в конечном счете, обеспечивает получение порошков и гранул различной формы и широкого диапазона крупности, резкое повышение производительности и снижение энергозатрат. Размеры и форму получаемых частиц также можно регулировать скоростью вращения охлаждаемой поверхности, на которую сливается расплав.
Применение в качестве исходного сырья полидисперсного порошка UO2, получаемого промышленными химическими методами в больших количествах, значительно удешевляет процесс, так как не требует изготовления стержней или электродов. Применение в качестве исходного сырья полидисперсных порошков оксидов высших степеней валентности U3O8, UO3 и др., которые намного дешевле полидисперсного порошка диоксида урана, и дешевых восстановителей, таких как углерод, а также кремний и алюминий, образующих с кислородом при высоких температурах в вакууме весьма летучие оксиды низших степеней валентности типа Al2O3 и SiO, позволяет получить в ИПХТ методом восстановления диоксид урана, который расплавляют в этой же ИПХТ и полученный расплав сливают из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность. Это еще более значительно сокращает себестоимость получаемых гранул и порошков. Легирующие компоненты целесообразно вводить в исходную шихту или догружать в тигель перед расплавлением диоксида урана, так как при плавке в холодных тиглях происходит практически идеальное распределение легирующих компонентов за счет интенсивного электромагнитного перемешивания расплава. Диапазон частоты индукционных токов, составляющий 60 000 - 12 000 000 Гц, определяется электрофизическими свойствами оксидов урана.
Экспериментальную проверку предложенного способа проводили в вакуумной индукционной печи с холодным тиглем диаметром 100 мм, перемещающимся внутри тигля медным водоохлаждаемым поддоном, сливным устройством в виде желоба, установленным в верхней части стенки холодного тигля, и частотой тока источника питания 5280000 Гц.
Пример 1. В холодный тигель загружали 3 кг полидисперсного порошка диоксида урана, печь вакуумировали и заполняли аргоном. Диоксид урана расплавляли, применяя в качестве стартового материала металлический уран. Медный поддон перемещали вверх, что приводило к сливу расплава оксида по желобу в верхней части стенки тигля. Оксидный расплав стекал на вращающийся охлаждаемый металлический диск, диспергировался и кристаллизовался в виде гранул размером 3-5 мм.
Пример 2. В холодный тигель загружали 3,13 кг смеси из полидисперсного порошка трехокиси урана и углерода в виде сажи, которая служила восстановителем и материалом для стартового нагрева, взятых в соотношении 3 и 0,13 кг соответственно. Печь вакуумировали до разрежения 1×10-4 мм рт.ст. и нагревали шихту до 1500°С. При этом происходило восстановление UO3 углеродом с образованием UO2 и газообразного СО, который откачивался из плавильной камеры системой вакуумных насосов. После этого в тигель догружали в качестве легирующей добавки 200 г оксида гадолиния, плавильную камеру заполняли аргоном, температуру повышали до 2900°С и шихту расплавляли. Медный поддон перемещали вверх, что приводило к сливу расплава по желобу в верхней части тигля. Оксидный расплав стекал на вращающийся охлаждаемый металлический диск, диспергировался и кристаллизовался в виде сферического порошка крупностью 0,3-0,5 мм.
Приведенные примеры доказывают эффективность предложенного способа для получения гранул и порошков диоксида урана широкого спектра размеров.

Claims (6)

1. Способ получения гранул и порошков диоксида урана, включающий расплавление исходного материала и диспергирование расплава, отличающийся тем, что расплавление осуществляют в металлическом секционированном водоохлаждаемом тигле индукционной печи, в качестве исходного материала используют полидисперсный порошок диоксида урана или диоксид урана, полученный в этом же тигле восстановлением полидисперсных порошков оксидов урана высших степеней валентности, диспергирование осуществляют сливом расплава из тигля на вращающуюся охлаждаемую поверхность.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед расплавлением исходного сырья в тигель загружают легирующие компоненты.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплавление исходного материала осуществляют путем нагрева шихты, содержащей восстановитель, металлический уран, легирующий компонент или их сплавы и соединения.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что его осуществляют в вакууме, восстановительной или инертной атмосфере.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что используют восстановитель, образующий с кислородом летучие оксиды.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что расплавление осуществляют в индукционной печи с частотой индукционных токов 60 000-12 000 000 Гц.
RU2004107714/02A 2004-03-15 2004-03-15 Способ получения гранул и порошков диоксида урана RU2259903C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107714/02A RU2259903C1 (ru) 2004-03-15 2004-03-15 Способ получения гранул и порошков диоксида урана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107714/02A RU2259903C1 (ru) 2004-03-15 2004-03-15 Способ получения гранул и порошков диоксида урана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2259903C1 true RU2259903C1 (ru) 2005-09-10

Family

ID=35847801

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004107714/02A RU2259903C1 (ru) 2004-03-15 2004-03-15 Способ получения гранул и порошков диоксида урана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2259903C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113023782A (zh) * 2021-03-10 2021-06-25 哈尔滨工程大学 一种重铀酸钠(Na2U2O7)直接制备UO2的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЕЛЮТИН В.П. и др. Высокотемпературные материалы. Ч.2. - М.: Металлургия, 1973, с.253. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113023782A (zh) * 2021-03-10 2021-06-25 哈尔滨工程大学 一种重铀酸钠(Na2U2O7)直接制备UO2的方法
CN113023782B (zh) * 2021-03-10 2023-05-05 哈尔滨工程大学 一种重铀酸钠(Na2U2O7)直接制备UO2的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220288684A1 (en) Methods and apparatuses for producing metallic powder material
US3917479A (en) Furnaces
CN109868405B (zh) 高熵合金CoCrFeMnNi及其雾化制粉法制取工艺
CN104259469A (zh) 微米和纳米金属球形粉末的制造方法
CN104889401A (zh) 一种制备CuCr25电触头的方法
JP2002346377A (ja) 熱プラズマによるセラミック又は金属の球状粉末の製造方法および装置
RU2259903C1 (ru) Способ получения гранул и порошков диоксида урана
CN112658271A (zh) 一种高效复合式气雾化制粉装置及方法
US20050019242A1 (en) Method for the manufacture of a metal oxide or nitride powder or a semiconductor oxide or nitride powder, an oxide or nitride powder made thereby, and solids and uses thereof
CN106334800B (zh) 冷坩埚底注式感应雾化制备钛粉设备
CN210996482U (zh) 一种金属粉末整形细化及净化装置
CN1059369C (zh) 快速凝固贮氢合金粉末材料的制备方法
US5516081A (en) Water-cooled molten metal refining hearth
JPH0794695B2 (ja) ニッケルベースのスーパーアロイの再溶融方法
KR20010040915A (ko) 미세 금속 입자 및/또는 금속 함유 입자를 용융시키기위한 방법 및 유도 전기로
Hou et al. Preparation of Mo (Si, Al) 2 feedstock used for air plasma spraying
CN1299719A (zh) 一种偏晶合金的制造方法
RU169047U1 (ru) Плазменная установка для переработки тугоплавких силикатсодержащих материалов
RU2743474C2 (ru) Способ плазменного производства порошков неорганических материалов и устройство для его осуществления
Ananthapadmanabhan et al. Particle morphology and size distribution of plasma processed aluminium powder
RU2133173C1 (ru) Способ получения порошка с микрокристаллической структурой
JP2012012657A (ja) Si系材料の製造方法
RU2046833C1 (ru) Способ получения оксида цинка для варисторов
RU2149734C1 (ru) Способ получения гранул
SU981223A1 (ru) Способ производства порошка периклаза

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180316