RU2257223C2 - Method for sanitation of germ carrier respiratory way - Google Patents

Method for sanitation of germ carrier respiratory way Download PDF

Info

Publication number
RU2257223C2
RU2257223C2 RU2003124942/14A RU2003124942A RU2257223C2 RU 2257223 C2 RU2257223 C2 RU 2257223C2 RU 2003124942/14 A RU2003124942/14 A RU 2003124942/14A RU 2003124942 A RU2003124942 A RU 2003124942A RU 2257223 C2 RU2257223 C2 RU 2257223C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sanitation
resident
carriage
course
carriers
Prior art date
Application number
RU2003124942/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2003124942A (en
Inventor
О.А. Башкина (RU)
О.А. Башкина
А.В. Бойко (RU)
А.В. Бойко
Е.В. Красилова (RU)
Е.В. Красилова
С.С. Афанасьев (RU)
С.С. Афанасьев
М.Н. Смирнов (RU)
М.Н. Смирнов
Original Assignee
Башкина Ольга Александровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкина Ольга Александровна filed Critical Башкина Ольга Александровна
Priority to RU2003124942/14A priority Critical patent/RU2257223C2/en
Publication of RU2003124942A publication Critical patent/RU2003124942A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2257223C2 publication Critical patent/RU2257223C2/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, immunology.
SUBSTANCE: method involves inhalation administration of combination of immunocorrecting agents wherein recombinant interleukin-2 is used or its combination with genetic engineering α2-interferon and with the complex immunoglobulin preparation in the daily doses for 5 days depending on age of patient. Before sanitation with an immunocorrecting agent the method involves assay of carrying type by anti-lysozyme activity of microorganisms (resident or transitory) and repeated examination after sanitation course is carried out. Carriers are subjected for additional sanitation with anti-bacterial preparations in change of carrying type from resident to transitory and with taking into account antibiotic-resistance property of the carrier strain. Method allows carrying out the effective sanitation and immune reablement of germ carriers due to recovery of the adequate natural resistance and complex of nonspecific factor of regional and systemic immunity.
EFFECT: improved and effective method for sanitation.
2 cl, 2 tbl, 5 ex

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для санации респираторного тракта бактерионосителей.The invention relates to medicine, namely to immunology, and can be used for the rehabilitation of the respiratory tract of bacteriocarriers.

Известны способы санации бактерионосителей, основанные на наличии причинной связи с бактериальной инфекцией и необходимостью воздействия на патогенные микроорганизмы. Традиционные методы санации бактерионосителей основаны на местном и/или общем применении антисептиков и/или антибиотиков и/или бактериофагов (Вальвачев Н.И., Виленчик Г.Ю., Вовк В.И. Опыт санации носителей патогенных стафилококков среди медицинского персонала специфическим бактериофагом// Бактерионосительство и хронические формы инфекционных болезней: Тез. Всесоюз.науч.конф.М., 1975. Ч. 1.с.54-55; Терновская Л.Н. Персистенция золотистых стафилококков в клетках слизистой оболочки передних отделов носа - материальная основа длительного носительства // Стафилококковые инфекции. С-Петербург, 1991. С.21-26; Am J Med 94: 371, 1993; Бухарин О.В., Усвяцов Б.Я. Бактерионосительство. Екатеринбург, 1996, С.112).Known methods for the rehabilitation of bacteriocarriers based on the presence of a causal relationship with a bacterial infection and the need for exposure to pathogenic microorganisms. Traditional methods of bacteriocarrier sanitation are based on local and / or general use of antiseptics and / or antibiotics and / or bacteriophages (Valvachev N.I., Vilenchik G.Yu., Vovk V.I. Experience in sanitizing carriers of pathogenic staphylococci among medical personnel with a specific bacteriophage / / Carrier carrier and chronic forms of infectious diseases: Thes. All-Union Scientific Conference Conf. M., 1975. Part 1. P. 54-55; Ternovskaya LN The persistence of Staphylococcus aureus in the cells of the mucous membrane of the anterior sections of the nose is the material basis for long-term carrier Twa // Staphylococcal infection St. Petersburg, 1991. S.21-26; Am J Med 94:. 371, 1993; Bukharin OV Usvyatsov B.Ya. bacteriocarrier Yekaterinburg, 1996, P.112)..

Недостатками известных способов санации бактерионосителей являются:The disadvantages of the known methods of rehabilitation of bacteriocarriers are:

- Низкая эффективность (как правило, не более 50% санированных) в связи с узким спектром действия используемых препаратов и недостаточной способностью лекарственных препаратов проникать внутрь клетки при внутриклеточной персистенцией патогена.- Low efficiency (as a rule, no more than 50% sanitized) due to the narrow spectrum of action of the drugs used and the insufficient ability of drugs to penetrate the cell with intracellular pathogen persistence.

- Высокая вероятность, даже при использовании бактерицидных антибиотиков широкого спектра действия, в том числе для местного применения (мупироцин, бактробан), как повторного возникновения колонизации и бактерионосительства (в 40% случаев), так и развития резистентных штаммов.- High probability, even when using bactericidal antibiotics of a wide spectrum of action, including for topical use (mupirocin, bactroban), as the re-occurrence of colonization and bacteriocarrier (in 40% of cases), and the development of resistant strains.

- При использовании антибактериальных препаратов широкого спектра действия одновременно с элиминацией патогена подавление аутофлоры макроорганизма и развитие дисбактериоза.- When using broad-spectrum antibacterial drugs simultaneously with the elimination of the pathogen, suppression of the autoflora of the macroorganism and the development of dysbiosis.

- Усиление иммунологического дисбаланса у бактерионосителей в связи с иммуносупрессивным эффектом известных антибактериальных и антисептических препаратов, что приводит к снижению естественной резистентности организма и развитию поликомпонентного бактерионосительства (не только кокковой, но и грамотрицательной флоры, хламидий, микоплазм и др.).- An increase in the immunological imbalance in bacterial carriers in connection with the immunosuppressive effect of known antibacterial and antiseptic drugs, which leads to a decrease in the body's natural resistance and the development of multicomponent bacterial carriage (not only coccal, but also gram-negative flora, chlamydia, mycoplasmas, etc.).

Наиболее близким к заявляемому способу аналогом-прототипом может служить способ санации стафилококконосителей с помощью ингаляций масляных растворов витаминов А и Е (Парфенов О.Г., Гриценко В.А. Опыт санации стафилококковых бактерионосителей на базе санатория профилактория УБР ПО “Оренбургнефть”. // Персистенция бактерий. Куйбышев, 1990. - С.121-124).Closest to the claimed method, the prototype analogue can serve as a method of sanitizing staphylocococcus carriers using inhalations of oil solutions of vitamins A and E (Parfenov O.G., Gritsenko V.A. The persistence of bacteria.Kuybyshev, 1990. - P.121-124).

Недостатками известного прототипа являются:The disadvantages of the known prototype are:

- Низкая эффективность (64,7-69,2% случаев).- Low efficiency (64.7-69.2% of cases).

- Отсутствие адекватного комплексного подхода, учитывающего чувствительность микроорганизмов к антибиотикам и наличие дефектности в иммунной защите, что не коррегируется указанным патогенетическим методом лечения.- Lack of an adequate integrated approach, taking into account the sensitivity of microorganisms to antibiotics and the presence of defects in the immune defense, which is not corrected by the indicated pathogenetic treatment method.

- Отсутствие воздействия на внутриклеточные формы патогенов.- No impact on intracellular forms of pathogens.

- Возможность развития толерантных форм возбудителей на фоне мембраностабилизирующего эффекта витаминов А и Е, что приводит не только к пролонгированной, но и повторной колонизации.- The possibility of developing tolerant forms of pathogens against the background of the membrane-stabilizing effect of vitamins A and E, which leads not only to prolonged, but also repeated colonization.

- Отсутствие объективного критерия этиологической излеченности заболевания, что затрудняет выбор тактики ведения больного.- The absence of an objective criterion for the etiological cure of the disease, which makes it difficult to choose the tactics of patient management.

Заявляемый способ санации респираторного тракта бактерионосителей является новым и в литературе не описан.The inventive method of rehabilitation of the respiratory tract of bacterial carriers is new and is not described in the literature.

Целью предлагаемого изобретения является повышение эффективности санации и иммунореабилитации бактерионосителей, что достигается объективизацией диагностики и использованием комплекса адекватных этиотропных препаратов, обладающих синергидным этиопатогенетическим действием.The aim of the invention is to increase the efficiency of rehabilitation and immunorehabilitation of bacteriocarriers, which is achieved by objectification of diagnosis and the use of a complex of adequate etiotropic drugs with a synergistic etiopathogenetic effect.

