RU2257201C2 - Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций - Google Patents

Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций Download PDF

Info

Publication number
RU2257201C2
RU2257201C2 RU2003130945/14A RU2003130945A RU2257201C2 RU 2257201 C2 RU2257201 C2 RU 2257201C2 RU 2003130945/14 A RU2003130945/14 A RU 2003130945/14A RU 2003130945 A RU2003130945 A RU 2003130945A RU 2257201 C2 RU2257201 C2 RU 2257201C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
treatment
solution
suppurative
carbon dioxide
Prior art date
Application number
RU2003130945/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003130945A (ru
Inventor
И.С. Малков (RU)
И.С. Малков
А.М. Зайнутдинов (RU)
А.М. Зайнутдинов
О.П. Галеева (RU)
О.П. Галеева
М.И. Шакиров (RU)
М.И. Шакиров
М.Р. Тагиров (RU)
М.Р. Тагиров
М.М. Садыков (RU)
М.М. Садыков
Original Assignee
Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева
Малков Игорь Сергеевич
Зайнутдинов Азат Минвагизович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева, Малков Игорь Сергеевич, Зайнутдинов Азат Минвагизович filed Critical Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева
Priority to RU2003130945/14A priority Critical patent/RU2257201C2/ru
Publication of RU2003130945A publication Critical patent/RU2003130945A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2257201C2 publication Critical patent/RU2257201C2/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, к хирургии и может быть использовано для лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций. Используют водный раствор хлоргексидина, насыщенный путем барботажа двуокисью углерода, который подают в рану с одновременной эвакуацией его из раны вместе с раневым отделяемым; при этом санацию проводят по два сеанса в сутки в течение 10-20 минут. Данное изобретение способствует механическому очищению раневой поверхности, эффективной микробной деконтаминации, улучшению пролиферативных процессов, что, в свою очередь, способствует быстрому заживлению раны. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Лечение гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций представляет определенные трудности вследствие возникновения хирургических инфекций, вызванных анаэробной и аэробной флорой, госпитальными инфекциями с развитием тяжелых осложнений, с дополнительными экономическими затратами, длительным пребыванием больного в стационаре.
В комплексе мер профилактики и лечения раневой инфекции получили физические факторы: промывание раны под давлением (Голобородько Н.К., Невыдбич Е.А., Котыло Н.Г. и др. Особенности раневой инфекции и возможные пути борьбы с ней у пострадавших с тяжелыми травмами и шоком. - В книге: Тезисы докладов Первой Всесоюзной конференции по ранам и раневой инфекции. М., 1977. - с.176-177.) - [1], активное вакуум-дренирование, ультразвук (Дубров Э.Я., Яшина Т.Н. Ультразвуковая обработка первично инфицированных ран кисти. - В книге: Тезисы докладов Первой Всесоюзной конференции по ранам и раневой инфекции. М., 1977. - с.162-164.) - [2], лазер (Дуденко Г.И., Кутафин Ю.Н., 1987 г.; Sedlarik К., 1984 г.) - [3], регионарная гипертермия, гипербарическая оксигенация (Курбангалиев С.М. Гнойная инфекция в хирургии (принципы и методы лечения).- М. Медицина, 1985. - 272 с.) - [4], гнотобиологическая изоляция, постоянный электрический ток (Руцкий В.В., Беспалова Г.И., Жирош Лайош. Воздействие постоянного электрического тока на антибиотико-резистентную микрофлору и возможности его клинического применения. - В книге: Профилактика и лечение инфекционных осложнений тяжелых травм. Л. 1977. - с.3-4.) - [5], магнитное поле (Афиногенов Г.Е., Елипов Н.Г. Антисептики в хирургии. - Л. 1987, 145 с.; Венцел Р.П. Внутрибольничная инфекция. М., 1990.; Кузин М.И. Раны и раневая инфекция. - М., 1981) - [6].
Корепанов В.И. и соавторы (Вестник хирургии. 1984, №6. - с.129-134) - [7] в своей практике нашли эффективный способ профилактики нагноения ран с помощью обработки ее перед ушиванием расфокусированным лучом углекислого лазера.
Голобородько Н.К. и др. [1] используют способ обработки операционной раны по принципу механического очищения раны от микробной флоры, раневого детрита и некротических тканей пульсирующей струей жидкости.
