RU2257186C1 - Способ лечения эндофтальмита - Google Patents

Способ лечения эндофтальмита Download PDF

Info

Publication number
RU2257186C1
RU2257186C1 RU2003134033/14A RU2003134033A RU2257186C1 RU 2257186 C1 RU2257186 C1 RU 2257186C1 RU 2003134033/14 A RU2003134033/14 A RU 2003134033/14A RU 2003134033 A RU2003134033 A RU 2003134033A RU 2257186 C1 RU2257186 C1 RU 2257186C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
endophthalmitis
gentamicin
vitrectomy
antibiotics
eye
Prior art date
Application number
RU2003134033/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.А. Гундорова (RU)
Р.А. Гундорова
В.П. Быков (RU)
В.П. Быков
И.В. Цапенко (RU)
И.В. Цапенко
М.В. Зуева (RU)
М.В. Зуева
мова А.Е. Мухар (RU)
А.Е. Мухарямова
кова Е.А. Кро (RU)
Е.А. Кроякова
В.А. Величко (RU)
В.А. Величко
Original Assignee
Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца Минздрава РФ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца Минздрава РФ filed Critical Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца Минздрава РФ
Priority to RU2003134033/14A priority Critical patent/RU2257186C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2257186C1 publication Critical patent/RU2257186C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии, а именно к способам лечения эндофтальмита. Предварительно проводят парентеральную антибиотикотерапию. Затем осуществляют закрытую витрэктомию, после чего полость глаза заполняют аутосывороткой. Способ обеспечивает подавление бактериальной флоры внутри глаза, а также уменьшение токсического воздействия на глазные структуры и функцию сетчатки заменителями стекловидного тела и вводимыми в полость глаза антибиотиками.