Поставленная цель достигается тем, что первоначально выявляют носителей бактерий, определяют характер носительства по их антилизоцимной активности (резидентный или транзиторный), затем для последующей санации используют препараты, не влияющие на биологические свойства аутофлоры, а стимулирующие защитные силы организма; для санации носителей используют комбинированное ингаляционное введение рекомбинантного интерлейкина-2 или генно-инженерного α2 интерферона и комплексного иммуноглобулинового препарата в возрастных суточных дозировках ежедневно в течение 5-ти дней одним курсом; после курса санации проводят дополнительное бактериологическое обследование, и при изменении характера носительства с резидентного на транзиторное дополнительно санируют носителей антибактериальными препаратами с учетом антибиотикорезистентности носительского штамма.This goal is achieved by the fact that initially carriers of bacteria are identified, the nature of carriage is determined by their antilysocyme activity (resident or transient), then, for subsequent rehabilitation, drugs are used that do not affect the biological properties of autoflora, but stimulate the body's defenses; for carrier sanitation, a combined inhalation of recombinant interleukin-2 or genetically engineered α2 interferon and a complex immunoglobulin preparation in age-related daily dosages daily for 5 days in one course is used; after the course of rehabilitation, an additional bacteriological examination is carried out, and when the nature of the carrier is changed from resident to transit, carriers are additionally sanitized with antibacterial drugs, taking into account the antibiotic resistance of the carrier strain.

Санация организма от бактерионосительства остается одной из труднейших проблем современной медицины. Традиционные методы санации бактерионосителей с помощью антибактериальных препаратов малоэффективны. В то же время бактерионосительство как способ резервации возбудителя в организме хозяина является ключевым патогенетическим звеном в формировании хронического течения заболеваний, а также опасно в эпидемическом плане как способ распространения инфекций. В связи с этим профилактика бактерионосительства рассматривается как эффективное мероприятие по снижению уровня заболеваемости органов дыхания.Remediation of the organism from bacterial carriage remains one of the most difficult problems of modern medicine. Traditional methods of sanitizing bacteriocarriers using antibacterial drugs are ineffective. At the same time, carriage of bacteria as a way of reservation of the pathogen in the host organism is a key pathogenetic link in the formation of the chronic course of diseases, and it is also dangerous in the epidemic plan as a way of spreading infections. In this regard, the prevention of bacterial carriage is considered as an effective measure to reduce the incidence of respiratory infections.

В то же время известно, что при бактерионосительстве имеет место перестройка механизмов защиты макроорганизма с формированием его иммунокомпроментированного статуса (иммунологический дисбаланс, иммунологическая толерантность, иммунодефицит местного имунитета), т.е. создаются условия для выживания (персистирования) возбудителя, а следовательно, дальнейшего развития бактерионосительства. Кроме того, при возникновении дефектности местных факторов защиты может возникнуть поликомпонентное бактерионосительство (не только кокковая, но и грамотрицательная флора, хламидии, микоплазмы). Таким образом, необходимы принципиально иные пути санации и профилактики носительства, основанные как на стимуляции иммунитета и естественной колонизационной резистентности слизистых оболочек макроорганизма, так и посредством снижения персистентных свойств патогенов.At the same time, it is known that during the carriage of bacteria there is a restructuring of the defense mechanisms of the macroorganism with the formation of its immunocompromised status (immunological imbalance, immunological tolerance, immunodeficiency of local immunity), i.e. conditions are created for the survival (persistence) of the pathogen, and, consequently, the further development of bacterial carriage. In addition, if defective local protection factors occur, multicomponent bacterial carriage may occur (not only coccal, but also gram-negative flora, chlamydia, mycoplasmas). Thus, fundamentally different ways of reorganization and prevention of carriage are necessary, based both on stimulation of the immune system and natural colonization resistance of the mucous membranes of the macroorganism, and through a decrease in the persistent properties of pathogens.

Среди известных иммунокорригирующих препаратов наиболее эффективными в этом плане представляются цитокины и их синтетические аналоги (интерлейкины, интерфероны, иммуноглобулины и др.), обладающие не только прямым и опосредованным воздействием на иммунитет, но и универсальной противоинфекционной активностью. Цитокины или эндогенные стимуляторы являются основными медиаторами защитных реакций организма (Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А., 1992). Регуляция иммунных реакций осуществляется на всех этапах, начиная от размножения и дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток до представления антигена и дифференцировки макрофагов, Т- и В-лимфоцитов в активные формы. Практически все клетки, отвечая на специфическую цитокиновую стимуляцию и включаясь в процесс, сами вырабатывают один и более цитокинов, продолжая реакции иммунного ответа (Ярилин А.А., 1997, Кашкин К.П.,1998).Among the known immunocorrecting drugs, the most effective in this regard are cytokines and their synthetic analogues (interleukins, interferons, immunoglobulins, etc.), which have not only a direct and indirect effect on the immune system, but also universal anti-infection activity. Cytokines or endogenous stimulants are the main mediators of the body's defense reactions (Ketlinsky S.A., Simbirtsev A.S., Vorobyov A.A., 1992). Regulation of immune reactions is carried out at all stages, from reproduction and differentiation of the precursors of immunocompetent cells to the presentation of antigen and differentiation of macrophages, T and B lymphocytes into active forms. Almost all cells, responding to specific cytokine stimulation and being included in the process, themselves produce one or more cytokines, continuing the immune response reaction (Yarilin A.A., 1997, Kashkin K.P., 1998).

В условиях вторичного иммунодефицита (хронизация инфекционного процесса, развитие бактерионосительства) в качестве потенциального средства коррекции иммунной недостаточности, как нам кажется, может выступить интерлейкин-2 (ИЛ-2). Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях. ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных, эпидермальных клеток Лангерганса. Расширение спектрализирующего действия эффекторных клеток обуславливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, а также вирусной, бактериальной и грибковой инфекции. Кроме того, важна способность ИЛ-2 в качестве регуляторного цитокина восстанавливать нарушенные взаимоотношения между субпопуляциями иммунокомпетентных клеток, в частности между ТН1 и ТН2 лимфоцитами (Del Prete G., MaggE., 1992, Mossman Т., 1991), что в итоге регулирует баланс противо- и провоспалительных цитокинов. Результатом может быть оптимизация всей системы иммунореактивности, отвечающей на инфекционный патоген и ограничение таких нежелательных проявлений персистирующего инфекционного процесса, как гипер- и аутосенсибилизация.In conditions of secondary immunodeficiency (chronicity of the infectious process, the development of bacteriocarrier), it seems to us that interleukin-2 (IL-2) may act as a potential means of correcting immune deficiency. The biological effects of IL-2 are mediated by its binding to specific receptors present on various cellular targets. IL-2 directionally affects the growth, differentiation and activation of T and B lymphocytes, monocytes, macrophages, oligodendroglial, epidermal Langerhans cells. The expansion of the spectralizing effect of effector cells causes the elimination of a variety of pathogenic microorganisms, infected and malignant cells, as well as viral, bacterial and fungal infections. In addition, the ability of IL-2 as a regulatory cytokine to restore disturbed relationships between subpopulations of immunocompetent cells, in particular between TH1 and TH2 lymphocytes (Del Prete G., MaggE., 1992, Mossman T., 1991), is important, which ultimately regulates the balance anti-and pro-inflammatory cytokines. The result may be the optimization of the entire system of immunoreactivity that responds to an infectious pathogen and the limitation of such undesirable manifestations of a persistent infectious process as hyper- and autosensitization.