С целью повышения эффективности обработки ран О.С.Кочневым и С.Г.Измайловым (Кочнев О.С., Измайлов С.Г. Способы ушивания ран. Изд. Казанского медицинского университета. 1992) - [8], разработано устройство, позволяющее исключить разбрызгивание отделяемого из раны при обработке струей моющего раствора. Очищение раны происходит путем падения на нее множества струй и капель, подаваемых вакуум-насосом под углом к поверхности раны, что обеспечивает отрыв некротических масс. Кроме того, устройство содержит "юбку" из воздухопроницаемого материала (паралон), обеспечивающую механическую очистку раны. Проведенные клинические испытания выявили его преимущества: быстроту и высокое качество очищения раны за счет механического воздействия на рану "юбки"; также исключается разбрызгивание моющего раствора, легкость подготовки к работе благодаря сменной "юбке".
Для проведения сравнительного анализа с заявляемым способом взят известный способ лечения огнестрельных ран (Булыгин В.И., Глухов А.А., Мошуров И.П. “Способ лечения огнестрельных ран”, патент РФ №2139702 от 20.10.99, МПК А 61 М) - [9] с использованием антисептического раствора, в качестве которого берут раствор фурацилина, который насыщают озоново-кислородной смесью с дозой растворенного озона 400-500 мкг/л.
Способ лечения огнестрельных ран мягких тканей заключается в проведении обработок раны антисептическим раствором в сочетании с воздействием кислорода. Местное лечение проводится с использованием трансвуальных обработок раневого канала антисептическим раствором, насыщенным озоново-кислородной смесью, до получения концентрации озона в растворе 400-500 мкг/л. Поток озонированного раствора вначале направляют в рану в направлении выходного отверстия, потом в обратном направлении, причем указанная смена направлений потока производится 3-5 раз, а обработки дополняются сквозным дренированием раневого канала дренажной трубкой с проведением в перерывах между указанными обработками одного-двух озоновых диализов длительностью по 40-50 минут до момента сужения раневого канала до 0,8-1,0 см, после чего последний дренируют двумя дренажами с обеих сторон с постепенным их подтягиванием. Санация осуществляется только с помощью озонового диализа, проводимого два-три раза в сутки длительностью 40-50 минут с дозой растворенного в антисептике озона 400-500 мкг/л до полного заживления.
По данным авторов, озонированный раствор фурациллина характеризуется дополнительным положительным эффектом: регионарная оксигенация тканей, стимуляция местного иммунитета.
Однако авторы не приводят результаты изучения антимикробной активности озонированного раствора фурациллина.
Изобретение решает задачу улучшения результатов местного лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций с экспериментальным подтверждением антимикробной активности in vitro.
Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций, основанном на использовании антисептических растворов, насыщенных газами или газовыми смесями, в качестве антисептического раствора используют водный раствор хлоргексидина, который насыщают двуокисью углерода, затем подают в рану с последующей одновременной эвакуацией из раны раствора с токсическими продуктами метаболизма гнойно-воспалительного процесса, осуществляя механическое воздействие двуокиси углерода на продукты гнойно-воспалительных процессов, дезактивацию токсических продуктов гнойно-воспалительного процесса, изменение кислотно-щелочного баланса в сторону щелочной среды внутрибрюшной инфекции и инфекции закрытых полостей, а одновременная подача антисептического раствора и эвакуация раствора уже с токсическими продуктами метаболизма гнойно-воспалительного процесса обеспечивает высокую кратность обновления потока промывной жидкости через единицу обрабатываемой антисептическим раствором брюшины и предотвращает микробную диссеминацию.
Санацию гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций проводят по два сеанса в сутки в течение 10-20 минут в зависимости от стадии раневого процесса и не требует дренирования, а антисептический раствор формируют путем барботажа двуокиси углерода 500 мл герметично закрытого 0,05% водного раствора хлоргексидина в течение 5 минут до образования мелкодисперсной фракции антисептического раствора.