Description

Предлагаемое изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения эндофтальмита.
Наличие гематоофтальмического барьера ограничивает поступление в очаг инфекции лекарственных веществ, введенных системно. Субконъюнктивальные и парабульбарные инъекции более эффективны, но и при этих способах введения проникновение антибиотиков в полость стекловидного тела (СТ) недостаточно для борьбы с внутриглазной инфекцией. На сегодняшний день самым эффективным способом лечения эндофтальмита, принятым за прототип, является закрытая витрэктомия с введением раствора антибиотика в полость СТ (Гундорова Р.А., Быков В.П. Закрытая витрэктомия в лечении посттравматического эндофтальмита // Офтальмологический журнал. - 1984. - №5. - С.267-269).
В ходе выполнения витрэктомии полость СТ заполняют физиологическим раствором. Однако как физиологический раствор, так и антибиотик оказывают токсическое воздействие на внутриглазные структуры, в первую очередь на сетчатку (Черкасов И.С., Нахабина Т.П., Кролевская И.И. О возможности интраокулярного введения некоторых антибиотиков // Офтальмологический журнал. - 1984. - №5. - С. 306-308; Ромащенко А.Д. Диагностика и патогенетически ориентированное лечение травматического гемофтальма // Дисс... д.м.н. - Москва, 1988. - 355 С.).
Показано, что физиологический раствор при его введении в полость глаза в объеме более 0,2 мл вызывает грубые изменения функции сетчатки, а в количестве 0,1-0,2 мл - временные нарушения ее электрогенеза с восстановлением функциональной активности не ранее чем через 2 недели после введения (Ромащенко А.Д. Диагностика и патогенетически ориентированное лечение травматического гемофтальма // Дисс... д.м.н. - Москва, 1988. - 355 С.).
Наиболее эффективным и широко применяемым в настоящее время в офтальмохирургической практике антибиотиком для профилактики и лечения эндофтальмита является гентамицин. Однако разница между максимальной терапевтической концентрацией и минимальной токсической очень мала. Для внутриполостного введения не рекомендуется превышение дозы гентамицина, равной 0,4 мг, что не всегда достаточно для подавления инфекционного процесса (Южаков А.М. Профилактика внутриглазной раневой бактериальной инфекции // Офтальмологический журнал. - 1984. - №5. - С.272-274). А доза гентамицина, равная 2 мг и выше, приводит к развитию гентамициновой ретинопатии, ухудшающей функциональный исход лечения (Черкасов И.С., Нахабина Т.П., Кролевская И.И. О возможности интраокулярного введения некоторых антибиотиков // Офтальмологический журнал. - 1984. - №5. - С.306-308).
Задача предлагаемого изобретения состоит в разработке заменителя СТ при эндофтальмите.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является подавление бактериальной флоры внутри глаза при уменьшении токсического воздействия на внутриглазные структуры и функцию сетчатки заменителями СТ и вводимыми непосредственно в полость глаза антибиотиками.
Технический результат достигается за счет использования в качестве заменителя СТ аутосыворотки, содержащей введенный в организм до ее получения антибиотик.
Теоретической основой предлагаемого изобретения является тот факт, что в сыворотке крови больного с острым инфекционным процессом в повышенных количествах содержатся бактерицидные факторы (комплемент, пропердиновая система, лизоцим, антитела), а также выявляются бактерицидные вещества, отсутствующие у здорового человека. В совокупности с антибиотиком, вводимым системно и содержащимся в сыворотке крови в терапевтической концентрации 8 мкг/мл (соответствует разрешенной концентрации гентамицина в ирригационной системе), это способствует более мощному подавлению возбудителей внутриглазной инфекции (Михайлов А.И. Дозировки антибиотиков для парабульбарного и интравитреального применения // Офтальмологический журнал. - 1988. - №6. - С.372-374).
Кроме того, биохимический анализ сыворотки крови человека показал ее почти полную идентичность жидкой части СТ, что делает возможным использование ее в качестве заменителя СТ (Пири А., Ван Гейнинген Р. Биохимия глаза. - М., Медицина, 1968. - 400 С.).
В ходе экспериментальных исследований в условиях микробиологической лаборатории изучалась возможность использования сыворотки крови больного острым инфекционным процессом (эндофтальмит), получающего системно антибиотики, для подавления возбудителей инфекции (Staphylococcus aureus). Модель эндофтальмита представляла собой 1,0 мл физиологического раствора (5ЕД по стандарту мутности), содержащего 0,46×109 микробных тел, к которому добавляли 3 мл сыворотки больного эндофтальмитом, получающего системно гентамицин в обычной дозировке (80 мг в/м 2 раза в день). При расчетах мы исходили из того, что объем СТ составляет около 4 мл, а в ходе выполнения субтотальной витрэктомии небольшую часть СТ не удается удалить из-за технических сложностей. Пробирки с указанной смесью помещали в термостат на 24 часа при 37°С. Затем высевали на питательную среду (кровяной и желточно-солевой агар) и помещали в термостат на 24 часа при 37°С. Во всех 10 сериях эксперимента удалось подавить бактериальную флору - роста колоний не получено ни в одной серии.
Поскольку главным недостатком ближайшего аналога является выраженная токсичность антибиотика при внутриполостном введении, нами были выполнены экспериментальные исследования на интактных кроликах, целью которых было сравнение гентамицина и сыворотки крови по их отрицательному влиянию на функциональную активность сетчатки. Результаты исследований позволили выявить следующую закономерность.
При введении в СТ интактного глаза кролика 0,4 мг гентамицина, растворенного в 0,2 мл физиологического раствора, после предварительной аспирации аналогичного количества СТ кролика, развивалось умеренное угнетение высокочастотных ритмических ответов на мелькания с частотой 32 Гц, отражающих функциональную активность фотопической системы сетчатки. Наблюдалось также повышение активности глиальных клеток Мюллера с возрастанием выше нормы глиального коэффициента Кг, рассчитываемого как отношение амплитуды b-волны ЭРГ к амплитуде низкочастотной ритмической ЭРГ на 12 Гц. Токсические изменения сетчатки резко прогрессировали и через 8 суток после введения гентамицина развивалось грубое нарушения электрогенеза сетчатки со снижением амплитуды а- и b-волн ЭРГ до 20-25% и 5-15% от исходных значений соответственно, а для ритмической ЭРГ на 12 и 32 Гц - до 2-8% от амплитуды РЭРГ до введения антибиотика. Кроме того, происходило резкое снижение ниже нормы глиального индекса Кг, что по нашим данным (Зуева М.В., Цапенко И.В. Клиническая электроретинография в оценке глиально-нейрональных взаимоотношений при ретинальной патологии // Сенсорные системы. - 1992. - №3. - С.58-63) может отражать развитие грубых структурных изменений в глиальных клетках Мюллера.
При введении сыворотки крови больного эндофтальмитом, получающего системно гентамицин в обычной дозировке (см. выше), в объеме 0,2 мл также после предварительной аспирации аналогичного количества СТ в течение первых суток в 1/3 случаев наблюдалось небольшое временное снижение амплитуды b-волны ЭРГ и высокочастотной РЭРГ с последующим полным восстановлением электрогенеза сетчатки через неделю. У 2/3 экспериментальных животных через сутки после введения сыворотки происходило даже небольшое возрастание величины а- и b-волн ганц-фельд ЭРГ и скотопической РЭРГ на 12 Гц с возвращением показателей электрофизиологического исследования через 8 суток. Глиальный индекс Кг практически не отличался от нормы.
Таким образом, можно сделать вывод о том, что 0,4 мг гентамицина, введенные в полость СТ на 0,2 мл физ. раствора, оказывают заметное угнетающее влияние на электрическую активность сетчатки здоровых кроликов. Напротив, 0,2 мл сыворотки больного эндофтальмитом, получающего системно гентамицин в терапевтических дозах, практически не оказывают отрицательного влияния на функциональное состояние сетчатки кроликов.
Способ осуществляют следующим образом. У больного с эндофтальмитом, получающего системно антибиотики, из локтевой вены в асептических условиях забирают 20 мл крови и помещают в стеклянную колбу с бусинами. Покачивая колбу в течение 5-6 минут, добиваются наматывания нитей фибрина на бусины (метод дефибринизации крови), что препятствует свертыванию крови. Колбу помещают в холодильник при температуре 5-6°С. После осаждения форменных элементов сыворотка готова к применению и необходимое количество ее помещают в одноразовый шприц. В условиях операционной после выполнения витрэктомии по традиционной методике полость СТ заполняется аутосывороткой пациента из шприца.
По предложенной методике прооперированно 12 пациентов.
Пример.
Больной Г. после получения проникающего ранения металлическим инородным телом поступил с диагнозом: Эндофтальмит левого глаза. Инородное тело удалено по месту жительства. После выполнения необходимых диагностических процедур диагноз подтвердился. Больному системно назначена антибактериальная терапия и предложено оперативное лечение. Через 1,5 часа после первой инъекции гентамицина произведен забор крови для получения сыворотки. После осаждения форменных элементов и получения сыворотки пациенту произведена закрытая витрэктомия с внутриполостным введением аутосыворотки. Послеоперационный период протекал без осложнений на фоне стандартной терапии. Благодаря предложенному способу удалось добиться удовлетворительного косметического и функционального результата.
Таким образом, предложенный способ позволяет эффективно подавлять возбудителей бактериальной инфекции при уменьшении нежелательного токсического воздействия вводимых препаратов на внутриглазные структуры.