До настоящего времени в клинической практике ИЛ-2 использовался только в виде внутривенных или подкожных иньекций. В предлагаемом нами способе санации респираторного тракта бактерионосителей ИЛ-2 впервые апробирован в виде ингаляционного пути введения, а также в виде сочетания с другими иммунокорригирующими препаратами (генно-инженерный α2 интерферон, комплексный иммуноглобулиновый препарат). Комплексный иммуноглобулиновый препарат (КИП) содержит иммуноглобулины классов G, М, А, полученные из плазмы крови человека, протестированной на отсутствие антител к ВИЧ и вируса гепатитов В и С, и имеет по сравнению с препаратами нормальных иммуноглобулинов человека повышенные (до 15-25%) концентрации IgM и IgA. Человеческий рекомбинантный альфа-два-интерферон синтезирован штаммом Pseudomonas putida или E.coli со встроенным геном человеческого лейкоцитарного альфа-два-интерферона, обладает способностью ингибировать внутриклеточные стадии развития бактерий, вирусов, хламидий и является медиатором любого иммунного процесса. Выраженный антимикробный эффект сочетанного действия комбинаций препаратов (интерлейкина-2, КИПа, рекомбинантного альфа-два-интерферона) достигается как непосредственным воздействием на микроорганизм (в том числе внутриклеточно), так и активацией иммунного ответа макроорганизма.To date, in clinical practice, IL-2 has been used only in the form of intravenous or subcutaneous injections. In our proposed method of sanitizing the respiratory tract of bacterial carriers, IL-2 was first tested in the form of an inhalation route of administration, as well as in combination with other immunocorrective drugs (genetically engineered α2 interferon, a complex immunoglobulin preparation). The complex immunoglobulin preparation (CIP) contains immunoglobulins of classes G, M, A, obtained from human blood plasma, tested for the absence of antibodies to HIV and hepatitis B and C virus, and has increased (up to 15-25% compared to normal human immunoglobulins) ) concentrations of IgM and IgA. Human recombinant alpha-two-interferon is synthesized by a strain of Pseudomonas putida or E. coli with the integrated gene of human leukocyte alpha-two-interferon, has the ability to inhibit the intracellular stages of the development of bacteria, viruses, chlamydia and is a mediator of any immune process. The pronounced antimicrobial effect of the combined effect of drug combinations (interleukin-2, CIP, recombinant alpha-two-interferon) is achieved both by direct exposure to the microorganism (including intracellularly) and by activation of the macroorganism's immune response.

Техническим результатом заявляемого изобретения является эрадикация верифицированного возбудителя, повышение эффективности санации бактерионосителей за счет уточнения характера бактерионосительства (резидентного или транзиторного), назначения комплекса препаратов, обладающих синергидным иммунокорригирующим и противоинфекционным действием (рекомбинантного интерлейкина-2, генно-инженерного альфа-два интерферона, комплексного иммуноглобулинового препарата), и комплексной клинико-иммунологической оценки эффективности проведенной терапии.The technical result of the claimed invention is the eradication of a verified pathogen, increasing the efficiency of the rehabilitation of bacteriocarriers by clarifying the nature of the bacteriocarrier (resident or transient), the appointment of a complex of drugs with synergistic immunocorrective and anti-infectious action (recombinant interleukin-2, genetic engineering alpha-two interferon, complex immunoglobin, preparation), and a comprehensive clinical and immunological evaluation of the effectiveness of th therapy.

Предлагаемый способ санации респираторного тракта бактерионосителей успешно апробирован нами в терапии 101-го часто болеющего респираторными заболеваниями ребенка, находящегося на лечении в отделении иммунореабилитации ОДКБ г.Астрахани, в возрасте от 2-х до 15 лет, с согласия этического комитета Областной детской клинической больницы.The proposed method of sanitizing the respiratory tract of bacteriocarriers was successfully tested by us in the treatment of the 101st child with respiratory diseases who is being treated at the Department of Immunotherapy of the CSTO of Astrakhan, aged 2 to 15 years, with the consent of the ethics committee of the Regional Children's Clinical Hospital.

Все наблюдаемые дети относились к категории так называемых “часто болеющих детей” вне явного обострения.All observed children belonged to the category of so-called “often sick children" without a clear exacerbation.

Кроме общепринятых клинико-лабораторных диагностических методов мы использовали дополнительную схему обследования, включающую определение в мазке с задней стенки глотки родоспецифического липополисахаридного антигена хламидий, антигенов Mycoplsma pneumoniae, бактериологическое исследование, исследование резидентных свойств стафилококка по антилизоцимной активности, изучение уровня лизоцима в секрете ротовой полости и сыворотки крови, секреторного IgA, исследование показателей клеточного и гуморального иммунитета, фагоцитоза.In addition to generally accepted clinical and laboratory diagnostic methods, we used an additional examination scheme, including the determination of the rhodospecific lipopolysaccharide antigen of chlamydia, Mycoplsma pneumoniae antigens in a smear from the posterior pharyngeal wall, a bacteriological study, the study of the staphylococcus resident properties of antilysocyme activity, and the study of lysozyme level and serum secretion blood, secretory IgA, the study of indicators of cellular and humoral immunity, phagocytosis.

Выбор иммунологических методов диагностики был обусловлен описанной другими авторами их достаточной информативностью, доступностью для большого числа лабораторий лечебно-профилактических учреждений, сравнительно низкой себестоимостью обследования, что в совокупности должно способствовать широкому практическому использованию результатов нашей работы.The choice of immunological diagnostic methods was determined by their sufficient information content described by other authors, their availability for a large number of laboratories of medical institutions, and the relatively low cost of examination, which together should contribute to the wide practical use of the results of our work.

Схемы применения.Schemes of application.

B зависимости от комбинации рекомбинантного интерлейкина -2 с другими препаратами выделены 3 группы:Depending on the combination of recombinant interleukin -2 with other drugs, 3 groups are distinguished:

1) дети, получавшие ингаляционно через небулайзер рекомбинантный интерлейкин -2 (ронколейкин, производства 000 “БИОТЕХ”, Г.С.Петербург) в дозе до 7 лет 125 тыс., старше 7 лет 250 тыс на 1 ингаляцию, ежедневно, 1 раз в день, в течение 5 дней;1) children who received recombinant interleukin -2 (roncoleukin, manufactured by 000 BIOTECH, G.S.Peterburg) inhaled through a nebulizer in a dose of up to 7 years 125 thousand, over 7 years 250 thousand for 1 inhalation, daily, 1 time per day, within 5 days;

2) дети, получавшие в виде ингаляций смесь, содержащую ронколейкин (125 или 250 тыс. ЕД в зависимости от возраста) и генно-инженерный α2 интерферон (реаферон, производства ООО “Вектор”, г.Новосибирск,) 100-150 тыс. ME на ингаляцию, ежедневно, 1 раз в день, в течение 5 дней;2) children who received, as an inhalation, a mixture containing roncoleukin (125 or 250 thousand units, depending on age) and genetic engineering α2 interferon (reaferon, manufactured by Vektor LLC, Novosibirsk, Russia) 100-150 thousand ME for inhalation, daily, 1 time per day, for 5 days;

3) дети, получавшие в виде ингаляций смесь, содержащую ронколейкин (125 тыс. или 250 тыс. ЕД в зависимости от возраста) и комплексный иммуноглобулиновый препарат для энтерального применения (КИП) производства МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского в дозе 25 мг до 7 лет и 50 мг старше 7 лет, ежедневно, 1 раз в день, в течение 5 дней.3) children who received, in the form of inhalation, a mixture containing roncoleukin (125 thousand or 250 thousand units, depending on age) and a complex immunoglobulin preparation for enteral use (CIP) manufactured by the Moscow Scientific Research Institute of Electric Medicine. G.N. Gabrichevsky at a dose of 25 mg to 7 years and 50 mg over 7 years, daily, 1 time per day, for 5 days.

При оценке клинической эффективности учитывались элиминация бактериальных и/или внутриклеточных патогенов со слизистых дыхательных путей, кратность повторных респираторных заболеваний в катамнезе, их продолжительность, степень тяжести, потребность в антибактериальной терапии для купирования рецидивов, нормализация лабораторных показателей.When evaluating clinical efficacy, elimination of bacterial and / or intracellular pathogens from the mucous membranes of the respiratory tract, the frequency of repeated respiratory diseases in the medical history, their duration, severity, the need for antibacterial therapy to relieve relapses, and normalization of laboratory parameters were taken into account.

Как видно из приведенных в таблице 1 данных, набольшая эффективность санации бактерионосителей отмечалась при комплексном использовании ингаляций ронколейкина и комплексного иммуноглобулинового препарата (100% санированных).As can be seen from the data given in table 1, the greatest efficiency of the rehabilitation of bacteriocarriers was observed with the combined use of inhalations of roncoleukin and a complex immunoglobulin preparation (100% sanitized).