При проведении способа обеспечивают механическое воздействие двуокиси углерода разбитием пузырьков о продукты токсино-некротических масс, воспалительный эксудат, фибрин, преодолевая константу связывания раневой ткани или закрытой полости с бактериальными токсинами, способствуя их отрыву, дезактивацию токсических продуктов за счет взаимодействия антисептического раствора, насыщенного двуокисью углерода, с продуктами метаболизма и изменения кислотно-щелочного баланса, создавая щелочную среду за счет бикарбонатов, уменьшая активность и иннактивацию функции микробных тел, особенно анаэробной флоры, а аспирация антисептика во время ирригации обеспечивает высокую кратность обновления потока промывной жидкости через единицу обрабатываемой антисептиком брюшины и предотвращает микробную диссеминацию.
Способ осуществляют следующим образом: насыщают двуокисью углерода водный раствор хлоргексидина в концентрации 0,05% путем барботажа двуокисью углерода в течение 5 минут в 500 мл герметично закрытого 0,05% водного раствора хлоргексидина и образуют мелкодисперсную фракцию антисептического раствора, увеличивая его продуктивность, и подают непосредственно в рану в направлении выходного отверстия с одновременным обратным потоком с раневым отделяемым, некротическими тканями, фибрином - токсическими продуктами метаболизма гнойно-воспалительного процесса. Указанную санацию проводят по 10-20 минут по 2 сеанса в сутки в зависимости от стадии раневого процесса, при этом рана не требует дренирования.
Лабораторное подтверждение эффективности предлагаемого способа.
В связи с тем, что у одного и того же больного невозможно количественно определить микробную обсемененность при лечении ГХГ, ХГ и ОФ (ГХГ - газированный хлоргексидин, ХГ - хлоргексидин, либо ОФ - озонированный фурациллин), так как микробная обсемененность раны сразу изменяется после обработки первым раствором, что делает невозможным определить обсемененность для другого раствора.
Проводилось моделирование микробной обсемененности in vitro: создавали одинаковую микробную обсемененность перед обработкой ГХГ, ХГ и ОФ, затем обрабатывали параллельно сравниваемыми растворами и через определенные интервалы экспозиции подсчитывали количество оставшихся микроорганизмов.
Использованы эталонные штаммы E.Coli (ATCC), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (ATCC) и госпитальный штамм стафилококк MRSA.
Исходная концентрация микробной взвеси была 107-108 КОЕ/мл. Обработку микробной взвеси проводили в течение 20 секунд путем смывания свежевыросших культур с агаровой пластинки струей ГХГ, ХГ и ОФ. Обработанную растворами микробную взвесь собирали в пробирки с соблюдением правил асептики, проверяли исходную концентрацию при экспозиции в течение 5-15-45 минут. Количество микроорганизмов определяли методом высева на чашки Петри с питательным агаром с использованием калиброванной петли. Через 20-22 часа инкубации посевов при 37°С проводили подсчет выросших бактерий, степень микробной обсеменения определяли по таблице и выражали в КОЕ/мл.
Результаты сравнительного испытания ГХГ, ХГ и ОФ показали, что рост бактерий во время обработки ГХГ отсутствовал на всех сроках экспозиции (5-15-45 минут) при исходной концентрации 108 Р.а., MRSA, 5·107 Е.с. При обработке ОФ исходная концентрация микробов снижалась до 5·105 КОЕ/мл через 5 минут экспозиции и затем несколько возрастала до 5·107-1·108 КОЕ/мл при увеличении экспозиции до 45 минут. Во время обработки ХГ исходная концентрация микробов снижалась до 5·107 КОЕ/мл через 5 минут экспозиции и затем снижалась до 5·105 КОЕ/мл.
Таким образом, применение данного способа в раннем периоде развития раневой инфекции или при высокой степени микробной контаминации способствует механическому очищению раневой поверхности, эффективной микробной деконтаминации, изменению кислотно-щелочного баланса в сторону щелочной среды внутрибрюшной инфекции и инфекции закрытых полостей, улучшению пролиферативных процессов и быстрому заживлению раны. Экспериментально показано, что антимикробная активность ГХГ существенно превосходит таковую у ХГ и ОФ, что подтверждается полным отсутствием бактерий на всех сроках экспозиции. Положительной стороной является массирующее действие струи, стимулирующее образование гистамина и гистаминоподобных веществ, необходимых для мобилизации защитных сил организма. Периодическое сдавливание и расслабление сосудов во время периодического попадания струи раствора на ткани способствуют улучшению крово-лимфообращению по капиллярам, что уменьшает воспалительный отек в поврежденной ткани.