Claims (1)

  1. Способ лечения эндофтальмита, включающий закрытую витрэктомию, отличающийся тем, что после предварительной парентеральной антибиотикотерапии и витрэктомии полость глаза заполняют аутосывороткой.
RU2003134033/14A 2003-11-25 2003-11-25 Способ лечения эндофтальмита RU2257186C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003134033/14A RU2257186C1 (ru) 2003-11-25 2003-11-25 Способ лечения эндофтальмита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003134033/14A RU2257186C1 (ru) 2003-11-25 2003-11-25 Способ лечения эндофтальмита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2257186C1 true RU2257186C1 (ru) 2005-07-27

Family

ID=35843471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003134033/14A RU2257186C1 (ru) 2003-11-25 2003-11-25 Способ лечения эндофтальмита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2257186C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460501C1 (ru) * 2011-05-13 2012-09-10 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения эндофтальмитов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2460501C1 (ru) * 2011-05-13 2012-09-10 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ лечения эндофтальмитов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU604236B2 (en) Intraocular dosage compositions and method of use
Parks et al. Comparison of topical ciprofloxacin to conventional antibiotic therapy in the treatment of ulcerative keratitis
Daily et al. Intravitreal injection of methicillin for treatment of endophthalmitis
Cobo et al. The clearance of intravitreal gentamicin
Shaarawy et al. Persistent endophthalmitis after intravitreal antimicrobial therapy
Pavan et al. Exogenous bacterial endophthalmitis treated without systemic antibiotics
Stern et al. Recurrent postoperative endophthalmitis
Barza et al. Transscleral iontophoresis as an adjunctive treatment for experimental endophthalmitis
RU2257186C1 (ru) Способ лечения эндофтальмита
Talley et al. The role of vitrectomy in the treatment of postoperative bacterial endophthalmitis: an experimental study
Olk et al. The management of endophthalmitis: diagnostic and therapeutic guidelines including the use of vitrectomy
Greenfield Bleb-related ocular infection
RU2460501C1 (ru) Способ лечения эндофтальмитов
Mirza et al. Postoperative endophthalmitis caused by an Enterobacter species
RU2610408C1 (ru) Способ лечения острых бактериальных послеоперационных эндофтальмитов
Price Jr et al. Corneal tissue levels of topically applied ofloxacin
Kasbeer et al. Intravitreal oxacillin in experimental staphylococcal endophthalmitis
RU2633340C1 (ru) Способ хирургического лечения эндофтальмитов
Spaide Method of povidone-iodine application and endophthalmitis risk
Carney et al. Vitrectomy in endophthalmitis
RU2804582C1 (ru) Способ эрадикации эпидермального стафилококка перед плановой факоэмульсификацией катаракты
RU2164115C2 (ru) Способ лечения эндофтальмитов
Ziaei et al. Novel combined lidocaine/povidone iodine delivery system for preintravitreal injection
CN101455836A (zh) 一种治疗感染性眼内炎的眼内注射液
Aziztama Pharmacokinetics of povidone-iodine and its effects on bacterial keratitis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051126