Одним из лабораторных критериев эффективности лечения служила динамика некоторых показателей системного и местного иммунитета. Оказалось (таблица 2), что через 3 месяца после проведенного курса санации почти в 3 раза уменьшилось число детей, имеющих признаки Т-клеточного дефицита при нормализации соотношения основных иммунорегуляторных субпопуляций Т-лимфоцитов у каждого второго ребенка, улучшении показателей фагоцитарной активности у 43% больных. Особо обратила на себя внимание динамика некоторых показателей местной неспецифической резистентности: если до лечения количество лизоцима и IgA в секрете ротовой полости было сниженным у большинства больных (в 100 и 90% случаев соответственно), то после проведенной терапии только у каждого десятого ребенка сохранялась гипоиммуноглобулинемия А, а уровень лизоцима практически нормализовался у всех больных.The dynamics of some indicators of systemic and local immunity served as one of the laboratory criteria for the effectiveness of treatment. It turned out (table 2) that, 3 months after the course of rehabilitation, the number of children with signs of T-cell deficiency decreased by a factor of almost 3 when normalizing the ratio of the main immunoregulatory subpopulations of T-lymphocytes in every second child, improving phagocytic activity in 43% of patients . The dynamics of some indicators of local nonspecific resistance attracted particular attention: if before treatment the amount of lysozyme and IgA in the oral secretion was reduced in most patients (in 100 and 90% of cases, respectively), then after the treatment, only every tenth child retained hypoimmunoglobulinemia A , and the level of lysozyme was almost normal in all patients.

Ниже приводятся результаты апробации предлагаемого способа санации респираторного тракта бактерионосителей.The following are the results of testing the proposed method for the rehabilitation of the respiratory tract of bacterial carriers.

Пример 1. Саша Ш. 3 года (07.01.99 г.р.)Example 1. Sasha Sh. 3 years old (born January 7, 1999)

Дата поступления: 20.04.02.Date of receipt: 04/20/02.

Дата выписки: 05.05.02.Date of discharge: 05.05.02.

Диагноз: Рецидивирующий ринофарингит, вне обострения. Поступил с жалобами на частые ОРВИ (в течение последнего года 8 раз), характеризующиеся затяжным течением (выздоровление наступает через 10-12 дней), сопровождающиеся насморком, заложенностью носа, кашлем.Diagnosis: Recurrent rhinopharyngitis, without exacerbation. He received complaints of frequent acute respiratory viral infections (8 times during the last year), characterized by a protracted course (recovery occurs in 10-12 days), accompanied by a runny nose, stuffy nose, and cough.

Из анамнеза: 5 месяцев назад (с 21.11.01 по 8.12.01) находился на лечении в данном отделении отделения иммунореабилитации ОДКБ г.Астрахани. При обследовании было обнаружено транзиторное носительство золотистого стафилококка. Получил курс лечения, направленный на иммунокоррекцию и элиминацию носительства: ингаляции реаферон + КИП (комплексный иммуноглобулиновый препарат), курсом 5 дней, физиолечение (УВЧ/ЭВТ на область надпочечников №7), общий массаж, витаминотерапия. Через 2 недели, взяв повторный анализ на носительство стафилококка, обнаружено то же носительство (золотистый стафилококк с транзиторными свойствами), что и в первом случае. Рекомендовано обратиться на повторный курс иммуностимуляции через 3 -4 месяца.From the anamnesis: 5 months ago (from 11/21/01 to 12/12/01) I was treated in this department of the Department of Immunorehabilitation of the CSTO in Astrakhan. An examination revealed transient carriage of Staphylococcus aureus. Got a course of treatment aimed at immunocorrection and elimination of carriage: inhalation reaferon + CIP (complex immunoglobulin preparation), 5 days course, physiotherapy (UHF / EVT on the adrenal gland No. 7), general massage, vitamin therapy. After 2 weeks, taking a second analysis for staphylococcus carriage, the same carriage was found (Staphylococcus aureus with transient properties) as in the first case. It is recommended to apply for a second course of immunostimulation after 3-4 months.

При поступлении: на момент осмотра состояние ребенка средней тяжести. Активный. Аппетит снижен. Кожные покровы чистые, обычной окраски. Зев не гиперемирован. Носовое дыхание затруднено, выделений нет. В легких дыхание пуэрильное, хрипов нет. ЧДД 22 в 1 минуту. Тоны сердца громкие, ритмичные. ЧСС 102 в 1 минуту. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Печень на 1 см выступает из-под реберной дуги, край эластичный, гладкий. Стул оформлен, без патологических примесей. Мочеиспускание не нарушено.At admission: at the time of examination, the condition of the child of moderate severity. Active. Appetite is reduced. The skin is clean, normal color. The pharynx is not hyperemic. Difficult nasal breathing, no discharge. In the lungs, puerile breathing, no wheezing. NPV 22 in 1 minute. Heart sounds are loud, rhythmic. Heart rate 102 in 1 minute. The abdomen is soft, painless on palpation. The liver 1 cm protrudes from under the costal arch, the edge is elastic, smooth. The chair is decorated without pathological impurities. Urination is not impaired.

При обследовании:On examination:

Общий анализ крови: Эр. - 3,92×10/л, Нв 130 г/л, Ле 5,2×10/л, э-5, п-3, с -32, л-54, м-6, СОЭ - 3 мм/час.Complete blood count: Er. - 3.92 × 10 / l, HB 130 g / l, Le 5.2 × 10 / l, e-5, p-3, s -32, l-54, m-6, ESR - 3 mm / hour .

Б/х анализ крови: СРБ - отриц., тимоловая- 1,0 ед, сиаловая к-та-3,84 мМ/л, общий белок - 72,5г/л, АЛТ - 0,11мккот/л, АСТ - 0,05 мккот/л, билирубин (непрямой) - 4,44 мкмоль/л, сулемовая проба - 2,1 мл, глюкоза - 4,1 мкмоль/л.B / x blood test: CRP - negative, thymol - 1.0 unit, sialic acid - 3.84 mM / L, total protein - 72.5 g / L, ALT - 0.11 μCot / L, AST - 0 , 05 μkot / L, bilirubin (indirect) - 4.44 μmol / L, sublimate test - 2.1 ml, glucose - 4.1 μmol / L.

Иммунограмма: выявлен дефект фагоцитоза в виде снижения КАФ (количества активных фагоцитов) до 1,3495, гипериммуноглобулинемия G.Immunogram: a defect in phagocytosis in the form of a decrease in CAF (the number of active phagocytes) to 1.3495, hyperimmunoglobulinemia G.

Общий анализ мочи и копроскопия: без патологии.Urinalysis and coproscopy: no pathology.

УЗИ органов брюшной полости: печень незначительно увеличена, нормальной эхогенности. Другие органы без патологии.Ultrasound of the abdominal cavity: the liver is slightly enlarged, normal echogenicity. Other organs without pathology.

Мазок на носительство стафилококка: обнаружено носительство золотистого стафилококка резидентной формы (Staphylococcus aureus (резидентный)).A smear for staphylococcus carriage: a carriage of Staphylococcus aureus resident (Staphylococcus aureus (resident)) was found.

Реакция Манту с 2 ТЕ - отрицательная.The Mantoux reaction with 2 TE is negative.

Получал иммунокорригирующее лечение: ингаляции Ронколейкин (125 тысМЕ)+ КИП (30 мг) ежедневно в течение 5 дней, общеукрепляющий массаж, курс поливитаминов. На фоне лечения у ребенка появились выделения из носа, сухой кашель (после второй ингаляции), которые купировались к концу лечения без симптоматических средств. После курса ингаляций у ребенка отмечалось улучшение общего состояния, повысился аппетит. При контрольном исследовании мазка с носоглотки через 2 недели и через 3 месяца после проведенного лечения на стафилококк - результат отрицательный. В иммунограмме признаков фагоцитарного иммунодефицита нет, соотношение иммуноглобулинов по возрасту.He received immunocorrective treatment: inhalation of Roncoleukin (125 thousand IU) + CIP (30 mg) daily for 5 days, general strengthening massage, multivitamin course. Against the background of treatment, the child developed nasal discharge and a dry cough (after the second inhalation), which stopped by the end of treatment without symptomatic agents. After a course of inhalation, the child showed improvement in general condition, increased appetite. A control study of a smear from the nasopharynx after 2 weeks and 3 months after treatment for staphylococcus aureus is negative. In the immunogram there are no signs of phagocytic immunodeficiency, the ratio of immunoglobulins by age.

Пример 2. Яна С. 2 года (14.06.01 г.р.) Дата поступления: 13.01.03 Дата выписки: 28.01.03. Диагноз: Рецидивирующий обструктивный бронхит, период нестойкой ремиссии.Example 2. Yana S., 2 years old (born on June 14, 01). Date of admission: January 13, 03. Date of discharge: January 28, 03. Diagnosis: Recurrent obstructive bronchitis, a period of unstable remission.

Поступает на иммунокорригирующее лечение по поводу частых бронхитов, протекающих с СБО.Received immunocorrecting treatment for frequent bronchitis occurring with SBO.