Claims (3)

1. Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций, включающий использование антисептического раствора, насыщенного газом, отличающийся тем, что в качестве антисептического раствора используют водный раствор хлоргексидина, который насыщают двуокисью углерода, затем подают в рану с одновременной эвакуацией из раны раствора с раневым отделяемым.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что санацию проводят по два сеанса в сутки в течение 10 -20 мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что антисептический раствор формируют путем барботажа двуокиси углерода 500 мл герметично закрытого 0,05%-ного водного раствора хлоргексидина в течение 5 мин до образования мелкодисперсной фракции антисептического раствора.
RU2003130945/14A 2003-10-20 2003-10-20 Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций RU2257201C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003130945/14A RU2257201C2 (ru) 2003-10-20 2003-10-20 Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003130945/14A RU2257201C2 (ru) 2003-10-20 2003-10-20 Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003130945A RU2003130945A (ru) 2005-04-20
RU2257201C2 true RU2257201C2 (ru) 2005-07-27

Family

ID=35634395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130945/14A RU2257201C2 (ru) 2003-10-20 2003-10-20 Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2257201C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531541C1 (ru) * 2013-08-13 2014-10-20 Сергей Николаевич Щерба Способ профилактики нагноения послеоперационных промежностных ран
CN107412155A (zh) * 2016-05-24 2017-12-01 开尔弗森2200有限公司 防腐溶液和施用器
RU2804996C1 (ru) * 2023-03-07 2023-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ трехэтапного дисперсного гидропрессивного дебридмента

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU209244U1 (ru) * 2021-05-15 2022-02-08 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Устройство для проведения пенного барботажно-флотационного дебридмента

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛАЗУТИКОВ О.В. Применение растворов, барботированных озоном в лечении первичных гнойных ран челюстно-лицевой области. Автореф. дисс. к.м.н., Воронеж, 1997, 24 с. КОРОЛЕВИЧ М.П. Диагностика концентрацией хлоргексидина, количества микроорганизмов в гнойных экспериментальных ранах при однократном и повторном введении препарата. I Белорусский международный конгресс хирургов. Витебск, 1996, стр.542-543. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2531541C1 (ru) * 2013-08-13 2014-10-20 Сергей Николаевич Щерба Способ профилактики нагноения послеоперационных промежностных ран
CN107412155A (zh) * 2016-05-24 2017-12-01 开尔弗森2200有限公司 防腐溶液和施用器
CN107412155B (zh) * 2016-05-24 2022-03-29 开尔弗森2200有限公司 防腐溶液和施用器
RU2804996C1 (ru) * 2023-03-07 2023-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ трехэтапного дисперсного гидропрессивного дебридмента

Also Published As

Publication number Publication date
RU2003130945A (ru) 2005-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101569134B1 (ko) 일산화 이염소 함유 항균 용액, 그의 제조 방법 및 사용 방법
US20080097252A1 (en) Ultrasound and Pressure Therapy Wound Care Device
CN105979940A (zh) 控制感染的材料和方法
GB2355190A (en) Super-oxidised water based on hypochlorous acid in medical treatment
Taylor et al. Effect of antiseptics, ultraviolet light and lavage on airborne bacteria in a model wound
RU2257201C2 (ru) Способ лечения гнойно-воспалительных процессов в закрытых полостях и раневых инфекций
CN108926577A (zh) 一种电位水用于伤口抗菌愈合清洁护理的方法
Khushvakova et al. Local complex treatment experience for patients with chronic purulent otitis media
RU2804996C1 (ru) Способ трехэтапного дисперсного гидропрессивного дебридмента
RU2782801C1 (ru) Способ комбинированного лечения трофических язв с мультирезистентной микрофлорой при синдроме диабетической стопы
RU2342120C2 (ru) Способ лечения инфицированных ран
RU2155085C1 (ru) Способ лечения трофических язв
RU2170093C2 (ru) Способ лечения трофических язв
RU2142279C1 (ru) Способ лечения гнойных ран
Salievich et al. Methods of local treatment of odontogenic phlegmon of the maxillofacial region in children
RU2295350C1 (ru) Способ лечения хронического цистита у женщин
RU2515395C1 (ru) Способ лечения гнойно-некротических заболеваний мягких тканей
RU2223767C2 (ru) Способ лечения гнойных ран
RU1813434C (ru) Способ лечени инфицированных ран
RU2620498C1 (ru) Способ лечения больных с трофическими язвами
Oliinyk et al. USING OF WATER-AEROSOL MIXTURE OF OZONATED TITANIZED DISTILLED WATER FOR ANTISEPTIC TREATMENT OF PERIIMPLANT DISEASES
SU1122324A1 (ru) Способ обеззараживани операционно-раневого пол
RU2154484C2 (ru) Способ лечения синдрома "диабетическая стопа"
RU2264212C1 (ru) Способ лечения гнойной инфекции
RU2192266C2 (ru) Способ подготовки дефекта кожного покрова к аутодермопластике

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051021