Из анамнеза: Впервые находилась на лечении в отделении иммунореабилитации в период с 20.02.02 по 05.03.02. При обследовании было обнаружено резидентное (внутриклеточное) носительство золотистого стафилококка. Получала лечение: курс ингаляций реаферона (150 тыс. МБ) с КИПом (30 мг) 5 дней, общий массаж, поливитамины, амоксициллин внутрь. Через 3 месяца после курса иммунореабилитации стойкой положительной динамики не отмечалось, при повторном исследовании выявлен тот же вид носительства. Был рекомендован второй курс лечения. Во время второго курса лечения (с 10.09.02. по 24.09.02) получала: ингаляции Ронколейкина по 125 тыс. МБ в течение 5 дней, макропен внутрь, массаж, физиолечение (ЭВТ/УВЧ на область проекции надпочечников №6), поливитамины. Отмечалась умеренная положительная клиническая динамика. Стала активнее, болеет реже, однако сохранялись бронхиты, ОРВИ с затяжным течением и СБО. В контрольных мазках носительство золотистого стафилококка приобрело транзиторный (т.е. внеклеточный) характер. Рекомендован комбинированный курс иммуностимуляторов (ИРС - 19 и Ликопид) и на повторный курс обследования илечения через 4 месяца.From the anamnesis: For the first time I was treated in the immunorehabilitation department in the period from 02.20.02 to 03.03.02. During the examination, resident (intracellular) carriage of Staphylococcus aureus was found. She received treatment: a course of reaferon inhalations (150 thousand MB) with KIP (30 mg) for 5 days, general massage, multivitamins, amoxicillin inside. 3 months after the course of immunorehabilitation, persistent positive dynamics were not observed, with a second study revealed the same type of carriage. A second course of treatment was recommended. During the second course of treatment (from 10.09.02. To 09.24.02) she received: Roncoleukin inhalations of 125 thousand MB for 5 days, macropenum inside, massage, physiotherapy (EBT / UHF on the projection area of the adrenal glands No. 6), multivitamins. Moderate positive clinical dynamics were noted. It became more active, less sick, but bronchitis, SARS with a protracted course and SBO remained. In control smears, carriage of Staphylococcus aureus acquired a transient (i.e., extracellular) character. A combined course of immunostimulants (IRS - 19 and Likopid) is recommended and for a repeated course of examination of the cure after 4 months.

При поступлении сохраняются жалобы на частые ОРВИ (5 раз за последние 4 месяца), носящие затяжной характер, бронхиты с СБО.Upon receipt, complaints about frequent SARS (5 times in the last 4 months), which are protracted in nature, bronchitis with SBO, are retained.

Объективно: состояние средней тяжести. Самочувствие на момент осмотра не страдает. Кожные покровы чистые, бледные. Зев не гиперемирован. Лимфоузлы не увеличены. Дыхание носом свободное. В легких дыхание жесткое, хрипов нет. ЧДД 24 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, громкие. ЧСС 106 в минуту. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Стул и диурез не изменены.Objectively: a state of moderate severity. Well-being at the time of the inspection does not suffer. The skin is clean, pale. The pharynx is not hyperemic. Lymph nodes are not enlarged. Nose breathing is free. In the lungs, harsh breathing, no wheezing. NPV 24 in 1 minute. Heart sounds are rhythmic, loud. Heart rate of 106 per minute. The abdomen is soft, painless. The liver and spleen are not enlarged. Stool and diuresis are not changed.

При обследовании:On examination:

Общий анализ крови: Эр. - 3,73×10/л, Нв – 119 г/л, Ле - 8,7×10/л, э-7, п-2, с-29, л-54, м-8, СОЭ-5 мм/час.Complete blood count: Er. - 3.73 × 10 / l, HB - 119 g / l, Le - 8.7 × 10 / l, e-7, p-2, s-29, l-54, m-8, ESR-5 mm /hour.

Б/х анализ крови: СРБ - отр., общий белок - 76,0 г/л, тимоловая-1,0 ед, билирубин непр. - 4,44 мкмоль/л, АЛТ - 0,13 мккот/л, АСТ - 0,07 мккот/л, глюкоза - 4,1 мкмоль/л.B / x blood test: CRP - neg., Total protein - 76.0 g / l, thymol-1.0 unit, bilirubin nepr. - 4.44 μmol / L, ALT - 0.13 μkot / L, AST - 0.07 μkot / L, glucose - 4.1 μmol / L.

Иммунограмма: комбинированный дефицит Т-звена (1 степени) и В-звена (1 степени), дефект фагоцитоза (снижение количества активных фагоцитов), гипериммуноглобулинемия G.Immunogram: combined deficiency of T-link (1 degree) and B-link (1 degree), defect of phagocytosis (decrease in the number of active phagocytes), hyperimmunoglobulinemia G.

Общий анализ мочи и копроскопия: без патологии.Urinalysis and coproscopy: no pathology.

Рентгенография органов грудной клетки: небольшое усиление легочного рисунка за счет периваскулярных и перибронхиальных изменений, неструктурность корней легких, легочная ткань без очаговых и инфильтративных изменений.X-ray of the chest organs: a slight increase in the pulmonary pattern due to perivascular and peribronchial changes, non-structure of the roots of the lungs, lung tissue without focal and infiltrative changes.

УЗИ органов брюшной полости: без патологии.Ultrasound of the abdominal cavity: without pathology.

Мазок из носоглотки на носительство стафилококка: обнаружено носительство транзиторной формы золотистого стафилококка.Nasopharyngeal swab for staphylococcus carriage: Carriage of a transient form of Staphylococcus aureus was found.

Получала лечение: ингаляции Ронколейкина (125 тыс. ME) и КИПа (50 мг) ежедневно в течение 5 дней, общеукрепляющий массаж. После второй ингаляции появился частый сухой кашель, купировавшийся самостоятельно на следующий день после окончания ингаляций. При контрольном исследовании мазка из носоглотки через 2 недели и 3 месяца после лечения носительства стафилококка не обнаружено. Клинически динамика положительная: болела ОРЗ в течение 3-х месяцев однократно, катаральные явления купировались за 2-3 дня, признаков бронхиальной обструкции не отмечалось.Received treatment: inhalation of Roncoleukin (125 thousand ME) and instrumentation (50 mg) daily for 5 days, restorative massage. After the second inhalation, a frequent dry cough appeared, stopping on its own the next day after the end of inhalation. In a control study of a smear from the nasopharynx 2 weeks and 3 months after treatment of carriage, staphylococcus was not found. Clinically, the dynamics are positive: ARI was ill for 3 months once, catarrhal symptoms stopped in 2-3 days, there were no signs of bronchial obstruction.

Пример 3. Роман Р., 6 лет (25.01.97 г.р.). Дата поступления: 27.01.03. Дата выписки: 10.02.03. Диагноз: Рецидивирующий фарингит, вне обострения. Респираторный хламидиаз. Хронический тонзиллит, субкомпенсированный. Поступает с жалобами на частые ОРЗ, кашель.Example 3. Roman R., 6 years old (born January 25, 1997). Date of receipt: 01/27/03. Date of discharge: 02.10.03. Diagnosis: Recurrent pharyngitis, without exacerbation. Respiratory chlamydia. Chronic tonsillitis, subcompensated. Arrives with complaints of frequent acute respiratory infections, cough.

Из анамнеза: Болеет с 2-летнего возраста, с момента поступления в детский сад. Обострения ежемесячно, практически всегда получает антибактериальную терапию. В октябре 2002 года в отделении имунореабилитации было обнаружено резидентное носительство эпидермального стафилококка и хламидиоз дыхательных путей. Получил курс ингаляций реаферона с КИПом, макропен внутрь. Элиминации стафилококконосительства не отмечалось, однако при повторном исследовании мазка из носоглотки (РПИФ) хламидии не выявлены. При наблюдении в дальнейшем сохранялись жалобы на частые ОРВИ (за последние 4 месяца 5 раз), имеющие склонность к затяжному течению, постоянная заложенность носа.From the anamnesis: Sick from 2 years of age, from the moment of admission to kindergarten. Exacerbations monthly, almost always receives antibiotic therapy. In October 2002, a resident carriage of epidermal staphylococcus and chlamydia of the respiratory tract was discovered in the immunorehabilitation department. Got a course of inhalation of reaferon with KIP, macropen inside. There was no elimination of staphylococossum, but chlamydia was not detected during repeated examination of a nasopharyngeal swab (RPIF). During follow-up, complaints persisted of frequent SARS (over the past 4 months 5 times), which are prone to a protracted course, constant nasal congestion.

Объективно: состояние средней тяжести. Аппетит снижен. Активный. Кожные покровы чистые, обычной окраски. Зев не гиперемирован. Носовое дыхание затруднено, выделений нет. Миндалины рыхлые, гипертрофированы. В легких дыхание жестковатое, хрипов нет. ЧДД 20 в минуту. Тоны сердца ритмичные, громкие. ЧСС 92 в 1 минуту. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Печень, селезенка не увеличены. Стул без патологических примесей. Мочеиспускание свободное, безболезненное.Objectively: a state of moderate severity. Appetite is reduced. Active. The skin is clean, normal color. The pharynx is not hyperemic. Difficult nasal breathing, no discharge. Tonsils loose, hypertrophied. In the lungs, harsh breathing, no wheezing. NPV 20 per minute. Heart sounds are rhythmic, loud. Heart rate 92 in 1 minute. The abdomen is soft, painless on palpation. Liver, spleen not enlarged. Stool without pathological impurities. Urination is free, painless.

При обследовании:On examination:

Общий анализ крови: Эр. 3,9×10/л, Нв 128 г/л, Ле 6,1×10/л, 6-1, э-8, п-2, с-41, л-39, м-9, СОЭ-5 мм/час.Complete blood count: Er. 3.9 × 10 / l, HB 128 g / l, Le 6.1 × 10 / l, 6-1, e-8, p-2, s-41, l-39, m-9, SOE-5 mm / hour

Б/х анализ крови: СРБ - отр., общ. белок - 64,5 г/л, сиаловая к-та 3,63 мМ/л, тимоловая проба - 2,0 ед, АЛТ - 0,063 мккот/л, АСТ - 0,1 мккот/л, глюкоза-3,9 мкмоль/л.B / x blood test: CRP - neg., Total. protein - 64.5 g / l, sialic acid - 3.63 mM / l, thymol sample - 2.0 units, ALT - 0.063 μkot / l, AST - 0.1 μkot / l, glucose-3.9 μmol / l

Общий анализ мочи и копроскопия: без патологии.Urinalysis and coproscopy: no pathology.

УЗИ органов брюшной полости: без патологии.Ultrasound of the abdominal cavity: without pathology.

Иммунограмма: снижение абсолютного и относительного количества Т-лимфоцитов, дефект фагоцитоза (снижение количества активных фагоцитов 0,384), гипериммуноглобулинемия G.Immunogram: decrease in the absolute and relative number of T-lymphocytes, defect in phagocytosis (decrease in the number of active phagocytes 0.384), hyperimmunoglobulinemia G.

Мазок из носоглотки на носительство стафилококка: обнаружено носительство резидентного штамма эпидермального стафилококка.Nasopharyngeal swab for staphylococcus carriage: Carriage of a resident strain of epidermal staphylococcus was found.

Мазок из носоглотки (РПИФ) - отрицательный.A nasopharyngeal swab (RPIF) is negative.

Получал лечение: курс ингаляций Ронколейкина по 250 тыс ME с КИПом (50 мг) №5, общеукрепляющий массаж, поливитамины, ультразвук на область проекции миндалин №6.He received treatment: a course of Roncoleukin inhalations of 250 thousand ME with a measuring instrument (50 mg) No. 5, restorative massage, multivitamins, ultrasound on the projection area of tonsils No. 6.

Побочных эффектов во время лечения не отмечалось. На фоне лечения состояние ребенка улучшилось: нормализовался аппетит, дыхание через нос стало свободным. В контрольных мазках зафиксировано изменение характера носительства стафилококка (с резидентного на транзиторный), чувствительного к амоксициллину. Рекомендован дополнительный курс амоксициллина по 0,25 3 раза в день в течение 5 дней. При наблюдении в динамике болеет существенно реже (1 раз в квартал), лечение без использования антибактериальных препаратов. Иммунограмма (через 3 месяца после лечения) нормализация показателей Т-клеточного иммунитета, повышение КАФ (1,54). Повторные мазки через 3 месяца отрицательные.No side effects were observed during treatment. During treatment, the condition of the child improved: the appetite returned to normal, breathing through the nose became free. In control smears, a change in the nature of carriage of staphylococcus (from resident to transient), sensitive to amoxicillin, was recorded. An additional course of amoxicillin 0.25 3 times a day for 5 days is recommended. When observed in the dynamics of sick much less often (1 time per quarter), treatment without the use of antibacterial drugs. An immunogram (3 months after treatment) normalization of T-cell immunity, increased CAF (1.54). Repeated smears after 3 months are negative.

Пример 4. Каярджан С., 4 года (17.03.98 г. рождения).Example 4. Kayardzhan S., 4 years old (03/17/98, born).

Дата поступления: 20.01.03. Дата выписки: 02.02.02.Date of receipt: 01.20.03. Date of discharge: 02.02.02.

Диагноз: Рецидивирующий бронхит, вне обострения. Аденоидит II степени.Diagnosis: Recurrent bronchitis, without exacerbation. Adenoiditis II degree.

Поступает на повторный курс иммуностимуляции.Received for a second course of immunostimulation.

Из анамнеза: Ребенок из группы часто болеющих детей. При обследовании было обнаружено носительство транзиторного штамма эпидермального стафилококка. Первый курс лечения получил в период с 23.09.02 по 02.10.02. (оспен внутрь, ингаляции реаферона с КИПом №5, ЭВТ на область проекции надпочечников №6, массаж, витаминотерапия). Элиминации носительства не отмечалось. В последующие месяцы сохранялась склонность к частым ОРЗ, бронхитам (иногда с СБО).From the anamnesis: A child from the group of frequently ill children. The examination revealed the carriage of a transient strain of epidermal staphylococcus. The first course of treatment was received from September 23, 02 to October 2, 02. (smallpox inside, inhalation of reaferon with KIP No. 5, EVT on the projection area of the adrenal glands No. 6, massage, vitamin therapy). Carriage elimination was not observed. In the following months, a tendency to frequent acute respiratory infections, bronchitis (sometimes with SBO) continued.

Объективно при поступлении состояние удовлетворительное. Активный. Аппетит снижен. Кожные покровы смуглые, чистые. Зев не гиперемирован. Дыхание носом затруднено. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД 20 в 1 мин. Тоны сердца громкие, ритмичные. ЧСС 98 в 1 мин. Живот мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не увеличены. Физиологические отправления в норме.Objectively, upon receipt, the condition is satisfactory. Active. Appetite is reduced. The skin is dark, clean. The pharynx is not hyperemic. Difficulty breathing through the nose. In the lungs, vesicular breathing, no wheezing. NPV 20 in 1 min. Heart sounds are loud, rhythmic. Heart rate 98 in 1 min. The abdomen is soft, painless. Liver, spleen not enlarged. Physiological administration is normal.

При обследовании:On examination:

Общий анализ крови: Эр. - 3,7×10/л. Нв – 122 г/л, Ле - 7,9×10/л, э-9, п-2, с-34, л-51, м-4, СОЭ – 5 мм/час.Complete blood count: Er. - 3.7 × 10 / l. HB - 122 g / l, Le - 7.9 × 10 / l, e-9, p-2, s-34, l-51, m-4, ESR - 5 mm / hour.

Б/х анализ крови: СРБ - отриц., общий белок - 68,2 г/л, сиаловая к-та - 4,15 мМ/л, тимоловая - 1,0 ед, АЛТ - 0,016мккот/л, АСТ - 0,062 мккот/л.B / x blood test: CRP - negative, total protein - 68.2 g / l, sialic acid - 4.15 mM / l, thymol - 1.0 unit, ALT - 0.016 μcc / l, AST - 0.062 mkot / l.

Общий анализ мочи и копроскопия: без патологии.Urinalysis and coproscopy: no pathology.

Иммунограмма: снижено КАФ (количество активных фагоцитов), гипериммуноглобулинемия М.Immunogram: decreased CAF (number of active phagocytes), M. hyperimmunoglobulinemia

Мазок из носоглотки на носительство стафилококка: носительство резидентного штамма эпидермального стафилококка.Nasopharyngeal swab for staphylococcus carriage: carriage of a resident strain of epidermal staphylococcus.

УЗИ органов брюшной полости: без патологии.Ultrasound of the abdominal cavity: without pathology.

В отделении проведено лечение: ингаляции ронколейкина с КИПом ежедневно, в течение 5 дней, общеукрепляющий массаж. Побочных эффектов при лечении не наблюдалось. На фоне лечения состояние ребенка улучшилось: дыхание носом стало свободным, нормализовался аппетит. В контрольном мазке носительство стафилококка не отмечалось.The department underwent treatment: inhalation of roncoleukin with instrumentation daily, for 5 days, restorative massage. No side effects were observed during treatment. During treatment, the condition of the child improved: breathing through the nose became free, and appetite returned to normal. In the control smear, staphylococcus carriage was not observed.

Пример 5. Максим Ч., 6 лет (04.11.97 г.р.).Example 5. Maxim Ch., 6 years old (born on November 4, 1997).

Дата поступления 03.02.03. Дата выписки: 17.02.03.Date of receipt 03.02.03. Date of discharge: 02.17.03.

Диагноз: Рецидивирующий ринофарингит, подострый период. Аденоидит 2 степени.Diagnosis: Recurrent rhinopharyngitis, subacute period. Adenoiditis 2 degrees.

Поступил с жалобами на частые ОРВИ (более 8 раз в год), затрудненное дыхание через нос, отсутствие аппетита, вялость, слабость, сухой кашель.He was admitted with complaints of frequent SARS (more than 8 times a year), shortness of breath through the nose, lack of appetite, lethargy, weakness, and dry cough.

Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, 1 срочных родов. В течение последних двух лет после поступления в детский сад отмечаются частые ОРВИ (более 8 раз в год), имеющие затяжной характер (выздоровление наступает через 2 - 2,5 недели).From the anamnesis: a child from 1 pregnancy, 1 urgent birth. Over the past two years after admission to kindergarten, frequent SARS have been noted (more than 8 times a year), having a protracted nature (recovery occurs in 2 - 2.5 weeks).

При поступлении состояние средней тяжести. Кожные покровы и видимые слизистые бледно-розовые, тургор тканей сохранен. Пальпируются шейная группа лимфоузлов, 1-2 размера, подвижных, не спаянных между собой и с окружающими тканями, безболезненных при пальпации. Дыхание носом затруднено, отделяемого нет. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД 20 в 1 минуту. Тоны сердца ритмичные, громкие. ЧСС 88 в 1 минуту. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не увеличены. Физиологические отправления в норме.Upon receipt, a moderate condition. The skin and visible mucous membranes are pale pink, tissue turgor is preserved. The cervical group of lymph nodes is palpated, 1-2 sizes, mobile, not soldered together and with surrounding tissues, painless on palpation. Difficulty breathing through the nose, no discharge. In the lungs, vesicular breathing, no wheezing. NPV 20 in 1 minute. Heart sounds are rhythmic, loud. Heart rate 88 in 1 minute. The abdomen is soft, painless. The liver and spleen are not enlarged. Physiological administration is normal.

При обследовании: общеклинические и биохимические исследования крови и мочи без патологических отклонений.During the examination: general clinical and biochemical studies of blood and urine without pathological abnormalities.

УЗИ органов брюшной полости: патологии не обнаружено.Ultrasound of the abdominal cavity: no pathology detected.

Реакция Манту с 2 ТЕ: отрицательная.Mantoux reaction with 2 TE: negative.

Иммунограмма: выявлен дефект фагоцитоза в виде снижения активности фагоцитов (1,0886), гипериммуноглобулинемия G.Immunogram: a defect in phagocytosis in the form of a decrease in the activity of phagocytes (1,0886), hyperimmunoglobulinemia G.

Мазок из носоглотки на носительство стафилококка: носительство резидентного (внутриклеточного) штамма золотистого стафилококка.Nasopharyngeal swab for staphylococcus carriage: carriage of a resident (intracellular) Staphylococcus aureus strain.

Получал лечение: ингаляции ронколейкина 125 тыс. ME с КИПом (30 мг) №5, общеукрепляющий массаж, курс поливитаминных препаратов. Из побочных эффектов отмечалось усиление кашля (купировался на 2 день после окончания лечения). Уже на фоне лечения состояние ребенка стало улучшаться: появилась активность, нормализовался аппетит, дыхание носом стало свободным. Повторные исследования на стафилококк дали отрицательный результат. После выписки в течение 6 месяцев ОРВИ отмечалась 1 раз, протекала на фоне субфебрилитета, выздоровление наступило на 5 день.He received treatment: inhalation of roncoleukin 125 thousand ME with instrumentation (30 mg) No. 5, restorative massage, a course of multivitamin preparations. Of the side effects, an increase in cough was noted (stopped after 2 days after the end of treatment). Already during treatment, the child's condition began to improve: activity appeared, appetite returned to normal, breathing through the nose became free. Repeated studies on staphylococcus gave a negative result. After discharge for 6 months, SARS was noted 1 time, proceeded against the background of subfebrile condition, recovery occurred on day 5.

Таким образом, использование предложенного способа санации бактерионосителей индуцирует элиминацию вне- и внутриклеточных патогенов из дыхательных путей, способствует значительному уменьшению рецидивов респираторных заболеваний, уменьшению степени тяжести и продолжительности обострении, оказывает иммунокорригирующий эффект, что в целом улучшает состояние здоровья детей и создает неблагоприятные условия для персистирования инфекций.Thus, the use of the proposed method of sanitizing bacteriocarriers induces the elimination of extra- and intracellular pathogens from the respiratory tract, significantly reduces the recurrence of respiratory diseases, reduces the severity and duration of exacerbation, has an immunocorrective effect, which generally improves the health of children and creates unfavorable conditions for persistence infections.

Основными преимуществами предложенного способа санации респираторного тракта бактерионосителей является высокая степень санации, индуцированная стимуляцией иммунитета и естественной резистентности организма, сочетания прямого и опосредованного воздействия на иммунитет цитокинсодержащих препаратов (интерфероны, интерлейкины, иммуноглобулины) с их универсальной противоинфекционной активностью, а также удобный способ доставки иммунокорригирующих препаратов.The main advantages of the proposed method of sanitizing the respiratory tract of bacterial carriers is a high degree of sanation induced by stimulation of the immune system and natural resistance of the body, a combination of direct and indirect effects on the immunity of cytokine-containing drugs (interferons, interleukins, immunoglobulins) with their universal anti-infection activity, as well as a convenient way of delivering immune .

Высокая степень санации респираторного тракта бактерионосителей достигается:A high degree of sanitation of the respiratory tract of bacterial carriers is achieved:

1. Введением рекомбинантного интерлейкина -2, не применявшегося ранее в клинической практике ингаляционным способом, в сочетании с другими иммунобиологическими препаратами (генно-инженерным α2 интерфероном, комплексным иммуноглобулиновым препаратом), позволяющим осуществить коррекцию местных факторов защиты.1. The introduction of recombinant interleukin -2, not previously used in clinical practice by inhalation, in combination with other immunobiological preparations (genetically engineered α2 interferon, a complex immunoglobulin preparation), which allows for the correction of local protective factors.

2. Стимуляцией системного иммунитета организма, что позволяет перевести резидентное носительство стафилококков, хламидий, микоплазм и других внутриклеточно персистирующих патогенов в транзиторное и далее обеспечить элиминацию возбудителей со слизистых респираторного тракта.2. Stimulation of the systemic immunity of the body, which allows you to transfer the resident carriage of staphylococci, chlamydia, mycoplasmas and other intracellular persistent pathogens into a transient and further ensure the elimination of pathogens from the mucous membranes of the respiratory tract.

3. Прямым противоинфекционным действием рекомбинантного интерлейкина 2 (Ронколейкина), способного воздействовать не только на внеклеточные, но и внутриклеточные формы патогенов.3. The direct anti-infective effect of recombinant interleukin 2 (Roncoleukin), which can affect not only extracellular, but also intracellular forms of pathogens.

4. Прямым и опосредованным иммунокорригирующим действием рекомбинантного интерлейкина (Ронколейкина), стимулирующего как пролиферацию и дифференцировку иммунокомпетентных клеток, так и неспецифических факторов резистентности (лизоцим и т.п.), индукцию завершенного фагоцитоза.4. Direct and indirect immunocorrective action of recombinant interleukin (Roncoleukin), stimulating both the proliferation and differentiation of immunocompetent cells, as well as non-specific resistance factors (lysozyme, etc.), the induction of complete phagocytosis.

5. Заместительным действием комплексного иммуноглобулинового препарата (КИПа), позволяющего восполнить дефицит местных факторов защиты (в частности, IgM антител), играющих важную роль в формировании противоинфекционного иммунитета.5. The substitution effect of a complex immunoglobulin preparation (CIP), which allows to fill the deficit of local protective factors (in particular, IgM antibodies), which play an important role in the formation of anti-infection immunity.

6. Наличием синергидного эффекта при одновременном использовании рекомбинантного интерлейктна 2 (Ронколейкина) и комплексного иммуноглобулинового препарата (КИПа).6. The presence of a synergistic effect while using recombinant interleuktin 2 (Roncoleukin) and complex immunoglobulin preparation (CIP).

7. Отсутствием нежелательных побочных явлений в виде подавления аутофлоры и развития дисбактериоза.7. The absence of undesirable side effects in the form of suppression of autoflora and the development of dysbiosis.

8. Отсутствием потенциальной возможности для повторной колонизации и бактерионосительства за счет восстановления адекватной естественной резистентности и неспецифических факторов защиты как местного, так и системного иммунитета. Таким образом, положительный эффект предлагаемого способа санации бактерионосителей состоит в повышении эффективности лечения и иммунореабилитации, что достигается объективизацией диагностики и использованием комплекса адекватных этиотропных препаратов, обладающих синергидным этиопатогенетическим действием.8. The lack of potential for re-colonization and bacterial carriage due to the restoration of adequate natural resistance and nonspecific protection factors of both local and systemic immunity. Thus, the positive effect of the proposed method of reorganization of bacteriocarriers is to increase the effectiveness of treatment and immunorehabilitation, which is achieved by objectification of diagnosis and the use of a complex of adequate etiotropic drugs with a synergistic etiopathogenetic effect.

Figure 00000001
Figure 00000001

Таблица 2.
Динамика показателей иммунитета у часто болеющих детей после проведенного курса ингаляций Ронколейкина +КИП
Table 2.
The dynamics of immunity indicators in frequently ill children after a course of inhalation of Roncoleukin + CIP
Показатели иммунитетаImmunity indicators % детей с нарушением показателей% of children with impaired performance До леченияBefore treatment После лечения (через 3 мес.)After treatment (after 3 months) Зрелые Т-лимфоцитыMature T lymphocytes Снижение СД 3+ у 48% больныхDecrease in diabetes 3+ in 48% of patients Снижение СД 3+у 15% больныхDecrease in DM 3 + in 15% of patients Основные регуляторные субпопуляции Т-лимфоцитовThe main regulatory subpopulations of T-lymphocytes Снижение СД 4+ у 54% больныхDecrease in diabetes 4+ in 54% of patients Снижение СД 4+ у 20% больныхDecrease in diabetes 4+ in 20% of patients Макрофагальное звеноMacrophage link Снижение количества активных фагоцитов у 63% больныхDecrease in the number of active phagocytes in 63% of patients Снижение количества активных фагоцитов у 20% больныхDecrease in the number of active phagocytes in 20% of patients ИммуноглобулиныImmunoglobulins В слюне снижение IgA у 90% больных; в сыворотке крови снижение IgA у 35% больных, снижение IgG у 20% больных, повышение IgE у 40% больныхIn saliva, a decrease in IgA in 90% of patients; in serum, a decrease in IgA in 35% of patients, a decrease in IgG in 20% of patients, an increase in IgE in 40% of patients В слюне снижение IgA у 15% больных; в сыворотке крови снижение IgA у 10% больных, повышение IgE у 30% больныхIn saliva, a decrease in IgA in 15% of patients; in serum, a decrease in IgA in 10% of patients, an increase in IgE in 30% of patients В-лимфоцитыB lymphocytes Снижение СД 19+ у 15% больныхDecrease in diabetes 19+ in 15% of patients Не сниженыNot reduced Лизоцим слюныSaliva lysozyme Снижен у всех больных на 15-30% от возрастной нормыReduced in all patients by 15-30% of the age norm Повышение лизоцима на 15-20% у всех больных15-20% increase in lysozyme in all patients

Claims (2)

1. Способ санации респираторного тракта бактерионосителей путем ингаляционного введения комбинации иммунокорригирующих препаратов, отличающийся тем, что используют рекомбинантный интерлейкин-2 или его комбинации с генно-инженерным α2-интерфероном и с комплексным иммуноглобулиновым препаратом в возрастных суточных дозировках ежедневно в течение 5 дней.1. A method of sanitizing the respiratory tract of bacterial carriers by inhalation of a combination of immunocorrective drugs, characterized in that they use recombinant interleukin-2 or its combination with genetically engineered α2-interferon and with complex immunoglobulin preparation in daily daily doses for 5 days. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что до санации иммунокорригирующими препаратами определяют характер носительства по антилизоцимной активности бактерий - резидентный или транзиторный, а после курса санации проводят повторное обследование, и при изменении характера носительства с резидентного на транзиторное дополнительно санируют носителей антибактериальными препаратами с учетом антибиотикорезистентности носительского штамма.2. The method according to claim 1, characterized in that prior to the rehabilitation by immunocorrective drugs, the carrier character is determined by the antilysocytic activity of bacteria - resident or transient, and after a course of rehabilitation a second examination is carried out, and when the carrier is changed from resident to transit, carriers are additionally sanitized with antibacterial drugs taking into account the antibiotic resistance of the carrier strain.
RU2003124942/14A 2003-08-04 2003-08-04 Method for sanitation of germ carrier respiratory way RU2257223C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124942/14A RU2257223C2 (en) 2003-08-04 2003-08-04 Method for sanitation of germ carrier respiratory way

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003124942/14A RU2257223C2 (en) 2003-08-04 2003-08-04 Method for sanitation of germ carrier respiratory way

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003124942A RU2003124942A (en) 2005-01-27
RU2257223C2 true RU2257223C2 (en) 2005-07-27

Family

ID=35138858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003124942/14A RU2257223C2 (en) 2003-08-04 2003-08-04 Method for sanitation of germ carrier respiratory way

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2257223C2 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БАШКИНА О.А. И ДР. Анализ эффективности иммунорегулирующих препаратов в комплексном лечении рецидивирующего обструктивного бронхита у детей// Вопросы диагностики и лечения внутренних и инфекционных болезней, мат.науч.-пр.конф., Астрахань, 2000, с.101-105. *
описание. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003124942A (en) 2005-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ahmed et al. Dexamethasone for the treatment of coronavirus disease (COVID-19): a review
CN103002896A (en) Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of influenza, common cold and inflammation
US11278520B2 (en) Method of preventing COVID-19 infection
CN112135625B (en) Medicine for preventing or treating COVID-19 new coronary pneumonia and application thereof
JP2021100983A (en) USE OF THYMOSIN α FOR TREATMENT OF SEPSIS
RU2257223C2 (en) Method for sanitation of germ carrier respiratory way
RU2413507C2 (en) Method of treating sialoadenitis
Cash et al. Trimethoprim and sulfamethoxazole in clinical cholera: comparison with tetracycline
WO2021217702A1 (en) Medicine and food for preventing or treating covid-19, and application thereof
US11491197B2 (en) Multiple viral antigen COVID vaccine and therapeutic
CN111214495B (en) Application of mycobacterium vaccae for injection in preparation of medicine for preventing and treating respiratory system RSV infection
Xu et al. Bryostatin 1 alleviates respiratory syncytial virus pneumonia in a mice model via down-regulation of inflammatory cytokines
RU2794585C2 (en) Method for the treatment and prevention of recurrence of nosocomial pneumonia
US20210369791A1 (en) Treating or preventing respiratory infection
Bury et al. Understanding the Risk Factors and Pathogenesis of Disseminated Nocardiosis in Immunocompromised Patients
EP1871872B1 (en) Method for activating cd8 t cells
Mai et al. The Dilemma of Balancing Anti-Tumor Necrosis Factor-Alpha (Anti-TNF-α) Biologics for Psoriatic Arthritis Control With the Risk of Severe Systemic Infection
Rautenschlein et al. Interferon induction in turkeys by oral administration of the imidazoquinolinamine S-28828 and modulation of the pathogenesis of Escherichia coli
Tayar et al. Long COVID treated successfully with antivirals in a rituximab-treated follicular lymphoma patient with persistent negative-antibodies to SARS-CoV2
WO2024100615A1 (en) Nutraceutical supplement for the prevention and treatment of respiratory tract infections
RU2625744C1 (en) Method for prevention of exacerbation of bronchial asthma and chronic obstructive pulmonary disease
WO2021207653A1 (en) Use of a tlr9 agonist in methods for treating covid-19
Sasano et al. A Case of Persistent Bacillus cereus Bacteremia Responding to a Combination of Vancomycin and Gentamicin
Joshi et al. Role of Vitamin-C, Vitamin-D and Zinc in Covid-19 Pandemic
Susan Little How to Survive the Cat with Chronic Sneezing

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050805